铁谱分析数据处理三线值法
研究金属磁性的实验方法及数据分析技巧
研究金属磁性的实验方法及数据分析技巧近年来，随着人们对材料科学的不断深入研究，金属磁性作为一种重要的物性研究方向备受关注。
金属磁性的实验方法以及数据分析技巧，对于我们深入了解金属材料的本质特性具有重要意义。
首先，研究金属磁性的实验方法是我们了解金属磁性本质的基础。
最常见的方法是通过磁化曲线的测量和分析。
磁化曲线是指对材料施加不同磁场强度后，测量其磁化强度的曲线。
该实验常用的装置是霍尔差分法、霍尔效应法以及磁力计法。
实验中，首先将金属样品放置在所选定的磁场中，记录施加不同磁场强度时的磁感应强度，并绘制磁化曲线。
通过对磁化曲线的分析，我们可以得到材料的磁滞回线、剩余磁场等参数，进而了解金属磁性的性质。
其次，数据分析技巧在研究金属磁性中扮演着重要角色。
数据分析技巧可以帮助我们理解实验结果，发现隐藏在海量数据背后的意义。
例如，在研究金属磁性时，我们常常需要将实验数据进行拟合。
拟合是一种将实验结果与理论模型进行对比的方法，通过优化拟合参数，提高数据与模型的拟合度。
常见的拟合方法包括线性拟合、非线性拟合和曲线拟合等。
通过拟合技巧，我们可以找到合适的模型来解释实验数据，并进一步验证我们对金属磁性的理解和假设。
此外，为了更准确地进行研究，我们还需要考虑材料的结构和成分对磁性的影响。
例如，金属的晶格结构、晶体缺陷以及杂质掺杂等因素都会对磁性产生影响。
因此，在实验中，我们需要研究金属样品的微观结构，并进行相关分析。
最常见的方法是通过X射线衍射、透射电子显微镜（TEM）等技术来观察金属的晶体结构以及晶界的特点。
通过这些观察，我们可以建立起磁性和材料微观结构之间的关系。
最后，要想深入研究金属磁性，还需要借助计算方法。
计算方法可以通过建立理论模型，利用电子结构计算和磁力学模拟等手段来研究材料的磁性。
通过计算方法，我们可以预测材料的磁性行为以及反应机理，为实验提供有针对性的指导。
综上所述，研究金属磁性的实验方法及数据分析技巧对于我们深入了解物质的磁性行为具有重要意义。
测绘技术中的三线测量方法介绍
测绘技术中的三线测量方法介绍引言：测绘技术在现代社会中扮演着重要的角色，它不仅在城市规划、土地管理等方面起到指导作用，还在军事、航空航天等领域具有重要的应用。
而测绘技术中的三线测量方法作为一种基本的测量手段，在各个领域都有重要的应用，本文将对三线测量方法进行介绍。
一、三线测量方法的基本原理三线测量方法是通过测量不同位置的三个观测点之间的角度和距离来确定目标物体的位置和形状的一种测量技术。
它基于几何三角学原理，利用角度和距离的关系进行测量。
在测量过程中，需要使用测量仪器如经纬仪、测距仪等进行测量。
二、三线测量方法的应用领域1. 地形测量：三线测量方法在地形测量中有着广泛的应用。
通过对不同位置的地物进行测量，可以确定地物之间的角度和距离，从而绘制出地形图，为城市规划、道路建设等提供参考依据。
2. 建筑测量：在建筑测量中，三线测量方法可以用于测量建筑物的高度、宽度等参数。
通过对建筑物不同位置的测量，可以得到建筑物的几何形状和尺寸，为建筑设计和施工提供重要参考。
3. 航空航天：三线测量方法在航空航天领域也有着重要的应用。
通过对飞机和卫星等空中目标的测量，可以确定其位置和姿态，为飞行控制和导航提供必要的信息。
三、三线测量方法的精度与误差控制在三线测量中，精确控制测量误差是十分重要的。
误差来源主要包括仪器误差、观测误差等。
为了提高测量精度，需要在测量过程中采取一系列措施，如校正和调整仪器、增加观测次数等。
此外，还可以利用数学方法对观测数据进行处理，以提高测量结果的精度和可靠性。
四、三线测量方法的发展趋势随着科学技术的不断进步，三线测量方法也在不断发展。
目前，基于全球定位系统（GPS）的测量方法正逐渐取代传统的三线测量方法。
GPS测量具有高精度、高效率的特点，在地质勘探、海洋测绘等领域得到了广泛应用。
未来，随着技术的进一步发展，测绘技术将会越来越依赖于卫星导航和遥感技术，这也将对测绘人员提出新的要求。
结语：三线测量方法作为一种基本的测量手段，在测绘技术中具有重要的地位。
