第六章 性别决定与
性别决定和伴性遗传人教版高一年级生物课堂教辅PPT
(2)分析
①
儿子全部是红绿色盲 结果
女儿都是色盲基因携带者
② 女儿表型全部正常,其中一半携带色盲基因
结果 儿子一半表型正常,一半为色盲患者
③男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有 两条X 染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性 只要含有红绿色盲基因(b),就表现为色盲。 (3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
4.性别决定的过程图解 (1)XY型生物的性别决定示意图
(2)ZW型生物的性别决定示意图
5.其他生物的性别决定方式
二、伴性遗传 1.性染色体上的基因传递总是和性别相关联,这类性状的遗传被称为伴性 遗传,也被称为性连锁遗传。 2.积极思维:人的红绿色盲遗传与性别有什么关系?
(1)事实 ①实践中,常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形 代表男性,圆形代表女性,以罗马字母代表世代,以阿拉伯数字表示个体,深 颜色或黑色表示患者(如图)。 ②红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。已知红绿色盲由位于 X 染色 体上的 隐性 基因b控制, 用 Xb 表示,正常基因用 XB 表示,Y染色体上没有 红绿色盲 基因及其 等位 基因。
性别决定和伴性遗传人教版高一年级 生物课堂教辅PPT
年 级：高一年级 学 科：生物（人教版）
【素养目标】
课前篇 自主预习
一、性别决定 1.一般来说,在生物细胞中决定性别的染色体称为 性 染色体,而其他染色 体称为 常 染色体。 2.生物性别决定方式主要有 XY 型和 ZW 型两种。
3.性别决定方式
(1)Ⅰ-1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ-2?这说明红绿色盲基因位于 X染色体上还是Y染色体上?为什么? 答案 否。X染色体上。因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,若红绿色盲基因位 于Y染色体上,则Ⅱ-2一定是红绿色盲患者。 (2)Ⅰ-1是红绿色盲患者,他将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代中的几号? 为什么? 答案 Ⅱ-3和Ⅱ-5。Ⅰ-1是男性,只有X染色体含有红绿色盲基因,而男性的 X染色体一定传给女儿。
性别决定与性别控制
第六章性别决定与性别控制雌雄性别分化是生物界最普遍的现象之一，也是遗传学研究的一个重要内容。
在自然条件下，两性生物中雌雄个体的比例大多是1：1，是典型的孟德尔比数，这说明性别和其他性状一样受遗传物质的控制。
第一节性别决定的遗传理论关于性别决定的机制问题，曾有过多种假说，直到1902年，威尔逊(E. B.Wilson)、萨顿(W.S. Sutton)等首次发现了性染色体后，性别决定自然与性染色体联系起来，逐步形成了性染色体决定性别学说，这也是目前最流行的学说。
在动物中，除性染色体决定性别外，还有基因平衡理论、H-Y抗原及染色体的倍数等与性别有关理论。
一、性染色体类型与性别决定在二倍体动物以及人的体细胞中，都有一对与性别决定有明显直接关系的染色体叫做性染色体，其他的染色体通称为常染色体。
有些生物的雄体和雌体在性染色体的数目上是不同的，简称性染色体异数。
例如，蝗虫的性染色体，即X染色体，在雌虫的体细胞里是一对形态、结构相同的染色体(可用XX表示)，但雄虫的体细胞里却只有一条性染色体(可用XO表示)。
另一些生物的雌体和雄体的每个体细胞里都有一对性染色体，但它们在大小、形态和结构上随性别而不同。
例如，猪雄性体细胞中是一对大小、形态、结构不同的性染色体，大的一条叫X染色体，小的一条叫Y染色体，雌性的体细胞中是一对X染色体。
X、Y性染色体在形态和内容上都不相同，它们有同源部分也有非同源部分。
同源部分和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以，一般位于X 染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
从进化角度看，性染色体是由常染色体分化来的，随着分化程度的逐步加深，同源部分则逐渐缩小，或Y染色体逐渐缩短，最后消失。
例如，雄蝗虫的性染色体可能最初是XY 型，在进化过程中，Y染色体逐渐消失而成为XO型。
因此X与Y染色体愈原始，它们的同源区段就愈长，非同源区段就愈短。
由于Y染色体基因数目逐渐减少，最后变成不含基因的空体，或只含有一些与性别决定无关的基因，所以它在性别决定中失去了作用(如果蝇)。
第六章 性别决定ppt课件
(一) 人类的伴性遗传
