顺丁烯二酸酐

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顺酐

顺酐

顺酐的基本概况顺酐(简称MA)是顺丁烯二酸酐的简称,又名马来酸酐或失水苹果酸酐;英文名:Mateic anhydride分子式:C4H203分子量:98.058C A S: 108-31-6结构式:顺酐是一种常用的重要基本有机化工原料,是世界上仅次于醋酐和苯酐的第三大酸酐原料。

顺酐主要用于生产不饱和聚酯树脂(UPR)、醇酸树脂。

此外,以顺酐为原料还可以生产1,4-丁二醇(BOD)、γ-丁内酯(GBL)、四氢呋喃(THF)、马来酸、富马酸和四氢酸酐等一系列用途广泛的精细化工产品,在农药、医药、涂料、油墨、润滑油添加剂、造纸化学品、纺织品整理剂、食品添加剂以及表面活性剂等领域具有广泛的应用。

国际上工业化生产顺酐的工艺路线主要为正丁烷法氧化法,其次为苯氧化法,我国主要采用苯氧化法。

近年来,我国顺酐的表观消费量不断增加。

无论是我国顺酐的生产技术,还是生产能力都得到了很大的发展,但是与国外先进水平相比还存在一些问题。

顺酐基本理化性质顺丁烯二酸酐系白色斜方形针状结晶,分子式C4H203,分子量98.06,熔点52.8℃,沸点202℃,相对密度1.314,闪点103℃,易升华。

顺酐易溶于水、醇和酯,微溶于四氯化碳和粗汽油。

顺酐的粉尘和蒸汽均易燃易爆,对人有刺激,而且会烧伤人体皮肤。

顺酐的贮存及运输等工业顺酐产品包装一般采用聚丙烯编织袋,内衬聚乙烯塑料袋。

每袋净重25kg。

或20′集装箱可装18吨(打托盘)或20吨(不打托盘)。

850Kg 塑编袋20′集装箱可装17吨(打托盘)。

顺酐应贮存于干燥通风的库房内,防火、防潮、防雨淋、防日晒,贮存期三个月—壹年。

在贮存运输过程中勿与酸、碱混放,避免与氧化、腐蚀性物质接触,以免产品变质,运输时注意小心轻放,防止包装袋破损。

顺酐属低毒类。

在工业使用中应严格防止污染皮肤和眼睛,加强通风。

尽量避免呼吸道吸入。

回答者:hellozwg|二级| 2006-3-3 16:34顺丁烯二酸酐系白色斜方形针状结晶,分子式C4H203,分子量98.06,熔点52.8℃,沸点202℃,相对密度1.314,闪点103℃,易升华。

顺酐

顺酐

顺丁烯二酸酐,简称顺酐,又名马来酸酐,是一种重要的有机化工原料和精细化工产品。

是目前世界上仅次于苯酐和醋酐的第三大酸酐。

主要用于生产不饱和聚酯树脂,醇酸树脂,用于农药,医药,涂料,油墨,润滑油添加剂,纸质化学品,纺织品整理剂,食品添加剂,以及表面活性剂等领域反应原理主反应方程式:C6H6+4.5O2 ——C4H2O3+2H2O2+2CO2+1804KJ/mol]副反应方程式C6H6+7.5O2 ——6CO2+3H2O2+2416.31KJ/molC6H6+6O2——3CO2+3CO+3H2O+2416.31KJ/molC6H6+1.5O2——C6H4O2+H2O+530.86KJ/mol一.顺酐生产工艺路线选择选择苯氧化法制顺酐:由于资源和价格的不同,采用苯氧化法,因为原料供应丰富且价格低廉,催化剂活性高,调节余地大,收率高二.工艺条件:1,反应温度:工业生产上一般控制在623~725K,由于反应器强烈放热,因此温度控制非常重要2,进料配比:进反应器原料气配比中苯和空气的质量比为1:25,空气比理论量过量。

这主要是为了防止形成爆炸性混合物,保证安全生产。

但空气不宜过量太多,否则将导致反应器生产能力下降3,压力:反应常数很大,反应压力对反应速率影响不大,只要考虑物料克服床层阻力所需的压力4,空速:一般情况下,空速增加,可减少深度氧化副反应发生,提高反应选择性,同时,由于单位时间通过床层的气量增加,在一定范围内可使顺酐生产能力增加,并有利于反应热的移除和床层温度控制5,经济性分析:从能耗,设备要求,生产能力方面考虑温度,压力,组成,空速三,典型设备的选择:固定床优点:催化剂失活慢,采用固定床反应器成本低,放大容易,催化剂无磨损且转化效率高。

1.传热效果好,床层温度分度均匀;2.结构十分紧凑、占地小;3.总重轻、造价低,具有显著的经济效益;4.轴流泵不设底轴承,勿须经常检修,有利于长期运转;5.热损失小,热能利用高效,直接产生过热中压蒸汽,推动汽轮机做功。

顺酐

顺酐

顺酐名称:顺丁烯二酸酐别名:马来(酸)酐、失水苹果酸酐、顺酐英文名:Maleic anhydride分子式:C4H2O3分子量:98.058执行标准:GB-3676-92用途:用于生产聚酯树脂、醇酸树脂、农药、富马酸、纸张处理剂等。

物化性质:常温下白色颗粒状、针状、片状、棒状、块状或块团状,具有强刺激性。

相对密度1.48,熔点52.8℃,沸点202.2℃,在较低温度下(60-80℃)也能升华,能溶于乙醇、乙醚和丙酮,与水作用生成丁烯二酸,可燃、其蒸汽和粉尘与空气混合,可形成爆炸混合物。

性能执行标准GB-3676-92外观白色片状,球状含量≥99.5%结晶点≥52.4℃熔融色度≤25Pt-Co灰份≤0.005%铁含量≤5ppm包装容器外编织袋内衬塑料袋,指数复合袋,500kg包装下游:顺酐顺酐即顺丁烯二酸酐,广泛用于合成树脂、涂料、农药、润滑油添加剂,医药、纸张处理剂、食品添加剂、稳定剂等领域,是一种用量较大的有机原料。

1.4-丁二醇制备1.乙炔法先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化剂存在下,于98kPa、80-95℃反应制成1,4-丁炔二醇。

