氟尿嘧啶说明书
5-氟尿嘧啶-医学百科
5-氟尿嘧啶-医学百科这是⼀个重定向条⽬，共享了氟尿嘧啶的内容⽬录 click to collapse contents1 拼⾳2 英⽂参考3 概述4 5-氟尿嘧啶药典标准4.1 品名4.1.1 中⽂名4.1.2 汉语拼⾳4.1.3 英⽂名4.2 结构式4.3 分⼦式与分⼦量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状4.5.1 吸收系数4.6 鉴别4.7 检查4.7.1 含氟量4.7.2 溶液的澄清度4.7.3 氯化物4.7.4 硫酸盐4.7.5 有关物质4.7.6 ⼲燥失重4.7.7 重⾦属4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本5 5-氟尿嘧啶说明书5.1 别名5.2 外⽂名5.3 5-氟尿嘧啶的适应症5.4 5-氟尿嘧啶的⽤量⽤法5.5 注意事项5.6 规格6 5-氟尿嘧啶中毒6.1 临床表现6.2 治疗6.3 参考资料1 拼⾳ click to collapse contents5 -fú niào mì dìng2 英⽂参考 click to collapse contents5-fluorouracil5-fluorouracil3 概述 click to collapse contents5-氟尿嘧啶是抗嘧啶类药物，为⽩⾊或类⽩⾊的结晶或结晶性粉末。
须经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸⽽具有抗肿瘤活性，通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶⽽抑制DNA的合成。
此酶的作⽤可能把甲酰四氢叶酸的⼀碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸⼀磷酸合成胸腺嘧啶核苷⼀酸。
同时对RNA的合成也有⼀定抑制作⽤。
临床上⽤于多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌、⽪肤癌等的治疗有效，尤对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，可静脉或腔内注射，⼝服吸收不完全。
4 5-氟尿嘧啶药典标准 click to expand contents4.1 品名4.1.1 中⽂名5-氟尿嘧啶4.1.2 汉语拼⾳Funiaomiding4.1.3 英⽂名Fluorouracil4.2 结构式4.3 分⼦式与分⼦量C4H3FN2O2 130.084.4 来源（名称）、含量（效价）本品为5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶⼆酮。
中人氟安(氟尿嘧啶植入剂)
中人氟安(氟尿嘧啶植入剂)【药品名称】商品名称：中人氟安通用名称：氟尿嘧啶植入剂英文名称：Fluorouracil Implants【成份】化学名称:5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮化学结构式:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08 【适应症】主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。
【用法用量】（1）老年晚期癌症病人的姑息性化疗:按体表面积一次皮下植入0.2g/m2，每10天一次，连用两次有休息10天为一疗程或尊医嘱。
（2）联合化疗:每次按体表面积0.5g/m2植药，每三周重复，二至4次为一疗程或遵医嘱。
（3）体表肿瘤或手术中植药:一次0.2~0.5g/m2，或遵医嘱。
用法:皮下给药（1）患者双上臂内侧，外侧，双下腹部腹壁等可植药部位作为药区域（见图1a，1b），植药区应无急、慢性皮肤疾病，结节状把横。
（2）植药部位常规消毒后，用0.5%利多卡因在植药区域皮下做辐射状组织浸润麻醉，浸润范围视植药区域大小而定。
（3）局麻后持专用植药针沿深筋膜与肌肉之间（见图2）缓慢进针，穿刺3~5cm后，将植药针后退1cm，植入本品药20mg（一管装药量）；植药针再后退1cm植入第二个20mng，一个植药通道不得超过80mg。
（4）完成第一植药通道植药后，呈辐射状进行第二植药通道穿刺（见图3），植药程序同（3）。
（5）一个植药区域呈辐射状分布植药通道5~6个。
每一植药区域植药总量腹部不超过0.46g，上臂不超过0.3g。
（6）植药完毕后，穿刺点用75%酒精棉球压迫1~2分钟，用创可贴保护创面。
【不良反应】1.本品临床应用过程中可见食欲减退、白细胞减少等轻微的不良反应，但随着剂量的增加可能会出现于氟尿嘧啶注射液类似的不良反应，如恶心、呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、脱发及血小板减少等。