携带者（Carrier） 半合子（hemizygote)
第一性比 男胎儿 女胎儿＝120 100 第二性比 男婴女婴＝（103～105） 100 第三性比 成年男性成年女性＝1 1 老翁 老妪＝62 100 (85岁)
莱昂（Lyon）假说：
1、剂量补偿效应： （1）现象：正常女性的每个体细胞中有两个 X染色体， 而男性的只有一条 ,但是女性的X染色体基因表达产物 数量并未比男性多一倍。 （2）概念：有关这种在男女之间X连锁基因表达水平 相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿效应。
蜜 蜂 (Apis mellifera) 的 性 别 决 定
Honey Bee (Apis mellifera)
Queen
( 2n = 32 )
Worker
( 2n = 32 )
Drone Honey Bees
( n= 16 )
5. 取决于X染色体的是否杂合 小茧蜂（Habrobracon） 雌性为杂合型：XaXb、XaXc、XbXc 雄性为纯合型：XaXa、XbXbacefosa） 雌雄同株为 18A+xx+yy，x:y=1:1； 雌雄异株中雌株为：18A+XX+Y，x:y=2:1 雄性为：18A+ x + yy，x:y=1:2
• •
• 莱昂假说的依据: 玳瑁色猫的遗传:XBXB 黑色,XbXb黄色,而XBXb型由于不同体细 胞的X染色体发生的异固缩不同,而形成 玳瑁色。 这也说明,XX型个体的细胞中, 异固缩的X染色体上的基因不表达。
第二节 外界条件对性别发育的影响
1、环境决定性别 (1 ) 温度: 扬子鳄卵 < 30º C > 34º C 乌龟卵 23º C ～ 27º C 32º C ～ 33º C (2) 激素: 后螠（Bonellia） 双胎牛
性别决定与性别差异
性别决定与性别差异性别是我们生物学上的身份认同，是指我们的身体构成和其他生理特征，这些特征在人类进化史上逐渐形成。
性别差异是指在个体之间存在的生理和心理差异，这些差异是由性别决定的。
性别决定和性别差异非常重要，因为它们涉及到我们对世界和人类的理解、认知和行为。
在这篇文章中，我们将探讨性别决定和性别差异对我们的影响，并阐述我们为什么应该关注它们。
生物基础：性别决定性别决定是由人体中的染色体决定的。
在人类中，女性有两个X染色体，而男性有一个X和一个Y染色体。
在父母的染色体连结过程中，男性的Y染色体会通过精子传递给下一代，而女性的X染色体则可以通过雌性的卵子传递。
这意味着，父亲将Y染色体传递给男婴，而母亲则会将一个X和另一个X或X和Y染色体传递给婴儿。
这就是为什么男性和女性在某些生理特征上有所不同的原因。
生理学特征：不同的身体构成男性和女性的身体构成非常不同。
男性普遍比女性高、肌肉发达、更容易增长胡须和喉结。
女性则更加饱满、乳房更发达、月经周期。
这些性别特征的差异也导致了相关于生殖机能、荷尔蒙分泌以及相关疾病的差异。
心理学特征：认知和行为的差异许多的学者都证实，男性和女性有不同的认知和行为方式。
这些差异在日常生活中比较明显。
例如，女性比男性更擅长社交沟通和情感交流，而男性则更擅长空间和数学任务。
另一方面，男性更容易在竞争和冲突中表现出愤怒和侵略行为，而女性更容易采取更加合作和妥协的方法。
此外，性别差异还表现在性偏好，女性倾向于交友，男性倾向于攀比等等。
我们为什么应该关注性别决定和性别差异？性别决定和性别差异在我们的日常生活中扮演着重要的角色。
除了影响我们的身体构成和生理作用之外，它们还影响我们的认知能力和行为方式。
认识到我们的差异和共性，有助于人们对性别问题等多个方面进行更深刻的理解，从而促进更加公平和平等的社会环境。
此外，只有当我们意识到性别差异时，才能以解决这些差异为目标，从而改善性别不平等的局面。
性别决定与伴性遗传
性别决定与伴性遗传一、名词解释伴性遗传从性遗传限性遗传二、简答题1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。
这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？3、一对夫妇和他们的女儿多不换血友病，但他们的儿子却患血友病。
能否认为他们的女儿一定是血友病基因的携带者？说明理由。
4、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？5、在人类，色盲是由性连锁隐性遗传，而蓝眼晴是由常染色体隐性遗传。
两个褐眼色觉正常的人婚配，生了一个蓝眼色盲儿子。
问这双亲的基因型是怎样的？6、在小鼠中，有一种叫灰砂色（Tabby）的基因，位于X染色体上。
TabbyXO雌鼠与正常灰色（t）雄鼠交配之子裔预期基因型如何？（胚胎的存活至少要有一X染色体）。
7、在家鸡中，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因性连锁遗传。
纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代，这代两性别个体再相互交配，问子二代芦花性状与性别的关系如何？8、一个正常雌性与一雄性突变型交配，产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。
其中一雄性突变体再与其同胞的非突变雌性个体交配，产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。
问：（1）这是X连锁，Y连锁，还是常染色体遗传？（2）所有这些个体的基因型是什么？9、在人类家系的研究中，你怎样区分性连锁隐性基因和仅在男性表达的常染色体显性基因？10、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。
母方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。
父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。
问：（1）血友病是有显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？11、写出一个隐性遗传病的遗传特点，并分析原因。
性别决定与性染色体
性别决定与性染色体性别是生物学中一个重要的概念，决定一个生物的性别是通过其染色体组合来实现的。
在大多数生物中，性别是由性染色体的不同组合而确定的。
在本文中，我们将探讨性别决定过程以及性染色体的作用。
1. 性染色体的定义和分布性染色体是与性别决定相关的染色体。
在人类和许多其他哺乳动物中，性染色体是由X和Y染色体组成的。
女性有两个X染色体（XX），而男性则有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。
正是由于这种染色体组合的不同，才使得性别决定成为可能。
2. X和Y染色体的特点和功能X染色体是比较大的染色体，其中包含了许多重要的基因。
X染色体上的基因与生物的一些重要特征和功能相关，如智力、视觉、听觉等。
相比之下，Y染色体相对较小，其中的基因数量较少。
Y染色体上的基因主要负责决定男性特征的发展，如生殖器官和雄性激素的产生。
3. 性别决定的过程性别决定是在一个生物的生殖细胞发生过程中完成的。
在人类中，母体提供了一个X染色体，而父体可以提供一个X染色体或一个Y染色体。
如果父体提供了一个X染色体，受精卵的染色体组合将是XX，这个卵子将会发展成一个女性。
如果父体提供了一个Y染色体，受精卵的染色体组合将是XY，这个卵子将会发展成一个男性。
4. 异性染色体的进化和分布在进化过程中，性染色体也经历了变化和适应。
在某些物种中，性染色体的组合可能是不同的，如鸟类中的ZW染色体和昆虫中的X0染色体。
这些不同的性染色体组合使得性别决定的方式具有多样性，但性别决定的基本原理仍然相似。
5. 性染色体异常和性别决定的异常有时，在性别决定的过程中可能会发生染色体的异常，导致性别发育出现问题。
例如，某些人可能具有X染色体上的基因变异，导致他们的性别表现出多样性。
这些异常称为性别易变（性别难定）症，对性别研究提供了有益的信息。
总结起来，性别决定与性染色体密切相关。
X和Y染色体的不同组合为性别决定提供了基础，而性染色体的功能和特点影响着性别发育和性别特征的表现。
第六节性别决定和性连锁课件
伴X染色体隐性遗传
疾病基因位于X染色体上 ，且为隐性，男性发病率 高于女性。
性连锁疾病的防治
遗传咨询
对有家族遗传史的家庭进 行遗传咨询，了解疾病的 遗传方式和风险。
产前诊断
通过基因检测和产前诊断 技术，对高危胎儿进行早 期筛查和干预。
早期筛查和干预
对新生儿进行早期筛查， 及早发现和干预性连锁疾 病，提高治疗效果和生活 质量。
激素的影响
胎儿激素
在胎儿发育过程中，性激素如睾酮和雌激素对生 殖器官和性特征的形成起着关键作用。这些激素 的分泌水平会影响性别特征的表现。
荷尔蒙平衡
荷尔蒙平衡对性别特征的表现也有影响。例如， 高雄激素水平可能会导致男性特征的增强，而高 雌激素水平可能会导致女性特征的增强。
环境因素的影响
温度
某些动物种类的性别由孵化时的温度决定。例如，某些爬行动物和两栖动物的性别受孵化温度 的影响。高温可能促进雄性个体的形成，低温可能促进雌性个体的形成。
睾丸女性化综合征
伴Y染色体遗传，仅限于 男性，男性发病表现为严 重症状。
03
性别决定的生物学机制
染色体数目和结构的变化
染色体数目
人类的性别由性染色体决定，女性通常是两个X染色体 ，男性是一个X染色体和一个Y染色体。性染色体组合 的不同导致了性别的差异。
染色体结构
除了数量上的差异，性染色体上还存在着结构上的差异 ，这些差异可能会影响基因的表达，进而影响性别特征 的表现。
02 伴X染色体隐性遗传
男性发病率高于女性，女性发病表现为严重症状 。
03 伴Y染色体遗传
仅限于男性，男性发病表现为严重症状。
性连锁遗传的实例
01
02
03
性别决定与伴性遗传...
