第十六章 遗传和进化测验题
《遗传与进化》综合能力测试
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遗传和进化综合测试题(含答案)
遗传和进化综合测试题(含答案)必修二《遗传和进化》综合测试题一、选择题1.下列关于基因的说法,正确的是( )A.基因就是一段DNA分子B. 基因是有遗传效应的DNA片段C. 基因一定位于染色体上D.不同基因上带有的遗传信息相同2.关于格里菲斯和艾弗里完成的肺炎双球菌转化实验,下列叙述错误的是()A.加热杀死的S型菌的DNA进入R型菌细胞内,使R型菌转化成S型菌B.R型菌转化后出现荚膜,反对者认为可能是突变所致,不能说明DNA是遗传物质C.艾弗里提取的DNA掺杂有非常少量的蛋白质,实验中没有完全排除蛋白质的作用D.艾弗里无法使DNA与蛋白质完全分开,故该实验证明DNA 是主要的遗传物质3.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了如下实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。
一段时间后进行离心,检测到放射性存在的主要部位依次是( ) A.沉淀、上清液、沉淀和上清液 B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液C.沉淀、上清液、沉淀 D.上清液、上清液、沉淀和上清液4.抗V D佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病,其儿子必定患病5.右下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像,下列叙述中正确的是()A.具有同源染色体的细胞只有②和③B.动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C.③所示的细胞中不可能有基因重组D.上述细胞中有8个染色单体的是①②③6.关于人类红绿色盲的遗传,正确的推测是()。
A.父亲色盲,则女儿一定色盲B.母亲色盲,则儿子一定色盲C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲7.把两条链都是由14N构成的DNA放到15N的环境中复制,经过三次复制后,含14N的DNA与不含14N的DNA 的比为()A. 1:3 B. 1:4 C. 1:6 D.1:78.下列关于DNA分子复制的叙述不正确的是()。
高中生物《遗传与进化》练习题(附答案解析)
高中生物《遗传与进化》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.肺炎双球菌体外转化实验证明了细菌的遗传物质是()A.蛋白质B.DNA C.RNA D.糖类2.下列选项为基因载体的是()A.DNA B.mRNA C.tRNA D.rRNA3.下列关于隐性性状的表述中,正确的是()A.后代中不常出现的那个性状B.后代中不常出现的那个亲本的性状C.F1中未出现的那个性状D.一对相对性状纯合子杂交F1中未出现的那个亲本的性状4.大肠杆菌的遗传物质()A.是RNA B.是DNA C.主要是RNA D.主要是DNA5.下列制作的DNA双螺旋结构模型中,连接正确的是()A.B.C.D.6.下面关于减数分裂和受精作用的描述,不正确...的是()A.非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期B.非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因C.受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞,一半来自精子D.受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同7.p53基因是位于人类17号染色体的抑癌基因,编码393个氨基酸组成的核内蛋白(p53)。
p53是一类调控细胞周期进程的激酶。
下图是p53作用的流程图,相关叙述错误的是()A.若DNA损伤,p53可诱导细胞凋亡B.当DNA受损时,Mdm2和p53发生磷酸化,p53被激活C.p53的磷酸化抑制了其与p300的相互结合D.p53基因突变可能与癌症的发生有关8.农作物的育种方法有:①杂交育种、②诱变育种、③单倍体育种和、④多倍体育种。
下列关于生物育种的叙述,错误的是()A.①获得的后代的优良性状不一定能稳定遗传B.②能在较短时间内获得更多的优良变异类型C.③中使用花药离体培养能获得纯合二倍体植株D.④能获得茎秆粗壮,糖类等营养物质丰富的植株9.一个基因的转录产物在不同的发育阶段、分化细胞和生理状态下,通过不同的拼接方式,可以得到不同的mRNA和翻译产物,称为选择性拼接。
生物学的遗传与进化练习题
生物学的遗传与进化练习题一、选择题1、下列关于遗传物质的叙述,正确的是()A 细胞生物的遗传物质是 DNA,病毒的遗传物质是 RNAB 细胞核中的遗传物质是 DNA,细胞质中的遗传物质是 RNAC 具有细胞结构的生物的遗传物质是 DNA,病毒的遗传物质是DNA 或 RNAD 遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸2、下列关于 DNA 分子结构的叙述,错误的是()A DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的双螺旋结构B 脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成 DNA 分子的基本骨架C 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,且 