2.局部不良反应（1）每一植药通道给药量超过80mg时，植药部位可能出现红肿，硬结，轻度疼痛，多发生在植药后第4-8天，8-15天逐渐自行消失。
5FU说明药物说明书
【别名】氟优、5-氟尿嘧啶【英文名】Ｆｌuｏrouraｃｉl，5-Ｆlｕorｏuracil，Flurａcｉl,Fｌuoroplex,Efｕdｅx,Adrｕcｉl,Kｅcimetom，Timaziｎ,Ｆlopholiｎ,5-FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为５-氟-２'-脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdＲＰ)，抑制脱氧胸苷酸合成酶(TＭPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA 的合成,导致细胞损伤和死亡。
在醛氢叶酸（ＣF）存在下效果更强，因为ＦUdＲＰ及ＦH4与TMＰＳ可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5-FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高。
本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感，并对G１／S边界有延缓作用。
口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。
对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注:每次0．25~0.5ｇ,每日或隔日ｌ次,总量5～１０g为一个疗程，间隔１~2个月后再进行第2疗程。
静滴:每次0.5～1g或l０～2Omg/kg，加入5%葡萄糖注射液5０0～１00０ml中缓慢滴入，每日或隔日l次,总量8～1５g。
用于胰腺炎和前列腺增生症，每日0．25～０.5g，3～8日为一个疗程。
动脉灌注:每日0．2５～0．５g,溶于５%葡萄糖注射液10０~250ml中注入，总量5~10g。
瘤内注射:用于宫颈癌,每次0.2５~0.5g。
腔内注射:每次0.７5~1．0ｇ,5~7日1次。
口服：每次0．1～0.2g,每日3次,总量10~15g。
肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡，可用５%~１０%的软膏;用于皮肤疣症可用０．5％～2．5％软膏,适量，局部涂敷。
五氟脲嘧啶软膏说明书
【药物相互作用】 曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨喋呤合用，应先给甲氨喋呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。本品能生成神经毒性代谢产物－氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。[给药说明]口服虽能吸收，但血药浓度达峰时间较长，而体液分布和浓度不恒定，其生物利用度不如静脉给药。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。
【贮藏方法】 密闭，在阴凉处保存。
【注意事项】 本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。除单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。有下列情况者慎用本品；
【禁忌症】 人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
【产品规格】 0.5%,2.5%
（1）肝功能明显异常；
（2）周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者；
五氟尿嘧啶
性 状
Company System
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药 理 在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷 作 酸（5F-dUMP）而抑制脱氧胸苷酸合成 用
ADD SUB TITLE
酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化为 脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的 合成。 另外，5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶 核苷（5-FUR）后，也能掺入RNa 中干 扰蛋白质合成，故对其他各期细胞也有 作用。
PPTCHINA
