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第14章甾体及其苷类
O O
OH HO
海葱苷元
3β ,14β -二羟基海葱甾4,20,22-三烯 3β ,14β -dihydroxy-acilla-4,20,22-trienolide
二、强心苷类 ㈡化学结构及分类 1.分类 C3-OH 少数为 α - 构型,命名时冠以表 (epi) 字,如:
O O O O
OH HO H HO H
O H HO H
C
10
HCl 冷 MeOH
O
C
HO
C3 -OH C10 -CHO
半缩醛结构
二、强心苷类 ㈢理化性质 1.一般性质 ⑸C-17键异构化 C-17β - 内酯在二甲基甲酰胺 (DMF) 中可与甲苯磺 酸钠 (NaOTs) 和醋酸钠反应即可异构化为 α - 内酯。
R R
NaOTs
OH
CH3COONa
及到生理、保健、节育、医药、农业、畜牧业等 多方面,对动植物的生命活动起着重要的作用。
第一节、概述 甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。 甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。 甾核四个环可以有不同
C A B D
的稠合方式。
天然甾类成分可分许
多类型。
甾体基本母核
基本结构和分类
在甾体母核上,大都存在C3羟基,可和 糖结合成苷。而C17侧链有显著差别,根据 C17侧链结构的不同,可将天然甾类分为不 同类型。 17
二、强心苷类 ㈢理化性质 1.一般性质
⑵内酯性质
①内酯碱解开环 用KOH或NaOH水溶液处理→内酯开环→H+→环合 *当用醇性苛性碱(KOH/EtOH)溶液处理时,内 酯环异构化,遇酸不能复原。
①
20
22
21 O
O
OH HO
海葱苷元
3β ,14β -二羟基海葱甾4,20,22-三烯 3β ,14β -dihydroxy-acilla-4,20,22-trienolide
二、强心苷类 ㈡化学结构及分类 1.分类 C3-OH 少数为 α - 构型,命名时冠以表 (epi) 字,如:
O O O O
OH HO H HO H
O H HO H
C
10
HCl 冷 MeOH
O
C
HO
C3 -OH C10 -CHO
半缩醛结构
二、强心苷类 ㈢理化性质 1.一般性质 ⑸C-17键异构化 C-17β - 内酯在二甲基甲酰胺 (DMF) 中可与甲苯磺 酸钠 (NaOTs) 和醋酸钠反应即可异构化为 α - 内酯。
R R
NaOTs
OH
CH3COONa
及到生理、保健、节育、医药、农业、畜牧业等 多方面,对动植物的生命活动起着重要的作用。
第一节、概述 甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。 甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。 甾核四个环可以有不同
C A B D
的稠合方式。
天然甾类成分可分许
多类型。
甾体基本母核
基本结构和分类
在甾体母核上,大都存在C3羟基,可和 糖结合成苷。而C17侧链有显著差别,根据 C17侧链结构的不同,可将天然甾类分为不 同类型。 17
二、强心苷类 ㈢理化性质 1.一般性质
⑵内酯性质
①内酯碱解开环 用KOH或NaOH水溶液处理→内酯开环→H+→环合 *当用醇性苛性碱(KOH/EtOH)溶液处理时,内 酯环异构化,遇酸不能复原。
①
20
22
21 O
O
天然药物化学第八章 甾体及其苷类课件(可编辑)
O
27 25
HO
O
薯蓣皂苷元 O
HO
鲁维皂苷元
H HH
O O
3. 呋甾烷醇类:
27 OH
26 OH 25 O
HO
4. 变形螺甾烷醇类:
