550酶标仪操作程序
酶标仪的使用流程
酶标仪的使用流程1. 准备工作在使用酶标仪之前，需要进行一些准备工作，以确保使用的顺利进行。
以下是一些准备工作的步骤：•确保酶标仪处于合适的工作环境，避免阳光直射和尘埃污染。
•确保酶标仪的电源和连接线正常，并接通电源。
•检查酶标仪内部的试剂是否充足，并根据需要进行补充。
2. 样本处理在使用酶标仪之前，需要处理待测样本，以准备好进行后续的实验操作。
以下是样本处理的步骤：•收集待测样本，并进行必要的稀释或处理。
•将样本放置在标记好的试管或孔板中，确保每个样品的位置准确无误。
•使用酶标仪的自动吸液器或手动移液器，将样本加入到试管或孔板中。
3. 实验操作一旦完成了样本的处理，就可以进行实验操作了。
如下所示是酶标仪实验操作的步骤：•打开酶标仪的软件，并选择相应的实验方案。
•将样本所在的试管或孔板放置在酶标仪的样本架中。
•根据实验方案的要求，设置酶标仪的参数，如吸光度测量波长、测量间隔时间等。
•启动实验，并等待酶标仪完成测量过程。
•根据实验方案的要求，将实验结果保存或导出。
4. 数据分析完成实验后，需要对实验结果进行数据分析，以得出相应的结论。
以下是数据分析的步骤：•使用酶标仪提供的数据分析软件，导入实验结果。
•根据实验方案的要求，进行数据处理和统计分析。
•绘制图表，展示实验结果的变化趋势。
•根据实验结果，分析样品的浓度或活性。
5. 结论和报告根据数据分析的结果，得出结论，并撰写实验报告。
以下是撰写实验报告的步骤：•总结实验结果，陈述结论。
•根据实验结果，提出进一步的实验设想或建议。
•撰写实验报告，并按照学术规范进行格式和内容的整理。
•审查和校对实验报告，确保准确性和完整性。
•根据需要，将实验报告提交给相关的人员或机构。
6. 清理工作在使用酶标仪之后，需要进行相应的清理工作，以确保酶标仪的正常使用和维护。
以下是清理工作的步骤：•关闭酶标仪的电源，并断开连接线。
•清理酶标仪内部的试剂残留物和污染物，使用适当的清洁剂和方法。
酶标仪操作步骤
酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，多孔板托架自动弹出，预热15 min以上；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空；2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)；3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入；4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample；5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。
六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种常见的实验仪器，用于定量测定样品中的特定物质。
本操作规程旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 检查酶标仪是否处于正常工作状态，确保仪器的电源已连接并开启。
2. 确保酶标仪的工作平台干净整洁，并进行必要的消毒处理。
3. 根据实验需要，选择合适的酶标仪板，确保板上的阻光膜没有明显的损坏。
4. 打开酶标仪的盖子，将待测样品和标准品按照实验方案中的要求分别加入到酶标仪板的孔中。
三、操作步骤1. 将装有待测样品和标准品的酶标仪板放置在酶标仪的工作平台上。
注意不要移动或晃动酶标仪板，以免影响测量结果的准确性。
2. 从酶标仪菜单中选择相应的测量模式，如ELISA、酶致脱落等。
3. 在显示屏上设置所需的参数，如波长、测量时间等。
确保参数的设置符合实验方案的要求。
4. 封闭酶标仪的盖子，避免光线的干扰。
5. 启动酶标仪，开始测量。
在测量过程中，不要移动或干扰仪器。
6. 测量完成后，保存测量数据。
根据需要可将数据导出到计算机或打印机上。
四、注意事项1. 使用酶标仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作和维护。
2. 在操作过程中，应注意避免仪器受到物理震动或外部光线的干扰，以保证测量结果的准确性。
3. 在使用酶标仪板前，应检查阻光膜是否完好无损，如有损坏应更换新的酶标仪板。
4. 使用前应先进行空白测量，以校准仪器并消除背景干扰。
5. 样品加入酶标仪板时，应注意注射器或吸头不要碰到酶标仪板的底部，以防止样品污染。
