2020江苏高考生物二轮强化练习:2专题七遗传的基本规律和人类遗传病Word版含解析

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押江苏卷选择题 遗传的基本规律和人类遗传病(解析版)

押江苏卷选择题  遗传的基本规律和人类遗传病(解析版)

押江苏卷遗传的基本规律和人类遗传病1、(2023江苏卷)由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病,患者常伴有自身免疫病。

下列相关叙述错误..的是()A. 病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离B. 通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断C. 患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子D. 降低感染可减轻患者的自身免疫病症状【答案】C【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。

【详解】A、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常,常染色体21号染色体在减数第一次分裂的后期没有分别移向细胞两极,而是移向了细胞的一极,或者是减数第二次分裂的后期着丝粒断开之后姐妹染色单体没有移向细胞两极,以至于产生了含有2条21 号染色体的卵细胞,而后参与受精导致的,异常精子一般难以参与受精,A正确;B、染色体变异可以通过显微镜进行观察,三体中染色体数目增加一条,可统计染色体条数来进一步确定,即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断,B正确;C、患者含有3条21号染色体,其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开,因而能形成可育配子,C错误;D、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病,因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状,D正确。

2、(2022江苏卷)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。

下列相关叙述与事实不符的是()A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇,他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,F1全部表现为红眼,再让F1红眼果蝇雌雄交配,F2性别比为1:1;白眼只限于雄性中出现,占F2总数的1/4,用实验证明了基因在染色体上,且果蝇的眼色遗传为伴性遗传;若用A和a表示控制红眼和白眼的基因,则亲本白眼雄蝇(X a Y)与红眼雌蝇(X A X A)杂交,F1全部为红眼果蝇(X A X a、X A Y),雌、雄比例为1:1;F1中红眼果蝇(X A X a、X A Y)自由交配,F2代(X A X A、X A X a、X A Y、X a Y)中白眼性状只在雄果蝇中出现,雌果蝇眼色全为红色。

【高考二轮】2020年高考生物二轮专题 遗传的基本规律与人类遗传病 25题(含答案解析)

【高考二轮】2020年高考生物二轮专题 遗传的基本规律与人类遗传病 25题(含答案解析)

2020年高考生物二轮专题遗传的基本规律与人类遗传病一、选择题1.真核细胞中mRNA可能和DNA模板稳定结合形成DNA­RNA双链,使另外一条DNA链单独存在,此三链DNA­RNA杂合片段称为R环。

下列关于R环的叙述,正确的是( )A.形成于DNA复制过程B.嘌呤数一定等于嘧啶数C.无A-U、T-A间的碱基互补配对D.易导致某些蛋白质含量下降2.波尔山羊(2N=60)胚胎期某细胞发生了异常分裂如图所示(未绘出的染色体均正常),其中A为原癌基因,a为A的突变基因。

下列说法正确的是( )A.该分裂过程中形成30个四分体B.分裂产生Aa或aa子细胞的概率均为1/2C.子细胞Aa与aa在相同且适宜条件下细胞周期可能不同D.染色体异常分离与纺锤体无关3.下列变异中,属于染色体结构变异的是( )A.正常夫妇生育白化病儿子B.人类的镰刀型细胞贫血症C.人类的21三体综合征D.人类的猫叫综合征4.2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家,细胞通过DNA损伤修复可使DNA在复制过程中受到损伤的结构大部分得以恢复。

下图1~5为其中的一种方式——切除修复过程示意图。

下列有关叙述错误的是( )A.图2可能受物理、化学等因素的作用所致B.图3使用的某种酶切开的是磷酸二酯键C.图5中修复DNA需要DNA聚合酶和DNA连接酶共同作用D.DNA损伤修复降低了突变率,保持了DNA分子的相对稳定性5.图中字母代表正常细胞中所含有的基因,下列说法错误的是( )A.①可以表示经过秋水仙素处理后四倍体西瓜体细胞的基因组成B.②可以表示果蝇体细胞的基因组成C.③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成D.④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成6.在某严格自花传粉的二倍体植物中,野生型植株基因型均为AA(无A基因的植株表现为矮化植株)。

现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示,矮化程度与a基因的数量呈正相关。

高考二轮专题综合复习:第7讲 遗传的基本规律与伴性遗传

高考二轮专题综合复习:第7讲 遗传的基本规律与伴性遗传

高考二轮专题综合复习第7讲 遗传的基本规律与伴性遗传1.下列关于遗传规律与伴性遗传的说法,正确的画“√”,错误的画“×”。

(1)一对杂合的黑色豚鼠杂交,一胎产仔四只,一定是3黑1白。

( × )(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其为携带者的概率是1/2。

( × ) (3)基因型为AaBb 的个体测交,若后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。

( √ )(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合。

( × ) (5)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,重组类型个体在F 2中一定占3/8。