O 25
O
27
CH2OH 26
HO
三、甾体皂苷的理化性质
甾体皂苷元: ➢ 良好结晶 ➢ 溶于亲脂性溶剂,不溶于水 ➢ 溶点随结构中羟基数目的增多而增高
三、甾体皂苷的理化性质
浓硫酸反应: ➢ Libermann反应:溶于醋酐,加入醋酐-浓硫酸,产生黄-红-兰-
紫-绿等颜色变化,最后褪色 ➢ Libermann-Burchard Reaction:溶于氯仿,加入醋酐-浓硫酸,
三萜皂苷最后显红、紫色;甾体皂苷最后显兰、绿色 三氯醋酸反应:三萜或甾体皂苷分别加热至100℃或60℃,红-紫色 五氯化锑反应(或三氯化锑):与皂苷的氯仿液显兰紫色 氯仿-浓硫酸反应:氯仿层显红或兰色;硫酸层显绿色荧光 冰醋酸-乙酰氯反应:微热呈淡红或红紫色
第二节 强心苷类
一、概述
强心苷:天然存在于植物中对心脏有显著生理活性的 甾体苷类化合物;临床上常用于治疗充血性心衰及节 律障碍等心脏疾病
主要存在于植物的果、叶或根中,动物中至今尚未发 现强心苷类,但有强心成分存在
其合成是以甾醇为母核经多次生物转化而生成的
二、强心苷的化学结构和实例
1. 苷元的特点:环的稠合 ➢ 环的稠合方式对理化性质或生理活性均有影响,天然存
(三)显色反应
1、甾体母核所产生的显色反应
在无水条件下,遇强酸亦能产生各种颜色反应,与 三萜化合物类似
Libermann-Burchard Reaction:溶于冰醋酸, 加入醋酐-浓硫酸,甾体皂苷最后显兰、绿色等
27 25
HO
O
薯蓣皂苷元 O
HO
鲁维皂苷元
H HH
O O
3. 呋甾烷醇类:
27 OH
26 OH 25 O
HO
4. 变形螺甾烷醇类:
O 25
O
27
CH2OH 26
HO
三、甾体皂苷的理化性质
甾体皂苷元: ➢ 良好结晶 ➢ 溶于亲脂性溶剂,不溶于水 ➢ 溶点随结构中羟基数目的增多而增高
三、甾体皂苷的理化性质
浓硫酸反应: ➢ Libermann反应:溶于醋酐,加入醋酐-浓硫酸,产生黄-红-兰-
紫-绿等颜色变化,最后褪色 ➢ Libermann-Burchard Reaction:溶于氯仿,加入醋酐-浓硫酸,
三萜皂苷最后显红、紫色;甾体皂苷最后显兰、绿色 三氯醋酸反应:三萜或甾体皂苷分别加热至100℃或60℃,红-紫色 五氯化锑反应(或三氯化锑):与皂苷的氯仿液显兰紫色 氯仿-浓硫酸反应:氯仿层显红或兰色;硫酸层显绿色荧光 冰醋酸-乙酰氯反应:微热呈淡红或红紫色
第二节 强心苷类
一、概述
强心苷:天然存在于植物中对心脏有显著生理活性的 甾体苷类化合物;临床上常用于治疗充血性心衰及节 律障碍等心脏疾病
主要存在于植物的果、叶或根中,动物中至今尚未发 现强心苷类,但有强心成分存在
其合成是以甾醇为母核经多次生物转化而生成的
二、强心苷的化学结构和实例
1. 苷元的特点:环的稠合 ➢ 环的稠合方式对理化性质或生理活性均有影响,天然存
(三)显色反应
1、甾体母核所产生的显色反应
在无水条件下,遇强酸亦能产生各种颜色反应,与 三萜化合物类似
Libermann-Burchard Reaction:溶于冰醋酸, 加入醋酐-浓硫酸,甾体皂苷最后显兰、绿色等
《甾体及其苷》课件
反应过程:进行反应,生成甾体苷
产物分离:通过过滤、萃取等方法分离产 物
纯化:通过结晶、重结晶等方法纯化产物
质量控制:检Βιβλιοθήκη 产物的纯度和质量,确保 符合要求甾体及其苷的质量控制
原料选择:选 择优质、无污
染的原料
生产工艺:优 化生产工艺, 提高产品质量
质量检测:进 行严格的质量 检测,确保产
品质量
储存条件:选 择合适的储存 条件,保证产
THANK YOU
汇报人:
甾体及其苷的临床 应用
甾体抗炎药的应用
甾体抗炎药:一种具有抗炎、止痛、解热等作用的药物
应用范围:用于治疗各种炎症性疾病,如关节炎、风湿病等
作用机制:抑制前列腺素的合成,从而减轻炎症反应