铁矿中铁、磁性铁的测定-操作版
铁矿中全铁及磁铁的测定三氯化钛还原法测定全铁量（地矿系统）一.范围本技术规程规定了矿石、选矿尾矿、铁精矿中铁含量的测定方法。
二、主要试剂1、重铬酸钾基准试剂：准确称取在150℃烘干2小时的重铬酸钾3.5119克，加水溶解后，移入2000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
必要时以铁标准溶液标定。
此溶液1mL相当于2mg铁。
2、硫、磷混合酸:将150ML浓硫酸缓缓倒入700ML水中，冷却后加入150ML磷酸，搅匀。
3、三氯化钛溶液：1%，量取7mL的浓三氯化钛（约15%的浓度）溶液，倒入100mL(1+1)盐酸溶液中，搅匀。
此溶液浓度为1%。
4、氯化亚锡溶液：10%，称取10克氯化亚锡溶于10mL浓盐酸中，可适当加热，待溶解后用水稀释至100mL. 此溶液浓度为10% .5、钨酸钠：25%,称取25克钨酸钠溶于适当的水中，再加入5mL浓磷酸，用水稀释至100mL.6、二苯胺磺酸钠：0.5%三、测定步骤1.空白试验随同试料做空白试验。
2、称取0.2000克的样品于聚氟乙烯坩埚中，拿水润湿，加盐酸5毫升、硝酸3毫升、氢氟酸5毫升、高氯酸0.3毫升，放于电热板上，从低温升起，在200℃蒸至高氯酸白烟冒尽，加（1+1）盐酸15毫升提取至清亮，加水少许，取下，冲至250毫升的烧杯中，在电热板上加热，用100g/L 的氯化亚锡调至淡黄色，取下，加水至150毫升左右，冷至室温后，加250g/L 的钨酸钠0.5-1毫升左右，用10g/L 的三氯化钛调至蓝色出现。
用重铬酸钾标准溶液滴至刚变无色，不记读数。
然后加15毫升硫磷混酸、4滴二苯胺磺酸钠指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴至稳定的紫色，即为终点。
以下式进行计算 Fe(%)=10010)(030⨯⨯-⋅-m V V T s式中：T —重铬酸钾标准溶液对铁的滴定度（g/ml ）V 1—滴定样品消耗重铬酸钾标准溶液的体积（ml ）V 0—空白消耗重铬酸钾标准溶液的体积（ml ）M 0—称取样品的质量注意事项：1、 重铬酸钾尽可能用基准试剂，否则需用铁标准进行标定。
钢铁看谱分析讲义
钢铁看谱分析讲义天津市新天光分析仪器技术有限公司（天津市光学仪器厂）看谱分析法:一、固定电极的选择：分析合金钢中常见合金元素常采用纯铜固定电极，分析铜及其它有色金属时一般使用纯铁固定电极或碳棒固定电极。
二、分析条件：1)激发光源：一般常见金属元素采用电弧光源，分析硅等难激发元素采用火花光源。
2)电极距离：分析试样与固定电极之间的距离一般在2-3mm左右。
三、谱线的识别：光谱的不同部分有着不同的颜色区别，每一颜色的谱线有着不同的排布及不同的亮度，仔细观察光谱时，在整个光谱中还能找到一些特征性比较明显得特征线组，记住这些特征组合后，个别谱线的查找也就比较方便了。
铁光谱是看谱分析最基本的光谱图，无论分析钢铁还是有色金属一般都离不开它。
对铁谱的识别与熟悉是进行看谱分析的重要步骤。
一个熟练的看谱分析工作者必定能熟记铁谱，并运用它来简便地识别其它元素的谱线或利用铁谱线的强度作比较进行元素含量的测定。
它是测定其它元素谱线波长的一把特殊标尺。
初学者应不惜花费时间，集中精力尽快的掌握和熟识铁谱线。
四、铁特征谱图1)紫色区：特征为相当亮的三条谱线，第一第二亮线之间的距离，为第二至第三条之间距离的两倍。
三条线的波长为：438.35nm、440.47nm、441.51nm。
钒线和铬线在附近出现。
2)青兰色区：特征：三条明晰较亮的谱线，三条线中间一条最亮，三条线的波长为：452.52nm、452.86nm、455.12nm。
3)兰绿色区：特征：三组明亮的双线，波长依次为487.13nm、487.21nm、489.07nm、489.15nm、491.90nm、492.05nm。
钨、镍、钴、钒、铬、钛线在附近出现。
4)绿色区：特征：两对明晰的双线组，两对双线附近，无明显得谱线出现，两对线组的波长为504.11nm、504.18nm、504.98nm、504.16nm，钛、钨、镍线在附近出现。