( × )(6)萨顿利用类比推理法提出了“基因在染色体上”,摩尔根利用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

( √ ) (7)一对等位基因(B 、b)如果位于X 、Y 染色体的同源区段,这对基因控制的性状在后代中的表现型与性别无关。

( × )(8)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少实验误差。

( × )[解析] (1)一对杂合黑色豚鼠杂交,子代表现型及比例为黑色∶白色=3∶1,出现这种比例的前提是子代的数量足够多,并且交配后的受精卵都能发育成新个体。

而本题的子代只有4只,所以子代的性状分离比不一定符合3∶1。

(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其基因型有两种可能, AA 或Aa,比例为1∶2,故其为携带者的概率为2/3。

(3)基因型为AaBb 的个体测交,若AaBb 、Aabb 、aaBb 的表现型相同,则后代表现型比例为3∶1;若Aabb 、aaBb 表现型相同,则基因型为AaBb 的个体测交,后代表现型比例为1∶2∶1。

(4)发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因,而不是所有的非等位基因。

(5)具有两对相对性状的纯合亲本,其基因型有两种可能,如AABB与aabb或AAbb与aaBB,前者重组类型个体在F2中占3/8,后者重组类型个体在F2中占5/8。

2020年高考生物二轮复习精品考点学与练 专题07 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

2020年高考生物二轮复习精品考点学与练 专题07 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

专题07 遗传的基本规律及人类遗传病1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容8是基因的分离定律,伴性遗传和基因的自由组合定律,特别是基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。

在每年的试题中,本专题是必考内容,且试题的难度大,分值高,区分度大。

2.从题目形式上看,题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现,要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题,考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。

3.本专题是应用型知识,对学生的能力要求较高。

复习本专题时,首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。

在此基础上,对各类遗传应用题进行归类,总结各类遗传应用题的解题的方法。

人类遗传病的类型主要结合遗传定律和伴性遗传来复习。

【知识网络】知识点一、孟德尔遗传实验1.孟德尔遗传实验的科学方法(1)孟德尔获得成功的原因:①选材恰当:豌豆是自花传粉,而且是闭花受粉;且具有易于区分的相对性状。

②研究方法由简到繁:先通过一对相对性状的研究,发现了分离定律,再通过两对相对性状的研究,发现了自由组合定律。

③科学地运用数学统计原理:使用数学统计的方法研究生物遗传,把遗传的研究由以往的描述推进到了定量分析。

④严密地使用了假说—演绎法。

(2)孟德尔实验的操作程序:去雄―→套袋―→传粉―→套袋。

2.性状显隐性及基因型的鉴定(1)性状显隐性判断:②杂交法:具相对性状的亲本杂交,子代所表现出的那个亲本性状为显性,未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上,先确认双方为纯合子前提下进行)。

(2)显性性状基因型鉴定:①测交法(更适于动物):待测个体×隐性纯合子3.相关概念辨析(1)自交和自由交配:自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。

2020版高考生物二轮复习课时作业七遗传的基本规律和伴性遗传含解析

2020版高考生物二轮复习课时作业七遗传的基本规律和伴性遗传含解析

遗传的基本规律和伴性遗传一、选择题1.若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法答案A解析本题的“题眼”为题干中的“验证”,即用隐性个体(纯合子)与Fi(杂合子)测交,故“所选实验材料是否为纯合子”对实验结论影响最小;对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显隐性关系,否则会严重影响实验结果;验证实验中所选的相对性状一定受一对等位基因控制,这样才符合分离定律的适用范围;实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法,否则会导致实验误差。

2.在进行豌豆杂交实验时,孟德尔选择的一对性状是子叶颜色,豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。

下面是孟德尔用杂交得到的子一代(FJ分别作为父本、母本再进行杂交的实验结果,下列说法正确的是0A.图示雌配子Y与雄配子丫数目相等B.③的子叶颜色与Fi相同C.①和②都是黄色子叶、③是绿色子叶D.产生Fi的亲本一定是丫丫(早)和yy(S)答案C解析由表可推知,F2中①、②、③的基因型分别是丫y、Yyx yy,故①、②的子叶颜色为黄色,③的子叶颜色为绿色。