后者再经骨架镍催化,于1.372-2.06MPa、50-60℃加氢成1,4-丁烯二酸盐,继之以Ni-Cu-Mn/Al2O3进一步催化加氢(13.7-20.6MPa、120-140℃)成1,4-丁二醇,经离子交换树脂除去金属离子后,再经蒸馏提纯得纯品。

2.顺酐加氢法3.丁二烯法由1,3-丁二烯与乙酸与氧气进行乙酰氧化反应,生成1,4-二乙酰氧基-2-丁烯,再经加氢、水解制成。

4.1,4-二氯丁烯法1,4-二氯丁烯是丁二烯生产氯丁二烯过程的中间产物,以其为原料,经水解、加氢而得1,4-丁二醇。

上游:1苯氧化法苯蒸汽和空气(或氧气)在以V2O5-MoO3等为活性组分的催化剂表面发生气相氧化反应生成顺酐。

苯氧化生产顺酐是传统生产方法,工艺技术成熟可靠,苯是石油和煤化工的深加工产品。

顺丁烯二酸酐普通命名

顺丁烯二酸酐普通命名

顺丁烯二酸酐普通命名
摘要:
1.顺丁烯二酸酐的概述
2.顺丁烯二酸酐的用途
3.顺丁烯二酸酐的合成方法
4.顺丁烯二酸酐在农药生产中的应用
5.顺丁烯二酸酐的命名
正文:
顺丁烯二酸酐,又称马来(酸) 酐、失水苹果酸酐、顺酐,是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料。

它在化学工业中具有广泛的应用,主要用于生产1,4-丁二醇、丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等。

此外,顺丁烯二酸酐在医药和农药领域也有一定的应用。

顺丁烯二酸酐的合成方法主要是通过五氧化二钒催化(氧气为原料)氧化苯环,在加热条件下氧化成顺丁烯二酸。

在金属选矿领域,顺丁烯二酸酐还可以充当捕收剂。

顺丁烯二酸酐在农药生产中的应用十分广泛。

它可以用于合成有机磷杀虫剂马拉硫磷的中间体顺丁烯二酸二乙酯、哒嗪硫磷的中间体1-苯基-3,6-二羟基哒嗪,以及拟除虫菊酯杀虫剂等。

顺丁烯二酸酐的命名主要依据其化学结构和用途。

由于它具有两个羧酸基团,因此被称为二酸酐。

而“顺丁烯”则来源于其分子结构中的顺丁烯基团。

在实际应用中,顺丁烯二酸酐还有其他别名,如马来(酸) 酐、失水苹果酸酐
等。

顺丁烯二酸酐 反应

顺丁烯二酸酐 反应

顺丁烯二酸酐反应
顺丁烯二酸酐是一种有机化合物,化学式为C8H10O3,它可以参与多种反应,下面将对其进行详细介绍:
一、加成反应
顺丁烯二酸酐可以和苯乙烯等烯烃发生加成反应,生成相应的加成产物。

例如,顺丁烯二酸酐和苯乙烯在存在催化剂的条件下,可以发生Diels-Alder加成反应,生成1,4-环加成产物。

二、酯化反应
顺丁烯二酸酐可以和醇类反应,发生酯化反应,生成相应的酯类产物。

例如,顺丁烯二酸酐和甲醇反应,可以生成甲基丁烯二酸酯。

三、水解反应
顺丁烯二酸酐可以和水反应,发生水解反应,生成顺丁烯二酸。

例如,顺丁烯二酸酐和水在酸性条件下反应,可以生成顺丁烯二酸。

四、还原反应
顺丁烯二酸酐可以被还原成顺丁烯二醇。

例如,顺丁烯二酸酐和氢气在催化剂的作用下反应,可以生成顺丁烯二醇。

五、聚合反应
顺丁烯二酸酐可以和其他单体反应,发生聚合反应,生成相应的聚合物。

例如,顺丁烯二酸酐可以和丙烯酸甲酯等单体反应,生成聚合物。

综上所述,顺丁烯二酸酐可以参与多种反应,包括加成反应、酯化反应、水解反应、还原反应和聚合反应。

这些反应的产物有着广泛的应用价值,例如Diels-Alder加成产物可以用于制备染料、药物等,酯类产物可以用于制备涂料、塑料等。

一、顺酐概述.

一、顺酐概述.

2.氧化:以正丁烷为原料,V2O5- 苯蒸气和空气(或氧气)在以V2O5-MnO3等为 P2O5系催化剂, 气相氧化反应生成顺酐。 活性组分,α-Al2O3为载体的催化剂上发生气 自1974年由美国孟山都等公司实现工业化. 相氧化反应生成顺酐。苯氧化法是生产顺酐的 由于原料价廉、对环境污染小以及欧美等 传统生产方法,工艺技术成熟可靠 . 正丁烯、丁二烯等为原料,和空气(或氧气), 国家正丁烷资源丰富等原因而得到迅速的 在V 发展。 2O5-P2O5系催化剂作用下经气相氧化反应 生成顺酐,其中正丁烯在反应过程中先脱氢生 典型工艺技术路线有美国Lummus公司和 成丁二烯,再氧化生成顺酐。在反应过程中, 意大利Alusuisle公司联合开发的正丁烷流 由于脱氢属于吸热反应,而且副产物较多,因 化床溶剂吸收工艺,即ALMA工艺;英国 此,混合C4烯烃氧化制顺酐发展前途不太乐 观。 BP公司开发的正丁烷流化床水吸收工艺, 即BP工艺;美国SD公司开发的正丁烷固 邻二甲苯生产苯酐时,可以副产得到一定数 定床水吸收工艺,即SD工艺等。 量的顺酐产品,其产量约为苯酐产量的5%。 在苯酐生产中,反应尾气经洗涤塔除去有机 随着全球环保压力越来越大,正丁烷法在 物后排放到大气中,洗涤液为顺酐和少量的 满足环保要求以及发展前景方面比苯法更 苯甲酸、苯二甲酸等杂质,经浓缩精制和加 具有生命力。正因为如此,目前全球顺酐 热脱水后得到顺酐产品。 生产能力约80%采用正丁烷路线,而且 还有不断增加的趋势。本章重点介绍正丁 烷生产路线。
(2)烯烃法
(3)苯酐副产法
(4)正丁烷氧化法
对我国顺酐发展的建议:
(1)进一步研究改进苯氧化法生产工艺。 近期内国内仍应立足于苯氧化法生产技术来发展顺酐 的生产,通过不断增加科技投入,改进和完善并提高苯氧 化法顺酐工艺技术水平,降低消耗和污染,以提高竞争力。 (2)做好苯法向正丁烷法转化的技术准备工作。 从合成顺酐技术的发展趋势来看,苯氧化法生产工艺 必将逐渐被正丁烷法生产工艺所取代,因此有必要做好苯 氧化法向正丁烷法转变的技术准备工作。 (3)扩大装置生产能力,提高市场竞争能力,积极参 与国际竞争。 (4)加大下游产品的开发应用力度。