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消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰 腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫 颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱 癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌 口服吸收不规则。常静脉给药。分布于 全身体液，肿瘤组织中的浓度较高，易进 入脑脊液内。由肝代谢灭活，变为CO2和尿 素分别由肺和尿排出
氟 尿 合嘧 成啶 的
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不 （5）除单用本药较小剂量作放射增敏剂外, 防 良 一般不宜和放射治疗同用。 治 反 （6）有下列情况者慎用本药:①肝功能明显 应
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异常;②周围血白细胞计数低于3500/mm3、血 小板低于5万/mm3者;③感染、出血（包括皮 下和胃肠道）或发热超过38°C者;④明显胃 肠道梗阻者;⑤失水或（和）酸碱、电解质平 衡失调者。 （7）开始治疗前及疗程中应定期检查周围血 象。 （8）老年患者慎用氟尿嘧啶,年龄在70岁以 上及女性患者,曾报告对氟尿嘧啶为基础的化 疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和 保护脏器功能是必要的。 PPTCHINA
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物氟尿嘧啶（Fluorouracil）抗癌药物氟尿嘧啶（Fluorouracil），也被称为5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU），是一种广泛应用于肿瘤治疗的抗癌药物。
它属于嘧啶类似物，通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成，从而抑制癌细胞的生长和分裂。
以下将从药理学、临床应用和副作用等方面介绍氟尿嘧啶的特性。
一、药理学特性氟尿嘧啶是一种嘌呤类抗癌药物，在体内可以转变为活性代谢产物-氟脱氨尿嘧啶（5-fluorodeoxyuridine, FdUMP）。
FdUMP能够与三磷酸脱氨尿苷（dUMP）结合，形成FdUMP-dUMP复合物，阻止胸腺嘧啶酸合成酶（thymidylate synthase）的活性。
进而，该药物通过抑制嘧啶合成，阻碍DNA合成及修复，从而使癌细胞无法正常生长和分裂。
二、临床应用氟尿嘧啶作为治疗广泛的抗癌药物，被应用于多种癌症的治疗，包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。
它可以通过多种途径给药，如口服、静脉注射、局部注射等，具体给药途径和方案需根据具体情况而定。
在胃癌和结直肠癌的治疗中，氟尿嘧啶通常与其他化疗药物联合使用，如亚叶酸、顺铂等。
这种联合治疗方案能够提高功效并降低耐药性的风险。
对于乳腺癌的治疗，氟尿嘧啶也可以与其他药物，如环磷酰胺等进行联合应用，实现更好的治疗效果。
三、副作用尽管氟尿嘧啶对癌症治疗有益，但它也伴随着一些副作用。
其中最常见的包括骨髓抑制、消化道反应和手足综合症等。
骨髓抑制是氟尿嘧啶最常见的副作用之一。
该药物会抑制骨髓中造血细胞的生成，导致血小板、红细胞和白细胞的数量减少。
这可能导致贫血、易出血和感染等并发症。
因此，在使用氟尿嘧啶期间，需要密切监测患者的血常规指标，并采取相应的措施进行支持治疗。
消化道反应是另一个常见的副作用，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适。
在治疗期间，患者通常需要采取饮食调节、药物辅助治疗等措施来缓解这些反应。
氟尿嘧啶化疗方案
4.给药时间：每个周期第1-5天，每天一次。
5.辅助治疗：化疗前1-2周给予叶酸5-10mg口服，每周一次；维生素B12 1mg肌肉注射。
四、治疗监测与评估
1.周期前检查：每个化疗周期开始前进行血常规、肝肾功能、心电图等检查，评估患者身体状况。
2.期间监测：化疗期间每周进行血常规检查，观察白细胞、血小板等指标变化，及时发现并处理骨髓抑制。
4.口腔溃疡：保持口腔卫生，化疗期间可给予口腔护理液，发现口腔溃疡时及时处理。
六、方案调整
1.根据患者病情、化疗疗效及毒副作用，适时调整化疗剂量。
2.患者出现严重毒副作用时，暂停化疗，给予对症治疗，待症状缓解后继续化疗。
3.患者出现疾病进展或化疗疗效不佳时，考虑更换化疗方案。
七、结论
本方案为合法合规的氟尿嘧啶化疗方案，旨在为患者提供安全、有效的治疗。治疗过程中，需密切监测患者病情、化疗疗效及毒副作用，及时调整治疗方案。同时，注重患者生存质量，为患者提供人性化的医疗服务。