6. 在测量过程中，不要移动或干扰酶标仪，以避免数据的不准确和结果的失真。
7. 操作完成后，应及时清洁和维护酶标仪，以保证仪器的正常使用寿命。
五、总结酶标仪是一种重要的实验仪器，能够对样品中的特定物质进行定量测定。
本操作规程详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用酶标仪的科研人员提供参考和指导。
在操作过程中，需要严格按照规程进行操作，并注意仪器的维护和保养，以确保测量结果的准确性和可重复性。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
酶标仪使用的流程
酶标仪使用的流程1. 酶标仪简介酶标仪是一种用于测定酶活性或酶抑制剂的浓度的仪器。
它通过测量光线的吸收或发射来检测反应的程度，进而得出有关酶的活性或抑制剂浓度的结果。
2. 准备工作1.确保酶标仪处于正常工作状态，检查电源线是否接好，并确保仪器已经预热至适合的温度。
2.准备所需的试剂和样品，并按照实验流程准备好反应物。
3.检查酶标板是否清洁干净，没有污渍或剩余的试剂。
3. 设置实验参数1.打开酶标仪软件，并选择所需的实验模式，如吸光度测量或荧光测量等。
2.设置波长或滤光片以适应所需的测量范围。
3.设置样品孔的位置，以确定哪些孔位需要进行测量。
4.如果需要，可以设置内部标准品或对照组，以便后续的数据分析。
4. 加载样品和试剂1.将样品和试剂按照实验方案中的要求加载到酶标板的相应孔位中。
2.确保每个孔位的样品和试剂以相同的顺序加载，以避免实验误差。
5. 启动实验1.将酶标板轻轻放入酶标仪中，并按照仪器的指示将盖子盖好。
2.在酶标仪软件中点击“启动实验”按钮，开始测量。
6. 数据分析1.测量完成后，酶标仪会自动生成一份实验报告，其中包括各孔位的光吸光度或荧光数值等。
2.根据实验方案进行数据分析，例如计算样品的酶活性或抑制剂的浓度等。
3.使用统计学方法对数据进行处理，得出实验结果的可靠性。
7. 实验记录和报告1.在实验记录本中记录实验的具体过程和结果。
2.根据需要，将实验结果整理成报告，并进行图表展示。
3.撰写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论等。
8. 清洗和存储1.实验完成后，将酶标板从酶标仪中取出，清洗干净。
2.将试剂和样品废液处理并妥善存储。
3.关闭酶标仪并断开电源线。
9. 维护和保养1.定期清洁酶标仪的外壳和操作面板，以确保仪器的良好工作状态。
2.检查酶标仪的光源和滤光片，如有问题及时更换。
3.根据仪器说明书进行维护和保养工作，定期进行校准和质控。
以上就是酶标仪使用的主要流程，通过按照以上步骤进行操作，可以获得准确可靠的实验结果。
酶标仪操作规程范文
酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。
酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。
(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。
2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。
(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。
(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。
3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。
(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。
(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。
(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。
4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。
(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。
(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。
5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。