A 与 T 配对,G 与 C 配对D DNA 分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基3、某 DNA 分子片段中,碱基 A 有 200 个,占全部碱基的 20%,则该 DNA 分子片段中碱基 C 的数量为()A 200 个B 300 个C 400 个D 600 个4、下列关于基因的叙述,错误的是()A 基因是有遗传效应的 DNA 片段B 基因在染色体上呈线性排列C 基因中的碱基排列顺序代表遗传信息D 基因是控制生物性状的基本遗传单位,其结构和功能是不变的5、下列关于 DNA 复制的叙述,正确的是()A DNA 复制发生在有丝分裂前期和减数第一次分裂前的间期B DNA 复制过程中需要解旋酶和 RNA 聚合酶的参与C 以亲代 DNA 的两条链为模板合成子代 DNAD 复制后的子代 DNA 分子中,一条链是亲代链,一条链是新合成的链6、某双链DNA 分子中,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的54%,其中一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的 28%,则另一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为()A 26%B 24%C 14%D 12%7、下列关于遗传信息转录和翻译的叙述,正确的是()A 转录是以 DNA 的两条链为模板合成 RNA 的过程B 转录过程需要 RNA 聚合酶的参与,不需要解旋酶C 一种 tRNA 只能识别并转运一种氨基酸,一种氨基酸只能由一种tRNA 转运D 翻译过程中核糖体沿着 mRNA 移动,读取密码子并合成多肽链8、基因突变是生物变异的根本来源,下列关于基因突变的叙述,错误的是()A 基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B 基因突变可以自发产生,也可以由外界因素诱发C 基因突变一定会导致生物性状的改变D 基因突变具有普遍性、随机性、不定向性等特点9、下列关于基因重组的叙述,错误的是()A 基因重组发生在减数分裂过程中B 基因重组可以产生新的基因型,不能产生新的基因C 基因重组是生物变异的重要来源之一,对生物的进化具有重要意义D 基因重组包括自由组合和交叉互换,发生在减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期10、下列关于染色体变异的叙述,错误的是()A 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B 染色体数目变异包括个别染色体的增减和染色体组的增减C 染色体结构变异和数目变异都会导致基因的数量和排列顺序发生改变D 二倍体生物的单倍体植株高度不育,其原因是细胞内没有同源染色体二、非选择题11、下图为 DNA 分子结构模式图,请回答下列问题:(1)图中 1 表示__________,2 表示__________,3 表示__________。
高一生物遗传变异与进化试题
高一生物遗传变异与进化试题1.在生物的进化历程中,捕食者与被捕食者之间的关系是()A.不利于被捕食者,使被捕食者数量减少B.对二者均不利,双方最终都趋向消亡C.二者得失相当,和平共处D.对两者均有利,共同进化【答案】D【解析】在生物的进化历程中,捕食者与被捕食者之间通过相互竞争,相互进行选择,实现共同进化。
【考点】生物的共同进化点评:本题考查学生对生物进化的理解程度,属于基础题。
2.与地球上最早出现的原生生物代谢方式相似的一组生物是()①硝化细菌②乳酸菌③蓝藻④蛔虫⑤酵母菌A.①③B.②④C.②③D.①⑤【答案】B【解析】地球上最早出现的原生生物代谢方式是异养厌氧型,而乳酸菌和蛔虫符合要求。
【考点】生命起源及生物进化点评:本题涉及知识点较多,要求学生能前后知识进行联系并灵活运用。
3.根据分类学的记载,现在地球上生活着的生物约有200多万种,但是每年都有新种被发现。
近年来在深海中.海底3000米的深海热泉孔周围,都发现了以前没有记载的生物。
这就说明,生物界的物种还待人们去继续发现。
请根据以上材料分析:(1)从分子水平看,生物的性状具有多样性的直接原因是_________,根本原因是________________。
(2)从遗传水平看,生物新性状的出现主要是由于_________的结果,而进行有性生殖的生物,后代的不同表现型主要是由于_________的结果。
(3)从进化角度看,生物物种的多样性主要是由于_____________________。
(4)现代生物学研究表明,通过_________技术也可以定向创造出动植物的新品种和微生物的新类型。
【答案】(1)蛋白质多样性 DNA的多样性(2)基因突变基因重组(3)环境的多样性及变异、选择、遗传、隔离综合作用的结果(4)现代生物工程【解析】生物具有多样性,可以从分子水平、进化、生态等不同层次和角度进行研究。
从分子水平看,蛋白质是一切生命活动的体现者,蛋白质分子的多样性直接影响生物性状表现的多样性,而蛋白质的合成受基因控制,特定的基因控制特定蛋白质的合成,所以遗传物质的多样性是生物多样性的根本原因。
遗传与进化综合测
试卷类型B
13. 下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲 种遗传病的致病基因用A 或a表示,乙种遗传病的 致病基因用B或者b表示,分析正确的是( )。 A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 D.通过型B
试卷类型B
D
试卷类型B