5)黄绿色区：特征：距离和亮度大致相等的四条谱线组，四条线最后一条最亮.它们的波长依次为536.49nm、536.75nm、536.99nm、537.15nm。
电厂常用钢材光谱分析四十铁基线法(论文)
电厂常用合金钢光谱分析四十铁基线法关键词：光谱分析电厂合金钢二十一世纪我国的电力工业有了更大的发展。
全国除东北之外其他省市又面临电荒，据目前估计，在20年内新建超临界电厂将稳步增长，从现在的每年5GW增加到今后20年的每年25-40GW。
高参数、大容量机组成为发展方向，随之与之使用的合金钢也更多地应用到各个设备中。
由于超临界技术具有较好的环境效应和较低的燃料成本，预计超临界技术将逐渐取代亚临界技术，市场对超临界技术需求最大。
耐高温、高压的新的钢种的不断出现及进口机组的增加无疑对我们光谱分析工作提出了更高的要求，这就要求我们现场从事光谱分析工作的人员能够更快更准地进行定性、半定量分析。
电厂常用合金钢光谱分析四十铁基线法（以下简称四十法）能够很好地解决这个问题。
四十法是将看谱镜中看到的紫、蓝、青、绿、黄、橙、赤四十条铁基线根据出现的位置及与合金元素谱线强度比较的合理性进行归纳、总结并进行顺次编号的一种方法，是对电厂常用合金牌号Cr、Mo、V、Ti、W、Mn、Ni、Si、Nb、Cu等元素进行定性半定量的一种快速准确的方法。
与传统方法中全部记忆或孤立记忆特征谱线有着完全不同的结果，传统方法中由于需要记忆的量大，记忆对象不明确造成分析人员对光谱分析人员对光谱分析技术掌握不好，容易对初学者形成心里压力。
四十线法是根据人的记忆能力结合电厂长期实践生产工作进行总结归纳的。
让初学者能够很快地记住这四十根铁基线，然后再根据其他合金元素的谱线在这四十根铁基线中的某个位置出现分段分组进行记忆。
经实践检验用此方法培训的学员能在半个月内很快记住这四十条铁基线和常用合金元素谱线，再经过一个工程的锻炼达到准确地定性半定量。
首先我们来看看定性分析。
定性分析是确定被分析试样中某元素存在与否的方法。
我们利用已经熟悉了的铁基线这把“波长标尺”去标识在光谱中所出现的其他元素谱线的波长。
然后查阅“波长表”，查明该谱线是由哪个元素所释放出来的。
普通钢铁分析规程
普通钢铁分析规程P、Si、Mn测量：一、溶样方法：硝酸（1+7）一、锰、铬的联测1、方法要点试样以硝酸溶解，硫磷混合酸冒烟，破坏碳化物和驱尽硝酸，用过硫酸铵——硝酸银，将Mn2+氧化为Mn7+，其紫色色泽与Mn7+的含量成正比。
当含锰量10～500mg/50ml时符合比尔定律，以此进行锰的测定。
联测铬时，先将Mn7+用亚硝酸钠还原，EDTA掩蔽铁，再将低价铬氧化到高价铬，在0.2mol/L的硫酸介质中,二苯偕肼与六价铬化合生成一种可溶性的紫色络合物,其色泽强度与含铬量在5～200mg/50ml范围内符合比尔定律,以此进行铬的测定。
2、试剂2．1硝酸（1+3）；2．2硫、磷混合酸：向400ml水中加入300ml磷酸（ρ=1.69 g/ml ）、300ml硫酸（ρ=1.84g/ml ）,混匀；2．3硝酸银（10g/L）；2．4过硫酸铵（200g/L）；新鲜配制2．5二苯偕肼（2g/L）；乙醇配制2．6尿素（100g/L）；新鲜配制2．7亚硝酸钠（10g/L）；新鲜配制2．8 EDTA（10g/L）；2．9锰标准溶液，称取0.1000g锰(99.99%以上)置于250ml烧杯中，加入20ml硫酸(1+4),加热溶解,移入1L容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,此液1L含锰0.1mg。
2.10铬标准溶液:称取0.2828g基准铬酸钾溶于水中,移入1L容量瓶中,以水稀释至刻度混匀,此溶液每毫升含铬0.1mg。
3、分析步骤3.1称取试样0.5000g(或0.1000g)于250 ml锥形瓶中,加10ml硝酸(2.1),加热使试样溶解。
加10ml硫、磷混合酸（2.2），蒸发至微冒烟，稍冷后依次加入50ml水、5ml硝酸银（2.3）、20ml 过硫酸铵（2.4）加热煮沸直到翻大气泡冷却，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度混匀。
