遗传模拟试卷(六)
医学遗传学模拟试题库含答案
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医学遗传学模拟试题库含答案1、对精神分裂症的调查表明,在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生子中有4对共同发病;则该病的遗传度为________。
A、50%B、 25%C、 75%D、 100%E、 0答案:C2、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。
A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案:B3、下列哪种患者的后代发病风险高________。
A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂+腭裂E、双侧唇裂+腭裂答案:E4、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案:E5、子女发病率为1/4的遗传病为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案:B6、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案:B7、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案:C8、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案:E9、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、a型、O型B、 B型、O型C、 AB型、O型D、 AB型、A型E、 A型、B型、AB型、O型答案:E10、癫痫是一种多基因遗传病,在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约为70%。
一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折。
遗传学考试模拟题及参考答案
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遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、下列属于单基因遗传病的疾病是。
A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案:A2、“蚕豆病”患者缺失________。
A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案:E3、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案:D4、人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。
A、234B、462C、223D、232E、246正确答案:C5、有丝分裂过程中,染色质凝集,核仁解体和核膜消失发生在()A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案:E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条,称为________。
A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案:A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是:________。
A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47,XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离E、母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离正确答案:E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案:B9、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案:B10、属于从性遗传的遗传病为________。
B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案:A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为_______。
A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案:C12、先天性疾病是指。
高中生物高考专题06 遗传的分子基础-2021年高考生物真题与模拟题分类训练(学生版)
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专题06 遗传的分子基础1.(2021·湖南高考真题)细胞内不同基因的表达效率存在差异,如图所示。
下列叙述正确的是( )A.细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达,图中基因A的表达效率高于基因BB.真校生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物D.②过程中,rRNA中含有与mRNA上密码子互补配对的反密码子2.(2021·河北高考真题)许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。
下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。
下列叙述正确的是( )药物名称作用机理羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成放线菌素D 抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏B.放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制C.阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸D.将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响3.(2021·1浙江选考)下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述,正确的是()A.孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上B.摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质D.肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质4.(2021·全国乙卷高考真题)在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中,无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。