填空题1、不同生物性别决定的机制不同，决定它们性别的4类主要因素分别是：（1）；（2）；（3）；（4）；但归根到底都与基因的调节有关。
答案：性染色体决定；染色体倍数决定；环境；常染色体决定2、T氏综合症患者的细胞学鉴别依据是个巴氏小体（X-染色质）。
克氏综合症XXXY个体的细胞内分别有个巴氏小体（X-染色质）。
答案：0；23、全部的哺乳类动物为类型性决定。
家禽为类型性决定。
蜜蜂的性别是由决定的。
答案：XY；ZW；染色体的倍数4、初级例外的红眼（不育）果蝇的基因型为。
答案：X+05、用果蝇为实验材料发现了伴性遗传规律，在此基础上发现了位于同一染色体上基因的规律。
答案：摩尔根；连锁遗传6、性染色体决定性别主要有XY型性决定和ZW型性决定。
家鸡的性别决定属，牛的性别决定属。
答案：ZW型；XY型7、1910年Morgan在果蝇中发现了伴性遗传，他第一次把一个特定的基因_____定位到一条特定的染色体，为基因位于染色体上的假说提供了直接证据。
答案：W（白眼）；X8、果蝇的性别是由A:X决定的，因此XXY型的个体发育为性，XY型个体发育为性。
答案：雌；雄9、蜜蜂的性别是由决定的。
答案：染色体的倍数10、产生初级例外的主要原因是,该实验进一步证明。
答案：X染色体不分开；基因位于染色体上11、在某一养猪场饲养的某种猪中，已知猪的体重产量的遗传力H2=0.09，那么该性状的遗传主要是由于因素决定的。
答案：环境12、人类的色盲遗传是属于遗传方式，调查结果表明，患有色盲症的个体中性比性多。
答案：性连锁（伴性遗传）；男；女13、表型色盲的母亲和正常的父亲。
能生下表型的儿子和表型的女儿。
答案：色盲；正常14、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为：母亲是；父亲为。
答案：Ｘ+ＸC 母；Ｘ+Ｙ父15、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上的显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制的。
将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概为，公鸡中表现为芦花鸡的概率为。
高中生物 第六章性别决定与伴性遗传
2、先天性卵巢发育不全
又称Turner综合症或原发闭经症。 临床症状：
社会性别女性；体矮，盾状胸，肘外翻，原 发性闭经，外生殖器幼稚。 染色体核型为： 45,X； 45,X/46,XX；45,X/ 47,XXX等。
1902年，在直翅目昆虫中首次发现了性染色体。 理论： 当精、卵结合时，由性染色体的组成决定 了性别发育的方向。
如： 果蝇 n = 4 雌 3AA+1XX 雄 3AA+1XY
（二）性染色体的构成
1、XY型 两性分化的生物中占绝对多数，包括全部的哺 乳类、两栖类、鱼类、昆虫等。
雌性是同配性别 (homogametic sex): AA+XX 雄性是异配性别 (heterogametic sex): AA+XY
㈢、芦花鸡的毛色遗传:
① 芦花基因B为显性，正常基因b为隐性， 位于Z性染色体上。
② W染色体上不带它的等位基因。 ③ 雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。
ZBW
×
芦花(雌)
ZbZb 正常(雄)
交叉遗传
ZbW 正常(雌)
ZBZb 芦花(雄)
ZBZb 芦花(雄)
近亲繁殖
ZbZb 正常(雄)
ZBW 芦花(雌)
ZbW 正常(雌)
Lyon 假说
正常女性的一条X染色体失活，形成异固缩的X染 色质体；
失活的X染色体可以来自父方也可来自母方，机会 均等；
失活在胚胎第16天开始，一旦失活，繁殖出的所 有细胞中的X染色体都呈失活状态。
2、X0型
性别决定与伴性遗传知识点_看图王
性别决定与伴性遗传一、性别决定的特点与类型1.概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
性别主要是由基因决定的。
2.染色体类型常染色体：与性别决定无关的染色体性染色体：与性别决定有关的染色体，性染色体组成是性别决定的物质基础。
3.性别决定的方式1)XY型：①染色体组成(n对)雌性：常染色体（n-1对）+XX（同型）雄性：常染色体（n-1对）+ XY（异型）②生物类群：包括所有的哺乳动物（人）；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；2)ZW型：①染色体组成(n对)雌性：常染色体（n-1对）+ZW（异型）雄性：常染色体（n-1对）+ ZZ（同型）②生物类群：鸟类（鸡）、部分两栖类、部分爬行类4.性别决定的过程5.决定时间：受精时。
注意：1.生男生女取决于父方精子含有的性染色体是X还是Y，而非母方。
2.男女比例1:1，是因为人类性别决定方式属于XY型。
在进行减数分裂形成配子时，女性个体产生一种含有X性染色体的卵细胞，男性个体同时产生含有X性染色体或Y性染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。
受精时，两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵，因此由这两种受精卵决定的男女的性别比总是接近于1∶1。
二、伴性遗传1.概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传，或“性连锁遗传”。
注意：性染色体上的基因并不都能决定性别。
2.类型：1)伴X隐性遗传实例：红绿色盲、血友病（X h）、果蝇的白眼(X W)等① 红绿色盲a. 症状：不能正常区分红色和绿色b. 遗传方式：由位于X 染色体上的隐性基因（b ）控制，属于伴X 隐性遗传c. 表示方式：正常基因X B ,色盲基因 X bd. 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型注意： 由表中可以推测出，患者男性多于女性。
女性有两条X 染色体，必须是这两条X 染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X 染色体，只要这条X 染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以，男性红绿色盲患者多于女性（我国男性色盲近7 %，女性近0.5 %）。
第六节性别决定和性连锁课件
