水和废水采样细则合
废水采样操作规程
废水采样操作规程文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
废水采样操作规程
实施日期：2017 年 6 月 2日1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：5.2.1不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
实施日期：2017 年 6 月 2日从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
5.2.2各种采样器的采样方法采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
生活饮用水取样技术规范
生活饮用水取样技术规范篇一：生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水的采集与保存3 采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
4 采样容器4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3 采样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
4.5 应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。
4.7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器；温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器；生物（含藻类）样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
5 采样容器的洗涤5.1 测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸（或盐酸）浸泡8h，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
5.2 测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h，然后用自来水冲洗干净，用蒸馏水淋洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
生活饮用水和涉水产品采样技术规范.
生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水的采集与保存3 采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
4 采样容器4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3 采样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
4.5 应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。
4.7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器；温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器；生物（含藻类）样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
5 采样容器的洗涤5.1测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸（或盐酸）浸泡8h，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
5.2测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h，然后用自来水冲洗干净，用蒸馏水淋洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
5.3测定微生物学指标采样容器的洗涤和灭菌5.3.1 容器洗涤：将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并用自来水彻底冲洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
水质样品采集管理规程
水质样品采集管理规程一、采样点的设置1、进、出厂水水样使用连续自动定时采样器采集；2、进水或出水都应经一段距离充分混合后设立采样点，而且吸样口应在水深的1/2，段面的中心；3、采集生化池混合液应在生化池好氧段曝气状态下采集，采集地点必须曝气均匀，并尽可能靠近在线污泥浓度计。
二、采样频率的确定1、为了充分反应出综合水样的特性，水样采样器一般设定为在24小时内每隔2小时采样一次，采集混合水样；2、生化池好氧段混合样为人手采集，因此以瞬时样采集为主。
三、采样量的确定1、水样的采集量要求为超过实际用量的20～30％；2、生化池好氧段混合样采样量要求为超过实际用量三倍为宜。
四、采样要求1、进厂水的采集要求：在设定自动采样器采样时间时应通过对设备的设定，使采样时间与反冲洗时间错开，避免采集到反冲洗水样。
污水处理班在反冲洗时间发生变化时应对采样时间进行重新设置；2、生化池好氧段混合样采集要求：样品采集时要求采样桶必须沉入液面超过30cm，采样后要立即将样品转移进采样瓶内。
五、样品采集器的材质要求1、化学稳定性好，可保证水样的各组分在贮存的期间不发生化学变化；2、能严密封口，且容易打开；3、抗极端温度性能好、大小、形状和重量适宜；4、材料易得，成本低；5、容易清洗并可反复使用。
六、样品的保存要求水样按《水和废水监测分析方法（第四版）》的要求，由污水处理工在采集后将样品保存在专用冰箱内；七、样品的交接1、采样人完成采样工作后，应按采样地点填写采样记录单，并签名确认；2、采样单一式两联，其中一联由污水处理班保存，另一联由接样人签名收样后连同水样送回化验室。
八、容器的洗涤1、由化验室人员负责容器的洗涤；2、洗涤方法：首先用洗涤剂清洗，除去灰尘、油污，再用自来水冲洗干净，然后用10％的硝酸（或盐酸）浸洗8小时，取出晾干，用自来水漂洗干净，然后用蒸馏水充分荡涤三次。
九、自动采样机的的调校与设置1、由污水处理班按运行调校与设置；2、由污水处理班按污水处理厂工艺污水停留时间对进、出水口的自动采样机进行设置，确保进、出水水样时间上的相互对应关系。
水质采样管理制度
水质采样管理制度第一章总则第一条为保障水环境质量监测工作的科学性、准确性和可靠性，规范水质采样工作，提高水环境监测水平，制定本制度。
第二条本制度适用于对自然水体、工业废水、生活污水等水质样品的采集、保存、运送、分析等工作。
第三条水质采样工作应按照国家有关标准和规范进行，严格把关，做到及时、准确、可靠。
第四条水质采样工作由相关部门负责组织和实施，各级监测机构和人员必须严格按照本制度执行。
第五条水质采样工作应遵循“谁污染、谁治理”的原则，依法依规开展监测工作，保障人民群众的饮用水安全。
第六条建立健全水质采样工作的考核机制，对水质采样工作进行定期检查和评估，及时发现问题并进行整改。
第七条监测机构应建立标本库，妥善保存所有水质样品及相关检测记录资料，保证数据的真实性和完整性。
第八条监测机构应对水质监测项目相关人员进行培训和考核，确保其具备专业的水质采样技能和操作能力。
第二章水质采样工作的组织与实施第九条水质采样工作应按照相关标准和规范进行，保证水样的代表性和准确性。
第十条监测机构应在水质采样前进行详细的现场勘察，确定采样点位和采样时机，并制定详细的采样计划。
第十一条监测机构应配备专业的水质采样人员和设备，确保采样过程的科学性和准确性。
第十二条水质采样工作应遵循一定的操作流程，包括现场采样、样品保存和运输、分析测试等环节。
第十三条现场采样应确保采样器具洁净，采样容器干净无污染，避免外来物质的干扰。
第十四条采样点位应合理选取，有代表性，避开可能的干扰源，要求在不同时间和不同气象条件下采样。
第十五条样品的分装、保存和运输，应符合相关标准和规范，确保样品的完整性和准确性。
第十六条对于需要现场分析的水样，监测机构应提供相应的分析仪器和设备，保证现场分析的准确性。
第十七条对于需要实验室分析的水样，监测机构应关注样品保存和运输过程中的温度、光照等影响因素，确保样品的完整性。
第十八条监测机构应建立定期检查和维护水质采样设备和仪器的制度，保证其正常使用。
废水采样操作规程精选文档
废水采样操作规程精选文档一、引言为了保护环境，减少污染物对水质的影响，必须对废水进行采样分析。
废水采样操作规程是指在废水采样过程中所需遵循的一系列操作规程。
本文旨在制定废水采样操作规程，以确保采样工作的可靠性和精确性，保证采样结果的科学性和可比性，从而为环境保护提供可靠的数据支持。
二、适用范围该规程适用于所有需要对废水进行采样的场合，包括工业废水、生活废水、农业废水等各类废水样品的采集。