丁二烯和顺丁烯二酸酐反应方程式

丁二烯和顺丁烯二酸酐反应方程式

丁二烯和顺丁烯二酸酐反应方程式丁二烯和顺丁烯二酸酐是有机化学中的两种重要化合物。

它们之间可以发生反应,产生不同的化合物。

本文将对丁二烯和顺丁烯二酸酐反应的方程式进行详细介绍。

丁二烯是一种有四个碳原子和两个双键的烯烃化合物,化学式为C4H6。

它具有高度反应性,可以与许多其他化合物发生加成反应、氧化反应以及自身重排反应等。

丁二烯是许多天然产物和合成产物的重要组成部分,广泛应用于合成橡胶、塑料、胶粘剂等工业中。

顺丁烯二酸酐,化学式为C4H4O3,是一种含有酐基的酰氧化合物。

它的分子结构中有两个酸酐基团和两个双键,其中的酸酐基团可以与其他化合物发生加成反应、缩合反应等。

顺丁烯二酸酐可以通过不同的合成途径得到,广泛应用于有机合成和材料科学等领域。

丁二烯和顺丁烯二酸酐可以进行环加成反应,生成环丁烯酸酐这一化合物。

该反应的方程式如下所示:C4H6 + C4H4O3 → C8H8O3在反应中,丁二烯的两个双键中的一个与顺丁烯二酸酐中的一个双键进行加成反应,形成环丁烯酸酐。

该反应是一个具有特殊立体选择性的加成反应,产物的立体构型和反应条件有关。

此外,丁二烯和顺丁烯二酸酐还可以进行缩合反应,生成具有连续的碳链结构的产物。

在反应中,丁二烯的两个双键可以与顺丁烯二酸酐的两个双键发生加成反应,形成一个具有四个碳原子的连续碳链。

该反应的方程式如下所示:C4H6 + C4H4O3 → C8H10O3在该反应中,丁二烯和顺丁烯二酸酐基本上发生了全加成反应,生成连续的碳链结构。

该反应是一个具有较高化学反应活性的缩合反应,也可以被用于有机合成中的串联反应。

丁二烯和顺丁烯二酸酐的反应方程式在有机合成和材料科学等领域具有重要应用。

通过对丁二烯和顺丁烯二酸酐反应机理的研究,可以揭示有机化学反应的规律和特点,为有机合成领域的新化合物的合成提供理论基础和实验依据。

同时,这种反应的应用还可以使得两种化合物的化学性质发生改变,为其在材料科学等领域的应用提供新的可能性和途径。

顺丁烯二酸酐用途

顺丁烯二酸酐用途

顺丁烯二酸酐用途顺丁烯二酸酐(Maleic Anhydride)是一种重要的有机化工原料,广泛应用于合成树脂、染料、涂料、医药和农药等领域。

本文将从不同角度介绍顺丁烯二酸酐的用途。

顺丁烯二酸酐在合成树脂领域有着重要的作用。

它可以与一些醇类、胺类和酚类化合物反应,形成酯、酰胺和酰胺酯等多种骨架结构,从而制备出具有优异性能的树脂。

这些树脂具有高强度、高硬度、高耐热性、耐化学腐蚀性好等特点,广泛应用于涂料、塑料、粘合剂等领域。

例如,顺丁烯二酸酐与苯酚反应可以制备出酚醛树脂,该树脂具有优异的耐热性和电绝缘性能,在电子电器领域有着广泛的应用。

顺丁烯二酸酐还可以用于合成染料。

顺丁烯二酸酐与芳香胺类反应可以生成相应的酰胺化合物,然后通过进一步的反应合成出各种颜料。

这些颜料具有良好的耐光性、耐候性和耐化学腐蚀性,被广泛应用于纺织、油墨、塑料等行业。

例如,顺丁烯二酸酐与萘胺反应可以制备出萘酰胺染料,该染料在纺织品上具有良好的染色性能和耐久性。

顺丁烯二酸酐还可以用于制备涂料。

由于其具有良好的反应活性和成膜性能,可以与各种功能单体进行反应,制备出具有特殊功能的涂料。

例如,顺丁烯二酸酐与乙烯基乙烯酮反应可以制备出优异的耐油性和耐溶剂性的聚合物,该聚合物广泛应用于工业涂料中。

除此之外,顺丁烯二酸酐还可以用于制备医药和农药。

顺丁烯二酸酐与氨基酸、酚类等反应可以制备出一系列的药物中间体,这些药物中间体可以进一步用于合成抗生素、镇痛药和抗癌药等药物。

另外,顺丁烯二酸酐还可以与农药原料反应,制备出高效、低毒的农药,用于农业领域,提高作物产量和质量。

顺丁烯二酸酐作为一种重要的有机化工原料,在合成树脂、染料、涂料、医药和农药等领域具有广泛的应用价值。

通过与其他化合物反应,可以制备出具有不同性能和功能的化合物,满足不同领域的需求。

随着科学技术的不断发展,相信顺丁烯二酸酐的应用领域还会进一步扩大和深化。

顺丁烯二酸酐普通命名

顺丁烯二酸酐普通命名

顺丁烯二酸酐普通命名1. 顺丁烯二酸酐的基本概念顺丁烯二酸酐是一种有机化合物,化学式为C8H6O3。

它是丁烯二酸的同分异构体之一,分子结构中含有一个顺式的双键和两个羧酸基团。

顺丁烯二酸酐是一种无色晶体,可溶于有机溶剂如乙醇和醚类溶剂。

2. 命名规则根据化学命名的规则,顺丁烯二酸酐的命名应遵循以下步骤:2.1 碳原子编号首先,需要对顺丁烯二酸酐分子中的碳原子进行编号。

