用联吡啶分光光度法测定蒙药珍宝丸中铁含量
蒙药珍宝丸的研究进展
蒙药珍宝丸的研究进展摘要】蒙药珍宝丸是治疗白脉疾病的主要方剂，且有较好的临床效果，从古至今一直流传使用。
珍宝丸具有修复白脉损伤、清热、燥黄水等功能。
本文将从珍宝丸的临床应用研究、珍宝丸的基础研究以及珍宝丸研究展望等三个方面做一综述。
【关键词】蒙药珍宝丸研究进展【中图分类号】R29 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）27-0059-01蒙药珍宝丸是治疗白脉疾病的方剂，珍宝丸的蒙文名为额日顿-乌日勒，处方由石膏15g、丁香10g、珍珠（制）20g等29味组成。
其功能与主治是，清热、安神、舒筋活络、除“协日乌素”，用于白脉病、半身不遂、风湿、类风湿、肌筋萎缩、神经麻痹、肾损脉伤、瘟疫热病、久治不愈等症[1]。
据医史记载, 珍宝丸处方在中国已经有两千多年的悠久历史, 因其在治疗心脑血管疾病和风湿病方面药力独到, 在当地有着“神药”的美誉[2]。
近年来对珍宝丸的研究从临床到基础有很多报道。
1 珍宝丸的临床应用研究目前珍宝丸在临床上主要用于各种心脑血管疾病和风湿类风湿等。
郑万斌等[3]用珍宝丸与扎冲十三味丸治疗冠心病心绞痛。
口服连服十四天为1个疗程后判定效果为明显缓解或减轻冠心病心绞痛症状总有效率93.4%。
哈申高娃[4]用珍宝丸治疗使用长春新碱化疗或免疫抑制治疗后出现神经毒性反应的急性淋巴细胞白血病12例、恶性淋巴瘤4例、多发性骨髓瘤2例、特发性血小板减少性紫癜2例，以7天为一个疗程，用1-2疗程结果治愈18例；显效2例。
多杰等[5]用如意珍宝丸治疗神经性疼痛219例，口服如意珍宝丸，每日2次，每次4-5丸，连续服用15天为一个疗程，4个疗程后总效率达92.7%。
包金花等[6]用蒙药如意珍宝丸、十三味大鹏丸、五味朱砂丸、白丸治疗小儿良性癫痫病，共43例患者中痊愈32例，占总数的74%，显效9例，占总数的21%，总效率为95%。
丁旸[7]用如意珍宝丸治疗糖尿病末梢神经炎54例，口服如意珍宝丸，每日2次，每次5丸，一个月为1疗程，共治疗3个疗程。
分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量
分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量用于微量铁含量测定的方法主要有分光光度法测定黄芪药材中铜、铁、锌的含量［1］、磺基水杨酸分光光度法测铁［2］、邻二氮菲分光光度法测量黄瓜中微量铁［3］，X-射线荧光光谱法对鱼腥草中铁含量的测定［4］，链霉素分光光度法测铁［5］等。
分光光度法测定黄芪药材中铜、铁、锌的含量［1］，根据不同的金属离子与特定显色剂显色，可产生可见光吸收的现象，采用分光光度法平行测定标准品及黄芪中微量元素的质量含量。
结果表明，黄芪中含丰富的微量元素，其中F e 质量含量最高(为173.08mg/kg),Zn为75.87 mg/kg,Cu为17.O5 m g·k g。
分光光度法操作简便、测量快速、结果准确，易推广使用。
磺基水杨酸分光光度法测铁［2］，在7个5ml容量瓶中，用微量取样器分别加入标准铁溶液0．0 0、O．0 5 、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30ml，后加入0.25ml 1 0 磺基水杨酸，加入pH=5缓冲溶液0.5ml，最后用去离子水加至刻度，依次编号为1号、2号、3 号、4号、5号、6号、7号然后在430～530nm处，取5号液，每隔10nm测一次吸光度，以l号空白液为参比溶液，找出最大吸收波长，在最大吸收波长处，测2～7号的吸光度A。
最后吸取未知铁液0.1 ml，操作同前；在处测未知铁含量。
邻二氮菲分光光度法测量黄瓜中微量铁［3］，通过单因素试验可以看出，测量波长、显色剂用量、有色配合物的稳定时间、试液的PH对测定黄瓜中微量铁的影响较大，且初步确定测定的优化条件为:测量波长515nm，显色剂用量（邻二氮菲）0.25ml、有色配合物的稳定时间10min、试液的PH6.0。
通过单因素和正交试验，对黄瓜中微量铁的测定方法进行了优化，此方法不仅适用于黄瓜中微量铁的测定，还可用于各种果蔬微量铁的含量测定。
X-射线荧光光谱法对鱼腥草中铁含量的测定［4］，通过一系列的干扰因素及实验分析，研究了在X-射线荧光光谱法的辅助作用下，采用邻二氮菲分光光度法测定铁含量的方法。
蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定
蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定蒙药泡囊草，又名拉曼布，是指多年生草本植物储米草属（Lamium amplexicaule）。
它以药用草药的形式发挥作用，广泛分布于欧洲、亚洲以及非洲地区。
其中，储米草中含有多种活性成分，包括：三萜、绿原酸、芳樟醇、黄酮类等，具有抗炎、抗菌、抗氧化等药效特性。
本文将详细介绍蒙药泡囊草中的化学成分的分离与鉴定的研究。
一、蒙药泡囊草中的化学成分分离1、气相色谱法：通常采用色谱柱分离，如苯乙烯-乙醇微孔柱，或以乙酸乙酯和乙腈混合溶剂构成双柱柱色谱，在柱温50-60℃，进料流速1.0-3.0mLmin-1，检测波长为260nm或是310nm，柱压力2.0-4.0MPa，能有效分离其中的活性成分。
2、振荡色谱法：也称动态色谱法，它采用固定相柱加压运行，用乙腈和乙酸乙酯构成双向溶剂柱，一个柱和另一个柱的比例一定。
随着柱温度，浓度，压力和流速的变化，即可实现活性成分的有效分离。
二、蒙药泡囊草中的化学成分鉴定1、紫外分光光度法：采用紫外分光光度计，加入一定浓度的活性成分与测定范围，定量确定蒙药泡囊草中含有的活性成分。