三、采样设备1.样品容器：采用符合国家标准的无毒、无污染、耐腐蚀性能好的容器，如玻璃瓶、塑料瓶等。
容器应在采样前进行洗净、晾干。
2.采样器具：不同废水样品采集需要使用不同的采样器具，如自动取样器、手动采样器等。
四、采样时间和频率1.采样时间：根据废水排放的特点，确定合适的采样时间。
通常可以选择废水排放的高峰期、平峰期进行采样，确保采样样品能够代表性地反映废水排放情况。
2.采样频率：根据废水排放的特点和相关法律法规的要求，确定采样频率。
通常情况下，建议每月进行一次定性采样，每季度进行一次定量采样。
五、采样点位选择1.采样点位应根据废水排放点的位置和特性进行选择，通常选择在废水流入排放口前的点位进行采样。
2.采样点位应选择具有代表性和典型性的点位，能够充分反映废水的性质和排放情况。
3.采样点位应避免与污染源、废气排放口等干扰因素距离过近，避免附加污染对采样结果的影响。
六、采样操作流程1.在采样前，操作人员应进行必要的准备工作，包括检查采样设备状态、准备采样容器、清洗采样工具等。
2.操作人员应佩戴防护设备，如手套、防护服等，确保个人安全。
3.根据采样点位和采样方式的要求，采用合适的采样工具进行采样。
对于废水流速较大的情况，应使用自动取样器进行采样；对于废水流速较小或不均匀的情况，可以使用手动采样器进行采样。
4.在采样过程中，操作人员应控制好采样容器的高度和速度，确保采样样品的代表性。
5.在每次采样完成后，操作人员应及时标识样品容器，记录相应的采样信息，包括采样时间、采样点位、废水性质等。
水和废水现场采样监测质量控制
水和废水现场采样监测质量控制(1)采样准备1)采样人员根据采样方案或要求，选择合适采样容器、采样设备和监测仪器。
2)采样容器洗涤方法按样品成分和监测项目确定。
①通用的洗涤方法：通常，除阴离子表面活性剂项目外，玻璃瓶和塑料瓶首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘和油垢，再用自来水冲洗干净，然后用10%的硝酸浸泡24 h，取出沥干，用自来水漂洗干净，若分析方法有要求，最后用去离子水充分荡洗三次。
②有特殊要求的洗涤方法：容器首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘和油垢，并用自来水冲净，再分别按特殊要求处理。
(a)用于盛装背景值调查样品的容器，用10%的盐酸浸泡8h以后，还需用（1+l）的硝酸浸泡3～4 d，沥去酸液漂洗干净，再用去离子水充分荡洗三次。
为去除黏附在容器上的微量重金属，可先用EDTA-氨水进行处理。
这是一种温和而有效的方法。
(b)测铬的样品容器只能用10%硝酸浸洗，不能用盐酸或铬酸洗液浸洗。
(c)测汞的样品容器可用(1+3)硝酸充分荡洗并浸置数小时，然后依次用自来水和去离子水漂洗干净。
(d)测油类的样品应选用广口玻璃瓶作容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2～3次。
③测阴离子表面活性剂的样品容器，不能用洗涤剂清洗，可用(1+9)的盐酸-乙醇洗涤，或用甲醇清洗，然后依次用自来水和去离子水清洗干净。
④部分有机项目和细菌学项目按监测方法中的要求洗涤容器。
3)细菌学项目的采样容器按监测方法中的要求事先灭菌。
4)对现场使用的监测仪器进行功能和校准状态核查，保证使用仪器完好；运输中保证监测仪器不损坏，确保现场仪器正常使用。
(2)现场采样监测1)保证采样按时、准确、安全。
2)采样断面应有明显的标识物，采样人员不得擅自改动采样位置。
3)采样时应保证采样点的位置准确，注意避开表面油污、漂浮物、悬浮异物、水草等，避免搅动水底的沉积物。
必要时使用定位仪(GPS)定位。
4)用船只采样时，采样船应位于下游方向，逆流采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。
水和废水采样现场操作方法
水和废水采样现场操作方法
水和废水采样的现场操作方法通常包括以下步骤：
1. 确定采样点：根据采样目的和要求，选择合适的采样点,确保采样点代表性。
2. 准备工具和容器：准备好采样工具,如采样瓶、取样器、注射器等，并按照要求进行清洗和消毒。
3. 采样前处理：根据采样目的和要求，预先处理一些必要的情况，如排空自来水管、移开覆盖物等。
4. 采样操作：进行采样，遵循以下原则：
- 不接触容器口部并小心避免污染。
- 使用手套等防护装备。
- 遵循操作规范和指导。
5. 封存和运输：采样完毕后，封好容器，标注样品信息，确保样品不泄漏，放入适当容器，运输到实验室进行分析。
