中药处方审核注意事项

中成药处方审核的标准与尺度

处方审核的原则和要求在审方中必须注意以下几点。

1.认真审查处方各项内容，包括处方前记、正文、后记是否清晰完整，并确认处方的合法性，对不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调剂。

对老年、妊娠期、儿童、肝肾功能异常等特殊人群的用药适宜性进行重点审核，如发现问题，应向处方医生或患者核对。

2.药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，如有妊娠禁忌、配伍禁忌、超剂量用药、超时间用药、服用方法有误、毒麻药使用违反规定等，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

3.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

4.处方一般以当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但较长不得超过3天。

5.药师不应擅自涂改医师处方所列的药味、剂量、处方旁注等。

处方审核的主要内容（一）处方规范性1.中药饮片处方书写要求（1）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求。

（2）名称应当按《中华人民共和国药典》规定准确使用，《中华人民共和国药典》没有规定的，应当按照本省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写。

（3）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克为单位，“g”（单位名称）紧随数值后。

（4）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等。

（5）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

（6）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐。

（7）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名。

（8）中药饮片剂数应当以“剂”为单位。

（9）处方用法用量紧随剂数之后（10）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

实际上在我们目前进行中成药处方点评的时候，我们会发现。

中成药的处方点评和西药的处方点评相比有它自己的一些特殊的背景，比如说第一个处方权的。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片是中药的一种形式，它以中药材为原料制成，具有便于食用、易于保存、成分稳定等特点，因此在中药处方的应用上越来越广泛。

而其制作过程涉及到中药的药性、药效、药物相互作用等问题，需要在严格的管理制度下进行，以确保其质量和安全性。

以下是一份针对中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。

一、审核1.审核人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片处方审核师。

2.审核前需认真阅读处方，了解病情、症状、用药史等情况，并判断处方是否合理、适宜。

3.审核人员应当严格执行国家有关法律法规以及行业标准和规范，遵循中医药的基本理论和临床经验，并作出审核意见。

4.审核记录包括处方的详细内容，以及审核人员的姓名、执业证号等信息，并进行签字确认。

二、调配1.调配人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片调配师。

2.调配过程需要严格按照处方要求进行，注意各种中药材的配量、比例、制剂方式等参数设定，确保处方的质量和功效。

3.调配前需要对中药材进行合格性检验，包括外观质量、品质等方面的检测，杜绝使用劣质材料。

4.调配后的药物需要进行一定期限的质量控制，包括药材的存储、加工和制备等过程。

并根据制剂工艺的要求进行烘干、加工、质量检测等环节。

5.调配记录包括药材采购、采购记录、制剂工艺参数等信息，并进行签字确认。

三、核对1.核对人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片核对师。

2.核对人员需在前序审核和调配之后的到达，对于已经被审核和调配的处方的内容、药品的品质、制剂过程、数量、合格证件合规的问题等再次进行深入的检查。

3.核对人员需要进行同步的记录并在核对前确认准备中药饮片制作的设备、成品储藏条件和食品卫生与安全设施等，确保中药饮片制剂安全卫生。

4.核对记录包括核对人员姓名、授权等信息。

需要核对清晰的手写记录，并对盘点结果进行签名确认。

中药处方的适宜性审核

中药处方的适宜性审核中药审方,是指中药师在配方操作之前对中药处方所写的各项内容进行全面认真审阅核准的过程。

它是中药调剂工作的首要环节,是提高配方质量,保证患者用药安全有效的关键。

新的《处方管理办法》规定:药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核,更加明确了药师的职责和义务。

因此,审方人员必须认真仔细、严格慎重地审核处方,审方时除看清处方的姓名、年龄、性别、婚否、临床诊断等内容外,还必须对药名、用量用法、辨证用药、因人用药、配伍禁忌、妊娠禁忌、有毒中药等内容的适宜性进行审核。

