消字号代加工包装

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申报消字号需达到的资质

申报消字号需达到的资质

申报消字号需达到的资质
1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;
2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求;
3、具备健全的卫生管理制度,配备专职或兼职卫生管理人员;
4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格;
5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备;
6、具有产品检测能力。

中科健康、提取技术采用传统技艺与现代技术相结合另外拥有丰富的OEM贴牌代工经验,专业生产妇科凝胶OEM 、乳腺贴OEM、、暖宫贴OEM鼻炎贴、OEM
消字号产品代加工、健字号产品代加工等,可提供免费打样服务。

酒厂代加工包装授权书

酒厂代加工包装授权书

授权方(以下简称“甲方”)与受托方(以下简称“乙方”)就酒厂代加工包装事宜,经友好协商,达成如下协议:一、授权内容1. 甲方同意将其生产的酒类产品授权给乙方进行代加工包装。

2. 乙方有权在授权范围内,对甲方提供的酒类产品进行包装设计、制作、销售和推广。

3. 乙方在代加工包装过程中,应严格按照甲方的要求和国家相关法律法规执行。

二、授权期限1. 本授权书自双方签字盖章之日起生效,有效期为____年。

2. 本授权书期满后,如双方无异议,可另行签订补充协议,续签授权期限。

三、授权范围1. 乙方有权使用甲方提供的酒类产品名称、品牌、标识等,进行代加工包装。

2. 乙方在代加工包装过程中,应确保产品质量,不得以次充好。

3. 乙方在代加工包装时,应遵守国家相关法律法规,不得侵犯他人合法权益。

四、知识产权1. 甲方对其生产的酒类产品拥有独立的知识产权,乙方在代加工包装过程中,不得侵犯甲方知识产权。

2. 乙方在代加工包装过程中,如需使用他人知识产权,应取得相应权利人的许可。

五、产品质量1. 乙方在代加工包装过程中,应确保产品质量,不得使用假冒伪劣产品。

2. 甲方有权对乙方代加工的酒类产品进行抽检,如发现质量问题,乙方应承担相应责任。

六、保密条款1. 双方对本授权书及其内容负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。

2. 本授权书内容涉及的商业秘密,双方应共同保护,不得泄露给任何第三方。

七、违约责任1. 任何一方违反本授权书约定,导致对方损失的,应承担相应的违约责任。

2. 如因乙方原因导致产品质量问题,甲方有权要求乙方承担全部责任。

八、争议解决1. 双方在履行本授权书过程中发生的争议,应友好协商解决。

2. 如协商不成,任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。

九、其他1. 本授权书一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。

2. 本授权书未尽事宜,双方可另行协商解决。

甲方(盖章):法定代表人(签字):授权日期:____年____月____日乙方(盖章):法定代表人(签字):授权日期:____年____月____日。

OEM代加工的好处

OEM代加工的好处

对知名品牌的企业来讲。

这种方式不失为最大化战略。

追求利润世界上最早的OEM来源于服装行业。

发达国家的许多著名服装企业为了降低成本,提高产品的竞争力,将其产品的生产基地逐渐向海外扩展,委托当地来生产制造,然后冠以自己的名字在市场销售。

因为减少了委托企业生产资金的占用,降低了扩张市场的风险。

比起自己铺摊子、合并、合资、兼并,OEM委托加工对品牌企业来说,所占资金最少。

提高品牌企业新品介入市场的速度。

"贴牌"不失为在短期内迅速占领市场的良好的选择。

是有效降低风险又不失掉市场的良好的选择。

很多世界级家电厂商已经把经营模式从大规模生产转变为大规模定制了。

通过OEM,既可以迅速完成本企业品牌在全球范围内的覆盖,又可以降低投资成本和投资风险。

河南中科健康产业有限公司专业做健字号、消字号文号代办、膏剂、粉剂等OEM代加工。

OEM也是国外品牌开拓中国市场的重要手段。

具体的做法就是我们通常所说的"三来一补":来料、来样、来设备,做补偿贸易。

随着全球经济一体化趋势不断加强,国外品牌也会大举进驻中国市场。

这些品牌在中国市场的知名度、认可度都还不是很高,自己建工厂又面临周期长、成本高的问题。

所以利用中国现有生产线相对过剩的生产能力进行定牌生产,不失为切入中国市场的一条捷径。

对被委托的企业来说,"贴牌"使闲置的生产能力得到了充分的发挥,设备折旧得以实现,单位产品生产成本下降(包括本企业的产品),职工的收入有了保障,。

"贴牌"促进了本企业的技术进步,,加快了设备更新换代的速度,培养了一批技术专家及技术职工队伍。

"贴牌"有助于提高企业的管理水平和企业家的管理能力。

有助于发挥自己在专业化生产方面的长项,提高自己在业内专业化生产方面的竞争力。

做OEM不仅可以赚到自己原先赚不到的钱,还可以学到许多知名企业的经营方法和经验。

消字号代加工

消字号代加工

消字号代加工是指消字号的产品在经过备案以后委托有消字号生产卫生许可证的工厂进行加工生产。

一、在代加工之前需要特别注意:产品是否备案在加工生产之前,企业首先要进行产品的备案也就是我们所说的安全卫生评价,而生产厂家则需要具备生产企业卫生许可证且类别要跟产品相对应。