顺丁烯二酸酐分子中含有8个碳原子,其中一个是双键的一部分,另外两个是羧酸基团所连接的碳原子。

根据化学命名规则,我们可以从双键的碳原子开始编号,然后按照连续的顺序对其他碳原子进行编号。

2.2 确定主链在顺丁烯二酸酐分子中,双键所在的碳原子和两个羧酸基团所连接的碳原子可以构成一个主链。

根据化学命名规则,我们需要选择这个主链,并且确保它包含双键。

2.3 确定主链的取代基在确定了主链之后,我们需要确定主链上的取代基。

顺丁烯二酸酐分子中没有其他取代基,因此主链上只有双键和羧酸基团。

2.4 确定取代基的位置在顺丁烯二酸酐分子中,双键和羧酸基团是主链上的取代基,因此我们需要确定它们在主链上的位置。

根据化学命名规则,我们可以使用数字来表示取代基的位置。

双键的位置可以用数字1表示,而羧酸基团的位置可以用数字2和数字3表示。

2.5 确定功能基团的命名最后,我们可以根据功能基团的命名规则对顺丁烯二酸酐进行命名。

根据命名规则,我们可以将”丁烯二酸”表示为”en”,将”酸酐”表示为”oic anhydride”。

因此,顺丁烯二酸酐的命名应为”1,2,3-cyclobutene-1,2-dicarboxylic anhydride”。

3. 顺丁烯二酸酐的应用顺丁烯二酸酐在化学领域有着广泛的应用。

由于它的结构中含有一个双键和两个羧酸基团,使其具备一些特殊的化学性质,因此可以用于以下几个方面:3.1 材料科学顺丁烯二酸酐的结构中含有双键,使其具备良好的反应活性。

可以通过聚合反应将顺丁烯二酸酐与其他化合物聚合形成聚合物材料,如聚酯、聚酰胺等。

顺丁烯二酸酐(顺酐)

顺丁烯二酸酐(顺酐)

顺丁烯二酸酐(顺酐)
顺丁烯二酸酐,又名马来酸酐或失水苹果酸酐,简称顺酐,英文名称:Mateic anhydride。

分子式:C4H203
分子量:98.06
结构式:
一、理化性状
顺丁烯二酸酐系白色斜方形针状结晶,熔点52.8℃,沸点202℃,相对密度1.314。

顺酐溶于水称失水苹果酸,溶于醇或酯,微溶于四氯化碳和粗汽油。

易升华,闪点103℃。

顺酐的粉尘和蒸汽均易燃易爆,对人有刺激,而且会烧伤人体皮肤。

二、质量标准
顺酐执行国家标准 GB-3676-92
三、主要用途
顺酐是一种常用的重要基本有机化工原料。

是世界上仅次于醋酐和苯酐的第三大酸酐原料。

其下游产品有着相当广泛的开发和应用前景。

顺酐主要用于合成不饱和聚酯树酯,它是制造汽车部件、船舶、耐腐蚀性化工设备和日用品的原料。

顺酐也是生产润滑油的添加剂、涂料、农药、富马酸、共聚物、食品添加剂等重要中间体。

其加氢衍生物有琥珀酸酐、1.4-丁二醇、r-J内酯和四氢呋喃。

这些产物均具有重要的应用领域。

四氢呋喃是广泛使用的有机溶剂,r-J内酯是合成甲基吡略烷酮和乙烯基吡咯烷酮等的中间体和原料,这些产物都是性能优异、用途广泛的重要的高分子精细化工产品。

用顺酐生产1.4-丁二醇,生产成本比其它原料路线低 10%。

1.4-丁二醇是一个需求量极大的有机中间体。

顺酐摩尔质量

顺酐摩尔质量

顺酐摩尔质量
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目录
1.顺酐的概述
2.顺酐的摩尔质量
3.顺酐的用途
4.顺酐的发展前景
正文
顺酐,也称为顺丁烯二酸酐,是一种有机化合物,其分子式为 C4H6O3。

它是一种无色或微黄色结晶性粉末,具有较强的吸湿性,易溶于水,微溶于乙醇和乙醚。

顺酐是一种重要的有机化工原料,广泛应用于聚合物、树脂、涂料、胶粘剂等领域。

顺酐的摩尔质量为 86.06g/mol,这个数值是由其分子量计算得出的。

分子量是指分子中各原子的相对原子质量之和,而摩尔质量则是指一个物
质的相对分子质量在克数上的表示。

因此,顺酐的摩尔质量为 86.06g/mol,意味着每摩尔顺酐的质量为 86.06 克。

顺酐的主要用途是作为聚合物的原料,例如生产聚顺酐、聚酰亚胺等。

此外,顺酐还可用于制备树脂、涂料、胶粘剂等,具有广泛的应用前景。

近年来,随着我国经济的快速发展,顺酐的需求量也在不断增加,推动了顺酐产业的发展。

顺酐的生产方法主要有两种:一种是以顺丁烯为原料,通过氧化反应
得到顺酐;另一种是以苯为原料,通过一系列反应得到顺酐。

随着科技的进步和生产工艺的改进,顺酐的生产效率和产品质量得到了显著提高。

总的来说,顺酐作为一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为
86.06g/mol,具有广泛的应用前景。