R产生的雄配子数目多于雌配子;产生Fi的亲本的基因型可以是丫丫(早)和yy(S),也可以是丫丫(S )和yy(早)。

3.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。

下列分析错误的是A.曲线H的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线川的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线“的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)nD.曲线I和W的各子代间A和a的基因频率始终相等答案C解析依题意可首先分析出前三代中Aa的基因型频率(如下表),据此可判断曲线I、H、川、W分别对应表中的②、④、③、①4种情况。

2020江苏高考生物二轮讲义:2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病

2020江苏高考生物二轮讲义:2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病

专题七遗传的基本规律和人类遗传病1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)2.基因的分离定律和自由组合定律(C)3.伴性遗传(C)4.人类遗传病的类型(A) 5.人类遗传病的监测和预防(B) 6.人类基因组计划及其意义(A)►[疏漏诊断]1.孟德尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律(√)(2)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(×)(3)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。

其中,F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量之比为1∶1(×)(4)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(×)2.与伴性遗传相关的正误判断(5)摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论(√)(6)性染色体上的基因都与性别决定有关(×)(7)基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上(×)(8)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子(×)(9)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4(×)►[长句冲关]1.概述性知识(1)表现型、基因型及环境之间的关系是表现型是由基因型和环境共同决定的。

(2)自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(3)研究基因位于染色体上的实验证据时,摩尔根及其同事提出的假说是控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。

2.程序性诱问(4)孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件有哪些?请分析。

2020江苏高考生物二轮讲义:2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病 Word版含解析

2020江苏高考生物二轮讲义:2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病 Word版含解析

专题七遗传的基本规律和人类遗传病1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)2.基因的分离定律和自由组合定律(C)3.伴性遗传(C)4.人类遗传病的类型(A) 5.人类遗传病的监测和预防(B) 6.人类基因组计划及其意义(A)►[疏漏诊断]1.孟德尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律(√)(2)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(×)(3)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。

其中,F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量之比为1∶1(×)(4)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(×)2.与伴性遗传相关的正误判断(5)摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论(√)(6)性染色体上的基因都与性别决定有关(×)(7)基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上(×)(8)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子(×)(9)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4(×) ►[长句冲关]1.概述性知识(1)表现型、基因型及环境之间的关系是表现型是由基因型和环境共同决定的。

(2)自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(3)研究基因位于染色体上的实验证据时,摩尔根及其同事提出的假说是控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。

2.程序性诱问(4)孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件有哪些?请分析。

【强化训练】高考生物二轮专题《遗传的基本规律和伴性遗传》

【强化训练】高考生物二轮专题《遗传的基本规律和伴性遗传》

专题强化训练:遗传的基本规律和伴性遗传(45分钟,100分)一、选择题1.(2016・江苏卷)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(I A,I B和i)决定,血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是()A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生0型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/42.(2016・湖南省十校联考)某植物红花和白花为一对相对性状,同时受多对等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……,才开红花,否则开白花。

现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂交组合、后代表现型及其比例如表所示,下列分析错误的是()A.组二F1基因型可能是AaBbCcDdB.组五F1基因型可能是AaBbCcDdEEC.组二和组五的片基因型可能相同D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制,且遵循自由组合定律3.(2016・山东省潍坊市统考)鸡的雄羽与母羽是一对相对性状,受常染色体上的一对等位基因控制。

母鸡只能表现为母羽,公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。

现用两只母羽鸡杂交,F1公鸡中母羽:雄羽=3:1。

让F1母羽鸡随机交配,后代出现雄羽鸡的比例为()A.1/8B.1/12C.1/16D.1/244.(2016・江西省模拟考试)果蝇的黑背对彩背为显性,相关基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性,相关基因位于X染色体上。

一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交,所产生的子代中()A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/25.(2016・河南省洛阳市统考)假设a、B为玉米的优良基因,位于两条非同源染色体上。

2020江苏高考生物二轮讲义:2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病

2020江苏高考生物二轮讲义:2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病

专题七 遗传的基本规律和人类遗传病1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)2.基因的分离定律和自由组合定律(C)3.伴性遗传(C)4.人类遗传病的类型(A) 5.人类遗传病的监测和预防(B) 6.人类基因组计划及其意义(A)►[疏漏诊断]1.孟德尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律(√)(2)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(×)(3)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。