比如妇用抑菌凝胶,那么厂家的卫生许可证应该是具有卫生用品的抗抑菌制剂(凝胶),否则,即使厂家可以生产,资质不符合也是不合规的。

二、从宏观上了解下什么是代加工代加工(OEM),就是在原产上在给别人加工,特征就是:技术在外,资本在外,市场在外,只有生产在内,消字号代加工则是指的消毒用品交给有生产卫生许可证的工厂代加工。

很多大牌产品包括一些新兴产品都会选择代加工,代加工是一个大的趋势。

三、市面上常见的代加工消字号产品可以分为:1、妇科类:凝胶、洗液、喷剂、喷膜、泡沫剂等。

2、皮肤类:喷剂、凝露、涂抹剂、膏剂等。

3、抑菌护肤类:精华露、膏、凝胶等。

四、在选定厂家进行代加工之前需要企业做什么?1. 确定产品生产类别,与代加工厂的资质相匹配2. 有自己的商标品牌,类别也要符合消毒用品要求3. 产品要备案,否则产品即使生产出来也不能销售五、代加工的优势OEM是全球经济一体化产业分工日趋细化的产物,具备很大的优势——1.可以减少厂房和设备等固定资产投资2.不需要很多资金,就可以有自己的产品3.有利于企业集中精力从事设计,研发,销售,节约时间及成本投入4.可以发挥自己的优势,把生产相关的技术和工作交给专业企业5.可以提高产品质量,缩短生产周期六、一般消字号厂家的代加工的流程说到这里可能您还存在困惑——流程耗费时间,而且厂商那么多,该如何辨别它是否具备相应的资质呢?本公司具有丰富的行业经验和卓越的服务能力,过去五年来已为上千家企业与个人提供优质服务,在业内建立了良好的口碑与信赖度。

作为大健康一站式服务供应商,我们的团队熟悉行业环境,精准把握政策,为客户个性化定制产品线,解决产品上市问题。

消字号产品标准

消字号产品标准

消字号产品标准一、卫生安全评价消字号产品必须符合国家卫生安全评价标准,确保使用安全。

产品应经过实验室检测,并出具相应的检测报告。

检测项目应包括但不限于有效性、安全性、稳定性等。

二、标签标识消字号产品的标签标识应清晰、明了,包括产品名称、生产厂家、使用范围、使用方法、注意事项等。

标签应按照国家相关法规进行制作和粘贴。

三、说明书消字号产品应附有说明书,详细说明产品的使用方法、注意事项、副作用及处理方法等。

说明书应按照国家相关法规进行编写和印制。

四、原材料要求消字号产品的原材料应符合国家相关法规和标准,如无毒性、无刺激性、无放射性等。

原材料的质量应经过严格的检验和控制,确保产品质量稳定。

五、生产工艺消字号产品的生产工艺应符合国家相关法规和标准,确保产品质量稳定。

生产工艺应经过严格的审查和批准,并按照批准的工艺进行生产。

六、质量检验消字号产品的质量检验应按照国家相关法规和标准进行,确保产品质量符合要求。

检验项目应包括但不限于产品的有效性、安全性、稳定性等。

七、包装标识消字号产品的包装标识应符合国家相关法规和标准,包括包装材料的选用、包装标识的制作和粘贴等。

包装标识应清晰、明了,方便消费者识别和使用。

八、储存运输消字号产品的储存运输应符合国家相关法规和标准,确保产品质量不受影响。

产品应储存在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。

在运输过程中,应防止产品损坏或污染。

九、使用方法消字号产品的使用方法应按照说明书上的要求进行,确保使用安全有效。

使用时应按照规定的时间、剂量和方法使用,如有不适感应立即停止使用并咨询医生。

十、注意事项消字号产品的注意事项包括但不限于以下内容:孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群应在医生指导下使用;产品应妥善保存,避免阳光直射和高温;如发现过敏反应或副作用,应立即停止使用并咨询医生;如产品出现质量问题或不良反应,应及时向厂家反馈并配合处理。

消字号生产

消字号生产

消字号,顾名思义,属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为抑菌、杀菌作用。

原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号,消字号可以生产的类型有很多,液体、膏、粉、凝胶。

常见的消字号生产的类别和包材样式如下:如果您有消字号产品生产需求,本公司为您提供生产服务即在原产上在给别人加工,特征就是:技术在外,资本在外,市场在外,只有生产在内。

当然,在生产之前,您的产品需要办理备案手续,备案批号是产品生产和上市的必要条,流程是这样的:找第三方厂家进行生产也叫OEM,OEM 是全球经济一体化产业分工日趋细化的产物,具备很大的优势——可以为您减少厂房和设备等固定资产投资;不需要很多资金,就可以有自己的产品;有利于企业集中精力从事设计,研发,销售,节约时间及成本投入;可以发挥自己的优势,把生产相关的技术和工作交给专业企业,可以提高产品质量,缩短产品的生产周期,可以让产品快速的上市。

准备的所有材料提交政府审核并公示3.审核公示先行进行公司注册; 文件起草初稿出炉后,我司会安排内部专家老师进行预审贵司需将我们所列资料交予我司,我司顾问即着手编写相关文件,编写过程中,贵司需指定专人配合我司。