(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。
(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。
6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。
(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。
(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。
酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。
多功能酶标仪操作流程
多功能酶标仪操作流程酶标仪是一种常用的实验设备，广泛应用于生物学、医学等领域。
多功能酶标仪结合了吸光度测量、荧光测量、发光测量等多种测量模式，能够满足不同实验需求。
下面将介绍多功能酶标仪的操作流程。
一、准备工作1. 清洁酶标仪：使用干净的纸巾或者专用擦拭布轻轻擦拭仪器外壳及工作台面，确保无灰尘和杂质。
2. 开启仪器：按下电源开关，等待酶标仪启动。
启动后，系统会进行自检，确保仪器正常工作。
3. 准备实验样本：根据实验设计的需要，准备好待测样本及相应的试剂。
二、设置参数1. 选择测量模式：根据实验需求，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量。
2. 设置波长：根据实验所需测量的波长范围，设置合适的波长。
可通过菜单栏或者旋钮进行设置。
3. 检查校准：使用预先校准好的标准品进行波长校准和背景校准，确保准确的测量结果。
4. 设置实验参数：根据实验要求，设置吸光度、荧光或发光相关参数，如积分时间、增益等。
三、测量样本1. 样品装载：将待测样本稀释至合适浓度，并分别装入专用的石英比色皿、荧光皿或发光皿中。
2. 放置样品：将装有样品的皿放置在仪器工作台上，注意对位和固定，确保与检测光源完全接触。
3. 开始测量：按下测量按钮，酶标仪会根据设置的参数自动进行测量，待测量过程完成后，结果将显示在仪器屏幕上。
四、结果分析1. 数据记录：将测量结果记录下来，包括吸光度、荧光值或发光值等，根据实验需要可进行多次测量并取平均值。
2. 数据处理：进一步根据实验设计要求，对测量结果进行数据处理和分析，如绘制标准曲线、计算浓度等。
3. 结果解读：根据实验目的和研究问题，对结果进行解读，得出相应的结论。
五、清洁和关闭1. 清洁皿和工作台：将使用过的皿清洁干净，可使用去离子水或者适当的清洁剂清洗，并用纸巾擦拭干燥。
2. 关闭仪器：长时间不使用酶标仪时，应将仪器关闭，按下电源开关即可完成关闭流程。
本文介绍了多功能酶标仪的操作流程，包括准备工作、设置参数、测量样本、结果分析以及清洁和关闭等步骤。
医院检验中心BIORADMODEL550酶标仪操作规程
医院检验中心BIO-RAD-MODEL 550酶标仪操作规程一．仪器的安装1．仪器安放在清洁、稳固的操作台上，实验室注意防潮、防尘。
2．将电源线接在仪器的后面，请清单电源电压是否匹配并接上电源。
3．将仪器后板上的开关合上，仪器的液晶显示屏上出现版本号，然后仪器自动自检，约1分钟，然后仪器预热10分钟。
二．安装打印纸1．打开仪器后盖。
2．将打印纸起始剪成三角形，将热敏纸朝外，放入打印纸槽内。
3．按一下走纸键，打印机自动卷上热敏纸。
4．关紧后盖。
三．操作程序1．打开仪器后盖，检查所用的滤光片波长是否正常，位置是否放妥，然后关上后盖。
2．打开电源开关，仪器自检1分钟，预热10分钟。
3．选择滤光片：按“MODE”一次，显示屏出现“PRINTREPORT”，按向下键，当显示屏出现“SET ANALYSIS MODE”，按“ENTER”键，显示屏出现“SET ANALYSIS”。
按向下键，在D/S中选择双波长“D”或单波长“S”操作，在1-4号滤光片中选择一个滤光片（1号：405nm波长，2号:450nm波长，3号：492nm波长,4号：620nm波长），选择所需的滤光片后，按“SELECT”键选中后再按“ENTER”键，完成设定。
4．设定打印方式：按向下键，当显示屏出现“SET REPORTTYPES”，按“ERTER”键，显示屏出现各种报告方式：原始资料报告，光吸收值报告，矩阵报告，设限报告，阈值报告，浓度报告：选择所需的报告方式显示后，再按“SELECT”键选中，按“ENTER”键，完成设定。
5．设定空白对照：按向下键，当显示屏出现“SET BLANK”按“ENTER”键，显示屏出现“[]CLEAR BLANK”空白设定重改，。
