标本采集运送交接监管的流程精编版

标本采集送检流程

标本采集送检流程过医嘱后进入“查看LIS采集”未准备---选择床号准备试管（写上科室、姓名、床号--扫描）打印采样清单，用清单包好试管核对无误后采样采样完毕后，在电脑上点“采样确认”（大小便标本未采集请勿确认）固定位置寄存标本（急标做好标记，送广州、血交叉必须有申请单）急标：告知临床支持中心工人收送非急标：工人巡逻时收送中心取标本，扫描传播,双方签名无误，离开科室送检查科扫描标本，确认无误后接受，完毕。

注：1、未采样旳大小便标本严禁提前采样确认，病人留取大小便标本后护士及时进行采样确认，放在护士站密封盒内。

不得等工人来后才确认，延迟工人收送时间。

2、护士长工号用于紧急状况下旳传播，科室自行派人送标本到检查科。

3、送广州、血交叉等标本必须有申请单，放置在相应格内，无单工人不送。

4、各科室严格按照采样流程做好采样工作，因不遵守操作流程导致标本丢失、成果延误等差错，将对当事人做出惩罚。

送病人辅助检查流程电脑护士过医嘱管床护士电话预约CT、MR、彩超检查电话告知中心工人到科室与护士获得联系护士评估送检病人病情、运送方式（车床、轮椅、步行）中心人员检查车床、轮椅性能，保证安全行走病人中心工人护送重病人、特殊病人护士协助过床病情不稳定、特殊体位、不适宜移动、孕妇有宫缩者医护陪伴检查病情观测、用氧安全、多种管道护理途中突发病情变化者，就近送急诊科或告知科室急救送返病房后，呼喊铃告知护士站交按病人注意：1、CT、MR、彩超检查单由护士电话预约，并按预约时间告知中心工人送检。

2、科室备好运送工具，以满足运送检查需要3、中心工人送检病人前，必须与护士进行沟通，按护士安排顺序进行送检查。

4、护士评估病人：①由护士决定病人运送工具。

②病情不稳定、特殊体位、不适宜移动、孕妇有宫缩者医生或护士陪伴检查。

5、途中突发病情变化者，就近送急诊科或告知科室急救。

6、检查完毕送返病房必须与护士进行交接。

标本采集送检运送接收处理保存和销毁规程

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

(2)序列码粘贴要求:序列码粘贴不歪斜、无褶皱,沿负压管盖下竖直粘贴,血型标识向上,条码清晰;(3)校对要求:一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样;所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

(4)临时储存:血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。

c.临床送检标本要求:(1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。

检验科标本采集与运输管理程序

民丰县人民医院检验科标本采集与运输管理程序1目的对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。

2 范围适用于检验科受理的标本。

3 职责3.1临床医师负责检验的申请，申请单的格1目的对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。

2 范围适用于检验科受理的标本。

3 职责3.1临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医教部共同制定。

3.2检验科主任负责组织人员编写检验标本采集手册。

3.3医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。

3.4门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。

3.5检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。

3.6相关检验人员负责样品在实验室内的传输。

4 工作程序4.1检验申请4.1.1 检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。

检验科人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。

4.1.2检验申请表检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。

只要满足要求，电子检验申请表也适用。

检验申请表应定期进行评审。

本实验室的检验申请表包括以下内容：a)患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；b)患者的姓名、性别、出生日期；c)患者就诊或住院的科别、床号；d)样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；e)申请的检验项目或项目的组合；f)临床标本采集日期和时间；g)实验室收到样品的日期和时间；h)申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；i)申请日期。

标本采集、运送、保存程序

标本采集、运送、保存成序1.目的规范标本采集程序，保证实验室检测前标本质量。

2. 范围微生物标本。

3. 职责3.1 医护人员和检验人员负责指导病人如何正确留取标本。

3.2 标本运输人员负责收取标本和运输标本至微生物室。

4. 程序4.1 采集标本前，采样人员根据检验申请单检验项目的要求，确认采样计划并进行适当的准备工作，包括核对遗嘱、打印条形码、选择合适的标本容器、粘贴条形码及指导病人做好采样前的准备工作等。