常见药物:阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛等
注意事项:长期使用可能导致胃肠道反应、肝肾功能损害等副作用, 需在医生指导下使用。
品质量稳定
甾体及其苷的研究 进展和展望
甾体及其苷的药理学研究进展
研究背景:甾体及其苷在药物 开发中的重要性
研究方法:体外实验、动物实 验、临床试验等
研究结果:甾体及其苷的药理 作用、毒性、代谢等
展望:未来研究方向、挑战和 机遇
甾体及其苷的化学研究进展
研究背景:甾体及其苷在药物、化妆品等领域的应用 研究方法:化学合成、生物合成、天然产物提取等 研究进展:新型甾体及其苷的合成、结构优化、生物活性研究等 展望:未来研究方向、应用前景等
甾体及其苷的临床研究进展
研究方法:临床试验、动物 实验、体外实验等
研究结果:甾体及其苷在治 疗某些疾病方面的有效性和
安全性
研究背景:甾体及其苷在临 床上的广泛应用
展望:未来甾体及其苷在临 床上的应用前景和研究方向
产物分离:通过过滤、萃取等方法分离产 物
纯化:通过结晶、重结晶等方法纯化产物
质量控制:检Βιβλιοθήκη 产物的纯度和质量,确保 符合要求甾体及其苷的质量控制
原料选择:选 择优质、无污
染的原料
生产工艺:优 化生产工艺, 提高产品质量
质量检测:进 行严格的质量 检测,确保产
品质量
储存条件:选 择合适的储存 条件,保证产
THANK YOU
汇报人:
甾体及其苷的临床 应用
甾体抗炎药的应用
甾体抗炎药:一种具有抗炎、止痛、解热等作用的药物
应用范围:用于治疗各种炎症性疾病,如关节炎、风湿病等
作用机制:抑制前列腺素的合成,从而减轻炎症反应
常见药物:阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛等
注意事项:长期使用可能导致胃肠道反应、肝肾功能损害等副作用, 需在医生指导下使用。
品质量稳定
甾体及其苷的研究 进展和展望
甾体及其苷的药理学研究进展
研究背景:甾体及其苷在药物 开发中的重要性
研究方法:体外实验、动物实 验、临床试验等
研究结果:甾体及其苷的药理 作用、毒性、代谢等
展望:未来研究方向、挑战和 机遇
甾体及其苷的化学研究进展
研究背景:甾体及其苷在药物、化妆品等领域的应用 研究方法:化学合成、生物合成、天然产物提取等 研究进展:新型甾体及其苷的合成、结构优化、生物活性研究等 展望:未来研究方向、应用前景等
甾体及其苷的临床研究进展
研究方法:临床试验、动物 实验、体外实验等
研究结果:甾体及其苷在治 疗某些疾病方面的有效性和
安全性
研究背景:甾体及其苷在临 床上的广泛应用
展望:未来甾体及其苷在临 床上的应用前景和研究方向
天然药物化学甾体及其苷类(ppt)
三、强心苷 理化性质
2、苷键的水解 (1)酸水解 A. 温和酸水解:用稀酸(0.02-0.05mol/L) 的盐酸 或硫酸在含水醇中经短时间(半小时至数小时)加 热回流,可使Ⅰ型强心苷水解成苷元和糖。
主要水解苷元和α-去氧糖之间的苷键或α-去氧糖与α去氧糖之间的糖键。 而α-去氧糖与葡萄糖之间的糖键不易切断。 对苷元影响较小,不会引起脱水反应。 但不适于16位有甲酰基的洋地黄强心苷类,在此种条 件下,16位甲酰基水解为羟基,得不到原生苷元。
OH
OH
O
R
OCH3
R=H L-夹竹桃糖
OH
OH
O
OCH3
R
R=OH D-毛地黄糖
OH O
OH OR
R=H D-毛地黄毒糖
三、强心苷
3. 强心苷按照连接糖的种类可分为三种类型: Ⅰ型:苷元-(2,6-二去氧糖)X-(葡萄糖)Y Ⅱ型:苷元-(6-去氧糖)X-(葡萄糖)Y Ⅲ型:苷元-(葡萄糖)X Ⅰ型、 Ⅱ型多见, Ⅲ型较少。
1 、命名:
甲型强心苷以强心甾(cardenolide)为母核命名.
