质量监督记录(模版)

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质量监督员工作记录表(模板)

质量监督员工作记录表(模板)
其它:
检测任务单和样品流转保管:
□未见异常,均符合管理体系
□发现问题,涉及样品或委托号:责任人:
样品存放区域未标识区分样品存放条件未监控缺接收/检测人员签名
其它:
结果报告:
检测报告的信息内容是否符合评审准则和检测报告管理程序的要求
编号为:的检测报告存在问题责任人:
打印错误:报告内容缺漏:
检测/判定依据错漏分包项目所涉及信息未在报告中注明
□发现问题,涉及仪器编号和人员:
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按要求进行仪器维护和期间核查
□采样前后未校准仪器□采样后未清洁仪器□无仪器状态标识
□其它问题:
设施与环境条件:
□未见异常,均符合管理体系
□发现问题,涉及的场所或人员:
□未监控记录环境条件□未记录工况□检测环境存在交叉污染
□其它问题:
□未监控环境条件□环境条件不符合检测要求□检测环境存在交叉污染
□实验完毕未清洁现场□废弃物品处置不符合环保要求
□其它问题:
原始记录书写:
记录原始、客观、全面
□发现问题,涉及的项目和记录名称:
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息:
数值修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题:
针对发现问题采取的纠正或纠正措施:
跟踪验证:
验证人:日期:
注:质量监督记录表(II)适用于分析室的监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员:监督人员:监督日期:年月日
人员资格:
□未见异常,均符合管理体系
□发现问题,涉及检测人员和检测项目:
□是否有检测上岗资格□仪器操作人员是否进行专门培训□在培人员是否由持证人员指导

检验科质量管理和监督记录【范本模板】

检验科质量管理和监督记录【范本模板】

检验科质量管理与监督记录濮阳市第二人民医院二〇一六年度实验室质量与安全管理小组职责一、质量管理1、科主任负责质量与安全管理工作,建立科室质量管理小组及制度,体现全面质量管理与持续改进,应有适宜的实验室信息系统(LIS)进行检验数据管理,存在问题有分析、处理程序及改进措施,有记录文件.2、每月召开1次科室质量与安全工作会议,内容要体现全面、全过程质量管理、有记录。

3、制定全员培训计划,全员参与质量与安全管理的全过程,员工知晓指控要求、程序与方法。

4、制定专业人员继续教育计划,做到知识不断更新,对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程,有代表科室特色及水平的技术项目,有本科工作统计数据资料,有与院外先进水平比较的检查项目。

二、工作规范1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目,开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序,工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册,定期更新,对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制,并签订有保障合同或协议及委托合同或协议,有检查服务项目清单,能够提供24h急诊服务,能够满足临床工作需要。

2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求,有医院感染控制制度,有废弃物处理程序,并落实到位,做到“一人、一针、一管、一片”,实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求,具有生物危害标志,使用正确。

3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序,参与省市临床检验中心组织的室间质评,有记录,有EQA回报不及格结果的处理程序,有工作记录,检测方法、仪器操作须有SOP文件,本专业组人员均知晓并执行。

4、有设备与试剂的国家许可证明文件资料,有设备操作规程,有设备定期校准和保养记录,有主要检验设备(10万元及以上)相关资料,及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂,有记录资料,应有二级以上生物安全柜配置,应有个人防护用具(护目镜、洗眼装置等)。

完整word版试验室质量监督记录填写模板

完整word版试验室质量监督记录填写模板
4、检测人员在使用设备前后,应对该设备进行检查,并按规定要求填写《设备否□;:是□维护保养记录》否□;5、设备是否由经过授权的人员操作:是□否□;6、所有设备如可能是否均有编号:是□、重要的设备是否有设备档案,是否符合标准要求:是□7否□;否□;、对不合格设备是否封存或加贴红色标识:是□8否□;9、是否有设备的三色标识:是□否□;10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查:是□、其他:11
2、样品是否有的标识:是□否□;
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识:是□否□;标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□;中混淆:是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:5、是□□;、在接收样品时委托单是否记录了样品状态:是□否□;6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时,是否监控、记录这些条件:□;、其他:8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人:2018日期:年日月
日常监督记录表(五)
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录:
1、是否编制了周期检定/校准计划:是□否□;否□;校准:是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□;、检定/校准状态是否有标识:是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号:是□否□;4否□;5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度:是□、其他:6
附表2:日Biblioteka 监督记录表(一)监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对,1、检测的项目是;检测的参数是