3．2（测锰）用0.5㎝比色皿，于波长530nm处，以水为参比，测定吸光度。
3．3（测铬）吸取10 ml试液（3.1）置于50ml量瓶中，加10ml 尿素（2.6），滴加亚硝酸钠（2.7）至高锰酸（Mn7+）全部还原至无色。
铁谱分析
正常磨损颗粒
正常磨损颗粒
非正常磨损颗粒
磨粒的特征及分类
► 切削磨损颗粒
形状：线状、卷曲状、弧状、车屑状、长条状
尺寸：大磨粒---长度为25-100μm，宽度为2-5μm； 小磨粒---长度小于10μm，宽度小于1μm 形成机制：大磨粒---硬表面的锐边、凸起、裂纹插入软表面，切削软表面而形成；小磨粒--润滑系统中的磨粒微粒嵌入较软表面，切削软表面而形成其尺寸与磨粒微粒尺寸成正比。
磨粒的特征及分类
► 滚动疲劳磨损颗粒
① 疲劳剥片---扁平的片状磨粒，具有光滑的表面和不规则的轮廓线，尺寸最大可达100μm，
长厚比约10/1，主要是表面疲劳裂纹与表面成很小夹角扩展，随后向表面平行方向延伸， 裂纹相连后剥落形成。 ② 球形磨粒---直径1-5μm，裂纹内表面的切混层剥落及随油进入的片状磨粒，经内表面相对 运动反复揉搓形成。 ③ 层状磨粒---表面有空穴和空洞，尺寸20-50μm或更大，长厚比约30/1，主要是剥落的磨粒 附于滚动件表面，在滚动摩擦副中进一步受碾压形成。
在用润滑油的磨损颗粒 分析---铁谱分析法
油液检测中磨粒分析的相关方法
方法 清洁度 磁塞分析 法 测量范围 测量尺寸 1-80μm 25-400μm 磨损后期 监测阶段 不足
金属、非金属及其它颗 粒粒度分布状态
铁磁性物质的浓度、形 状
不能识别磨粒的形状 和元素
不能检测非磁性颗粒
机械杂质
ICP 元素 分析 铁谱分析 法
方法测量范围测量尺寸监测阶段不足清洁度金属非金属及其它颗粒粒度分布状态180m不能识别磨粒的形状和元素磁塞分析25400m磨损后期不能检测非磁性颗粒机械杂质分析所有颗粒物磨粒浓度形状大于410icp元素分析分析油中所含化学元素0110m故障的早期检测与预防不能识别单个磨粒的化学组成不能识别磨粒形状和大小铁谱分析油中磨粒的尺寸形状磨损种类材质成分大于1m正常到故障状态的整个过程不能识别磨粒的化学成分油液检测中磨粒分析的相关方法诊断结果可靠性分析铁谱分析技术的缺点
在线铁离子（总铁）分析方案
在线铁离子（总铁）分析方案过程在线分析仪Smarter -IRON日期: 2015年01月第一部分：产品介绍UNITED SYSTEM Smarter型在线分析仪UNITED SYSTEM Smarter 在线分析仪使用独特的US动态标准试剂添加技术。
首先测量样品的初次吸光度值ABS1，然后根据此数值添加一定体积已知浓度的标准溶液，再次量该混合溶液的吸光度值ABS2，根据两测量的差值带入公式计算出样品浓度。
与传统的离子测量方法相比，Smarter? 测量方法精度更高、重复性更好，同时样品中其它离子的干扰降到最低。
UNITED SYSTEM Smarter操作简单、维护工作量少、适合长时间不见断运行。
极少的试剂消耗和不多的可移动部件有效的降低了仪器的运行成本。
坚固的外壳箱体、良好的电磁防护和极少的日常维护使得Smarter系列在线分析仪充分满足工业过程分析要求。
UNITED SYSTEM Smarter可同时分析多个样品、多个参数，多数情况下，一台UNITED SYSTEM Smarter就可以满足一条生产线控制的多个化学指标的分析。
上述特性使得UNITED SYSTEM Smarter分析仪成为在线化学成分分析领域用途最为广泛，并具备最佳在线分析精度的仪器。
Smarter - colorimeter硬件性能分析物- 单参数有关更多参数，请向公司销售部垂询。
请同时查阅不完全的参数列表。