包括(公司注册材料与产品信息)省卫计委登记备案政府制定检测认证机构进行检测开始确定代工厂家,我方可提供(选购包材、生产试2.公司注册 产品预审1.资料准备6.最终审核5.产品检测4.确定代工说到这里可能您还存在困惑——工厂那么多,为什么不直接自己找厂呢?对于很多开诊所、保健服务店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等,面对选厂以及手续办理很茫然,繁琐的流程带来很大的麻烦,耽误很多的精力和时间。

我司专业服务全国各地区,我们为您将为您尽量压缩生产周期,同时使得申报流程变得更加简洁,保证服务质量。

食妆健乐高模式行业资源一站式采购专业团队灵活的业务模块,适用于不同企业的不同需求长期沉浸行业,难以复制的经验与资源一次见面解决多个业务,节省企业沟通成本术业有专攻,每项业务均由行业精英带队。

消字号到底是什么

消字号到底是什么

除了消字号之外,还有“药准字”文号,以及“食健字”文号。

关于药准字,指的是药品,一般要想获得这个文号,必须经过实验室、临床、审批的流程以及严格的审查才能获得的。

药准字的格式为国药准字+1位字母+8位数字,只有得到批准药准字文号的药品才能进行生产和销售。

药准字字母的含义:H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表进口分包装药品。

关于食健字:食健字指的是食品,但属于保健食品,一般来说大部分都是营养补充剂,不具备适应症和功能主治。

国食健字的文号格式为国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口的保健食品产品文号为国食健字J+4位年代号+4位顺序号。

以上就是“准字号”、“消字号”、“健字号”等产品性质的区别,消费者在购买产品时,可以根据产品包装上的文字区分什么是药品,什么是消毒用品,什么是保健食品,面对夸大选择的保健食品要瞪大眼睛。

河南中科健康产业有限公司拥有丰富的OEM贴牌代工经验,专业生产妇科凝胶OEM 、消字号产品代加工、健字号产品代加工等,可提供免费打样服务。

包装代加工委托书范本

包装代加工委托书范本

包装代加工委托书范本甲方:(以下简称“委托方”)地址:联系方式:乙方:(以下简称“受托方”)地址:联系方式:鉴于委托方拥有商标、产品图案、文字、字母等系列注册或申请注册的商标持有人,受国家法律保护,现委托方拟将产品包装进行委托加工。

为确保双方的权利和利益,经双方友好协商,特订立本委托加工协议书,共同遵守。

第一条委托加工内容1.1 委托方授权受托方为其加工生产【产品名称】系列产品的包装(以下简称“产品包装”)。

1.2 委托方应向受托方提供产品包装的图案、文字、形象、色泽、材料、规格等,受托方应严格按照委托方提供的信息进行加工生产。

1.3 受托方在正式生产前,必须将大货生产确认样送交委托方再次确认,并留委托方封样存档,以备大货核查。

第二条受托方的义务2.1 受托方必须按照委托方的要求,对产品包装进行严格保密,不得向任何第三方透露与产品包装相关的信息。

2.2 受托方只能接受委托方书面订单(以下简称“订单”),且单次计划下单数不超过委托方规定的数量。

2.3 受托方必须按照订单要求进行生产,不得超计划多印;同时,受托方应充分保证产品质量,按委托方书面通知数量及时将产品包装发至委托方指定仓库。

2.4 受托方不得接受委托方以外的客户(含委托方客户,其他公司、机构、个人)的订单,也不得自行销售或转让给第三方销售。

第三条委托方的义务3.1 委托方应按照协议约定的时间、数量向受托方提供订单。

3.2 委托方应向受托方提供合法有效的生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件。

3.3 委托方应对受托方的生产标准、产品质量进行检查监督,并提出意见和建议,确认的样品验收货品。

3.4 委托方应按照双方确定的样板和标准进行验收货品。

3.5 委托方应对受托方的商业秘密进行保密。

第四条价格及支付方式4.1 委托方应向受托方支付加工费用,具体金额及支付方式由双方在订单中详细约定。

4.2 受托方应在委托方支付加工费用后按照约定时间、数量交付产品包装。

代加工和贴牌加工的区别是什么

代加工和贴牌加工的区别是什么

代加工(OEM),就是在原产上在给别人加工。

而贴牌加工即商i家自己不生产,而是委托其他生产企业生产,而品牌是自己的。

整体来说区别不大。

其中OEM的基本含义就是定牌生产合作,俗称代工。

就是品牌生产者不直接生产产品,而是利用自己掌握的关键的核心技术负责设计和开发新产品,控制销售和销售渠道,而生产能力有限,甚至连生产线、厂房都没有,为了增加产量和销量,为了降低上新生产线的风险,甚至为了赢得市场时间,通过合同订购的方式委托其他同类产品厂家生产,所订产品低价买断,并直接贴上自己的品牌商标。

