(15)--遗传学模拟试卷(十五)
医学遗传学模拟试题库含答案
医学遗传学模拟试题库含答案1、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为________。
A、50％B、 25％C、 75％D、 100％E、 0答案：C2、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。
A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B3、下列哪种患者的后代发病风险高________。
A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂＋腭裂E、双侧唇裂＋腭裂答案：E4、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E5、子女发病率为1/4的遗传病为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B6、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B7、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。
A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C8、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E9、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、a型、O型B、 B型、O型C、 AB型、O型D、 AB型、A型E、 A型、B型、AB型、O型答案：E10、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。
一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。
遗传学试题20套
遗传学试题一一．名词解释(20分)同源染色体基因错义突变同源多倍体遗传力基因频率缺失基因工程局限性转导Hfr菌株二．简答(20分)1.遗传学三大基本定律的内容是什么？2.遗传平衡定律的内容是什么？3.伴性遗传的特点有哪些？4.什么是多基因学说？三．填空(30分)1.减数分裂的前期Ⅰ分为______________________________________________2.连锁分为____________________________3.遗传力分为__________________________4.显性分为_______________________________________________________5.转导分为____________________________6.染色体结构变异分为_____________________________________________7.基因工程的常用载体是___________________________________8.乳糖操纵子包括_________________________________________9.影响基因频率的因素有___________________________________10.化学诱变的遗传学效应主要有________________________________________11.玉米胚细胞内染色体条数是______12.人的次级精母细胞内染色体条数是________13.某种DNA分子中含有18％的胞嘧啶，其它三种碱基的含量为________________14.为400个氨基酸的蛋白质编码的基因长度为_______埃15.在一对正常的夫妇中，第一个孩子为白化病(cc)，第二个患病的概率为______16.一对夫妇均是白化病基因携带者(Cc)，他们的5个孩子中3个正常概率为____17.上题中四个孩子正常的概率为______18.一对正常夫妇生了一个红绿色盲患儿(X c Y)，双亲的基因型是___________19.一个XXY个体产生的配子及比例是_____________________________________20.一个XXX个体可有性染色质体______个21.小麦应有______种双单体22.果蝇可有______种双三体23.若两个21-三体(2n+1)综合症患者结婚，后代中三体患者率为_____(四体2n+2死亡)24.玉米的三倍体细胞内染色体数为_________25.杂合体(AaBb)经5代自交，群体纯合率为_______26.一个个体(Cc)经______代自交才可达到95%纯合27.某植株中，AABB高100cm，aabb高60cm，F1高80cm，F2中高80cm的占____28.上题F2中80cm的基因型是____________________29.人类中，白化病(cc)患者率为4/10000，携带者(Cc)概率为________30.人类中，右癖(RR和Rr)占84%，其中携带者(Rr)占________四. 计算题(30分，必须有计算步骤，否则不得分)1.在一个家庭中，女方的哥哥是白化症患者(Cc)，男性正常，第一个孩子是多指症(B_)。
遗传学各章试题库及答案
《遗传学》试题库适用于生物科学、生物技术本科方向一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%）(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）(三) 孟德尔遗传（12-15%）(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）(五) 数量性状的遗传（10-13%）(六) 染色体变异（8-10%）(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）(八) 遗传物质的分子基础（5-7%）(九) 基因突变（8-10%）(十) 细胞质遗传（5-7%）(十一) 群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel（4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（x）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（L）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（L）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。