四、治疗监测与评估
1.每个化疗周期前进行血常规、肝肾功能、心电图等检查，评估患者身体状况。
2.化疗期间每周进行血常规检查，密切观察患者白细胞、血小板等指标变化。
3.每个周期结束后进行疗效评估，包括影像学检查（如CT、MRI等）和肿瘤标志物检测。
4.定期评估患者生存质量，包括体能状况、疼痛程度、心理状况等方面。
1.恶性肿瘤患者，经病理学确诊为胃肠道肿瘤、乳腺癌等氟尿嘧啶敏感型肿瘤。
2.患者年龄18-75岁，性别不限。
3.患者体能状况良好，符合美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分标准0-2分。
4.患者肝肾功能、血常规等实验室检查指标基本正常，无严重心肺疾病。
氟尿嘧啶说明书
氟尿嘧啶说明书
一、药品名称
通用名称：氟尿嘧啶
商品名称：待定
二、成分
氟尿嘧啶主要成分为氟尿嘧啶。
三、性状
氟尿嘧啶为白色结晶性粉末，无臭。
四、适应症
氟尿嘧啶主要用于治疗结直肠癌及其他消化系统恶性肿瘤。
五、用法用量
1. 氟尿嘧啶为口服药物，建议空腹服用。
2. 根据病情和个体化治疗方案确定剂量，严格按照医嘱使用。
3. 一般剂量为每天4次，每次约0.5g。
4. 使用期限视药物配方而定，请在药瓶上标注的有效期内使用。
六、禁忌症
1. 对氟尿嘧啶过敏者禁用。
2. 有严重的骨髓抑制、血小板减少、肝功能损害、肾功能损害
的患者禁用。
七、注意事项
1. 使用本药应在医生指导下进行。
2. 服药期间需经常监测血常规、肝肾功能等指标，以确定药物
是否对患者产生不良反应。
3. 如出现剂量相关性骨髓抑制或严重的非剂量相关性骨髓抑制，应即刻停药。
4. 患有严重胃肠道疾病、腹泻或呕吐者，应停药并接受相应的
治疗。
5. 孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的女性患者慎用本药。
6. 高龄患者使用本药需谨慎。
氟尿嘧啶(Fluorouracil)：一种常用的抗癌化疗药物的详细介绍
氟尿嘧啶（Fluorouracil）：一种常用的抗癌化疗药物的详细介绍
摘要：本文将详细介绍氟尿嘧啶（Fluorouracil），这是一种常用的抗癌化疗药物。
氟尿嘧啶属于嘧啶类似物，可用于多种癌症的治疗，如结直肠癌、胃癌和乳腺癌等。
我们将探讨氟尿嘧啶的作用机制、药理特点、临床应用、副作用以及注意事项。
1. 作用机制：
-氟尿嘧啶通过抑制DNA和RNA的合成，阻碍癌细胞的生长和复制。
-它干扰细胞中嘌呤和嘧啶碱基的代谢过程，导致细胞凋亡和抑制抗癌基因的表达。
2. 药理特点：
-氟尿嘧啶可通过静脉输注或口服给药，在体内迅速代谢，并广泛分布到全身各组织器官以及肿瘤部位。
-它主要在肝脏代谢，通过尿液排泄。
3. 临床应用：
-氟尿嘧啶广泛应用于多种癌症的治疗，包括但不限于：
-结直肠癌、胃癌和食管癌等消化系统恶性肿瘤；
-乳腺癌和头颈部癌症等其他类型的恶性肿瘤。
4. 副作用：
-氟尿嘧啶常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、骨髓抑制等。
-稀有但严重的副作用可能包括心脏毒性、神经毒性和肝功能损害等。
5. 注意事项：
-使用氟尿嘧啶需在严密的医疗监督下进行，并需遵循相关的用药指导和剂量调整。
-患者在治疗期间需要定期进行血常规、肝功能和心电图监测。
-在使用氟尿嘧啶期间，患者需告知医生关于任何新出现的不适或副作用。
氟尿嘧啶 (Fluorouracil)治疗的疾病及其副作用
氟尿嘧啶 (Fluorouracil)治疗的疾病及其副作用氟尿嘧啶（Fluorouracil），简称5-FU，是一种广泛应用于临床的化学治疗药物，常用于治疗多种不同类型的恶性肿瘤。
该药物通过抑制DNA和RNA合成从而使肿瘤细胞生长受到抑制，用于治疗癌症以及其他一些已被证实对5-FU敏感的疾病。
然而，该药物也存在一些副作用，需要患者和医生密切合作来监测和管理。
一、治疗的疾病：1.结直肠癌：氟尿嘧啶是结直肠癌的常用药物之一。
它可以作为单药或与其他化疗药物（如奥沙利铂）联合使用，用于治疗早期、中期以及晚期结直肠癌。
对于一些晚期难治性结直肠癌患者，氟尿嘧啶常与靶向药物（如抗EGFR抗体）联合应用以提高治疗效果。
2.乳腺癌：氟尿嘧啶可用于乳腺癌的辅助化疗，即在手术前或手术后联合应用化疗药物，以减小肿瘤的大小，并预防复发。
它也可以用于晚期乳腺癌的化疗，以减缓疾病进展。
3.胃癌和食管癌：氟尿嘧啶也可以用于胃癌和食管癌的化疗。
该药物通过抑制癌细胞生长和蔓延，延长患者的生存期和提高生活质量。
4.头颈部癌：氟尿嘧啶还常用于头颈部癌的治疗，特别是口腔、咽喉和鼻咽癌。
它可以通过静脉注射或腔内注射的方式给药，用于辅助放疗或手术前的化疗。
二、副作用：尽管氟尿嘧啶是一种有效的化疗药物，但它也可能引起一些副作用，不同患者之间可能会有所差异。
以下是一些常见的副作用：1.消化系统：氟尿嘧啶可能引起恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化系统问题。