如: 毛地黄毒苷元:
O
22
20
O
14
3
5
OH
HO
H
3, 14-二羟基-5-强心甾-20(22)-烯 3, 14-dihydroxy-5-card-20(22)-enolide
三、强心苷
乙型强心苷元则以海葱甾(scillanolide)或蟾酥甾 (bufanolide)为母核
B
8
3
7
5
4
6
(二)分类:根据母核的稠合方式及C17不同侧链 进行分类。
甾类化合物的分类及母核的稠合方式
甾体及其苷类ppt课件
2.强心苷元类型
根据C17位侧链的不饱和内酯环不同分为: 甲型强心苷元:C17位侧链为五元环的不饱和内酯 乙型强心苷元:C17位侧链为六元环的不饱和内酯
这两类大都是β-构型,个别为α-构型,α-型无强心 作用。
⑴强心甾烯(甲型强心苷元)
22 O
α 23
甲型强心苷元C17连接 的是五元不饱和内酯
反 反顺 顺、反 反 顺
甾体皂苷 含氧螺杂环
顺、反 反 反
植物甾醇 8~10个C烃基
顺、反 反 反
蜕皮激素 8~10个C含氧烃基 顺 反 反
胆汁酸 戊酸
顺 反反
三、甾类呈色反应(用这些反应来初步鉴别该类成分)
1.醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应 样品/冰HAc + 浓硫酸-醋酐(1:20)→黄→红 →紫→蓝→绿→污绿,最后逐渐褪色。 2.三氯醋酸(Rosenheim)反应 样品/氯仿 + 25%三氯醋酸乙醇溶液→红至紫色。 3.三氯化锑(或五氯化锑)反应
NaOH、 KOH碱性太强,不但使所有酰基 水解,还使内酯环开裂,结构发生改变,故 很少使用。
四. 强心苷的提取分离
注意的问题: 1.共存物质:糖类、皂苷、色素、鞣质 2.原生苷水解问题 强心苷含量很低,多与糖类、皂苷、色素、鞣质 等共存,这些成分的存在可影响强心苷在溶剂中 的溶解度。同时,强心苷的原生苷和次生苷共存, 且很多结构相似的苷同存,故提取较难。 因酸碱可使强心苷发生水解、脱水和异构化, 故提取分离时应注意控制酸碱性。
20 β
12 18
γ 21
O
17
环(△α、β-γ-内酯)称 1 1 9 9 H 1 4 1 5
为强心甾烯(23个 3 C),大多为此类型。
天然药物化学甾体及其苷类学时修订演示精品PPT课件
广西中医药大学 药学院 潘为高
第八章
甾体及其苷类
广西中医药大学 药学院 潘为高
第一节 概述
第一节 概述
甾体的概述
▪ 甾体类天然化学成分,种类很多,包括动植物甾醇(也 称固醇)、胆酸、维生素D、动物激素、肾上腺皮质激素 、 植物强心苷、蟾酥毒素、甾体生物碱、甾体药物、昆 虫激素等。
▪ 甾体类成分涉及到生理、保健、节育、医药、农业、畜 牧业等多方面,对动植物的生命活动起着重要的作用。
⑥ C11、C12羟基还可能与醋酸、苯甲酸、桂皮酸结合成酯。
第二节 C21甾类化合物
C21甾体类—存在形式
在植物体中,C21甾类除游离存在外,可与糖结合成苷 (C21甾苷类)。其苷类糖链多和C21甾的C3-OH相连, 少数连于C20-OH上。其苷类分子中除2-OH糖外,还有2去氧糖。
C21甾苷类大都与皂苷、强心苷共存于中药中。如洋地黄 叶和种子中,含有强心苷、皂苷及C21甾苷(称为洋地黄 醇苷或洋地黄醇苷类)。
甾体母核有7个手性碳,C5、C8、C9、C10、C13、C14 、C17,理论上有27=128种光学异构体;
但因稠环的存在及其引起的空间阻碍,实际存在的异构体 大大减少,一般只以稳定的构型存在。
广西中医药大学 药学院 潘为高
第一节 概述 甾体的基本结构和分类—母核构型
甾体类的四个环之间,每两个环以碳碳单键稠和时, 可以是顺式的,也可以是反式的。 ✓A/B环有顺式(5-βH)或反式(5-αH)稠和。 ✓B/C环是反式稠和(8-βH/9-αH)。 ✓C/D环有顺式(14-βH)或 反式稠和(14-αH)。
广西中医药大学 药学院 潘为高
分布:十几个科一百多种植物中发现强心苷类,主要有夹竹 桃科、玄参科、萝摩科、卫矛科、百合科、大戟科等。 代
第八章
甾体及其苷类
广西中医药大学 药学院 潘为高
第一节 概述
第一节 概述
甾体的概述
▪ 甾体类天然化学成分,种类很多,包括动植物甾醇(也 称固醇)、胆酸、维生素D、动物激素、肾上腺皮质激素 、 植物强心苷、蟾酥毒素、甾体生物碱、甾体药物、昆 虫激素等。