6. 现场记录：及时记录采样时间、地点、环境条件等信息，便于后续分析和解读。
请注意，以上仅为一般的操作方法，实际操作应根据具体的采样任务、采样点特点和相关标准进行调整。
另外，对于一些特殊的废水（如有害废水）采样，可能需要特别的操作规范和防护措施。
建议在进行采样前，详细了解相关的操作规范和要求。
采样及样品管理实施细则
1、目的：规采样及样品管理工作，对采样环节进展控制，确保样品的代表性和采样信息的完整性，保证检测结果的公正性和准确性、有效性。
2、适用围：适用于本公司水和废水、土壤、固体废物、空气和废气、室空气、微生物、农产品的样品管理。
3、责任人：采样员4、正文：4.1现场采样前准备采样员在实施采样工作之前将本次采样实施方案的关键容〔包括当批次采样工作的量，样品交接时间及检测工程等〕提前一天通知质量部和实验室，质量部根据采样实施方案及采样标准要求填写质控通知单，采样员根据质控要施采样。
采样员根据采样方案，按照采样流程单的要求准备物料〔包括采样工具、器材、文具、平安防护用品、采样用车辆等〕、组织相关人员、车辆以及相关记录和表单。
“采样准备工作流程单-空气、废气〞，编号JL-03-10-01-3/1;“采样准备工作流程单-水、废水〞，编号JL-03-10-02-3/1;“采样准备工作流程单-土壤、固废〞，编号JL-03-10-03-3/1；“采样准备工作流程单-噪声〞，编号JL-03-10-04-3/1；“现场样品采样附图〞，编号JL-03-10-05-3/1。
4.2样品编号4.2.1现场采样样品编号现场采样编号采用采样点具体位置、样品特性、文字、数字序号等便于标识识别的因素或多个因素相结合的形式，如使用“总排口01〞、“原水〞、“稀释水〞等标识，采样员在采样之时即对所采集的样品进展现场采样编号，采样完毕之后，将带有现场采样编号的样品送至实验室，再实施实验室样品编号。
4.2.2实验室样品编号例如“141111-G-001〃，“141111〃表示采样日期年月曰，“G〃表示样品状态代码，不同样品简称代码可查阅4.3.3中的规定，“001〞表示样品号。
4.3.1现场采样与实验室样品标签现场采样在样品标签中“□采样〃处进展标记，正确填写现场采样样品编号、采样日期和分析工程等栏目容。
样品交接至实验室时，接样人员在样品标签中“□接样〃处进展标记，正确填写实验室样品编号，分析工程，检测状态，接样日期等栏目容。
废水采样操作规程
1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：5.2.1不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
5.2.2各种采样器的采样方法采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
环境检测中污水采样的要求及注意事项、现场质控要求
环境检测中污水采样的要求及注意事项、现场质控要求
环境检测中污水采样的要求及注意事项、现场质控要求
一、污水采样的要求
在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品不能混合，只能单独采样。
对不同的监测项目应选用的容器材质，加入的保存剂及其用量与保存期，应采集的水样体积和容器的洗涤方法等。
自动采样用自动采样器进行，有时间比例采样和流量比例采样，当污水排放量较稳定时可采用时间比例采样，否则必须采用流量比例采样。
二、污水采样的注意事项
用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗3次后再行采样，但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。
采样时应注意除去水面的杂物，垃圾等漂浮物。
用于测定悬浮物、BOD. 硫化物、油类、余氨的水样，必须单独定容采样,全部用于测定。
在选用特殊的专用采样器(如油类采祥器)时，应按照该采样器的使用方法采样。
凡需现场监测的项目,应进行现场监测。
三、现场质控要求
(1)要单独采样的:如石油类、ss,分析时要全量转移;如硫化物、氰化物，需要加固定剂;
(2)测定石油类和动植物油时，注意采样位置。
最好在排放口测流堰下方水的混匀处采样。
而不应该采集水面上的油膜(地表水中油类应包括浮油、乳化油和溶解油，无论哪种油都会对水环境造成危害)。
水质采样规范
水质采样规范篇一:水质采样技术指导水质采样技术指导(GB12998-91 1991-12-05实施)本标准是采样技术的基本原则指导，不包括详细的采样步骤;本标准适用于开阔河流、封闭管道、开阔水体、底部沉积物及地下水采样;本标准是为质量保证控制、水质特征分析、底部沉积物及污泥在内的采样技术指导，是为水污染鉴别得到可靠的数据而设计的。