遗传学考试模拟题及参考答案
遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列属于单基因遗传病的疾病是。
A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案：A2、“蚕豆病”患者缺失________。
A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案：E3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。
A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案：D4、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。
A、234B、462C、223D、232E、246正确答案：C5、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案：E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为________。
A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案：A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。
A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47，XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离正确答案：E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案：B9、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案：B10、属于从性遗传的遗传病为________。
B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案：A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。
A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案：C12、先天性疾病是指。
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得分评卷人园林植物遗传育种学试卷一、选择题(每小题2分，共20分)1、物理诱变因素有电离辐射和非电离辐射两大类，电离辐射的种类有（）。
A、 X 射线B、β 射线C、中子D、激光2、处理诱导多倍体时所用的秋水仙素浓度时成败的关键之一，一般以（）的水溶液浓度效果最好。
A、 0． 5%-1%B、 1%-2% C 、0.2%-0.4% D 、0.1%-0.2%3、种质资源就是指作物的（）。
A、所有品种B、地方品种C、新品种D、一切基因资源4、本地种质资源的最大特点是具有()。
A. 、较高的丰产性和稳产性B、较高的抗病性和抗虫性 C 、较高的适应性D、生产上最熟悉5、报审品种必须经过连续（）年的区域试验A、 1-2B、2-3C、3-4D、2年以上或2年6、辐射后成活率为（）的剂量叫临界剂量。
A、 50% B 、 10%C、60%D、40%7、下列哪种作物对对辐射敏感性最大()。
A、玉米B、水稻C、油菜D、烟草8、（栽培菊×野菊）×栽培菊，这种杂交方式叫做（）。
A、回交B、测交C、自交D、双交9、假定红花亲本与白花亲本的F1 代全是红花， Fl 自交，产生的 F2 为 3／4 红花，1／4 白花，则红花亲本为 ()。
A、纯合隐性B、纯合显性C、杂合体D、不能确定10、一级种子标签为（）色。
A、红色B、黑色 C 、黄色D、白色得分评卷人二、填空题(每空1分，共30分)1、月月红×香水玫瑰杂交，____________为母本。
2、超低温保存种质资源是将植物材料放_ __ 温度。
3、基因型方差与表型方差之比，叫遗传力。
4、防止生物学混杂可采取_ ____隔离和__ __ 隔离。
5、孟德尔的主要贡献是提出了和两大遗传定律。
6、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面，其中是相对的、保守的，是绝对的、发展的。
7、在 DNA分子中，含有 ____ ____、________、________、________四种碱基（须写出中文名称）。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 基因是遗传物质的基本单位，它位于细胞中的哪个结构？A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 内质网答案：A2. 下列哪项不是基因突变的结果？A. 遗传病B. 抗药性C. 个体发育D. 物种进化答案：C3. 染色体是由什么组成的？A. DNA和蛋白质B. RNA和蛋白质C. 脂质和蛋白质D. 糖类和蛋白质答案：A4. 人类遗传病中，色盲是一种常见的遗传性疾病，它属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C5. 孟德尔的遗传定律包括哪些？A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变和基因重组C. 基因表达和基因沉默D. 基因复制和基因转录答案：A6. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双螺旋结构C. 需要引物D. 复制速度极快答案：D7. 基因重组是指什么？A. 同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换B. 