这种委托他人生产的合作方式即为OEM,承接这加工任务的制造商就被称为OEM厂商,其生产的产品就是OEM产品。

它的特征就是:技术在外,资本在外,市场在外,只有生产在内。

所以说,代加工和贴牌基本上是没有区别的。

其实贴牌的本意就是所谓的代加工,我下订单你来生产,然后贴我的品牌,
就是我的产品。

具体指一家厂家根据另一家厂商的要求,为其生产产品和产品配件,亦称为定牌生产或授权贴牌生产。

即可代表外委加工,也可代表转包合同加工,俗称代加工。

感谢大家的阅读,如有需求,可咨询河南益草吉灵生物科技有限公司。

该企业主要经营oem贴牌、消字号贴牌、膏药贴牌代加工,是河南中科医药研究院旗下一家专注于传统中医药生产、服务于一体的综合性公司。

消毒产品标签说明书和包装标识管理规范

消毒产品标签说明书和包装标识管理规范

附件消毒产品标签说明书和包装标识管理规范试行第一条为加强消毒产品标签说明书和包装标识的监督管理确保消毒产品的运输贮藏和使用时安全有效根据消毒管理办法的有关规定特制定本规范第二条本规范适用于在中国境内生产销售或使用的进口和国产消毒产品标签说明书和包装标识本规定所指标签包括最小销售包装和其他包装上的所有标识本规定所指说明书是指附在产品销售包装内的相关文字图案等说明性资料第三条消毒产品标签说明书和包装标识标注的有关内容应当符合下列要求一产品名称应当符合卫生部健康相关产品命名规定及本规范要求不得标示虚假夸大内容不得明示或暗示对疾病的治疗效果二消毒剂消毒器械的剂型型号批准文号使用范围和使用方法等应与卫生行政部门卫生许可时批准的一致三产品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围四国产产品执行标准应为国家标准行业标准地方标准或者经质量技术监督部门备案的企业标准五杀灭微生物类别应按照卫生部消毒技术规范的有关规定进行表述六产品应采用中文标识七定量包装商品用净含量表示八产品不得标注无效批准文号或许可证号九委托加工的产品应同时标注委托方和受委托方的生产企业名称和地址以及实际生产地的消毒产品生产企业卫生许可证号第四条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签消毒剂消毒器械抗抑菌剂隐形眼镜护理用品应附有说明书其中产品标签内容包括说明书内容的可不另附说明书第五条消毒剂包装最小销售包装除外标签应当标注以下内容一产品名称二产品卫生许可批件号三生产企业名称地址联系电话邮政编码四生产企业卫生许可证号进口产品除外五原产国或地区名称国产产品除外六符合安全性要求的储存条件七生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期第六条消毒剂最小销售包装标签应标注以下内容一产品名称二产品卫生许可批件号三生产企业名称地址四生产企业卫生许可证号进口产品除外五原产国或地区名称国产产品除外六主要有效成分及其含量七生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期用于粘膜的消毒剂还应标注仅限医疗机构诊断和治疗消毒使用字样第七条消毒剂说明书应标注以下内容一产品名称二产品卫生许可批件号三剂型规格四主要有效成分及其含量五杀灭微生物类别六使用范围和使用方法七注意事项八执行标准九生产企业名称地址联系电话邮政编码十生产企业卫生许可证号进口产品除外十一原产国或地区名称国产产品除外十二有效期用于粘膜的消毒剂还应标注仅限医疗机构诊断和治疗消毒使用字样第八条消毒器械包装最小销售包装除外标签应标注以下内容一产品名称二产品卫生许可批件号三生产企业名称地址联系电话邮政编码四生产企业卫生许可证号进口产品除外五原产国或地区名称国产产品除外六符合安全性要求的储存条件七生产日期八有效期限于生物指示物化学指示物和灭菌包装物等第九条消毒器械最小销售包装标签或铭牌应标注以下内容一产品名称二产品卫生许可批件号三生产企业名称地址四生产企业卫生许可证号进口产品除外五原产国或地区名称国产产品除外六生产日期第十条消毒器械说明书应标注以下内容一产品名称二产品卫生许可批件号三型号规格四主要杀菌因子及其强度杀菌原理和杀灭微生物类别五使用范围和使用方法六使用寿命或主要元器件寿命七注意事项八执行标准九生产企业名称地址联系电话邮政编码十生产企业卫生许可证号进口产品除外十一原产国或地区名称国产产品除外十二有效期限于生物指示物化学指示物和灭菌包装物等第十一条卫生用品包装最小销售包装除外标签应标注以下内容一产品名称二生产企业名称地址联系电话邮政编码三生产企业卫生许可证号进口产品除外四原产国或地区名称国产产品除外五符合产品特性的储存条件