1审核药名的适宜性主要是审核药名是否规范,是否有笔误,相近似的药名是否清楚正确,有无重味等问题。

笔者曾遇到一张补阳还五汤加减的处方,其中用了一味“黄芩”,用量为60 g/剂,根据笔者经验判断应是“黄芪”之误,将患者病历一看果真是“黄芪”,是西医生抄方有误。

中药品种繁多,有些药名十分相近,一字之差,稍有不慎,容易搞错,轻则影响疗效,重则危及病人的生命安全。

如天麻与升麻是两种功能完全不同的药物,天麻具有平肝息风止痉的功效,为治头痛眩晕之良药,而升麻为升阳举陷之要药。

如果肝阳上亢的患者误用了升麻,其后果将不堪设想。

其它容易搞错的药名还有桂枝与桔梗,杞子与栀子,茺蔚子与菟丝子,山茱萸与吴茱萸等等,这要求中药师在审方时要认真仔细辨认,发现有疑问的药名一定要与医生联系,决不能想当然,随意配给。

2审核用量、用法的适宜性中药的剂量大小与疗效和毒性都有密切的联系。

因此,中药师在审查处方时要注意患者的年龄大小,小儿发育尚未健全,老年人气血渐衰,对药物的耐受力均较差,特别是作用峻猛,容易损伤正气的药物,用量应低于青壮年的用药量(小儿约为常用量的1 /4至1 /3,老年人约为常用量的1 /2至2 /3) 。

同时要注意每味中药剂量有无误用或误笔,发现有疑问之处,要与处方医师联系。

笔者曾遇到一张处方蜈蚣用13条/剂,而蜈蚣的常用量为1～3条,与处方医师联系后才知道是抄方笔误所致,实际上是3条/剂。

药师的药物处方审核要点

药师的药物处方审核要点药师在日常工作中扮演着重要的角色，尤其是在药物处方的审核环节。

药师的专业知识和经验对于准确判断、合理用药以及保护患者安全起着至关重要的作用。

本文将介绍药师在药物处方审核中应该关注的要点。

1. 患者信息核对药师首先需要核对患者的个人信息，包括姓名、性别、年龄等，以确保药物处方是适用于该患者的。

同时，药师还应该注意患者的过敏史、病史和其他用药情况，以避免潜在的药物相互作用或过敏反应。

2. 处方合法性检查在审核药物处方时，药师需要仔细检查处方的合法性。

这包括核实处方的来源合法性、医师的执业资质以及处方上的医师签名和章的真实性等。

只有合法的处方才可以进行后续的处理和发药。

3. 药物选择评估药师需要对处方中的药物进行评估和选择。

首先，药师需要核对处方中药物的名称、剂量和规格是否符合要求，确保处方的准确性。

其次，药师还需要对处方中的药物进行综合评估，考虑药物的疗效、安全性、用法用量等因素，以确保患者的合理用药，最大限度地降低不良反应和药物相互作用的风险。

4. 药物禁忌和注意事项药师在审核处方时，需要关注药物的禁忌症和注意事项。

药物的禁忌症是指某些情况下，患者不适合使用特定的药物，可能会引发严重的副作用或者加重疾病的症状。

而药物的注意事项则是指患者在使用药物过程中需要特别注意的事项，如饮食禁忌、与其他药物的相互作用等。

药师在审核处方时，应当根据患者的病情和身体状况，及时提醒医师和患者注意这些禁忌和注意事项，并及时调整药物的选用。

5. 药物剂量和疗程评估药师在审核处方时，还应该对药物的剂量和疗程进行评估。

剂量过大或者过小都可能导致治疗效果不佳，或者增加患者的药物风险。

药师需要根据患者的体重、肝肾功能等因素，评估药物的合理剂量，并对疗程进行合理估算，以确保患者获得最佳的治疗效果。

6. 处方完整性检查药师在审核处方时，需要仔细检查处方的完整性。

这包括核实处方是否包含了必要的信息，如用药时间、用药途径、频次等，以及医师的签名、医院的盖章等。

中药饮片处方审核操作规程

中药饮片处方审核操作规程
《中药饮片处方审核操作规程》
为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，医院制定了中药饮片处方审核操作规程，以规范处方审核工作流程，保障患者用药安全。