本标准是水质采样标准的第二部分。
本标准参照采用国际标准ISO5667,2:1982《水质——采样——第2部分:采样技术指导》。
1 主题内容与适用范围本标准是采样技术的基本原则指导，不包括详细的采样步骤。
本标准适用于开阔河流、封闭管道、开阔水体、底部沉积物及地下水采样。
本标准是为质量保证控制、水质特征分析、底部沉积物及污泥在内的采样技术指导，是为水污染鉴别得到可靠的数据而设计的。
2 水样类型12.1 概述为了说明水质，要在规定的时间、地点或特定的时间间隔内测定水的一些参数。
如无机物、溶解的矿物质或化学药品、溶解气体、溶解有机物、悬浮物以及底部沉积物的浓度。
某些参数，例如溶解气体的浓度，应尽可能在现场测定以便取得准确的结果。
由于化学和生物样品的采集、处理步骤和设备均不相同，样品应分别采集。
采样技术要随具体情况而定，分类在第3章中叙述。
2.2 瞬间水样从水体中不连续地随机(就时间和地点而言)采集的样品称之瞬间水样。
瞬间水样无论是在水面、规定深度或底层，通常均可手工采集，也可以用自动化方法采集。
在一般情况下，所采集样品只代表采样当时和采样点的水质，而自动采样是相当于在预定选择时间或流量间隔为基础的一系列这种瞬间样品。
下列情况适于瞬间采样:a.流量不固定、所测参数不恒定时(如采用混合样，会因个别样品之间的相互反应而掩盖了它们之间的差别);b.不连续流动的水流，如分批排放的水;c.水或废水特性相对稳定时;d.需要考察可能存在的污染物，或要确定污染物出现的2时间;e.需要污染物最高值、最低值或变化的数据时;f.需要根据较短一段时间内的数据确定水质的变化规律时;g.需要测定参数的空间变化时，例如某一参数在水流或开阔水域的不同断面和(或)深度的变化情况;h.在制定较大范围的采样方案前;i.测定某些参数，例如溶解气体、余氯、可溶性硫化物、微生物、油脂、有机物和pH时。
水和污水采样111.
• 入境断面，用来反映水系进入某行政区域 时的水质状况，应设置在水系进入本区 域 且尚未受到本区域污染源影响处。 （对照 断面）
• 控制断面用来反映某排污区(口)排放的污水 对水质的影响。应设置在排污区(口)的 下游， 污水与河水基本混匀处。
• 控制断面的数量、控制断面与排污区(口)的距离 可根据以下因素决定：主要污染区的数量及其间 的距离、各污染源的实际情况、主要污染物的迁 移转化规律和其它水文特征等。 此外，还应考虑 对纳污量的控制程度 。
• 出境断面用来反映水系进入下一行政区域前的水 质。因此应设置在本区域最后的 污水排放口下游， 污水与河水已基本混匀并尽可能靠近水系出境处。 如在此行政区域内，河 流有足够长度，则应设消 减断面。
• 消减断面主要反映河流对污染物的稀释净化情况， 应设置 在控制断面下游，主要污染物浓度有显著 下降处。
• e. 受污染物影响较大的重要湖泊、水库， 应在污染物主要输送路线上设置控制断面。
4采样点位的确定
在一个监测断面上设置的采样垂线数与各垂线上的 采样点数应符合表 1 和表 2。湖(库)监测垂线上的 采样点的布设应符合表 3 。
水面宽
表 1 采样垂线数的设置
垂线数
说明
≤50m
一条(中泓)
1.垂线布设应避开污染带，要 测污染带应另加垂线。
封闭管道的采样
在封闭管道中采样，也会遇到与开阔河流采样中 所出现 的类似问题。采样器探头或采样管应妥善 地放在进水的下游，采样管不能靠近管壁。湍流 部位，例如在“T”形管、弯头、阀门的后部，可 充分混合，一般作为最佳采样点，但是对于等动 力采样（等速采样）除外。
采集自来水或抽水设备中的水样时，应先放水数 分钟，使积留在水管中的杂质及陈旧水排出，然 后再取样。采集水样前，应先用水样洗涤采样器 容器、盛样瓶及塞子 2～3 次（油类除外）。
水质 采样方案设计技术规定
11、不同密度的混合水 在层流中，水因密度不同而产生分层，例如，在冷水层上面产生一个温 水层，盐水上面有淡水层。
五、采样的专门注意事项
12、有害液体、烟雾 必须注意有毒液体、烟雾的出现，以及可能发生爆炸气体的积集。
布及生物种类，通常把这些参数变化的研究与时间、 流量、工厂工艺、气候条件因素等结合考虑。
四、采样时的安全预防措施
1、在水体和底部沉积物中进行采样时，会遇到各种危害人体安全和健康的情况。 为了保护人体不受伤害，要采取措施避免吸入有毒气体，防止通过口腔和皮肤 吸收有毒物质。 负责设计采样方案和负责实施采样操作的人员，必须考虑相应的安全要求。在 采样过程中采样人员要了解应采取的必要的防护措施。