其中,F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量之比为1∶1(×)(4)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(×)2.与伴性遗传相关的正误判断(5)摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论(√)(6)性染色体上的基因都与性别决定有关(×)(7)基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上(×)(8)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子(×)(9)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4(×)►[长句冲关]1.概述性知识(1)表现型、基因型及环境之间的关系是表现型是由基因型和环境共同决定的。

(2)自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(3)研究基因位于染色体上的实验证据时,摩尔根及其同事提出的假说是控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。

2.程序性诱问(4)孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件有哪些?请分析。

高考生物二轮专题强化训练6 遗传的基本规律和人类遗传病

高考生物二轮专题强化训练6 遗传的基本规律和人类遗传病

高考生物二轮专题强化训练训练6 遗传的基本规律和人类遗传病一、选择题1.(2022·陕西安康模拟预测)纯系甲品种的茄子果皮为深紫色(基因C P控制),纯系乙品种的茄子果皮为白色(基因C W控制)。

甲、乙杂交后得到的F1茄皮全部为浅紫色;F1自交,F2的性状分离比为深紫色∶浅紫色∶白色=1∶2∶1,下列相关分析错误的是()A.控制果皮颜色的基因表现为不完全显性遗传,且否定了融合遗传现象B.让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交,子代中C W的基因频率为1/4C.让F2中的所有紫色茄植株随机受粉,则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8D.F2浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交,子代结浅紫色茄的植株比例相同2.(2022·天津和平区高三一模)下列细胞为四种不同生物的体细胞,让这些生物自交得F1,再让F1测交,测交后代表型比例不可能为1∶1∶1∶1(不考虑突变和互换)的是()3.(2022·江苏模拟预测)燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律,红色深浅程度由控制红色的基因数目决定,而与基因的种类无关。

下图为燕麦籽粒颜色遗传图谱,考虑红色深浅程度,下列分析错误的是()A.F2红粒中表型有六种B.F1红粒与亲本红粒表型一样C.根据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及三对等位基因D.将F1红粒进行测交,测交后代的表型比例为1∶3∶3∶14.小鼠的性别决定方式为XY型,毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。

某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本,进行杂交实验,杂交所得F 1的表型及比例为黄毛尾弯曲(♂)∶黄毛尾正常(♂)∶灰毛尾弯曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黄毛尾弯曲(♀)∶灰毛尾弯曲(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2,据此分析,下列叙述错误的是( )A .毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B .尾形的遗传属于伴性遗传C .亲本基因型为AaX B X b ×AaX B YD .F 1中致死的基因型为_ _X b X b5.(2022·洛阳高三一模)现有若干未交配过的四种果蝇(甲、乙、丙、丁),眼色有正常眼(B)和褐眼(b),体色有灰体(E)和黑体(e),两对基因分布情况如图所示(除图示外不考虑其他变异),下列叙述正确的是( )A .丙果蝇染色体之间交换片段,属于基因重组B .乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B 、E 或b 、EC .若甲与丁杂交,子代中灰体雄果蝇所占比例为14D .F 1中获得基因型为BbEe 的比例最高的杂交组合是甲×乙6.(2022·重庆高三模拟)黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分(雌花:仅雌蕊发育;雄花:仅雄蕊发育;两性花:雌雄蕊均发育),位于非同源染色体上的F 和M 基因均是花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因,对黄瓜花的性别决定有重要作用。

2020版高考生物二轮复习课时作业8遗传的基本规律和人类遗传病(一)(含解析)

2020版高考生物二轮复习课时作业8遗传的基本规律和人类遗传病(一)(含解析)
A.该实例能同时体现基因对性状控制的直接途径和间接途径 B.双方体重都正常的夫妇不可能生育患遗传性肥胖的子代 C.可通过注射促黑素细胞激素来治疗基因型为 AAeebb 的肥胖患者 D.基因型均为 AaEeBb 的夫妇生育体重正常子代的概率是 9/64 解析:据图分析:维持正常体重必须同时含有 A 基因、E 基因、不含有 B 基因,所以正 常体重的基因型是 A_E_bb,A_eebb、aa__B_、aa__bb、A___B_表现为严重性肥胖,据此分析 作答。图中,黑皮素的合成是基因直接控制的,促黑素细胞激素是基因通过控制酶的合成来
4 4 4 64 D 正确。故选 B。
答案:B 7.某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A 与 a、B 与 b)控制,叶片宽度由等位基因 (C 与 c)控制,三对基因分别位于不同对的同源染色体上。已知花色有三种表现型,紫花 (A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或 aabb)。下表是某校的同学们所做的杂交试验结果,据表 分析说法不正确的是( )
答案:D
9.某生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突
变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制],为了进一步了解突变基因
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的显隐性和在染色体中的位置,设计了如下杂交实验方案:该株突变雄株与多株野生纯合雌
株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。
tteehh。每个显性基因增加的重量为(8-2)÷6=1 公斤。因此,瓜重平均为 6 公斤的西瓜植
株含(6-2)÷1=4 个显性基因,瓜重平均为 4 公斤的西瓜植株含(4-2)÷1=2 个显性基因。
F1 的平均重 5 公斤,其细胞中含(5-2)÷1=3 个显性基因。因此,亲本可能的基因型是 TTEEhh 和 tteeHH 或 TTeeHH 和 ttEEhh 或 ttEEHH 和 TTeehh。故选 D。

