核磁常见杂质化学位移表
核磁共振1H化学位移图表
质子类型 化学位移值文字需求请找字伯虎文字创意，Q 为 17-3125-3445
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
烷烃质子
(2) -C=C-CH
-C≡C-CH
1.6~2.1 ppm
1.6~2.1 (3)与 N、S、C=O、-Ar 相连 2.0~2.5 ppm
2.1 (4)与 O、卤素相连 3~4 ppm
烯烃质子 4.5~8.0键的取代及构型。
Rcis
H
C Rtrans
C Rgem H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans
炔烃质子 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效确定双键的取代及构
型。
Ar-OH
3.5~7.7 ppm 10~16 ppm（分子内氢键）
-COOH 10.5~13 ppm
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炔烃质子 不特征， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合 IR 解析。 芳烃质子 1H-NMR 信息非常特征 6.5~8.0 ppm，未取代芳环
7.26 ppm，呈现单峰
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醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm
羟基 R-OH 其它质子
0.5~1.0ppm （稀溶液） 4~ 5.5 ppm （浓溶液）
核磁共振1H化学位移图表
核磁同振1H 化教位移图表之阳早格格创做 (1) -C-C-H0.9~1.5 ppm(3)与N 、S 、C=O 、-Ar 贯串 2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素贯串3~4 ppm4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可灵验决定单键的与代及构型.H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 没有特性， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃沉叠，应分离IR 剖析. 1H-NMR 疑息非常特性 6.5~8.0 ppm ， 已与代芳环7.26 ppm ，浮现单峰醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （密溶液）4~ 5.5 ppm （浓溶液） Ar-OH 3.5~7.7 ppm10~16 ppm （分子内氢键）-COOH 10.5~13 ppm杂量峰种类：尝试核磁的样品普遍央供比较杂，而且不妨溶解正在氘代试剂中，那样才搞测得下辨别率的图谱.为没有搞扰谱图，所用溶剂分子中的氢皆应被氘与代，但是易免有氢的残存（1%安排），那样便会爆收溶剂峰；除了残存的量子峰中，溶剂中偶尔会有微量的H2O 而爆收火峰，而且那个H2O 峰的位子也会果溶剂的分歧而分歧；其余，正在样品（或者造备历程）中，也易免会残留一些杂量，正在图谱上便会有杂量峰，应注意辨别.时常使用氘代溶剂战杂量峰正在1H 谱中的化教位移 单位：ppm溶ppm C C RcisRtrans H Rgem C C Rcis Rtrans H Rgem剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80火峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.3 3 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90—环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-两氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —两氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17两甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85两甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2 .71两氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.012.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙两醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —同丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.871.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对于CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对于三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
核磁 溶剂位移
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH — — 4.19 1.55 2.18 — —叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯甲烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 — —乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇— 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂 CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 — CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 — CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇 CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH 1.09 3.12 4.01 2.16 — —正戊烷 CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 — CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 — 四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 甲苯CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 — CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 — 三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 石油醚 — 0.5-1.5 0.6-1.9 — — — — —。
核磁共振1H化学位移图表
质子类型 化学位移值
烷烃质子 烯烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH (3-)C与≡NC、-CSH、C=O、-1A.r6相 ~2连.1 ppm2.0~2.5 ppm (4)与 O、卤素相连 1.63~~24.1ppm 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效2.1确定双键的取代及构型。
CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮
CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19
CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18
CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26 乙二醇 —
CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环 — 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇
CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17
CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17
CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01
2/4
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚
核磁常见杂质化学位移表
proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CHs 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.39 4.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65“grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.59 2.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH s 1.09 3.12 4.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 72.532.452.432.402.452.582.57•i 乙腈乯丙酮乯乙酸,醋酸乯苯乯叔丁醇乯三氯甲烷乯环己烷乯二氯甲烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二甲基亚砜乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯油脂乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent signals 77.1629.8439.52 128.061.3249.00206.26118.26acetic acid CO 175.99 172.31 171.93 175.82 173.21 175.11 177.21 CH 3 20.81 20.51 20.95 20.37 20.73 20.56 21.03 acetone CO 207.07 205.87 206.31 204.43 207.43 209.67 215.94 CH 3 30.92 30.60 30.56 30.14 30.91 30.67 30.89 acetonitrile CN 116.43 117.60 117.91 116.02 118.26 118.06 119.68 CH 3 1.89 1.12 1.03 0.20 1.79 0.85 1.47 benzene CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34 tert -butyl alcohol C 69.15 68.13 66.88 68.19 68.74 69.40 70.36 CH 331.25 30.72 30.38 30.47 30.68 30.91 30.29carbon tetrachlorideC 96.17 chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44 cyclohexane CH 2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96 1,2-dichloroethane CH 2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11 dichloromethane CH 2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78 diethyl ether CH 3 15.20 15.78 15.12 15.46 15.63 15.46 14.77 CH 2 65.91 66.12 62.05 65.94 66.32 66.88 66.42 1,2-dimethoxyethane CH 3 59.08 