生物进化与物种多样性研究
03
性连锁遗传在生物进化与物种多样性形成中的作用，有助于揭
示生物进化的奥秘。
性连锁遗传的挑战与展望
1 2 3
疾病复杂性挑战
性连锁遗传疾病具有高度的复杂性，如何全面揭 示其病因和发病机制是未来的重要挑战。
跨学科合作需求
性连锁遗传的研究需要多学科的交叉合作，包括 生物学、医学、遗传学、统计学等，需要加强跨 学科的合作与交流。
基因型依赖型性别决定
总结词
详细描述
生物学机制
实例
基因型对性别决定的影 响
基因型依赖型性别决定 是指生物的性别决定受 到基因型的影响。这种 类型的性别决定通常与 特定的基因组合或染色 体结构有关。
基因型依赖型性别决定 通常涉及到性染色体或 性基因的作用。在某些 生物中，携带特定基因 或染色体组合的个体将 发育成一种性别，而其 他个体则发育成另一种 性别。
性别决定的生物学基础
染色体是性别决定的主要遗传物质，其中性染色体（X、Y）上的基因控制着性别 特征的表达。
在哺乳动物中，雌性个体的性染色体组成为两个X染色体（XX），而雄性个体的 性染色体组成为一个X染色体和一个Y染色体（XY）。
性别决定的意义
性别决定有助于生物种群维持遗传多样性，促进物种的适应性进化。
男性偏多
由于性连锁遗传基因在男 性中表现更为明显，因此 性连锁遗传疾病的患者中 男性偏多。
05
性连锁遗传与人类健康
性连锁遗传与遗传病
血友病
红绿色盲
血友病是一种性连锁遗传病，女性通常为 携带者，男性发病，表现为出血倾向。
红绿色盲是一种性连锁遗传病，男性发病 率高于女性，表现为对红色和绿色辨识困 难。
险、预防措施和生育建议。
性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件
3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型，对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点，适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因，是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员，最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白，该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子，与SRY基因协同作用，促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上，表现为男性患者后代中男性全患病，女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象，如女性表型但携带XY染色体（雄激素不敏感综合征）或 男性表型但携带XX染色体（5α-还原酶缺乏症）。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
《动物遗传学》教学课件：第六章-性别决定及与性别有关的遗传
原因：
雄性胎儿分泌的雄性激素抑制雌性胎儿 的性腺分化，使其成为中间性，失去生 殖能力；
XY组成的雄性细胞干扰了双生雌犊的性 分化。
性反转（sex reversal）
由雌性变成雄性，或由雄性变成雌性的现象。
原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化 或消失，促使精巢发育并分泌出雄性激素， 母鸡性反转公鸡，母鸡变公鸡，能产生精子， 和母鸡交配，能繁殖后代。从而表现出 “母鸡叫鸣”现象。但性染色体仍为ZW。
2、X染色体失活的分子机制
（1）XIST座位控制失活起点；
（2）甲基化酶通过碱基的甲基化 而使约80％的X染色体基因关闭而失去表 达活性
二、剂量补偿效应 1、概念：使具有两份或两份以上的基因
量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表 现趋于一致的遗传效应
2、莱昂假说： （1）雌性个体的两条X染色体必有一条是 随机失活的 （2）X染色体的失活发生在胚胎早期
因此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一 个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补 此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因 只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体 即会得病。
葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶 (即G-6-PD)是一种酵素，它在 人体内协助葡萄糖进行新陈代谢，而在此过程中产生 一种保护红血球的物质，以对抗某些特别的氧化物； 患此症的小孩，因缺乏这种酵素，使红血球容易受到 某些特定物质的破坏而发生溶血，如程度严重即发生 急性溶血性贫血。
蛙和某些爬行类的性别 蝌蚪：20℃，雌雄各半；30℃，全雄； 蜥蜴：26～27℃，雌性；29℃，雄性； 鳄鱼：33℃，雄性；31℃，雌性；两种温度之间，雌 性各半。 需要指出的是，环境条件只改变性别发育的方向，并 不改变性染色体组成。
性别决定和性连锁课件
从基因组进化的视角研究性别决定 和性连锁，探讨它们在基因组水平 上的演化过程和影响。
性别决定和性连锁在人类健康中的应用前景
医学应用潜力
研究性别决定和性连锁在 人类健康中的应用前景， 包括预防和治疗某些疾病 的可能性。
个性化医疗潜力
探讨基于性别决定和性连 锁的个性化医疗的可能性 ，为每个人提供更加精确 和有效的医疗方案。
社会和伦理问题
考虑性别决定和性连锁在 社会和伦理方面的问题， 包括人权、平等和隐私问 题等。
05
参考文献
参考文献 参考文献列表
• Smith, A. B., & Wessel, L. M. (2018). Gender Dysphoria and Disorders of Sex Development. In M. L. Diamond, & T. A. Ries (Eds.), Gender and Sexuality in Medical Education (pp. 149-174). Springer Publishing Company.