▪ 甾体类成分涉及到生理、保健、节育、医药、农业、畜 牧业等多方面,对动植物的生命活动起着重要的作用。
⑥ C11、C12羟基还可能与醋酸、苯甲酸、桂皮酸结合成酯。
第二节 C21甾类化合物
C21甾体类—存在形式
在植物体中,C21甾类除游离存在外,可与糖结合成苷 (C21甾苷类)。其苷类糖链多和C21甾的C3-OH相连, 少数连于C20-OH上。其苷类分子中除2-OH糖外,还有2去氧糖。
C21甾苷类大都与皂苷、强心苷共存于中药中。如洋地黄 叶和种子中,含有强心苷、皂苷及C21甾苷(称为洋地黄 醇苷或洋地黄醇苷类)。
甾体母核有7个手性碳,C5、C8、C9、C10、C13、C14 、C17,理论上有27=128种光学异构体;
但因稠环的存在及其引起的空间阻碍,实际存在的异构体 大大减少,一般只以稳定的构型存在。
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第一节 概述 甾体的基本结构和分类—母核构型
甾体类的四个环之间,每两个环以碳碳单键稠和时, 可以是顺式的,也可以是反式的。 ✓A/B环有顺式(5-βH)或反式(5-αH)稠和。 ✓B/C环是反式稠和(8-βH/9-αH)。 ✓C/D环有顺式(14-βH)或 反式稠和(14-αH)。
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分布:十几个科一百多种植物中发现强心苷类,主要有夹竹 桃科、玄参科、萝摩科、卫矛科、百合科、大戟科等。 代
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溶解性:
强心苷的溶解性与所连糖的种类和数目有关,一 般可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂;难溶于 乙醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
弱亲脂性苷微溶于氯仿-乙醇(2:1),亲脂性苷微 溶于乙酸乙酯、含水氯仿、氯仿-乙醇(3:1)。
化学性质与苷类相同.
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16
三、强心苷的提取分离
强心苷含量很低,多与糖类、皂苷、色素、鞣质等共 存,这些成分的存在可影响强心苷在溶剂中的溶解度。 同时,强心苷的原生苷和次生苷共存,且很多结构相 似的苷同存,故提取较难。
第八章 甾体及其苷类
§8.1 概述 甾体母核----环戊烷骈多氢菲.
一、基本结构 5元环+菲
在甾体母核上,大都存在 C3羟基,可和糖结合成苷。 根据C17侧链结构的不同, 可将天然甾类分为不同类型。
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1
分类
C17 侧链
A/B
C21 甾类 羟甲基衍生物 反
B/C C/D 反顺
强心苷类 不饱和内酯环 顺、反 反 反
21
O
26
25 27
5. C5、C6有时具双键;
C12有时具羰基
6. 分子中有三个 *C:*C20、*C22、*C12519
11
18 12
13
20 22
O
17 16
23
24
2
9 10 8
14
15
RO 3
5
7
4
6
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31
二. 化学结构与实例
甾体皂苷的皂苷元基本骨架属于螺甾 (spirostane)的衍生物,依照螺甾烷结构中C25 的构型和环的环合状态,可将其分为四种类型。
甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺、反 反 反
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O O
O
HO
H 剑麻皂苷元 化学名: 3β-羟基5α,20βF,22αF,25βF螺旋甾12-酮 简 称: 3β羟基,5α-螺旋甾12-酮
15
二、甾体皂苷 ㈡分类 例如:薯蓣皂苷元(diosgenin)制药工业中重要原料
O
O
HO
薯蓣皂苷元
化学名: △5-20βF,22αF,25αF螺旋甾烯-3β-醇 简 称: △5-异螺旋甾烯-3-β-醇