58.45 58.01 58.68 58.89 59.06 58.67 CH 2 71.84 72.47 17.07 72.21 72.47 72.72 71.49 dimethylacetamide CH 3 21.53 21.51 21.29 21.16 21.76 21.32 21.09 dimethylformamide CH 162.62 162.79 162.29 162.13 163.31 164.73 165.53 CH 3 36.50 36.15 35.73 35.25 36.57 36.89 37.54 CH 3 31.45 31.03 30.73 30.72 31.32 31.61 32.03 dimethyl sulfoxide CH 3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39 dioxane CH 2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19 ethanol CH 3 18.41 18.89 18.51 18.72 18.80 18.40 17.47 CH 2 58.28 57.72 56.07 57.86 57.96 58.26 58.05 ethyl acetate CH 3CO 21.04 20.83 20.68 20.56 21.16 20.88 21.15 CO 171.36 170.96 170.31 170.44 171.68 172.89 175.26 CH 2 60.49 60.56 59.74 60.21 60.98 61.50 62.32 CH 3 14.19 14.50 14.40 14.19 14.54 14.49 13.92 ethylene glycol CH 2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17“grease” CH 2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29 n -hexane CH 3 14.14 14.34 13.88 14.32 14.43 14.45 CH 2(2) 22.70 23.28 22.05 23.04 23.40 23.68 CH 2(3)31.64 32.30 30.95 31.96 32.36 32.73 HMPACH 3 36.87 37.04 36.42 36.88 37.10 37.00 36.46 methanol CH 3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50 nitromethane CH 3 62.50 63.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22n -pentane CH 3 14.08 14.29 13.28 14.25 14.37 14.39 CH 2(2) 22.38 22.98 21.70 22.72 23.08 23.38 CH 2(3) 34.16 34.83 33.48 34.45 34.89 35.30 2-propanol CH 3 25.14 25.67 25.43 25.18 25.55 25.27 24.38 CH 64.50 63.85 64.92 64.23 64.30 64.71 64.88 pyridine CH(2) 149.90 150.67 149.58 150.27 150.76 150.07 149.18 CH(3) 123.75 124.57 123.84 123.58 127.76 125.53 125.12 CH(4) 135.96 136.56 136.05135.28 136.89138.35 138.27 silicone grease CH 3 1.04 1.40 1.38 2.10 tetrahydrofuran CH 2 25.62 26.15 25.14 25.72 26.27 26.48 25.67 CH 2O 67.97 68.07 67.03 67.80 68.33 68.83 68.68toluene CH 3 21.46 21.46 20.99 21.10 21.50 21.50 C(i ) 137.89 138.48 137.35 137.91 138.90 138.85 CH(o) 129.07 129.76 128.88 129.33 129.94 129.91 CH(m ) 128.26 129.03 128.18 128.56 129.23 129.20 CH(p ) 125.33 126.12 125.29 125.68 126.28 126.29 triethylamine CH 3 11.61 12.49 11.74 12.35 12.38 11.09 9.07 CH 246.2547.0745.7446.7747.1046.9647.19乙酸,醋酸乯丙酮乯乙腈乯苯乯叔丁醇乯四氯化碳氯仿乯环己烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件
根据碳碳耦合和耦合常数，确定邻近碳原子 的类型和它们之间的关系。
峰形和强度
通过峰形和相对强度，确定化合物的结构和 它们在分子中的位置。
峰的位置和积分峰面积
通过峰的相对位置和积分峰面积，计算化合 物中各类碳原子的数量。
化学位移的基本概念和计算方法
1 化学位移
化学位移是一种定量指标，描述碳原子的磁场感受性，通常表示为δ值。
CNMR核磁共振碳谱化学 位移总览表课件
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件。
什么是核磁共振碳谱
核磁共振碳谱（CNMR）是一种分析化学的技术，用于确定和解释有机化合 物中碳原子的化学环境。
CNMR谱图的读取与解读方法
峰高与化学位移
测量CNMR谱图中峰的高度，根据化学位移 数值判断化合物中的碳原子类型。
2 计算方法
化学位移可以通过将每个峰位置相对于标准物质（如三甲基硅烷）进行测定和计算得到。
常见化合物的谱图和化学位移数值对照 表
谱图解读
通过解读常见化合物的CNMR谱图，学习化学位 移数值在不同类型化合物中的变化规律。
数值对照表
提供一张常见化合物的CNMR化学位移数值对照 表，帮助快速确定未知化合物的结构。
影响化学位移的因素及其解释
电子效应
电子的吸引或排斥会改变碳 原子的化学位移。
取代基效应
取代基的种类和位置会对化 学位移产生影响。
溶剂效应
溶剂分子的影响会改变化学 位移数值。
核磁共振碳谱在有机化学和药物研发中 的应用
1