[]Co1竖行，[]ROW横行，[]Well孔，按向下键和“SELECT”键选定[]Well 孔，按“ENTER”键，显示屏出现[]A-1，按向下键和“SELECT”键选中相应位置后，再按“ENTER”键，完成设定。
酶标仪操作流程
HIV操作流程
1、打开酶标仪电源键，预热30分钟，随后打开电脑电源，在电脑界面上打开“酶免之友”输入用户名“5”，密码“5”“确定”→关闭“测量板1”界面→“文件打开”下拉选择“模板”确定打开后→在“文件中”选择“另存为”输入“测试日期＋项目”建立新测量板
2、资料录入
在姓名处“输入编号或姓名”→“病人编号”处输入“实验室编号”→点“测量规划”选择“是”保存病人资料→选择第1列3个位置，点“阴性对照”→选择“试剂”→点“设置”→选下2个位置点“阳性对照”→设置→依次选余下的位置点“标本设置”→在“结果”“页眉处”输入“实验日期”→点“选项”点“测量”或“Ctrl+M”或点工具栏第三行第四个图标对测试板“进行测量”→点击“打印预览”审核结果进行打印。
（看质控的S/CO 值是否介于2~3之间）
3、在电脑界面打开“质控图”在图上输入相应数值审核实验是否在控，如失控查找原因进行处理。
4、结果登记：
*HIV标本接收登记本
*仪器使用记录
*消毒记录
*酶标原始记录
*快速法原始记录
*结果登记
5、试剂批号变更工具→试剂→修改→保存。
酶标仪操作规程SOP
酶标仪操作规程SOP一、前言酶标仪是一种常见的分析仪器，用于测定各种生物化学反应的底物浓度。
为了保证酶标仪的正常运行并获得准确的结果，制定本操作规程。
二、操作准备1.确保酶标仪和相关配件的工作状态正常。
2.检查试剂的存放条件和有效期，确保使用的试剂是新鲜的且在有效期内。
3.检查标准曲线样品的储存条件和浓度，确保样品的可用性和准确性。
三、操作步骤1.打开酶标仪电源，确保仪器处于工作状态。
2.检查光源是否正常工作，如果不正常，更换光源。
3.根据试剂的储存条件，取出所需试剂，并按照使用说明书的要求进行预处理。
4.将标准曲线样品和待测样品分别标注，并按照规定的浓度用移液管分别加入孔板中。
5.载入孔板到酶标仪中，并设置相应的波长和测量参数。
6.开始测量前，确保酶标仪与计算机的连接正常，并启动相关的软件程序。
7.在软件程序中设置样品的编号和其他相关参数。
8.点击“开始测量”按钮，开始自动测量。
9.等待测量结果出现后，保存数据并打印相关报告。
四、操作注意事项1.在操作酶标仪前，注意仪器和试剂的使用说明书，确保了解相关操作规程和安全注意事项。
2.酶标仪的使用过程中，应使用合适的个人防护装备，以防止对人体造成损害。
3.在测量前，应根据需要校正仪器，确保仪器的准确性和稳定性。
4.在操作试剂时，应遵循试剂的储存条件和使用说明书的要求，避免试剂受到污染或变质。
5.在载入孔板前，确保孔板的净化和干燥，以防止样品之间的交叉污染。
6.在操作过程中，应注意防止仪器的震动和撞击，以保护仪器的完好性。
7.操作酶标仪时要注意步骤的顺序和操作的耐心，以确保结果的准确性和重复性。
8.在操作完成后，及时清理仪器和工作区，保持仪器的整洁和安全。
五、仪器维护1.定期检查酶标仪的工作状态和性能，及时更换损坏的零件和维修需要。
2.酶标仪的光源需要定期更换，按照使用说明书的要求操作。
3.定期清洁酶标仪的仪器外壳和内部部件，以保持仪器的清洁和正常运行。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定酶的活性。
为了保证实验结果的准确性和重复性，需要按照一定的操作规程进行操作。
下面是酶标仪的操作规程。
一、实验前准备1. 酶标仪和相关仪器的检查和校准：首先检查酶标仪的电源连接是否正常，然后校准仪器的光路和光密度范围。
2. 实验区域和试剂准备：实验过程中需要保持实验台面整洁，同时准备好所需的试剂和材料，保证试剂瓶上的标签与实验记录的试剂名称一致。
二、样品的处理1. 样品提取：按照实验需求进行样品的提取和处理，确保样品的质量和纯度。
2. 样品稀释：根据实验方案，将样品稀释到合适的浓度范围内，以保证实验结果的准确性并避免过高或过低的浓度对实验结果的影响。
三、酶标板的处理1. 酶标板的准备：检查酶标板是否完整，无污染和损坏。
将酶标板放置在实验室条件中恢复室温。
2. 酶标板的涂布：将所需酶标板上的孔涂布上相应的抗体或特定酶。
3. 孔板的阻塞：在涂布后的孔板中加入阻塞液，防止非特异性的吸附及降低背景。
四、酶标反应体系的配制1. 酶标反应液的配制：按照酶标试验方案的要求，准确称取相应试剂配制酶标反应液，记录配制的浓度和体积。