日常监督检查记录表(锚喷巷道)

日常监督检查记录表(锚喷巷道)

日常质量监督检查记录表(立井井颈)
单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(立井壁座)
单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(立井井身)
单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(立井井身)
单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(立井连接处)单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(斜井井口、平硐硐口)单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(斜井、平硐井身)单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(斜井、平硐连接处)单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(巷道)
单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(硐室)
单位工程:位置: m
日常质量监督检查记录表(附属工程)
单位工程:位置: m。

建设工程质量和施工安全监督执法检查记录表【模板范本】

建设工程质量和施工安全监督执法检查记录表【模板范本】

建设工程质量和施工安全监督执法检查记录表
(一)受检工程概况表
(二)工程建设各方责任主体和有关机构质量行为检查表工程所在地:市(州) 工程名称:
注:存在主要问题,可标明检查表序号附另页。

(三)工程建设标准执行情况检查表工程所在地: 市(州)
(四)四川省建设系统安全生产工作检查表
(市州建设行政主管部门)
受检地区: 填表日期:
(五)四川省在建项目安全生产工作检查表
:市(县)填表人:检查日期:
检查人(签字):检查组组长(签字):受检日期:表中检查项目共有10项,每项均按实际情况评价好、中、差。

分项评价结束后,统计表格中好、较好、
中、差的数量。

好: 10项中“好”的个数≥9项;
较好:10项中“好”的个数≥7项;
中: 10项中“好”的个数≥5项;
差: “好”、“较好”、和“中”条件以外的任何情况。

(六)建设工程质量安全隐患整改通知书
(编号: )
工程所在地区:检查时间年月日工程名称:。

工程质量监督检查记录表(施工)

工程质量监督检查记录表(施工)
(2)施工技术措施或作业指导书内容充实,可操作性强,审批手续完备.技术交底制度健全并认真实施,交底和被交底各方签字记录规范
齐全
4.6
施工图会检记录齐全、签证有效,实施过程闭环
齐全
4。7
设计变更、技术洽商等管理制度健全,签证及时、齐全,实施过程闭环
齐全
4。8
技术档案管理制度健全,档案管理人员到位工作.
无(垃圾坑地基承载力试验报告如没有到我们资料拿复印件)
(10)其它施工工艺试验报告
暂无
3.施工现场和工程实体质量检查
序号
抽测内容
自检结果
3。1
工程现场总平面布置符合施工组织总设计
符合要求
3.2
已完或在建的建(构)筑物的外观质量、几何尺寸、预埋件(预留孔洞)偏差、设备基础二次灌浆质量及施工环境条件
符合要求
暂无
2.2.14
蓄水构筑物灌水试验记录
暂无
2。2.15
电气绝缘和接地电阻测试记录
暂无
2。2。16
混凝土生产质量水平评定
暂无
2。2.17
混凝土烟囱基础施工记录

2。2。18
冷却水塔施工记录

2.2。19
钢筋混凝土压力管现场制作施工记录

2。2.20
现场综合检查报告

2。3
质量检验记录
2.3.1
检验批、分项、分部(子分部)和单位(子单位)工程质量验收记录;单位工程观感质量检查记录
暂无
2。1。3
反映设备及其工艺系统安全可靠、技术性能、稳定运行、经济技术指标的资料
暂无
2.1.4
涉及环境保护、职业健康、消防特种设备等方面的资料
暂无