这些副作用一般在治疗结束后会逐渐减轻。
2.造血系统：该药物可能导致造血系统问题，如白细胞减少、贫血和血小板减少。
医生会定期检查患者的血常规以监测造血功能。
3.皮肤反应：一些患者可能出现皮肤反应，如皮疹、干燥和脱皮。
这些反应通常是暂时的，但有时可能需要进行特殊的皮肤护理。
4.神经系统问题：稀有情况下，氟尿嘧啶可能导致神经系统问题，如周围神经病变或感觉异常。
患者应及时向医生报告任何不适症状。
5.其他：此外，氟尿嘧啶还可能引起头晕、疲劳、嗜睡等不适症状，但一般情况下这些副作用会随着治疗的进行而减轻。
氟尿嘧啶注射液说明书
氟尿嘧啶注射液说明书【药品名称】通用名：氟尿嘧啶注射液英文名： Fluorouracil Injection汉语拼音： Funiaomiding Zhusheye【成份】1.本品主要成分及其化学名称为： 5-氟 -2,4(1H,3H)-嘧啶二酮其构造式为：分子式： C4H3FN2O2分子量：CAS No：. 51-21-82.辅料：依地酸二钠、氢氧化钠、注射用水【性状】无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
【规格】 10ml： 250mg【用法用量】氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。
单药静脉注射剂量一般为按体重一日10～ 20mg/kg, 连用 5～ 10 日，每疗程5～ 7 克（甚至 10 克）。
若为静脉滴注，往常按体表面积一日 300～ 500mg/m 2，连用3～ 5 天，每次静脉滴注时间不得少于6～ 8 小时；静脉滴注时可用输液泵连续给药保持24 小时。
用于原发性或转移性肝癌，多采纳动脉插管注药。
腹腔内注射按体表面积一次500～600mg/m2 。
每周 1 次， 2～ 4 次为 1 疗程。
【不良反响】1.恶心、食欲减退或呕吐。
一般剂量多不严重。
偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。
四周血白细胞减少常有（大多在疗程开始后 2～ 3 周内达最低点，约在 3～4 周后恢复正常），血小板减少稀有。
很少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。
2.长久应用可致使神经系统毒性。
3.偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。
如经证明心血管不良反响（心律失态，心绞痛， ST 段改变）则停用。
【禁忌症】1．当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。
2．氟尿嘧啶禁忌用于虚弱病人。
3．对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均显然低于氮芥类或其余细胞毒性药物，长久应用本品致使第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。
氟脲嘧啶注射液说明书
氟尿嘧啶注射液说明书，／．一(药品名称)，適用名’；．‘氟尿嘧啶注射液英文名：Fluorouraci!Injection。
'汉语拼音：Funiaomiding Zhusheye本品主要成份为：，．氟尿啼啶．(性状}本品为无色或几乎五色的證明褲体。
(药理毒理}本品在俸内先转变为肛氟．．T2囉氟尿嘧啶核苷酸，后翥抑制胸腺嘧瞳核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制p恥的生物合成。
此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的侔周剪毒品出繈胞風期特异性药，主要抑制S玥细胞。
．．；…‘＼广．：’．一、一，．’(药代动力学} 一、．：…；千j，本品主要经肝脏代谢．分解为二氧化碳经呼吸道排出林外譬钩I 驪的氟尿嘧啶在给药1小时内经肾以原型药排出体外．大荊量用药能透过血脑屏障，．静脉漓柱半小时后到达脑脊液中／可维持糾埘卜T．内d 为10~20分钟卜T l／2疊为幼小时。
，，、斗．；’．(适应症L ：、”’卜一．‘‘．． + ，’：．．：’；’，’，．‘．…本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤广或暖大剂量氟尿嚼啶抬疗绒毛膜上皮癌。
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀脆癌及皮肤癌等非：：、．’：[Jll~illll] 、‘’’；．’一＼／／．．；：氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。
单药静脉注射剂量”般为按体重一日lO~20mg／kg，连用5----10 1~，每疗程5'----7克(甚至10克)：若为静脉滴注／通常按体表面积一日300—500mg／m气连用3—5天。