4.2 认真核对病人、标本容器和检验申请单是否一致，严防差错。

4.3 标本送到微生物室，标本运输人员必须与微生物室标本接收人员对标本进行核收登记并签名4.4 所有标本必须记录采样时间并立即送检，一般不得超过2h.5 采集方法5.1 血液及骨髓5.1.1 血液5.1.1.1采血时间：①在抗菌药物治疗前；②尽可能在患者寒战开始时、发热高峰前30-60分钟内采血；③如患者已经应用抗菌药物进行治疗，应在下一次用药之前采血培养；④同时或短时间内完成几套血培养采集，除非怀疑存在持续性菌血症时（如亚急性感染性心内膜炎1-2小时从不同部位采集3套标本）5.1.1.2采血量：成人一次采血5～10ml,儿童2～5 ml婴幼儿为1～2ml。

（附注：儿童的采血量不能超过其总血容量的1%）。

5.1.1.3采血方法：①成年病人，推荐同时在不同部位采集2～3套（每套包括一瓶需氧瓶、一瓶厌氧瓶）；对于感染性心内膜炎和真菌血症则应多次采集；对于婴幼儿病人，推荐同时在不同部位采集2～3瓶。

因为儿童患者很少见厌氧菌感染，因此推荐仅使用需氧瓶而不常规推荐同时做厌氧培养。

②采血量充足时，应先注入厌氧瓶，后注入需氧瓶；采血量不足时，应先注入需氧瓶，后注入厌氧瓶。

5.1.2 骨髓标本用骨髓穿刺针从髂骨采集。

5.1.3 标本保存：采集标本后立即送到实验室，不能及时送检可置于室温，切勿放入冰箱。

冬季血培养瓶在送检过程中应采取一定的保暖措施。

5.2 脑脊液标本：由临床医师以无菌要求做腰椎穿刺，抽取脑脊液2～3ml,盛于无菌容器中送检。

检验科标本采集运输监管程序

检验科标本采集运输监管程序文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）标本采集运输监管程序为了保证检验前样品的质量，特制定本程序，对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输，以及样品在实验室内的传输过程进行控制。

一、适用范围适用于检验科接收的所有标本。

二、职责1. 临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医务科共同制定。

2. 检验科主任负责组织人员编写检验标本采集运输指南。

3. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。

4. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。

5. 检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。

6. 相关检验人员负责样品在实验室内的传输。

三、工作程序1. 检验申请检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。

检验科人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。

检验申请表检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜，和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。

只要满足要求，电子检验申请表也适用。

检验申请表应定期进行评审。

本实验室的检验申请表包括以下内容：1.2.1 患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；1.2.2 患者的姓名、性别、出生日期；1.2.3 患者就诊或住院的科别、床号；1.2.4 样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；1.2.5 申请的检验项目或项目的组合；1.2.6 临床标本采集日期和时间；1.2.7 实验室收到样品的日期和时间；1.2.8 申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；1.2.9 申请日期。

标本采集运送交接管理制度与流程

标本采集运送交接管理制度与流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

(2)序列码粘贴要求:序列码粘贴不歪斜、无褶皱,沿负压管盖下竖直粘贴,血型标识向上,条码清晰;(3)校对要求:一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样;所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

(4)临时储存:血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。

c.临床送检标本要求:(1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。

检验科标本采集运输监管程序教学内容

标本采集运输监管程序为了保证检验前样品的质量，特制定本程序，对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输，以及样品在实验室内的传输过程进行控制。

一、适用范围适用于检验科接收的所有标本。

二、职责1. 临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医务科共同制定。

2. 检验科主任负责组织人员编写检验标本采集运输指南。

3. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。

4. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。

5. 检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。

6. 相关检验人员负责样品在实验室内的传输。

三、工作程序1. 检验申请1.1 检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。

检验科人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。

1.2 检验申请表检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜，和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。

只要满足要求，电子检验申请表也适用。

检验申请表应定期进行评审。

本实验室的检验申请表包括以下内容：1.2.1 患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；1.2.2 患者的姓名、性别、出生日期；1.2.3 患者就诊或住院的科别、床号；1.2.4 样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；1.2.5 申请的检验项目或项目的组合；1.2.6 临床标本采集日期和时间；1.2.7 实验室收到样品的日期和时间；1.2.8 申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；1.2.9 申请日期。