某同学根据上述实验,结合现有生物学知识所做的下列推测中,不合理的是( )A.与R型菌相比,S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成C.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌5.(2021·广东高考真题)DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。
遗传学模拟试卷
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模拟试卷(一)一、名词解释(每小题2分,共20分)1、无融合生殖:2、简并:3、测交:4、性导:5、顺式元件:6、反转录酶:7、复等位基因:8、生化突变:9、孢子体不育:10、杂种优势:二、填空题(每空1分,共20分)1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是和。
2、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5’端加,在3’端加。
3、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上,并表现完全显性,杂合体AaBbDd 可产生种遗传组成不同的配子,后代可有种不同的基因型。
4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制,用两个圆球形品种杂交,F1为扁盘形,F2出现3种果形:9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。
由此可以推断这两对基因的互作属于类型。
5、染色体结构变异中,假显性现象是由而引起的,臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现,易位杂合体在联会时呈形象。
6、细菌的遗传重组是接合还是转导所致,可以通过试验加以鉴别。
7、基因工程中所用的最重要的工具酶是,载体DNA分子,必须具有复制原点,在寄主细胞中不仅能自主复制,而且能带动携带的一起复制。
8、已知人的ABO血型是受一组复等位基因控制的,这一组复等位基因包括IA、IB、i,IA和 IB对i为显性,一个O血型女同志与A血型的男同志结婚,生育的小孩中可能的血型是。
9、在相同试验条件下测得小麦不同世代的某数量性状的表现型方差如下:世代 P1 P2 F1 F2 B1 B2方差 6 4 5 40 16 34试估计该性状的广义遗传率(H2)为,狭义遗传率(h2)为 ,加性方差为。
10、在一群体中,基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.5、0.4和0.1。
若该群体经过一代随机交配,则3种基因型频率分别为、、和。
三、判断题(每小题1分,共10分。
你认为正确的,在括号中写“+”,你认为错误的,在括号中写“—”。
)()1、在正常的情况下,50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。
2025届高考生物学复习:历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习(附答案)
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2025届高考生物学复习:历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习 1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关2.用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察,难以发现的遗传病是()A.白化病B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C.携带遗传病基因的个体会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4.有关多基因遗传病特点的叙述错误的是()A.由多对等位基因控制B.常表现出家族聚集现象C.易受环境因素的影响D.发病率极低5.国家开放三胎政策后,生育三胎成了人们热议的话题。
计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定6.下列关于人类遗传病及其实例的分析,不正确的是()A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B.唐氏综合征(21-三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的,可通过遗传咨询推测后代发病率C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高D.遗传咨询的第二步就是分析确定遗传病的传递方式7.[2024ꞏ山东枣庄期中]法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病,患者因溶酶体中α-半乳糖苷酶缺乏,体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解,而在溶酶体中贮积。
酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶,使患者症状得以缓解。
遗传测试题及答案
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遗传测试题及答案一、选择题1. 基因突变是指:A. 基因序列的增加或减少B. 基因序列的替换C. 染色体结构的改变D. 基因表达的改变答案:B2. 下列哪项是孟德尔遗传定律中的分离定律?A. 个体的性状是由一对基因控制的B. 个体的性状是由多个基因共同控制的C. 个体的性状是由环境因素决定的D. 个体的性状是由基因和环境共同决定的答案:A二、填空题3. 在遗传学中,________是指具有相同表型的不同基因型个体。
答案:表型模拟4. 染色体的________是指染色体结构的变异。
答案:结构变异三、简答题5. 请简述遗传病的主要类型。
答案:遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的,如囊性纤维化;多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果,如高血压;染色体异常遗传病是由染色体结构或数量异常引起的,如唐氏综合症。
四、论述题6. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。
答案:基因编辑技术,如CRISPR-Cas9,已在医学领域显示出巨大的潜力,可用于治疗遗传性疾病、癌症和病毒感染等。
然而,这项技术也引发了伦理问题,包括对基因池的潜在影响、基因隐私权的侵犯以及“设计婴儿”的可能性等。
五、计算题7. 假设一对夫妇都是杂合子(Aa),计算他们生育一个患有隐性遗传病的孩子的概率。
答案:根据孟德尔遗传定律,杂合子夫妇生育孩子的基因型概率为:AA(1/4),Aa(1/2),aa(1/4)。
患有隐性遗传病的孩子必须具有aa基因型,因此概率为1/4。
六、实验题8. 设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。