一、审核人员的资质要求：
1. 审核人员应具有执业医师资格证书，并且具备一定的中药饮片临床应用和处方审核经验。

2. 审核人员应接受相关的培训，熟悉中药饮片的使用规范和禁忌症。

二、审核流程：
1. 接受处方：审核人员在患者提交的中药饮片处方进行审核前，应先核实患者的基本信息和病情资料，并了解患者的过敏史、药物史等相关情况。

2. 审核处方：审核人员应根据患者病情和中药饮片的应用规范，对处方进行审核，确认处方是否合理、安全。

3. 审核意见：审核人员应在处方上标注审核意见，包括审核人员姓名、审核日期、审核结论等内容。

4. 审核结果：审核人员根据审核结果，可以选择通过、追加建议或者拒绝处方，并在处方上做出明确的标注。

三、处方追加建议：
1. 若审核人员认为处方存在不合理或者安全隐患的情况，可以在审核意见中提出追加建议，比如调整剂量、更换药材、增减
药品等。

2. 对于临床经验丰富的审核人员，可以在审核意见中提出临床经验结合的建议，提高处方的治疗效果。

3. 审核人员还应在审核后及时将审核意见反馈给开具处方的医生，以便医生根据审核意见进行调整。

通过严格执行中药饮片处方审核操作规程，能够规范处方审核工作流程，提高审核人员的审核水平，确保患者用药安全，提高治疗效果。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。

