(人教版)高二生物《基因工程的基本操作程序》PPT课件

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高中生物选修3人教版1.2《基因工程的基本操作程序》(共60张PPT)优质课件

高中生物选修3人教版1.2《基因工程的基本操作程序》(共60张PPT)优质课件
1.2 基因工程的基本操作程序
四 个 基 本 步 骤:
步骤一:目的基因的获取
目的基因是人们所需要转移或改 造的基因,
获取目的基因是实施基因工程的 第一步 。
• 目的基因的提取方法
直接分离基因
人工合成基因
反转录法
根据已知的氨基酸序列 合成DNA
(补充知识)基因的结构 1、原核细胞的基因结构
非编码区
过程: 用上述探针和转基因生物的mRNA杂交,若出现杂
交带,表明目的基因转录出了mRNA.
③检测目的基因是否翻译成蛋白质
方法: 抗原---抗体杂交
鉴定—— 抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等
例:用棉铃饲喂棉 铃虫,如虫吃后不出现 中毒症状,说明未摄入 目的基因或摄入目的基 因未表达。如虫吃后中 毒死亡,则说明摄入了 抗虫基因并得到表达。
化学合成
目的基因
• 哪些新技术能大大简化基因工程的操作技术?
1)DNA序列自动测序仪:
对提取出来的基因进 行核苷酸序列分析。
2)PCR技术:
使目的基因的片段 在短时间内成百万倍 地扩增。
利用PCR技术扩增目的基因
• 又称聚合酶链式反应(polymerase chain reaction) 通过模拟体内 DNA 复制的方 :
根据已知蛋白质 的氨基酸序列,推测 出相应的信使RNA序 列,然后按照碱基互 补配对原则,推测出 它的结构基因的核苷 酸序列,再通过化学 方法,以单核苷酸为 原料合成目的基因。
蛋白质的氨基酸序列
推测
mRNA的核苷酸序列
推测
结构基因的核苷酸序列
段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:
95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物

人教版高二生物选修三1.2基因工程的基本操作程序课件 (共44张PPT)

人教版高二生物选修三1.2基因工程的基本操作程序课件 (共44张PPT)
6.人工合成目的基因的前提条件是什么?
7.基因工程的核心步骤是什么,目的是什么?
8.一个基因表达载体有哪几部分构成?分别什么 作用?
(二)利用PCR技术扩增目的基因
1、概念:PCR全称为__多__聚__酶__链__式__反__应__,是一项在生 物_体__外_复制_特__定__D_N__A_片__段__的核酸合成技术
检测,又要用 方法从个体水平鉴定水稻植株
的耐盐性。
答案:(1)a a (2)基因枪 法(花粉管通道法) (3)植物组织培养(1分) 脱分化 (去分化) 再分化 (4)耐盐基因(目的基因) 一定 浓度盐水浇灌(移栽到盐碱地中)
练习
4)有关基因工程的叙述正确的是 ( D )
A、限制酶只在获得目的基因时才用 B、重组质粒的形成在细胞内完成 C、质粒都可作为运载体 D、蛋白质的结构可为合成目的基因提供 资料
DNA
mRNA
多肽链
转录 翻译
三维结构 折叠
预期功能 生物功能
2、目标P26:
根据人们对 蛋白质功能 的特定需求, 对蛋白质的 结构 进行分子设计。
3、实质: 基因改造
蛋白质工程的概念
蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其 与生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因 合成,对现有蛋白质进行改造或制造一种新的蛋白 质,以满足人类对生产和生活的需求。
原核生物基因结构
非编码区 编码区上游
启动子
编码区
非编码区
编码区下游 终止子
编码区 :能转录相应的信使RNA,能 编码蛋白质
①不能转录为信使RNA,不能 非编码区 编码蛋白质。
②有调控遗传信息表达的核 苷酸序列.包括启动子和终止子
基因结构
非编码区 编码区上游