五、采样的专门注意事项
6、从管道中采样 用适当大小的管子（如抽取多相液体时，管的最小公称内径为25 mm） 从管道中抽取样品。液体在管中的线速度要大，足够保证液体呈湍流的 特征，避免液体在管内水平方向流动。
7、液体的性质 液体可能具有腐蚀性和磨蚀性，因此要考虑使用耐腐蚀和耐磨材料。对 于长期采样，可寻找一种容易替换、对样品无显著污染的配件，以代替 昂贵的耐化学腐蚀的仪器设备。
六、天然水的各种采样情况
监测断面可分为以下几种： （1）采样断面：指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。
分背景断面、对照断面、控制断面和削减断面等。 （2）背景断面：指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类
生活和生产活动影响，能够提供水环境背景值的断面。 （3）对照断面：指具体判断某一区域水环境污染程度时，位于
水质采样方案设计技术规定
GF01-废水现场采样技术规范
GF01-废水现场采样技术规范广州市环境保护科学研究所作业指导书废水现场采样技术规范编号GRIEP,ZD/GF01第1版编制人:审核人:批准人:控制状态:发放登记号:广州市环境保护科学研究所作业指导书文件编号:GRIEP,ZD/GF01标题:废水现场采样技术规范第1版第0次修改第 1 页共 5页修订处修订内容修订人批准人生效日期广州市环境保护科学研究所作业指导书文件编号:GRIEP,ZD/GF01标题:废水现场采样监测细则第1版第0次修改第 2 页共 5页废水现场采样技术规范 1(目的按国家有关技术规范，统一污水现场采样操作细节，明确水样有代表性，能反映污染源排放的实际水平。
2(适用范围适用于客户委托的各类污水污染源采样。
3(编制依据3.1GB8978-1996《污水综合排放标准》3.2DB44/26-2001《水污染物排放限值》3.3《水和废水监测分析方法》(第四版，国家环境保护总局编，2002年)3.4GB12997-1991《水质采样方案设计技术规定》 3.5GB12998-1991《水质采样技术指导》4(使用设备及试剂实验室配备的专用采样桶、勺和各种采样瓶，稳定剂，水样低温保存用具及有关原始记录表。
5(方法与步骤5.1采样前准备5.1.1根据客户委托监测的需要，根据采样计划表的内容，安排相应合格的采样人员，准备好现场记录表格及标签等。
5.1.2根据不同的废水类型和排放口的特点，按照环境监测技术规范和本实验室的有关规定准备好相应的采样器材，并加相应的稳定剂，确保样品的质量得到有效的控制。
5.1.3配备所需的交通、通讯等后勤保障工具。
5.2现场采样5.2.1选准采样点(按照GB8978-1996和DB44/26-2001标准分类规定)。
a(含第一类污染物的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间处理设施排放口采样。
b(含第二类污染物的污水，在排污单位排放口采样。
广州市环境保护科学研究所作业指导书文件编号:GRIEP,ZD/GF01 标题:废水现场采样监测细则第1版第0次修改第 3 页共 5页 c(有正规处理设施的单位，应在处理设施的排出口处采样。
水质采样(水和废水)
水质采样（水和废水）一、填空题1．水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。
2．湖(库)区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。
3．在采样(水)断面同一条垂线上，水深5-10m时，设2个采样点，即水面下0.5 m处和河底上0.5 m处；若水深≤5m时，采样点在水面下0.5 m处。
4．沉积物采样点位通常为水质采样垂线的正下方，沉积物采样点应避开河床冲刷、沉积物沉积不稳定及水草茂盛、表层沉积物易受扰动之处。
5．测溶解氧、生化需氧量和有机污染等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
6．在建设项目竣工环境保护验收监测中，对生产稳定且污染物排放有规律的排放源，应以生产周期为采样周期，采样不得少于 2 个周期，每个采样周期内采样次数一般应为3～5次，但不得少于 3 次。
7．污染源的分布和污染物在地下水中扩散形式是布设污染控制监测井的首要考虑因素。
8．当工业废水和生活污水等污染物沿河渠排放或渗漏以带状污染扩散时，地下水污染控制监测点(井)采用网格布点法布设垂直于河渠的监测线。
9．地下水监测井应设明显标识牌，井(孔)口应高出地面0.5~1.0 m，井(孔)口安装盖，孔口地面应采取防渗措施，井周围应有防护栏。