六生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期七经消毒的卫生用品在产品外包装上应标有消毒级标志第十二条卫生用品最小销售包装标签应标注以下内容一产品名称二生产企业名称地址联系电话邮政编码三生产企业卫生许可证号进口产品除外四原产国或地区名称国产产品除外五生产日期和有效期保质期/生产批号和限期使用日期经消毒的卫生用品还应标注消毒方法消毒级字样消毒日期有效期卫生湿巾还应标注杀菌有效成分使用方法使用范围和注意事项第十三条抗抑菌剂最小销售包装标签除要标注本规范第十二条规定的内容外还应标注产品的有效成分含量中草药成分的抗抑菌剂应标注中草药名称隐形眼睛护理用品的最小销售包装标签除要标注本规范第十二条规定的内容外还应标注产品的全成分名称对指示菌的杀灭率达到90以上的可标注有杀菌作用对指示菌的抑菌率达到50的可标注有抑菌作用抑菌率达到90以上的可标注有较强抑菌作用抗抑菌剂不得宣传消毒作用用于粘膜的抗抑菌产品应当标注不得用于性生活中对性病的预防第十四条抗抑菌剂隐形眼睛护理用品的说明书应标注下列内容一产品名称二规格剂型三抗抑菌成份及含量中草药成分的抗抑菌剂应标注中草药名称四抑制或杀灭微生物作用的还应注明抑制或杀灭微生物类别五生产企业名称地址联系电话邮政编码六生产企业卫生许可证号进口产品除外七原产国或地区名称国产产品除外八使用范围和使用方法九注意事项十执行标准十一生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期第十五条一个消毒产品禁止使用两个以上包括两个产品名称经省级以上卫生行政部门核准的消毒剂和消毒器械标签及说明书的相关内容不得擅自改变第十六条消毒产品标签及说明书禁止标注以下内容一卫生巾纸等产品禁止标注消毒杀/抗/抑菌除菌药物保健除湿润燥止痒抗炎消炎等内容二卫生湿巾湿巾等产品禁止标注消毒杀/抗/抑菌除菌药物高效无毒预防性病治疗疾病减轻或缓解疾病症状抗炎消炎等内容禁止标注无检验依据的使用对象无检验依据的抑/杀微生物类别无检验依据的保质期三抗抑菌剂产品禁止标注高效无毒消毒灭菌抗炎消炎治疗疾病减轻或缓解疾病症状及抗生素激素等禁用成分等内容禁止标注无检验依据的使用剂量及对象无检验依据的抑/杀微生物类别无检验依据的保质期禁止标注用于人体足部眼睛指甲腋部头皮头发鼻鼻粘膜等特定部位及破损皮肤粘膜名称中禁止标注疾病名称疾病症状及足部眼睛指甲腋部头皮头发鼻鼻粘膜等人体特定部位名称等内容四隐形眼镜护理用品产品禁止标注全功能高效无毒灭菌或除菌等字样禁止标注无检验依据的使用剂量和保质期五消毒剂禁止标注高效无毒抗炎消炎治疗疾病减轻或缓解疾病症状及抗生素激素等禁用成分等内容禁止标注无检验依据的使用剂量及对象无检验依据的抑/杀微生物类别无检验依据的保质期禁止标注用于人体足部眼睛指甲腋部头皮头发鼻鼻粘膜等特定部位名称中禁止标注疾病名称疾病症状及足部眼睛指甲腋部头皮头发鼻鼻粘膜等人体特定部位名称等内容第十六条标签和说明书中各项标注内容要按照附件消毒产品标签说明书各项内容书写要求要求书写第十七条本规定自年月日起执行由卫生部负责解释附件消毒产品标签说明书各项内容书写要求产品名称1 消毒产品的名称必须符合卫生部健康相关产品命名规定及本规范要求应包括商标名或品牌名通用名属性名消毒剂的产品名称如牌皮肤黏膜消毒液牌戊二醛消毒液牌三氯异氰尿酸消毒片消毒器械的产品名称如牌RTP-50 食具消毒柜牌YKX-2000 医院被服消毒机牌CPF-100二氧化氯发生器卫生用品产品的名称如牌隐形眼镜护理液牌妇女用抗菌洗液牌妇女用抑菌洗液等 2 多用途或多种有效杀菌成分的消毒产品命名时可以牌消毒剂或牌消毒机器表示3 同一个消毒产品禁止使用两个或两个以上产品名称 4 不得标注本规定禁止的内容如下列名称均不符合本规定药物卫生巾消毒湿巾抗菌卫生湿巾湿疣外用消毒杀菌剂白斑净灰甲灵鼻康宁除菌洗手液全能多功能护理液全功能保养液和速效杀菌全护理液剂型型号消毒剂抗抑菌剂的剂型如水剂片剂粉剂凝胶酊剂等消毒器械的型号如RTP-50 型等抗抑菌剂的剂型禁止标注抗抑菌栓剂固体皂剂如抗菌卫生栓抑菌皂等主要有效成分及含量1 消毒剂抗抑菌剂应标注主要有效成分及含量有效成分的表示方法应用化学名含量应标注产品执行标准规定的范围如戊二醛消毒剂应标注戊二醛 2.0 2.2 W/W 三氯异氰尿酸消毒片三氯异氰尿酸含有效氯45.0 50.0 W/W 也可用g/L 表示具有抗抑杀微生物作用的隐形眼镜护理用品应标注全成分及杀菌有效成分含量有效成分的表示方法应用化学名含量应按产品执行标准规定的范围进行标注2 对于植物类矿物类或其他无法标注主要有效成分的产品应标注主要原料名称植物类应标注拉丁文及其在单位体积中原料的加入量3 抗抑菌剂隐形眼镜护理用品有效成分禁止标注抗生素激素等禁用成分如甲硝唑肾上腺皮质激素等批准文号系指产品及其生产企业经省级以上卫生行政部门批准?