2. 酶标反应液的稀释：根据实验需求，将酶标反应液尽快稀释至合适的浓度范围，避免反应的非线性和过高的反应速率。
五、实验操作1. 样品的加样：将稀释后的样品分别加入孔板的相应孔中，确保每个孔中样品的体积一致。
2. 阳性和阴性对照的加样：在相应的孔板孔中分别加入阳性和阴性对照，用于结果的标定和判别。
3. 酶标板的封板：将加样后的酶标板添加盖板，确保反应的稳定性和避免蒸发。
4. 反应时间的控制：根据实验设计，控制反应的时间，保证反应的充分和避免过度反应。
5. 反应停止：根据实验方案，添加相应的停止液，停止反应并保证反应结果的稳定性。
六、酶标仪的操作1. 校正酶标仪：首先进行酶标仪的校正和调整，确认仪器的光线稳定及零点正常。
2. 定义所需测定的波长：根据实验方案，选择合适的波长进行测定。
检验科550型酶标仪标准操作程序SOP文件
免疫实验室
文件编号：
ABCD-SOP-01-06
检验科550型酶标仪操作程序
版序：abcd
页码：第1页，共1页
一．目的：正确使用550型酶标仪
二．适用范围：实验室所使用的550型酶标仪。
三．职责：实验室工作人员严格执行。
四．操作步骤：
1.打开电源开关。在读板之前，有一分钟自检，三分钟等待。
4.选定孔白孔后，按箭头键，以使光标定位在所选的位置上。按下“SELECT”键，以启动选择功能。然后在所选微孔空白空框[]处，按“Sห้องสมุดไป่ตู้LECT”和“ENTER”,于是“SET BLANK SCREEN”空白屏幕显示出来，这时，用箭头滚动键（ARROW）及“NEXT”键，选出空白位置，然后按“ENTER”键。
2.按下“MODE”键：显示屏上显示打印报告模式（PRINT REPORT MODE）
3.按箭头键（两个箭头键中任一），屏幕显示“SET BLANK MODE”,按“ENTER”,这时显示了：[]CLEAR BLANK,空白设定重改；[]COL，竖行，[]ROW，横行，[]WELL。微孔。在设定微孔板上的空白时，可将全行或单个微孔设定为空白对照孔。
5.再按“ENTER”键，再按箭头键，以使光标定位在所选的位置上。按下“SELECT”键，再按“ENTER”键。空白设定完成。
6.将要测读的微孔板放在置板架上，关好盖。
7.按下“START”键。测读。
8.取出微孔板。
9.关闭电源。
酶标仪操作程序范文
酶标仪操作程序范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定底物酶作用产生的产物的浓度。
下面是一份酶标仪的操作程序，包含样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
一、样品准备1.将需要测定的样品取出，确保样品保存完好并正确标注。
2.根据实验需要，从样品中取出适量待测的底物和酶。
3.准备试剂工作液，并按照实验方案中的要求进行稀释。
二、仪器设置1.打开酶标仪电源，待仪器自检完成后，进入菜单界面。
2.选择所需的测定模式和波长。
根据底物和酶的特性，选择合适的波长进行测定。
3.将空白对照品放入酶标仪样品槽中，点击“设置空白”按钮进行背景校正。
4.将待测样品分别放入酶标仪样品槽中，点击“测定”按钮开始测量。
三、数据处理1.测量结束后，将测量数据导出到计算机或打印机进行保存和打印。
2.对于每个样品，根据实验方案中的要求，计算出底物转化率或酶活性。
3.进行数据统计和分析，包括均值、标准差等参数的计算。
4.制作测量结果的图表，便于结果的展示和比较。
5.对数据进行结果的判读和讨论，根据实验目的和要求得出结论。
注意事项：1.在操作过程中，要注意实验室的卫生与安全，避免样品交叉污染和仪器的损坏。
2.使用纯净试剂和标准品，以确保测量结果的准确性和可靠性。
3.严格按照实验方案操作，避免因为操作差异引起的结果误差。
4.仔细记录实验过程中的操作步骤和观察结果，便于结果验证和复现。
以上是一份酶标仪的操作程序，包括样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
根据实验的不同需求，可适当调整和修改操作步骤。
为了保证结果的准确性和可靠性，操作人员应严格按照操作规程操作，并注意实验室的安全与卫生。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。
为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。
1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。