10．背景值监测井和区域性控制的孔隙承压水井每年枯水期采样一次；污染控制监测井逢单月采样一次，全年6次：作为生活饮用水集中供水的地下水监测井，每月采样一次。
11．地下水采样前，除五日生化需氧量、有机物和细菌类监测项目外，应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2～3次后再采集水样。
12．采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括样品类别、采样日期、监测井编号、样品序号和监测项目等信息。
13．废水样品采集时，在某一时间段，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样，称为等时混合水样。
此废水流量变化应〈20 ％。
14．比例采样器是一种专用的自动水质采样器，采集的水样量随时间与流量成一定比例，使其在任一时段所采集的混合水样的污染物浓度反映该时段的平均浓度。
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离子色谱法
GB/T
大气降水中硫酸盐的测定
GB/T
溴化物
离子色谱法
《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环保局（1989 年）
/
G.P.
/
硫化物
水质 硫化物的测定
亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996
加NaOH至pH≥9，滴加饱和Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光
火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部（2001 年）
钙、镁
水质 钙和镁的测定
原子吸收分光光度法
GB/T 11905-1989
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
大气降水中钙、镁的测定
原子吸收分光光度法
GB/T
钴
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部（2001 年）
加硫酸或盐酸至
色度
水质 色度的测定
GB/T 11903-1989
/
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
臭
文字描述法或臭阈值法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
/
磨口塞玻璃瓶
（不能用塑料容器）
尽快分析。如需保存水样，至少采集500ml于玻璃瓶并充满，4℃以下冷藏，并确保不得有外来气味进入水中。
水（含大气降水）和废水
各项目监测采样细则
（对照中心质量手册中所有分析项目）
表1
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
水温
水质 水温的测定
温度计或颠倒温度计法
GB/T 13195-1991
/
/
尽量作现场测定。常用的测量仪器有水温计和颠倒温度计，前者用于地表水、污水等浅层水温的测量，后者用于湖库等深层水温的测量。
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
大气降水中铵盐的测定
GB/T
总磷、磷酸盐
水质 总磷的测定
钼酸铵分光光度法 GB/T11893-1989
加硫酸或盐酸至
pH≤2
G.P.
/
水质 无机阴离子的测定
离子色谱法 HJ/T84-2001
海洋监测规范 第4部分
海水分析
GB/
亚硝酸盐氮
水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法GB/T 7493-1987
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
GB/T 7490-1987
加入过量的硫酸亚铁，立即加磷酸酸化至pH4并加入硫酸铜（1 g/L）
（也可以加入NaOH至pH≥9）
G
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
苯系物
水质 苯系物的测定
气相色谱法 GB/T 11890-1989
/
取水样时应使样品充满容器，不留空间，并加盖密封。
GB/T 7475－1987
1L水样中加浓HNO310 ml
铅、镉：G.P.