奈暮?生产企业卫生许可证号省自治区直辖市简称卫消证字发证年份第XXXX 号产品卫生许可批件号卫消字年份第XXXX号卫消进字年份第XXXX 号委托加工的应标注受委托方的生产企业卫生许可证号和委托方的产品卫生许可批件号不得标注无效批准文号如1996 卫消准字第XXXX 号执行标准对于国产产品系指产品执行的国家标准行业标准地方标准或者经备案的企业标准以标准的编号表示如GB15979 Q/HJK001等可不标注标准的年代号杀灭微生物类别1.应按照现行消毒技术规范的有关规定进行表述对指示微生物具有抑制杀灭作用的应在产品说明书中标注对其代表的微生物种类有抑制杀灭作用例如对金黄色葡萄球菌杀灭率99.999可标注对化脓菌有杀灭作用对脊髓灰质炎病毒有灭活作用可标注对病毒有灭活作用对手的各项消毒指标检测合格可标注对经手传播的传染病有预防作用或标注可预防手部感染对大肠杆菌杀灭率90 可标注对媒介中引起细菌性腹泻的肠道致病菌有抗菌杀菌作用对金黄色葡萄球菌抑菌率50 可标注对媒介中引起皮肤感染的化脓性球菌有抑制作用如根据消毒产品的特定用途需要标注对现行消毒技术规范规定的指示微生物以外的特定微生物具有杀灭作用的应由取得检验资质认证的实验室按照现行消毒技术规范检测原则对特定微生物进行相应的杀灭试验达到消毒要求的方可在说明书中标注对其具有杀灭作用2.禁止标注由非微生物引起的疾病疾病症状如牛皮癣神经性皮炎脂溢性皮炎等 3.禁止标注无检验依据的抑/杀微生物类别如尖锐湿疣病毒非典病毒等使用范围和使用方法1 使用范围和使用方法是产品安全有效使用的重要基础本项目的内容既要尽量详细又要有较高的可读性及可操作性应明确详细列出产品使用方法使用方法二种以上的用表格表示2 消毒剂抗抑菌剂隐形眼镜护理用品应标注作用对象作用浓度用有效成分含量表示和配制方法作用时间作用方式消毒或灭菌后的处理方法用于粘膜的消毒剂应标注仅限医疗机构诊断和治疗消毒使用字样例如戊二醛消毒剂的使用范围适用于金属医疗器械的消毒与灭菌使用方法使用前加入本品附带的A 剂碳酸氢钠充分搅匀溶解再加入附带的B 剂亚硝酸钠溶解混匀消毒方法用原液擦拭浸泡消毒物品20min 45min 灭菌方法用原液浸泡待灭菌物品10h 消毒灭菌的医疗器械必须用无菌水冲洗干净后方可使用3 消毒器械应标注作用对象杀菌因子强度作用时间作用方式消毒或灭菌后的处理方法如食具消毒柜的使用范围餐饮具的消毒保洁使用方法将洗净抹干的食具有序地放在层架上按电源和消毒键指示灯同时启亮作用一个周期后消毒指示灯灭表示消毒结束4. 使用方法中禁止标注无检验依据的使用对象与药品类似用语无检验依据的使用剂量及对象如每日一次8-12 天为一疗程或遵医嘱等使用范围禁止标注用于治疗疾病减轻或缓解疾病症状如防御性传播疾病适用于鼻粘膜功能受损而导致的急性鼻炎等可有效防止感冒加重等注意事项1.本项内容包括产品保存条件使用防护和使用禁忌对于使用中可能危及人体健康和人身财产安全的产品应当有警示标志或者中文警示说明如戊二醛消毒剂的注意事项置于阴凉通风处密封保存经处理后的物品须用无菌水冲净后方可使用本品经 A 剂调节pH 值后可连续使用二周配制时应带橡胶手套使用中如消毒液溅上皮肤应立即用水冲洗对醛过敏者避免使用本品为外用消毒剂不得口服在通风良好状态下使用食具消毒柜的注意事项本产品只适用于耐热温度150 以上的玻璃陶瓷不锈钢食具的消毒食具应洗净抹干后方可进行消毒消毒时食具间应留有间隙消毒结束后约30min 方可开门取食具以免烫手注意用电安全2.注意事项禁止标注与药品类似的用语如本品仅供肛周及肛肠内使用肝肾功能不全等忌用生产日期有效期或保质期生产日期应按XXXX 年XX 月XX 日或20050903 方式表示保质期有效期应按X 年或XX 个月方式表示禁止标注无检验依据的保质期或有效期生产批号和限期使用日期生产批号形式由企业自定限期使用日期应按请在XXXX 年XX月前使用或有效期至XXXX 年XX 月等方式表示主要元器件使用寿命本项内容应标注消毒器械产生杀菌因子的元器件的使用寿命或更换时间使用寿命应按X 年或XXXX 小时等方式表示生产企业及其卫生许可证号生产企业名称地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证一致委托生产的需同时标注受委托加工单位的生产企业名称及卫生许可证号其名称和地址同样要与被委托单位的卫生许可证一致所标卫生许可证号对应的卫生许可证应在有效期内且被许可生产项目或种类要适用于该产品。

