速拓软件药品GSP操作流程(最新)

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速拓医疗器械GSP管理系统---使用说明

速拓医疗器械GSP管理系统使用说明一、首先弹出这样的登录（初始密码为123）客户在进入软件之后，在系统维护–权限设置里进行权限分配。

二、进入软件主界面我们就能看到如下图所示的界面；软件功能构造和主题已经展现了，下面我们对软件大概功能和操作进行简单介绍。

三、基本信息的建立里面涵盖5大基本设置：仓库资料、员工资料、往来单位（供货商、客户资料）、器械资料等（如下图）在这里面我们不一一进行介绍、具体情况及使用详见软件试用版以下重点介绍器械资料的建立上图为器械资料的录入窗口，客户可根据自己的实际情况对器械进行编辑，包含名称、型号、生产企业、生产企业许可证号、注册证号、批准文号、单位、进价、零售价、批准文件效期、经营范围等，还可以载入此器械的实际图片，再保存。

还可点击左边器械类别中分类进行查找和分选分类：需要点击新增类别（如麻醉类、消毒类、工具类、辅助类等）四、器械入库设置和操作，如下图所示，点击主界面“采购入库单”弹出。

选择供货商－增加器械填写进货的器械生产批号、生产日期、有效期至，修改数量，自动算出合计金额，填写灭菌批号、产品序列号，可自行修改折扣和单价。

录入完成后，填写实际付款金额，然后点击审核通过，此单进货完成。

如果需要打印，可点击上面打印按钮，打印样式如下图所示五、器械销售设置和操作，如下图所示，点击主界面“销售出库单”。

选择客户－增加器械，选择生产批号、产品序列号，填写数量。

录入完成后，填写实际收款金额，然后点击审核通过，此单销售完成。

如果需要打印，可点击上面打印按钮，打印样式如下图所示六、业务报表的查询七、库存的查询八、库存的盘点，选择要更改或者要盘存的器械信息，可以更改实际的库存数量，统计盘盈和盘亏，审核通过即可生效。

九、库存的报警功能，在此报表中可汇总出当前库存数量低于在“器械资料”中设置的最低库存（下限报警）以及高于最高库存（上限报警）器械的信息十、库存效期报警，在此报表中可汇总出即将过期和已过期器械的信息，也可登记报损单，对失效期器械自动锁定。

GSP操作流程

不合格品处理流程
七、物流配送单
物流配送单（仓储部）
配送单确认（司机）
配送出车单（司机）
配送回车单（司机）
八、首营品种审核流程
首营品种登记表（采购员）
首营品种审批（采购经理）
首营品种审批（质量部经理）
首营品种审批（质量副总）
九、首营企业审核流程
首营企业登记表（销售员）
首营企业审批（采购经理）
首营企业审批（质量部经理）
首营企业审批（质量副总）
十、设备养护记录
设备资料维护（养护员）
设备养护单（养护员）
设备养护记录（养护员
十一、药品养护记录
药品养护计划（养护员）
库存药品养护记录（养护员）
药品养护记录（养护员）
十二、近效期药品流程
近效期药品筛选（运营部）
近效期药品复核（养护员）
近效期药品促销方案（采购员）
召开近效期药品会议（采购部经理）
促销政策落实（原则是购员）
进货退出 GSP 复核（验收员）
进货退出单（仓储部经理）
三、销售开票流程
销售开票单（开票员）
销售结算（账务结算员）
销售出库单（打票员）
销售出库 GSP 复核（复核员）
四、销售退回流程
销售退回单（开票员）
销售退回审核（运营经理）
销售入库质量验收（验收员）
合格（验收员）
一、采购、验收、入库流程
采购订单填制（采购员）
采购订单审核（采购经理）
来货接收，确认供货方及件数（仓库保管）
进货单开票（验收员）
合格（验收员）
不合格（验收员）
进货入库 GSP 验收（验收员）