答案:实验设计如下:- 选取具有明显性状差异的两种植物,如豌豆的花色(紫色和白色)。
- 确保这两种植物的花色是由单一基因控制的。
- 进行杂交实验,将紫色花植物的花粉授给白色花植物。
- 观察并记录F1代的花色。
- 让F1代自交,观察并记录F2代的花色比例。
初中生物遗传经典练习题(含答案)
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初中生物遗传经典练习题(含答案)
1. 以下是一些初中生物遗传经典练题,帮助学生巩固遗传知识。
a. 什么是基因?
- 答案:基因是生物体内控制遗传特征的单位,它位于染色体上,决定着生物的遗传性状。
b. 什么是显性基因和隐性基因?
- 答案:显性基因是指在杂合子(有两种不同基因的个体)中
表现出来的遗传特征,而隐性基因则需要两个相同基因的个体才能
表现出来。
c. 画出一对纯合子的遗传基因的可能性。
- 答案:AA或者aa
d. 如果一个杂合子的基因型是Aa,那么它的基因表型是什么?
- 答案:由于A是显性基因,a是隐性基因,所以基因表型是A。
e. 什么是基因型和表型?
- 答案:基因型是指个体拥有的基因的组合,而表型是基因型在相应环境下表现出来的特征。
2. 以上题目涵盖了遗传学中的一些基本概念和原理,希望对初中生物研究者有所帮助。
希望通过这些经典练题的答案,学生们能够加深对遗传学的理解,提升知识掌握能力。
请注意:本文档中的答案仅供参考,请在自己的研究过程中进行核对和进一步确认。
参考资料:
- [《高中生物学》教材]
- [遗传学基本概念]
- [遗传学原理探究]。
遗传练习题(有答案)
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.若干只棕色鸟与棕色鸟相交,子代有52只白色,48只褐色,101只棕色。
若让棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中棕色个体所占比例大约是________,要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系,可以用________色和________色的鸟相交( )A.100% 褐色褐色B.75% 褐色棕色C.50% 褐色白色D.25% 棕色白色45、(7分)有甲、乙、丙、丁四只兔,甲、乙两兔为黑毛雌兔,丙为黑毛雄兔,丁为褐毛雄兔,今对上述兔子进行多次交配实验,结果如下:(显、隐性基因分别用A、a表示)甲×丁——→全为黑毛小兔丁×乙——→褐毛小兔和黑毛小兔各约占一半问:(1)褐毛与黑毛这一对相对性状中为显性性状.(2)甲、乙、丁三兔的基因型分别是、、。
(3)怎样利用甲、乙、丁兔来鉴定丙兔是纯合体或杂合体(要求说出交配方法及根据后代的表现型作出的判断)45、(7分)(1)黑毛(1分)(2)AA(1分) Aa(1分) aa (1分)(3)让乙兔与丁兔多次交配,从后代中选多只褐色雌兔与丙兔多次交配(1分),如果后代全为黑兔则丙兔为纯合体(1分),如果后代中有褐色兔则丙兔为杂合体(1分)35、(6分)有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是___________遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有_________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
35、(6分)(1)X染色体显(2)AaX B Y 2 (3) 1/4 (4)1/400(2分)34.(6分)下图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(●和〇表示着丝点,1表示的染色体是X染色体),B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数量变化曲线图。
初中生物遗传部分练习卷
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1、下列关于染色体、DNA和基因三者之间关系正确的是()2、人类有双眼皮和单眼皮之分。
控制双眼皮的基因是B,控制单眼皮的基因是b。
下图是有关人类眼皮性状的遗传图解,请根据图解回答问题:(1)该遗传图解中,父亲的性状表现是。
(2)从图中基因组成看,母亲产生的卵细胞类型有种。
(3)图解中①的性状表现为,③的基因组成是。
(4)该夫妇生出一个单眼皮孩子的可能性是。
3、已知人类的有酒窝是显性性状,无酒窝是隐性性状,控制有酒窝的基因是B,控制无酒窝的基因是b。
(1) 有酒窝和无酒窝在遗传学上称为性状。
(2) 小英父亲的基因组成是。
(3) 若小玲母亲再生一个孩子,无酒窝的可能性是。
(4) 小红母亲通过整形手术,在面部做出酒窝后,能否再生出一个有酒窝的孩子?4.人类的眼色是由眼球虹膜的色素决定的,其中褐眼由显性基因D 控制,蓝眼由隐性基因d控制,且位于细胞内的一对染色体上。
下图为某男子体细胞内染色体上控制眼色性状的一对基因,请据图回答:(1)该男子眼色的性状表现为。
(2)已知该男子的母亲是蓝眼,则该男子父亲的基因组成可能是。
(3)该男子与一位褐眼女子结婚,生了一个蓝眼女儿,他们再生一个褐眼孩子的可能性是。
5、下图显示棕毛豚鼠(雄)与黑毛豚鼠(雌)相交后产生下一代的遗传结果,其中黑色为显性,棕色为隐性,用T、t表示控制皮毛颜色的显、隐性基因。
请据图分析回答。
(1)根据图中结果,推断子一代豚鼠的基因组成。
(2)子一代两只雌雄黑色豚鼠交配,产生的后代中黑色豚鼠占后代总数的%。
(3)子一代黑色豚鼠与色的豚鼠交配,产生的后代中,黑色与棕色的比例为1:1。
6、观察下列男、女体细胞中的染色体排序图,请回答:(1)(1)图 表示男性体细胞的染色体组成,判断的理由是含 染色体,男性产生的生殖细胞有 种。
(2)A 产生的生殖细胞中含有 条染色体。
(3)若A 、B 是一对夫妇,这对夫妇生女孩的比例 。
A B。
遗传学自测习题6及答案
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《遗传学》课程模拟试卷《六》[关闭窗口]姓名:专业:学号:考试时间: 120 分钟一、名词解释(15分):1.测交:2.连锁遗传:3.微效基因:4.部分二倍体:5.杂种优势:6.转导颗粒:7.分子标记辅助选择:8.植物基因转化:9.孢子体不育:10. 细胞的全能性:二、填充题(20分):1.真核生物的染色体是_____________和___________结合而成。
2.孟德尔在遗传试验中采用的试验材料是________,1866年发表________论文,孟德尔根据试验结果创立了_______两个遗传基本规律。
3.两对独立基因的杂合体AaBb 连续自交4 代后,群体中纯合体所占比例为___________。
4.在互作效应中,表现型均为圆球形、基因型分别为AAbb和aaBB的双亲杂交的结果表现为积加作用,其F2 和测交后代的表现型比例分别为________________和________________。
5.基因定位就是确定基因在染色体上______________,主要确定基因之间的_______________和________________。
6.在染色体结构变异中,重复的主要遗传学效应是______________效应和_____________效应。
7.同源三倍体形成的三价体交叉较少,联会松驰,有可能发生____;此外,如二个染色体已联会成二价体,第三个染色体就成为单价体,这种现象称_____________。