性连锁遗传的机制
性连锁遗传的机制较为复杂，涉及多个基因和环境因素的相互作用。其中，X染色体和Y染色体在性连锁遗传中起 到了关键作用。
性别决定和性连锁在人类疾病发生中的作用
1 2
性别差异在疾病发生中的表现
某些疾病在男性或女性中的发病率存在差异，这 与性连锁遗传有一定关系。
性别与遗传性疾病
一些遗传性疾病在性别中的发病率也存在差异， 如血友病在男性中更为常见。
02
性连锁遗传
性连锁遗传的概念和类型
性连锁遗传的概念
性连锁遗传是指某些基因位于性染色体上，并随着性别而传 递的遗传现象。
第六章 性别决定和性遗传
第六章性别决定和性遗传一、性别决定在雌雄异体的生物中，雌雄个体的比数大都是1：1。
这是个典型的Mendel比数。
所以很早以前人们就猜测，性别和其他性状一样，也是遵循Mendel规律而遗传的。
1：1是回交比数，这意味着某一性别是纯合体，而另一性别是杂合体。
后来的研究结果果然证实了上述设想。
性染色体：我们知道，体细胞中的染色体数都是成双的，即体细胞中的染色体都是成对的，成对的染色体称为同源染色体，同源染色体在形态、大小、结构和功能上都是相同的。
但是，后来发现并非全然如此，在许多生物的体细胞中，往往有一对染色体是异形的，在形态、大小，结构以及功能上都有所不同，而这一对染色体往往与性别的决定有关。
与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体（sex chromosome），性染色体以外的所有染色体就称为常染色体（autosome）。
性染色体决定性别性染色体决定性别的主要方式可以分为两大类，XY型和ZW型。
⑴XY型性别决定人的体细胞中有46个染色体，可以配成23对，其中22对在男人和女人中是一样的，叫做常染色体。
另外有一对是性染色体，在女性体细胞内成对，叫做X染色体，而在男性体细胞中，只有一个X染色体，与其配对的是一个很小的叫做Y的染色体。
经过减数分裂形成生殖细胞时，男人可以产生两种精子，一种是22个常染色体+X染色体，另一种是22个染色体+Y染色体，两类精子的比数相等，而女人只能产生一种卵子，22常染色体+X染色体。
带有X的精子与带有X 的卵细胞结合形成XX合子，发育为女性，带有Y的精子与带有X的卵细胞结合形成XY合子，发育为男性。
就整个人群而言，XX 与XY是相等的，即男性与女性之比（简称性比）应该是1：1。
这是在没有人为干扰的情况下，假如有人为的干扰，就会造成性比不平衡。
这是计划生育工作的障碍之一，性比不平衡，就会造成社会的不安定。
这种性别决定的方式叫做XY型性别决定。
雄性是异配性别，可以产生两种配子，雌性是同配性别，只能产生一种配子。
【高中生物】高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳
【高中生物】高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别同意：通常就是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。
4、常染色体：与同意性别毫无关系的染色体叫作～。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别同意的类型：(1)xy型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(xy),高中语文，雌性个体含有两个同型的性染色体(xx)的性别决定类型。
(2)zw型：与xy型恰好相反，同型性染色体的个体就是雄性，而异型性染色体的个体就是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别同意属“zw”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的b就位于x染色体上，而y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写下色觉基因型时，为了与常染色体的基因二者区别，一定必须先写下性染色体，再在右上角标明基因型。
）：色盲女性（ｘｂｘｂ），正常（携带者）女性（ｘｂｘｂ），正常女性（ｘｂｘｂ），色盲男性（ｘｂｙ），正常男性（ｘｂｙ）。
由此可见，色盲就是相伴ｘ隐性遗传病，男性只要他的x上加b基因就可以色盲，而女性必须同时具备双重的b才可以患病，所以，患上男>患女。
5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。