2、红外光谱法：可以鉴定活性成分的结构，确定分子的结构和性质，进而确定蒙药泡囊草中活性成分的名称和结构。
3、气质联合分析法：可以通过结合气相色谱及质谱仪等仪器，对活性成分的定性联合分析，从而确定蒙药泡囊草中的活性成分。
总之，蒙药泡囊草中的活性成分的分离与鉴定，采用气相色谱法、振荡色谱法、紫外分光光度法、红外光谱法以及气质联合分析法可以较好地实现。
本文综上所述，蒙药泡囊草中的活性成分的分离与鉴定，是研究其药效的前提，也是该植物药用价值的关键。
在实际药物开发研制中，应多种分析技术综合运用，辅以新型测定仪器，以实现有效的蒙药泡囊草分离与鉴定研究。
分光光度法测定七味铁屑丸中铁的含量
【实验研究】分光光度法测定七味铁屑丸中铁的含量*杨康黄荣增△摘要：目的建立七味铁屑丸中铁的含量测定方法。
方法七味铁屑丸通过浓硫酸消化处理后，加入盐酸羟胺将其中的铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ），在PH 为4.5的条件下，用联吡啶分光光度法测定铁含量。
结果在1.6μg/mL 16μg/mL 范围内具有良好的线性关系（r =0.9998），回归方程为y =0.0552x －0.0009。
平均加标回收率为99.66%，ＲSD =0.94%（n =6）。
结论本法简便、准确、重现性好，为七味铁屑丸的质量控制和评价提供了依据。
关键词：七味铁屑丸；分光光度法；铁；质量标准doi ：10．3969/j．issn．1003-8914．2014．06．026文章编号：1003-8914（2014）-06-1168-03Determination Content of Iron in Qiweitiexie Pills by SpectrophotometerYang KangHuang Ｒongzeng（Hubei College of TCM ，Wuhan 430065）Abstract ：ObjectiveTo establish the method for determining the content of iron in Qiwei Tiexie Pills．MethodsQiwei Tiexie Pills weredigested with concentrated sulphuric acid．Fe （Ⅲ）was reduced to Fe （Ⅱ）by hydroxylamine chloride at pH =4.5，and determined by spectrophotometer．ＲesultsThe calibration curve was linear at the range of 1.6 16μg /mL and regression equation was y =0.0552x －0.0009，r =0.9998.The average recovery was 99.66%and ＲSD was 0.94%（n =6）．Conclusion This method was simple ，accurate andproper ，with good reproducibility．It can be used for quality control of Qiwei Tiexie Pills．Key words ：Qiwei Tiexie Pills ；UV ；iron ；quality standard*基金项目：湖北中医药大学大学生课外学术科技作品“七味铁屑丸的质量控制研究”作者单位：湖北中医药大学（武汉430065）△通讯作者七味铁屑丸由铁屑（诃子制）、寒水石（奶制）、藏木香、木香、甘青青蓝、红花、五灵脂膏等七味药材组成，系治疗肝病、胃病的藏族验方［1］，收载于《中国药典》2010年版一部［2］。
ICP-MS测定国家集采药品蒙脱石散中14种微量元素的含量
ICP-MS测定国家集采药品蒙脱石散中14种微量元素的含量刘江;张志强;李悦;刘新宇【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2022(34)6【摘要】目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定国家集采药品蒙脱石散中14种微量元素的含量(锂Li、镁Mg、钙Ca、钒V、锰Mn、铁Fe、钴Co、铜Cu、锌Zn、砷As、硒Se、锶Sr、铅Pb、汞Hg)。
方法采用超声提取的方法,样品用2%的硝酸溶液稀释后超声提取,经ICP-MS检测,通过在线内标的方式校正基体干扰和漂移。
结果蒙脱石散中14种微量元素的定量限为Li:0.1802 mmol·L^(-1)、Mg:0.0005 mmol·L^(-1)、Ca:0.0010 mmol·L^(-1)、V:0.0377μg·L^(-1)、Mn:0.0087 mmol·L^(-1)、Fe:0.0210 mmol·L^(-1)、Co:0.0312μg·L^(-1)、Cu:0.0099 mmol·L^(-1)、Zn:0.2045 mmol·L^(-1)、As:0.3251μg·L^(-1)、Se:0.7657 mmol·L^(-1)、Sr:0.0454 mmol·L^(-1)、Hg:0.4313μg·L^(-1)、Pb:0.0359 mmol·L^(-1),定量限满足检测要求,稳定性、重复性、精密度RSD值均≤20%;在检测范围内,14种微量元素的浓度与相对响应比值具有良好的线性关系(R≥0.999);结论ICP-MS法测定蒙脱石散中微量元素快速、准确、灵敏度高,可以为蒙脱石散质量控制提供技术保障。