卫生部规划教材——天然药物化学(第三版)
1
本章内容
一、概 述
二、甾体皂苷 三、强心苷类
2
一、概述
甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。 甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。
C
D
A
B
甾体基本母核
甾核四个环可以有不同 的稠合方式。
天然甾类成分可分许 多类型,如下表所示:
3
一、概述 天然甾类化合物的分类及甾核的稠合方式
1.螺甾烷醇类(spirostanols)
2.异螺甾烷醇类(isospirostanols)
C25 S
27
易转化
O
26
20
22
F
E 17
O
13
25
O 26
20
22
F
E 17
O
13
C25 R
25
27
10
10
HO
HO
螺甾烷醇
异螺甾烷醇
差向异构体
13
二、甾体皂苷 ㈡分类
C25位甲基二种差向异构体:
O
25
复合物、无抗菌活性
20
二、甾体皂苷 ㈡分类
4.变形螺甾烷醇类(pseudo-spirostanols) F环为五元四氢呋喃环。天然产物中尚不多见。
O
O
CH2OH
HO
纽替皂苷元21源自二、甾体皂苷(一)概述 (二)甾体皂苷化学结构类型
(三)甾体皂苷的理化性质
(四)甾体皂苷的波谱特征 (五)甾体皂苷的提取与分离
21 C H3
20 C H2 H
C5、C6——多具双键 C17——多为α-构型
少为β-构型
C20——可有>C=O、-OH
孕甾烷
C11——可有α-OH
C-3、8、12、14、17、20——可能有β-OH 5
本章内容
一、概 述
二、甾体皂苷
三、强心苷类
6
二、甾体皂苷
(一)概述
(二)甾体皂苷化学结构类型 (三)甾体皂苷的理化性质 (四)甾体皂苷的波谱特征 (五)甾体皂苷的提取与分离
22
二、甾体皂苷 ㈢理化性质 理化性质与三萜类化合物类同,如: 有较好结晶; 苷元易溶极性小的有机溶剂(石油醚、氯仿等) 不溶水
1.熔点 单羟基<208℃,三羟基>242℃ 多数双羟基或单羟酮类介于二者之间。
23
二、甾体皂苷 ㈢理化性质
2.表面活性 F环开裂的皂苷多不具溶血作用,且表面活
7
二、甾体皂苷
㈠概述 甾体皂苷是一类由螺甾烷(spirostane)类化
合物衍生的寡糖苷。 分布——单子叶植物和双子叶植物均有分布 生理活性——六七十年代,用于合成甾体避
孕药和激素类药物的原料。九十年代发现了新的 生物活性,特别是防治心脑血管疾病、抗肿瘤、 降血糖和免疫调节等作用。
8
二、甾体皂苷
11
二、甾体皂苷 ㈡分类
依螺甾烷结构中C25的构型和环的环合状态,将
其分为四种类型:
O
25
1.螺甾烷醇类(spirostanols) E
F
O
2.异螺甾烷醇类(isospirostanols)
3.呋甾烷醇类(furostanols)
4.变形螺甾烷醇类(pseudo-spirostanols)
12
二、甾体皂苷 ㈡分类
16
二、甾体皂苷 ㈡分类 3.呋甾烷醇类(furostanols)
由F环裂环而衍生的皂苷——称为呋甾烷醇皂苷
(furostanol saponins)。
glc OH
O
glc 46 Rha glc O
2 glc
O
β-葡萄糖苷酶 菝葜皂苷
失C26位葡萄糖
H
原菝葜皂苷
17
二、甾体皂苷 ㈡分类
3.呋甾烷醇类(furostanols)
C17侧链
A/B B/C C/D
C21甾类 羟甲基衍生物 反
反顺
强心苷类 不饱和内酯环 顺,反 反 顺
甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺,反 反 反
植物甾醇
脂肪烃
顺,反 反 反
昆虫变态激素 脂肪烃
顺反反
胆酸类
戊酸
顺反反
4
一、概述
C21甾(C21-steroides)是含有21个碳的甾体衍生物。 以孕甾烷(pregnane)或其异构体为基本骨架。
黄色 E试剂 F环裂解的双糖链皂苷 A试剂 黄色
不显色
E试剂 F环闭环的单糖链皂苷
和螺旋甾烷衍生皂苷元
A试剂
黄色
19
二、甾体皂苷 ㈡分类
3.呋甾烷醇类(furostanols) F环裂解的双糖链皂苷不具有某些皂苷的通性:
①没有溶血作用 ②不能与胆甾醇形成复合物 ③没有抗菌活性 螺旋甾烷衍生的单糖链皂苷,则具有明显抗菌作用。 如:原菝葜皂苷——无溶血作用、不能与胆甾醇形成