每次静脉滴注时间不得少于萨斟时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。
用于原发性或转移性肝癌，一麥零用动脉插管注药。
腹腔内注射按体表面积一次500—600m砂矿。
’’每周重次卜2／i4次为’l疗程。
(不良反应} ’…’：．．一、 *“…1．恶心、食欲减退或呕吐。
一般剂量多不严重。
5-FU说明药物说明书
【别名】氟优、5—氟尿嘧啶【英文名】Fluorouracil，5-Fluorouracil，Fluracil，Fluoroplex,Efudex,Adrucil，Kecimetom，Timazin,Flopholin，5—FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为5-氟-2’—脱氧尿嘧啶核苷酸（FUdRP)，抑制脱氧胸苷酸合成酶（TMPS）,阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DN A的合成，导致细胞损伤和死亡.在醛氢叶酸（CF)存在下效果更强，因为FUdRP及FH4与TMPS可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧，故用5—FU时加CF则效果更好，尤其使用于大肠癌疗效可提高.本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用，对S期最敏感,并对G1/S边界有延缓作用.口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著.对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注:每次0.25～0.5g，每日或隔日l次，总量5～10g为一个疗程，间隔1～2个月后再进行第2疗程。
静滴：每次0。
5～1g或l0～2Omg/kg,加入5％葡萄糖注射液500～1000ml中缓慢滴入，每日或隔日l次，总量8～15g。
用于胰腺炎和前列腺增生症，每日0。
25～0。
5g,3~8日为一个疗程.动脉灌注:每日0.25～0.5g,溶于5％葡萄糖注射液100～250ml中注入,总量5~10g。
瘤内注射：用于宫颈癌，每次0。
25～0。
5g.腔内注射：每次0.75～1。
0g,5～7日1次。
口服：每次0。
1~0。
2g,每日3次，总量10～15g。
肛门用药：用于直肠癌，栓剂，10%×2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡，可用5%～10％的软膏;用于皮肤疣症可用0。
呋塞米注射液说明书
呋塞米注射液说明书【药品名称】通用名：呋塞米注射液英文名：Furosemide Injection汉语拼音：Fusaimi Zhusheye【成份】1. 本品主要成份为呋塞米，化学名称为：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。
结构式为：分子式：C12H11ClN2O5S分子量：330.74CAS No.：54-31-92. 辅料：氢氧化钠、盐酸、无水亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1.水肿性疾病包含充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果欠安时，应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2.高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效欠安，尤其当伴随肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注缺乏，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量缺乏的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。
7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
【规格】2ml:20mg【用法用量】1.成人（1）治疗水肿性疾病。
紧急情况或不克不及口服者，可静脉注射，开始20~40mg，需要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。
维持用药阶段可分次给药。
治疗急性左心衰竭时，起始40mg静脉注射，需要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭时，可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超出4mg。
有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超出1g。