GSP操作流程

进货退出单（采购员）
进货退出 GSP 复核（验收员）
进货退出单（仓储部经理）
三、销售开票流程
销售开票单（开票员）

销售结算（账务结算员）
销售出库单（打票员）
销售出库 GSP 复核（复核员）
四、销售退回流程
销售退回单（开票员）
销售退回审核（运营经理）
销售入库质量验收（验收员）
合格（验收员）
近效期药品促销方案（采购员）
召开近效期药品会议（采购部经理）
促销政策落实（原则是不能销售）近效期报表（质量部）
首营企业审批（质量部经理）
首营企业审批（质量副总）
十、设备养护记录
设备资料维护（养护员）
设备养护单（养护员）
设备养护记录（养护员
十一、药品养护记录
药品养护计划（养护员）
库存药品养护记录（养护员）
药品养护记录（养护员）
十二、近效期药品流程
近效期药品筛选（运营部）
近效期药品复核（养护员）
不合格（验收员）
退回入库（验收员）
药品拒收报告（验收员）
五、不合格品流程
不合格品登记（验收员）
不合格品审批（质量部）
售出药品追回通知（运营部）
不合格品报送审批（养护员）
不合格品销毁（质量部、仓储部）
六、可疑药品流程
可疑药品登记单（养护员）
合格（质量部）
不合格（质量部）
解除可疑药品停销（质量部）
一、采购、验收、入库流程
采购订单填制（采购员）
采购订单审核（采购经理）
来货接收，确认供货方及件数（仓库保管）
进货单开票（验收员）

速拓软件医药类软件清点单操作图解

医药类软件清点单的操作图解存货因为数量较多、收发频繁、计量误差、治理不善、自然损耗等缘故，有可能致使库存数量（即实物数量）与帐面数量（即运算机核算的数量）不符。

为了幸免帐实不符的现象显现，就要按期进行存货清查，从而查明缘故并调整帐面数量，使帐实相符。

您能够利用“清点单”来完成仓库存货的清查、调整工作，通过该单据您能够了解到每项存货的盈亏数量及盈亏金额，及时把握盈亏情形。

(清点是一个静态的进程,建意清点期间不要做销售,能够先挂单或保留,不要点审核通过,幸免帐面数量发生转变造成库存不同)[操作方式]:第一,在“业务治理”—“清点单”中新增一张清点单（选择好要清点的仓库）.做清点单有三种方式,一种是比较通用的,另外两种是软件中带的清点方式一和清点方式二.如图(1-1)图(1-1)通用的清点方式操作方式比较简单,第一,新增一张清点单,选择要清点的仓库点击”+”将你要清点的药品一一添加上去,”帐面数量”(即药品库存明细表中的库存数量)那个是不用填写的,它会依照药品在库存明细表中的库存数量自动生成的,只需要填上”实盘数量”(即实际库存中清点的数量),如图,(2-1)图(2-1)注:此处的“单价”栏的值取自于“系统保护－帐套选项－其它”中设置的“清点单中[单价]取值于”那个价钱。

对库存中没有的药品进行清点时，“单价”栏的值也是取自帐套选项中所选择的价钱。

如图(3-1)图(3-1)清点方式一(采纳这种方式，能够对库存（即帐面库存）中没有的药品（事实上是盘盈的药品）进行清点)第一,单击”记录清点预备表”弹出一个窗口在那个地址录入要清点的药品的明细(即实盘药品的数量).1.在此窗口点击”导入”能够将之前清点的实际库存以EXCEL表的形式导入到”清点预备表”中,2.点击”导入清点机数据”能够将清点机生成的药品实盘数量明细导入到”记录清点预备表”中录入完成后点击保留,退出,如图(4-1)图(4-1)然后单击【依照清点预备表生成清点单明细】软件会自动生成清点明细,并非是所有在清点预备表中输入的药品全数出此刻清点单明细表中。

速拓医药管理系统-药品GSP操作流程(最新)

速拓医药管理系统-药品GSP操作流程(最新)药品GSP流程操作向导一、打开系统维护－帐套选项－其它，勾选【严格按照标准GSP流程操作】；，也可以不用勾选，就不用强制性使用GSP步骤，可直接按这个流程操作。

二、打开基础资料－员工资料；在基础资料 - 员工资料中，添加新的员工，左边的是"名称"，右边的是"登录名称"，"登录名称"是在操作员登录本系统时使用，也就是在进入本系统时的第一个窗口中使用,有权使用本系统的员工，这个项目必须填写内容。