9. M、m和N、n分别表示某动物 的两对同源染色体,A、a和B、b分 别表示等位基因,基因与染色体的 位置如图所示,下面对该动物精巢 中部分细胞的分裂情况分析合理的是( ) A.正常情况下,若某细胞的基因型为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞 B.正常情况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期 C.在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化 D.M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换
.B [解析] 遗传物质的复制是半保留复制,蚕豆根尖在3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸中培养一个周期后,每条染色体都被标记,但标记的只是其中一条链,再放在不含放射性的培养基中培养,在中期时,一条染色体包含两条染色单体,一半染色单体被标记(含有标记链),一半完全不被标记。
10.关于下图所示DNA分子的说法,正确的是( )。 A.限制酶作用于①部位,DNA连接酶作用于③部位 B.该DNA的特异性表现在碱基种类和A+T/G+C的比例上 C.若该DNA中A为p个,占全部碱基的n/m (m>2n),则G的个数为(pm/2n)-p D.把该DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中含15N的DNA占3/4
C
1个噬菌体DNA分子中含有鸟嘌呤个数为5000×2×(50%-20%)=3 000个,产生100个子代噬菌体,至少需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为3×103×99=2.97×105,故A错
遗传与进化测试题带答案
一、选择题(1—30每个1分,31—40每个2分,共计50分)1.孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是()①豌豆是闭花授粉植物;②豌豆在自然状态下是纯种;③用豌豆作实验材料有直接经济价值;④各品种间具有一些稳定的、差异较大而容易区分的性状;⑤开花期母本去雄,然后套袋;⑥花蕾期母本去雄,然后套袋;A.①②③④⑥B.①②⑤⑥C.①②④⑥D.②③④⑥2. 如下图所示,下列有关的叙述中,不正确的是()A.甲是DNA,乙为RNA,此过程要以甲为模板,酶为RNA聚合酶B.甲是DNA,乙为DNA,此过程要以甲为模板,酶为DNA聚合酶C.甲是RNA,乙为DNA,此过程为转录,原料为脱氧核糖核苷酸D.甲是RNA,乙为蛋白质,此过程为翻译,原料为氨基酸3. 小麦高秆对矮秆为显性。
现有甲、乙两种高秆小麦,其中一种为纯合子,利用现有材料完成下列任务:(1)鉴定并保留纯合子小麦;(2)育出矮秆小麦。
最佳措施分别是()①甲与乙杂交,得F1测交②甲、乙分别与隐性类型相交③甲与乙杂交得F1再自交④甲自交,乙自交A.①③B.①④C.④①D.④④4.关于染色体组的叙述,不正确的有()①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞,一定是配子A.①③B.③④C.①④D.②④5.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.先天就有的疾病不一定是遗传病,但遗传病大多都是先天的B.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C.要研究某遗传病的遗传方式,可在学校内随机抽样调查D.遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生6.下列有关植物遗传的叙述,正确的是()A.由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有4种B.一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸C.一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代DNA 分子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1∶3D.控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和RNA7.下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()A.基因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化,从染色体转变成染色质B.在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的C.成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方D.在减数分裂过程中,非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合8.某生物体细胞中染色体数为2N。
《遗传与进化》测试题
《遗传与进化》测试题一、选择题:每小题只有一个....选项符合题意。