随着我国经济的持续发展,顺酐产业
将继续保持稳定的增长。

丁二酸酐生物基含量

丁二酸酐生物基含量

丁二酸酐生物基含量
丁二酸酐的生物基含量因来源和生产工艺而异,没有固定的数值。

丁二酸酐一般指顺丁烯二酸酐,是一种化学物质,分子量为100.07,密度为1.572g/cm³,熔点118-120℃,沸点261℃。

丁二酸酐稍有刺激性气味,溶于乙醇、乙醚和四氯化碳,微溶于水和氯仿。

与热水可水解为丁二酸。

存储时,应在低于30℃的阴凉通风处密封存放,避免与氧化剂、强酸、强碱、醇类和胺类物质接触,以免发生危险。

如果你需要了解某一特定丁二酸酐的生物基含量,建议查看相应的产品说明或咨询生产商。

丁二烯和顺丁烯二酸酐反应方程式

丁二烯和顺丁烯二酸酐反应方程式

丁二烯和顺丁烯二酸酐反应方程式丁二烯和顺丁烯二酸酐是有机化合物中常见的两种物质。

它们之间可以发生反应,生成不同的产物。

本文将详细介绍丁二烯和顺丁烯二酸酐反应的方程式及反应机理。

首先,我们来了解一下丁二烯(C4H6)和顺丁烯二酸酐(C8H12O3)的结构。

丁二烯是一种含有两个烯丙基(C=C)双键的碳链有机分子。

它的结构式为CH2=CH-CH=CH2。

顺丁烯二酸酐是一种含有一个酯基(C=O)和两个烯丙基双键的碳链有机分子。

它的结构式为CH2=CH-CH2-C(=O)-O-CH2-CH=CH2。

丁二烯和顺丁烯二酸酐可以通过加成反应生成新的产物。

加成反应是指两个单体分子之间的化学键形成新的共价键。

丁二烯和顺丁烯二酸酐发生的加成反应被称为二烯酸酐加成反应。

二烯酸酐加成反应的反应方程式如下:丁二烯+顺丁烯二酸酐→产物这个反应是一个四原子闭环化合物的生成反应。

根据反应的化学键形成情况,我们可以得到反应方程式的具体形式。

具体来说,丁二烯的两个烯丙基双键分别与顺丁烯二酸酐的酯基和一个烯丙基双键进行加成反应。

这样,一个新的碳-碳键和碳-氧键会形成。

化学键形成过程可以分为多个步骤。

首先,丁二烯的一个烯丙基双键中的一个碳原子(C1)与顺丁烯二酸酐的酯基上的氧原子进行亲核加成。

这个步骤会形成一个烯丙酸酐中间体。

接着,烯丙酸酐中间体中的氧原子将与另一个烯丙基双键上的碳原子(C5)进行亲核加成。

这个步骤形成一个环氧化合物中间体。

最后,环氧化合物中间体会发生开环反应,形成一个含有四个碳原子的四元环化合物。

这个化合物被称为环丁烯二酸酐,它是加成反应的最终产物。

总结起来,丁二烯和顺丁烯二酸酐之间的加成反应可以用以下方程式表示:丁二烯+顺丁烯二酸酐→环丁烯二酸酐这个反应是一个重要的有机合成反应,可以用于制备环丁烯二酸酐及其衍生物。

环丁烯二酸酐可以作为有机合成的中间体,用于合成其他有机化合物,如细胞质顺构烯酸、某些药物和精细化工品等。

顺丁烯二酸酐分子量

顺丁烯二酸酐分子量

顺丁烯二酸酐分子量顺丁烯二酸酐是一种有机化合物,其分子式为C8H12O3,分子量为156.18克/摩尔。

它是一种重要的化工原料,在化学工业中广泛应用于合成树脂、染料和医药等领域。

首先,顺丁烯二酸酐的分子量对于化学工程师和研究者来说是至关重要的。

分子量是指化学物质中原子的总数量。

在顺丁烯二酸酐这个特定的化合物中,共包含8个碳原子、12个氢原子和3个氧原子。

通过计算每个原子的原子量,并相加起来,我们可以得到顺丁烯二酸酐的分子量。

其次,分子量的计算对于合成和制备顺丁烯二酸酐具有指导意义。

在化学实验室中,科学家们常常需要根据所需的化学反应情况和目标产物的分子量,来计算和配比所需的化学试剂用量。

通过知道目标产物顺丁烯二酸酐的分子量,研究者可以根据化学方程式来计算所需的起始物质数量,从而更加精确地控制反应的结果和产量。

此外,顺丁烯二酸酐的分子量还对于纯度检查和化学品质量控制具有重要意义。

在化工生产中,纯度是一个关键参数。

若顺丁烯二酸酐分子量与理论值有差距,可能意味着产品存在杂质或反应并未完全进行。

因此,通过在实验室中准确测量分子量,可以评估顺丁烯二酸酐的质量,并调整生产工艺以达到所需的纯度标准。

最后,对于科学教育来说,了解和理解顺丁烯二酸酐的分子量也是必要的。

化学是一门与物质相互转化相关的科学,分子量是其中的一个重要概念。

通过了解分子量,学生们可以更好地理解和解释化学反应的基本原理和物质转化的规律。

这对于培养科学兴趣和提高科学素养具有积极的影响。

总之,顺丁烯二酸酐的分子量既是一种科学测量指标,又是进行化学计算、质量控制和科学教育的重要内容。

通过对分子量的理解和运用,化学工程师和研究者能够更加有效地指导实验操作,控制化学反应的结果;同时,学生们也能通过分子量这一概念,更加全面地了解化学领域的知识和原理。

顺丁烯二酸酐生产技术

顺丁烯二酸酐生产技术

顺丁烯二酸酐(maleie anhydride)又名马来酸酐或2,5一呋喃二酮,简称顺酐。

为无色针状或粒状结晶,熔点为326.1K,易升华,有强烈刺激性气味。

顺酐可溶于乙醇、乙醚和丙酮,在苯、甲苯和氯仿中有一定溶解度,难溶于石油醚和四氯化碳。

顺酐与热水作用会水解成顺丁烯二酸(俗称马来酸)。

顺丁烯二酸酐由于其分子中含有共轭马来酰基0 l ,即一个乙烯键连接两o o个羰基,性质非常活泼,能发生加成、自聚合共聚、酰胺化、烷基化、酯化、磺化、水合、氧化和还原等多种反应,所以其深加工产品种类多、用途广,尤其是一些具有特殊性能的下游产品,早已在各工业领域显示出它们的特有效果。