新增加的员工没有密码。

若需设置，可用该操作员的"登录名称"进入软件，然后在系统维护 - 修改密码中设置。

新的建员工是没有权限的，需要进入系统维护-权限设置中设置对应的权限若【系统维护—帐套选项-其它】，勾选那么会在对应的单据中显示名称。

三、打开GSP管理－GSP购销管理－首营企业审批记录、首营品种审批记录；四、同时在基础资料—药品资料中勾选商品对应的【验收属性】打开业务管理－采购订货单；打开审批管理－采购订货审核；五、打开业务管理－采购验收单；六、打开业务管理－采购入库单；七、打开业务管理－销售出库单；打开审批管理－销售出库复核；八、打开GSP管理－GSP质量管理－重点养护品种，点击新增，录入新增重点养护药品；九、打开GSP管理－GSP质量管理－药品养护计划，点击新增，录入药品养护计划；十、打开GSP管理－GSP质量管理－药品养护记录，点击新增，录入药品养护记录；十一、打开GSP管理－GSP质量管理－数据修改记录；十二、打开GSP管理－GSP质量管理－数据修改审批；处方药设置1、在"药品资料->GSP属性"中"药品类型"的选中药品是"处方药"。

2、系统维护——帐套选项-其它，勾选必须凭处方销售处方药3、打勾后，在前台销售时，才要求先输入处方才能销售。

药品GSP操作流程解析

二、采购
第六十一条企业的采购活动应当符合以下要求：（一）确定供货单位的合法资格；（二）确定所购入药品的合法性；（三）核实供货单位销售人员的合法资格；（四）与供货单位签订质量保证协议。采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。
【释义】
审核供货单位销售人员的资质。核实授权书的内容是否符合要求；授权单位核实销售人员身份。以上工作留下痕迹。
【认证检查要点】
常见问题：授权书未标明授权日期、期限、销售的品种；生产企业应当列明或附
具体品种；经营企业应提供授有权日效期药：品一目定录要；在如果经特蛋营殊白公委同托化司：肽的如类品麻激种黄素有碱、特品二殊种类委，精托
公司目前面临的紧急事件：
我公司《药品经营许可证》有效期为年12月28日，而《药品经营质量管理规范证书》有效期为年2月23日，根据新版 GSP规定，上述二证只要有一个证到期，就要重新申请GSP认证。如无法顺利通过GSP认证，那么企业将面临停业整改的困境。
新版GSP的各项要求都相当严苛，对药品经营的各个环节都进行了明确规定，怎样顺利通过新版GSP认证，是目前大家需要考虑的问题，而要完成这个目标，需要大家的齐心协力才有可能实现。
【释义】
报首营企业或首营品种时已通过审核。采购时需再次确认审核。
【认证检查要点】
审核资料有记录，网上、核实也有截图等凭证
二、采购 ❖ 【认证检查要点】
必要时做实地考察
❖ 发生过药品质量问题的生产企业； ❖ 国家药监局质量公告上有被公告的药品的企业； ❖ 不良信誉记录或其他不量行为的企业； ❖ 发生大量业务往来的公司； ❖ 材料无法核实的公司； ❖ 注册资金太少，人员不齐整的公司； ❖ 低温冷链供货单位。 v 考察内容： ❖ 考察供货企业的质量管理体系是否健全，发生质量问题的原因，是否采取纠

药拓的操作流程

药拓的操作流程As an employee of YaoTuo, I understand the importance of having a clear and efficient operational process. 作为药拓的员工，我深知拥有清晰高效的操作流程的重要性。

A well-defined operational process not only ensures smooth and consistent workflow, but also helps in maintaining quality and compliance with regulations. 一套明确定义的操作流程不仅能确保工作流畅有序，还有助于保持质量并与法规保持一致。

Therefore, it is crucial for every member of the team to follow the established operational process diligently. 因此，对于团队的每个成员来说，都要认真遵循已建立的操作流程是至关重要的。

The first and foremost step in the operational process of YaoTuo is to understand and adhere to the company's policies and guidelines. 药拓操作流程的首要步骤是了解并遵守公司的政策和指南。

This includes familiarizing oneself with the standard operating procedures (SOPs) for different tasks and activities. 这包括熟悉不同任务和活动的标准操作规程（SOP）。

Following the SOPs ensures that each task is performed in a standardized manner, minimizing the risk of errors and deviations. 遵循SOP可以确保每项任务以标准化的方式执行，最大程度地减少错误和偏离的风险。