下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。

2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。

3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。

4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。

5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。

二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。

2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。

3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。

4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。

6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。

三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。

2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。

3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。

4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。

以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。

为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。

中药处方审核要点

中药处方审核要点
中药处方审核的要点包括以下几个方面：
1. 药物的配伍合理性：中药的药物配伍要符合中医药学的理论与原则，避免药物之间的相互作用和不良反应。

2. 药物的用量调整：根据患者的具体情况，对药物的用量进行调整，避免用药过多或过少导致不良反应或治疗效果不佳。

3. 药物的种类选择：根据病情和病因，选择合适的药物种类进行治疗，确保药物的疗效。

4. 药物的质量控制：审核时要关注药物的质量，排除劣质药物的使用，确保患者用药的安全性和有效性。

5. 相关食疗禁忌：对于一些特殊的疾病或患者，要避免将某些药物与食物相互作用，避免对患者产生负面影响。

6. 药物的适应症和禁忌症：审核时需要根据患者的具体情况，确保药方的适应症和禁忌症与患者的情况相符，避免不当使用引发不良反应。

总之，中药处方审核要点是确保药物的合理性、安全性和疗效性，同时考虑患者的个体差异和特殊情况，提供准确的用药指导。

中药饮片处方审核操作规程

中药饮片处方审核操作规程中药饮片处方审核操作规程一、概述中药饮片处方审核是指对医生开具的中药饮片处方进行审核、判断其合理性与科学性的过程。

合理的处方审核能够提高中药饮片的疗效，降低患者用药风险，保障患者健康。

本操作规程旨在规范中药饮片处方审核工作，保证处方审核的准确性和专业性。

二、处方审核的基本原则1. 中药饮片处方应符合中医理论，并结合患者病情、体质等因素进行合理选方。

2. 中药饮片处方应遵循辨证论治原则，确保处方准确、科学、合理。

3. 中药饮片处方应注意草药的禁忌，避免出现不良反应和药物相互作用。

4. 中药饮片处方应根据患者病情与反应情况进行调整，及时进行复查和评估疗效。

三、处方审核的流程1. 接受处方：接收医生开具的中药饮片处方，核对患者信息、病情描述、开方日期等。

2. 复核处方：查看处方的合理性，判断是否符合中医理论和辨证论治原则。

检查处方中的药物是否相互配伍合理，是否存在禁忌症。

3. 审核处理：根据复核情况，对于合理且符合规定的处方，应及时确认并准备配药、配方。

对于不合理的处方，应与开方医生进行沟通，建议调整处方，并在系统中记录审核意见和建议。

4. 完成记录：完成处方的配方、配药工作，并及时记录相关信息，包括患者用药信息、处方审核结果、配伍禁忌情况等。

5. 复查评估：定期对已审核的处方进行复查，评估患者的疗效和不良反应情况。

如有需要，及时与医生进行沟通，建议调整处方。

四、处方审核的注意事项1. 积极沟通合作：与医生建立良好的沟通合作关系，确保处方审核工作顺利进行。

2. 充分了解病情：对于复杂病情或不熟悉的病情，要与医生充分沟通，了解患者的详细信息，确保准确选方。

3. 注意药物配伍禁忌：仔细核对药物之间的相互作用和配伍禁忌情况，避免不良反应的发生。

4. 定期学习更新知识：及时学习中医药新知识和新规定，不断提升处方审核水平。

5. 细致认真审核：对每个处方都要认真复核，确保审核结果准确无误。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。

二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。

（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。

2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。

（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。

（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。

3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。

（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。

（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。

三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。

（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。

2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。

（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。

（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。

3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。

中药饮片调剂技术—审核处方的内容

种药物减轻或消除；
相杀：即一种药物能减轻或消除另一种药物的毒
性或副作用。
例如：半夏、生姜；巴豆、绿豆。生半夏的毒性能被生姜减轻或消除，就说生半夏畏生姜 ;生姜能减轻或消除生半夏的毒性或副作用，就说生姜杀生半夏
相杀与相畏实际上是同一配伍关系中的两种提法。
7
相恶：两药合用，一种药物能使另一种药物原有
古代，“毒”与“药”不分，认为凡治病之药皆为毒药。
《《淮黄南帝子内·修经务》训：》云：神农“尝当百今草之之世滋，味，水必泉齐之毒甘药苦攻，其令中民…知…所”避就。当此之时，一日而遇七十毒。
25 2.“毒”指药物的偏性药物之所以能够祛邪疗疾，是因为具有某种偏性，这种偏性就是它的毒性。
《神农本张草景经岳》云记：载“：药以治病， “药有酸因、毒咸为、能甘，、所苦谓、毒辛药五，味，又有寒、是热以、气温味、之凉有四偏气也，…… 及有毒、是无凡毒可。辟”邪安正者，均载药365种可攻，称邪分为也上毒。、药”中，、故下曰三毒品药，
强烈泻下
17
(4)巴豆与牵牛子合用
两药均为峻泻剂，合用后恐峻猛之力过大而伤正，故应禁忌配伍。
18 (5) 丁香与郁金合用
丁香含有的挥发油有刺激胃壁神经、引起兴奋的作用，为芳香健胃剂；郁金则有使胃壁安定、减轻胃痉挛的作用，两者在药理上是拮抗的。
19 (6) 黎芦与人参合用
近1∕10量的黎芦可使人参的药效接近消失。
经统计，目前已有国家标准含大毒药材中成药约为413 个品种。
30
1988《医疗用毒性药品管理办法》28种毒性中药
砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪山一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄

中西药处方调剂审核流程及注意事项

中西药处方调剂审核流程及注意事项下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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在医药领域中，中西药处方的调剂审核是确保药品使用安全和疗效的关键环节。

