微生物检验时的注意事项
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3)取样完毕，不可在车间逗留，要及时将样品放入超净台，对其
外表面进行紫外灯照射消毒。
4)在要求的做样区域进行操作。
5)做样前，要用75%酒精棉球对样品袋口部进行擦拭消毒，再开
口。
6)往盐水瓶加样品时，要注意勺子或袋子尽量不接触瓶口。
7)样品计量要准确，稀释倍数也要准确(1mL吸管不允许将管口
敲掉)，进行100倍稀释时，1mL吸管要伸入盐水中，不可以将样品
管壁流下去，同时要避免将管底部捅破。
8)盐水温度以40℃左右为宜，不能过热，将部分微生物烫死，
也不能温度太低，不能将奶粉溶解完全。
9)进行稀释时，要摇匀，保证溶液的均一性。
10)倾倒平皿时，要注意培养基瓶口不要接触到平皿;倾倒的培养
基要适量，不可以太少，在培养过程中干掉，微生物亦死亡，以15mL
左右为宜。
(2)小环境(超净台)
1)定期清洁初效过滤器，要及时更换。
2)做样前，将超净台内部进行清洁，用75%酒精进行擦拭消毒，
并提前半小时将超净台紫外灯打开，对超净台内部环境进行杀菌。
3)关紫外灯，开风机，调整合适进风量，风量不可过低。
4)每次做样后，要对超净台内部进行清理、清洁，并用75%酒精
进行擦拭消毒。
3)取样勺、浓奶取样提子：要保证其清洁消毒，清洁后用75%酒
精进行擦拭消毒。
4)取样袋：可现用酒精进行擦拭消毒，再在超净台用紫外灯照射
消毒，(包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒)。
5)电子称表面用75%酒精消毒。
(2)人员操作
1)保证手部的清洗、消毒：取样前及做样前都要先洗手再消毒。
2)取样要具有代表性(随机样、目的样、综合样)且要标示清楚。
具混用，使用时，先用75%酒精消毒，再采用灼烧方式进行灭菌。
(3)接种针(环)采用灼烧方式进行灭菌，但要注意做样时要先将接
种针(环)进行冷却。
四、样品的采集及检测
(1)保证采样器具的无菌性
1)玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌，保证恒温、时间足够
(但不可时间过长，导致玻璃器皿易裂纹而报废)。
2)取样筐：使用前要用75%酒精进行喷洒消毒
(10)培养基剩余过少时，可先将其倾倒成空白用板。
二、做样环境的维持
(1)大环境(房间)
1)做样时，窗户和空调要关闭，或用酒精对房间进行喷雾消毒，
避免房间内空气流通影响超净台内部环境(最好在有通排风系统的恒温
恒湿无菌间进行操作)。
2)如果在原来的原料微生物检测室进行做样，要定期开启紫外
灯，对房间进行杀菌。
5)紫外灯根据其使用寿命要及时更换。
6)做样同时，要做上相应菌落检测的环境空白。
7)做样区域的选择：
a、一般在距离超净台外沿的1/3-2/3区域进行无菌操作;
b、要在酒精灯火焰的外焰保护区域进行操作。
三、工器具的洁净度
(1)玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌。
(2)做样用剪刀、勺子等物品要做到做样专用，不可与其它操作器
进行培养。
(2)要按照《微生物检验规范》要求及时观察结果，出现异常，要
及时分析原因进行反馈。
tips:感谢大家的阅读，本文由我司收集整编。仅供参阅！
11)做大肠菌群样时，要提前将乳糖胆盐培养基培养管按需要量
备好，放入超净台对外表面进行紫外线灭菌。
12)接二步时，要注意先将接种针(环)进行冷却，避免出现接不上
菌落的情况发生，导致无法判断、确认。
13)做样完毕，及时放入相应培养ห้องสมุดไป่ตู้进行培养，并清理清洁超净
台。
