第三节 性别决定和伴性遗传

第三节性别决定和伴性遗传Array【教学目的】

1、理解染色体组型的概念

2、性别决定的方式

3、伴性遗传的传递规律

【重点难点】

1、重点：（1）染色体组型的概念（2）XY型性别决定的方式

（3）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律

2、难点：（1）人类染色体组型的分组特点

（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律【教学过程】

一、染色体组型

概念

染色体的类型

人类染色体组型分析

二、性别决定的概念和类型

三、伴性遗传

人类红绿色盲的主要婚配方式及规律

【疑难辨析】

1、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法

①先确定是显性还是隐性遗传病

a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。

b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。

②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

a．隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传很容

易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题

也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：

第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现

有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）

第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有

正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是

常染色体的隐性遗传病。

b．显性遗传情况的判定。

关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有

正常的（父病女正）。就一定是常染色体的显性遗传病。

第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现

有病的（母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是

常染色体的显性遗传病。）

③不能确定判断类型

若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常

的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱

中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控

制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病

很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。

b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。

c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控

制的遗传）。

【练习】

1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学

员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传

病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，

色盲的致病基因为b，请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ

-8 ；Ⅲ-10 。

（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中只

患白化病或色盲一种遗传病的概率

是；同时患两种遗传病的概率

是。

（3）若Ⅲ-9与Ⅲ-7结婚，子女中可能患的

遗传病是，发病的概

率是。

2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：

。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是。

（3）某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a），见系谱图。现已查明Ⅱ6 不携带致病基因。

问：A、丙种遗传病的致病基因位于染

色体上；丁种遗传病的致病基因位于

染色体上。

B、写出下面两个体的基因型Ⅲ8 ，

Ⅲ9 。

C、若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，子女中只患丙或丁一种遗

传病的概率为；同时患两种遗传病

的概率为。

【教后感】

伴性遗传中这节和预料的一样，难点在于遗传病类型的分析，学生一接触伴性遗传就容易和常染色体弄混，而且再做题的时候他们将会遇到更大的困难。针对这种情况，我采取各个击破的方法，集中精力把伴性的规律讲透。再用一节课单独来比较两这之间的联系。效果理想。