结构确认
核磁共振碳谱帮助鉴组分定量
通过测量峰面积，核磁共振碳谱可以用于定量分析。
3
改进合成路径
通过核磁共振碳谱的结果，调整合成路径以获得更理想的产物。
核磁共振中常见溶剂在氘代试剂中的化学位移值
1.8 1.87 1.88
甲苯
CH2O
m
CH3
s
3.76 2.36
3.63 2.32
3.6 3.57 2.3 2.11
3.64 2.33
3.71 3.74 2.32
CH(o/p) m
7.17 7.1-7.2
7.18 7.02 7.1-7.3 7.16
CH(m) m
7.25 7.1-7.2
7.25 7.13 7.1-7.3 7.16
c 这些来源于可交换的质子的信号通常不容易被观察到。
d 在某些情况下（见注释 a），CH2 和 OH 中质子的偶合作用可以被观察到（J=5Hz）。 g 六甲基磷酰胺。 h 在某些情况下（见注释 a，d）CH3 和 OH 中质子的偶合可以观察到（J=5.5Hz）。
常见溶剂的 C13 在不同氘代溶剂中的化学位移值
124.57 136.56
123.84 136.05
123.58 135.28
127.76 136.89
125.53 125.12 138.35 138.27
四氢呋喃 甲苯
三乙胺
CH2 CH2O CH3 C(i) CH(o) CH(m) CH(p) CH3 CH2
25.62 67.97 21.46 137.89 129.07 128.26 125.33 11.61 46.25
26.15 68.07 21.46 138.48 129.76 129.03 126.12 12.49 47.07
25.14 67.03 20.99 137.35 128.88 128.18 125.29 11.74 45.74
25.72 67.8 21.1 137.91 129.33 128.56 125.68 12.35 46.77
核磁常见杂质化学位移表
核磁常见杂质化学位移表proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2Osolvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CHs 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.731.862.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.682.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.394.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65“grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.592.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s3.49 3.31 3.16 3.07 3.283.34 3.34 OH s 1.09 3.124.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.434.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 72.532.452.432.402.452.582.57i 乙腈乯丙酮乯乙酸,醋酸乯苯乯叔丁醇乯三氯甲烷乯环己烷乯二氯甲烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二甲基亚砜乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯油脂乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2O solvent signals 77.1629.8439.52 128.061.3249.00206.26118.26acetic acid CO 175.99 172.31 171.93 175.82 173.21 175.11 177.21 CH 3 20.81 20.51 20.95 20.37 20.73 20.56 21.03 acetone CO 207.07 205.87 206.31 204.43 207.43 209.67 215.94 CH 3 30.92 30.60 30.56 30.14 30.91 30.67 30.89 acetonitrile CN 116.43 117.60 117.91 116.02 118.26 118.06 119.68 CH 3 1.89 1.12 1.03 0.20 1.79 0.85 1.47 benzene CH 128.37 129.15 128.30 128.62 129.32 129.34 tert -butyl alcohol C 69.15 68.13 66.88 68.19 68.74 69.40 70.36 CH 331.25 30.72 30.38 30.47 30.68 30.91 30.29carbon tetrachlorideC 96.17 chloroform CH 77.36 79.19 79.16 77.79 79.17 79.44 cyclohexane CH 2 26.94 27.51 26.33 27.23 27.63 27.96 1,2-dichloroethane CH 2 43.50 45.25 45.02 43.59 45.54 45.11 dichloromethane CH 2 53.52 54.95 54.84 53.46 55.32 54.78 diethyl ether CH 3 15.20 15.78 15.12 15.46 15.63 15.46 14.77 CH 2 65.91 66.12 62.05 65.94 66.32 66.88 66.42 1,2-dimethoxyethane CH 3 59.08 58.45 58.01 58.68 58.89 59.06 58.67 CH 2 71.84 72.47 17.07 72.21 72.47 72.72 71.49 dimethylacetamide CH 3 21.53 21.51 21.29 21.16 21.76 21.32 21.09 dimethylformamide CH 162.62 162.79 162.29 162.13 163.31 164.73 165.53 CH 3 36.50 36.15 35.73 35.25 36.57 