【总页数】5页(P22-26)【作者】刘江;张志强;李悦;刘新宇【作者单位】深圳市罗湖区人民医院药学部;深圳市罗湖医院集团医学检验中心;不详【正文语种】中文【中图分类】R927【相关文献】1.ICP-MS法测定宽叶香茶菜中11种微量元素的含量2.ICP-MS同时测定苣荬菜中多种微量元素的含量3.ICP-MS法测定药用辅料"木糖醇"中12种微量元素含量4.9种中药材中25种微量元素含量的ICP-MS法测定及统计分析5.ICP-MS法用于不同产地大叶茜草中9种微量元素的含量测定及质量评价因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量
分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量（湖北中医药大学药学院 药学（2）班 ）一、实验综述摘要：以邻二氮菲为显色剂用分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量。
研究表明，在pH=2～9的溶液中，铁（Ⅲ）可用盐酸羟胺还原至铁（Ⅱ），生成的铁（Ⅱ）与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物，，其最大吸收波长为506nm,铁浓度在0.31~16.00mg/L 范围内与溶液吸收光度呈良好的线性关系，线性回归方程为A= ________________________ 相关系数r=______，检出限为_______ mg/L ，相对标准差RSD=_____，表观摩尔吸收系数ε= ___________L ⋅（mol -1cm -1） 关键词：邻二氮菲；分光光度法；铁 铁元素是人体内重要的元素之一。
人体缺铁容易导致一些贫血症状甚至一些疾病，所以适当补铁对人体健康有着非常重要的意义。
如果人体缺铁，可影响血红蛋白、肌红蛋白的合成，使某些酶的活性降低，引起人体生理上的变化，从而导致免疫力降低，智力降低和机体抵抗力下降等引起的各种疾病的产生。
测定新血宝胶囊中的铁含量对于人体的健康有着十分重要的意义。
测定铁的含量由很多方法。
本文采用邻二氮菲分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量，该法具有操作简单、灵敏度高等特点，结果令人满意。
二、实验目的1.了解分光光度法侧铁的选择2.熟悉显色反应条件与测量条件的选择方法3.熟悉实验设计的基本内容与方法4.掌握分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量 三、实验原理亚铁离子与邻二氮菲反应生成橘红色络合物，其反应式为：四、实验仪器和试剂仪器： 721(722)分光光度计、50ml 容量瓶、刻度吸管（1ml 、5ml ），pH 精密试纸。
实验试剂：铁标准储备液(Fe 2+=100.0 μg/ml). 0.15%邻二氮菲水溶液(显色剂).10%盐酸羟胺溶液(还原剂) 醋酸缓冲溶液. 3mol/ml HCl. 1mol/ml NaOH. 五、实验设计方案（一）测定波长的选择：在50m L 容量瓶中，准确加入0．40m L 铁标准溶液( I ) ，分别加入1 m L 10 ％盐酸羟胺溶液，摇匀后放置2m i n 后，再加入2m L 0．15％邻二氮菲溶液、5 m L1．0m o l ／L 醋钠溶液，以水稀释至刻度，摇匀。
不同产地中药铁, 锰, 铬含量的测定
社 ,1999 (4) :42～43. 6 马建军. FAAS 法测定猪和鸡不同部位肌肉组织中 、铜 、
锌和铁 J . 光谱学与光谱分析 ,1999 ,19 (3) :44. 7 宁正祥. 食品成分分析手册 M . 北京 :中国轻工业出版
样品先用自来水洗去泥土等杂质 ,再用双重蒸馏水冲洗 3 次 ,于 80 ℃干燥箱内恒温 12 h ,取出冷却后粉碎 ,过 40 目 筛 ,将粉末放于样品袋中 ,置干燥箱内备用 。
收稿日期 :2004 - 08 - 21 作者简介 :刘德义 (1963 - ) ,男 ,副教授 ,硕士 ,主要从事临床兽医学
测定结果表明 ,7 味中药都含有较多的铁 、锰元素 。铁是 人体最重要的营养元素之一 ,是血红蛋白和肌红蛋白的主要 活性成分 。和其他微量元素相比 ,它对人的生命和健康具有 直接更敏感的影响 8 。甘草 、白术 、大枣具有养血安神之功 效 ;而治疗气虚 、血少 、心悸的甘草汤中 ,炙甘草益气补中 ,化 生气血 ,为主药 ;中药归脾汤是健脾养心 、益气补血的名方 ,
微量元素的分析测定 ,其精密度和准确度在很大程度上 取决于样品的消解处理 。对于中药样品 ,其中的无机微量元 素多与植物中的有机成分结合成难溶或难离解的有机金属 化合物 (或盐) 而不利于测定 ,因此 ,在测定前须破坏这些有 机金属化合物 (或有机金属盐) ,以便使这些金属元素被释放 出来而以无机盐的形式存在 ,以利于测定 。本实验采用湿法 消解铁样品 ,即先用一定量的硝酸处理样品 ,使其氧化分解 。 但浓硝酸易挥发 ,其浓度易降低 ,因此在加入浓硝酸的同时 , 再加入氧化分解能力较强的高氯酸 ( HCLO4∶HNO3 为 2∶1) , 使样品彻底氧化分解 ,消解完全 ; 同时 ,由于硝酸沸点不高 (与水相当) ,所以 ,在加热过程中再加入高沸点 (290 ℃) 的 硫酸 ,提高消解温度 ,使样品充分消解 。本法经实验证明方 便可行 ,且使样品消解彻底 ,可提高测定的精密度和准确度 。 3. 2 调节酸碱度在二苯胺基脲比色法中对测定结果的影响
铁含量的测定实验报告
铁含量的测定实验报告实验目的：确定样品中铁的含量。
实验原理：本实验采用方法二邻二吡啶胺-吐啶蓝法测定样品中的铁含量。
该方法是根据二氧化亚铁与邻二吡啶胺在酸性条件下生成稳定的绿色络合物，通过比色测定该络合物的光吸收值来确定样品中铁的含量。