利尿效果差时不宜再增加剂量，以免出现肾毒性，对急性肾衰功能恢复晦气。
呋塞米注射液说明书【范本模板】
呋塞米注射液说明书【药品名称】通用名:呋塞米注射液英文名：Furosemide Injection汉语拼音：Fusaimi Zhusheye【成份】1。
本品主要成份为呋塞米，化学名称为：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5—(氨磺酰基)-4—氯苯甲酸.结构式为：分子式:C12H11ClN2O5S分子量：330.74CAS No。
：54—31-92。
辅料：氢氧化钠、盐酸、无水亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【适应症】1。
水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2。
高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。
7。
急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
【规格】2ml：20mg【用法用量】1.成人（1)治疗水肿性疾病.紧急情况或不能口服者，可静脉注射,开始20~40mg，必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效.维持用药阶段可分次给药。
治疗急性左心衰竭时，起始40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭时，可用200～400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。
有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超过1g。
利尿效果差时不宜再增加剂量，以免出现肾毒性，对急性肾衰功能恢复不利。
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注射用氟尿嘧啶
【药品名称】
通用名：注射用氟尿嘧啶
英文名：Fluorouracil for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Funiaomiding
【成份】
本品主要成份为氟尿嘧啶，其化学名为5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。
其结构式为：
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
【性状】
本品为白色疏松块状物，无臭。
【适应症】
1.本品可用于乳腺癌、消化道癌肿（包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗；
2.用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌；
3.可用于浆膜腔癌性积液和膀胱癌的腔内化疗；
4.头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗。
【规格】
0.25g
【用法用量】
本品须先用适量注射用水溶解后使用。
1.成人常用量：缓慢静脉滴注，每日0.5-1g，每3～4周连用5日；也可每周一次，每次0.5～０.75g，连用2～4周后休息2周作为一疗程。
静脉滴注速度愈慢，疗效愈好而毒副作用相应减轻。
动脉插管注射，每次0.75～1g。
腹腔内注射按体表面积一次500-600mg/m2。
每周1次，2-4次为1疗程。
2.小儿常用量：静脉滴注。
按体重每次10～12mg/kg。
3.老年人、肝肾功能不全，特别是骨髓抑制者应降低用量。
【不良反应】
1.恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重；
2.偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻；
3.周围血白细胞减少常见，大多在疗程开始后2-3周内达最低点，约在3-4周内恢复正常，血小板减少罕见；
4.极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等；
5.脱发或注入药物的静脉上升性色素沉着相当多见；
6.静脉滴注处药物外溢可引起局部疼痛、坏死或蜂窝组织炎；
7.长期应用可导致神经系统毒性；
8.长期动脉插管投给氟尿嘧啶，可引起动脉栓塞或血栓的形成、局部感染、脓肿形成或栓塞性静脉炎等；
9.偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图变化。
【禁忌】
1.对本品有严重过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.伴发水痘或带状疱疹时禁用。