药品GSP操作流程解析

配送延误问题
总结词
配送延误问题可能影响药品的正常使用，降低客户满意度，甚至引发法律纠纷。
详细描述
在药品GSP操作流程中，配送延误是一个不可忽视的问题。药品的配送延误可能影响患者的治疗和用药效果，降低客户满意度。为解决这一问题，应加强与物流公司的合作与沟通，确保药品的及时配送。同时，对配送过程中的异常情况应及时处理和解决，以避免延误问题的发生。此外，对配送延误的原因和影响进行深入分析，制定相应的改进措施，以提升配送效率和客户满意度。
优化库存布局
合理规划库存区域，提高库存管理效率。
提高销售与配送服务水平
加强客户服务培训
提高销售人员和配送人员的服务意识和专业水平。
优化销售流程
简化销售审批流程，提高销售效率。
建立客户服务反馈机制
及时收集和处理客户反馈，持续改进服务水平。
04
药品GSP操作流程常见问题及解决方案
供应商管理问题
总结词
供应商管理问题主要表现在供应商选择、资质审核、供货稳定性等方面。
详细描述
在药品GSP操作流程中，供应商的管理至关重要。供应商的选择应基于质量、价格、交货期等多方面因素的综合评估。同时，对供应商的资质审核也是确保药品质量的重要环节。此外，供应商的供货稳定性也是需要关注的问题，以确保药品的持续供应。
近效期管理
对近效期的药品进行跟踪管理，防止过期药品销售。
药品销售与配送
销售记录
建立详细的销售记录，包括销售日期、客户名称、药品名称、数量等。
配送管理
制定合理的配送路线和方案，确保药品及时送达客户手中。
出库复核
对出库药品进行复核，确保发出的药品品种、规格、数量准确无误。

GSP操作规程-药品销售操作程序

1、目的：建立药品销售工作规程，规范药品销售操作过程，确保药品销售符合法定标准和有关规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于购进药品的销售工作。

4、责任者：药品销售人员对本程序的实施负责。

5、内容：5.1 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或药学技术职称。

在岗执业的执业药师应当挂牌明示。

5.2 非处方药销售：依据顾客要求，正确销售相关药品，若为近效期药品，应提醒其有效期限。

5.3 处方药销售5.3.1 销售处方药时，应由执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

5.3.2 销售处方药必须凭医生开具的处方，方可调配，并填写《处方药销售记录》，不得以馈赠形式销售。

处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.3.3 处方药要专柜摆放，不应采用开架自选的销售方式。

5.3.4 处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存5年备查，顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.3.5 对有配禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。

5.3.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

5.4 药品拆零销售严格按照药品拆零销售程序进行。

5.5 药品销售5.5.1 销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等。

5.5.2 做好销售记录，药品销售记录的保存不得少于5年。

5.6 营业场所药品陈列与检查5.6.1 药品按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，准确放置类别标签，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，处方药与非处方药应分柜摆放。

5.6.2 处方药不得开架销售。

5.6.3 需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求，常温下需陈列时只陈列空包装。

零售店新版GSP操作说明

零售店新版GSP药易通软件操作指南1建立质量基础数据1.1建立基本资料--质量基础数据—商品资料，附图图1图2注：在录入信息前，首先要审核药品合法性，并索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件、药品包装、标签、说明书等保证质量的文件，审核无误后方可录入信息，并由质管员进行审核操作后方可购进。

药品的红色的是必填项，其中第一次购进的品种都要做首营品种并填写GSP管理—采购进货—《首营品种审批表》审批，见图2。

如果是基本药物还要选择电子监管项。

中药饮片还要标明产地，超范围经营自动锁定。

规格为最小单位规格。

1.2建立基本资料--质量基础数据—往来单位信息，附图在录入信息前，首先要企业进行首营审批，查验加盖公章原印章的以下资料，确认真实有效：1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；2、营业执照复印件；3、GMP或GSP认证证书；4、相关印章、随货同行单样式；5开户户名、开户银行及帐号；6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

认真填写红色表示相关内容，见图3、图4、图5。

录入完信息后在填写《首营企业审批表》见图6，在图5中，证照任一项到期，系统自动锁定。

图3图4图5图61.3供货单位销售人员信息核实并留存销售人员合法资格：1、销售人员身份证复印件；2、加盖供货单位公章原印章和法人代表印章的授权书，授权书应载明：被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限；3、供货单位及供货品种相关记录。

根据资料填写《供应商授权委托书》，见图7，并要和供货企业签订质量保证协议，见图8。

图82采购管理2.1采购记录药品到货后，企业认真核对票帐货相符，并在软件中逐条填写采购订单，如图9，红色标示必填项。

填完订单保存后，GSP历程—采购进货—药品采购记录相应生成并保存。

见图10图102.2验收记录药品到货时，收货人员核实药品实物，做到票、帐、货相符，并在软件中做药品收货单，冷藏药品必须在冷藏药品收货单进行收货，重点是温度记录和运输时间要重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