模拟输出- 有效4-20mA，最大500 欧姆负荷数字输出- RS232，RS422，RS485，MODBUS报警- 故障报警- 结果报警显示- 7.1寸液晶彩色触摸屏，65000色工作温度- 一般0°-40°C防护等级- IP 65认证- 通过CE 认证外壳尺寸- 715mm×470mm×273mm（高×宽×深）外壳材料- 高强度玻璃纤维聚碳酸酯湿化学模块数量-由16个相同大小的模块组成，可自由更换蠕动泵，电磁阀，分析杯，消解器等模块总重量-不带支架约25kg（根据模块数量略有变化）操作系统- WIN CE软件版本- Stoya 3.1（可更新）- Lumineux 1.0（可IPAD无线操作）- 三种不同的操作级别：基本级别、高等级别和保护级别，均可以设置用户名和密码，保护实验数据。
铁的极化和钝化实验详细步骤及数据处理
实验13 铁的极化和钝化曲线的测定一、极化曲线1. 详细的实验步骤(1) 将电解液倒入三电极电解池指定的刻度，将工作电极(铁电极)、辅助电极(铂电极)以及参比电极(饱和甘汞电极)置于三电极电解池相应的玻璃管中并与电化学工作站相连(三个电极一一对应)。
(2) 打开电化学工作站开关，双击电脑桌面的文件夹” set660c”，双击应用程序“chi660c”进入电化学工作站专用软件。
(3) 单击工具栏中“T”按钮，选择”Tafel Plot”，点击”ok”进入极化曲线参数设置对话框，手动输入参数如下图所示：点击“ok”，再单击工具栏中“►”按钮即开始测定极化曲线。
测试完毕后要存盘，“File”-“Save as”，选择要存盘的地址并输入文件名如“04110711-2-Na”即可，文件格式为系统定义的格式(BIN文件)，为了能用于撰写实验报告要先转化为txt格式并导入到origin7.5中作图。
在文件打开的情况下运行“File”-“Convert to text”，并使用相同的文件名存在相同的目录下即可。
(4) 先测定铁电极在中性水溶液中的极化曲线，数据存盘后用直尺测量铁电极没入电解液的高度(其宽度为1cm)，从而求得其面积(用于计算自腐蚀电流密度)。
将铁电极用金相砂纸打磨备用。
将溶液换为1mol/LH2SO4溶液，重复上述步骤得到铁电极在1mol/LH2SO4溶液中的极化曲线，文件名可命名为“04110711-2-H”。
2.数据处理及报告撰写2.1 在origin 7.5中将铁电极在两个不同电解液中的极化曲线放在同一坐标内具体操作如下：先运行origin 7.5，执行如下命令：“File”-“Import”-“Simple Single ACSII”，在弹出的对话框中定位到已经换化好的文本文件(如04110711-2-Na)，在显示器上你将看到：然后运行“File”-“Save Project as (或在汉化版中选择“保存工程为”)”，选择相应的目录，将文件名命名为“04110711-2-Na”备用，按上述方法建立另外一个文件“04110711-2-H”，备用。
铁测定方法
溶解性铁地壳中含铁量（Fe）约为5.6%，分布很广，但天然水体中含量并不高。
实际水样中铁的存在形式是多种多样，可以在真溶液中以简单的水合离子和复杂的无机、有机络合物形式存在。
也可以存在于胶体，悬浮物和颗粒物中，可能是二价，也可能是三价的。
而且水样暴露于空气中，二价铁易被迅速氧化为三价，样品pH>3.5时，易导致高价铁的水解沉淀。
样品在保存和运输过程中，水中细菌的繁殖也会改变铁的存在形态。
样品的不稳定性和不均匀性对分析结果影响颇大，因此必须仔细进行样品的预处理。
铁及其化合物均为低毒性和微毒性，含铁量高的水往往带有黄色，有铁腥味。
如作为印染、纺织、造纸等工业用水时，则会在产品上形成黄斑，影响质量，因此这些工业用水的铁含量必须在0.1mg/L以下。
水中铁的污染来源主要是选矿、冶炼、炼铁、机械加工、工业电镀、酸洗废水等。
1．方法的选择原子吸收法操作简单、快速、结果的精密度、准确度好，适用于环境水样和废水样的分析；邻菲啰啉光度法灵敏、可靠，适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析；污染严重，含铁量高的废水，可用EDTA络合滴定法。
避免高倍数稀释操作引起的误差。
2．水样的保存与处理测总铁，在采样后立刻用盐酸酸化至pH1保存；测过滤性铁，应在采样现场经0.45µm的滤膜过滤，滤液用盐酸酸化至pH1；测亚铁的样品，最好在现场显色测定，或按方法（二）操作步骤处理。
