水质丁基黄原酸原始记录表

水质类检验原始记录

疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。

标准、样品均进样20μL.。

检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。

标准、样品均进样20μL.。

检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。

标准、样品均进样20μL.。

检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。

水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法HJ 866-2017 方法验证报告

方法验证报告编号：TXJC-ZJ-085-2019方法名称：《水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》方法编号： HJ 896-2017 分析项目：丁基黄原酸编制人：日期：审核人：日期：批改人：日期：《水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 896-2017》方法验证报告一、人员本实验分析人员为***，男，**岁，大学本科学历，高分子材料与工程专业，从事大型仪器分析3年，具有丁基黄原酸气相色谱-质谱法项目上岗证。

本实验分析人员为***，男，**岁，大学本科学历，高分子材料与工程专业，从事大型仪器分析1年，具有丁基黄原酸气相色谱-质谱法项目上岗证。

本实验采样人员为**，男，**岁，大学本科学历，应用化学专业，中级工程师，从事现场监测和采样工作6年，具有水质采样等上岗证。

本实验采样人员为***，男，**岁，大学本科学历，资源环境与城乡规划管理专业，从事现场监测和采样工作5年，具有水质采样等上岗证。

本实验室已于2021年3月对上述人员开展《水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 896-2017》的培训及理论考试，成绩合格，上述人员对标准中采样方法、实验室检测方法、质控要求均能熟练掌握，且在日常工作中熟悉危险化学品等安全防护知识。

二、仪器实验室具备开展《水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 896-2017》现场采样、样品保存运输和制备、实验室分析及数据处理等监测工作各环节所需的仪器设备。

三、试剂与材料1.标准物质2.试剂2.1 甲醇：优级纯，CNW，4L/瓶；2.2 磷酸：优级纯，成都市科隆化学品有限公司，500ml/瓶；2.3 氢氧化钠：分析纯，成都市科隆化学品有限公司，500g/瓶；2.4 纯水：实验室用高纯水，up。

四、标准文本与原始记录1.标准文本实验室已发放受控版本《水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ 896-2017》标准文本至相关检测人员。

铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸

表 4 饮用水的加标回收率结果
盐酸羟胺本底值加标量加入量（mg）（mg/L）（mg/L）
1.25
<0.003
0.080
测定值
加标
（mg/L）回收率（%）
0.061
76.2
盐酸羟胺本底值加入量（mg）（mg/L）
2.50
<0.003
1.25
<0.003
2.50
<0.003
加标量（mg/L）
2.2 静置时间按试验方法加完标准后，分别静置一定时间再进行后续的操作，试验结果见表 2。
表 2 不同静置时间的吸光度
t（min） 0 2 5 10 20 30 40 50 吸光度 A 0.619 0.563 0.526 0.345 0.209 0.165 0.132 0.071
由表 2 可以清楚地看到，吸光度随着静置时间的增加而迅速降低。由于丁基黄原酸的不稳定性，当静置时间达到 2min 时，吸光度已经降低了 9% 左右。而静置时间达到 50min 时，吸光度降低了
t/min 0
1
2
3
4
5
6
吸光度 A 0.249 0.519 0.623 0.651 0.662 0.643 0.618
试验结果表明，振荡 4min 时萃取率最好，吸光度达到最大值。4min 前由于在萃取的过程中，振荡不够充分，环己烷和黄原酸亚铜未达到良好的
接触导致吸光度偏低。而超过 4min 后吸光度逐渐下降，因为黄原酸亚铜在 pH5.2 时会逐渐分解所致。故选择振荡 4min 作为最佳振荡时间。
0.500
0.000

水质分析原始记录

一、pH 值
编号项目 pH 值备注二、悬浮物的含量项目编号 1 2 复测计算公式备注三、溶解性总固体的含量项目编号 1 2 复测计算公式备注 ρ=(m1-m0)×1000×1000/V 试样体积,V,mL 蒸发皿的质量,m0,g 蒸发皿 + 溶解性总固体的质量,m1,g 溶解性总固体含量, ρ,mg/L 平均值 mg/L C=(A-B)×106/V 试样体积,V,mL 滤膜 + 称量瓶重量,B,g 悬浮物 + 滤膜 + 称量瓶重量,A,g 悬浮物含量,g/L
四、氯化物的含量项目编号 1 2 复测计算公式 C=(V2-V1)×M×35.45×1000/V 试样体积,V,mL 硝酸银标准溶液浓度,M,mol/L 蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积,V1,mL 试样消耗硝酸银标准溶液体积,V2,mL 氯化物含量,C, mg/L 平均值 mg/L
备注五、硫酸根的含量项目编号 1 2 复测计算公式备注序号 1 2 3 设备名称分析天平马弗炉电热鼓风干燥箱规格型号 TG328A SX2-4-10 101-3 量程 0-200G —— —— 编号 J029 S0138 S0103 湿度/% 使用状态备注 m=(m1-m0)×411.6×1000/V 试样体积,V,mL 坩埚的质量,m0,g 坩埚+沉淀的质量,m1,g 硫酸根的含量, m,mg/L 平均值 mg/L