8.杂交水稻的三系是指_________________________,其基因型分别为___________________________。
9.一个小群体与其它群体相隔离,不能充分地,基因不能达到完全自由分离和组合,使基因频率容易产生。
一般群体愈小,愈易发生作用。
三、是非题(10分,在括号内写上√ 或×):1.生物进化程度与染色体数目无关………………………………………………………………………………()2.由于两点测验测不出双交换值,所以测定的交换值有一定的误差,不如“三点测验”准确……………()3.一个自交系群体,其基因型纯合一致,所以该群体的基因型方差为0…………………………………… ()4.一个色盲女儿可能有色觉正常的父亲…………………………………………………………………………()5.臂间倒位杂合体在减数分裂时能够产生倒位圈,其着丝点位于倒位圈之外………………………………()6.在转导颗粒中,蛋白质外壳内同时包含有噬菌体遗传物质和细菌染色体片断……………………………()7.GAATTC是EcoR I 限制性内切酶所能识别的6个核苷酸顺序…………………………………………………()8.许多植物的芽变是体细胞突变的结果…………………………………………………………………………()9.与核遗传一样,在由细胞质基因控制的性状中,其遗传物质由雄核和雌核共同提供……………………()10. 有机体繁殖过程中,各个体传递给子代的是其基因型………………………………………………………()四、选择题(10分):1.“一个基因一个酶”假说是由()提出的。
【精品】2020版高考生物真题与模拟试卷6:遗传的基本规律(含解析)
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重组六遗传的基本规律测试时间:90分钟满分:100分第Ⅰ卷(选择题,共50分)一、选择题(每小题2.5分,共50分)1.[2016·河南洛阳统考]利用“假说—演绎法”,孟德尔发现了两大遗传定律。
下列关于孟德尔研究过程的分析,正确的是() A.孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C.为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象答案 A解析孟德尔的假说演绎中,假说的核心内容是F1能产生A、a 两种配子,作出的“演绎”是两种配子数量相等,预测F1与隐性纯合子杂交,后代会出现1∶1的性状分离比,A正确、B错误;为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,C错误;孟德尔的遗传规律只适用于进行有性繁殖时核基因的遗传规律,不适用于质基因的遗传,D错误。
2.[2017·保定高三联考]孟德尔在一对相对性状的研究过程中发现了基因的分离定律。
下列有关基因分离定律的几组比例当中,最能说明其实质的是()A.F2的表现型比例为3∶1B.F1产生的配子比例为1∶1C.F2的基因型比例为1∶2∶1D.F1测交后代性状比为1∶1答案 B解析 本题考查分离定律的相关知识,意在考查考生的理解分析能力,试题难度较小。
基因位于染色体上,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中。
因此,F 1产生的两种配子的比例为1∶1,体现了基因分离定律的实质。
F 1自交后代F 2的表现型比例为3∶1、F 1测交后代性状比为1∶1,都是由上述两种比例相等的配子随机结合(即受精作用)产生的,并未直接体现等位基因的分离。
3.[2017·保定高三联考]豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种,分别受T 和t 基因控制。
种植基因型为TT 和Tt 的豌豆,两者数量之比是2∶1。
医学遗传学模拟题(附答案)第7章-多基因病
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第七章多基因遗传病(一)选择题(A型选择题)1.质量性状的变异的特点为。
A.基因符合孟德尔遗传方式B.呈正态分布C.基因间呈显隐性关系D.基因间没有显隐性关系E.可分为2~3个高峰2.多基因遗传病患者同胞的发病率约为。
A.0.1%~1% B.1%~10% C.1/2或1/4D.70%~80% E.20%~30%3.下列疾病中,不属于多基因遗传病的是。
A.冠心病B.唇裂C.先天性心脏病D.糖尿病E.并指症4. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。
A.遗传基础是主要的影响因素B.多为两对以上等位基因作用C.微效基因是共显性的D.环境因素起到不可替代的作用E.微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。
A.染色体结构改变B.染色体数目异常C.一对等位基因突变D.易患性基因的积累作用E.体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。
A.显性基因B.隐性基因C.外源基因D.微效基因E.mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。
A.显性基因B.共显性基因C.隐性基因D.显、隐性基因E.mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。
A.基因型与表现型的关系明确B.基因的作用可累加C.基因呈孟德尔方式传递D.基因是共显性的E.不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰,这种性状称______。
A.显性性状B.隐性性状C.数量性状D.质量性状E.单基因性状10. 有两个唇腭裂患者家系,其中A家系有三个患者,B家系有两个患者,这两个家系的再发风险是。
A.A家系大于B家系B.B家系大于A家系C.A家系等于B家系D.等于群体发病率E.以上都不对11.某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为。
A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/10E.1/412. _______是多基因病。
伴性遗传模拟试题及答案
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伴性遗传模拟试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指:A. 遗传物质在染色体上的分布B. 遗传病与性别有关C. 遗传病与年龄有关D. 遗传病与种族有关2. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:A. 男性患者多于女性B. 女性患者多于男性C. 男女患者数量相等D. 无法判断3. 以下哪种情况属于X染色体显性遗传病:A. 血友病B. 红绿色盲C. 杜氏肌营养不良症D. 以上都不是4. 伴性遗传病的遗传方式是:A. 常染色体遗传B. 性染色体遗传C. 线粒体遗传D. 质粒遗传5. 以下哪种情况是伴Y遗传:A. 红绿色盲B. 杜氏肌营养不良症C. 男性秃顶D. 以上都不是二、填空题6. 伴性遗传病的遗传方式包括______和______。
7. 男性携带X染色体隐性遗传病的基因,如果其母亲是______,则其儿子一定会患病。
8. 伴X染色体显性遗传病的特点是,如果父亲患病,那么他的______和______都会患病。