中药处方审核要点

中药处方审核要点中药处方审核是指对医生开具的中药处方进行审查和评估，以确保中药的合理应用和患者的安全使用。

中药处方审核要点包括对患者的病情诊断和辩证施治的准确性、处方所用中药的合理性和合规性、剂量和用药方法的科学性等方面进行综合评估。

以下是中药处方审核的主要要点：1.患者诊断和辩证施治是否准确：审查医生对患者病情的辨析和辩证施治是否准确，是否考虑了患者的整体状况、病程和病情变化等因素。

2.中药的选择是否合理：审查医生选择的中药是否符合中医药理论和中药学的要求，是否能够达到治疗患者病症的目的。

3.处方中的中药组方是否合理：审查医生所选用的中药组方是否符合中医辨证施治原则，是否能够协同作用，是否具有良好的兼容性。

4.药物的用量是否科学：评估医生所开具的中药用量是否合理，包括中药的剂量和用药频次，是否能够达到治疗的目的，还需是否与患者的年龄、体质、病程等因素相适应。

5.用药方法是否合适：评估医生给出的中药用法（例如煎汤、泡酒、炖熬等）是否符合中药的药理特点和炮制要求，是否能够确保药效的最大化。

6.对禁忌症和不良反应的考虑：仔细评估该处方是否存在禁忌症患者的使用，是否存在不良反应的风险，是否考虑了患者的药物过敏史和身体状况。

7.患者的运用方便程度：评估患者使用该中药处方的便利程度，包括是否有特殊的煎药要求、剂型适宜性等方面。

8.与其他药物的相互作用：评估该中药处方与其他药物的相互作用，是否会产生不良反应或减低疗效。

9.中药炮制是否规范：评估医生对中药炮制的规范程度，包括药材的选用、炮制方法的正确性、炮制过程中的卫生要求等。

10.医疗记录的完整性：评估医生是否在电子病历或纸质病历中详细记录了中药处方的使用情况，包括药名、剂量、用法和用量等。

12.中药饮片处方审核、调配、核对管理制度

12.中药饮片处方审核、调配、核对管理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------1、中药饮片处方审核（1）逐项检查处方的前记、正文、后记是否清晰完整，并确认处方的合法性。

(2)接到处方和调配药品后，认真执行“四查十对”，确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；（3）对处方所列药品不得擅自更改，对药名书写不清、药味重复等情况，要向顾客说明情况，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

2、中药饮片调配（1）中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格；（2）中药调剂员根据处方内容逐项调配，对配方中需炮制的饮片，按照处方给付，不得随意改变；（2）称量时使用减重法分药，不得手抓估药；(3)按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2％，分贴误差不大于±5％；（4）应对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法单包注明，放入群药包内，并向顾客交代清楚，并主动耐心介绍服用方法；（5）处方配完后，应先自行核对，无误后签字交复核员复核。

3、中药饮片核对（1）中药处方调配好以后，应有专人复核校对。

一校有无药味遗漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合；四校有无相反、相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明。

（2）复核人员均应在处方上签字，并填好药品销售记录，留存处方或其复印件，至少保留5年。

4、发药（1）发药时认真校对患者姓名、取药凭证和汤剂贴数，向患者讲清用法、用量、用药或饮食禁忌，回答患者提出的问题。

（2）审查无误签字后方可发给顾客。

中药处方审核工作制度

中药处方审核工作制度一、总则第一条为确保中药处方审核工作的规范性和有效性，提高中药服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条中药处方审核工作应遵循科学、严谨、规范、安全的原则，严格按照国家中医药管理部门制定的标准和流程进行。

第三条中药处方审核工作由具备相关专业资格和经验的药师负责，药师应具备丰富的中医药知识和实践经验，能够熟练运用中医药理论对处方进行审核。

第四条中药处方审核工作应贯穿于中药处方开具、调配、核发等各个环节，确保中药处方的正确性、合理性和安全性。

二、处方审核内容第五条中药处方审核内容包括：处方权、处方格式、处方用药、剂量、用法、不良反应、药物相互作用、特殊人群用药等。

第六条审核处方权：确认处方是否由具备处方权的医师开具，处方权是否符合相关规定。

第七条审核处方格式：确认处方格式是否规范，包括处方头、处方身、处方尾等是否完整，字迹是否清晰。

第八条审核处方用药：确认处方中药物的名称、规格、剂量、用法是否正确，是否存在配伍禁忌、不良反应、药物相互作用等问题。

第九条审核特殊人群用药：针对儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群，确认处方中的药物是否适合其使用，是否存在禁忌症。

