药品试剂管理制度

药品试剂管理制度

1、药品试剂的领用及使用, 必须严格按照相关安全操作规程进行.

2、领取药品时, 必须确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品.

3、领取药品时,必须看清楚药品危害标示和图样,是否为危化品.

4、药品试剂必须分类登记保管,属危化品的必须双人双锁管理, 开启时必须有两人同时在场, 使用后及时放回.

5、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称标签. 出厂日期品级商标厂名合格证等三无产品及超过保质期的产品不得验收入库

6、化验员应时常检查试剂的保质期, 超过保质期或保值期内异常变质的试剂不可使用

7、废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚, 药品使用后之废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟, 应倒入专用收集容器中回收.

8、未经本部门领导批准, 严禁私自对外发放各种药品试剂等.