第二章第2节《基因在染色体上》导学案

学校：临清三中科目：生物

第二章第2节基因在染色体上

课前预习学案

一、预习目标

预习，初步了解萨顿的假说，初步把握类比推理法，并尝试运用有关基因和染色体的知识阐明孟德尔遗传规律的实质。。

二、预习内容

1、萨顿的假说

（1）.实验发现：蝗虫精子与卵细胞的形成过程中，的分离与减数分裂中的分离极为相似；

（2）.推论：基因位于上，基因和染色体行为存在着明显的。

基因在杂交过程中保持___________性和___________性。

a染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的___________。

b在体细胞中基因__________存在，染色体也是________的。在配子中只有成对的基因中的___________，同样，也只有成对的染色体中的___________。

c体细胞中成对的基因一个来自，一个来自。同源染色体也是如此。

d非等位基因在形成配子时___________，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是___________的。

（3）.科学研究方法——类比推理

2、基因位于染色体上的实验证据

（1）.摩尔根及实验材料：

果蝇的优点是：

（2）.实验及结果分析：观察图2—8

（3）.摩尔根的假设：观察图2—9

a假设：

控制白眼的基因（用表示）在染色体上，而染色体不含有它的等位基因。

b观察图2—10，写出遗传图解：

（4）.测交实验验证（写出遗传图解）：

（5）.结论：________________________________________________。

3、孟德尔遗传规律的现代解释

细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的___________，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的___________。

a.基因的分离定律的实质是：

b.基因的自由组合定律的实质是：

三、提出疑惑

同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中

课内探究学案

一、学习目标：

1.说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据。

2.运用有关基因和染色体的知识阐明孟德尔遗传规律的实质。

3.尝试运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上。

4.认同科学研究需要丰富的想像力，大胆质疑和勤奋实践的精神，以及对科学的热爱。重点：1基因位于染色体上的理论假说和实验证据。

2孟德尔遗传规律的现代解释。

难点：1运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上。

2基因位于染色体上的实验证据。

二、学习过程

(一)、萨顿的假说

1.萨顿发现什么的分离与减数分裂中染色体的分离极为相似？

2.推论：基因位于上，基因和染色体行为存在着明显的。

萨顿做出了哪四个假说？他的这种科学研究方法是什么方法？

(二)、基因位于染色体上的实验证据

1.摩尔根及实验材料：

果蝇的优点是：

2.实验及结果分析：观察图2—8

思考：（1）从果蝇红眼和白眼这一对相对性状来看，其遗传符合分离定律吗？

（2）白眼性状的表现总是与性别相联系，如何解释这一现象呢？

3.摩尔根的假设：观察图2—9

（1）常染色体

XX（同型的）：雌性果蝇中

性染色体：

XY（异型的）：雄性果蝇中

（2）假设：

控制白眼的基因（用表示）在染色体上，而染色体不含有它的等位基因。

观察图2—10，写出遗传图解：

4.测交实验验证（写出遗传图解）：

5.结论：基因在染色体上。

（三)、孟德尔遗传规律的现代解释

细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的___________，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的___________。

1.基因的分离定律的实质是：

2.基因的自由组合定律的实质是：

三、反思总结

1、萨顿的假说

2、基因位于染色体上的实验证据

3、孟德尔遗传规律的现代解释

四、当堂检测

1、一对同源染色体上（）

A、只有一对等位基因

B、至少有一对等位基因

C、可能有多对等位基因

D、最多一对等位基因

2. 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）

A、受精卵和次级精母细胞

B、受精卵和初级精母细胞

C、初级精母细胞和雄猴的神经元

D、精子和猴的肠上皮细胞

3.下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是

（）

A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变

D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

4.右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a

位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是（）

A.A位于①上，a位于⑤上

B.A位于⑤上，a位于⑦上

C.该细胞只有a，分别位于⑤和⑧上

D.该细胞只有A，分别位于②和⑥上

5．人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者（Aa）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是

（）