9. 伴Y遗传病的特点是,这种病只通过______传递给后代。
三、简答题10. 请简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
四、论述题11. 论述伴性遗传病在遗传咨询中的重要性。
答案:1. B2. A3. D4. B5. C6. 伴X染色体遗传,Y染色体遗传7. 携带者8. 儿子,女儿9. 父亲10. 伴X染色体隐性遗传病的遗传特点包括:男性患者多于女性,女性患者的父亲和儿子一定患病,男性患者的兄弟和外祖父可能患病。
11. 伴性遗传病在遗传咨询中的重要性体现在:帮助患者和家属了解疾病的遗传模式,预测后代患病风险,提供生育指导,以及制定预防和治疗策略。
2023高一生物期末考试模拟练习——遗传规律部分(含答案)
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高一生物期末考试模拟练习——遗传规律1.(2020朝阳10).番茄(可自交也可杂交)的红果色对黄果色为显性。
以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述,正确的是A. 不能通过与黄果纯合子杂交来鉴定B. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定C. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定D. 可通过该红果植株自交来鉴定2.(2020朝阳11).一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色育的男孩。
男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常.祖父为色盲。
该男孩的色盲基因来自A.外祖母B.祖母C.外祖父D.祖父3.(2022朝阳8).玉米是异花传粉作物,靠风力传播花粉。
一块纯种甜玉米繁殖田收获时经常发现有少数非甜玉米的籽粒,而其旁边纯种非甜玉米繁殖田收获时,却找不到甜玉米的籽粒。
以下对此现象解释最合理的是A.玉米籽粒的非甜为显性性状B.甜玉米繁殖田中混有杂合子C.个别甜玉米出现了基因突变D.非甜玉米繁殖田中混有杂合子4.(2022朝阳9).红色野生型番茄和黄色突变体杂交,F1均为红色。
F1自交得到的F2中,红色549株,黄色177株。
其中红色纯合子的数目约为A.0株B.180株C.240株D.320株5.(2022朝阳10).下列关于基因和染色体的关系说法错误..的是A.基因和染色体的行为存在平行关系B.染色体是基因的主要载体C.染色体就是由基因和蛋白质组成的D.基因与染色体的数量不等6.(2022朝阳14).1993年,中国科学家成功将苏云金杆菌的抗虫基因整合到棉花的染色体DNA上,培育出了转基因抗虫棉,大大减少了农药的用量。
下列叙述不正确...的是A.苏云金杆菌和棉花共用一套密码子B.抗虫棉的后代也可能具有抗虫的特性C.抗虫棉抗虫基因的遗传遵循基因分离定律D.抗虫棉抗虫基因的表达过程只发生在细胞核7.(2020朝阳25). (7 分)彩色长毛兔的兔毛细腻、柔软并且不需化工染色具有较高的经济价值。
为获得特定毛色的彩色长毛免,研究人员进行了育种实验,结果如下表。
八年级生物遗传专题测试题(附答案)
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八年级生物专题:遗传(测试题)一、解答遗传题的步骤:1. 判断性状的显隐性有以下三种方法。
具体根据题意,选择合适方法。
(1)凭空消失,消失的是隐性性状。
例如:高茎×矮茎→高茎,子代中矮茎消失,即矮茎为隐性性状,高茎为显性性状。
(2)无中生有,亲代没有的性状,在子代中出现,出现的性状为隐性性状。
例如:高茎×高茎→高茎和矮茎,亲代没有矮茎,子代出现矮茎,则矮茎是隐性性状,高茎是显性性状。
(3)利用比例法判断:子代的性状比是3:1,占3份的是显性性状,占1份的是隐性性状。
2. 推断个体基因组成:根据表现型,先写出已知基因,顺推或逆推其他个体基因组成。
3.写出相关遗传图解,计算概率。
二、人类家系谱遗传题——典型例题解析:解题关键:明确遗传图谱解题思路,逆推法推基因组成解析步骤:1、根据无中生有,判断显隐性。
3和4正常生了患病的儿子。
则正常是显性,患病是隐性。
2、根据基因组成图谱,运用逆推法推断各个成员基因组成7号患病则基因组成是aa,这两个a来自3和4,又因为3和4正常,都有A。
故3和4的基因组成是Aa和Aa。
2和6和8都是患病,基因组成都是aa。
9的a来自5和6,故正常的5,基因组成是Aa。
因为5是Aa和6aa,则他们的正常子女10 和11的基因组成是Aa。
只有1的基因组成是不能确定的,是AA或Aa。
限时测试题:一、选择题:1.下图是与遗传有关的概念简图,图中的①①①分别是()A.染色体、性状、基因B.性状、基因、染色体C.基因、性状、染色体D.染色体、基因、性状2.下面是同学们整理的基因、DNA、染色体三者的概念图,你认为下列说法错误的是()A.①是细胞核,①是蛋白质B.1条染色体上有2个DNA分子C.1个DNA分子上含有多个①D.染色体是由DNA和蛋白质组成3.下列关于蛋白质、染色体、DNA、细胞核的描述,错误的是()A.蛋白质是遗传物质的主要载体B.染色体由DNA和蛋白质构成C.线粒体和叶绿体内也有少量DNA D.细胞核控制着生物的发育和遗传4.下图是某家族遗传病系谱图(致病基因在常染色体上,用字母B、b表示)。
医学遗传学模拟试题(含参考答案)
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医学遗传学模拟试题(含参考答案)1、 46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示( )。
A、一男性个体含有缺失型的畸变染色体B、一女性个体带有易位型的畸变染色体C、一男性体内发生了染色体的易位D、一男性带有等臂染色体E、一女性体内发生了染色体的插入答案:C2、所谓的KpnⅠ家族,形成______的中度重复顺序,拷贝数为3000~4800个。
A、1.5kbB、1.8kbC、1.9kbD、6.5kbE、1.2kb答案:D3、美国遗传学家______及其学生Sturtevent、Mü11er等通过果蝇的杂交试验证实,基因在染色体上呈直线排列。
A、Yunis JJB、Ford CFC、Lyon MD、Pauling LE、Morgan TH答案:E4、遗传密码中的4种碱基一般是指______。
A、AUTGB、ATCGC、ATUCD、AUCGE、ACGT答案:D5、发生联会染色体是:A、常染色体B、姐妹染色体C、非同源染色体D、非姐妹染色体E、同源染色体答案:E6、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、Y染色体C、21号染色体D、22号染色体E、13~15号染色体答案:A7、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。
A、临床遗传学B、医学遗传学C、群体遗传学D、人类遗传学E、群体遗传学答案:A8、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚,生下患者的概率为________。
A、100%B、45%C、50%D、25%E、75%答案:B9、杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于________。