（一）火焰原子吸收分光光度法GB11911--89概述1．方法原理在空气—乙炔火焰中，铁的化合物易于原子化，可于波长248.3nm 处测量铁基态原子对铁空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
2．干扰及消除影响铁原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。
当硅的浓度大于20 mg/L时，对铁的测定产生负干扰；这些干扰的程度随着硅浓度的增加而增加。
如试样中存在200 mg/L氯化钙时，上述干扰可以消除。
一般来说，铁的火焰原子吸收法的基体干扰不太严重，由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略。
铁谱分析技术在柴油机及空压机监测中的应用
１直读 铁谱分 析判据 ） 直读铁 谱 分 析 采用 Ｍ 、 Ｐ Ｗ Ｃ作 为监 测 参 数 ， 标 准 值 法 处 用 理 。两个参数 的分 析结 果不 一致 时 ， 较危 险 的 一种 采取 措施 。 按
判 据 见 表 ３ 。
表 ３ 直读 铁 谱 分 析 判 据 表
铁 谱 分 析 技 术 在 柴 油 机 及 空压 机 监 测 中 的应 用
麻 士 琦
摘 要 ： 谱 分 析 技 术 已广 泛 应 用 于 设 备 的 状 态 监 测 与 故 障诊 断 。 监 测 对 象 的 差 异 性 要 求 依 据 不 同 的 信 息 资 料 来 择 定 铁
简单 易行 的监测方 案。通过对 Ｃ Ｔ４ ０系列工 程机械用 柴油机及 空压机 的长 期大量 的监测 以及对 实际运用 中发现 问题 Ａ ３０
余时 间。
１直读铁谱 分析判据 ） 直读铁 谱分 析同时采用 ＷＰ Ｃ、 、 Ｉ Ｍ、ｓ为特 征参 量 。由于 已经积 累了大量 的同类 设备 的数 据 资料 ， 用 三线 值 法 ， 采 将这 台
２ 分析 式铁谱 的分 析判据 ） 分 析式 铁谱仍 用前 述 ５种类 型 的磨 粒 作 为特 征磨 粒 。磨粒 的大小依据标准 值规定 ， 凡长轴 尺寸大于 １ ， 长轴尺 寸大于 ５ 或
维普资讯
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第２ ８卷 第 ７期 ２００２年 ７ 月
山 西 建 筑
ＳＩ ｝ＡＮＸＩ ＡＲＣ Ｈ兀ＴＣ Ｅ ＴＵＲＥ
Ｖ０． ８Ｎｏ． １２ ７ Ｊｌ ｕ ２ ｏ ０２
文章编号 ：０９６ ２ （Ｏ２ ０ １２０ １０ ．８ ５２Ｏ ）７０５ ．２
参 量
肘
一些铁镁矿物电子探针数据中铁的计算方法 2
中国地质大学（北京）研究生课程《现代矿物学》题目：电子探针数据中Fe3+、Fe2+的计算姓名：王永明学号：2111120004 学院：海洋学院专业：地质工程第18组其他成员：王星星、周思思、王文国某些矿物晶体化学式和端元组分的计算，需要依赖Fe 3+Fe 2+的含量，但是电子探针分析区别不出铁的价态。
因此，对含铁的硅酸盐和氧化物矿物的电子探针分析结果，需要依据一定的晶体化学原理，有全铁间接计算出Fe 3+Fe 2+的含量。
计算方法一、电价差值法由于矿物中阳离子正电价总数与阴离子负电价总数应平衡，而电子探针得出的FeO*值把Fe 3+也当成了Fe 2+，因此分子式中的阳离子总电价必然低于理论电价。
据此差值则可求出Fe 3+含量，即：计算电价理论电价-e 3=+F++=32e -F Fe Fe 总计算步骤：（1）按阳离子法计算出矿物各阳离子系数；（2）算出阳离子总电价，该电价与理论电价之差即为的Fe 3+阳离子系数；（3）据分子式由Fe 3+求出Fe 2O 3含量（重量%）（4）由++=32e -F Fe Fe 总求出Fe 2+的阳离子系数并求出FeO 含量。
下面以辉石为例，计算电子探针数据中的Fe 2+和Fe 3+。