非同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换C. 同源染色体上的姐妹染色单体交叉互换D. 非同源染色体上的姐妹染色单体交叉互换答案：A8. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA？A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案：B9. 人类基因组计划的目标是什么？A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 确定所有生物的基因组序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 确定人类基因组中所有基因的表达模式答案：A10. 下列哪项是基因表达调控的主要方式？A. 基因突变B. 基因重组C. 基因沉默D. 基因转录答案：C11. 多基因遗传病是指什么？A. 由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病B. 由多个基因单独作用引起的遗传病C. 由单个基因和环境因素共同作用引起的遗传病D. 由单个基因单独作用引起的遗传病答案：A12. 人类基因组中，非编码区的主要功能是什么？A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案：B13. 下列哪项是DNA修复机制？A. 光修复B. 暗修复C. 错配修复D. 所有以上答案：D14. 人类基因组计划完成的时间是？A. 2001年B. 2003年C. 2005年D. 2010年答案：B15. 以下哪种细胞器不含有DNA？A. 线粒体B. 叶绿体C. 核糖体D. 高尔基体答案：D二、填空题（每空1分，共20分）16. 基因是遗传物质的基本单位，它位于细胞中的________。
遗传测试题及答案
遗传测试题及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因序列的增加或减少B. 基因序列的替换C. 染色体结构的改变D. 基因表达的改变答案：B2. 下列哪项是孟德尔遗传定律中的分离定律？A. 个体的性状是由一对基因控制的B. 个体的性状是由多个基因共同控制的C. 个体的性状是由环境因素决定的D. 个体的性状是由基因和环境共同决定的答案：A二、填空题3. 在遗传学中，________是指具有相同表型的不同基因型个体。
答案：表型模拟4. 染色体的________是指染色体结构的变异。
答案：结构变异三、简答题5. 请简述遗传病的主要类型。
答案：遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的，如囊性纤维化；多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果，如高血压；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量异常引起的，如唐氏综合症。
四、论述题6. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。
答案：基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已在医学领域显示出巨大的潜力，可用于治疗遗传性疾病、癌症和病毒感染等。
然而，这项技术也引发了伦理问题，包括对基因池的潜在影响、基因隐私权的侵犯以及“设计婴儿”的可能性等。
五、计算题7. 假设一对夫妇都是杂合子（Aa），计算他们生育一个患有隐性遗传病的孩子的概率。
答案：根据孟德尔遗传定律，杂合子夫妇生育孩子的基因型概率为：AA（1/4），Aa（1/2），aa（1/4）。
患有隐性遗传病的孩子必须具有aa基因型，因此概率为1/4。
六、实验题8. 设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。
答案：实验设计如下：- 选取具有明显性状差异的两种植物，如豌豆的花色（紫色和白色）。
- 确保这两种植物的花色是由单一基因控制的。
- 进行杂交实验，将紫色花植物的花粉授给白色花植物。
- 观察并记录F1代的花色。
- 让F1代自交，观察并记录F2代的花色比例。
遗传学试题库及答案(打印整理)
遗传学复习资料一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%） (2)(二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (3)(三) 孟德尔遗传（12-15%） (8)(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (16)(五) 数量性状的遗传（10-13%） (25)(六) 染色体变异（8-10%） (30)(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (36)(八) 遗传物质的分子基础（5-7%） (40)(九) 基因突变（8-10%） (46)(十) 细胞质遗传（5-7%） (51)(十一) 群体遗传与进化（10-12%） (54)二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
2023年老高考生物一轮复习练习15 伴性遗传和人类遗传病
课时规范练15伴性遗传和人类遗传病1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A.位于性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联B.摩尔根等人通过实验证明了基因在染色体上C.基因的行为变化决定了染色体的行为变化D.同源染色体上既存在等位基因也存在非等位基因2.通过用光学显微镜观察新生儿的体细胞组织装片,难以发现的遗传病是()A.猫叫综合征B.21三体综合征C.苯丙酮尿症D.镰刀型细胞贫血症3.(2021四川天府名校联考)下列有关摩尔根果蝇杂交实验的叙述,错误的是()A.该杂交实验的实验结果可证明基因分离定律的正确性B.该杂交实验表明了白眼为隐性性状,且与性别相关联C.该杂交实验可证明基因在染色体上呈线性排列D.摩尔根等通过测交等方法验证了白眼基因位于X染色体上4.(2021广西南宁模拟)老鼠的黑毛和白毛受一对等位基因控制,黑毛雌鼠与黑毛雄鼠单对交配,子代中黑毛老鼠与白毛老鼠的比例为3∶1(不考虑X、Y同源区的情况。