A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案:D10、下列哪种疾病是多基因病________。
成都医学院预防医学医学遗传学模拟考试题
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装 订线院系 专业 班级 姓名 学号第 1 页 共 9 页成都医学院20XX-20XX 学年第X 学期课终考试本科20XX 级《医学遗传学》试卷(适用于预防医学等专业)试卷代码: 卷 题号 一 二 三 四 五 总分 复核人题分 20 30 10 15 25 100 得分试卷说明:本试卷满分为 100分,考试时间为120分钟。
得分评阅教师一、单选题(每题1分,共20分)1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516 17 18 19 201. 引起DNA 形成胸腺嘧啶二聚体的因素是( )A .羟胺B .亚硝酸C .5-溴尿嘧啶D .吖啶类E .紫外线2. 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是( )A .白化病B .半乳糖血症C .粘多糖沉积病D .苯丙酮尿症E .着色性干皮病3. 静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是A .0B .1/8C .1/4D .1/2E .1 4. 由于DNA 修复系统缺陷而引起的疾病是( )A.白化病 B.半乳糖血症 C.粘多糖沉积病 D.苯丙酮尿症 E.着色性干皮病5.在常染色体显性遗传病的系谱中,若患者表现为散发病例(即患者双亲正常),可能的原因是( )A.新的突变 B.外显率低 C.延迟发病D.生殖系嵌合体 E.以上均正确6.血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。
现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病A,另一男一女为红绿色盲。
母亲的基因型是( )A.X(Hb)X(hB) B.X(HB)X(hb) C.X(HB)X(Hb)D.X(HB)X(hB) E.X(HB)X(HB)7. 体细胞间期核内X小体数目增多,可能为( )A.Smith-Lemili-Opitz综合征 B.Down综合征 C.Turner综合征 D.超雌 E.Edward综合征8. 若患者体内既含男性性腺,又含女性性腺,则为( )A.男性 B.两性畸形 C.女性D.假两性畸形 E.性腺发育不全9. 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的( )A.减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B.减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E.受精卵第二次卵裂之后染色体丢失10. 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成( )A.环状染色体 B.倒位环 C.染色体不分离 D.染色体丢失 E.等臂染色体11. 多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是( )A.儿女 B.孙子、孙女 C.侄儿、侄女D.外甥、外甥女 E.表兄妹12. 精神分裂症的一般人群发病率为1%,在患者一级亲属768人中,有80人发病,精神分裂症的遗传率约为( )A.1% B.10.4% C.40% D.60% E.80%13. 选择对遗传负荷的作用是使之( )A.无影响 B.保持稳定 C.不断波动 D.降低 E.增高 14. 近亲婚配可以使( )A.隐性遗传病发病率增高 B.显性遗传病发病率增高C.遗传负荷增高 D.遗传负荷降低E.以上都不是15. 观察胎儿是否患先天性心脏病,可以选用的产前诊断的方法是( )A.羊膜囊穿刺 B.绒毛膜检查 C.胎儿镜检查 D.脐带穿刺术 E.B超16. 孕妇叶酸缺乏最易导致( )A.先天性心脏病 B.唇腭裂 C.神经管畸形 D.牙釉缺损 E.畸形足17.对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有效疗法,也不能进行产前诊断,再次生育时的再发风险很高,宜采取的对策( )A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工受精 D.不再生育 E.药物控制18.基因诊断与其它诊断比较,最主要的特点在于( )A.费用低 B.针对基因致病 C.取材方便D.周期短 E.针对病变细胞19.核酸杂交的基本原理是( )A.变性与复性 B.DNA复制 C.转录D.翻译 E.RNA剪切20. PCR最主要的优点在于( )A.周期短 B.灵敏度高 C.费用低D.准确性高 E.操作方便得分评阅教师三、多选题(每题1.5分,共30分)1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 201. 判断遗传病的指标为( )A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属2. 以下属于常染色体断裂综合征的疾病是( )A.着色性干皮病B.Patau综合征C.Bloom综合征 D.Fanconi贫血 E.地中海贫血3. 染色体发生结构畸变的基础是( )A.染色体断裂B.染色体丢失C.染色体断裂后的异常重接D.SCE E.染色体异常复制4. 某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则二人中可能有( )A.染色体缺失 B.易位携带者 C.染色体倒位D.染色体部分缺失 E.脆性X染色体5. 染色体不分离可以发生在( )A.姐妹染色单体之间 B.同源染色体之间 C.有丝分裂过程中D.减数分裂过程中 E.受精卵的卵裂过程6. 下列关于外显不完全的说法,哪些是正确的()A.外显不完全可以是由于发病年龄延迟,因为那时患者尚无症状B.按定义,外显不完全系指同一遗传病的不同患者其症状严重程度不同C.外显率关系到临床检查发现症状的能力,在未能发现症状时被认为正常D.常染色体显性遗传病涉及外显不完全E.外显率是一个有或无的概念7. 属于编码结构或功能蛋白基因异常所导致的疾病是( )A.血友病 B.受体病 C.成骨发育不全D.糖原贮积症 E.血红蛋白病8. 线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为( )A.突变mtDNA积累 B.细胞增殖能力减退C.对能量的需求增加 D.异质性漂变E.mtDNA的修复能力减退9. 多基因遗传的特点是( )A.是一些常见病和多发畸形,发病率一般超过0.1%B.发病率有种族差异C.有家族聚集倾向D.患者同胞发病风险约为25%或50%E.发病率随亲属级别增高而骤降10. 属于动态突变的疾病有( )A.脆性X综合征B.镰状细胞贫血C.半乳糖血症D. Huntington舞蹈症E. β地中海贫血11. 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,患者的后代发病风险有以下特点( )A.发病率低的性别,则患病阈值低,其子女的复发风险相对较低B.发病率低的性别,则患病阈值高,其子女的复发风险相对较高C.发病率高的性别,则患病阈值高,其子女的复发风险相对较高D.发病率高的性别,则患病阈值低,其子女的复发风险相对较低E.发病率高的性别,则患病阈值低,其子女的复发风险相对较高12. 