某辉石Fe 2+Fe 3+电子探针分析值及计算方法组分质量百分数 ωB % 分子量摩尔数阳离子数以阳离子数4计算的阳离子系数 计算正电价 阴离子数 (氧离子数) 以阴离子数6为基准的阳离子数 ＝摩尔数×2.27 SiO 2 Al 2O 3TiO 2 FeO* MnO MgO CaO K2O Na 2O49.28 6.35 1.17 12.50 0.07 10.39 17.39 0.23 2.80 ∑=100.1860.08 101.96 79.90 71.85 70.94 40.30 56.08 94.20 61.980.8201 0.062 0.014 0.174 0.001 0.257 0.310 0.002 0.0450.8201 0.124 0.014 0.174 0.001 0.257 0.310 0.004 0.090 ∑=1.7941 4/1.7941 =2.22951.8284 0.2764 0.0312 0.3880 0.0022 0.5730 0.6911 0.0089 0.2007*4=7.3136 *3=0.8292*4=0.1248 *2=0.7760 *2=0.0044 *2=1.1460 *2=1.3822 *1=0.0089 *1=0.2007 ∑=11.7858理论电价=121.6402 0.186 0.028 0.174 0.001 0.257 0.310 0.002 0.045 ∑=2.6432 6/2.6432=2.271.8617 0.2815 0.0318 0.3950 0.0023 0.5830 0.7037 0.009 0.204Si=1.8617 Al IV =0.1383 Al VI =0.1432 Ti=0.0318 Fe=0.3950 Mn=0.0023 Mg=0.5830 Ca=0.7037 K=0.009 Na=0.2042.0 2.06Fe 3+=理论电价－计算电价＝12-11.7858=0.2142； Fe 2+=Fe 总-Fe 3+=0.3880-0.2142=0.1738； Fe 2O 3=0.2142÷（4/1.7941）÷2×159.7=7.67%； FeO=0.1738÷（4/1.7941）×71.85=5.60%。
铁的极化曲线实验数据处理详细步骤
铁的极化曲线的测定、循环伏安法数据处理详细的数据处理步骤
一、数据导出
上海晨华CHI系列软件做铁极化曲线数据处理的一般步骤：
“File”-“Convert to text”，选择文件（**.bin）
选择相应文件点击“打开”，回到数据存放目录找到，文件名.txt。
二、数据导出或直接作图
先运行origin7.0，执行如下命令：“File”-“Import”-“Simple Single ACSII”，选择上一
步导出的txt文件，将数据导入origin7.0，
数据导入后如下图：
第一、二列有用，如果会用origin7.0可以进行如下操作，将第二列数据取绝对值，并取lo log g 对数，用一、四列数据作图。
将一、四列选中点击“”，作图如下图：
Excel法：
因Excel无数据导入功能（或未发现），故先将文件导入origin7.0后，将其复制到Excel中进行处理。
将第二列绝对值，放入第三列，对第三列取以10为底的对数，放于第四列，一四列作图。
如下：
以上即是铁极化曲线的数据处理过程！能力有限敬请参考！。
JIS G 1253-2002 铁、钢火花源原子发射光谱分析方法(中文)
JIS G 1253：2002
前言
本标准，由社团法人日本钢铁联盟（JISF），根据工业标准化法第 14 条规定，适用于 第 12 条第一项，准备好工业标准原稿后，提出了应该修改日本工业标准的申请，是最后经 日本工业标准调查委员会审议、经济产业大臣修改的标准。据此，修正了 JIS G 1253:1995， 被本标准替换。
6.2 仪器准备 仪器的准备按附件（规程）1.3 进行。
6.3 仪器性能标准 仪器的性能标准按下述进行。
a)根据 6.2 调整的发射光谱分析仪，依据平行精度及灵敏度，设定分析条件（分析线、激发
条件、检测条件等）。
b)平行精度，表 2 及表 3 所列的为平行精度允许值。
所谓平行精度，对均质的试样，例如，对仪器分析用铁钢标准样品，连续按 9.的顺序至
表 6 推荐激发条件
激发条件
No
二次电压 静电容量 自感应 二次阻抗
频率
备注
E (V) C (µF)
L (µH)
R (Ώ)
f (Hz)
Ⅰ
300～1000 2～12
3～35