例如: 地奥心血康胶囊是由黄山药植物中提取的甾
体皂苷制成的,内含8种甾体皂苷(含量在90%以 上),对冠心病心绞痛发作疗效显著。
薤白皂苷经体外试验显示具有较强的抑制 ADP诱导的人血小板聚集作用。
心脑舒通为蒺藜[Tribulus terres tres]果实中提 取的总皂苷制剂,临床用于心脑血管病的防治。
glc OH
O
Rha 4 glc O
Rha 2
O
苦杏仁酶酶解 薯蓣皂苷
失C26位葡萄糖 原薯蓣皂苷
F环开环的双糖链皂苷,植物根茎经长时间的贮存, 其主要的皂苷是薯蓣皂苷,而不再是原薯蓣皂苷。
18
二、甾体皂苷 ㈡分类 3.呋甾烷醇类(furostanols) F环裂解的双糖链皂苷产生的显色反应:
E试剂——盐酸二甲氨基苯甲醛试剂 A试剂——茴香醛(Anisaldehyde)试剂
F
E
O
C25位上甲基位于F环平面上的竖键时
——为β定向,绝对构型为S型——螺甾烷醇
又称L型或neo型(25S、25L、25βF、neo)
C25位上甲基位于F环平面下的横键时 ——α定向,绝对构型为R型——异螺甾烷醇
又称D型或iso型(25R、25D、25αF、iso)
14
二、甾体皂苷 ㈡分类 例如:剑麻皂苷元(sisalagenin),是合成激素的原料
9
二、甾体皂苷
(一)概述
(二)甾体皂苷化学结构类型
(三)甾体皂苷的理化性质 (四)甾体皂苷的波谱特征 (五)甾体皂苷的提取与分离
10
二、甾体皂苷 ㈡分类 甾体皂苷的皂苷元基本骨架属螺甾烷的衍生物。
O
25
20
22
F 26
①27个碳
E 17
O
H 13
H
10 H
H
螺旋甾烷
②B/C、C/D环——反式 ③C17侧链——β构型 ④C22是E与F环共享的碳 以螺缩酮的形式相联
O
HO
H 剑麻皂苷元 化学名: 3β-羟基5α,20βF,22αF,25βF螺旋甾12-酮 简 称: 3β羟基,5α-螺旋甾12-酮
15
二、甾体皂苷 ㈡分类 例如:薯蓣皂苷元(diosgenin)制药工业中重要原料
O
O
HO
薯蓣皂苷元
化学名: △5-20βF,22αF,25αF螺旋甾烯-3β-醇 简 称: △5-异螺旋甾烯-3-β-醇
卫生部规划教材——天然药物化学(第三版)
1
本章内容
一、概 述
二、甾体皂苷 三、强心苷类
2
一、概述
甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。 甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。
C
D
A
B
甾体基本母核
甾核四个环可以有不同 的稠合方式。
天然甾类成分可分许 多类型,如下表所示:
3
一、概述 天然甾类化合物的分类及甾核的稠合方式
1.螺甾烷醇类(spirostanols)
2.异螺甾烷醇类(isospirostanols)
C25 S
27
易转化
O
26
20
22
F
E 17
O
13
25
O 26
20
22
F
E 17
O
13
C25 R
25
27
10
10
HO
HO
螺甾烷醇
异螺甾烷醇
差向异构体
13
二、甾体皂苷 ㈡分类
C25位甲基二种差向异构体:
O
25
复合物、无抗菌活性
20
二、甾体皂苷 ㈡分类
4.变形螺甾烷醇类(pseudo-spirostanols) F环为五元四氢呋喃环。天然产物中尚不多见。
O
O
CH2OH
HO
纽替皂苷元21源自二、甾体皂苷(一)概述 (二)甾体皂苷化学结构类型
(三)甾体皂苷的理化性质
(四)甾体皂苷的波谱特征 (五)甾体皂苷的提取与分离
21 C H3
20 C H2 H
C5、C6——多具双键 C17——多为α-构型
少为β-构型
C20——可有>C=O、-OH
孕甾烷
C11——可有α-OH
C-3、8、12、14、17、20——可能有β-OH 5
本章内容
一、概 述
二、甾体皂苷
三、强心苷类
6
二、甾体皂苷
(一)概述
(二)甾体皂苷化学结构类型 (三)甾体皂苷的理化性质 (四)甾体皂苷的波谱特征 (五)甾体皂苷的提取与分离
22
二、甾体皂苷 ㈢理化性质 理化性质与三萜类化合物类同,如: 有较好结晶; 苷元易溶极性小的有机溶剂(石油醚、氯仿等) 不溶水
1.熔点 单羟基<208℃,三羟基>242℃ 多数双羟基或单羟酮类介于二者之间。
23