1.黄色皱粒(YYrr)与绿色圆粒(yyRR)的豌豆亲本杂交,F1植株自花传粉,从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子,这两粒种子都是纯合体的概率为()A.1/3B.1/4C.1/9D.1/162.下列有关“性状分离比的模拟实验”的叙述,正确的是()A.本实验模拟的是减数分裂时等位基因随着同源染色体分离B.正常情况下雌配子较雄配子体积大,所以要选大小两种小球C.每次从两个小桶中抓取的小球记录后要放回原桶D.统计40次,小球组合DD、Dd、dd数量应为10、20、103.据下左图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是()4.关于观察细胞的减数分裂实验的说法,正确的是()A.可以用桃花的雌蕊或蚕豆的雄蕊做实验材料B.可以通过观察兔的卵母细胞减数分裂固定装片来了解减数分裂过程C.必须在高倍镜下才能分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精子D.用蝗虫的精巢做实验,视野中可以看到处于有丝分裂时期的细胞5.I A、I B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上,红绿色盲基因b位于X 染色体上。
请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是红绿色盲,同时也标出了血型情况。
在小孩刚刚出生后,因某种原因调错了一个孩子,请指出调错的孩子是()A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4()B.基因Ⅱ与基因IV可能位于同一条染色体上C.基因Ⅲ可能位于X染色体上D.基因V可能位于Y染色体上7.遗传物质是生物性状的最终控制者。
1944年,美国科学家艾弗里在格里菲思实验的基础上,进行了深入研究(见右图)。
有人重复了艾弗里的实验,②组结果也出现了S型活菌。
原因最可能是()A.蛋白质在这里也是转化因子即遗传物质B.R型细菌被蛋白质诱导发生基因突变C.蛋白质混有极少量DNA即没有彻底提纯D.R型细菌里混有S型活菌8.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。
生物必修二 《遗传与进化》测试题
《遗传与进化》模块测试题一、单选题1.下列关于同源染色体的叙述,不正确的是 ( )A .一条来自父方,一条来自母方的染色体B .由一条染色体复制而成的两条染色体C .在减数分裂过程中联会的两条染色体D .形状和大小一般相同的两条染色体2.等位基因与非等位基因的最本质区别是 ( )A.基因A 能控制显性性状,基因a 能控制隐性性状B.在减数分裂时,基因A 与基因a 分离C.两者的碱基序列不同D.A 对a 起显性作用3.下列杂交组合中,子代基因型种类和表现型种类数相同的一组是 ( )A.aaBb ×AABBB.aabb ×aaBbC.aaBb ×AABbD.AaBB ×aaBb4.下列表示纯合体的基因型是 ( )A.AaX H X HB.AABbC.AAX H X HD.aaX H X h5.下列关于基因与染色体关系的描述,正确的是 ( )A.基因与染色体是一一对应的关系B.一条染色体有成对的基因C.一个基因是由一条染色体构成的D.基因在染色体上呈线性排列6.下图中,不属于精子形成过程的是 ( )7.如图所示,横轴表示细胞周期,纵轴表示一个细胞核中DNA 含量或染色体数目变化情况,据图分析,表示有丝分裂中DNA 含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA 含量变化、染色体数目变化的曲线依次是 ( )A .④②①③B .①④②③C .④①②③D .①②③④8.一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲的小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是 ( )A.女,基因的自由组合规律B.男,基因的自由组合规律C.女,伴性遗传规律D.男,基因的分离规律9.关于右图说法正确的是A.该图表示减数第一次分裂后期B.该图可以表示次级卵母细胞C.该图中含有4个染色体和4个染色单体D.能产生该图的体细胞的染色体数为4条10.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )A .B .C .D .A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子11.tRNA 与mRNA碱基互补配对的现象可出现在真核细胞的()A.细胞核B.核糖体上C.核膜上D.核孔处12.下列说法正确的是()A.DNA分子的两条链上各有一套完全相同的基因B.基因就是一个DNA分子C.若基因发生改变,能产生可遗传的变异D.基因只分布在细胞核内的染色体上13.某个DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,若该DNA片段复制2次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为()A.330B.660C.990D.132014.若DNA分子的模板链中(A+T)/(C+G)=a,则由该DNA控制合成的RNA中(A+U)/(C+G)的比值为( )A.aB.1/aC.1D.1-1/a15.如果用3H、15N、35S、32P标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能够找到的放射性元素为()A.可在外壳中找到15N和35S和3HB.可在DNA中找到3H、15N、32PC.可在外壳中找到15N和35SD.可在DNA中找到15N、35S、32P16.科学家将萤火虫的发光基因分离出来,转移到烟草的细胞中进行表达,成功地得到了能够发出荧光的烟草植株。
遗传与进化试题(含答案)
遗传与进化试卷Ⅷ第一卷一、单选题:(本大题共30题,每题2分,共60分。
每题只有一个正确答案。