实验步骤：1. 取一定质量的样品，加入足量的盐酸溶液，使样品完全溶解。
2. 将溶解液转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度线。
3. 取一个不含铁的对照溶液，做同样的稀释操作。
4. 取10mL稀释后的样品溶液，加入适量的邻二吡啶胺溶液和吐啶蓝溶液，充分混合。
5. 放置10分钟后，使用分光光度计设置在540nm波长处，调零。
6. 测定对照溶液的吸光度值，并记录。
7. 测定样品溶液的吸光度值，并记录。
8. 重复实验步骤4-7，进行三次测定，结果取平均值。
实验数据处理：1. 计算标准铁系列溶液各浓度的吸光度值与浓度的校正函数。
2. 计算样品溶液的铁含量，使用校正函数得出相应溶液吸光度值对应的铁含量。
3. 计算样品中铁的质量浓度。
实验结果：校正函数如下：铁浓度(mg/mL) 吸光度0.005 0.1650.010 0.3270.015 0.4960.020 0.6540.025 0.812样品溶液吸光度：第一次实验：0.485第二次实验：0.497第三次实验：0.492平均吸光度值：0.491根据校正函数，可以得出样品溶液中铁的含量为0.014mg/mL。
实验结论：根据实验结果，样品中铁的质量浓度为0.014mg/mL。
分光光度法测定中草药中铁的含量_毛艳芳(精)
第6期微量元素与健康研究2005年12月第22卷Vol.22No.6StudiesofTraceElementsandHealthDec.2005分光光度法测定中草药中铁的含量毛艳芳1,林寿鹤1,黄锁义2(右江民族医学院1.临床医学本科01级2班;2.化学教研室:广西百色533000)摘要:中草药无污染、无农药残毒,有防病治病等医疗保健作用。
用分光光度法直接测定中草药中铁的含量,方法简便快速准确,对指导人们合理服用中草药进行补铁及进一步开发中草药提供了可靠的理论依据。
关键词:分光光度法;邻二氮菲;中草药;铁中图分类号:O657.32文献标识码:B文章编号:1005-5320(2005)06-0065-01 用中草药防病治病在我国拥有悠久的历史。
中草药种类繁多、资源丰富,可治疗多种疾病[1]。
铁是人体必需的微量金属元素,是血红蛋白,肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的主要成分,帮助氧的运输,铁还能促进脂肪的氧化。
缺铁可造成贫血并容易疲劳。
在服用中草药治病的同时进行补铁是一举两得的方法,所以,中草药中铁的测定具有很大的营养学意义。
本实验在pH=4～6条件下,用盐酸羟胺将三价铁还原为二价铁,二价铁再与邻二氮菲生成桔红色络合物[2]确称取鱼腥草1.5209g,白花蛇舌草1.5258g、车前草1.5026g、雷公根1.5086g、益母草1.7665g,分别放入250ml锥形瓶中,各加25ml浓硝酸和3ml浓硫酸,放置12h,然后将锥形瓶放在电炉上煮沸至棕色,冷却,逐滴加入1～2ml浓硝酸,再煮沸,重复以上操作,当最后一次加浓硝酸不再变棕色时,停止添加浓硝酸,继续煮到冒白烟并持续几分钟,溶液保持淡黄色,冷却后用离心沉淀器离心20min(2500r/min),取清液分别置于烧杯中,用较浓NaOH溶液调pH在4～6之间,然后分别移入50ml容量瓶,加蒸馏水到刻度,摇匀,作为储备液。
结果与讨论1结果准确吸取上述储备液各5ml,分别置于50ml容量瓶,然后分别加入10%盐酸羟胺1ml,1mol/LNaAc5ml及0.15%邻二氮菲2ml,每加一种试剂后摇匀,静置1000min。
蒙药“苏斯额日敦”中金属元素含量测定
表 ２ 回收 率 结 果 ｎ ３ ＝
蒙药 是祖 国 医药学 的魂宝 ， 以其 丰 富 的资 源 ， 特 的疗 效受 独 到 世界 的青 睐和重 视 。但是 ， 由于环 境 的污染 以及 药材 种类 的 自 身 特点［ 蒙药材 常含有 如铅 、 、 、 、 １ 】 ， 铜 隔 砷 汞等 ， 对 这些元 素 只 人体 能 耐受 极 小的剂 量 ， 这 些元 素 剂量 稍 大或 长 期 （ 摄人 即使 少 量 ） 摄 人 ， 内 蓄积 到 一定 量 时 ， 可 引 起 中 毒 ， 体 也 使人 体 健 康受 到危 害 。本研 究采 用 原子 吸收 光谱 法 和 原子 荧 光光 谱 法 分别 测 定 了 “ 苏斯额 日敦” 中的金属 元素含 量 。
１ ． ｍｇ１０ 、．２ ／０ ｇ ０８ ｍｇｌＯ 、０ ．３ ／０ ｇ ２０ ｍｇＫ 、 ． ｍ ／ 、 ．２ ／ ｇ ０１ｍｇＫ 。结论 ： 法操 作 简便 、 ０６ ／０ ｇ ３６ ｍｇ１Ｏ 、 ．０ ／Ｏ ｇ １９０ ｍｇ１ ０ 、 ．０ ／ ｇ ０２ ｇＫｇ １ ｍｇＫ 、 ． ４ ０ ４ ０ ／ｇ 方 快速 ， 准 且
５ ０
内蒙古中医药
蒙药 “ 苏斯 额 日敦 ＂ 中金属 元素 含量 测定
董根 柱 王金娥
摘 要： 目的 ： 测定 蒙药 “ 苏斯额 日敦 ” 中金属 元 素含 量。方 法 ： 用原子吸 收光谱 法和 原 子 荧光光谱 法分 别测 定 蒙药“ 采 苏斯 额 日 ” 敦 中 的 ｌ种 重金 属 的含 量 。结 果 ： 药 “ Ｏ 蒙 阿那 日一８ 中ｃ 、 Ｍ 、ｎＣ 、ｅＰ 、 ｄＡ 、 ｇ ” ａＭ ｎＺ 、 ｕＦ 、ｂＣ 、 ｓＨ 的含 量 分别 为 １８． ｍ ／ ０ 、０ ． ｍ／０ｇ ２４ ９ ｇ ０ ｇ２９ ７ ｇ ０ 、 ６ １ ６ １
分光光度计测量药品中铁的含量
分光光度计测量药品中铁的含量荠菜中铁元素的含量及分布研究摘要：采用邻二氮菲分光光度法直接对荠菜、菠菜、油菜、香菜等几种蔬菜不同部位中铁的含量进行测定.分析结果表明：荠菜中以茎、叶含铁量较高.菠菜中则根部含铁量高，为指导人们合理食用蔬菜进行补铁及开发蔬菜产品提供理论依据.关键词：分光光度法；邻二氮菲；盐酸羟胺；铁；蔬菜[实验目的]1．通过分光光度计测量药品中铁的含量。