36.89 37.54 CH 3 31.45 31.03 30.73 30.72 31.32 31.61 32.03 dimethyl sulfoxide CH 3 40.76 41.23 40.45 40.03 41.31 40.45 39.39 dioxane CH 2 67.14 67.60 66.36 67.16 67.72 68.11 67.19 ethanol CH 3 18.41 18.89 18.51 18.72 18.80 18.40 17.47 CH 2 58.28 57.72 56.07 57.86 57.96 58.26 58.05 ethylacetate CH 3CO 21.04 20.83 20.68 20.56 21.16 20.88 21.15 CO 171.36 170.96 170.31 170.44 171.68 172.89 175.26 CH 2 60.49 60.56 59.74 60.21 60.98 61.50 62.32 CH 3 14.19 14.50 14.40 14.19 14.54 14.49 13.92 ethylene glycol CH 2 63.79 64.26 62.76 64.34 64.22 64.30 63.17“grease” CH 2 29.76 30.73 29.20 30.21 30.86 31.29 n -hexane CH 3 14.14 14.34 13.88 14.32 14.43 14.45 CH 2(2) 22.70 23.28 22.05 23.04 23.40 23.68 CH 2(3)31.64 32.30 30.95 31.96 32.36 32.73 HMPACH 3 36.87 37.04 36.42 36.88 37.10 37.00 36.46 methanol CH 3 50.41 49.77 48.59 49.97 49.90 49.86 49.50 nitromethane CH 3 62.50 63.21 63.28 61.16 63.66 63.08 63.22n -pentane CH 3 14.08 14.29 13.28 14.25 14.37 14.39 CH 2(2) 22.38 22.98 21.70 22.72 23.08 23.38 CH 2(3) 34.16 34.83 33.48 34.45 34.89 35.30 2-propanol CH 3 25.14 25.67 25.43 25.18 25.55 25.27 24.38 CH 64.50 63.85 64.92 64.23 64.30 64.71 64.88 pyridine CH(2) 149.90 150.67 149.58 150.27 150.76 150.07 149.18 CH(3) 123.75 124.57 123.84 123.58 127.76 125.53 125.12 CH(4) 135.96 136.56 136.05135.28 136.89138.35 138.27 silicone grease CH 3 1.04 1.40 1.38 2.10 tetrahydrofuran CH 2 25.62 26.15 25.14 25.72 26.27 26.48 25.67 CH 2O 67.97 68.07 67.03 67.80 68.33 68.83 68.68toluene CH 3 21.46 21.46 20.99 21.10 21.50 21.50 C(i ) 137.89 138.48 137.35 137.91 138.90 138.85 CH(o) 129.07 129.76 128.88 129.33 129.94 129.91 CH(m ) 128.26 129.03 128.18 128.56 129.23 129.20 CH(p ) 125.33 126.12 125.29 125.68 126.28 126.29 triethylamine CH 3 11.61 12.49 11.74 12.35 12.38 11.09 9.07 CH 246.2547.0745.7446.7747.1046.9647.19乙酸,醋酸乯丙酮乯乙腈乯苯乯叔丁醇乯四氯化碳氯仿乯环己烷乯二乙醚乯1,2-乙二醇二甲醚乯二甲基甲酰胺乯二氧六环乯乙醇乯乙酸乙酯乯乙二醇乯正己烷乯六甲基磷酰三胺乯甲醇乯硝基甲烷乯正戊烷乯异丙醇乯吡啶乯四氢呋喃乯甲苯乯三乙胺乯。
最新核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结（范文）工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11：52财务处长个人工作总结光阴似箭、岁月如梭，转眼之间一年过去了，新的一年已经开始，工作总结-财务处长个人工作总结。
回顾一年来的工作，我处在局党组和*局长的正确领导下，在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下，全处上下团结奋进，开拓创新，圆满地完成了全年的各项工作任务。
现将主要情况汇报如下：一、加强政治业务学习，努力提高自身素质。
我深知作为财务处长，肩负的任务繁重，责任重大。
为了不辜负领导的重托和大家的信任，更好的履行好职责，就必须不断的学习。
因此我始终把学习放在重要位臵。
一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神，特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。
通过认真研读、冷静思考，使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵；深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。
也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。
二是加强业务知识的学习。
财务工作是一项专业性很强的工作，特别是近几年来预算体制改革，新政策、新规定不断出台。
为了充分将工作做好，我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外，还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识，并通过了全国会计师资格考试，提高了自身的业务素质，为做好本职工作奠定了坚实的基础。
二、加大对收缴费工作的管理力度，系统收入实现稳中有增。