【注意事项】
1.本品不可用作鞘内注射。
2.本品在动物试验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品而致发第2个原发恶性肿瘤的危险也比氮芥等烃化剂为小。
3.除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。
4.有下列情况慎用本品：肝功能明显异常；周围血白细胞计数低于3500、血小板低于5万者；感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者；明显胃肠道梗阻；失水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。
5.开始治疗前及疗程中应每周定期检查周围血象。
6.使用本品时，不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在人类曾有极少数由于在妇女妊娠初期头3个月期间应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。
故在妇女妊娠期内禁用本药。
2.由于本品潜在的致突、致畸和致癌性和可能在婴儿中出现毒副反应，在应用本品期不允许哺乳。
【儿童用药】
应在医师指导下进行。
【老年患者用药】
老年人，肝肾功能不全，特别是有骨髓抑制者，剂量应减少。
【药物相互作用】
与甲氨蝶呤合用，应先给后者，4～6小时后，再给予氟尿嘧啶，否则会减效。
用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。
【药物过量】
应立即在医师指导下及时抢救。
【药理毒理】
药理作用
本品在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可转变为三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干扰RNA的正常生理功能，影响蛋白质的生物合成。
近年来研究发现，本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。
本品对增殖细胞有明显杀灭作用，对S期细胞特别明显，但它同时又可延缓G1期细胞向S 期移行，因而出现自限现象。
毒理研究
遗传毒性：本品在体外能诱导小鼠胚胎成纤维细胞的癌性变，但致癌性与致突变之间的关系尚不明确。
尽管本品对TA92、TA98和TA100鼠伤寒沙门氏菌未见致突变作用，但对TA1535、TA1537、TA1538鼠伤寒沙门氏菌和酿酒酵母菌有致突变作用。
此外，本品小鼠骨髓微核试验结果阳性。
在体外试验中，本品高浓度下可引起仓鼠成纤维细胞染色体断裂。
生殖毒性：大鼠腹腔注射本品125或250mg/kg可引起染色体畸变和精原细胞染色体结构的改变，也能抑制精原细胞的分化，从而导致不育。
雌性大鼠在排卵前连续3周每周腹腔注射本品25或50mg/kg，能明显减少交配的发生，延缓胚胎植入前后的发育，增加植入前的死亡率，并导致胚胎染色体异常。
动物试验显示本品具有致畸作用。
尽管尚无氟尿嘧啶引起人类畸形的直接证据，但应重视的是，其他DNA合成抑制剂已有导致人类畸形的报道。
因此有生育可能的妇女应避免怀孕。
如果患者在孕期使用本品或在用药期间怀孕，应被告知本品对胎儿的潜在危害。
只有当本品的潜在益处大于对胎儿的潜在危害时，才可在孕期使用本品。
尚无本品围产期毒性研究资料，但本品可通过胎盘进入大鼠胎仔的血液循环，导致胚胎的吸收和死亡。
尚不清楚本品是否经人乳排泄，鉴于本品可抑制DNA、RNA和蛋白质的合成，母亲在使用本品时应停止哺乳。
致癌性：尚无较充分评价本品致癌性的动物长期给药的试验资料。
大鼠连续52周，每周5
天连续经口给予本品0.3、1、3mg/只，随后观察6个月，未见致癌作用。
雄性大鼠每周1次，连续52周静脉注射本品33mg/kg，随后观察其生命过程，也未见致癌作用。
雌性小鼠每周一次，连续16周静脉注射本品1mg/只，对肺腺癌的发生率无影响。
但根据现有资料尚不能对本品的人体致癌性作出评价。
【药代动力学】
口服吸收不规则。
一般经血管给药，剂量在15mg/kg时血药浓度可达10-4-10-3mol/L。
药物自血中清除为一房室开放模型，T1/2α为10-20分钟，T1/2β为20小时，3小时后下降至10-8mol/l。
在体内可分布于全身各组织，在肿瘤组织中浓度较高。
本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞，大剂量用药能透过血脑屏障，静注后于半小时内到达脑脊液中，并可维持3小时。
本药主要经由肝脏分解代谢，大部分分解为二氧化碳经呼吸道排出体外。
约15％在给药1小时内经肾以原形药物排出体外。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
管制抗生素玻璃瓶，10支/盒。
【有效期】
暂定12个月。