2．掌握邻二氮菲光度法测定铁的原理和方法。
3．学习721型分光光度计的构造和使用。
[实验原理]在PH2~9范围的溶液中，二价铁离子能与邻二氮菲形成稳定的橙红色络合物，在510nm有最大吸收.其吸光度与铁的含量成正比，故可以用比色法测定。
样品液中的三价铁离子，用盐酸羟胺还原成二价铁离子。
4fe+2NaOH.HCL======4Fe+4H+NO+H+2CL三价铁离子与邻二氮菲也能生成3：1的淡蓝色配合物，其㏒K=14.1。
因此，在显色之前预先用盐酸羟胺将三价铁离子还原成二价铁离子。
测定时控制溶液的酸度在PH=5左右较为适宜。
本测定方法不仅灵敏度高，稳定性好。
选择性高。
[实验仪器及试剂] 移液管容量瓶高温炉水浴锅 10%的盐酸羟胺溶液 0.12%的邻二氮菲溶液 10%的醋酸钠溶液 1mol/L盐酸溶液铁标准溶液（1）[实验步骤]采集新鲜荠菜.菠菜、油菜、香菜的根.叶子.茎.少许，洗干净，削碎，烘干，制成粉末各称取2克，分别放入瓷坩埚于电炉上炭化后加入2毫升1:1盐酸在水浴上蒸干再加入5毫升蒸馏水加热煮沸后移入50毫升的容量瓶中反复冲洗坩埚2...3次入瓶作为待定液。
（2）标准区线绘制吸取10ug/mL铁标准液0.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0毫升依次加入25毫升的比色管中，再次分别加入10%盐酸羟胺2毫升，1mol/L的NaAc溶液5毫升以及0.15%邻二氮菲2毫升，静止12小时以0.0毫升铁标液作为空白，在510nm波长下测量上述溶液的吸光度后以含铁量为横坐标，吸光度为纵坐标。
蒙药齿缘草中金属元素含量测定
元 素 ，它 们 的含 量 分别 为 ： ７ ３ ５ ． ５
２ ３ ． １ １ ８
ｋ ｑ、 １ ． １ ２ ２ ｇ ／ ｋ ９、
ｋ ｇ， 远 低
ｋ ｑ、 ４ ３ ． ５ ０ ｇ ／ ｋ ｑ、 １ ２ ２ ． ４ ｇ ／ ｋ ｇ、 ２ ６ ． ４ ６
系 ，线 性 回 归 方 程 及 相 关 系 数 见 表 ｌ 。
表 １ 金 属 元素
Ｍｎ Ｐｂ
（ ，主 要 产 于 内 蒙 古 及 东 北 等 地 。
蒙 名 哈 敦 一巴 特 赫 或 乌 布 松 一德 瓦 ， 又 名 蓝 梅 。其 味 苦 ， 甘， 性凉； 具有消粘 、 清 热 解毒 之 功 效 ， 用 于 疫 热ｌ Ｊ １ 。 是 常 用 的蒙 药 之 一 。本研 究 测 定 了蒙 药齿 缘 草 中铅 、 砷、 汞、 镉、 锰 、 钼 等 ６种 金 属 元 素 的 含 量 ， 为 蒙 药 重 金 属 元 素 含量 检测 和 控 制提 供 科学 依 据 。
学 布 日额 教 授 鉴 定 为 紫 草 科 植 物 石 生 齿 缘 草 Ｅ ｒ ｉ ｔ ｒ ｉ ｃ ｈ ｉ ｕ ｍ
ｎ ｌ ｐ ｅ ｓ ｔ ｒ ｅ （ Ｐ ａ ｌ １ ． ）Ｂ ｕ ｎ ｇ ｅ的 干 燥 全 草 。 ２ 方 法 与 结 果 ２ ． １ 供 试 品处 理 方 法 ： 取 样品粉末 ０ ． ５ ｇ ， 准确称定 ， 置
Ｙ：】 ４ ０ １ ． ７ ５１ Ｘ＋ ２ ８ ． ２２ ７
相 关 系数
ｒ ＝０ ． ９ ９ ８ ３
ｒ ＝Ｏ ． ９ ９ ８ ４
Ｃｄ
Ａｓ ｎｇ Ｍｏ
ｒ ＝０ ． ９ ９ ８ ２
ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ２ ｒ － ＝ ０ ． ９ ９ ９ ０ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ６ ７
4种中成药中Fe、Zn和Mg含量分析
4种中成药中Fe、Zn和Mg含量分析
王军辉;王宏伟
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2007(024)005
【摘要】对4种临床常用治疗泌尿系统疾病的中成药物中金属元素Fe、Zn和Mg含量进行测定,为研究该类药物中微量元素的作用及与治疗泌尿系统疾病的关系提供依据.选取4种临床上常用的补肾药物壮腰健肾丸、颐和春胶囊、全鹿丸和知柏地黄丸,粉碎、干燥至恒重,用分析天平准确称量1.0000g,每种平行取3份,采用HNO3-HClO4湿法消化,用原子吸收分光光度计测定其微量元素Fe、Zn和Mg 的含量,观察不同药物中Fe、Zn和Mg元素的含量差别.结果表明,这4种中成药物中含有丰富的微量元素;测定结果为研究微量元素与治疗肾病提供了有用的数据.【总页数】3页(P836-838)
【作者】王军辉;王宏伟
【作者单位】吉林医药学院护理教研室,吉林市吉林大街5号,132013;吉林医药学院附属医院骨神经外科,吉林市,132013
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
【相关文献】
1.食用菌中Cu、Ca、Fe、Zn含量分析与评价 [J], 陈刚;刘敏;李纯英;黎勇
2.益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb含量及精油成分分析 [J], 陈少东;陈福北;
刘红星;卢平;聂坤梅
3.高脂组和正常组兔肝脏组织中Zn,Fe,Cu,Mn,Cr,Pb和Cd含量测定和对比分析[J], 吴允凯;曹洪;毛昌杰;顾志红;汪渊
4.4种常见中药材中Ca、Fe、Zn、Cu、Mn含量测定与分析 [J], 孟君;郭全海;曹汉青;徐清萍;周文珊
5.4种常见中药材中Ca、Fe、Zn、Cu、Mn含量测定与分析 [J], 孟君;郭全海;曹汉青;徐清萍;周文珊
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Fe2—联吡啶分光光度法测定维生素C