色盲基因不能由男性传给男性）。
6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
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根据基因的性质及其所在性染色体的不
同，可以把性连锁遗传分为
X连锁显性遗传， X连锁隐性遗传， Y连锁遗传。
一
（一）
X连锁遗传
X—隐性遗传(X连锁隐性遗传，XR) 1、果蝇的伴X隐性遗传(果蝇眼睛颜色的遗传)
P
F1 F2
♀红眼 × ♂ 白眼 ♀红眼 × 红眼♂
♀红眼 ♂ 1/2红眼 1/2白眼
----------- ♀(n) + ♂(n) 正常减数分裂 2n为雌蜂
2 性别与基因平衡
美国遗传学家Bridges根据果蝇实验结果，
提出利用X性染色体（X）与常染色体组数 （A）的比例性指数来判断雌雄性别。 超雄 X/A=0.5，正常雄性； 中间类型 X/A=1，正常雌性 超雌
Ba与Ts为非等位基因（非同源染色体），属于自 由组合。基因型有9种，显性完全时，表现型有4种。 BaBaTsTs BabaTsTs BaBaTsts BabaTsts 雌雄同株
BaBatsts Babatsts babatsts 雌株 (雄穗上长种 子) babaTsTs babaTsts雄株
•基因决定性别:
玉米雌雄同株 雌花序由Ba基因控制; 雄 花序由Ts基因控制;当基因 Ba突变为ba时，基因型 baba使植株没有雌花序， 无果穗，成为雄株。当基
因Ts突变为ts时，基因型
tsts使植株的雄花序变成
雌花序，不产花粉，通过
受精在顶部产出种子。
顶端和叶腋都 生长雌花序
仅有 雄花序
仅顶端有 雌花序
1.1.1 XY型(最常见的性别决定方式)
人 2n=46=44＋（XX or XY）=46，(XX or XY） 有性生殖时形成的配子 的染色体组成：
男
女
22＋X
理论上比例为1：1，这 是长期自然选择的结果。
22＋X 22＋Y
44＋XX 44＋XY
所有哺乳动物和双翅目昆虫、两栖类都
发育的过程叫性别分化。 雄鸡去掉产生雄性激素的部位，则变为 雌性。 青蛙：蝌蚪在20℃时，XX为雌性，XY 为雄性，比例为1：1；30 ℃时，都发 育成雄性，因此夏季不产卵。
大麻（小麻）：雌雄异株。夏季播种，雌雄
发育正常；秋季播种，50～90%雌株转化为 雄株。
黄瓜：雌雄同株异花。早期大量施氮，雌花
性别由单基因来决定的。
如玉米，正常玉米雌雄同株异花，个别的有
雌株和雄株。
研究发现：决定雌、雄各有一对等位基因。
Ba控制雌花序，只有BaBa，Baba时，
在雌穗位置才能形成正常的雌花序。 当baba时，则没有雌花序。
Ts控制雄花序，TsTs和Tsts时，才形
成正常雄花序， tsts时，则雄花序变成了雌花序（在雄 穗上结玉米粒）。
•环境决定:
珊瑚岛鱼:
在30-40条左右 的群体中,只有一条 为雄性,当雄性死后, 由一条强壮的雌性 转变为雄性.
1.4 单倍体决定型
由染色体的倍性决定。
蜜蜂、蚂蚁和黄蜂等膜翅目昆虫等为此
类型。
单倍体决定性别
蜜蜂:
• 雄性为单倍体(n),由 未受精卵发育而来, 无 父亲,但有外祖父。
• 雌性为二倍体(2n),由 受精卵发育而来，蜂 王和工蜂均为雌性。 但形态和行为差异很 大。
2、人类的伴X隐性遗传
大约有200多种，常见的有红绿色盲、A型血
友病、血管瘤病、夜盲、鱼鳞癣、进行性肌 营养不良症等。 以红绿色盲为例子。 患者的基因型：XcY、 XcXc 正常人的基因型：X+Y 、X+X+
特点：
①患者多为男性，我国男性患者的发病
率约为6-8%，女性为0.5%； ②呈不连续遗传（隔代遗传）； ③呈交叉遗传：父传女，女传子（外祖 父的性状在外孙身上表现）。
自然状态下，以蜂王为单位组成一个家族，
一个蜂箱为一个单位。
蜂王一个蜂巢有一个。一次交配得到足够一
生需要的精子。
职蜂负责除交配生殖外的所有职能：采蜜，
养育，巡警，降温，清洁，通讯等。
雄峰只负责交配。蜂王的卵经过储精囊
时，精子与之结合，则形成2n的雌体。 将成为职蜂的幼虫，只喂两三天的蜂王 浆，且质差量少。将成为蜂王的幼虫被 喂5天质好而量多的蜂王浆。
二、 Y连锁或限雄遗传
存在于Y染色体非配对区段上的基因所决定
的性状只随Y染色体而传递的现象。 位于Y染色体上的基因无显隐性之分，仅在 男性表现。 目前已知的位于Y染色体上的结构基因不多， 有外耳道多毛症基因、H-Y抗原基因、睾丸 决定因子、箭猪病和蹼指等基因。 长毛耳：耳朵上缘有坚硬挺拔的毛。
除此之外，遗传性肾炎、 深褐色齿、牙珐琅质发育不良、 脂肪瘤等症。
患者的正