2. 病人的准备为了使检验结果有效地用于临床，临床医护人员和检验人员，应了解标本收集前影响结果的非病理性因素，如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、病人用药等对标本采集的影响。

检验科标本采集与运输管理程序

民丰县人民医院检验科标本采集与运输管理程序1目的对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。

2 范围适用于检验科受理的标本。

3 职责3.1临床医师负责检验的申请，申请单的格1目的对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。

2 范围适用于检验科受理的标本。

3 职责3.1临床医师负责检验的申请,申请单的格式由技术管理层和医院医教部共同制定。

3。

2检验科主任负责组织人员编写检验标本采集手册。

3。

3医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。

3.4门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。

3。

5检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输;急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。

3.6相关检验人员负责样品在实验室内的传输。

4 工作程序4。

1检验申请4.1.1 检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。

检验科人员可为其提供检验项目的咨询,监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。

4.1.2检验申请表检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。

只要满足要求，电子检验申请表也适用.检验申请表应定期进行评审。

本实验室的检验申请表包括以下内容：a)患者的唯一性标识,如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；b）患者的姓名、性别、出生日期；c)患者就诊或住院的科别、床号；d）样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；e)申请的检验项目或项目的组合；f)临床标本采集日期和时间；g）实验室收到样品的日期和时间；h)申请者姓名,如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；i)申请日期。

检验科标本采集运输监管程序

标本采集运输监管程序为了保证检验前样品的质量，特制定本程序，对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输，以及样品在实验室内的传输过程进行控制。

一、适用范围适用于检验科接收的所有标本。

二、职责1. 临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医务科共同制定。

2. 检验科主任负责组织人员编写检验标本采集运输指南。

3. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。

4. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。

5. 检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。

6. 相关检验人员负责样品在实验室内的传输。

三、工作程序1. 检验申请1.1 检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。

检验科人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。

1.2 检验申请表检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜，和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。

只要满足要求，电子检验申请表也适用。

检验申请表应定期进行评审。

本实验室的检验申请表包括以下内容：1.2.1 患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；1.2.2 患者的姓名、性别、出生日期；1.2.3 患者就诊或住院的科别、床号；1.2.4 样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；1.2.5 申请的检验项目或项目的组合；1.2.6 临床标本采集日期和时间；1.2.7 实验室收到样品的日期和时间；1.2.8 申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；1.2.9 申请日期。

2. 病人的准备为了使检验结果有效地用于临床，临床医护人员和检验人员，应了解标本收集前影响结果的非病理性因素，如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、病人用药等对标本采集的影响。