高中生物高考专题05 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

高中生物高考专题05 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

2020年高考生物冲刺提分必刷题专题05遗传的基本规律及人类遗传病1.(2019•河北武罗教育集团高三月考)下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述,正确的是()A.假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因,所以假说成立B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合,分离和组合是互不干扰的D.基因型为AaBb个体自交,后代出现分离比约为9:6:1的条件之一是两对基因独立遗传【答案】D【解析】假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因,但不能由此说明假说成立,还需要通过测交实验验证,A错误;孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律,但没有发现等位基因,B错误;形成配子时,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的,C错误;基因型为AaBb个体自交,后代出现9:6:1的比例,是9:3:3:1比例的变式,说明两对基因遵循基因的自由组合定律,即出现该比例的条件是两对基因独立遗传,D正确。

2.(2019•石嘴山市第三中学高三期中)孟德尔两对相对性状的杂交实验中,不属于F2产生9:3:3:1性状分离比的必备条件的是()A.各种精子与各种卵细胞的结合机会均等B.控制不同性状基因的分离与组合互不干扰C.环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响相同D.控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达【答案】D【解析】孟德尔遗传定律只能适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传,体现在减数分裂过程中;两对相对性状的杂交实验中,F2的性状分离比为9:3:3:1。

F1不同类型的雌雄配子随机结合,是得出此结论所必需的,A正确;控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上,它们的分离与组合互不干扰的,是得出此结论所必需的,B正确;环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响是相同的,C正确;控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达,不是9:3:3:1的前提条件,D错误。

2020版高考生物二轮复习整合训练(八)遗传的基本规律与人类遗传病(含解析)

2020版高考生物二轮复习整合训练(八)遗传的基本规律与人类遗传病(含解析)

整合训练(八) 遗传的基本规律与人类遗传病1.[2019·山西大附中高三模考]孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律,下列叙述正确的是( )A.F1体细胞中各种基因表达的机会相等B.F1自交时,套袋以减少外源花粉的干扰C.F1自交时,雌、雄配子结合的机会相等D.正反交结果相同,说明亲本为纯合子解析:F1体细胞中各种基因表达的机会不相等,显性基因能表达,隐性基因不能表达,A 错误;F1杂交时需套袋,自交时无需套袋,B错误;F1自交时,雌雄配子结合的机会相等,保证配子的随机结合,C正确;正反交结果相同,不能说明亲本为纯合子,如Aa×aa,正反交结果也相同,D错误。

答案:C2.[2019·湖南株洲高三质检]油菜为两性花,其雄性不育(不能产生可育的花粉)性状受两对独立遗传的等位基因控制,其中M基因控制雄性可育,m基因控制雄性不育,r基因会抑制m基因的表达(表现为可育)。

下列分析正确的是( )A.用基因型为mmRR的植株作为母本进行杂交实验前要进行去雄处理B.基因型为Mmrr的植株自交子代均表现为雄性可育C.基因型为mmRr的植株的自交后代中雄性可育:雄性不育=1:3D.存在两株雄性可育植株进行杂交,后代均为雄性不育植株的情况解析:根据题意,基因型为mmRR的植株不能产生可育花粉,作为母本进行杂交实验前不需要进行去雄处理,A错误;基因型为Mmrr的植株自交,子代都含有rr,r基因会抑制m基因的表达,因此子代均表现为雄性可育,B正确;根据题意,基因型为mmRr的雄性植株不可育,不能产生可育花粉,不能自交,C错误;根据题意,雄性可育植株基因型有M_R_、M_rr、mmrr,若要使后代均为雄性不育,则子代必须都为mmR_,可知不存在两株雄性可育植株进行杂交后代均为雄性不育植株的情况,D错误。