高二生物《基因工程的基本操作步骤》PPT课件

高二生物《基因工程的基本操作步骤》PPT课件

步骤二:基因表达载体的构建 1)用一定的限制酶切割质粒,使其出现一 个切口,露出黏性末端。 2)用同一种限制酶切断目的基因,使其产 生相同的黏性末端。 3)将切下的目的基因片段插入质粒的切口 处,再加入适量DNA连接酶,形成了一个重 组DNA分子(重组质粒) 目的基因与运载体的结合过程,实际 上是不同来源的基因重组的过程。
• 上述三种目的基因提取的方法有何优缺点?
优点 缺点 工作量大,盲目,分 离出来的有时并非一 个基因 操作过程麻烦,mRNA 很不稳定,要求的技 术条件较高
鸟枪法
操作简便 广泛使用 专一性强
反转录法
根据已知氨基酸 专一性最强 仅限于合成核苷酸对 合成DNA法 较少的简单基因
• 哪些新技术能大大简化基因工程的操作技术? 1)DNA序列自动测序仪: 对提取出来的基因进 行核苷酸序列分析。 2)PCR技术: 使目的基因的片段 在短时间内成百万倍 地扩增。
具有多个限制酶切点个限制酶切点以便与外源基因连接以便与外源基因连接dd基因控制的性状都能在后代表现出来基因控制的性状都能在后代表现出来cc31编辑ppt22不属于质粒被选为基因运载体的理由是不属于质粒被选为基因运载体的理由是aa能复制能复制bb有多个限制酶切点有多个限制酶切点cc具有标记基因具有标记基因dd它是环状它是环状dnadnadd32编辑ppt33有关基因工程的叙述中有关基因工程的叙述中错误的是错误的是aadnadna连接酶将黏性末端的碱基对连接起连接酶将黏性末端的碱基对连接起来来bb限制性内切酶用于目的基因的获得限制性内切酶用于目的基因的获得cc目的基因须由运载体导入受体细胞目的基因须由运载体导入受体细胞dd人工合成目的基因不用限制性内切酶人工合成目的基因不用限制性内切酶aa33编辑ppt44有关基因工程的叙述正确的是有关基因工程的叙述正确的是aa限制酶只在获得目的基因时才用限制酶只在获得目的基因时才用bb重组质粒的形成在细胞内完成重组质粒的形成在细胞内完成cc质粒都可作为运载体质粒都可作为运载体dd蛋白质的结构可为合成目的基因提供蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料资料dd34编辑ppt55基因工程是在基因工程是在dnadna分子水平上进行设计分子水平上进行设计施工的施工的

生物基因工程的基本操作程序课件新人教版选修(ppt)

生物基因工程的基本操作程序课件新人教版选修(ppt)
类型cDNA基因组大小


基因中启动子


基因中内含子


基因多少
某种生物的部分基因 某种生物的全部基因
物种间基因交流
可以
部分基因可以
(3)根据已知的氨基酸序列合成DNA法 :
根据已知蛋白 质的氨基酸序列, 推测出相应的信使
蛋白质的氨基酸序列
推测
RNA序列,然后按 mRNA的核苷酸序列
照碱基互补配对原 则,推测出它的结 构基因的核苷酸序 列,再通过化学方 法,以单核苷酸为
推测
结构基因的核苷酸序列
化学合成
目的基因
原料合成目的基因。
上述三种目的基因提取的方法有何优缺点?
优点
缺点
鸟枪法
操作简便 广泛使用
工作量大,盲目, 分离出来的有时并 非一个基因
反转录法
操作过程麻烦, 专一性强 mRNA很不稳定, 导入受体菌的群体中储存,各个受体菌需的目的基因?
5、目的基因的有关信息与什么相联系?基因组文 库与部分 基因 的关系2.基因的构建方法
直接分离法(1) 鸟枪法
多用于原核生物
人 工
(2) 反转录法