1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。
2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。
2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。
3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。
3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。
4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。
4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。
4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。
5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。
注意避免试剂的浪费和污染。
5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。
5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。
5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。
6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。
6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。
6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。
6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。
7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。
7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。
7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。
总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤一、软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关,酶标仪至少稳定15min后开始读数,效果比较好。
注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。
二、软件的运行1。
打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 2。
4.2运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。
2。
use name默认为“admin”，password为空3.点OK进入SkanIt software 2。
4。
2界面，New session-新建任务程序，Open session—打开已有程序。
4。
在界面上方的setting中选择Instrument,出现Instrument setting的界面，在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。
点击右侧的setup，在serial number中输入1500—850，然后点击OK。
再点击Default instrument 右边的connect，即可设定好连接。
然后点击close关闭窗口。
三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面,在session name中输入新的程序名称→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）→输入plate layout name（系统默认的与session name相同)→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish完成新建,进入SkanIt software 2。
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550酶标仪操作程序一、日常操作：1、打开机器电源，机器先自检2、将酶标板放入酶标仪中，拉上盖子。
3、按红键“START/STOP”，即开始检测。
4、打印报告。
二、选择滤光片：1、打开机器电源，先机器自检。
2、按“MODE”键，使荧屏显示为“SET ANAL YSIS MODE”3、按“ENTER”键，荧屏上显示“SET ANAL YSIS：□D/S，Filt, Mix”4、选择“□Filt”，使其为“■Filt”，按“ENTER”键，通过“SELECT”键，荧屏上显示“SET Filter:MES=#2, Ref=#4”MES：表示测量波长， Ref：表示参考波长，#1=405nm， #2=450nm，#3=490nm，#4=655nm通过绿色箭头，即可选测所需要的波长。
5、按“MODE”键，荧屏显示为“Plate Reading”，即设好了滤光片，可以进行检测。
三、设空白对照(Blanks)：1、按“MODE”键，然后通过绿色箭头，使荧屏显示为：“SET BLANKS MODE”，2、按“ENTER”键，荧屏显示为：“□Clear Blanks, □Clo, □ROW, □Well”3、通过“SELECT”键，使“□Clear Blanks”为“■Clear Blanks”，按“ENTER”键，即清除以前设的空白。
4、“列空白”设定：通过“SELECT”键，使“□Col”为“■Col”，按“ENTER”键，荧屏上显示:Col: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 □□□□□□□□□□□□将所设空白孔数字所在位置下的方框涂黑，按“ENTER”键，即选区定空白孔所在的竖列位置。
如3下的方块涂黑，则3对应下的竖列8空即为空白孔。
5、“排空白”设定：通过“SELECT”键，使“□ROW”为“■ROW”，按“ENTER”键，荧屏上显示：ROW：A B C D E F G H□□□□□□□□通过“SELECT”键，将空白孔所在横排位置的字母下的方框涂黑,按“ENTER”键，即选定空白孔所在横排的位置。
如将A下的方块涂黑，按“ENTER”键，即A对应的横排12孔，全为空白孔。
6、“孔空白”设定：通过“NEXT”和上下箭头键选择“WELL”后的字母和数字，如选为“H-1”，且通过“SELECT”键，将WELL前的方块涂黑，即设定H排的第一孔为“空白孔”，按“ENTER”，即设定好“孔空白”，按“MODE”键，回到检测状态。
四、设定打印报告方式：1、按“MODE”键，荧屏上显示“SET REPORT TYPES MODE”.2、按“ENTER”键，荧屏上显示“□Raw □Abs, □Limit, □Matr, □Cut, □Conc”.“□Raw”表示原始报告值，“□Abs”表示吸光度值，“□Limit”表示限值报告值，“□Matr”表示矩阵报告，“□Cut"表示阀值报告，“□Conc”表示浓度报告3、需要什么报告方式，即通过“SELECT”键，将报告方式前的方框涂黑，按“ENTER”键，即选定所要报告方式。
如：将“□Abs”前的方框涂黑，即“■Abs”，按“ENTER”键，即打印吸光度值报告。
(Conc为定量分析的浓度报告，只能单独一项，其余五项可联合用)。
五、设阀值报告(CUTOFF)：1、按“MODE”，然后通过绿色箭头，使荧屏上显示“SET CUTOFF MODE”2、按“ENTER”荧屏上显示“□C/F，□SET Const, □Set Formula”“□C/F”，表示设“CUTOFF”值，“□SET Const”表示用系数，测定CUT OFF值，“□Set Formula”，表示机器内根据“阳性对照，阴性对照和空白孔的吸光度值”计算CUTOFF值。
3、用“SELECT”键，使“□Set Formula”为“■Set Formula”，按“ENTER”键，荧屏上显示“□STDS，□POS，□Neg”“□STDS”表示阳性对照或阴性对照，每次重复做的孔数，“□POS”表示设定阳性对照孔，“□Neg”表示设定阴性对照孔。
4、用“SELECT”键，使“□STDS”为“■STDS”，按“ENTER”，荧屏上显示“STDS=0(0-8)”，用绿色箭头，选重复做的孔数，若只做一个空白对照，一个阳性对照，一个阴性对照，则就选“1”，然后按“ENTER”键确定。
5、用“SELECT”键，使“□POS”为“■POS”，按“ENTER”，荧屏上显示“POS：1/1：1”，用NEXT键，再配合绿色箭头，选择阳性对照孔的位置，如选“A-2”孔为阳性对照孔，则选为“POS：1/1：A-2”，按“ENTER”键确定。