红绿色盲(XR)的男性发病率为0.05,那么( )A.女性发病率为0.0025 B.致病基因频率为0.05C.X A X a基因型的频率为0.1 D.X a Y基因型的频率为0.0025 E.女性表型正常的频率为p2+2pq13. 假定糖原累积症Ⅰ型(AR)的群体发病率是1/10000,则( )A.致病基因的频率为0.01 B.携带者的频率为0.2C.随机婚配后代发病率为1/1000 D.表兄妹婚配后代发病率为1/1600 E.AA基因型的频率为0.0914. 以AR为例,亲属之间的亲缘系数如下( )A.姨表兄妹为1/8 B.祖孙为1/4 C.舅甥为1/4 D.同胞兄妹为1/2 E.单卵双生子兄妹为115. 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为qA.人群中杂合子频率为2q B.女性表型正常的频率为p2+2pq C.男性患者是女性患者的1/q D.女性患者是男性患者的两倍E.女性发病率为q216.携带者是指表型正常,但带有致病遗传物质并能传递给后代使之患病的个体,一般包括( )A.带有隐性致病基因的个体(杂合子); B.带有平衡易位染色体的个体 C.带有显性致病基因而暂时表现正常的顿挫型 D.迟发外显者E.正常个体17. 对于单个碱基的突变,可以考虑采用( )技术检测A.DNA测序 B.PCR-ASO C.PCR-SSCP D.PCR E.基因芯片 18. 检测基因表达异常时,可考虑的检测材料有( )A.核基因组DNA B.线粒体DNA C.RNAD.蛋白质和酶 E.代谢产物19. 遗传咨询的种类( )A.婚前咨询 B.有妇科病咨询 C.有心理障碍的咨询D.产前咨询 E.一般咨询20.利用羊水细胞和绒毛细胞进行染色体核型分析。
遗传考试题及答案
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遗传考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因序列的哪种变化?A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案:E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案:D3. 染色体数目的变异包括:A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案:E4. 遗传病的遗传方式包括:A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案:E5. DNA复制的方式是:A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案:A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能?A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案:C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制?A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案:D8. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案:B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案:E10. 下列哪项不是基因治疗的策略?A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案:E二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案:显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案:显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案:隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案:DNA5. 基因突变可能导致______。
答案:遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案:转录;翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
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模拟试卷(六)一、名词解释(每小题2分,共20分)1、杂种优势:2、胚乳直感:3、简并:4、复等位基因:5、转导:6、伴性遗传:7、无融合生殖:8、cDNA库:9、孢子体不育:10、狭义遗传力:二、填空题(每空1分,共20分)1、染色体结构变异中,假显性现象是由而引起的,臂内到位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现,易位杂合体在联会时呈形象。
2、基因突变的诱发中,不论是电磁波辐射还是粒子辐射,其基因突变的频率都与呈正比,而不受影响。
3、根据雅科和莫诺的乳糖操纵子模型,结构基因的表达受控于一个开关单位,这个开关单位称,而这个开关单位是否开放受的控制。
4、胚基因型为Aa的种子长成的植株所结的种子胚的基因型有种,胚乳的基因型有种。
5、基因工程中所用的最重要的工具酶是,作为载体DNA分子,必须具有复制原点,在寄主细胞中不仅能自主复制而且能带动携带一起复制。
6、由于,F2表现衰退现象,并且两个亲本的纯合程度愈,性状差异愈,F1表现的杂种优势愈,其F2表现衰退现象也愈明显。
7、大鼠P和C位点间的交换值为21%。
假如为检查这两点间的交换,记录了150个初级卵细胞,那么期望有个细胞在这两个基因间发生了交叉。
8、玉米的染色体数目是2n=2x=20,其单倍体的染色体数目________________.,其三倍体的染色体数目为___ _____,其三体的染色体数目为____ ______。
9、在顺反测验中,无顺反位置效应的两个突变型必属顺反子,具有顺反位置的两个突变型必属顺反子。
三、判断题(每小题1分,共10分,你认为正确的,在括号中写“+”,你认为错误的,在括号中写“—”。
)()1、同源四倍体由于四条染色体都是同源的,因此联会成四价体时,任何区段都紧密联会。
()2、易位杂合体会导致半不育性,产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
()3、发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。
()4、累加性变量随着自交代数增加而减少,或消灭,只有显性变量才是能稳定遗传的部分。
()5、利用自交的结果估算交换值,可以把F2代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子的频率。
()6、基因互作遗传中,等位基因分离,而非等位基因不独立分配。
()7、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后-代,这主要是由于外界条件影响的结果。
()8、体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。
()9、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中有18条一定是来自父方的。