药店gsp操作流程

〔三〕文件的印制、发放：
1、正式批准执行的文件应由门店质量负责人计数。
2、门店质量负责人计数后，应将文件统一印制并进行发放。
〔四〕文件的复审：
1、复审条件：
〔1〕法定标准或其他依据文件更新版本，导致标准有所改变时，应组织对有关文件进行复审。
〔2〕在文件实施过程中，文件的内容没有实用性和可操作性。
〔五〕文件的撤销：
1、验收的标准：
〔1〕验收员依据药品质量标准规定，逐批抽取规定数量的药品进行外观性状的检查和包装、标签、说明书与标识的检查。
〔2〕验收员依据药品购进合同所规定的质量条款进行逐批验收。
2、验收的场所、步骤与方法：
〔1〕验收员在待验区内首先检查药品外包装是否符合规定要求：符合规定的，予以记录并开箱检查药品内包装、标签和说明书是否符合规定；在系统药品验收记录上填写药品的批号、数量、有效期生产日期与质量状况、验收结论，并将药品验收记录按照规定保存；同时通知营业员将药品上架。凡发现有不符合规定情况时，应填写《药品拒收报告单》，通知质量管理人员复查处理。
4、收货员根据随货同行单核对药品实物和采购记录。
〔1〕随货同行单中药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产厂商等内容与药
品实物或采购记录不符的不得收货，并通知采购员处理。
〔2〕随货同行单与采购记录、药品实物数量不符的，经采购员与供拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破
4、验收记录：
〔1〕药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、批准文号、生产企业、生产日期、供货单位、供货数量、到货日期、质量状况、验收结论和验收员签章。
〔2〕药品验收记录的保存：保存五年。
5、验收员发现不合格药品时，应按《不合格药品管理程序》报质量管理人员复查处理。验收员发现本程序未明确的问题时，应立即报告质量管理人员，由质量管理人员处理。

零售药店GSP操作规程（新版）

零售药店GSP操作规程（新版）⽂件名称：药品采购、验收、销售操作规程编号：XXX-SOP-V3-1第⼀条为规范我单位的药品采购、验收、销售⼯作，根据〈药品经营质量管理规范〉第⼀百四⼗⼀条规定和相应条款要求，特制定本操作规程。

第⼆条本操作规程适⽤于零售药品采购、验收、和销售⼯作。

第三条我单位药品采购、验收、陈列和销售岗位⼈员分别执⾏本操作规程所列的相关规定。

第四条药品采购⼯作，执⾏下列操作规程：（⼀）按市场所需和质优价适的原则，选择药品列⼊拟选购品种范围；（⼆）查询拟采购品种的可供货单位，进⾏匹配：1.若为已合作供货单位，登陆计算机系统直接选择供货单位拟定采购计划；2.若为新合作供货单位，按相关制度要求索取供货单位资料进⾏“⾸营企业”审批，在计算机系统建⽴基础信息资料⽣效后，再选择供货单位拟定采购计划。

