猪接触传染性胸膜肺炎
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叶的一部分，病变区颜色深，质地坚硬，切面 易碎、有出血。 ➢ 纤维素性胸膜肺炎时胸膜有纤维素性渗出； ➢ 慢性病例，肺组织有黄色结节或脓肿结节。
肺病灶区呈紫红色，坚实，胸膜表面附有绒毛纤维素
肺出血、肝变
切面出血性肺组织
肺常与肋胸膜发生纤维性粘连
肺炎病灶转变为脓肿
五、诊断
1、初诊： 2-4月龄的猪多发。 季节性：4-5月和9-11月； 高热、拒食，皮肤发绀，呼吸困难、咳嗽； 肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、
二、流行病学
1、易感动物： 各种年龄、性别的猪都可感染，其中2-4月龄（30-60kg）
的猪多发。 2、传染源：
病猪和带菌猪是本病的传染源，隐性感染猪较为常见。 带菌猪的流动是该病在猪场与猪场，国家与国家之间传 播的主要原因。
3、传播途径： ➢ 病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞
沫，主要通过呼吸道传播。 ➢ 直接接触（配种）也可传播。
猪接触传染性胸膜肺炎
➢ 又称坏死性胸膜肺炎。 ➢ 由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种急性呼吸道疾
病， ➢ 特征：急性出血性纤维素性胸膜肺炎，慢性纤维
素性坏死性胸膜肺炎； ➢ 急性型死亡率高，慢性者可耐过。
我国于1987年首次发现本病，此后流行蔓延开 来，危害严重，为猪细菌性呼吸道疾病的主要 疫病之一。
纤维素性胸膜炎； 抗生素治疗有效。
2、实验室诊断
(1)直接镜检 从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病
料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，多形 态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌， 可进一步鉴定。
பைடு நூலகம்
(2)病原的分离鉴定
➢ 无菌采集病料
➢ 接种在7％马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字 线的5％绵羊血琼脂平板或加入生长因子和灭活马血 清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5％-10％CO2条 件下培养。
一、病原体
1、形态： 猪胸膜肺炎放线杆菌：革兰氏阴性、小球杆菌； 巴氏杆菌科、放线杆菌属的细菌； 有荚膜、菌毛，无芽孢 初次分离，接种于50%的小牛血液琼脂上，用葡萄
球菌与病料交叉划线，在葡萄球菌生长线周围有 呈β溶血的小菌落。
2、生物型： 两个生物型
➢ 生物Ⅰ型：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( NAD，又 称V因子)依赖型；生物Ⅰ型菌株毒力强，危害 大。
➢ 生物Ⅱ型：NAD非依赖型，引起慢性坏死性 胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。
3、血清型： 15个血清型， 生物Ⅰ型包括1-12型和15型，其中1型和5型又
可分为A、B两个型； 生物Ⅱ型包括血清型13、14。 我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、
4、5、10型。
4、抵抗力： 弱，一般消毒药即可杀灭。
4、季节性： ➢ 本病多发生于4-5月和9-11月。 ➢ 应激促使发病或加重病情。
三、症状
1、最急性型 • 突然发病，体温升高41.5，食欲废绝、短时间
的呕吐、腹泻、卧地不起、心跳加快； • 呼吸困难，犬坐式呼吸，从口鼻流出大量带血
色泡沫而死亡。 • 腹部、四肢、耳朵皮肤发绀； • 病程1-2d。
➢ 分离到的可疑细菌，进行生化特性、CAMP试验、溶 血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断 间接血凝试验（IHA）、 补体结合试验、
琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等方法
六、防治
1、治疗 ➢ 早期应用抗生素可减少死亡 ➢ 对青霉素、磺胺类药物、四环素类药物敏感。
先锋霉素、林可霉素、泰万菌素； 2、药物预防：
2、急性型 • 体温升高达40.5-41℃，食欲下降或废绝，精神
沉郁； • 呼吸困难，咳嗽、张口呼吸； • 鼻端、四肢、耳尖皮肤发绀； • 1-2d窒息死亡。
3、慢性型 体温升高，食欲降低，精神沉郁，间歇性
咳嗽，消瘦，生长不良。 如继发感染，则病程恶化，死亡率增加。
四、病变
➢ 以小叶性肺炎和纤维素性胸膜肺炎为特征。 ➢ 肺炎大多为两侧性，多发生在心叶和尖叶及膈
饲料中添加土霉素、诺氟沙星等进行预防。
3、疫苗预防 ➢ 仔猪1月龄免疫，母猪同免 ➢ 种公猪每年2次免疫； ➢ 后备种猪配种前1个月加强免疫 胸膜肺炎放线杆菌有15种血清型，不同血清型