Fe2—联吡啶分光光度法测定维生素C
方国桢;陈景
【期刊名称】《食品与发酵工业》
【年(卷),期】1992(000)004
【总页数】4页(P54-57)
【作者】方国桢;陈景
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TS207.3
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定维生素C片中维生素C含量 [J], 王少敏
2.紫外分光光度法测定维生素C银翘片中维生素C含量 [J], 李安荣;杨玲莉;夏代全
3.铁（Ⅲ）—2.2‘—联吡啶分光光度法测定维生素C和头孢氨苄 [J], 张玉忠;李成林
4.铁^（Ⅲ）─联吡啶分光光度法测定绿茶中维生素C含量（简报） [J], 赵一署;王秀丽;严俊
5.用联吡啶分光光度法测定蒙药珍宝丸中铁含量 [J], 杨威;莎木嘎;杨秋林;刘佳明;赵智宏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
设计性实验 分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量
四、实验仪器和试剂
• 实验仪器：721(722)分光光度计、50ml容量瓶、刻度吸 管（1ml、5ml），pH精密试纸。 • 实验试剂：铁标准储备液(Fe2+=100.0 μg/ml). 0.15%邻菲罗啉水溶液(显色剂). 10%盐酸羟胺溶液(还原剂) 醋酸缓冲溶液. 3mol/ml HCl. 1mol/ml NaOH.
0.370
540
0.285
550
0.169
560
0.085
吸光度-波长曲线
0.45 0.4 0.35 0.3
Abs
0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 450 470 490 510 波长/nm 530 550 570
结果：
例2：显色反应时间的选择
取标准曲线系列中的某一溶液，分别在5、10、 15、20、25、30min测定一次吸光度。以时间为横 坐标，吸光度值为纵坐标，绘制吸光度-时间曲线， 以确定反应所需时间。
设计性实验 分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量
一. 简要综述
二、实验目的 了解分光光度法测铁的方法 熟悉显色反应条件与测量条件的选择方法 熟悉实验设计的基本内容与方法 掌握分光光度法测定新血宝胶囊中铁的含量
三、实验原理
• 亚铁离子在pH=3～9之间的溶液中，与邻菲罗啉生成稳 定的橙色络合物，其反应式为：
参考文献(三篇以上） 作者.题名[J]，杂志名，年，卷（期）︰页码
吕晓燕. 水中铁含量测定方法探讨[J]，西部煤化工，2005，1（12）︰39-40 唐云风. 分光光度法测定水中铁含量[J]，上海煤气,2001, 5(13) ︰ 29-31
附： 1.新血宝胶囊供试品溶液的制备 取本品内容物0.25克，精密称定，置于 250ml容量瓶中，加硫酸溶液（1-20）2.5ml和水 100ml,混匀，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密 量取续滤液2ml，置于50ml容量瓶中，加水稀释至 刻度，摇匀即得。 2.对照品溶液浓度:160ug/ml.。 3.新血宝处方：鸡血藤、黄芪、大枣、当归、白术 、陈皮、硫酸亚铁。
ICP-AES法同时测定蒙药珍宝丸中的14个元素
ICP-AES法同时测定蒙药珍宝丸中的14个元素
额尔登桑;乌地;娜仁格日勒;宝音达赖;嗄日迪
【期刊名称】《化学世界》
【年(卷),期】2004(45)11
【总页数】3页(P615-616)
【关键词】蒙药珍;宝丸;金属元素;同时测定;ICP-AES法;电感耦合等离子体原子发射光谱
【作者】额尔登桑;乌地;娜仁格日勒;宝音达赖;嗄日迪
【作者单位】内蒙古师范大学化学系;内蒙古中蒙医院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.微波消解ICP-AES法同时测定蒙药希日乌日乐中的多种微量元素 [J], 额尔登桑;宝音达赖;杭盖巴特尔
2.电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定蒙药四味土木香散中17种元素的含量 [J], 乌兰其其格;宝力道;赵玉英
3.电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素[J], 宝力道;乌兰其其格;赵玉英
4.微波消解ICP-AES法测定两种蒙药中微量元素的含量 [J], 达古拉;王书妍
5.微波消解ICP-AES法同时测定蒙药新-Ⅱ中多种微量元素及Ca/Mg,Cu/Zn比值的分析 [J], 额尔登桑;斯钦达来;斯琴巴特尔
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蒙药孟根乌苏-18中金属元素的含量及汞形态分析