质量监督情况记录表模板

质量监督情况记录表模板

质量监督情况记录表模板
您可以在“日期”列记录监督活动的日期,例如每次监督发生的具体日期。

在“监督内容”列,您可以简要描述每次监督活动的具体内容,例如是针对项目中的哪个环节或流程进行的监督。

在“监督人员”列,您可以记录负责进行监督的人员姓名或标识符。

在“结果”列,您可以记录每次监督的结果或情况,例如是否符合质量标准,存在的问题或发现的异常。

在“备注”列,您可以添加任何其他相关的备注或额外信息,如监督过程中的关键信息或特殊情况。

质量旁站监督记录表

质量旁站监督记录表
1.应包含砼来料情况。
2.试验检测情况。
3.浇筑控制情况。
4.影像资料留存情况。
发现问题及处理情况:
交接班事项:
注意板面遗撒砼料,避免初凝;XX位置遗撒一堆砼料,尚未处理,需督促冲水。
旁站人员
接班人员
值班人员
质量旁站监督记录表
项目名称:
编号:
旁站部位或工序
天气
日期及起止时间
年 月 日( 点 分 — 点 分)气温Βιβλιοθήκη 施工资源配置情况检查
施工工种及人数:带班(XXX),浇筑工(X人),有无模板工、钢筋工值班。
施工机具:振捣棒X个、收面工具X套。
施工顺序和方法:先浇筑墙柱,再浇筑梁板,墙柱分X次浇筑。
旁站记录:
混凝土浇筑旁站记录示例:

工程质量监督报告(模板)

工程质量监督报告(模板)

工程质量监督报告(模板)
工程质量监督报告(模板)
1. 概述
该工程质量监督报告旨在总结和评估工程项目的质量情况,为相关方提供评估和决策依据。

2. 工程项目基本信息
- 工程名称:
- 工程地点:
- 工程开始时间:
- 工程竣工时间:
3. 工程质量情况总览
总体评估工程质量情况,包括但不限于以下方面:
3.1 资料完备性
- 施工图纸齐全,并按照要求进行监督备案。

3.2 施工质量控制
- 施工过程中是否严格按照设计要求和相关规范进行施工。

- 施工现场是否存在严重的质量问题或违规行为。

3.3 材料质量
- 施工过程中所使用的材料是否符合相关标准和规定。

- 材料是否经过鉴定检测,是否符合质量要求。

4. 工程质量评估
基于以上所述工程质量情况,对工程项目的质量进行评估。

4.1 优点
根据实际情况列出工程项目的一些质量上的优点。

4.2 不足之处
根据实际情况列出工程项目的一些质量上的不足之处。

4.3 改进建议
根据工程项目的质量不足之处提出改进建议,以提高工程质量。

5. 结论
根据以上的工程质量情况总览和评估,得出关于工程项目质量的结论。

6. 参考文献
列出在报告编写过程中参考的相关文献和资料。

完成时间:(填写报告完成时间)
审核人:(填写审核人姓名)
请与报告核实人签字确认。

报告编写人:(填写编写人姓名)。

建设工程质量监督登记表(示范样本)

建设工程质量监督登记表(示范样本)
质监1-9
工程名称
与规划许可证相符(加单体楼号)
建设单位
与单位公章相符
审查项目
资料审查情况
备 注
施工中标通知书
填写中标书编号
施工合同
填写定额站备案号
监理中标通知书
填写中标书编号
监理合同

工程地质勘察报告
填写勘察报告编号
施工图设计文件及审查意见
填写审查意见编号
其他文件资料
审查意见:无需填写
审查人员(签字)
项目负责人
质量负责人
见证取样员
***
***
***
质量责任制度
按国务院《建设工程质量管理条例》履行质量责任和义务
建设单位(公章):建设单位全称和公章相符
项目负责人:***
监理单位(公章):监理单位全称和公章相符
项目总监理工程师:***
施工单位(公章):施工单位全称和公章相符
项目经理:***
建设工程质量监督提交资料审查表
资格级别
证书号码
**
监理单位
与单位公章相符
资质等级
按监理单位资质证书填写
总监理工程师
***
资格级别
证书号码
**
设计单位
与单位公章相符
资质等级
按设计单位资质证书填写
项目设计注册建筑师
土石方无需填写
资格级别
注册登记号码
**
项目设计注册结构师
土石方无需填写
资格级别
注册登记号码
**
建设单位:建设单位全称和公章相符
年 月 日
法人代表:***电话:********
项目负责人:***电话:********
(公章)