()10、性状的遗传力越大,在后代出现的机会就越大,选择效果也就越好。
四、选择题(每小题2分,共20分,请在正确答案的字母上划O。
)1、所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的,水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育,对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。
S(rr) N(rr) S(rr) S(rr)A、S(Rr)B、N(RR)C、S(RR)D、N(Rr)S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR)2、若一个物种的染色体组成是2n=AABB=a1a1a2a2a3a3a4a4b1b1b2b2b3b3b4b4,则该物种是A、同源四倍体B、异源四倍体C、同源异源四倍体D、异源八倍体3、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中A、4%AA:32%Aa:64%aaB、100%AAC、32%AA:64%Aa:4%aaD、20%AA:40%Aa:40%aa4、再DNA复制时插入一对碱基,会引起三联体密码A、替换B、倒位C、移码D、缺失5、利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为:A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体6、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合,杂种群体的纯合速度与A、自交代数有关B、所涉及的异质基因对数有关C、与自交代数和异质基因对数均有关D、基因对数有关7白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1,是下列哪一种原因引起的。
A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、.环境影响8、限制性内切酶可以专一性识别( )A、双链DNA的特定碱基对B 、双链DNA的特定碱基顺序C、特定的三联密码子9、经放射线照射下列个体哪个损伤可能性最大?A 、单倍体B、二倍体C、多倍体10、某DNA片段的一条单链的核苷酸顺序为:5,ATGCCTGA3,,若以此为母板转录成的mRNA的序列应该是:A 、5` ATGCCTGA3` B、5`TACGGACT3` C、5`UACGGACU3` D、5`UCAGGCAU3`五、问答与计算(共30分)1、试述自交与回交的遗传效应有何异同。
(7分)2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低?(7分)3、在+r+/a+b与arb/arb的杂交中,得到了下列的子代,+r+/arb 359,a++/arb 92,arb/arb 4,+++/arb 6,ar+/arb 47,a+b/arb 351,+rb/arb 98 ,++b/arb 43,试问:(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离;(2)符合系数;(3)绘出连锁图。
(10分)4、水稻中有芒对无芒是显性,抗稻瘟病是显性,它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制,现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交,希望得到稳定的无芒抗病品系,问:(1)所需的稳定类型在第几代开始出现?占多大比例?到第几代才能予以肯定?。
(2)希望在F3获得100个该稳定类型株系,F2最少应选多少株?(6分)模拟试卷(六) 参考答案一、名词解释(每小题2分,共20分)1、杂种优势:两个遗传组成不同的亲本组成的杂种F1比其双亲优越的现象。
2、胚乳直感: 指3N胚乳的性状由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
3、简并: 一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
4、复等位基因:位于同一基因位点、决定同一类型的性状的表现和性质的一系列等位基因。
5、转导: 以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。
6、伴性遗传:性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
7、无融合生殖: 未通过雌雄配子融合过程而产生种子或替代种子的一种繁殖现象。
8、cDNA库: 是以mRNA为模板,经反转录酶合成互补DNA(cDNA)构建的基因库。
9、孢子体不育: 花粉育性受植株(孢子体)基因型的控制,而与花粉本身所含的基因无关。
10、狭义遗传力:加性方差占总方差的比例。
二、填空题(每空1分,共20分)1、缺失,桥,“+”。
2、辐射剂量,辐射强度和方式。
3、操纵基因,调节基因。
4、3,4。
5 限制性核酸內切酶,外源DNA 。
6、基因的分离和重组,高,大,强。
7、63 。
8、10,30,21。
9、两个一个。
三、判断题(每小题1分,共10分,你认为正确的,在括号中写“+”,你认为错误的,在括号中写“—”。
)1、(—);2、(+ );3、(—);4、(—);5、(—);6、(—);7、(—);8、(—);9、(—);10、(—);四、选择题(每小题2分,共20分,请在正确答案的字母上划O。
)1、(C);2、(B);3、(A);4、(C);5、(C);6、(C);7、(B);8、(B);9、(A);10、(D);五、问答与计算(共30分)1、试述自交与回交的遗传效应有何异同。
(7分)答:相同点:通过连续多代进行,都使后代群体基因型趋于纯合,且纯合率公式也相同。
不同点:(1)纯合基因型种类:回交是轮回亲本一种纯合基因型;而自交有2n 种纯合基因型。
(2)纯合进度:回交比自交快得多,因回交中的纯合率(A%)是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例;而自交后代中的A%是2n 种纯合基因型的纯合率的总和。
2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低?(7分)答:在自花授粉植物中,Aa自交后,产生1:2:1的分离比,其中隐性纯合个体占1/4;四倍体AAaa自交后,会产生35A___:1aaaa的分离比,其中隐性纯合个体占1/36;四倍体AAAa自交后,会产生AA与Aa两种配子,自交后代无隐性个体;四倍体Aaaa自交后,会产生Aa与aa两种配子,且分离比为1:1,自交后隐性纯合个体占1/4。
综合以上三种情况,杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。
3、答:(1)这三对基因的排列顺序为: a-r-b双交换值=((6+4)/1000)×100%=1%a-r之间的交换值=((47+43)/1000)×100%+1%=10%r-b之间的交换值=((92+98)/1000)×100%+1%=20%(2)符合系数=1%/(10%×20%)=0.5(3)连锁图4、答:(1)F2 代出现,占3/16,F3才能予以肯定。
(2)F2最少应种1600 株,F2最少应选300株。