收费是*事业经费的重要来源，加强对收缴费工作的管理，事关*事业的生存和发展。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移与其连接的氧原子和氢原子 数量成反比关系，即氧原子和氢原子数量越多，化学位移越低。
04
取代基对醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移影响较大，例如烷 基取代会使化学位移减小，而芳基取代会使化学位移增大。
醛、酸、酯类化合物
醛、酸、酯类化合物的碳原子的化学 位移通常在200-300ppm范围内。
CNMR碳谱的优点与局限性
优点：
高灵敏度：碳原子具有高磁敏感性，使其成为核磁共振中的理想检测目标 。
结构信息丰富：碳谱能够提供丰富的化学结构信息，有助于确定有机分子 中的官能团和连接方式。
CNMR碳谱的优点与局限性
• 非破坏性：核磁共振技术对样品无破坏性，可以重复使用 。
CNMR碳谱的优点与局限性
取代基的影响
取代基的电负性
电负性强的取代基会使碳谱的化学位移向低场移 动。
取代基的电子效应
给电子取代基会使碳谱的化学位移向低场移动， 而吸电子取代基则会使化学位移向高场移动。
取代基的空间效应
空间位阻较大的取代基会使碳谱的化学位移向低 场移动。
溶剂的影响
溶剂的极性
极性溶剂会使碳谱的化学位移向低场移动，非极性溶剂则会使化 学位移向高场移动。
01自然丰度 较低，需要较高的检测灵敏度。
03
谱图解析复杂：由于碳谱的复杂性，解析 碳谱需要较高的专业知识。
04
对水质和温度敏感：水质和温度的变化可 能影响核磁共振信号的稳定性。
CNMR碳谱未来的发展方向
提高检测灵敏度
通过改进检测技术和仪器，提高碳谱 的检测灵敏度，以适应更多样品的检 测需求。
卤代烃类化合物
卤代烃类化合物的碳原子的化学位移通常在80150ppm范围内。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
含氮化合物
含氮化合物：氮原子的化学位移范围为0-100ppm 影响因素：杂化轨道、共轭效应、溶剂等 实例：蛋白质、核酸等生物大分子中的氮原子位移 应用：用于鉴定有机化合物中的氮原子类型
其他类化合物
内容：介绍其他类化合物的化学位 移总览表包括醇、醚、酯、酸等
应用：在有机化学、药物化学等领 域有广泛应用
在药物研发中的应用
在药物研发中 CNMR核磁共振 碳谱化学位移总 览表可用于确定 药物分子的化学 结构和构型从而 指导药物设计和
合成。
通过比较不同药 物分子的化学位 移数据可以发现 它们之间的相似 性和差异性有助 于发现新的药物 靶点和候选药物
分子。
CNMR核磁共振 碳谱化学位移总 览表还可以用于 评估药物分子的 代谢和动力学性 质预测其在体内 的行为和效果。
实例分析：通过 实例分析了解不 同类型醛、酮类 化合物的碳谱位 移规律。
总结：掌握醛、 酮类化合物在 CNMR谱图中的 碳谱位移规律有 助于对化合物的 结构进行准确解 析。
酸、酯类化合物
酸类化合物：通常在10-12ppm范围内出现明显的信号峰
酯类化合物：通常在5-8ppm范围内出现明显的信号峰
化学位移概念及意义
化学位移定义：原子核在磁场中的位置变化所产生的共振频率的位移。 影响因素：原子核所处的化学环境包括周围的电子云密度和屏蔽效应。 意义：化学位移是核磁共振谱学中的重要参数用于解析分子结构、化学键和反应机理。 应用：在有机化学、药物化学、生物化学等领域中化学位移是研究分子结构和性质的重要手段。
推断有机物的结构
用于环境科学中的 污染物分析
用于药物研发中的 化合物鉴定
在其他领域的应用
化学领域：用于研 究分子结构和化学 键
1H谱最新氘代试剂(核磁试剂)化学位移表
1.19
1.25
0.97
0.96
1.06
1.12
3.66
3.72
3.36
3.34
3.51
3.57
1.33
1.32
0.83
0.5
1.39
3.39
1.44
1.43
1.4
1.4
1.37
1.43
3.76
3.73
2.91
2.9
3.26
3.87
5.33
5.3
4.32
4.27
4.77
5.63
1.15
1.21
1.1
6.1
6.24
2.75
3.11
1.61
1.93
0.08
0.16
3.64
3.78
1.8
1.91
2.33
2.33
7.10-7.30 7.10-7.30
7.10-7.30 7.10-7.30
0.96
1.31
2.45
3.12
0.07
0.08
2.57
2.63
4.57
4.53
0.2
0.18
3.28
3.44
2.16
t 6.66
1H谱最新氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
氘代二氯 甲烷
氘代氯仿
氘代甲苯
氘代苯
氘代氯苯 氘代丙酮
5.32
7.26
2.08
7.16
6.96
2.05
6.97
6.99
7.01
7.14
7.09
1.52
1.56
0.43
0.4
核磁谱图NMR常见溶剂峰杂质峰分析中文版
测试核磁的样品一般要求比较纯,并且能够溶解在氘代试剂中,这样才能测得高分辨率的图谱;
为不干扰谱图,所用溶剂分子中的氢都应被氘取代,但难免有氢的残余1%左右,这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外,溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰,而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外,在样品或制备过程中,也难免会残留一些杂质,在图谱上就会有杂质峰,应注意识别;
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm
溶剂— CDCl3 CD32CO CD32SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O
溶剂峰—
水峰——
乙酸—
丙酮—
乙腈—
苯——
叔丁醇CH3
OH ————叔丁基甲醚
CCH3
OCH3
氯仿——
环己烷—
—
1,2-二氯甲烷—
二氯甲烷——
乙醚 CH3t
CH2q 二甲基甲酰胺
CH
CH3
CH3
二甲基亚砜—
乙醇 CH3t
CH2q
OHs ———
乙酸乙酯CH3CO
OCH2q
CH3t
甲乙酮CH3CO
CH2q
CH3t
乙二醇—
润滑脂CH3m ——
CH2br ——
正己烷CH3t
—
CH2 m —
甲醇 CH3
OH ——正戊烷CH3t —
CH2m —
异丙醇CH3d
CH
硅脂———四氢呋喃CH2
CH2O
甲苯 CH3
—
CHo/p —
三乙基胺CH3
CH2
石油醚——————。