（三）查询拟采购的品种，是否为⾸次经营品种，若是，按相关制度进⾏“⾸营品种”进⾏审批，完成计算机系统的基础数据。

再⾏拟定采购计划；若是过往经营的品种，直接选择品种拟定采购计划。

（四）采购计划完成后，由有需要，由相应负责⼈批准后，将计划传给相应的供货单位，或在供货单位的采购平台上完成订货计划。

（五）专门管理类药品的采购计划数量，每个品种每次最⼩单位数量限制在20以内。

（六）操作计算机系统，由其⽣成采购记录。

（七）采购药品所需的货款，按和供货单位的约定，在验收药品后⽀付现⾦或通过银⾏帐号将货款⽀付到供货单位的银⾏帐号上（专门管理类药品必须如此操作）。

（⼋）索取与所供药品相匹配的发票。

第五条药品验收⼯作，执⾏下列操作规程：（⼀）收货⼈员对供货单位送来的货物，查看其送货根据其随货同⾏单，对药品进⾏收货，检查药品的件数、实物是否与随货同⾏单⼀致。

（⼆）冷藏药品，检查其运输⼯具及储存温度是否符合要求，不符合规定的，拒收。

（三）将货移⾄营业场所可设置“临时待验区”处，冷藏药品移⾄药品存放冰箱，放置“待验”标志，通知验收⼈员进⾏验收。

新版gsp药品操作规程

新版gsp药品操作规程
《新版GSP药品操作规程》
随着医疗行业的发展和管理规范化程度的提高，药品操作规程也得到了更加严格的要求。

为了规范药品生产、储存、销售和使用的各个环节，新版GSP药品操作规程正式颁布实施。

新版GSP药品操作规程，明确了药品生产、储存、销售和使
用的一系列操作规范，包括货物的接收、储存和发放，药品的包装、标签和质量管理，以及销售和配送的整个流程。

此外，新版规程还对药品配送车辆、设备设施和人员素质提出了更高的要求。

按照新版规程，药品企业需要建立完善的质量管理体系，确保每一批药品的质量安全可控。

在生产过程中，要严格按照标准操作程序进行，对原材料、半成品和成品进行严格的质量控制。

此外，企业还需要建立完善的档案管理制度，对生产、销售等各个环节进行全程跟踪，并留存相应的记录和证明材料。

在销售和配送环节，企业需要对配送车辆和设备设施进行定期检测和维护，确保药品在配送过程中不受到污染和破坏。

同时，对从事销售和配送工作的人员需要进行专业的培训和考核，提高其专业水平和服务意识。

通过新版GSP药品操作规程的颁布和执行，可以有效提高药
品质量和安全性，保障患者的用药安全和权益。

同时，也可以促进药品行业的规范化发展，提升整个行业的形象和信誉。

希
望广大药品企业和从业人员能够认真遵守新规程，共同努力为人民群众提供更加优质、安全的药品和服务。

速拓医药管理系统药品GSP操作流程最新

速拓医药管理系统药品GSP操作流程
最新
药品GSP流程操作向导
一、打开系统维护－帐套选项－其它，勾选【严格按照标准GSP流程操作】；，也能够不用勾选，就不用强制性使用GSP步骤，可直接按这个流程操作。

二、打开基础资料－员工资料；
在基础资料 - 员工资料中，添加新的员工，左边的是"名称"，右边的是"登录名称"，"登录名称"是在操作员登录本系统时使用，也就是在进入本系统时的第一个窗口中使用,有权使用本系统的员工，这个项目必须填写内容。

新增加的员工没有密码。

若需设置，可用该操作员的"登录名称"进入软件，然后在系统维护 - 修改密码中设置。

新的建员工是没有权限的，需要进入系统维护-权限设置中设置对应的权限
若【系统维护—帐套选项-其它】，勾选
那么会在对应的单据中显示名称。

三、打开GSP管理－GSP购销管理－首营企业审批记录、首营
品种审批记录；。

速拓医药管理系统药品gsp操作流程(最新)

一、翻开系统维护－帐套选项－其它，勾选【严格按照标准 GSP 流程操作】；，二、翻开根底资料－员工资料；在根底资料 - 员工资料中，添加新的员工，左边的是"名称"，右边的是"登录名称"， "登录名称" 是在操作员登录本系统时使用，也就是在进入本系统时的第一个窗口中使用 , 有权使用本系统的员工，这个工程必须填写容。

新增加的员工没有密码。

假设需设置，可用该操作员的"登录名称"进入软件，然后在系统维护 - 修改密码中设置。

新的建员工是没有权限的，需要进入系统维护 - 权限设置中设置对应的权限假设【系统维护—帐套选项 - 其它】，勾选对应的单据中显示名称。

三、翻开 GSP 管理－ GSP 购销管理－首营企业审批记录、首营品种审批记录；四、翻开业务管理－采购订货单；翻开审批管理－采购订货审核；五则会在、翻开业务管理－采购验收单；六、翻开业务管理－采购入库单；七、翻开业务管理－销售出库单；翻开审批管理－销售出库复核；八、翻开 GSP 管理－ GSP 质量管理－重点养护品种，点击新增，录入新增重点养护药品；九、翻开 GSP 管理－ GSP 质量管理－药品养护方案，点击新增，录入药品养护方案；十、翻开 GSP 管理－ GSP 质量管理－药品养护记录，点击新增，录入药品养护记录；十一、翻开 GSP 管理－ GSP 质量管理－数据修改记录；十二、翻开 GSP 管理－ GSP 质量管理－数据修改审批；处方药设置1、在"药品资料->GSP 属性"中"药品类型"的选中药品是"处方药"。

2、系统维护——帐套选项- 其它，勾选必须凭处方销售处方药3 、打勾后，在前台销售时，才要求先输入处方才能销售。

销售时，选择该药品后，软件会有上面的提示麻黄碱设置前台销售时，选择这个药品。