第十条审核药物剂量：确认处方中的药物剂量是否符合临床常规，是否存在超剂量使用、剂量不足等问题。

第十一条审核用法：确认处方中的药物用法是否合理，是否存在用法错误、用药时间不当等问题。

第十二条审核不良反应：确认处方中的药物是否可能导致不良反应，是否存在不良反应风险。

第十三条审核药物相互作用：确认处方中的药物是否与其他药物存在相互作用，是否存在相互作用风险。

三、处方审核流程第十四条中药处方审核流程包括：处方接收、处方审核、处方反馈、处方修改、处方核发等环节。

第十五条处方接收：药师接收医师开具的中药处方，并对处方进行初步审核，包括处方权、处方格式等。

第十六条处方审核：药师根据处方审核内容，对处方进行详细审核，发现问题及时与医师沟通。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度

十一、人员培训与考核
1.医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对等相关人员的专业培训，提升专业技能和服务水平。
2.培训内容应包括药品知识、法律法规、临床应用、信息化管理等。
3.建立考核制度，对培训效果进行评估，确保人员素质符合工作要求。
4.对考核不合格的人员，应暂停其处方审核、调配、核对工作，直至重新考核合格。
（1）具有中药学中专及以上学历或中药师以上专业技术职称；
（2）熟悉药品法律法规，具备一定的临床用药知识和经验；
（3）责任心强，工作认真负责。
3.审核内容包括：
（1）处方开具是否符合规定；
（2）药品名称、规格、剂量、用法、用量是否准确；
（3）是否存在配伍禁忌、重复用药等问题；
（4）其他需要审核的内容。
2.对风险评估结果进行分析，制定相应的预防措施，降低风险发生的可能性。
3.建立风险监测和预警机制，对高风险环节进行重点监控，确保患者用药安全。
十八、投诉与纠纷处理
1.设立投诉举报渠道，对患者关于中药饮片处方管理的投诉及时回应和处理。
2.建立投诉处理机制，对投诉内容进行调查、核实，并采取相应的纠正措施。
3.对于发生的医疗纠纷，应依法依规处理，维护患者和医院的合法权益。
十九、学术研究与推广
1.鼓励中药饮片处方管理相关人员参与学术研究，提升学术水平。
2.推广中药饮片在临床中的应用研究成果，提高中药饮片的治疗效果和安全性。
3.参与制定行业标准，提升医院在中药饮片处方管理方面的专业影响力。
二十、持续监督与评价
3.调配过程中，应做好以下记录：
（1）处方编号、患者姓名、调配日期；
（2）饮片名称、规格、数量、批号；
（3）调配过程中出现的问题及处理措施。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(三篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。

中成药处方审核要点

中成药处方审核要点包括以下几个方面：处方格式审核：包括处方纸张、书写格式、处方项目等是否符合规范要求。

处方药品名称审核：中成药的名称必须符合国家药典或药品说明书上的规定，并确保使用通用名称。

处方用量审核：对于有明确使用剂量的中成药，应严格按照说明书或规定使用，对于含有毒性药物的中成药，应特别注意超剂量使用的问题。

处方适应症审核：必须根据患者的病情和身体状况进行辨证施治，选择合适的药物品种和剂型，确保药物与病症相符。

处方给药途径和方式审核：根据患者的身体状况和药物性质，确定合适的给药途径和方式，如口服、外用等，确保药物能够有效地到达病灶。

处方医师签名审核：确保处方医师的签名式样和专用签章与药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

总之，中成药处方审核需要严格按照相关法规和规范进行，确保处方的合法性、规范性和安全性。

同时，药师也需要在审核过程中保持谨慎和负责的态度，确保患者的用药安全和有效。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核调配核对的管理制度为了确保中药饮片的质量和安全性，保障中药饮片的疗效和治疗效果，本机构制定了中药饮片处方的审核调配核对的管理制度。