NN、nn、X N X N、X n X n、X N Y、X n Y为纯合子,Nn、X N X n为杂合子)。
下列分析正确的是()A.可以确定控制老鼠毛色的基因不在常染色体上B.可以确定亲本中黑毛雌鼠与黑毛雄鼠均为杂合子C.若子代黑毛老鼠的雌、雄比为2∶1,则控制毛色的基因只位于X染色体上D.老鼠的黑毛和白毛基因是有遗传效应的染色体片段5.(2021山东德州期中)如图所示为果蝇的X、Y染色体,其中Ⅱ区为同源区段,控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ区。
下列分析正确的是()A.雌性果蝇基因型有3种,雄性果蝇基因型有3种B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛C.基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量6.(2021东北三省四市教研联合体模拟)图甲为某单基因遗传病的家系图,用电泳的方法对该家系中的每个个体进行条带分析,结果表示为图乙。
电泳方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。
成都医学院预防医学医学遗传学模拟考试题
装 订线院系 专业 班级 姓名 学号第 1 页 共 9 页成都医学院20XX-20XX 学年第X 学期课终考试本科20XX 级《医学遗传学》试卷（适用于预防医学等专业）试卷代码： 卷 题号 一 二 三 四 五 总分 复核人题分 20 30 10 15 25 100 得分试卷说明：本试卷满分为 100分，考试时间为120分钟。
得分评阅教师一、单选题（每题1分，共20分）1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516 17 18 19 201. 引起DNA 形成胸腺嘧啶二聚体的因素是（ ）A ．羟胺B ．亚硝酸C ．5-溴尿嘧啶D ．吖啶类E ．紫外线2. 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（ ）A ．白化病B ．半乳糖血症C ．粘多糖沉积病D ．苯丙酮尿症E ．着色性干皮病3. 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是A ．0B ．1/8C ．1/4D ．1/2E ．1 4. 由于DNA 修复系统缺陷而引起的疾病是（ ）A．白化病 B．半乳糖血症 C．粘多糖沉积病 D．苯丙酮尿症 E．着色性干皮病5.在常染色体显性遗传病的系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲正常），可能的原因是（ ）A．新的突变 B．外显率低 C．延迟发病D．生殖系嵌合体 E．以上均正确6.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。
现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。
母亲的基因型是（ ）A．X（Hb）X（hB） B．X（HB）X（hb） C．X（HB）X（Hb）D．X（HB）X（hB） E．X（HB）X（HB）7. 体细胞间期核内X小体数目增多，可能为（ ）A．Smith-Lemili-Opitz综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征 D．超雌 E．Edward综合征8. 若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为（ ）A．男性 B．两性畸形 C．女性D．假两性畸形 E．性腺发育不全9. 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的（ ）A．减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B．减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C．受精卵第一次卵裂时染色体不分离D．受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E．受精卵第二次卵裂之后染色体丢失10. 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（ ）A．环状染色体 B．倒位环 C．染色体不分离 D．染色体丢失 E．等臂染色体11. 多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是（ ）A．儿女 B．孙子、孙女 C．侄儿、侄女D．外甥、外甥女 E．表兄妹12. 精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为（ ）A．1% B．10.4% C．40% D．60% E．80%13. 选择对遗传负荷的作用是使之（ ）A．无影响 B．保持稳定 C．不断波动 D．降低 E．增高 14. 近亲婚配可以使（ ）A．隐性遗传病发病率增高 B．显性遗传病发病率增高C．遗传负荷增高 D．遗传负荷降低E．以上都不是15. 观察胎儿是否患先天性心脏病，可以选用的产前诊断的方法是（ ）A．羊膜囊穿刺 B．绒毛膜检查 C．胎儿镜检查 D．脐带穿刺术 E．B超16. 孕妇叶酸缺乏最易导致（ ）A．先天性心脏病 B．唇腭裂 C．神经管畸形 D．牙釉缺损 E．畸形足17.对一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断，再次生育时的再发风险很高，宜采取的对策（ ）A．遗传咨询 B．出生后诊断 C．人工受精 D．不再生育 E．药物控制18.基因诊断与其它诊断比较，最主要的特点在于（ ）A．费用低 B．针对基因致病 C．取材方便D．周期短 E．针对病变细胞19.核酸杂交的基本原理是（ ）A．变性与复性 B．DNA复制 C．转录D．翻译 E．RNA剪切20. PCR最主要的优点在于（ ）A．周期短 B．灵敏度高 C．费用低D．准确性高 E．