检验科标本采集运输监管程序

标本采集运输监管程序为了保证检验前样品的质量,特制定本程序,对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输,以及样品在实验室内的传输过程进行控制.一、适用范围适用于检验科接收的所有标本.二、职责1. 临床医师负责检验的申请,申请单的格式由技术管理层和医院医务科共同制定.2. 检验科主任负责组织人员编写检验标本采集运输指南.3. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本.4. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集,特殊标本由临床医生采集.5. 检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科.6. 相关检验人员负责样品在实验室内的传输.三、工作程序1. 检验申请检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目.检验科人员可为其提供检验项目的咨询,监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确,实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求.检验申请表检验申请表属于合同性文件,实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜,和医院医教部协商一致,并制成表格供实验室服务对象参考.只要满足要求,电子检验申请表也适用.检验申请表应定期进行评审.本实验室的检验申请表包括以下内容：1.2.1 患者的唯一性标识,如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；1.2.2 患者的姓名、性别、出生日期；1.2.3 患者就诊或住院的科别、床号；1.2.4 样品的类型和原始解剖部位,如静脉抗凝血等；1.2.5 申请的检验项目或项目的组合；1.2.6 临床标本采集日期和时间；1.2.7 实验室收到样品的日期和时间；1.2.8 申请者姓名,如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同,同时应注明申请者的地址；1.2.9 申请日期.2. 病人的准备为了使检验结果有效地用于临床,临床医护人员和检验人员,应了解标本收集前影响结果的非病理性因素,如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、病人用药等对标本采集的影响.提出要求病人予以配合和服从的内容,采取切实措施,保证采集的标本符合疾病的实际情况.饮食对标本采集的影响：多数实验尤其是血液化学的测定,采血前应禁食12h,因脂肪食物被吸收后可能形成脂血而造成光学干扰；同时食物成分也可改变血液成分,影响测定结果的准确性；标本采集时间的影响：血液中不少有机物、无机物存在周期性变化.因此应该掌握标本采集时间,才能对每次结果进行比较.最好在同一时间采集标本,以减少由于不同时间采集标本所造成的结果波动；体力活动对检测结果的影响：运动会引起血液成分的改变.因此,必须嘱咐患者在安静状态下或正常活动状态下收集标本；药物影响：药物对血、尿等成分的影响是一个十分复杂的问题.某些药物可使体内某物质发生变化,有些药物则干扰实验,因此为了得到正确结果,必须事先停止服用某些影响实验结果的药物.临床医师在选择与解释结果是必须考虑到药物的影响.3. 检验标本采集指南检验科制定并实施正确采集和处理临床标本的检验标本采集指南,指南包括以下内容：以下资料的备份或参考资料：a实验室提供的所有检验项目目录；b知情同意书适用时；c临床标本采集之前,向患者提供有关自我准备的信息和指导；d向实验室服务的用户提供相关医学指征和帮助其合理选择现有程序的信息.下述程序：a患者准备,指为护理人员或负责静脉穿刺医师提供的；b临床标本的识别程序,指如何识别临床标本的ID系统；c临床标本采集程序,应注明临床标本采集所用的容器以及所用抗凝剂或防腐剂的种类和量.以下说明：a申请表或电子申请表填写；b临床标本采集的类型和量；c特殊采集时机,如测餐后血糖的时间安排；d从样品采集到实验室接收样品期间所需的任何特殊处理,如运输要求、冷藏、保温、立即送检等；e临床标本标记；f临床资料,如用药史；g准确识别临床标本采自哪个患者的详细作业指导书；h临床标本采集者身份标识的记录；i采集样品所用材料的安全处置.以下说明：a已检样品的存放；b申请附加检验项目的时间限制；c附加检验项目；d因分析失败而需再检验或对同一临床标本做进一步检验.4. 临床标本采集程序采样人员采样人员必须经过培训合格后,方可进行采样.对于患者自行收取标本,须接受专业人员的指导.采样准备在采样前,采样人员根据申请者申请的检验项目的要求,确认采样计划和进行适当的准备工作.这些准备包括核对医嘱,打印条形码,选择恰当的容器粘贴条码,指导患者做好采样前的准备.采样实施采样人员必须根据检验项目的要求和计划以及医嘱要求执行的时间,选择恰当的部位,采样适当的样品量.检验科应定期评审检验所需的样品量,保证样品量适合所进行的检验.采集标本前必须认真核对患者、标本容器和检验申请是否一致,严防差错.送检登记采样人员在采样完毕时,必须尽快核对标本并送往检验科.要注意样品标识必须与检验申请单相符合,严防标记错误.检验科拒绝接收或处理缺乏正确标识的临床标本.5. 样品的收集和运输检验科标本收集人员于早上约6：30到各个病房收集标本,分别于约8：15、8：50、10：00、10：50收集门诊和体检中心的标本.收集后送检验科标本接收人员对标本进行核收登记.急诊标本和值班时标本采集的标本由临床护工将标本送至检验科.标本收集人员必须清点标本个数是否与送检清单相符,并用密封容器安全地送到检验科.运送过程中要注意容器的密封性,有时要避光如阳光直射下血中胆红素会分解,当要求有温度限定时,应确保样品在运送途中置于适合的设备内.特殊标本需要送收双方签收.送检样品送达检验室后,各室工作人员应进行验收,检查标本质量,查看是否与检验申请相符.6. 样品在实验室内的传输各实验室收到样品后,应按要求及时处理,属其他专业组的标本应及时送至相应专业组.并做好记录.7. 偏离采样程序的控制当采样人员在采样过程中偏离了采样程序的要求时,应及时与检测人员.检测人员在发现偏离采样程序的信息时,应与临床医护人员联系,在检测中考虑其对检测结果影响的重要性,并在报告中注明.。