间缺乏交叉免疫性。因此，使用当地分离株制 备的灭活苗进行预防。
4、加强检疫 ➢ 防止引入带菌猪； ➢ 淘汰猪群内带菌猪。
肺病灶区呈紫红色，坚实，胸膜表面附有绒毛纤维素
肺出血、肝变
切面出血性肺组织
肺常与肋胸膜发生纤维性粘连
肺炎病灶转变为脓肿
五、诊断
1、初诊： 2-4月龄的猪多发。 季节性：4-5月和9-11月； 高热、拒食，皮肤发绀，呼吸困难、咳嗽； 肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、
二、流行病学
1、易感动物： 各种年龄、性别的猪都可感染，其中2-4月龄（30-60kg）
的猪多发。 2、传染源：
病猪和带菌猪是本病的传染源，隐性感染猪较为常见。 带菌猪的流动是该病在猪场与猪场，国家与国家之间传 播的主要原因。
3、传播途径： ➢ 病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞
沫，主要通过呼吸道传播。 ➢ 直接接触（配种）也可传播。
猪接触传染性胸膜肺炎
➢ 又称坏死性胸膜肺炎。 ➢ 由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种急性呼吸道疾
病， ➢ 特征：急性出血性纤维素性胸膜肺炎，慢性纤维
素性坏死性胸膜肺炎； ➢ 急性型死亡率高，慢性者可耐过。
我国于1987年首次发现本病，此后流行蔓延开 来，危害严重，为猪细菌性呼吸道疾病的主要 疫病之一。
纤维素性胸膜炎； 抗生素治疗有效。
2、实验室诊断
(1)直接镜检 从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病
料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，多形 态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌， 可进一步鉴定。
பைடு நூலகம்
(2)病原的分离鉴定
➢ 无菌采集病料
➢ 接种在7％马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字 线的5％绵羊血琼脂平板或加入生长因子和灭活马血 清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5％-10％CO2条 件下培养。
一、病原体
1、形态： 猪胸膜肺炎放线杆菌：革兰氏阴性、小球杆菌； 巴氏杆菌科、放线杆菌属的细菌； 有荚膜、菌毛，无芽孢 初次分离，接种于50%的小牛血液琼脂上，用葡萄
球菌与病料交叉划线，在葡萄球菌生长线周围有 呈β溶血的小菌落。
2、生物型： 两个生物型
➢ 生物Ⅰ型：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( NAD，又 称V因子)依赖型；生物Ⅰ型菌株毒力强，危害 大。
➢ 生物Ⅱ型：NAD非依赖型，引起慢性坏死性 胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。
3、血清型： 15个血清型， 生物Ⅰ型包括1-12型和15型，其中1型和5型又
可分为A、B两个型； 生物Ⅱ型包括血清型13、14。 我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、
4、5、10型。
4、抵抗力： 弱，一般消毒药即可杀灭。
4、季节性： ➢ 本病多发生于4-5月和9-11月。 ➢ 应激促使发病或加重病情。
三、症状
1、最急性型 • 突然发病，体温升高41.5，食欲废绝、短时间
的呕吐、腹泻、卧地不起、心跳加快； • 呼吸困难，犬坐式呼吸，从口鼻流出大量带血
色泡沫而死亡。 • 腹部、四肢、耳朵皮肤发绀； • 病程1-2d。
➢ 分离到的可疑细菌，进行生化特性、CAMP试验、溶 血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断 间接血凝试验（IHA）、 补体结合试验、
琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等方法
六、防治
1、治疗 ➢ 早期应用抗生素可减少死亡 ➢ 对青霉素、磺胺类药物、四环素类药物敏感。
先锋霉素、林可霉素、泰万菌素； 2、药物预防：
2、急性型 • 体温升高达40.5-41℃，食欲下降或废绝，精神
沉郁； • 呼吸困难，咳嗽、张口呼吸； • 鼻端、四肢、耳尖皮肤发绀； • 1-2d窒息死亡。
3、慢性型 体温升高，食欲降低，精神沉郁，间歇性
咳嗽，消瘦，生长不良。 如继发感染，则病程恶化，死亡率增加。
四、病变
➢ 以小叶性肺炎和纤维素性胸膜肺炎为特征。 ➢ 肺炎大多为两侧性，多发生在心叶和尖叶及膈
饲料中添加土霉素、诺氟沙星等进行预防。
3、疫苗预防 ➢ 仔猪1月龄免疫，母猪同免 ➢ 种公猪每年2次免疫； ➢ 后备种猪配种前1个月加强免疫 胸膜肺炎放线杆菌有15种血清型，不同血清型
间缺乏交叉免疫性。因此，使用当地分离株制 备的灭活苗进行预防。
4、加强检疫 ➢ 防止引入带菌猪； ➢ 淘汰猪群内带菌猪。