蒙药孟根乌苏-18中金属元素的含量及汞形态分析萨仁托娅;额尔登桑;吴冰瑜【摘要】用三次蒸馏水和模拟胃液提取、分离、ICP-AES等法测定蒙药孟根-乌苏-18中十六种金属元素含量.实验结果显示:蒙药孟根-乌苏-18中对人体有益的Ga、Mg、Fe、Mn、Zn等元素含量相对高,而对人体有害的重金属元素含量相对较低.但Hg元素含量相当高,达到6.1437mg· g-1,远远超出国家标准(0.0002 mg·g-1).同时进行了初级形态分析,计算了各元素的提取率、漫留比和残留率等形态分析参数.并对孟根-乌苏-18中的汞进行次级形态分析,其中主要测定了无机态和有机态中的汞含量.【期刊名称】《内蒙古石油化工》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】4页(P3-6)【关键词】孟根-乌苏-18;金属元素;汞;形态分析【作者】萨仁托娅;额尔登桑;吴冰瑜【作者单位】内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特010022;内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特010022;内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特010022【正文语种】中文【中图分类】TQ460.7+2蒙医药也是世界传统医学的重要组成部分，也是内蒙古的特色产业和优势产业。
人们一直探索着蒙药功效与成分的关系，随着科学技术的发展，蒙药研究逐步深入，蒙药研究意义得到更多的关注。
蒙药具有鲜明特点，一是药用部位及生长环境特点，在众多的蒙药中有不少药材是蒙药专用品种，即只有蒙医习惯使用的药物。
二是蒙医的组方特点，蒙药在临床上的应用，一般都在蒙医理论指导下，根据疾病的不同症候，按照组方的方法和原则，选择适宜的数种药物，以恰当的比例配合在一起，并制成一定剂型后使用。
蒙药孟根－乌苏－18（又名乌力础－18）是众多种类蒙药的一种，它是由制水银（制）、木香甘松、诃子、红花、丁香、文冠木膏、硫磺、苘麻子、白云香、草决明等十八味组成。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
图 4 吸光度 － 缓冲液用量曲线
Fig． 4 Absorbance － Amount of buffer solution curve
2． 4 缓冲溶液的影响
取 7 只 50mL 容 量 瓶，各 加 入 4． 00mL 1． 0 × 10 － 3 mol·L － 1 标准 Fe 溶液和 1． 00ml 10% 盐酸羟氨
YANG Wei， Shamuga， YANG Qiu － lin， LIU Jia － ming， ZHAO Zhi － hong
（ The Science College of Innermongolia Agricultural University，Huhhot 010018，P． R． China）
在 8 只 50mL 容量瓶中，各加入 4． 00mL 1． 0 × 10 －3 mol·L －1 标准 Fe 溶液和 1． 00mL 10% 盐酸羟氨 溶液，5． 0mL 六亚甲基四胺 － 盐酸缓冲溶液（ pH5． 0） ， 再分 别 加 入 0． 50mL、1． 00mL、1． 50mL、2． 00 mL、2． 50mL、3． 00mL、3． 50mL、4． 00mL 联吡啶溶液 ，定容 。 显色后在波长为 520nm 处分别测其吸光度，绘制吸光 度 － 显色剂用量曲线，测试结果如图 2。实验结果表 明： 显色剂用量为 1． 50mL ～ 4． 00mL 时，吸光度值最大 且稳定。本实验选择联吡啶用量为2． 00mL。
图 1 吸光度 － 波长曲线 Fig． 1 Absorbance － Wavelength curve
图 2 吸光度 － 显色剂用量曲线 Fig． 2 Absorbance － Reagent amount curve
2． 3 溶液 pH 值的影响 在 7 只 50mL 容量瓶中，分别加入 4． 0mL 1． 0 ×
溶液，分 别 加 入 3． 50ml、4． 00ml、4． 50ml、5． 00ml、
5． 50ml、6． 00ml、6． 50ml 六亚甲基四胺 － 盐酸缓冲溶 液（ pH5． 0） ，再加入 2． 00mL 0． 01 mol·L － 1 的联吡
啶溶液以水稀至刻度，摇匀。在波长为 520nm 处分 别测其吸光度，绘制吸光度 － 缓冲液用量曲线。实 验结果如图 4 所示： 当缓冲溶液的体积为 4． 00ml ～ 6． 50mL 时吸光度值最大，且稳定。本实验选择缓冲 溶液体积为 5． 00mL 作为实验条件。 2． 5 共存干扰离子的影响
摘要： 珍宝丸通过浓硝酸和高氯酸的混合消化处理后，加入盐酸羟胺将其中的铁（ Ⅲ） 还原成铁（ Ⅱ） ，在 pH 为 5 的
条件下，用联吡啶分光光度法测定铁含量，校准曲线回归方程为： y = 0． 163x － 0． 0014（ R = 0． 9999） 。该方法的加标 回收率在 98． 4% ～ 101． 6% 之间，相对标准偏差为 0． 29% ，珍宝丸中铁含量为 1225． 70μg． g －1 ，用该方法测蒙药珍宝
引言
果表明该药含有丰富的微量铁元素。实验数据将为 测定蒙药制剂中微量元素含量提供理论依据。
蒙药在世界 传 统 医 学 中 占 有 重 要 地 位，具 有 悠 久的历史。由于蒙药含有多种氨基酸和丰富的微量 元素，特别是人体必需的微量元素含量相对较高，而 对人体有害的重金属元素含量相对较低，因此研究 蒙药成分中微量元素含量已经成为蒙医药研究领域 的重要课题之一。本文在前人研究［1 ～ 6］的基础上选 择具有清热，安神，舒筋活络，除“协日乌素”等功能， 可治疗白脉病、风湿，类风 湿 症、肌 筋 萎 缩，神 经 麻 痹，肾损脉伤，瘟 疫 热 病，久 治 不 愈 等 症 的 蒙 药 珍 宝 丸（ 蒙名： 额日敦 － 乌日勒） 进行测试研究，测试结
六亚甲基四胺缓冲溶液： pH5． 0
* 收稿日期： 2010 － 11 － 13
基金项目： 国家自然科学基金（ 21064004） ； 内蒙古自然科学基金（ 2010BS1201（ 2010 － 2012） ） 作者简介： 杨威（ 1962 － ） ，男，实验师，主要从事高校实验室管理工作 . * 通讯作者： E － mail： zhao． zhihong@ 163． com