)1.不属于达尔文自然选择学说局限性的是A.生物的多样性是进化的结果B.接受拉马克获得性遗传的观点C.不了解遗传和变异的本质D.从个体水平解释生物的进化2.右图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A.①②③B.①④C.②③④D.①③④3.某种群中,基因型AA个体占25%,Aa个体占60%,那么基因A与a的频率为A.50%和50% B.25%和75 % C.55%和45 % D.30%和70%4.关于人类遗传病的监测和预防的措施,错误的是A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.进行产前(临床)诊断D.测定并公布婚配双方的DNA序列5.普通小麦体细胞中有6个染色体组,用小麦的花粉培育成单倍体植株,单倍体植株体细胞中的染色体组数是A.1个B.2个C.3个D.6个6.马与驴属于两个不同的物种,在自然状态下一般不能自由交配,即使交配成功,产生的后代骡也是不可育的,这种现象在生物学上称为A.地理隔离B.生殖隔离C.诱变育种D.无性繁殖7.下列关于遗传病的说法中,正确的是A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”8.育种工作者获得单倍体植株常用的方法是A.用花粉进行离体培养B.用叶肉细胞进行离体培养C.用X射线照射萌发的种子D.用秋水仙素处理幼苗9.现代生物进化理论认为,生物进化的方向取决于A.基因突变B.基因重组C.自然选择D.隔离类型10.生物多样性不包括A.基因多样性B.生态系统多样性C.物种多样性D.细胞多样性11.下列说法正确的是A.基因突变对于生物个体是利多于弊B.基因重组能产生新的基因C.基因突变都可以遗传给后代D.基因重组是一种可遗传变异方式12.下列关于种群的说法,错误的是A.种群是生物进化的基本单位B.一个池塘中全部的鱼是一个种群C.一个种群的全部个体所含有的全部基因叫做种群的基因库D.生物进化的实质是种群基因频率的改变13. 在某岛上生活着一种昆虫,经调查,翅的长度和个体数量如右图所示。
生物遗传与进化理论考核试卷
4.在自然选择中,适者生存,不适者淘汰。()
5.基因流会减少种群间的遗传差异。()
6.遗传漂变在大型种群中比小型种群中更常见。()
7.物种是进化的基本单位。()
8.分子进化速度比形态进化快。()
9.人工选择与自然选择在本质上是一致的。()
10.生物进化的速率在所有物种中都是恒定的。()
(以上为试卷的第二部分内容,根据要求已输出。)
三、填空题(本题共10小题,每小题2分,共20分,请将正确答案填到题目空白处)
1.生物进化的基本单位是________。()
2.自然选择的基础是________。()
3.种群基因频率改变的主要机制包括________、________、________和________。()
生物遗传与进化理论考核试卷
考生姓名:________________答题日期:________________得分:_________________判卷人:_________________
一、单项选择题(本题共20小题,每小题1分,共20分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.关于基因突变,以下哪项描述是正确的?()
A.基因流会减少种群间的遗传差异
B.基因流是指基因从一个种群完全转移到另一个种群
C.基因流主要发生在隔离的种群中
D.基因流不会影响种群基因频率的改变
5.以下哪个不是生物进化的证据?()
A.化石记录
B.比较解剖学
C.分子时钟
D.天然选择
6.下列哪种机制可以导致物种形成?()
A.突变
B.自然选择
C.隔离
8.人类的________与黑猩猩的基因序列差异非常小。()
第十六章 遗传和进化测验题
第十六章遗传和进化一、选择题:(每小题1分,共10分)1.在一个大的随机交配群中,基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下,遵循()而保持各代不变。
(A)孟德尔定律(B)哈德-魏伯格定律(C)连锁定律(D)中心法则2.基因频率和基因型频率保持不变,是在()中,交配一代后情况下能够实现。
(A)自花授粉群体(B)回交后代群体(C)随机交配群体(D)测交后代群体3.下列群体中哪一个处于遗传平衡中()(A)4%AA:32%Aa:64%aa (B)100%AA(C)32%AA:64%Aa:4%aa (D)3%AA:47%Aa:50%aa4.亲代传给子代的是()(A)基因型(B)表现型(C)基因(D)性状5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()(A)0.8 (B)0.64 (C)0.32 (D)0.166.在一个随机交配群,基因频率为A=0.2,a=0.8,如随机交配一代,则产生的新群体的基因型频率为():(A)0.06:0.62:0.32 (B)0.04:0.32:0.64 (C)0.32:0.08:0.60 (D)0.04:0.36:0.607.环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。
要使它的频率从10-2减少到10-3,这将经过多少世代?()(A)900;(B)10;(C)1;(D)30;(E)3000。
8.禁止近亲结婚的理论依据是()(A)近亲结婚的后代必患遗传病(B)近亲结婚是社会道德所不允许的(C)近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加(D)遗传病都是由隐性基因控制的9.减数分裂过程中,染色体的行为变化顺序是()(A)复制→分离→联会→分裂(B)联会→复制→分离→分裂(C)会→分离→复制→分裂(D)复制→联会→分离→分裂10.与有丝分裂相比较,减数分裂所特有的是()(A)DNA分子的复制(B)着丝点的分裂(C)染色质形成染色体(D)出现四分体二、填空题:(每空1分,共20分)1.Hardy-Weinberg定律认为,在()的大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间的()频率保持不变。