答案:B3.[2019·湖南株洲高三统检]戈谢病是患者由于缺乏β­葡糖苷酶­葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。

高考生物二轮复习方案专题限时集训(新课标 ):专题七 遗传的基本规律及应用 Word版含解析

高考生物二轮复习方案专题限时集训(新课标 ):专题七 遗传的基本规律及应用 Word版含解析

专题限时集训(七)[专题七遗传的基本规律及应用](时间:40分钟)1.下表是与甲(某单基因遗传病女性患者)有关的部分家属患病情况调查。

有关分析正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.甲母亲是杂合子的概率为1/2C.甲弟弟和表弟该基因的基因型相同的概率为1D.甲妹妹患病概率为3/42.假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易染病(r)为显性。

现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如图3-7-1所示(两对基因位于两对同源染色体上)。

请问F1的基因型为( )图3-7-1A.DdRR和ddRr B.DdRr和ddRrC.DdRr和Ddrr D.ddRr3.下表是有关两对基因的两组杂交实验(不同种基因型的配子和个体成活率相同),下列有关分析错误的是( )B.第1组和第2组杂交后代中,Aa的基因型频率均为50%C.第1、2组中的AaBb交配,子代中aabb的比例为1/16D.第2组中的出某动物两种细胞的生物膜结构的相AaBb个体产生了AB、Ab、aB 、ab四种配子,比例为4∶1∶1∶44.如图3-7-2为人类X染色体上的某遗传病系谱图。

若Ⅱ2个体与一正常男性结婚,下列有关叙述正确的是( )A.Ⅱ2的后代中男孩得病的概率是1/4B.Ⅱ2的后代中女孩都正常C.Ⅱ2的后代中男孩都会携带此致病基因D.图中女性皆会携带该致病基因5.已知某昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性;有触角(Y)对无触角(y)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为无触角。

两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。

如果想依据子代的表现型判断出性别,下列各杂交组合中,能满足要求的是( ) A.aayy AAyy B.AAYy aayyC.AaYY aaYy D.AAYy aaYy6.某植物高度受基因A(a)、B(b)和C(c)控制,三对等位基因独立遗传且作用效果相同。

2020版高考生物大二轮专题复习新方略讲义:4.2遗传的基本规律与人类遗传病 Word版含解析

2020版高考生物大二轮专题复习新方略讲义:4.2遗传的基本规律与人类遗传病 Word版含解析

第2讲遗传的基本规律与人类遗传病基础自查明晰考位[纵引横连建网络]提醒:特设长句作答题,训练文字表达能力[边角扫描全面清]1.甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,不同彩球的随机组合模拟生物雌雄配子的随机组合。

(P6实验)(√)2.孟德尔巧妙地设计了测交实验。

设计测交实验属于假说—演绎法中的实验验证(演绎推理)内容。

(P7正文中部)(√)3.从数学角度分析:::1与:1能建立数学联系,即:::1=::1)的多项式展开。

(P10问题)(√) 4.果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显,所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。

(P28相关信息)(√)5.类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性,其正确与否还需要观察和实验检验。

(P28类比推理)(√)6.如果控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体则有它的等位基因。

(P29正文中部)(×)7.通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置。

(P30正文小字部位)(√)8.人的体细胞中有23对染色体,但能出生的三体综合征患者的种类极少,原因就是很多种类的三体综合征患者在胚胎时期就死亡了,这是自然选择的结果,也减少了物质和资源的浪费。

(P31拓展题)(√) 9.雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传,因为无性染色体。

(P36正文下部)(√)10.人类XY染色体在大小和基因种类上都不一样,X染色体只有Y染色体大小的1/5左右。

(P34资料分析)(×)11.(1)通过遗传咨询和产前诊断等手段,可对遗传病进行监测和预防。

遗传咨询的对策有终止妊娠、产前诊断等。

(√)(2)产前诊断包括:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体,镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)。

(P92正文)(√)12.人类基因组计划测定的是人的常染色体的一半再加XY任意一条性染色体上的23个DNA的全部序列。

(P94练习)(×)考点梳理整合突破整合考点9“有规可循”的遗传规律与伴性遗传[考点突破固考基]一、两大遗传规律的相关知识整合1.假说演绎法2.把握基因分离定律和自由组合定律的实质及各比例之间的关系图(1)适用范围:真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。

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[ 学生用书P139(单独成册)]1.(2019 高·考全国卷Ⅱ )某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。

①让植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶ 1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶ 1 其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()A .①或②B.①或④C.②或③D.③或④解析:选B。