成 (3)根据已知的氨基酸序列合成
法 DN不知目的基因序列的情况下,便于获得所需的 目的基因。
4.获取目的基因的根据: 见课本关的有关信息与什么相联系?
是保存受体菌,菌中含基因。
2、利用PCR技术扩增目的基因
概念:PCR全称为_聚__合__酶__链__式__反__应__,是一项 在生物_体__外_复制特__定__D_N_A_片__段__的核酸合成技术
原理: DNA复制
自主学习
(2)利用PCR技术扩增目的基因
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答案:(1)a a (2)基因枪 法(花粉管通道法) (3)植物组织培养(1分) 脱分化 (去分化) 再分化 (4)耐盐基因(目的基因) 一定 浓度盐水浇灌(移栽到盐碱地中)
练习
1)以下说法正确的是 (C )
A、所有的限制酶只能识别一种特定的核苷 酸序列 B、质粒是基因工程中唯一的运载体
C、运载体必须具备的条件之一是:具有多 个限制酶切点,以便与外源基因连接 D、基因控制的性状都能在后代表现出来
3、人工合成法:
基因较小,核苷酸序列已知,可以 利用DNA合成仪人工合成
二、基因表达载体的构建
——基因工程的核心
1、目的:
使目的基因在受体细胞中稳定存在, 并且可以遗传给下一代,同时使目的 基因能够表达和发挥作用。
所需物质:
它们各自 的作用是 什么?
2、基因表达载体的组成:
复制原点+目的基因+启动子+终止子+标记基因
1. 获取目的基因 从基因 利用PCR 化学方法人工合成
2. 构建基因表达载体
目的基因、启动子、终止子、标记基因
3. 将目的基因导入受体细胞
农杆菌转化法、显微注射法
4. 目的基因的检测与鉴定
检测:是否插入、转录、翻译 鉴定:
练习1:(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积, 增加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利 用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出 了耐盐水稻新品系。 (1)获得耐盐基因后,构建重组DNA分子所 用的限制性内切酶作用于图中的 处, DNA连接酶作用于 处。(填“a”或 “b”)
1、将目的基因导入植物细胞的方法:
(1)农杆菌转化法
①农杆菌特点:
易感染双子叶植物和裸子植物,对大多 数单子叶植物没有感染能力
②原理:Ti质粒上的T---DNA可以转 移到受体细胞,并整合到受体细胞染 色体的DNA上。
③过程:
④优点
(2)基因枪法 (3)花粉管通道法
2、将目的基因导入动物细胞 ①方基因的有关信息。 如:根据基因的核苷酸序列
基因的功能
基因在染色体上的位置 基因的转录产物mRNA 基因翻译产物蛋白质等特性
2、利用PCR技术扩增目的基因
聚合酶链式反应 ① 概念:PCR全称为_______________,是一项 特定DNA片段 体外 在生物____复制___________的核酸合成技术 DNA复制 ②原理:__________ 已知基因的核苷酸序列 ③条件:_______________________、 四种脱氧核苷酸 一对引物 _______________、___________ 、 DNA聚合酶 ___________.前提条件: 指数 2n ④方式:以_____方式扩增,即____(n为扩增循 环的次数) ⑤结果: 使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增
它们各自 的作用是 什么?
启动子:位于基因的首端的 一段特殊的DNA片断,它是 RNA聚合酶识别和结合的部 位,有了它才能驱动基因转 录出mRNA,最终获得蛋白质 终止子:位于基因的尾端的 一段特殊的DNA片断,能终 止mRNA的转录 标记基因的作用是为了鉴别 受体细胞中是否含有目的基 因,从而将有目的基因的细 胞筛选出来
目的基因表达载体提纯 显微注射 受精卵 取卵(受精卵) 新性状动物
3、将目的基因导入微生物细胞 ①原核生物特点:繁殖快、单细胞、遗传物质少 ②方法:
用Ca2+处理细胞 感受态细胞 表 达载体与感受态细胞混合 感受态 细胞吸收DNA分子
四、目的基因的检测与鉴定
——检查是否成功
(一)、检测 1、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入 了目的基因
三将目的基因导入受体细胞
受体细胞 目的基因进入_________内,并且在 (一)转化: 稳定 表达 受体细胞内维持_____和_____的过程 将目的基因导入 植物细胞 农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法
(二)方法
将目的基因导入 ——显微注射法 动物细胞 将目的基因导入 ——感受态细胞 微生物细胞
1.2 基因工程基本操作的四个步骤 一、目的基因的获取
二、基因表达载体的构建
三、将目的基因导入受体细胞
四、目的基因的检测与鉴定
一、目的基因的获取
请阅读P9第一和二两段
编码蛋白质的结构基因 (一)、目的基因主要是______________________
请举出三个以上的例子 (二)、获转 录成的信使RNA为模 板,反转录成互补 的单链DNA,然后在 酶的作用下合成双 链DNA,从而获得所 需的基因。
目的基因的mRNA
反转录酶
单链DNA
DNA聚合酶 双链DNA (目的基因)③基因组和部分基因组(cDNA)比较