遗传、变异和进化单元测试题
Ⅰ豌豆雄蕊←────────→豌豆雌蕊Ⅰ↓↑↓Ⅱ精原细胞合子Ⅳ卵原细胞Ⅱ↓↑↓Ⅲ精子────────────卵细胞Ⅲ①有丝分裂发生在Ⅰ→ⅡⅣ→Ⅰ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ④Ⅳ为个体发育的起点遗传、变异和进化单元测试题一、选择题()1、一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。
它是一段A 双链DNA B 单链DNA C 双链RNA D 单链RNA()2、做有性杂交试验,选择试验材料的哪一项不适当A 纯种B 相对性状明显C 选择当地易得到的D 选择多年生的()3、下列为豌豆的生活史,对此图的叙述正确的是A ①②③B①②④C①②③④D②③④()4、已知某种小麦的基因型是AaBbCc,且三对基因分别位于三对同源染色体上,利用花药离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约有A N/4B N/8C N/16D 0()5、在下列人类的生殖细胞中,两两结合能产生先天性愚型的结合是①23+X ②22+X③21+Y ④22+YA①③B②③C①④D②④()6、一个基因平均由1×103个核苷酸对构成,玉米体细胞中有20条染色体,生殖细胞里的DNA合计约有7×109个核苷酸对,因此每条染色体平均有基因的个数是(不考虑基因间区)A.3.5×106B.3.5×105C.7×105D.1.4×106()7、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两对基因是自由组合的。
甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交,其后代中四种表现型的比例为3:3:1:1,乙豌豆的基因型是A.YyRr B.YyRR C.yyRR D.yyRr()8、对生物进化的方向起决定作用的是A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.自然选择()9、若一粒玉米种子中胚乳的基因型为EEeFff,则该种子中胚的基因型可能为A.EEffB.EeFfC.EEFfD.EeFF()10、生物体内的核酸有两种:DNA和RNA,对于不同的生物,体内的两种核酸的种类和数量是不同的,在组成乳酸菌的细胞中含碱基A、U、C、G的核苷酸种类有A.8种B.7种C.4种D.5种()11、在非洲人群中,每10000人中有1人患有囊性纤维原瘤,该病属常染色体遗传。
普通遗传学第十六章-遗传与进化--自出试题及答案详解第二套
一、名词解释:1、遗传病2、单基因遗传病3、多基因遗传病4、X连锁显性遗传病5、X连锁隐性遗传病6、环境工程疗法7、遗传工程疗法8、优生学9、预防性优生学10、演进性优生学二、填空题:1、遗传病通常具有和的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即、、。
2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。
对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。
根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类:、、、。
3、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为:、、、。
三、选择题:1、下列有关纯合体的叙述中错误的是A.由相同基因的雌雄配于受精发育而来B.连续自交性状能稳定遗传C.杂交后代一定是纯合体D.不含等位基因2、最终证明孟德尔“对分离现象和自由组合现象的假设性解释”正确的实验是A.豌豆的杂交实验 B.豌豆的自交实验 C.豌豆的测交实验 D.豌豆的反交实验3、在减数分裂过程中,含有与体细胞相同的染色体数,但不含有同源染色体的时期是A.第一次分裂中期 B.第一次分裂后期 C.第二次分裂前期 D.第二次分裂后期4、减数第一次分裂的主要特点是A.姐妹染色单体分开B.同源染色体分开C.分离开的染色体向两极移动 D.染色体恢复成染色质细丝5、下列有关同源染色体的叙述中,正确的是:A.同源染色体总是成对存在于生物细胞中B.同源染色体同一位置上总存在等位基因C.同源染色体的大小形态都相同D.减数分裂时,同源染色体联会形成四分体6、人体细胞有丝分裂时,产生的四分体的个数是A.46B.23C.0D.47、下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是A.男性患者多于女性患者 B.色盲遗传表现为交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲 D.外孙的色盲基因一定来自外祖父8、白化病是由一对隐性基因控制的。
如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/129、黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)杂交,得F1,两对等位基因独立遗传,从F1自交所得种子中,拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒,它们都是纯合子的概率为A.1/16B.1/2C.1/8D.1/310、某生物体细胞中染色体数为2N。