6、用“SELECT”键，使“□Neg”为“■Neg”，按“ENTER”，荧屏上显示“Neg：1/1，A-1”，用NEXT键，再配合绿色箭头，选择阴性对照孔的位置，如选“A-3”孔为阴性对照孔，则选为“Neg：1/1，A-3”，按“ENTER”键确定。
7、按“MODE”键，荧屏上显示，“Plate Reading",即设定好了“CUTOFF”。
波长范围：400-700nm标准配置：405nm 450nm 490nm 655nm速度：单波长22秒/96孔双波长50秒/96孔显示范围：0.000至3.500OD分辨率：0.001OD精确度：单波长1.00OD时1.0%，双波长为2.0%线性：0.000-3.000之间‹2.0%重复性：0.000-3.000之间‹2.0%稳定性：每次读板前自校准耗能：75W净重：5kg使用温度：5-35℃五、550酶标仪的操作1、MDL550酶标仪工作原理：光源→滤光→光导→检测→数据处理→打印报告2、MDL550酶标仪面板认识：Mode—模式键Enter—确认键Next—换档键Select—选择键Up Arrow —向上键›绿色键Down Arrow—向下键3、MDL550酶标仪安装：安装很简单，如同安装一台收录机。
注意点：①工作台干净、平稳；②电源220V稳定。
4、装纸：开机状态下将热敏纸正面向下；头上剪成三角形，插入打印机纸口，按走纸键(PAPER FEED)，打印机自动卷入打印纸。
5、滤光片的更换①打开后盖②滤光轮上有四个位置安装有滤光片，注意仪器自检时，四个滤光片都必须装上；③将要更换的滤光片转向外侧，用食指拇指反时针方向转动滤光片180°，拔出即可除下滤光片；④按步骤③相反操作即可装上新的滤光片。
6、灯泡更换①灯要冷却，并除去电源；②旋松灯盒上的两个螺丝钉；③取出盖子；④按下灯座弹簧，轻轻取下灯泡；⑤小心将新灯插入灯座，用力均匀，灯要放正；⑥使弹簧夹紧；⑦关好灯盒及后盖即可。
7、MDL550酶标仪程序设置：550酶标仪定量操作程序1、在“Plate Reading：Single #1or 2 or 3”状态下，按MODE键，通过绿色箭头，使荧屏显示为“SET REPORT TYPES MODE”。
按“ENTER”键，荧屏显示为“□RAW □ABS □LIMIT □MA TR □CUT □CONC”，通过“SELECT”清出前五种报告方式，且将“□CONC”前的方块涂黑。
2、按“ENTER”键，再按绿色键头,使荧屏上显示为“SET CONC MODE”，按“ENTER”，使荧屏显示为“□E STD □E SAMPLE □PRINT FORMA T”。
3、通过“SELECT”键，使“□E STD”为“■E STD”，按“ENTER”，荧屏显示为“□STDs □Std Repl □Std Conc”，通过SELECT键，使□STDs为■STDs，按“ENTER”荧屏上显示为"Set STD:STDs=0(0-7)，表示可以设定0-7个标准点，例如为5个标准点，则通过绿色箭头，将等号后的数字选为5，按“ENTER”键。
4、通过SELECT键，使□Std Repl为■Std Repl,按ENTER，荧屏上显示为“Set STD Repl：Repl=1(1-2)”，表示标准点每孔重复的次数，若为双标准孔，则通过绿色箭头，将等号后面的数字选为2，按ENTER。
5、通过SELECT键，使□Std Conc为■Std Conc,按ENTER，荧屏上Set STD Conc#数字/数字Conc=000.0,通过联合使用NEXT键和绿色箭头，设定标准孔的浓度值。
例如：标准孔为5孔，第三孔的值为500，则通过绿色箭头和NEXT键，使“#数字/数字Con=000.0”为#3/5Con=500。
将每个标准孔的浓度值按上例设定，设定好后，按两次ENTER键，使□E STD □E Sample □Print Format.6、通过SELECT键，使□E Sample为■E Sample，按ENTER键，荧屏上显示为□Samples □Sample Repl.使□Sample为■Sample,按ENTER，荧屏显示“Set Sample:Sample=00(0-88)，通过NEXT键和绿色箭头，选定所做样本数目，如为整块板，则选为88。
7、通过SELECT键，使□Sample Repl为■Sample Repl.按ENTER 键，荧屏上显示为Set Repl=1(1-2),表示样品可作单孔，也可作平行孔，若为平行孔，则通过NEXT键和绿色箭头，将等号后面的数字选为2，若为单孔，则为1，按三次ENTER，再按MODE，即设定好定量浓度测定程序。