世界顺酐生产能力增长较快,这是为了满足它作为基本有机原料及其深加工产品日益增长的市场需求。

1987年世界顺酐生产能力为569 kt,1995年达1 270 kt;我国顺酐生产能力1990年为27 kt,1995年为75kt。

市场需求的日益增大,又进一步促进了各种深加工产品的繁衍发展。

顺丁烯二酸酐的系列产品及其用途见表5—12所示。

顺丁烯二酸酐的主要生产方法有苯氧化法、碳四馏分氧化法和正丁烷氧化法,各种原料路线均以其独特优势在技术开发、工业应用中向前发展,并相互竞争。

1960年以前,苯氧化法是顺酐工业生产的惟一方法。

苯氧化法生产历史悠久(始于1928年),工艺技术成熟,产物收率高,因此至今仍有30%~4n%的顺酐是采用此法生产的热是一个十分突出的问题。

如果工艺条件控制不当,反应最终都会生成一氧化碳和二氧化碳。

为抑制副反应及防止顺酐的深度氧化,必需使用性能良好的催化剂。

实践证明,苯氧化的最好催化剂是氧化钒和氧化钼的混合物。

单纯的V205或M003作为催化剂时,其活性均较低,v,o,一Moq体系催化剂由于其相互作用形成钒钼固溶体和新相,增大了活性和选择性。

适当加入助催化剂如Na20、Li20、P205、NiO、C。

203、A920、Bi203、Ti02、Mn02和稀土氧化物等,有利于提高催化剂性能。

顺丁烯二酸酐工艺

顺丁烯二酸酐工艺
正丁烷氧化法:以正丁烷为原料,经催化氧化生产顺丁烯二酸酐的 方法。原料来源丰富、环境污染少、经济效益好,大有逐步取代苯法 生产顺丁烯二酸酐的趋势。 本节将主要介绍苯氧化法生产顺丁烯二酸酐。
一 、反应原理:
1、主、副反应:

苯与空气在催化剂作用下氧化生成顺丁烯二酸酐,主反应
如下:
C6H6 + (9/2)O2
三、工艺流程:
苯经蒸发器蒸发后与空气混合,进入热交换器,预热后的原 料气进入列管式固定床反应器在催化剂作用下发生氧化反应 生成顺丁烯二酸酐;反应热借助反应器管间的循环熔融盐导 出。
反应产物气体经三级冷却而得熔融态的顺酐进入顺酐贮槽, 未凝气体经水洗塔吸收未冷凝的顺酐后放空,吸收的顺酐经 脱水后进入顺酐贮槽。
过程主要副反应有:
O CH-C CH-C O + 2H2O + 2CO2
O
二、工艺条件:
1、反应温度:623~723K

苯是最稳定的碳氢化合物之一,要使其发
生开环断链生成目的产物需要消耗很高的活化
能,只有采用较高温度才能进行化学反应,还
须活性较高的催化剂。
பைடு நூலகம்
工艺条件:
2、进料配比:

进反应器的原料配比中,苯和空气的质量比
为1:25~30,采用空气过量。这主要是为了
防止形成爆炸混合物,保证安全生产。但过量太
多则会导致反应器生产能力下降;产物浓度低,
分离困难,造成损失增加、收率下降。
工艺条件:
3、空速:一般控制在2000~4000h-1 由于在反应过程中不仅原料苯可直接氧化生成
大量CO和CO2,而且产物顺酐也能进一步氧 化生成CO和CO2,因此,Sv增加,接触时间 缩短,可减少深度氧化副反应的发生,提高反 应选择性;同时可增加反应的生产能力,并有 利于反应热的移出和床层温度的控制。

08第8章顺酐生产技术

08第8章顺酐生产技术

第八章 顺丁烯二酸酐生产技术第一节 概述一、顺丁烯二酸酐的性质、产品规格及用途顺丁烯二酸酐(maleie anhydride)又名马来酸酐或2,5-呋喃二酮,简称顺酐,是一种重要的有机化工原料和精细化工产品,是目前世界上仅次于苯酐和醋酐的第三大酸酐。

由于其深加工产品种类多、用途广,自20世纪50年代顺酐实现工业化生产以来,世界顺酐的生产发展十分迅速。

二、原料路线和生产方法顺酐的主要生产方法有苯氧化法、碳四馏分氧化法、正丁烷氧化法和苯酐副产法,各种原料路线均以其独特优势在技术开发、工业应用中向前发展,并相互竞争。

1960年以前,苯氧化法是顺酐工业生产的惟一方法。

苯氧化法生产历史悠久(始于1928年),工艺技术成熟,产物收率高,因此至今仍有20%左右的顺酐是采用此法生产的。

目前我国整体顺酐生产由于原料分布和价格影响基本依赖于苯法。

碳四馏分氧化法是以碳四馏分为原料,空气为氧化剂,在V -P-O 系催化剂作用下生产顺酐。

该法具有原料价廉易得、催化剂寿命长、产品成本较低等优点。

但由于反应产物组成复杂,目的产物收率和选择性较低,其推广应用受到限制。

苯酐副产法是由邻二甲苯生产苯酐时,会得到副产顺酐,约为苯酐产量的5%,在苯酐生产中,反应尾气经洗涤塔除去有机物后排放到大气中,洗涤液为顺酐和少量的苯甲酸、苯二甲酸等,经浓缩精制和加热脱水后得到顺酐产品。

正丁烷氧化法是以正丁烷为原料,经催化氧化生产顺酐的方法,由美国Monsanto 公司开发,并于1924年实现工业化。

该法具有原料价廉易得、环境污染少、经济效益好等优点。

随着新型催化剂的不断出现,丁烷转化率及顺酐选择性不断得到提高,目前在美国,所有顺酐全部采用丁烷法生产;在欧洲,77%的顺酐生产采用丁烷法,21%的顺酐采用苯法,其余2%为苯酐副产;在日本,61%的顺酐为丁烷法,37%为苯法,其余2%是苯酐副产。