/
石墨炉原子吸收分光光度法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》 第4部分 海水分析GB/
铜：P.
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部（2001 年）
/
溶解氧
水质溶解氧的测定 碘量法
GB/T 7489-1987
加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定。
溶解氧瓶
尽量作现场测定。
水质 溶解氧的测定
电化学探头法
GB/T 11913-1989
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
氨氮
水质 铵的测定
纳氏试剂比色法
GB/T 7479-1987
加入H2SO4至pH≤2
1L水样中加浓HCl 10 ml
G.P.
/
总铬
水质 总铬的测定
GB/T 7466-1987
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》 第4部分 海水分析GB/
火焰原子吸收法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002)年
六价铬
水质 六价铬的测定
二苯碳酰二肼分光光度法
棕色玻璃瓶
采样时，应连同表层水一并采集，并在样品瓶上做一标记，用以确定样品体积。
当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20～50cm处取样。
重量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
挥发酚
水质 挥发酚的测定
加入H2SO4至pH≤2
G
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析
GB/
高氯废水 化学需氧量的测定
氯气校正法
HJ/T70-2001
高氯废水 化学需氧量的测定 碘化钾碱性高锰酸钾法 HJ/T132-2003
高锰酸盐指数
水质 高锰酸盐指数的测定
GB/T11892-1989
/
G
/
生化需氧量
水质 五日生化需氧量的测定稀释与接种法
/
水质 无机阴离子的测定
离子色谱法 HJ/T84-2001
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定 离子色谱法
GB/T
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
硫酸盐
铬酸钡光度法
《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
水质 无机阴离子的测定
离子色谱法HJ/T84-2001
国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
矿化度
重量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
盐度
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
/
G.P.
/
电导率
电导率仪法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)
/
G.P.
/
大气降水电导率的测定方法
GB/T
锌
水质 铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB/T 7475－1987
1L水样中加浓HNO310 ml
P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》 第4部分 海水分析GB/
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部（2001 年）
总汞
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002 年)
总砷
水质 总砷的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T 7485-1987
1L水样中加浓HCl2 ml
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
1L水样中加浓HNO310 ml
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)
铜、铅、镉
水质 铜、铅、锌、镉的测定
原子吸收分光光度法
/
G.P.
采集后应尽快进行分析
水质 无机阴离子的测定
离子色谱法 HJ/T84-2001
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定 离子色谱法GB/T
大气降水中亚硝酸盐的测定 N-(1-萘基)-乙二胺光度法
GB/T
总氮
水质 总氮的测定
碱性过硫酸钾消解
紫外分光光度法
碘量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)
总有机碳
水质 总有机碳的测定
燃烧氧化-非分散红外吸收法
HJ/T71-2001
加入H2SO4至pH≤2
G
/
水质 总有机碳（TOC）的测定
非分散红外线吸收法
GB/T重铬酸盐法
GB/T 11914-1989
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T
流量
水质 河流采样技术指导HJ/T52-1999
/
/
/
水质 采样方案设计技术规定GB/T 12997-1991
水污染物排放总量技术规范HJ/T92-2002
外观
水质 采样方案设计技术规定GB/T 12997—1991
/
/
/
水质 采样技术指导
GB/T 12998—1991
棕色玻璃瓶
/
水质 硫化物的测定 碘量法
HJ/T60-2000
水质 硫化物的测定
直接显色分光光度法 GB/T17133-1997
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/
游离氯和总氯
水质 游离氯和总氯的测定
N,N-二乙基苯二胺滴定法
GB/T 11897-1989
/
棕色玻璃瓶
/
水质 游离氯和总氯的测定
N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法GB/T 11898-1989
大气降水中硝酸盐的测定
GB/T
氟化物
水质 氟化物的测定
离子选择电极法
GB/T 7484-1987
/
P
/
水质 无机阴离子的测定
离子色谱法
HJ/T84-2001
大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定 离子色谱法
GB/T
氯化物
水质 氯化物的测定
硝酸银滴定法
GB/T 11896-1989
/
G.P.