药品出入库记录表
临床试验药品出入库记录及库存清点表
临床试验医疗器械出入库记录及库存清点表
项目名称
器械名称
包装规格
专业组
主要研究者
研究中心编号
申办方
监查员及电话
器械接收
器械分发
清点
接收日期
接收数量
（盒）
接收数量
（最小包装）
管理员签名
随机号
发放日期
分发数量
（最小包装）
管理员签名
清点日期
应剩数量
实际剩余数量
清点人签名
核对人签名
备注：1.可采用申办者提供的《临床试验医疗器械出入库记录及库存清点表》，但其内容不得低于本中心规定的要素要求。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。
2.联系方式：机构办公室电话：9联系人：马宝花、朱娜
zxgzbg01311临床试验医疗器械出入库记录及库存清点表项目名称器械名称包装规格专业组主要研究者研究中心编号申办方监查员及电话器械接收器械分发清点接收日期接收数量接收数量最小包装管理员签名随机发放日期分发数量最小包装管理员签名清点日期数量实际剩余数量清点人签名核对人签名备注
临床试验药品出入库记录及库存清点表
项目名称
药品名称
包装规格
专业组
主要研究者
研究中心编号
申办方
Байду номын сангаас监查员及电话
药品接收
药品分发
清点
接收日期
接收数量
（盒）
接收数量
（最小包装）
管理员签名
随机号
发放日期
分发数量
（最小包装）
管理员签名
清点日期
应剩数量
实际剩余数量
清点人签名
核对人签名
药品购时入库验收记录表
.
药品购进入库验收记录表
负责人（签名）：采购员（签名）：
.
药品购进入库验收记录表
（年度）
岳阳市云溪区食品药品监督管理局监制
.
填写说明
一、质量状况：填外观质量情况，符合规定的填写“合格”。
1、片剂、胶囊剂、滴丸剂应按标准规定验收外观质量，包括色泽、麻面、
斑点、松片、裂片、碎片、黑点、色点、粉尘、漏药、其它等。
2、注射剂、滴眼剂应按标准规定验收外观质量、包括：色泽、结晶析出、
混浊沉淀、粘液溶化、萎缩、黑点、长霉、澄明度（白点、白块、玻
璃、纤维）、其它等。
3、喷雾剂、酊水剂、糖浆剂、散剂、冲剂、软膏剂、栓剂等应按标准规
定验收外观质量，包括：结晶析出、混浊沉淀、异臭、霉变、破漏、
澄清度、异物、酸败、溶解结块、风化、其它等。
二、包装情况：内外包装是否有异状，破损等。
三、注册商标：填“有”或“无”。
四、单价：填实际购进价。
五、效期：有效期的药品填（X年），无效期的药品填（无）。
六、验收结论：填“合格”或“不合格”。
药品库存记录表
药品库存记录表
1. 引言
本文档旨在提供一份药品库存记录表的模板，以帮助有效地记录和管理药品的库存情况。
2. 药品库存记录表格式
药品库存记录表应包含以下列：
3. 使用药品库存记录表
在使用药品库存记录表时，应遵循以下步骤：
1. 填写药品名称、批号、数量、有效期至和入库日期等必填信息。
2. 如有需要，填写备注栏以记录其他相关信息。
3. 根据药品的出入库情况，及时更新库存记录表中的药品数量。
4. 定期检查库存记录表，并进行盘点，确保库存与实际情况一致。
4. 注意事项
在记录药品库存时，应注意以下事项：
1. 准确填写药品的名称、批号、数量等信息，确保信息的准确性。
2. 及时更新库存记录表，确保库存信息的实时性。
3. 注意药品的有效期限，及时处理即将过期的药品，以确保使
用安全。
4. 如有需要，可根据实际情况添加适当的其他列，以满足具体
的需求。
5. 总结
药品库存记录表的使用可以有效管理药品的库存情况，提醒及
时补充和使用药品，确保患者和医务人员的用药安全。
使用此模板，您可以便捷地记录药品库存信息，并随时掌握药品的数量和有效期。
以上为药品库存记录表的介绍和使用指南，希望对您有所帮助！。
医院药库出库单模板
医院药库出库单模板
篇一：药品入库、出库的记录表格
药品入库验收记录
总页码：
验收员：
制单人：保管员：
药品出库复核记录单
验收员：
总页码：
制单人：保管员：
篇二：药品出库业务流程图和数据流程图
药品出库业务流程图和数据流程图
一、药品出库业务流程图
本药品出库业务流程图描述的是（各科室）领药人员领药的过程，从图中可以看出药品管理员既是审核人员也是发货人员，从而可以让药品出库过程变得迅速、高效。
因为药品管理员在核对领药单的时候已经对领药单有了一定的印象，便于发货时与单据的核对；也因为药品管理员保管着药品，对药品的摆放位置有了一定的了解，发货时可以提高一定的
效率。
领药人员填写好领药单，给药品管理员核对，再由药品管理(转载于: 小龙文档网:医院药库出库单模板)员判断是否发货，若可以发货，药品管理员要按批号发货原则出库，发货前为确保药品出库的无误，需要对药品单据进行核对，做完出库记录之后，就可以发货了。
二、药品出库数据流程图
本药品出库数据流程图描述的是（各科室）领药人员领药的过程，领药人员先填写好领药单，这时系统自动将领药单存档，以便药品管理员接下来的核对。
然后药品管理员判断是否可以发货，如果可以发货，就进行出库处理，再通过库存账，将要修改的信息修改好。
这就完成了药品出库过程。
篇三：药品出库登记表
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
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危险化学药品出入库和使用记录登记表
中学危险化学药品出入库和使用记录登记表
品名： 类别（剧毒，易制毒，易燃，易爆，氧化剂，腐蚀品）。
单位：克、毫升（250ml/瓶，500ml/瓶）
危险化学药品出入库和使用记录登记制度 1.领用人填好领用时间、原因和预算用量后给批准人签字。
2.批准人指教务处人员、总务处人员或科学教研组长。
3.有批准人签字，保管员方可同意领取并签字。
4.能少量领取的则领取少量。
5.领用人员在领取药品后，应谨慎妥善保管，做到人不离药品，药品不离人。
6.使用后有多余的，务必及时归还到危化品室，和保管员一起填写入库信息。
如无剩余，应及时告知保管员，保管员及时做好登记。
7.盛放过危化品的容器，交由保管员处置。
8.谁用谁领，谁领谁负责。