目前全球顺酐生产能力的80%左右采用正丁烷路线。

第二节 苯氧化法生产顺丁烯二酸酐一、工艺原理1.反应原理特点苯与空气在催化剂作用下氧化发生如下主、副反应。

丁二烯二酸酐结构式

丁二烯二酸酐结构式

丁二烯二酸酐结构式丁二烯二酸酐,通常指的是顺丁烯二酸酐,也被称为马来酸酐。

这是一种重要的有机化合物,分子式为C4H2O3。

顺丁烯二酸酐为无色针状或片状结晶,有刺激性气味,其熔点为52.8℃,沸点为202.2℃,它易升华,并溶于水、丙酮、苯和四氯化碳等有机溶剂。

在工业上,顺丁烯二酸酐主要通过苯或碳四烯烃(如丁烯、丁烷、丁二烯)氧化制得,也可由乙炔和二氧化碳为原料经炔化、双烯合成、氧化断链三步反应制得。

顺丁烯二酸酐是一种重要的不饱和有机酸酐,在农药、医药、涂料、油墨、造纸、染料、化学纤维和助剂等许多化学工业领域有广泛的应用。

此外,它还可以与丁二烯进行环加成反应,生成环丁烯酸酐。

这种反应是一种具有特殊立体选择性的加成反应,产物的立体构型和反应条件有关。

请注意,虽然顺丁烯二酸酐在许多领域有重要的应用,但在使用时也需要考虑到其可能的安全风险,如刺激性等。

在处理这种化合物时,应采取适当的安全措施。

结构式是化学式的一种,它用元素符号和短线来表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式。

这种表示方法能够清晰地反映出分子内部原子的连接情况,是研究和理解化合物性质的重要手段。

对于顺丁烯二酸酐(马来酸酐)来说,其结构式可以展示出分子中的碳、氢、氧原子以及它们之间的双键和单键连接方式。

顺丁烯二酸酐的结构式对于理解其化学性质和反应活性至关重要,也是进行有机合成和化学反应设计的基础。

请注意,结构式只表示原子的连接顺序,不代表空间构型。

如果需要了解分子的空间构型,需要参考其三维结构模型或进行X射线晶体学等研究。

除了表示原子之间的连接方式,结构式还可以提供关于化学键类型和数量的信息。

在顺丁烯二酸酐的结构式中,可以清晰地看到碳-碳双键(C=C)和碳-氧双键(C=O)的存在,这些双键对于其化学性质具有重要影响。

顺丁烯二酸酐中的碳-碳双键是一个反应活性较高的官能团,可以参与多种有机反应,如加成反应、氧化反应等。

而碳-氧双键则使该分子具有一定的酸性,可以发生酯化、酰胺化等反应。

顺丁烯二酸酐急救措施

顺丁烯二酸酐急救措施

顺丁烯二酸酐急救措施
什么是顺丁烯二酸酐?
顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride),简称MA,是一种无色、可燃、易挥发的
有机化合物。