残留部分～ 5
200～600
主要适宜预备 放电
（1）10，
主要适宜
Ⅱ
300～1000
2～20
140 （2）20，
表 3 平行精度允许值（铁）
含量范围
单位 %（m/m） 平行精度允许值
≥2.2～≤4.32
3.0×（0.005 01×C%＋0.002 9
≥0.32～＜1.60
3.0×（0.006 09×Si%＋0.001 7）
≥1.60～≤3.44
3.0×（0.014 59×Si%－0.011 8）
铁谱仪定量分析的依据和相关参数
铁谱仪定量分析的依据和相关参数铁谱技术的定量分析是用一个或几个参数值来描述设备磨损特征和磨损状态的方法。
由于铁谱分析技术影响因素较多，所以至今尚无一套完整、统一的论述，下面介绍下铁谱仪定量分析的依据和相关参数。
1.定量铁谱的理论依据磨损颗粒的最大尺寸与磨损方式有关，如果测量出或计算出铁谱片上大颗粒的尺寸以及它们在颗粒总数中所占的比例，就可以推断抽取油样时机器所处的磨损方式和程度，这是定量铁谱的第一个理论依据。
第二，机械的磨损率是磨损工况的重要指标，机械磨损率的改变，必然导致润滑油中磨屑生成和沉积的平衡浓度改变，因此可以把铁谱片上磨屑的总数作为定量铁谱分析的另一个指标。
铁谱定量的可靠性主要与铁谱仪的线性响应、颗粒的沉淀效率和铁谱仪的重复性这三个参数有关。
(1)铁谱仪读数的线性响应影响定量读数与磨损颗粒间线性响应的原因是摩擦颗粒的重叠。
颗粒如果发生重叠，则沉淀的磨损颗粒数量与它的遮光量之间不呈线性关系。
实验表明，直读式铁谱仪的最佳线性关系区在0~50，YTF分析式铁谱仪的最佳线性关系区在0~70。
因此，当油样的定量铁谱值超过最佳线性范围时，应将高磨损颗粒浓度的油样稀释至适当的浓度。
(2)颗粒的沉淀效率颗粒的沉淀效率是指油样通过铁谱仪时能沉淀下来的颗粒与全部颗粒之比。
铁谱仪对大颗粒有较高的沉淀效率。
例如油样第一次通过谱片时，大于2μm 的颗粒能沉淀80%，而0.1μm的颗粒只能沉淀50%。
而大颗粒正是设备磨损状态的灵敏反映，这为铁谱仪技术准确地监测设备磨损状态提供了基础。
(3)仪器的重复性铁谱定量数据重复性较差，这与磨损颗粒沉淀过程的随机性有很大关系。
对分析式铁谱仪，AL的误差系数可达38%，As的误差系数在0.1-0.18之间波动；直读式铁谱仪DL的误差系数在0.1～0.15之间，Ds不超过0.06。
铁谱定量重复性差的主要原因有两个方面：一是仪器(如分析式铁谱仪)中液体流动速度不恒定，进入谱片的位置不确定等；二是沉淀粒子对磁场的影响。
TBM状态监测与故障诊断讲座
机械； 、性能状态参数测试技术－电气、液压系统某一测点或局部的测
试，如液压测试仪对液压系统的串、并联测试； 、故障树逻辑诊断－揭示某一系统的故障规律和逻辑关系，适合
于电气或液压系统的故障诊断； 、电气液压在线实时诊断－通过自身所布设的各种传感器监测位
温度监测技术
温度的变化与被监测设备的性能和工况有密切的 关系。当机械的运动副发生异常磨损时，过度发 热恶性循环，致使设备过早损坏。
的温度监测技术分接触和非接触式测温两种方法。
接触式测温主要是采用热电偶测温，在主轴承润 滑系统、液压系统的各个泵站等分别布置了测温 传感器，对油温等进行有效的监控；
概述
在机械运动中，大部分摩擦副产生的磨粒都 要进入润滑油或液压油中，油液中携带着来 自磨损表面的磨损碎屑，作为一种诊断媒介， 对磨粒的分析可以提供有关设备状态的重要 信息，因而了解油液中磨粒的成分、数量、 形态，能够及时准确地了解机械的磨损程度 和磨损性质，从而判断机械的技术状态和故 障趋势，为的故障维修提供依据。
类比判断标准
将数台机型相同、规格相同的设备如（盾 构）的台主电机（液压马达）、主变速箱， 在相同的运转条件下对它们进行参数测试， 经过相互比较可对设备的状态进行评定。
. 油液检测技术
概述
油品理化性能的分析
铁谱测试技术
油液磨损颗粒的定性分析
油液磨损颗粒的趋势分析－铁谱三
线值法
油品的光谱分析
绝对判断标准 相对判断标准 类比判断标准
绝对判断标准
（） 技术资料上注明标定工况下运转性能参数的标
称值和极限值；
（） 旋转机械的振动量参照年颁布的适
用于工作转速转分；