健字号产品代加工流程

健字号产品代加工流程

健字号产品代加工,可提供免费打样服务。

1、客户自带品牌并提供包装材料,其余由我方提供(如配方、产品加工等);
2、客户自带品牌、包装材料和产品配方,我方提供原料及产品加工;
3、客户自带品牌,其余由我方提供(如配方、产品加工、原料、包装)
4、客户自带批文、商标、原料、配方,我方按要求加工;
5、我方直接出售优质产品的配方,每次生产收取加工费用;
6、其他方式,均可协商。

外用健字号、消字号、液剂、膏剂代加工定制,鼻炎贴加工厂家,成熟配方代工客户可自带配方、膏剂灌装等厂家提供正规资质文号医保产品外包装专业设计一条龙服务严格市场保护。

包装工厂代加工合同范本

包装工厂代加工合同范本

包装工厂代加工合同范本甲方(委托方):乙方(受托方):根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国民法典》以及相关法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方委托乙方进行产品包装加工的事宜,经友好协商,达成以下协议:一、加工内容1.1 甲方同意将产品包装加工业务委托给乙方进行。

1.2 乙方根据甲方的要求,为甲方提供产品包装的设计、制作、加工、包装、运输等服务。

1.3 加工产品明细见附件一。

二、加工数量2.1 甲方应按照附件一中的数量提供给乙方进行加工。

2.2 乙方应当按照约定的数量完成加工任务,并按照约定的时间交付甲方。

三、加工质量3.1 乙方应按照甲方的要求,保证加工产品的质量,符合国家相关法律法规和行业标准。

3.2 乙方应按照甲方的要求,对加工产品进行质量检验,并出具质量检验报告。

3.3 甲方对加工产品的质量有异议的,应当在收货后三日内书面通知乙方,并提供相应的证据。

乙方应当在收到异议后七日内进行核实,并采取措施予以改进。

四、加工时间4.1 乙方应当按照约定的时间完成加工任务,并交付甲方。

4.2 乙方因故不能按照约定的时间完成加工任务的,应当及时通知甲方,并说明原因。

甲方同意乙方延期交付的,乙方应当按照甲方同意的新的交付时间完成加工任务。

五、加工费用5.1 乙方应按照约定的价格收取甲方的加工费用。

5.2 加工费用的支付方式见附件二。

六、保密条款6.1 乙方应对甲方提供的技术资料、商业秘密等保密信息予以保密。

6.2 乙方违反保密义务的,应当承担相应的违约责任。

七、违约责任7.1 乙方未按照约定时间完成加工任务的,应当按照逾期交付部分加工费用的1%向甲方支付违约金。

7.2 乙方未按照约定质量完成加工任务的,应当按照甲方损失的部分赔偿甲方损失。

7.3 甲方未按照约定时间支付加工费用的,应当按照逾期部分加工费用的1%向乙方支付违约金。

八、争议解决8.1 对于因执行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议,双方应通过友好协商解决。

健字号、消字号、妆字号、药字号的区别

健字号、消字号、妆字号、药字号的区别

主要看包装上的批准文号,
药品是国药准字;
保健品是国食健字或卫食健字;医疗器械根据类型不同和III类由国家药监局批准就是国食药监械准字的,II类由各省批准代省份简称如沪食药监械准字,
化妆品是卫妆准字,特殊化妆品(防晒,祛斑,防脱育发等)是卫妆特字,
消字号,药品它可以允许有一定的副作用;而“消”字号的产品可以在药店或一些门诊购买,它的作用是有消炎杀菌,它即不属药准字反馈号也不属妆字号。

河南中科健康产业有限公司、提取技术采用传统技艺与现代技术相结合,专业生产妇科凝胶OEM 、乳腺贴OEM、、暖宫贴OEM、消字号产品代加工、健字号产品代加工等,可提供免费打样服务。

王俊购买的“消”字号产品说明书

王俊购买的“消”字号产品说明书

星期二2022年12月27日编辑/文丽娟美编/李晓军校对/张胜利□ 本报记者 张守坤 近日,安徽宿州居民王俊通过网购平台买了一盒宣称具有“治脚气奇效”的药,收货后却发现包装上赫然印着“卫生许可证号×××”,而非“国药准字×××”。

王俊多方咨询后发现自己被坑了,因为“标有‘药准字’的产品才是药品,具有治疗功能,而带有卫生许可证号的‘消’字号产品是消毒产品”。

根据《消毒管理办法》等规定,“消”字号是经地方卫生部门审核批准的卫生批号,属于卫生消毒用品范畴,“消”字号仅有消毒功能不具备治疗效果,生产企业和经营企业不应该对“消”字号产品做任何有疗效的宣传。

王俊的经历不是孤例。

《法治日报》记者调查发现,相较于“国药准字号”严格的审批流程,“消”字号产品不具有医疗效果,经地方卫生健康部门审批后即可上市。

正因为如此,一些“消”字号产品生产者为获取更高利润,将此类产品作为药品宣传销售,甚至悄悄在一些皮肤乳膏、眼药水、婴幼儿护肤品等产品中添加激素成分。

多名受访专家指出,有些患者初次使用带有激素成分的“消”字号产品时可能发现效果较好,但使用一段时间后容易遭到“反噬”,如产生激素依赖性皮炎等。

如果婴幼儿将此类产品作为护肤品长期使用,容易造成耐药菌株增加、盐水代谢等副作用,甚至严重影响身体发育、危害生命健康。

专家认为,“消”字号产品乱象丛生,亟须加大整治力度,建议建立专项监督联席机制,提升智慧监管水平和监管效率。

消费者在选购产品时也应擦亮双眼,若判断不准“消”字号和“药”字号,应及时咨询医生或药师。

消毒产品鼓吹疗效存在较大安全风险 “长期使用,能够排除多余坏菌,均衡私处菌群,防止私处感染,减少炎症及并发症,维持正常PH弱酸值。

”一款名为“×××愈菌冻干活性因子妇用抑菌粉”的产品介绍页面这样写道。

记者注意到,网购平台和一些推广该产品的公众号都在宣称该产品可以预防、治疗多种妇科疾病,称其为“妇科炎症的克星”“妇科病的疫苗”。

消毒供应中心纸塑包装类型、具体要求、封口质量及包装密闭性

消毒供应中心纸塑包装类型、具体要求、封口质量及包装密闭性

消毒供应中心纸塑包装类型、具体要求、封
口质量及包装密闭性
包装在消毒供应中心是非常重要工作环节,包括棉布包装、无纺布包装和纸塑包装,纸塑包装它起到举足轻重的作用。