监测原始记录表格(环保)(2018)(修改版)

附录武威市保护环境监测站原始记录表目录目录合同编号：监测任务名称：水质采样记录表采样人：同步方采样人：复核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表水体名称：断面名称：合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表（续）监测人：同步方监测人：复核人：审核人：年月日年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质样品交接记录表合同编号：监测任务名称：水质样品流转记录表采样日期：年月日合同编号：监测任务名称：重量分析原始记录表实验室温度：湿度：天平型号：天平编号：称量物：干燥条件：±℃小时分析人：校核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：标准溶液配制记录表配制人：复核人：年月日年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-007 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：标准溶液标定记录表LHJ-JJ-04-012pH值测定原始记录表分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：溶解氧（滴定法）测定原始记录表合同编号：监测任务名称：溶解氧（滴定法）测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：高锰酸盐指数测定原始记录表合同编号：监测任务名称：高锰酸盐指数测定原始记录表（续）年月日年月日年月日化学需氧量（容量法）测定原始记录表化学需氧量（容量法）测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表合同编号：监测任务名称：五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日LHJ-JJ-04-017分光光度法测定原始记录表LHJ-JJ-04-017分光光度法测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：分光光度法测定原始记录表Ⅱ合同编号：监测任务名称：分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-015 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：分光光度法校准曲线原始记录表分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：总氮测定原始记录表合同编号：监测任务名称：总氮测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-017 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总氮校准曲线原始记录表分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：原子吸收法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：原子吸收法测定原始记录表（续1）合同编号：监测任务名称：原子吸收法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表（续1）合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：等离子发射光谱测定原始记录表合同编号：监测任务名称：等离子发射光谱测定原始记录表（续1）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：等离子发射光谱测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：等离子发射质谱测定原始记录表合同编号：监测任务名称：等离子发射质谱测定原始记录表（续1）合同编号：监测任务名称：等离子发射质谱测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：等离子发射质谱测定原始记录表（续3）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续1）合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：氟化物测定原始记录表合同编号：监测任务名称：氟化物测定原始记录（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：离子色谱法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：离子色谱法测定原始记录表（续1）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：离子色谱法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日石油类测定原始记录表石油类测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日。

监测原始记录表格(环保)(2018)(修改版)

附录武威市保护环境监测站原始记录表合同编号：监测任务名称：水质米样记录表米样人：同步方米样人：复核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表（续）监测人：同步方监测人：复核人：审核人：年月日年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质样品交接记录表合同编号：监测任务名称：水质样品流转记录表合同编号：监测任务名称：重量分析原始记录表分析人：校核人：审核人：年月日年月日年月日监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-006合同编号标准溶液配制记录表监测任务名称:复核人：年月日配制人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-007 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：标准溶液标定记录表LHJ-JJ-O4-012PH值测定原始记录表分析人：复核人：审核人：溶解氧（滴定法）测定原始记录表合同编号溶解氧(滴定法)测定原始记录表(续)合同编号分析人：复核人：审核人：高锰酸盐指数测定原始记录表合同编号高锰酸盐指数测定原始记录表（续）合同编号精密度检查平行样样品编号平行样样品编号平行样样品编号样品浓度（）样品浓度（）样品浓度（）均值（）均值（）均值（）相对偏差（%）相对偏差（%）相对偏差（%）是否合格 □是 □否是否合格 □是 □否是否合格□是 □否准确度检查质控样样品编号保证值（）测定值（）是否合格□是 □否计算公式: 1.样品不经稀释： I10 K 10 c 8 1000I Mn1002.样品经稀释:V 1：滴定样品时高锰酸钾溶液消耗量（ ml ）; V 0：滴定空白时高锰酸钾溶液消耗量（ ml ）; V 3：样品体积（ml ）； K :校正系数；c :草酸钠溶液浓度（mol/L ）； f :稀释样品时，蒸馏水在100ml 测定用体积内所占比例。