一、适用范围本管理制度适用于本机构内部中药饮片处方的审核、调配和核对的管理，包括药师、中药调配员等相关人员。

二、管理要求1. 处方审核：(1) 药师应仔细阅读处方，检查药物的种类、剂量、用法和注意事项等是否正确。

(2) 了解患者的病情、病史、体质等情况，并根据药理学知识和临床经验综合判断处方的合理性。

(3) 存在问题或不确定的处方，应及时与医生进行沟通并给出相应建议。

2. 调配制作：(1) 中药调配员应严格按照处方要求选取药材并进行称量。

(2) 药材应当符合国家药品标准和本机构内部的质量要求，并按照规定进行存放、保管和管理。

(3) 药材的研磨、加工、煎煮等工作应按照标准流程和标准操作规范进行。

(4) 中药饮片制作过程中，应勿使用非正规渠道采购的药材，对使用过程中药材变质、虫蛀等情况应及时报告上级领导并处理。

3. 核对监管：(1) 药师应对调配好的中药饮片进行核对，并将调配单据及时归档存档。

(2) 中药调配员应与药师核对处方、药材、药量等信息，保证调配的准确性和合规性。

(3) 定期进行抽样检测，对样品进行质量分析和问题排查，并及时通报和处理。

三、制度的执行1. 所有涉及到中药饮片的工作，必须按照规定流程和标准操作规范进行。

2. 中药饮片处方的审核、调配和核对过程需要逐级审批和核准。

3. 中药调配员应持有《中药调剂（煎剂）员上岗证》、《安全操作规程培训合格证》等相关资格证书，并不断进行专业知识的学习和更新。

4. 如发现违反本管理制度规定的行为，将按照机构内部纪律条例进行处理。

如果涉及到违法犯罪行为，将移交有关部门处理。

5. 本制度应加强宣传和培训，让所有从事中药饮片工作的人员都能够全面掌握和遵守本规定。

四、总结本管理制度的实施，可以有效提高中药饮片处方的质量和安全性，保证中药饮片的疗效和治疗效果。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（3篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、引言中药饮片处方的审核、调配、核对是中医药临床工作中非常重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和药物安全。

因此，建立一个科学有效的管理制度对于提高中医药临床工作的质量和效率具有重要意义。

本文将阐述中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。

二、审核管理制度1. 审核的目的和重要性中药饮片处方的审核是指对医师开具的处方进行审查，确保处方的合理性和准确性。

审核的目的是减少处方错误，避免患者用药不当导致不良反应或治疗效果不佳。

审核的重要性在于能够及时纠正处方中的错误，提高临床工作的效率和质量。

2. 审核的方法和内容审核应由有资质的中医药专业人员进行，例如具有中医执业医师资格的医生。

审核应包括对处方的整体合理性、药物的配伍禁忌和药品的规格是否符合要求等内容进行细致的检查。

三、调配管理制度1. 调配的目的和重要性中药饮片调配是指按照处方要求将中药饮片配比、包装、商标标识的工作。

调配的目的是确保患者获得合理、标准和安全的中药饮片，提高治疗效果和患者满意度。

调配的重要性在于能够确保药物的质量和准确性，避免处方出错导致患者不良反应或药物疗效减低。

2. 调配的方法和流程调配应由专业的药师进行，其应具备药学专业知识和执业药师资格。

调配的流程包括对处方进行仔细核对，按照处方要求配制中药饮片，并在包装上进行商标标识和记录相关信息。

四、核对管理制度1. 核对的目的和重要性中药饮片核对是指对已调配好的中药饮片进行检查，确保药物的准确性和无误。

核对的目的是避免调配过程中出现错误，保证药物的质量和准确性。

核对的重要性在于能够排除调配过程中的错误，提高药物的安全性和治疗效果。

2. 核对的方法和流程核对应由两名药师进行，其分别核对已调配好的中药饮片的名称、数量和规格，确认无误后方可送往药房或患者。

核对的流程包括对调配好的中药饮片进行逐项检查，确保与处方一致，并在核对单上签字确认。

五、管理制度的监督和评估为了确保审核、调配、核对工作的科学性和规范性，应建立相应的监督机制和评估方法。