消毒供应中心器械需要使用纸塑包装单独使用的器械,重量较轻的器械一般采用纸塑包装,纸塑包装的优点是有利于直观的观察指示卡变色情况,也利于肉眼直观查看器械的样式和型号等,便于手术人员方便快捷地拿取器械使用,可达到提高工作效率的作用。

纸塑包装具体要求
密封式包装通常采用热封的方法。

封口处的密封宽度≥6mm;封口处与纸塑袋的边缘撕口处应距离≥1cm,符合要求并能方便使用者撕开包装。

选择尺寸大小合适的包装材料进行塑封,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm,若物品离封口太近,则封口处在灭菌过程中可能会破裂,而包装袋过大可能会使其中的物品移动而造成包装破裂。

物品放入袋内,使器械指环的一端朝包装开启方向,以便使用者打开时抓握住此端,以免污染器械。

密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层。

若物品需要双层包装,即物品先放在一个尺寸小的包装袋中,然后再放在第二层较大的包装袋中,两个包装袋尺寸应匹配,内层包装袋不能折叠,开口方向要一致,必须纸面对纸面,塑面对塑面,以便灭菌因子渗入。

保证纸塑封口质量及包装密闭性
纸塑包装封口时应根据不同材料的纸塑包装袋选择合适的温度。

如需要高压蒸汽灭菌的器械则选择180℃的温度进行封口,温度过高,易使纸塑熔化,温度过低,则使封口不严密。

除此之外,纸塑包装袋密封宽度应≥6mm,保证其封口的密闭性,防止灭菌抽真空时封口部分爆破裂开。

消字号膏药工艺流程

消字号膏药工艺流程

消字号膏药工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!消字号膏药工艺流程一、准备工作阶段。

在进行消字号膏药的生产之前,需要进行充分的准备工作。

代工oem包装合同范本

代工oem包装合同范本

代工oem包装合同范本合同编号:_______甲方(委托方):_______乙方(代工方):_______根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚信的原则基础上,就甲方委托乙方进行代工包装事宜,达成如下协议:一、合同标的1.1 甲方委托乙方进行代工包装的产品为:_______(产品名称)。

1.2 乙方根据甲方的要求,完成产品的包装设计、生产、验收等工作。

二、包装要求2.1 甲方应向乙方提供产品的详细规格、质量标准、包装材料要求等技术资料。

2.2 乙方应按照甲方提供的技术资料,进行包装设计、生产,确保包装质量符合甲方要求。

2.3 乙方应确保包装材料符合国家相关环保、安全等法律法规的要求。

三、交货及验收3.1 乙方应在合同约定的期限内完成包装生产,并将成品交付给甲方。

3.2 甲方有权对乙方的包装产品进行验收,如发现质量问题,乙方应在甲方指定期限内无条件返工或重新生产,直至符合甲方要求。

3.3 验收合格后,甲方应按照合同约定的价格支付乙方货款。

四、价格及付款方式4.1 双方约定的包装产品价格为:_______元/个(或套、件等),合同总金额为:_______元。

4.2 甲方应在合同签订后_______日内支付乙方合同总金额的_______%作为预付款。

4.3 乙方完成包装生产并经甲方验收合格后,甲方应在_______日内支付剩余货款。

五、保密条款5.1 乙方应对甲方提供的技术资料、商业秘密等保密信息予以严格保密,未经甲方书面同意,不得向任何第三方披露、泄露。

5.2 保密期限自本合同签订之日起算,至合同履行完毕之日止。

六、违约责任6.1 任何一方违反合同约定,导致合同无法履行或造成对方损失的,应承担违约责任,向对方支付违约金,并赔偿损失。

6.2 乙方未按约定时间完成包装生产或包装质量不符合甲方要求的,每逾期一日,应支付逾期违约金_______元。

七、争议解决7.1 双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向合同签订地人民法院提起诉讼。

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消字号代加工(产品及包材)
消字号,顾名思义,属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为抑菌、杀菌作用。

原料符合中国药典、化妆品要求的绝大部分都可以办理消字号。

本公司专业服务消字号代加工,为客户设计产品方案,各种剂型的产品及包材。

剂型常见产品包材
液体抑菌喷雾,洗手液,养护精华液塑料瓶,塑料喷瓶,塑料按压瓶,胶头滴管玻璃瓶,锥形塑料瓶
膏体牙膏,抑菌膏,无菌凝胶铝塑软管,塑料软管,铝盒
固体香皂,卫生巾,足贴塑封膜,无纺布,纸盒
粉末抑菌粉,护理粉,沐浴粉玻璃瓶,铝箔袋
河南中科健康产业有限公司、提取技术采用传统技艺与现代技术相结合另外拥有丰富的OEM贴牌代工经验,专业生产妇科凝胶OEM 、乳腺贴OEM、暖宫贴、消字号产品代加工、健字号产品代加工等,可提供免费打样服务。

当然,在代加工之前,您的产品需要办理备案手续,备案批号是产品生产和上市的必要条,流程是这样的。

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