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第十六章遗传和进化一、选择题:(每小题1分,共10分)1.在一个大的随机交配群中,基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下,遵循()而保持各代不变。
(A)孟德尔定律(B)哈德-魏伯格定律(C)连锁定律(D)中心法则2.基因频率和基因型频率保持不变,是在()中,交配一代后情况下能够实现。
(A)自花授粉群体(B)回交后代群体(C)随机交配群体(D)测交后代群体3.下列群体中哪一个处于遗传平衡中()(A)4%AA:32%Aa:64%aa (B)100%AA(C)32%AA:64%Aa:4%aa (D)3%AA:47%Aa:50%aa4.亲代传给子代的是()(A)基因型(B)表现型(C)基因(D)性状5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()(A)0.8 (B)0.64 (C)0.32 (D)0.166.在一个随机交配群,基因频率为A=0.2,a=0.8,如随机交配一代,则产生的新群体的基因型频率为():(A)0.06:0.62:0.32 (B)0.04:0.32:0.64 (C)0.32:0.08:0.60 (D)0.04:0.36:0.607.环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。
要使它的频率从10-2减少到10-3,这将经过多少世代?()(A)900;(B)10;(C)1;(D)30;(E)3000。
8.禁止近亲结婚的理论依据是()(A)近亲结婚的后代必患遗传病(B)近亲结婚是社会道德所不允许的(C)近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加(D)遗传病都是由隐性基因控制的9.减数分裂过程中,染色体的行为变化顺序是()(A)复制→分离→联会→分裂(B)联会→复制→分离→分裂(C)会→分离→复制→分裂(D)复制→联会→分离→分裂10.与有丝分裂相比较,减数分裂所特有的是()(A)DNA分子的复制(B)着丝点的分裂(C)染色质形成染色体(D)出现四分体二、填空题:(每空1分,共20分)1.Hardy-Weinberg定律认为,在()的大群体中,如果没有其他因素的干扰,各世代间的()频率保持不变。
在任何一个大群体内,不论初始的基因型频率如何,只要经过(),群体就可以达到()。
2.假设羊的毛色遗传由一对基因控制,黑色(B)完全显性于白色(b),现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半,如果对白色个体进行完全选择,当经过()代选择才能使群体的b基因频率(%)下降到20%左右。
3.在一个遗传平衡的植物群体中,红花植株占51%,已知红花(R)对白花(r)为显性,该群体中红花基因的频率为(),白花基因的频率为(),群体中基因型RR的频率为(),基因型Rr的频率为(),基因型rr的频率为()。
4.在一个随机交配的大群体中,隐性基因a的频率g=0.6。
在自交繁殖过程中,每一代都将隐性个体全部淘汰。
5代以后,群体中a的频率为()。
经过()代的连续选择才能将隐性基因a的频率降低到0.05左右。
5.对于显性不利基因的选择,要使某显性基因频率从0.5降至0需经()代的选择。
而对隐性不利基因的选择,经过3代选择后,某隐性基因频率从0.5降至(),若要降至0.01,需再经()代的选择。
6.对某个地区的猪群调查,发现在群体中有19%的白猪,这表明该地区的猪群中的白毛基因频率约为(),黑毛基因的频率为()。
(白毛对黑毛是完全显性)7.一般认为()是生物进化的基础,()是生物进化的必要条件,而()则是生物进化的保证。
三、名词解释:(每天2分,共20分)1.群体遗传学(population genetics):2.基因库(gene pool):3.孟德尔群体:4.基因频率:5.基因型频率(genotypic frequency):6.迁移:7.遗传漂移(genetic drift):8.物种(species):9.随机交配:10.遗传平衡(基因平衡定律):四、判断题:(每小题1分,共10分)1.物种是指一群可以相互交配的个体。
()2.遗传学上孟德尔群体是指由许多个体所组成的任意群体。
()3.基因频率和基因型频率在各代始终保持不变是平衡群体。
()4.选择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。
()5.在一自由授粉的遗传平衡群体中,已找到纯合植株(dd)约占1%,该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。
()6.在一个大群体中,若无其他因素干扰,只要随机交配一代,群体常染一对基因即可达到平衡。
()7.由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率,这是遗传漂变现象。
()8.在一个大群体中,如果A基因频率等于a基因频率,则该群体达到平衡。
()9.生物上、下代传递的是基因,而不是基因型。
()10.随机交配就是自由交配。
()五、问答题:(共33分)1.试述哈德-魏伯格定律要点:(7分)2.有那些因素影响基因频率?(6分)3.什么叫物种?(4分)它是如何形成的?(6分)有哪几种不同的形成方式?(4分)4. 什么叫生殖隔离和地理隔离?(6分)六、计算题:(7分)某小麦群体中,感病性植株(rr)有9%,抗病性植株(RR或Rr)为91%。
抗病性植株可正常生长、开花和结实。