实验①中植株甲自交,子代出现了性状分离,说明作为亲本的植株甲为杂合子。

实验④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交,后代出现3∶1 的性状分离比,说明亲本均为杂合子。

在相对性状的显隐性不确定的情况下,无法依据实验②或③判定植株甲为杂合子。

2.(2019 ·高考全国卷Ⅲ )假设在特定环境中,某种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个体,基因型为bb的受精卵全部死亡。

现有基因型均为Bb 的该动物1 000 对(每对含有1 个父本和1 个母本),在这种环境中,若每对亲本只形成一个受精卵,则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为()A .250、500、0 B.250、500、250C.500、250、0 D.750、250、0解析:选A 。

由题意可知,1 000 对基因型均为Bb 的亲本交配,每对亲本只形成一个受精卵,若不考虑致死,一对基因型为Bb 的亲本产生基因型为BB 、Bb、bb的受精卵的概率分别为1/4、2/4、1/4,1 000 对基因型均为Bb 的亲本交配,产生基因型为BB 、Bb 、bb 的受精卵的数目分别为250、500、250,由于基因型为bb 的受精卵全部死亡,所以该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为250、500、0,A 项符合题意。

3.下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是()A.R 型肺炎双球菌转化成S型菌B.正常双亲生出21 三体综合征患儿C.同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒D.患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病解析:选C。

R 型肺炎双球菌转化为S 型菌不能用孟德尔遗传规律解释,A 不符合题意;21 三体综合征属于染色体异常遗传病,B 不符合题意;同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟德尔的基因分离定律解释,C 符合题意;患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病该病由细胞质中基因控制,而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传,D 不符合题意。

4.女娄菜为XY 型性别决定的雌雄异株植物,其植株绿色(A) 对金黄色(a)是显性,且A、a 基因仅位于X 染色体上。

研究发现,含a 的花粉粒有60% 不能成活。

现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2 中金黄色植株所占比例为( )A .7/17 B.9/17C.7/20 D.9/20解析:选B。

杂合的绿色雌株基因型为X A X a,产生两种比例相等的雌配子;金黄色雄株的基因型为X a Y ,由于含a 的花粉粒有60%不能成活,因此它产生的两种雄配子类型及比例为X a∶ Y =2∶5。

杂交后代F1的基因型及比例为X A X a∶X a X a∶X A Y∶X a Y=2∶2∶5∶5,F1 产生的雌配子类型及比例为X A∶ X a=1∶ 3 ,产生的雄配子类型及比例为X A∶ X a∶Y=5∶2∶10,F1随机传粉获得的F2 中金黄色植株所占比例为(3/4) ×(2/17)+(3/4)×(10/17)=9/17,B 项正确。

5.家蚕的性别决定方式是ZW 型,其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lm e(不结茧)控制。

在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。

下列叙述正确的是()A .Lm 基因和Lm e基因位于W 染色体上,Lm 基因为显性基因B.Lm 基因和Lm e基因位于Z 染色体上,Lm 基因为显性基因C.Lm 基因和Lm e基因位于W 染色体上,Lm e基因为显性基因D.Lm 基因和Lm e基因位于Z 染色体上,Lm e基因为显性基因解析:选B。

家蚕的性别决定方式为ZW 型,其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧) 和Lm e(不结茧)控制,且雌蚕(ZW) 不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ) 不结茧的比例,说明Lm 基因和Lm e基因位于Z 染色体上,Lm e(不结茧)基因是隐性性状,Lm 基因为显性基因,故选B。

6.果蝇(2N=8)因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点,常用来作为遗传学实验材料。

若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状(基因A 、B 、C⋯控制的为显性性状,基因a、b、c⋯控制的为隐性性状,且A 对a 为完全显性,B 对b 为完全显性⋯⋯),在不考虑基因突变和交叉互换的情况下,两亲本杂交得到F1,以后每代随机交配。

下列关于几组杂交实验的说法,正确的是( )A.若AABB × aabb和AAbb ×aaBB 的F2个体的表现型及比例不同,则A/a 与B/b 独立遗传B.若AAX B X B×aaX b Y 为正交实验,则反交实验产生的F2 个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表现型种类相同C.若AABB 与aabb杂交得F1,F1 随机交配得到的F2个体的表现型比例为9∶3∶3∶1,则F n 个体的表现型比例也为9∶3∶3∶1D.若AABBCCDDEEFF 与aabbccddeeff 杂交,F2一定能够产生64 种基因型的配子解析:选C。