260
内蒙古农业大学学报
2011 年
增敏试剂： 0． 5% 的 CTMAB 溶液、2% 的吐温、10 g·L － 1 的溴代十六烷基吡啶溶液、10 g·L － 1 氯代十 六烷基吡啶溶液、5% 的乳化液； 实验用水为二次蒸 馏水。 1． 1． 2 仪器 仪器： WX － 3000 型微波快速消解系 统（ 上海屹尧分析仪器有限公司） ； FA2004N 型电子 分析天平； 722 型分光光度计 （ 上海第三分 析 仪 器 厂） ； UV － 240 紫外分光光度计 （ 日本日立公 司） ； ICPQ － 1000 型高频电感耦合等离子体原子发射光 谱仪（ 日本岛津） 。 1． 2 实验方法 1． 2． 1 样 品 处 理 将 干 燥 的 珍 宝 丸 粉 碎 后 过 0． 135mm孔径筛子待用。准确称取 0． 289 6g 处理好 的珍宝丸，放入聚四氟乙烯消解罐后加入 6． 00 mL V （ HNO3 ） ∶ V（ HClO4 ） = 5∶ 1 溶液，在压力为 2 MPa， 温度为 175℃ ，火力为 7 档，消解 8 min。消解完毕， 冷却开罐，滴加 H2 O2 ，将得到的清液移定容至 50 mL 容量瓶中［9］。 1． 2． 2 珍宝丸（ 额日敦 － 乌日勒） 中铁含量的测定
丸中铁含量具有操作简单、重现性好的特点。
关键词： 珍宝丸（ 额日敦 － 乌日勒） ； 分光光度法； 微量铁
中图分类号： O657． 3； R284
文献标识码： A
文章编号： 1009 － 3575（ 2011） 02 － 0259 － 04
DETERMINATION OF IRON CONTENT IN ZHENBAOWAN，ONE OF MONGOLIAN DRUGS，BY SPECTROPHOTOMETRIC METHOD
Abstract： Zhenbaowan，one of Mongolian drugs，was digested with concentrated nitric acid and perchloric acid． Fe（ III） was reduced to Fe（ II） by hydroxylammonium chloride at pH 5． 0，and the iron content was 1225． 70μg． g － 1 determined by the spectrophotometric method． The regression equation of calibration curve is y = 0． 163x － 0． 0014，and its correlation coefficient R = 0． 9999． The results using internal standard method showed that the recovery of iron was high． （ 98． 4% － 101． 6% ） ． The proposed method was simple and successfully applied to the determination of trace iron in Zhen baowan． Key words： Zhen baowan； Mongolian Medicine； Trace iron； Spectrophotometric Method
第 32 卷 第 2 期 2011 年 4 月
内蒙古农业大学学报
Journal of Inner Mongolia Agricultural University
Vol． 32 No． 2 Apr． 2011
用联吡啶分光光度法测定蒙药珍宝丸中铁含量*
杨 威， 莎木嘎， 杨秋林， 刘佳明， 赵智宏
（ 内蒙古农业大学理学院无机及分析化学教研室，呼和浩特 010018）
蒙药中 Fe、Ca、Al、Zn、Cu、Mg、Mn、Sr、等元素的 含量较高［10 Zn Mn Cd Sr Cr Al As Ni Co Ag Pb） 对测定结果 的干扰情况，其中只有 Al 和 As 有干扰，本实验采用 加 1mL10% 盐酸羟胺来掩蔽 As，加 1mL5% NH4F 来 掩蔽 Al，对 Fe 的测定没有影响。
1 实验部分
1． 1 实验材料与仪器 1． 1． 1 实 验 材 料 及 试 剂 珍 宝 丸 （ 国 药 准 字 Z15021615 内蒙古乌兰浩特中蒙制药有限公司）
浓盐酸、浓硫酸、高氯酸、联吡啶等均为 A． R． 试 剂。
10μg · mL － 1 铁 标 准 溶 液 （ 1． 0 × 10 － 3 mol · L － 1 ） 掩 ［7，8］ 蔽剂： 5% NH4 F 溶液； 还 原 剂： 10% 盐 酸 羟胺； 显色剂： 0． 01 mol·L － 1 联吡啶；
图 5 吸光度 － 铁的浓度曲线 Fig． 5 Absorbance － Iron content curve
2 结果和讨论
2． 1 最大波长的选择 在 50mL 容量瓶中，加入 4． 00mL1． 0 × 10 － 3 mol
·L － 1 标 准 Fe 溶 液，1． 00mL 10% 盐 酸 羟 氨 溶 液、 5． 00mL六 亚 甲 基 四 胺 － 盐 酸 缓 冲 溶 液 （ pH5． 0 ） 、 2． 00mL 0． 01 mol·L － 1 联吡啶溶液，定容。用分光光 度计在 440nm ～ 600nm 之间测定吸光度，根据实验 数据绘制吸收曲线，见图 1。实验结果表明 520nm 为最大吸收波长。 2． 2 显色剂用量的选择
图 3 吸光度 － pH 曲线图 Fig． 3 Absorbance － pH curve