它通常用于生产各种化学产品,例如聚合物、增塑剂和涂料等。

MA
还被用于制造纤维素对苯二甲酸酐,这是制造生产聚酯纤维的原料。

顺丁烯二酸酐的危害
MA对人体及环境有一定的危害。

暴露在MA的高浓度下,可能导致呼吸道、
眼睛、皮肤和消化系统等不同部位的刺激作用。

长期的MA接触可能会导致免疫系统疾病,肺癌和其他与化学物质相关的疾病。

MA水溶液和其他MA基础产品还可能对环境造成严重影响,影响水体中的生物生
态平衡。

顺丁烯二酸酐接触应采取的紧急救援措施
MA的接触需要采取相应的紧急救援措施。

救援人员必须采取必要的安全预防
措施,包括戴上呼吸器和化学护眼镜等。

如果MA进入眼睛,应用流动的清水冲洗,并尽快寻求医疗协助。

如果MA进
入皮肤,应把污染的衣服脱掉并用水和肥皂清洗受影响的皮肤部位。

如果MA被吸入肺部,应立刻把受影响的人员送往空气流通的地方,并寻求医疗协助。

在处理MA时,应遵循化学品的安全操作规程,避免直接接触化学品,以保证
安全。

结论
顺丁烯二酸酐是一种常见的化学品,在制造许多不同产品过程中使用。

因为它
可能对健康和环境造成危害,所以在处理MA时,需要采取必要的安全预防措施,包括使用正确的个人防护装备和采用正确的处理程序等。

如果MA接触皮肤、眼睛或吸入呼吸道,请立刻进行紧急救援,并寻求医疗协助。

顺丁烯二酸酐吸水

顺丁烯二酸酐吸水

顺丁烯二酸酐吸水顺丁烯二酸酐(maleic anhydride)是一种有机化合物,化学式C4H2O3。

它是无色的晶体或白色固体,在室温下是有刺激性气味的。

顺丁烯二酸酐在化学工业中广泛应用于合成高分子材料、聚合物、涂料、染料等制造过程。

虽然顺丁烯二酸酐在许多方面都具有许多好处,但它也有一个不足之处,那就是它具有吸水性。

顺丁烯二酸酐的吸水性使其在许多应用中受到限制。

当顺丁烯二酸酐暴露在空气中时,它会吸收环境中的水分,最终变得湿润和溶解。

这样一来,顺丁烯二酸酐的性质会发生变化,从而影响到其应用。

在某些情况下,顺丁烯二酸酐吸水还可能导致产品的失效或降低性能。

首先,顺丁烯二酸酐的吸水性会影响到合成高分子材料的制备过程。

在制备聚合物时,如果顺丁烯二酸酐吸水,其反应物浓度会发生变化,从而影响到聚合反应的速度和产率。

此外,吸水性还可能导致产生不期望的副反应或不均匀的聚合物结构,从而降低产品的质量。

其次,顺丁烯二酸酐的吸水性也会对涂料和染料的性能产生影响。

在包装材料或涂层中使用顺丁烯二酸酐时,其吸水性可能导致涂料或染料吸水,造成产品表面的起皮、脱落或颜色变化。

此外,吸水性可能还会促使顺丁烯二酸酐与添加剂产生不良反应,从而降低产品的耐久性和稳定性。

另外,顺丁烯二酸酐的吸水性还可能导致高分子材料的尺寸变化。

当顺丁烯二酸酐吸收水分时,其体积会发生变化,这可能导致高分子材料的膨胀或收缩。

在某些情况下,这可能导致产品尺寸不稳定,产生翘曲或变形的问题。

这对于要求尺寸稳定性的应用,如精密工程零件或光学器件,将产生负面影响。

为了减轻顺丁烯二酸酐的吸水性,可以采取一些措施。

一种方法是通过添加防湿剂或抗吸湿剂来减少顺丁烯二酸酐对水分的吸收。

这些添加剂能够吸附水分并阻止其与顺丁烯二酸酐发生反应。

另一种方法是通过调整制备条件来减少顺丁烯二酸酐与水分接触的机会,如减少制备过程中的水源或低温干燥等。

总结起来,顺丁烯二酸酐作为一种重要的有机化合物,在化学工业中具有广泛的应用。

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国药集团化学试剂有限公司 CSDS 顺丁烯二酸酐编制日期:2012-06-08
1. 化学品及企业标识
化学品中文名称:顺丁烯二酸酐
化学品英文名称:maleic anhydride
中文名称2:马来酸酐;马来(酸)酐;失水苹果酸酐
英文名称2:cis-butenedioic anhydride
主要用途:制造聚合物、共聚物,也用于合成树脂、涂料、农药、医药、食品、及润滑油添加剂等。

生产商:国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd
地址:上海市宁波路52号
邮编:200002
传真:86-021-********
应急电话:86-021-********
电子邮件地址:qc@
公司网址:
技术说明书编码:SCRCCSDS100131
生效日期:2012-06-08
2. 危险性概述
2.1危险性类别:酸性腐蚀品。

2.2侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

2.3健康危害:本品粉尘和蒸气具有刺激性。

吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎。

可伴有腹痛。

眼和皮肤直接接触有明
显刺激作用,并引起灼伤。

慢性影响:慢性结膜炎,鼻粘膜溃疡和炎症。

有致敏性,可引起皮疹和哮喘。

2.4环境危害:对大气和水体可造成污染。

2.5燃爆危险:可燃,其粉体与空气混合,能形成爆炸性混合物。

3. 成分/组成信息
纯品 ■ 混合物 □
主要成分 CAS RN 含量(%)
顺丁烯二酸酐 108-31-6 98.5
4. 急救措施
4.1皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗20~30分钟。

如有不适感,就医。

4.2眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。

如有不适感,就医。

4.3吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。

就医。

4.4食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。

就医。

5. 消防措施
5.1危险特性:粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。

5.2有害燃烧产物:一氧化碳。

5.3灭火方法:用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

5.4灭火注意事项及措施:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。

6. 泄漏应急措施
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。

建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸碱服。

作业时使用的所有设备应接地。

穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

小量泄漏:用干燥的砂土或其它不燃材
料覆盖泄漏物,然后用塑料布覆盖,减少飞散、避免雨淋。

用洁净的铲子收集泄漏物,置于干净、干燥、盖子
较松的容器中,将容器移离泄漏区。

7. 操作处置与储存
7.1操作注意事项:密闭操作,局部排风。

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤
式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。

远离火种、热源,工作场
所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

避免产生粉尘。

避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。


运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

倒空
的容器可能残留有害物。

7.2储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。

远离火种、热源。

保持容器密封。

应与氧化剂、还原剂、酸类、
食用化学品分开存放,切忌混储。

配备相应品种和数量的消防器材。

储区应备有合适的材料收容泄漏
物。

8. 接触控制/个体防护
8.1作业场所职业接触限值:
MAC(mg/m)3: 无
3: 2
PC-STEL(mg/m)
TLV-TWA(mg/m)3: 0.1ppm
3: 1
PC-TWA(mg/m)
TLV-C(mg/m)3: 无
TLV-STEL(mg/m)3:无
8.2检测方法:高效液相色谱法。

8.3工程控制:密闭操作,局部排风。

提供安全淋浴和洗眼设备。

8.4呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴过滤式防尘呼吸器。

紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

8.5眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

8.6身体防护:穿橡胶耐酸碱服。

8.7手防护:戴橡胶耐酸碱手套。

8.8其他防护:工作完毕,淋浴更衣。

注意个人清洁卫生。

9. 理化特性
外观与性状:无色针状结晶。

pH:无意义
熔点(℃):52.8 沸点(℃):202(升华) 相对密度(水=1):1.48 相对蒸汽密度(空气=1):3.38饱和蒸汽压(kPa):1.33(78.7℃) 燃烧热(kJ/mol):1390
临界温度:无 临界压力:无资料
辛醇/水分配系数的对数值:-0.3 闪点(℃):102
引燃温度(℃):477 爆炸上限%(V/V): 7.1
溶解性:溶于水、丙酮、苯、氯仿、等多数有机溶剂。

爆炸下限%(V/V): 1.4
10. 稳定性和反应性
10.1稳定性:稳定
10.2禁忌物:强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱、碱金属、水。

10.3避免接触条件:潮湿空气。

10.4聚合危害:聚合
10.5分解产物:无
11. 毒理学信息
急性毒性:无
LD:大鼠经口LD(mg/kg)
5050: 400
兔经皮LD(mg/kg)
50: 2620
LC:无
50
刺激性:无
致敏性:有致敏性。

致突变性:无
12. 生态学信息
12.1生态毒性:半数致死浓度LC:
50230-240mg/l/96h(鱼)
12.2生物降解性:无
12.3非生物降解性:无
12.4生物富集或生物积累性:无
12.5其它有害作用:无资料
13. 废弃处置
13.1废弃物性质:危险废物
13.2废弃处置方法:用安全掩埋法处置。

13.3废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。

14. 运输信息
14.1危规号:81624
14.2 UN编号:2215
14.3包装标志:腐蚀品
14.4包装类别:Ⅲ类包装
14.5包装方法:塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶;
塑料袋外塑料桶(固体);塑料桶(液体)。

14.6运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。

运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。

严禁与
氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品、等混装混运。

运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

15. 法规信息
下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定: 危险化学品安全管理条例(2011年2月16日国务院第591号令颁布,2011年12月1日起施行);
工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号颁布,自1997年1月1日施行);
危险货物分类和品名编号(GB6944-2005);
危险化学品名录。

16. 其他信息
参考文献: 安全文化网相关资料。

填表时间: 2012-06-08。

填表部门: 国药集团化学试剂有限公司质量管理检测中心。

数据审核: 国药集团化学试剂有限公司。

修改说明: 每5年修订一次或有国家新的相关法律法规出台时。

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