手术室护理质量监督记录

手术室护理质量监督记录

手术室护理质量监督记录
1. 背景
为了保证手术室护理的质量和安全性,需要进行监督记录。


文档旨在提供手术室护理质量监督记录的模板和要点。

2. 监督记录模板
3. 监督要点
- 手术室卫生情况:包括手术室的清洁程度、废弃物处理和消
毒措施等。

- 护理操作规范:检查手术室内护士们的操作规范,如手卫生、佩戴手套、穿戴工作服等。

- 设备状态检查:监督手术室内的设备状态是否正常,如监护仪、手术台、手术灯等。

- 药品管理:检查手术室内药品管理的合规性,如药品存放、
过期药品处理等。

- 护理记录完整性:核查手术过程中的护理记录是否完整、准
确且遵循规范。

4. 监督记录填写要点
- 监督日期:记录监督的日期,按照YYYY/MM/DD格式填写。

- 手术室编号:填写被监督手术室的编号,方便后续追踪和整理。

- 监督人员:填写进行监督的人员姓名,可以是护士长、质控
人员等。

- 记录内容:简要记录监督时发现的问题或需要改进的地方。

5. 总结
手术室护理质量监督记录是确保手术室护理质量和安全的重要
手段之一。

通过定期进行监督记录,可以及时发现问题并采取相应
措施进行改进,提高手术室护理的质量水平。

以上是手术室护理质量监督记录的模板和要点,希望能对相关人员提供一定的参考。

实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板记录日期:____________________记录人员:____________________监督对象:____________________1. 实验室基本信息实验室名称:____________________实验室负责人:____________________实验室位置:____________________2. 监督内容(在此记录实验室质量监督的具体内容,包括但不限于以下几个方面)2.1 设备与仪器监督2.1.1 设备与仪器名称:____________________监督日期:____________________监督人员:____________________是否合格:是/否备注:____________________2.1.2 设备与仪器名称:____________________监督日期:____________________监督人员:____________________是否合格:是/否备注:____________________(继续按上述格式填写设备与仪器监督的具体内容)2.2 样品管理监督2.2.1 样品名称:____________________监督日期:____________________监督人员:____________________是否合格:是/否备注:____________________2.2.2 样品名称:____________________监督日期:____________________监督人员:____________________是否合格:是/否备注:____________________(继续按上述格式填写样品管理监督的具体内容)2.3 实验方法与操作规程监督2.3.1 实验方法/操作规程名称:____________________监督日期:____________________监督人员:____________________是否合格:是/否备注:____________________2.3.2 实验方法/操作规程名称:____________________监督日期:____________________监督人员:____________________是否合格:是/否备注:____________________(继续按上述格式填写实验方法与操作规程监督的具体内容)3. 监督结果与整改措施根据以上监督内容,总结监督结果和发现的问题,并提出相应的整改措施。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2、是否配备相应的控制设施:是□否□;
3、是否按规定及时记录监控记录:是□否□;
4、当环境条件危及到检测结果时,检测人员是否停止工作,报告不符合,对已检测的数据标明无效,并采取措施保证检测结果的有效性,待环境条件恢复正常后再继续进行工作:是□否□;
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离,同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染:是□否□;
年度质量监督计划表
文件编号
监督内容
监督频率
人员及操作
1次/月
设施及环境条件
1次/月
检测方法
1次/3月
仪器设备
1次/3月
测量溯源性
1次/3月
抽样、样品处置
1次/月
结果报告
1次/3月
必要说明:
管理室主管:日期:
编制人(管理室主管):日期:
批准人(技术负责人):日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
(样表)
质量监督记录表
文件编号
检查人
不符合发生部门
不符合工作责任人
不符合发生部门负责人
不符合事实描述:
我所出具的砂浆试验报告中,没有提供检测依据标准的信息。采用的依据标准应为JGJ70-90《建筑砂浆基本性能试验方法》。
不符合ISO/IEC17025:19995.10.2条规定
报告人:日期:
不符合性质评审意见:


合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录:
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件(如果相关)、抽样地点或图示:是□否□;
2、样品是否有的标识:是□否□;
验证结论:有效无效
有关说明(必要时):
验证人(监督员内审员):日期:
(样表)
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
人员及操作
监督记录
对张**检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是小麦粉,
检测的参数是水分、灰分;
2、检测所依据的标准代号是;
3、起止时间:2005年9月8日8时0分――2005年9月8日8时30分;
内容
监督
人员及操作
监督记录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是;
2、检测所依据的标准代号是;
3、起止时间:200年月日时分――200年月日时分;
4、监督采用的方法:人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□;
5、方法考核:已掌握□未掌握□差错点□;
6、提问操作规程:提问条,答对条;
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
(样表)
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录:
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求:是□否□√;
2、检测报告是否按规定进行了审核批准:是□否□;
4、监督采用的方法:人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□√;
5、方法考核:已掌握□√未掌握□差错点□;
6、提问操作规程:提问10条,答对10条;
7、查记录/报告:查10份,不合格0份;
8、实际操作:熟练□√不熟练□差错点□;
9、其他:


合格□√不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□√
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
8、其他:


合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录:
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求:是□否□;
2、检测报告是否按规定进行了审核批准:是□否□;
1.不符合性质:A类一般不符合B类一般不符合严重不符合
2.措施要求:纠正纠正措施
纠正处置意见:
于年月日前进行原因分析,并将检测报告加上检测依据标准的信息。
批准人(质量负责人技术负责人):日期:
纠正过程实施记录:
不符合发生部门负责人:日期:
验证意见:
验证方式;提供见证的材料现场跟踪检查见证
验证结论:有效无效
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度:是□否□;
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准:是□否□;
4、检测人员在使用设备前后,应对该设备进行检查,并按规定要求填写《仪器设备使用记录》:是□否□;
5、设备是否由经过授权的人员操作:是□否□;
6、所有设备如可能是否均有编号:是□否□;
7、重要的设备是否有设备档案,是否符合标准要求:是□否□;
监督记录
对室测量溯源的监督记录:
1、是否编制了周期检定/校准计划:是□否□;
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准:是□否□;
3、检定/校准状态是否有标识:是□否□;
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号:பைடு நூலகம்□否□;
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度:是□否□;
6、其他:
有关说明(必要时):
验证人(监督员内审员):日期:
说明:1.严重不符合与B类一般不符合须按《实施纠正措施程序》和记录步骤进行;
2. A类一般不符合仅按《不符合检测工作的控制管理程序》和本表步骤进行即可。
实施纠正措施记录表
文件编号
不符合发生部门
不符合发生部门负责人
不符合工作责任人
不符合评审表编号
不符合原因分析:
6、对无菌区域,是否明确标识,并能有效地控制、监测和记录:是□否□;
7、对影响检测质量的区域的进入和使用,是否加以了控制:是□否□;
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离,并加贴“实验受控区”或等同标识,无关人员未经批准不随意进入实验区域:是□否□;
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统:是□否□;
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改:是□否□;
4、报告的发放是否符合要求:是□否□;
5、报告的存档和借阅是否符合要求:是□否□;
6、其他:


合格□不合格□√
不符合说明
我所出具的砂浆试验报告中,没有提供检测依据标准的信息。(检测方法的标识)
确认意见
监督情况属实□√
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
10、其他:


合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录:
1、是否编制现行最新有效版本标准目录,并经技术负责人批准以文件形式发布执行:
是□否□;
2、抽查个检测标准,其中作废标准个;
3、所选用的方法是否通知了客户:是□否□;
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时,是否编制了相应的作业指导书:
是□否□;
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效,并在操作现场易于操作者取阅:是□否□;
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生:是□否□;
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改:是□否□;
4、报告的发放是否符合要求:是□否□;
5、报告的存档和借阅是否符合要求:是□否□;
6、其他:


合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
监督记录


合格□不合格□
7、查记录/报告:查份,不合格份;
8、实际操作:熟练□不熟练□差错点□;
9、其他:


合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录:
1、本室的环境条件是:温度,湿度,其他;
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识:是□否□;
9、是否有设备的三色标识:是□否□;
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查:是□否□;
11、其他:


合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人:日期:
质量监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
现应用的砂浆试验报告录入及打印软件,均采用的市内统一应用软件,而软件中没有设置提供检测依据标准的信息内容。
不符合发生部门负责人:日期:
纠正措施计划:
与有关部门的联系,将该软件中加入提供检测依据标准的信息(在结论一栏中加入),如可能自行进行处理,并在8月31日前解决,争取9月份再出具砂浆试验报告。均在报告中提供该项检测依据标准的信息。
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