操作方便得分评阅教师三、多选题（每题1.5分，共30分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 201. 判断遗传病的指标为( )A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属2. 以下属于常染色体断裂综合征的疾病是( )A．着色性干皮病B．Patau综合征C．Bloom综合征 D．Fanconi贫血 E．地中海贫血3. 染色体发生结构畸变的基础是( )A．染色体断裂B．染色体丢失C．染色体断裂后的异常重接D．SCE E．染色体异常复制4. 某妇女反复流产，而其夫妇双方表型均正常，且染色体均为46条，则二人中可能有( )A．染色体缺失 B．易位携带者 C．染色体倒位D．染色体部分缺失 E．脆性X染色体5. 染色体不分离可以发生在( )A．姐妹染色单体之间 B．同源染色体之间 C．有丝分裂过程中D．减数分裂过程中 E．受精卵的卵裂过程6. 下列关于外显不完全的说法，哪些是正确的（）A．外显不完全可以是由于发病年龄延迟，因为那时患者尚无症状B．按定义，外显不完全系指同一遗传病的不同患者其症状严重程度不同C．外显率关系到临床检查发现症状的能力，在未能发现症状时被认为正常D．常染色体显性遗传病涉及外显不完全E．外显率是一个有或无的概念7. 属于编码结构或功能蛋白基因异常所导致的疾病是（ ）A．血友病 B．受体病 C．成骨发育不全D．糖原贮积症 E．血红蛋白病8. 线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为（ ）A．突变mtDNA积累 B．细胞增殖能力减退C．对能量的需求增加 D．异质性漂变E．mtDNA的修复能力减退9. 多基因遗传的特点是（ ）A．是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过0.1%B．发病率有种族差异C．有家族聚集倾向D．患者同胞发病风险约为25%或50%E．发病率随亲属级别增高而骤降10. 属于动态突变的疾病有（ ）A.脆性X综合征B.镰状细胞贫血C.半乳糖血症D. Huntington舞蹈症E. β地中海贫血11. 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点（ ）A．发病率低的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低B．发病率低的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高C．发病率高的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高D．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低E．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较高12. 红绿色盲（XR）的男性发病率为0.05，那么（ ）A．女性发病率为0.0025 B．致病基因频率为0.05C．X A X a基因型的频率为0.1 D．X a Y基因型的频率为0.0025 E．女性表型正常的频率为p2+2pq13. 假定糖原累积症Ⅰ型（AR）的群体发病率是1/10000，则（ ）A．致病基因的频率为0.01 B．携带者的频率为0.2C．随机婚配后代发病率为1/1000 D．表兄妹婚配后代发病率为1/1600 E．AA基因型的频率为0.0914. 以AR为例，亲属之间的亲缘系数如下（ ）A．姨表兄妹为1/8 B．祖孙为1/4 C．舅甥为1/4 D．同胞兄妹为1/2 E．单卵双生子兄妹为115. 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为qA．人群中杂合子频率为2q B．女性表型正常的频率为p2+2pq C．男性患者是女性患者的1/q D．女性患者是男性患者的两倍E．女性发病率为q216.携带者是指表型正常，但带有致病遗传物质并能传递给后代使之患病的个体，一般包括（ ）A．带有隐性致病基因的个体（杂合子）； B．带有平衡易位染色体的个体 C．带有显性致病基因而暂时表现正常的顿挫型 D．迟发外显者E．正常个体17. 对于单个碱基的突变，可以考虑采用（ ）技术检测A．DNA测序 B．PCR-ASO C．PCR-SSCP D．PCR E．基因芯片 18. 检测基因表达异常时，可考虑的检测材料有（ ）A．核基因组DNA B．线粒体DNA C．RNAD．蛋白质和酶 E．代谢产物19. 遗传咨询的种类（ ）A．婚前咨询 B．有妇科病咨询 C．有心理障碍的咨询D．产前咨询 E．一般咨询20.利用羊水细胞和绒毛细胞进行染色体核型分析。
遗传学考试试题库(汇总)(含答案解析)
第一章绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。
变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。
遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。
二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了着名的物种起源，提1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。
沃特森和克里克提出了着名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。
遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。
三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征以下选项中属于这些特征的有：( D )A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( )A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究，提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案（12套）遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