常后代的后代全部正常；患者的双亲之一必 患病； ②男性患者的后代中女儿都是患者，儿子全 部正常； ③女性患者的后代中，男女患病的机会相等； ④在人群中，女性患者多于男性，约2倍， 但女性患者多数病情较轻，男性患者病情较 重。
例1:一对视觉正常的夫妇生了一个患红绿色
盲的儿子。若这对夫妇再生育，子女患色盲 的概率如何？（1/2）
例2:一个家庭中，丈夫是红绿色盲（
XcY ） 患者，妻子表型正常，第一胎是儿子，经检 查孩子患色盲症；第二个孩子聋哑（dd）， 对于这样的家庭必须估算复发危险率。问： 这对夫妇再生育将会出现一种或者两种遗传 病患者的概率分别多大？
限性遗传的基因不是伴性遗传，也可位
于常染色体上。
如限雄遗传长毛耳，子宫阴道积水症
（位于常染色体上的基因控制）限雌遗 传。
从性遗传：
位于常染色体上基因控制的性状在传递的过
程中与性别相关的现象叫从性遗传。 绵羊有角和无角为一对等位基因（H，h）控 制。HH无论雌雄都有角；hh无论雌雄都无 角；Hh雄有角，雌无角。其表型与性别有关， 且该基因位于常染色体上。 人的秃顶也为从性遗传。
现象。 如家蚕中的油蚕， 是由Z染色体上的隐性基 因os控制的，正常蚕由显性基因控制。 雄油蚕的基因型是ZosZos 雌油蚕的基因型是ZosW
限性遗传：
只能在某一性别表现的性状叫限性性状，限
性性状的遗传方式叫限性遗传。 仅能在雌性个体表现的性状叫限雌性状，这 种遗传方式叫限雌遗传； 仅能在雄性个体表现的性状叫限雄性状，这 种遗传方式叫限雄遗传。
属于XY型性别决定：♀产生一种配子， ♂产生两种配子。 将产生一种配子的性别叫同配性别，产 生两种不同配子的性别叫异配性别。
在性染色体决定类型中，凡是雄性为异
配性别，雌性为同配性别的性别决定类 型叫XY型。
特殊类型：XO型。 蚱蜢、蟋蟀和蝗虫等
直翅目昆虫。该生 物 ♀ X 没有Y染色体，只有 ♂ X染色体（不是有Y X XX 的生物去掉了Y染色 体）。在形成配子时， O XO XO为♂，XX为♀。 形成配子时，
1.3 环境决定型
生物的性别完全由环境决定。 海生动物后螠。雌虫6cm左右，雄性构
造简单，为雌体的1/500，生活在雌体 的子宫中。
受精卵孵化成幼虫时，无雌雄之分。
如果落在海底就发育成雌虫，如果由于
机会，或某种吸力，幼虫落在雌虫口吻 上，它就发育成为一个雄虫。 幼虫已经落在雌虫的口吻上，把它取下 让它在离开雌虫的情况下继续发育，它 就发育成为中间类型，且偏雌雄的程度 与它在吻上发育的时间长短有关。
形成较多，日照时间短形成雌花（夏季要遮 光）。
性反转：
第二节
伴性遗传（sex
伴性遗传
linked inheritance）又称 为性连锁遗传，是指位于性染色体上的 基因在其传递的过程中与性别相关的现 象。
它的遗传学特点：
正反交结果不同，其遗传方式总与性别
相联系； 性状的分离比在两性别间不一致； 常表现交叉遗传现象，即外祖父的性状 通过女儿传给外孙。
另外，在蜂王产下的每一窝卵中，有少
数是不受精的，这些卵发育成雄峰。它 们的染色体数为n=16。
2、环境条件对发育结果的影响
雌蜂(2n) + 蜂王浆 孤雌生殖 雄蜂(n) 雌蜂孤雌生殖 n为雄蜂 假减数分裂 蜂王(有产卵能力)
雌蜂(2n) + 普通营养 普通蜂(无产卵能力)
正常受精卵 2n为雌蜂 喂蜂王浆 喂普通蜂蜜 蜂王 工蜂
第六章 性别决定与伴性遗传
第一节 性别决定
1 性别决定
性别决定方式有四种： 性染色体决定型，
单基因决定型，
环境决定型
单倍体决定型。
1.1 性染色体决定型：
性别由性染色体决定的。
在二倍体生物的体细胞中，染色体是成
对存在的，绝大部分同源染色体的形态 结构是同型的，称为常染色体。 其中也有一对形态结构和功能不同的染 色体，这对与性别有明显直接关系的染 色体叫性染色体。 一个常染色体组用A表示。
Y连锁遗传(限雄遗传)
人类的 耳道长 毛症
三、伴Z显性遗传（ZD）
是指位于Z染色体上的显性基因所决定的遗传
现象。 如鸡的芦花斑纹羽毛（B）的遗传。因此鸡 的各种基因型是: 芦花母鸡ZBW 芦花公鸡ZBZB或ZBZb
非芦花母鸡ZbW
非芦花公鸡ZbZb
例：鸡的羽毛显色必须有C基因存在，
第三节 性别分化
性别分化（sex
♀1/2红眼 1/2白眼 ♂1/2红眼 1/2白眼 X+ Xw Xw Xw X+Y XwY 表型比例: 1红眼♀: 1白眼 ♀ :1红眼♂ :1白眼 ♂
（b）反交
练习题：
果蝇中有一杂交组合：一只长翅红眼雌蝇和
一只残翅白眼雄蝇交配，子代中发现了残翅 白眼雄蝇（vgvg Xw Y ）。 问：这时果蝇产生的全部子代的表型种类和比 例如何？