五、微生物的培养
(1)在培养过程中，要随时监控培养箱温度，保证其在适宜的温度
外表面进行紫外灯照射消毒。
4)在要求的做样区域进行操作。
5)做样前，要用75%酒精棉球对样品袋口部进行擦拭消毒，再开
口。
6)往盐水瓶加样品时，要注意勺子或袋子尽量不接触瓶口。
7)样品计量要准确，稀释倍数也要准确(1mL吸管不允许将管口
敲掉)，进行100倍稀释时，1mL吸管要伸入盐水中，不可以将样品
管壁流下去，同时要避免将管底部捅破。
8)盐水温度以40℃左右为宜，不能过热，将部分微生物烫死，
也不能温度太低，不能将奶粉溶解完全。
9)进行稀释时，要摇匀，保证溶液的均一性。
10)倾倒平皿时，要注意培养基瓶口不要接触到平皿;倾倒的培养
基要适量，不可以太少，在培养过程中干掉，微生物亦死亡，以15mL
左右为宜。
(2)小环境(超净台)
1)定期清洁初效过滤器，要及时更换。
2)做样前，将超净台内部进行清洁，用75%酒精进行擦拭消毒，
并提前半小时将超净台紫外灯打开，对超净台内部环境进行杀菌。
3)关紫外灯，开风机，调整合适进风量，风量不可过低。
4)每次做样后，要对超净台内部进行清理、清洁，并用75%酒精
进行擦拭消毒。
3)取样勺、浓奶取样提子：要保证其清洁消毒，清洁后用75%酒
精进行擦拭消毒。
4)取样袋：可现用酒精进行擦拭消毒，再在超净台用紫外灯照射
消毒，(包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒)。
5)电子称表面用75%酒精消毒。
(2)人员操作
1)保证手部的清洗、消毒：取样前及做样前都要先洗手再消毒。
2)取样要具有代表性(随机样、目的样、综合样)且要标示清楚。
具混用，使用时，先用75%酒精消毒，再采用灼烧方式进行灭菌。
(3)接种针(环)采用灼烧方式进行灭菌，但要注意做样时要先将接
种针(环)进行冷却。
四、样品的采集及检测
(1)保证采样器具的无菌性
1)玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌，保证恒温、时间足够
(但不可时间过长，导致玻璃器皿易裂纹而报废)。
2)取样筐：使用前要用75%酒精进行喷洒消毒
(10)培养基剩余过少时，可先将其倾倒成空白用板。
二、做样环境的维持
(1)大环境(房间)
1)做样时，窗户和空调要关闭，或用酒精对房间进行喷雾消毒，
避免房间内空气流通影响超净台内部环境(最好在有通排风系统的恒温
恒湿无菌间进行操作)。
2)如果在原来的原料微生物检测室进行做样，要定期开启紫外
灯，对房间进行杀菌。
5)紫外灯根据其使用寿命要及时更换。
6)做样同时，要做上相应菌落检测的环境空白。
7)做样区域的选择：
a、一般在距离超净台外沿的1/3-2/3区域进行无菌操作;
b、要在酒精灯火焰的外焰保护区域进行操作。
三、工器具的洁净度
(1)玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌。
(2)做样用剪刀、勺子等物品要做到做样专用，不可与其它操作器
进行培养。
(2)要按照《微生物检验规范》要求及时观察结果，出现异常，要
及时分析原因进行反馈。
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11)做大肠菌群样时，要提前将乳糖胆盐培养基培养管按需要量
备好，放入超净台对外表面进行紫外线灭菌。
12)接二步时，要注意先将接种针(环)进行冷却，避免出现接不上
菌落的情况发生，导致无法判断、确认。
13)做样完毕，及时放入相应培养ห้องสมุดไป่ตู้进行培养，并清理清洁超净
台。
五、微生物的培养
(1)在培养过程中，要随时监控培养箱温度，保证其在适宜的温度