而感病性植株的幼苗致死。
经三代随机交配后,该小麦群体中染病性植株的百分比是多少?参考答案:一、选择题:1~5 BCACC 6~10 BACDD二、填空题:1、①随机交配②基因③一代随机交配④遗传平衡2、①0.15 ②18.333、①0.3 ②0.7 ③0.09 ④0.42 ⑤0.494、①35、①1 ②0.2 ③956、①遗传②变异③选择7、①0.1 ②0.9三、名词解释:1.群体遗传学(population genetics):应用数学和统计学的方法,研究群体中基因频率和基因型频率,以及影响这些频率的选择效应、突变作用,研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。
(研究一个群体内基因的传递情况,及基因频率改变的科学。
)2.基因库(gene pool):一个群体中全部个体所共有的全部基因。
(指一个群体所包含的基因总数)。
3.孟德尔群体:个体间能互相交配,使孟德尔遗传因子代代相传的群体。
最大孟德尔群体是一个物种。
(各个体间有相互交配且留下建全后代的集合体或“在个体间有相互交配的可能性,并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”或“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
)4.基因频率:在一群体内不同基因所占比例。
(某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。
)5.基因型频率(genotypic frequency):在一个群体内不同基因型所占的比例。
6.迁移:个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出,然后参与交配繁殖,导致群体间的基因流动。
7.遗传漂移(genetic drift):在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,会产生较大的抽样误差,这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化,称遗传漂变。
8.物种(species):指形态相似,有一定的分布区域,彼此可以自由交配,并产生正常后代的一群个体。
9.随机交配:雌雄个体均有相同的机会结合的交配称为随机交配。
10.遗传平衡(基因平衡定律):在一个完全随机交配大群体内,如果没有其他因素(如突变、选择、遗传漂移和迁移)干扰时,则基因频率和基因型频率常保持一定,各代不变。
这一现象由德国医生魏伯格(Weinberg W.)和英国数学家哈德(Hardy G. H.)在1908年发现,所以称为“哈德–魏伯格定律”。
四、判断题:1~5 √×√×√6~10 √√×√×五、问答题:1. 答:在一个完全随机交配的大群体内,如果没有其它因素(如突变、选择、迁移等)干扰时,则基因频率和各种基因型频率常保持一定,各代不变。
这一现象由德国医生魏伯格(Weinberg W.)和英国数学家哈德(HardyG. H.)在1908年发现,所以称为“哈德–魏伯格定律”。
2. 答:在自然界和栽培条件下,有着许多可以影响群体遗传平衡的因素,如突变、选择、迁移和遗传漂变等。
这些因素都是促使生物发生进化的原因,其中突变和选择是主要的,遗传漂变和迁移也有一定的作用。
3. 答:物种是具有一定形态和生理特征、彼此可以自由交配并产生正常后代以及具有一定自然分布区域的生物类群,是生物分类、防止和进化的基本单元。
物种的形成:达尔文在1859 年发表的《物种起源》中,提出自然选择和人工选择的进化学说。
认为物种是在遗传、变异和自然选择以及隔离等因素的作用下,由简单到复杂、低级到高级逐渐进化的,从旧物种中产生新的物种。
其中微观进化是指发生在一个种内的进化,宏观进化是指在物种以上水平的进化。
因此,生物进化是群体在遗传结构上的变化。
物种的形成主要包括两种方式:一种是渐变式的,往往先形成亚种,旧的物种需在一个很长时间内逐渐累积变异而演变成为新的物种,这是物种形成的主要形式;另一种是爆发式,这种方式是在短期内以飞跃形式从一种物种变成另一种物种,不一定需要悠久的演变历史,一般也不经过亚种阶段,主要通过染色体的变异或突变以及远缘杂交和染色体加倍,在自然界的作用下逐渐形成新种,这是高等植物,特别是种子植物的形成中一种比较普遍的形式。
4. 答:生殖隔离是指防止不同物种的个体相互杂交的环境、行为、机械和生理的障碍。
生殖隔离可以分为两大类:①.合子前生殖隔离,能阻止不同群体的成员间交配或产生合子;②.合子后生殖隔离,是降低杂种生活力或生殖力的一种生殖隔离。
这两种生殖隔离最终达到阻止群体间基因交换的目的。
地理隔离是由于某些地理的阻碍而发生的,例如海洋、大片陆地、高山和沙漠等,使许多生物不能自由迁移,相互之间不能自由交配,不同基因间不能彼此交流。
六、计算题:答:此题为选择对隐性纯合体不利的群体分析。
在原始群体中,基因频率分别为:r为0.3,R为0.7。
所以,在群体中各基因型的概率分别为:RR=0.72=0.49;Rr=2×0.7×0.3=0.42;rr=0.32=0.09。
由于选择对隐性纯合体完全淘汰,所以此时S(选择系数)为1,亲本淘汰后,基因R、r的概率分别为:2r= ×2×0.3×0.7/(1-1×0.32)=0.2308, R=0.76921随机交配一代后,基因R、r的概率分别为:2r= ×2×0.2308×0.7692/(1-1×0.23082)=0.1840, R=0.81601随机交配二代后,基因R、r的概率分别为:2r= ×2×0.1840×0.8160/(1-1×0.18402)=0.1554,R=0.8446所以,随机交配三代后,基因型rr(感病性植株)的频率可达0.15542=0.0215,即2.15%。