10 V 1 K 10Mn 10 V 0 K 10 C 8 1000分析人：年月日复核人：审核人：年月日年月LHJ-JJ-O4-014化学需氧量（容量法）测定原始记录表化学需氧量（容量法）测定原始记录表（续）分析人：复核人：年月日年月日审核人：年月日LHJ-JJ-O4-014WWHJ-JL-2020-YS-SZ-012监测机构名称:监测任务名称:合同编号五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-012合同编号五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表（续）监测机构名称:监测任务名称:分析人：复核人: 审核人: 年月日LHJ-JJ-O4-017分光光度法测定原始记录表LHJ-JJ-O4-017分光光度法测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-014 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：分光光度法测定原始记录表H监测机构名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-14监测任务名称:合同编号分光光度法测定原始记录表H（续）监测机构名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-15监测任务名称:分光光度法测定原始记录表H（续）复核人: 审核人: 分析人：年月日监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-16分光光度法校准曲线原始记录表分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号标液名称监测机构名称: 监测任务名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-17合同编号总氮测定原始记录表监测机构名称:监测任务名称: 总氮测定原始记录表（续）分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-016 合同编号监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-17总氮校准曲线原始记录表标液名称标液浓度（）配制日期分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号监测机构名称:监测任务名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-181 1 1 1合同编号原子吸收法测定原始记录表采样日期分析日期年月日时分析仪器名称及型号年月日时仪器溯源方式背景扣除方式元素干燥温度（C ）原子化温（C ）干燥温度（C ）原子化温（C ）干燥温度（C ）原子化温（C ）干燥时间原子化时间干燥时间原子化时间干燥时间原子化时间元素分析方法名称及编号检出限（）前处理方法序号样品编号元素样品吸光度仪器编号仪器溯源有效期前处理设备名称及编号原子化条件灰化温度（C ）净化温度（C ）灰化温度（C ）净化温度（C ）灰化温度（C ）净化温度（C ）测量方式石墨炉法火焰法灯电流（mA ）灰化时间净化时间灰化时间净化时间灰化时间净化时间波长 (nm)狭缝宽度（nm ）□电热板□微波消解卫肖解仪□无□电热板□微波消解卫肖解仪□无 □电热板□微波消解卫肖解仪□无稀释/ 样品浓缩浓度倍数（）元素元素样品吸光度稀释/ 浓缩倍数样品浓度（）样品吸光度稀释/ 浓缩倍数样品浓度（）合同编号原子吸收法测定原始记录表（续1）备注:合同编号原子吸收法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表（续1）合同编号原子荧光法测定原始记录表（续2）分析人：年月日复核人：审核人：年月日年月日监测任务名称:WWHJ-JL-202O-YS -020 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：等离子发射光谱测定原始记录表监测机构名称: 监测任务名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-202O-YS -020合同编号等离子发射光谱测定原始记录表(续1)监测机构名称: 监测任务名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-202O-YS -020合同编号等离子发射光谱测定原始记录表（续2）分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:监测任务名称：__________________ 合同编号等离子发射质谱测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:监测任务名称：______________________________ 合同编号等离子发射质谱测定原始记录表（续1）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:等离子发射质谱测定原始记录表(续2)分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日监测任务名称：______________________________合同编号WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号：_____________________________ 监测任务名称： __________________________________________________________________________________________________________________等离子发射质谱测定原始记录表（续3）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续1）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022合同编号总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年月日年月日年月日监测机构名称: 监测任务名称:氟化物测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-023合同编号监测机构名称: 监测任务名称:。

水质环境检测公司原始记录表格

样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。

（3）将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。

（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。

（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。

丁基黄原酸测定方法

岛津UV-2550 紫外可见分光光度计1L分液漏斗，10ml比色管，振荡器，天平铜试剂(百灵威)，盐酸经胺(国药试剂北京公司)，环己烷（TEDIA），去离子水100mg/L丁基黄原酸钾(日本东京化成)标准贮备液：称取0.0278g丁基黄原酸钾, 滴入3滴400g/L NaOH ，定容至250ml。

10 mg/L丁基黄原酸标准使用液：取贮备液稀释10倍，现用现配。

pH5.2 醋酸-醋酸钠缓冲液：称取44.8g醋酸钠, 加冰醋酸12g, 用蒸馏水溶解稀释至1L1.4 mmol/L铜溶液：称取0.2238g无水硫酸铜(百灵威)用蒸馏水溶解稀释至1L标准曲线的绘制取8个分液漏斗，分别向其中加入1.25g盐酸羟胺和500ml纯水，混均使盐酸羟胺完全溶解，依次向各个分液漏斗中加入体积为0、0.1、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ml的丁基黄原酸标准使用液，其中含丁基黄原酸的质量分别是0、1.0、2.5、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0 g。