遗传学模拟题库及答案
遗传学模拟题库及答案1、减数分裂前期Ⅰ的顺序是（）。
A、细线期－粗线期－偶线期－双线期－终变期B、细线期－粗线期－双线期－偶线期－终变期C、细线期－偶线期－双线期－粗线期－终变期D、细线期－偶线期－粗线期－双线期－终变期E、细线期－双线期－偶线期－粗线期－终变期答案：D2、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于________。
A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D3、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上都有答案：A4、一只杂合的白羊，产生了200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精子有( )A、50万个B、100万个C、150万个D、200万个E、0个答案：B5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是：A、G显带B、R显带C、C显带答案：C6、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有____的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。
A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4答案：A7、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、G1B、SC、G2D、ME、G0答案：E8、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、13～15号染色体B、16～18号染色体C、21号染色体D、22号染色体E、Y染色体答案：B9、一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成_______。
A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：A10、真核细胞中的RNA来源于( )。
A、DNA复制D、DNA转录E、DNA翻译答案：D11、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题1. 遗传学是研究什么的科学？A. 植物生长B. 动物行为C. 遗传和变异D. 细胞结构2. 以下哪个不是遗传物质的载体？A. 染色体B. 线粒体C. DNAD. 蛋白质3. 基因突变是指什么？A. 基因的丢失B. 基因的复制C. 基因结构的改变D. 基因的表达二、填空题4. 染色体是_________的载体，由_________和蛋白质组成。
5. 显性基因与隐性基因的组合中，显性基因控制的性状会_________。
三、简答题6. 请简述孟德尔的遗传定律有哪些，并简要解释其含义。
四、计算题7. 如果一个生物个体的基因型为Aa，那么其子代中出现显性性状的概率是多少？五、实验题8. 设计一个简单的实验来验证孟德尔的分离定律。
答案：一、选择题1. C2. D3. C二、填空题4. 遗传信息，DNA5. 表现出来三、简答题6. 孟德尔的遗传定律包括：- 第一定律（分离定律）：在生殖细胞形成过程中，成对的遗传因子会分离，各自进入不同的生殖细胞中。
- 第二定律（独立分配定律）：不同性状的遗传因子在形成生殖细胞时，按照分离定律独立分配。
四、计算题7. 显性性状的概率是3/4。
五、实验题8. 实验设计如下：- 选择具有明显显性性状和隐性性状的植物，如豌豆（显性性状为高茎，隐性性状为矮茎）。
- 让高茎豌豆自交，观察并记录后代的性状表现。
- 根据后代的性状比例，验证分离定律。
遗传学模拟试题及答案.doc
模拟试卷(一)一、名词解释（每小题2分，共20分）1、无融合生殖:2、简并：3、测交：4、性导：5、顺式元件：6、反转录酶：7、复等位基因： 8、生化突变：9、孢子体不育：10、杂种优势：二、填空题（每空1分，共20分）1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是 46 和 24 。
2、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5′端加帽子，在3′端加 polyA尾巴。
3、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生 8 种遗传组成不同的配子，后代可有 27 种不同的基因型。
4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制，用两个圆球形品种杂交，F1为扁盘形，F2出现3种果形：9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。
由此可以推断这两对基因的互作属于积加作用类型。
5、染色体结构变异中，假显性现象是由缺失而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现桥，易位杂合体在联会时呈十字形象。
6、细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过 U型管试验加以鉴别。
7、基因工程中所用的最重要的工具酶是限制性核酸内切酶，载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制，而且能带动携带的外源DNA一起复制。
8、已知人的ABO血型是受一组复等位基因控制的，这一组复等位基因包括I A、I B、i，I A和 I B对i为显性，一个O 血型女同志与A血型的男同志结婚，生育的小孩中可能的血型是 A或O 。
9、在相同试验条件下测得小麦不同世代的某数量性状的表现型方差如下：世代 P1 P2F1F2B1B2方差 6 4 5 40 16 34试估计该性状的广义遗传率（H2）为 0.875 ，狭义遗传率(h2)为 0.75 ,加性方差为 30 。
10、在一群体中，基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.5、0.4和0.1。