两亲本杂交得到的F1 的基因型都是AaBb ,若两对等位基因独立遗传,则F1果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9∶3∶3∶1,A 错误;正交实验AAX B X B×aaX b Y 得到的F1的基因型为AaX B X b、AaX B Y,F1 果蝇自由交配得到的F2 中A/a 控制的性状分离比为显性∶隐性=3∶ 1,B/b 控制的性状雌性都为显性,而雄性中显性和隐性都存在,反交实验AAX B Y×aaX b X b得到的F1的基因型为AaX B X b、AaX b Y ,F1果蝇自由交配得到的F2中A/a 控制的性状分离比为显性∶隐性=3∶ 1,B/b 控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性,且雌性与雄性中显性与隐性的比例都为1∶1,B 错误;AABB 和aabb 杂交得到F1,F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9∶3∶3∶1,说明两对基因独立遗传,F2 产生的配子的基因型及比例为AB ∶ Ab ∶ aB∶ ab=1∶ 1∶ 1∶ 1,随机交配后各代配子的基因频率不变,因此F n 个体的表现型比例仍是9∶3∶3∶1,C 正确;AABBCCDDEEFF ×aabbccddeeff 得到的F1 个体的基因型为AaBbCcDdEeFf ,若每对基因独立遗传,F2 能产生的配子种类为26=64(种),当有连锁情况发生时,F2 产生的配子种类数少于64 种,D 错误。

7.(2019 ·安徽安庆高三期末)人工单性化养殖有很高的经济价值,下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N=32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。

其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼,含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼,但性反转的鱼遗传物质不变,后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW 的发育成超雌鱼,YY 的发育成超雄鱼)。

下列分析错误的是()A.若P=1∶ 0,Q=1∶ 3,则该种鱼类的性别决定方式为XY 型B.若P=3∶1,Q=0∶ 1,则该种鱼类的性别决定方式为ZW 型C.雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种D .超雌鱼(超雄鱼)×正常雄鱼(正常雌鱼)→子代性别只有一种解析:选C。

若该种鱼类的性别决定方式为XY 型,则XX ×XX →XX ,子代中只有雌性,即P =1∶0, XY ×XY →XX∶XY ∶YY=1∶2∶1,即Q=1∶ 3, A 项正确。

若该种鱼类的性别决定方式为ZW 型,则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,即P=3∶1, ZZ×ZZ→ZZ,子代中只有雄性,即P =0∶1,B 项正确。

若该种鱼类的性别决定方式为XY 型,则雌鱼乙只产生一种卵细胞,雄鱼丁产生的精子有两种;若该种鱼类的性别决定方式为ZW 型,则雌鱼乙产生两种卵细胞,雄鱼丁只产生一种精子,C 项错误。

YY×XX →XY 或WW × ZZ →ZW ,子代性别均只有一种,D 项正确。

8.某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力。

对该遗传病进行调查,发病率为1/2 500。

下列说法错误的是()A.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C.若随机婚配,该地区体内细胞有致病基因的人占99/2 500D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率解析:B。

根据题干信息该遗传病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对可知,该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果,A 正确;发病率的调查要在人群中随机调查B 错误;若相关基因用A、a表示,则aa为患者,该病的发病率为1/2 500,则a的基因频率为1/50,A 的基因频率为49/50,该地区基因型为Aa 和aa 的个体体内细胞中都含有致病基因因此含有致病基因的人占(1/50)2+2×(1/50)×(49/50) =99/2 500,C 正确;通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率,D 正确。

9.芦笋是雌雄异株二倍体,雄株性染色体组成为XY ,雌株性染色体组成为XX(YY 型个体能正常存活且可育)。

芦笋幼茎可食用,雄株产量高。

以下为两种培育雄株的技术路线。

下列有关叙述正确的是( )A.丁的染色体数目是甲的二倍B.丁培育过程中有减数分裂的发生C.乙、丙性染色体组成分别为XY 、XXD.植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组解析:选B。

丁的染色体数目与甲的染色体数目相同,A 错误;在乙与丙杂交的过程中,乙、丙通过减数分裂产生配子,B 正确;如果植株乙为雄株,其性染色体组成为YY ,则植株丙为雌株,其性染色体组成为XX ,如果植株乙为雌株,其性染色体组成为XX ,则植株丙为雄株,其性染色体组成为YY,C 错误;植株甲的形成利用的是植物组织培养技术,这一过程中没有发生减数分裂,也就没有发生基因重组,植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉,该过程发生了基因重组,D 错误。

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