混匀后立即依次加入5ml缓冲溶液，5ml硫酸铜溶液，10ml环己烷，震摇放气后，置于振荡器上机械振摇4min，取下静置，待水相无明显气泡，两相明显分层时弃去水层，有机相用10ml pH5.2的缓冲溶液洗涤，充分振荡30s后弃去水层再重复操作一次。

用滤纸吸干分液漏斗下管口的水分，将有机相放入装有适量DDTC和一滴水的10ml比色管中，剧烈振荡使混合均匀，这时需保证有少量DDTC未溶解。

放置15min后以环己烷做参比，于436nm下测定吸光度值，计算样品中丁基黄原酸的含量。

相关注意事项：初次做这个实验室时，最好两个人一起做，而且要熟知每一步。

对于标曲而言，可以更改一下顺序，先加完硫酸铜溶液，震荡混匀后，再加入标准溶液，而且加了标准溶液后，马上加环己烷。

如果按正常顺序的话，加标液后最好在2min内将后续试剂加完，以免吸光度损失使灵敏度降低。

这样实验成功率大很多，其实这个实验很大程度上在于熟练度，标曲是容易做到两个9的，关键在于做实际样品，可能一检出就超标。

水质检验原始记录

复核人：
水质检验原始记录
检验日期：年月日所用的主要仪器设备及编号：电导率仪（编号：
检验员：）
样品名称
感官
电导率 μs/cm
PH值
c
ห้องสมุดไป่ตู้
PH计（编号：总硬度mg/L
V1
V0
V
环境条件：（ ℃ ％RH )
）氯化物mg/L
总硬度
W
V2
V3
V4
判定结果氯化物
备注： 1、感官符合标准用用“√”表示，不符合时具体描述,判定结果若“合格”，用“√”表示，判定结果若“不合格”用“×”表示。 2、总硬度的计算公式：总硬度mg/L（以CaCO3计）=(V1-V0)*c*100.09*1000/ V ； V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V0——滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V——水样体积, ml； C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L ；100.09---与1.00ml EDTA-2Na溶液[c(EDTA-2Na）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钙的质量； 3、氯化物的计算公式：氯化物的浓度（mg/L）C=(V2-V3)*W*1000/V4；式中：C--水样中氯化物浓度，mg/l；V3--纯水空白消耗硝酸银标准溶液量，ml；V2--水样消耗硝酸银标准溶液量，ml；V4--水样体积， ml； W -- 每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg ,依据标准溶液标定记录进行计算；

水质原始记录

水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。

（3）将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。

（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。

（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。

水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。

离子色谱法测定废水中丁基黄原酸

中图分类号：Ｘ８３２文献标识码：Ａ
ＩｏｎＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＢｕｔｙｌＸａｎｔｈｉｃＡｃｉｄｉｎＷａｓｔｅＷａｔｅｒ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｂｕｔｙｌｘａｎｔｈｉｃａｃｉａｌｉｎｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈ— ｍｅｎｔ．Ｕｓｉｎｇｂｕｔｙｌｘａｎｔｈｉｃａｃｉｄｕｎｄｅｒａｌｋａｌｉｎｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｔｏｂｅｐｒｅｓｅｒｖｅｄｏｒｆａｌｏｎｇｔｉｍｅ，ｗａｔｅｒｓａｍｐｔｅｐＨｗａｓａｄｆｅｓｔｅｄｔｏｗｅａｋａｌ — ｋａｌｉｎｉｔｙ，ｔｈｅｎｔｈｅｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｗａｓｕｓｅｄｔｏｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ，ｔｈｅｐｒｅｃｉ — ｓｉｏｎａｎｄａｃｃｕｒａｃｙｍｅｔｔｈｅｒｅｆｕｉｒｅｍｅｎｔｓ．ｗｈｉｃｈｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｒｅｌｉａｂｌｅａｎｄｈａｄａｃｅｒｔａｉｎｖａｌｕｅ．Ｂｙｔｈｅｒｅａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓａｎａｌｙｓｉｓ．ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｏｆｂｕｌｙｘａｎｔｈｉｃａｃｉｄｒａｔｅｗａｓ９３．３％ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｔｈｉｓｍｅｔｈｅｄｗａｓｍｏｒｅｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｂｕｔｙｌｘａｎｔｈｉｃａｃｉｄ；ｉｏｎｃｈｒ０ｍａｔｏｇｒａｐｈｙ；ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒ～１０４．８％．Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ

水质分析记录

水质分析记录表式目录pH值测试记录（玻璃电极法）（水质分析）□1. 《铁路工程水质分析规程》TB 10104-2003 □2. 《水电水利工程地质勘察水质分析规程》DL/T 5194-2004 工程名称：工程编号：注：1.所用仪器设备：PHS-25型酸度计；2.仪器设备检定或校准合格、检查正常方参与试验。

分析：校对：2（水质分析）□1. 《铁路工程水质分析规程》TB 10104-2003 □2. 《水电水利工程地质勘察水质分析规程》DL/T 5194-2004工程名称：工程编号：注：1.()()()VCO M V 1000NaOH c CO 212⨯⋅⋅=游ρ式中()2CO 游ρ------水样中游离二氧化碳的质量浓度（mg/L ）;()NaOH c ------氢氧化钠标准溶液浓度（mol/L ）;V 1------滴定消耗的氢氧化钠标准溶液体积（mL ）;V ------式样体积（mL ）; M (CO 2)=44.00g/mol 。

2.试验采用碱式滴定管、移液管；3.经检定/校准合格、检查正常方参与试验。

分析：校对：2（水质分析）□1.《铁路工程水质分析规程》TB 10104-2003 □2. 《水电水利工程地质勘察水质分析规程》DL/T 5194-2004工程名称：工程编号：注：1.()()()()VCO M V V HCl 21000c CO 2122⨯⋅-⋅=侵ρ式中()2CO 侵ρ------水样中侵蚀性二氧化碳的质量浓度（mg/L ）;()HCl c ------盐酸标准溶液浓度（mol/L ）;V 1------滴定未加碳酸钙粉末的试样消耗盐酸标准溶液的体积（mL ）; V 2------滴定加有碳酸钙粉末的试样消耗盐酸标准溶液的体积（mL ）; V ------试样体积（mL ）; M (CO 2)=44.00g/mol 。

2.试验采用酸式滴定管、移液管；3.经检定/校准合格、检查正常方参与试验。

实验室分析用水检验原始记录

XXX疾病预防控制中心
实验室分析用水检验原始记录
共1页第1页
分析用水
制备日期
制备级别
级
数量
mL
外观是否符合
检测编号
样品状态
检测地点
检测条件
温度:℃ 湿度:%
检验日期
年月日
仪器名称
可见分光光度计VIS-7220N
编号
XXXXX-XX-X-XXX-XX
电导率仪DDSJ-308A
XXXXX-XX-X-XXX-XX
蒸发残渣（105℃±2℃）含量/（mg/L）
三级
5.0∽7.5
≤0.50
≤0.4
≤2.0
结果记录
样品测定
样品编号
项目
1
2
3Hale Waihona Puke 平均值25℃时平均值
结论
PH值
电导率（mS/m）
可氧化物含量（以O计）/（mg/L）
蒸发残渣（105℃±2℃）含量（mg/L）
备注
检测者：审核者：
年月日年月日
PHS-3D型pH计
XXXXXC-XX-X-XXXX-XX
检测依据
1、参照GB/T 6682-2008《实验室用水规格和试验方法》
2、依据《XXXXXXXX实验室分析用水监测检验操作规程》
国家分析实验室用水三级水规格表
名称
水级别
PH值范围
（25℃）
电导率（25℃）
（mS/m）
可氧化物含量（以O计）/（mg/L）

分光光度法分析丁基黄原酸原始记录

波长：436nm
比色杯厚度：30mm
样品处理情况
按GB/T 5750.8-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
(100μg/mL )
标准使用液配制
(10.00μg/mL)
（丁基黄原酸）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积
丁基黄原酸含C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录
第 1 页共页
检测项目
丁基黄原酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.8-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
铜试剂亚铜分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600可见分光光度计
仪器编号
×××/HY-003
ME204E电子天平
×××/HY-004
主要仪器条件
最低检测质量浓度
2μg/L
最低检测质量
/
样品空白吸光度
计算公式
样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μgBiblioteka )计算结果(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录（续表）
第页共页
样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)

水质 丁基黄原酸原始记录表

水质类检验原始记录

水质丁基黄原酸的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法HJ 866-2017 方法验证报告

铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸

水质分析原始记录

监测原始记录表格(环保)(2018)(修改版)

监测原始记录表格(环保)(2018)(修改版)

水质环境检测公司原始记录表格

丁基黄原酸测定方法

水质检验原始记录

水质原始记录

离子色谱法测定废水中丁基黄原酸

水质分析记录

实验室分析用水检验原始记录

分光光度法分析丁基黄原酸原始记录

水质丁基黄原酸原始记录表

水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法HJ 866-2017 方法验证报告