二、甾体皂苷 ㈢理化性质
2.表面活性 F环开裂的皂苷多不具溶血作用,且表面活
7
二、甾体皂苷
㈠概述 甾体皂苷是一类由螺甾烷(spirostane)类化
合物衍生的寡糖苷。 分布——单子叶植物和双子叶植物均有分布 生理活性——六七十年代,用于合成甾体避
孕药和激素类药物的原料。九十年代发现了新的 生物活性,特别是防治心脑血管疾病、抗肿瘤、 降血糖和免疫调节等作用。
8
二、甾体皂苷
11
二、甾体皂苷 ㈡分类
依螺甾烷结构中C25的构型和环的环合状态,将
其分为四种类型:
O
25
1.螺甾烷醇类(spirostanols) E
F
O
2.异螺甾烷醇类(isospirostanols)
3.呋甾烷醇类(furostanols)
4.变形螺甾烷醇类(pseudo-spirostanols)
12
二、甾体皂苷 ㈡分类
16
二、甾体皂苷 ㈡分类 3.呋甾烷醇类(furostanols)
由F环裂环而衍生的皂苷——称为呋甾烷醇皂苷
(furostanol saponins)。
glc OH
O
glc 46 Rha glc O
2 glc
O
β-葡萄糖苷酶 菝葜皂苷
失C26位葡萄糖
H
原菝葜皂苷
17
二、甾体皂苷 ㈡分类
3.呋甾烷醇类(furostanols)
C17侧链
A/B B/C C/D
C21甾类 羟甲基衍生物 反
反顺
强心苷类 不饱和内酯环 顺,反 反 顺
甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺,反 反 反
植物甾醇
脂肪烃
顺,反 反 反
昆虫变态激素 脂肪烃
顺反反
胆酸类
戊酸
顺反反
4
一、概述
C21甾(C21-steroides)是含有21个碳的甾体衍生物。 以孕甾烷(pregnane)或其异构体为基本骨架。
黄色 E试剂 F环裂解的双糖链皂苷 A试剂 黄色
不显色
E试剂 F环闭环的单糖链皂苷
和螺旋甾烷衍生皂苷元
A试剂
黄色
19
二、甾体皂苷 ㈡分类
3.呋甾烷醇类(furostanols) F环裂解的双糖链皂苷不具有某些皂苷的通性:
①没有溶血作用 ②不能与胆甾醇形成复合物 ③没有抗菌活性 螺旋甾烷衍生的单糖链皂苷,则具有明显抗菌作用。 如:原菝葜皂苷——无溶血作用、不能与胆甾醇形成
例如: 地奥心血康胶囊是由黄山药植物中提取的甾
体皂苷制成的,内含8种甾体皂苷(含量在90%以 上),对冠心病心绞痛发作疗效显著。
薤白皂苷经体外试验显示具有较强的抑制 ADP诱导的人血小板聚集作用。
心脑舒通为蒺藜[Tribulus terres tres]果实中提 取的总皂苷制剂,临床用于心脑血管病的防治。
glc OH
O
Rha 4 glc O
Rha 2
O
苦杏仁酶酶解 薯蓣皂苷
失C26位葡萄糖 原薯蓣皂苷
F环开环的双糖链皂苷,植物根茎经长时间的贮存, 其主要的皂苷是薯蓣皂苷,而不再是原薯蓣皂苷。
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二、甾体皂苷 ㈡分类 3.呋甾烷醇类(furostanols) F环裂解的双糖链皂苷产生的显色反应:
E试剂——盐酸二甲氨基苯甲醛试剂 A试剂——茴香醛(Anisaldehyde)试剂
F
E
O
C25位上甲基位于F环平面上的竖键时
——为β定向,绝对构型为S型——螺甾烷醇
又称L型或neo型(25S、25L、25βF、neo)
C25位上甲基位于F环平面下的横键时 ——α定向,绝对构型为R型——异螺甾烷醇
又称D型或iso型(25R、25D、25αF、iso)
14
二、甾体皂苷 ㈡分类 例如:剑麻皂苷元(sisalagenin),是合成激素的原料
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二、甾体皂苷
(一)概述
(二)甾体皂苷化学结构类型
(三)甾体皂苷的理化性质 (四)甾体皂苷的波谱特征 (五)甾体皂苷的提取与分离
10
二、甾体皂苷 ㈡分类 甾体皂苷的皂苷元基本骨架属螺甾烷的衍生物。
O
25
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F 26
①27个碳
E 17
O
H 13
H
10 H
H
螺旋甾烷
②B/C、C/D环——反式 ③C17侧链——β构型 ④C22是E与F环共享的碳 以螺缩酮的形式相联