血标本采集运送、交接管理制度与流程

血标本采集运送、交接管理制度与流程为了执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。

适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。

1血标本采集人员要求：采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训，实习或进修护士不得进行。

2.采集血标本时要求：采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

2血标本的要求：2. 1 ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA·K2抗凝，血量不少于2m1;交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管，血量至少5ml。

2. 2疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝(推荐EDTA·K2抗凝，另1管不抗凝，血量依照2.1要求。

)2. 4交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品，再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。

3受血者血标本采集3. 1血标本采集前的核对3.11血标本采集前应征得受血者知情同意。

3.12采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份。

若患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清.通过询问患者的亲属核对患者身份。

3.2血标本的采集3.21《临床输血申请单》和“条码”的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本，二者不一致时不得采集血标本。

3.22采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。

3.23一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。

标本采集运送交接监管的流程

标本采集运送交接监管流程
医生下医嘱
护理处理医嘱打印条码→记录时间
护理采血
扫码执行“采样确认”→记录时间
标本交接扫码执行“标本送出”→记录时间
标本运送
门诊标本采集检验科签收→记录时间
标本分检处理
标本上机检验→记录时间
做出结果
审核报告结果→记录时间
打印结果→记录时间
标本保存
标本销毁
说明：整个流程中有3个重要时间段：（1）采样—报告；（2）采样—接收；（3）接收——报告。

护理部监管：各护理单元标本采集查对制度执行情况，监管整个流程中：采样—接收执行情况，如果不执行“采样确认”，系统默认护理打印条码时间为采样时间。

将使统计的时间段延长。

严谨的标本接收程序应执行“标本送出”，由护理人员与标本运送员进行签字交接。

医院感染控制科监管：标本采集人员消毒隔离执行情况（各护理单元、检验科采血处），标本运送安全执行情况，实验后的标本管理与消毒。

检验科：定期评估临床护理单元采样—接收时限及不合格标本剔回，与护理部进行沟通不断改进标本采集的质量。

接受院感科监督指导，不断完善标本的安全管理。

标本采集送检运送接收处理保存和销毁规程

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

(2)序列码粘贴要求:序列码粘贴不歪斜、无褶皱,沿负压管盖下竖直粘贴,血型标识向上,条码清晰;(3)校对要求:一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样;所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

(4)临时储存:血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。

c.临床送检标本要求:(1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml,一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支3-5ml。

血标本采集运送交接管理制度与流程【最新范本模板】

血标本采集运送交接管理制度与流程血标本采集运送、交接管理制度与流程为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性,防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。

适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。

一、血标本采集要求1、人员要求：采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训,实习或进修护士不得进行。

2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清,通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本,并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

二、血标本的要求：1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA？K2抗凝,血量不少于2m1;交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管,血量至少5ml.2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管,1管抗凝(推荐EDTA?K2抗凝,另1管不抗凝，血量依照2。

1要求。

)3、交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品,再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生.4、受血者血标本采集(1)血标本采集前应征得受血者知情同意,采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份，若患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清.通过询问患者的亲属核对患者身份。

《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本，二者不一致时不得采集血标本。

(2）采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。

(3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。

(4)血标本的标识:血标本采集后，采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码，内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间。

血标本采集运送、交接管理制度与流程

血标本采集运送、交接管理制度与流程为了执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。

适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。

1血标本采集人员要求：采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训，实习或进修护士不得进行。

2.采集血标本时要求：采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

2血标本的要求：2. 1 ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA·K2抗凝，血量不少于2m1;交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管，血量至少5ml。

2. 2疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝(推荐EDTA·K2抗凝，另1管不抗凝，血量依照2.1要求。

)2. 4交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品，再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。

3受血者血标本采集3. 1血标本采集前的核对3.11血标本采集前应征得受血者知情同意。

3.12采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份。

若患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清.通过询问患者的亲属核对患者身份。

3.2血标本的采集3.21《临床输血申请单》和“条码”的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本，二者不一致时不得采集血标本。

3.22采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。

3.23一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。