若该群体经过一代随机交配，则3种基因型频率分别为 0.49 、 0.42 和 0.09 。
遗传学专项训练
遗传学专项训练1．已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。
下列关于杂交后代的推测，正确的是A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／162．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。
下列有关推测合理的是A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点3．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。
下列有关叙述正确的是①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①③③ B．②③④ C．①②④ D．①③④4．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④5.已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。
下列分析正确的是A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼6．下列关于DNA、染色体、基因的关系的叙述，其中不正确．．．的是：A．每条染色体有一个DNA分子，经复制每条染色单体上有一个DNA分子B．基因在DNA分子双链上成对存在C．基因在染色体上呈线性排列D．每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的Array DNA片段7．对右图细胞分裂的有关叙述正确的是A．细胞中有两对同源染色体。
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姓名： 专业： 学号： 考试时间：120 分钟
一、名词解释（20%）：
1. 复等位基因：
2. 伴性遗传：
3. 互作狭义遗传率：
4. 罗伯逊易位：
5. 假噬菌体：
6. 特殊性转导：
7. 穿梭质粒：
8. 母性影响：
9. 个体发育：
10. 基因型频率：
二、填充题（20%）：
1. 有一植物中基因型为aaRr个体的叶片呈红色，则某一组合 AaRr × Aarr的后代中出
现红叶个体的机率为 （ ）。
2. 基因定位就是确定基因在染色体上（ ），主要是确定基因之间
的（ ）和（ ）。
3. 某一家庭其父母的血型分别为A型和AB型，则其子女的可能血型基因型是（
）。
4. 作物种子品质性状主要是复杂的数量性状，可以同时受（ ）
核基因、（ ）基因和（ ）核基因等不同遗传体系基因效应的控制。
5.在数量性状的遗传中，F2之所以呈现连续变异，主要是由于（
）以及（ ）。
6. 在染色体数目变异类型中，2n+1+1表示（），2n+2表示（
）。
7. 大肠杆菌 F 因子能够以三种状态存在：(1). 没有F因子，即（ ）；
(2). 包含一个自主状态的F因子，即（ ）；(3). 包含一个整合到
自己染色体组内的F因子，即（ ）。
（写出符号）
8. 测定噬菌体基因间重组率通常用（ ）的方法。
9.在质核不育型雄性不育中，保持系是（），不育系是（
），恢复系是（ ）和（ ）。
三、是非题（10%，在括号内写上 √ 或 ×）：
1. 基因型为Aa的杂合体，其同一花粉粒中的两个精核A和a分别与卵核和极核结合
（ ）。
2. 连续自交的结果是后代中可以形成多种纯合基因型（ ）。
3. 植物的芽变主要是性细胞突变的结果（ ）。
4. 同源三倍体的联会特点是三个染色体各部分均能紧密联会（ ）。
5. 在细菌的部分二倍体中，通过单交换能产生遗传重组型（ ）。
6. 基因是不可分割的最小遗传单位（ ）。
7. 由噬菌体作为媒介进行细菌遗传物质重组的过程叫转导，而普遍性转导可以转导细
胞染色体组的任何部分（ ）。
8. 叶绿体和线粒体DNA通常为闭合环状的双链结构（ ）。
9. 相同的细胞核在不同细胞质的影响下会产生不同的细胞分化（ ）。
10. 生物有机体繁殖过程中能将基因型传递给子代（ ）。
四、 选择题（10%，选择一个最优答案填入括号内）：
1. 已知玉米染色体数2n＝20，则玉米卵细胞染色体数目为（ ）。
A. 20条
B. 10条
C. 40条
D. 5对
2. 南瓜果皮有白、黄、绿色三种，黄果皮与白果皮品种杂交，F1全是白皮，F2为12
白：3黄：1绿。
说明这种现象是由（ ）作用引起的。
A. 抑制
B. 显性上位
C. 隐性上位
D. 互补
3. 若某一性状只局限于雄性或雌性个体上表现，则该性状属于（ ）。
A. 伴性遗传
B. 从性遗传
C. 限性遗传
D. 普通遗传
4. 双二倍体特指（ ）。
A. 四体
B. 异源四倍体
C. 双单体
D. 二倍体
5. 以下哪一种生物的遗传物质不是DNA？（ ）
A. 大肠杆菌
B. T4噬菌体
C. 烟草花叶病毒
D. 水稻
6. 以下哪种物质不是真核生物染色体的成分？（ ）
A. DNA
B. RNA
C. 蛋白质
D. 葡萄糖
7. 真核生物中已发现具有转座子的物种有（ ）。
A. 水稻
B. 果蝇
C. 棉花
D. 人类
8. 与核DNA相比，下列哪个不属于细胞质DNA的遗传特点？（ ）
A. 正反交不一样
B. 某些基因有感染性
C. 突变频率较小
D. 基因定
位困难
9. 下列哪个现象不属于同形异位现象？（ ）
A. 双头蛇
B.金边黄杨
C. 多花瓣
D. 六只手指
10. 影响群体遗传平衡的因素很多，其中起次要作用的两个因素是（ ）。
A. 突变、选择
B. 突变、遗传漂变
C. 选择、迁移
D. 迁移、遗传漂变
五、 问答题（40%）：
1. 说明在DNA克隆中，以下材料起什么作用。
(1). 载体；(2). 限制性核酸内切酶；
(3). 连接酶；(4). 宿主细胞；(5). 氯化钠。
2. 请试计一组实验，证明核酸是所有生物遗传信息的携带者。
3. 哈迪-魏伯格定律成立的前提条件是什么？在达到群体平衡状态时等位基因频率
和基因型频率的关系是怎样的？
4. 理论综合题：在某一植物的个体中发现有一个异常性状（如植株高度明显变
矮），请设计一个对该异常性状进行遗传分析的试验方案（包括方法、过程和可能取得的结果）。