怎样从基因中得 到我们所需的目的基 因呢?1、从基因中获取目的基因(1).基因
将含有某种生物不同基因的许多 DNA片断,导入到受体菌的群体中, 各个受体基因 (如:cDNA)(2).基因的构建方法
①基因组的构建通Байду номын сангаас对受 体菌的培 养而储存 基因
(1)方法: (2)过程: DNA分子杂交
①.首先取出转基因生物的基因组DNA
②.用含目的基因的DNA片段用放射性同位素 等作标记,以此做探针
③.使探针和转基因生物的基因组杂交,若显 示出杂交带,表明染色体已插入染色体DNA中
归纳步骤
DNA分子杂交示意图
采用一定的技术手段,将两种生物的DNA分 子的单链放在一起,如果这两个单链具有互补 的碱基序列,那么,互补的碱基序列就会结合 在一起,形成杂合双链区;在没有互补碱基序 列的部位,仍然是两条游离的单链。 P15思考与探究
启动子
与RNA聚合酶 结合位点
编码区下游
终止子
外显子
内含子
外显子: 能够编码蛋白质的序列叫做外显子 内含子: 不能够编码蛋白质的序列叫做内 含子
真核 细胞 的 基因 结构
编码区
外显子:能编码蛋白质的序列 内含子:不能编码蛋白质的序列
非编码区:有调控作用的核苷酸序列, 包括位于编码区上游的RNA 聚合酶结合位点(启动子)。 非编码序列: 包括非编码区和内含子
练习1:(2008理综山东卷)为扩大可耕地面积,增 加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利用备 受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐 水稻新品系。 (2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方 法有农杆菌转化法和 法。 (3)由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要 利用 技术,该技术的核心是 和 。 (4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既 要用放射性同位素标记的 作探针进行分子杂交 检测,又要用 方法从个体水平鉴定水稻植株 的耐盐性。
3、原核细胞与真核细胞的基因结构比较
原核细胞 编码区是 _____的 连续 真核细胞 编码区是间隔的、 _____的 不连续
不同点 相同点
编码区 都由能够编码蛋白质的______和具有 调控作用的______区组成的 非编码
思 编码相同数目氨基酸的蛋白质,原核 考 细胞与真核细胞基因结构一样长吗?
B、目的基因与运载体结合
C、将目的基因导入受体细胞
D、目的基因的检测和表达
练习
4)有关基因工程的叙述正确的是 ( D )
A、限制酶只在获得目的基因时才用 B、重组质粒的形成在细胞内完成 C、质粒都可作为运载体
D、蛋白质的结构可为合成目的基因提供 资料
练习
5)基因工程是在DNA分子水平上进行设计 施工的。在基因操作的基本步骤中,不进行 碱基互补配对的步骤是 (C ) A、人工合成目的基因
非编码区 编码区上游 启动子
原核 细胞 的 基因 结构
编码区
非编码区 编码区下游 终止子
编码区 :能转录相应的信使RNA,能 编码蛋白质 非编码区 ①不能转录为信使RNA,不能 编码蛋白质。
②有调控遗传信息表达的核 苷酸序列.包括启动子和终止子
2、真核细胞的基因结构
非编码区 编码区 非编码区
编码区上游
⑥过程:
a、DNA变性(90℃-95℃):双链DNA模板 氢键 在热作用下,_____断裂,形成___________ 单链DNA
b、退火(复性55℃-65℃):系统温度降低,引 双链 物与DNA模板结合,形成局部________。 c、延伸(70℃-75℃):在Taq酶的作用下, DNA链 合成与模板互补的________。
2、检测目的基因是否转录出了mRNA ①方法:
分 子 杂 交
②过程: 用上述探针和转基因生物的mRNA杂交,若 出现杂交带,表明目的基因转录出了mRNA
3、检测目的基因是否翻译成蛋白质
方法: 抗原抗体杂交
(二)、鉴定(个体生物学水平) 抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等
归纳步骤
归纳: 基因工程的基本操作程序
1、原核细胞的基因结构 非编码区 编码区上游 启动子 编码区 非编码区 编码区下游 终止子
与RNA聚合酶结合位点
RNA聚合酶:能够识别启动子上结合位点的一种 蛋白质.
RNA聚合酶能够识别调控序列中的结合位点, 并与其结合。 转录开始后,RNA聚合酶沿DNA分子移动,并 以DNA分子的一条链为模板合成RNA。 转录完毕后,RNA链释放出来,紧接着RNA聚 合酶也从DNA模板链上脱落下来。
1、原核细胞的基因结构 非编码区 编码区上游 启动子 编码区 非编码区 编码区下游 终止子
与RNA聚合酶结合位点
启动子:位于基因的首端的一段特殊的DNA片断, 它是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱 动基因转录出mRNA,最终获得蛋白质 终止子:位于基因的尾端的一段特殊的DNA片断, 能终止mRNA的转录
练习
2)不属于质粒被选为基因运载体的理由是
A、能复制 B、有多个限制酶切点 C、具有标记基因 ( D)
D、它是环状DNA
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