和溴水反应的有机物种类
有机反应基本类型
有机反应的基本类型在有机化学的学习中，我们一定要熟练掌握各种烃和烃的衍生物的基本化学性质，此外，还要弄明白有机化学反应的原理，清楚在各种反应类型中什么键断裂、又有什么新键形成，从而理解各种反应的本质，并反过来加深对有机物化学性质的理解。
下面来看看几种基本的有机反应的类型和原理吧！有机反应类型1．取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
包括：烷烃的卤代，醇和氢卤酸的反应，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反应。
广义说：酯化、水解也可归属于取代反应。
2．加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。
包括：烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔烃等加X2，烯烃、炔烃等加HX，烯烃、炔烃等加H2O等等。
加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。
其中加氢的反应又可定为还原反应。
3．消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
包括：醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生成烯烃等。
4．裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小、沸点低的短链烃的反应。
裂化举例：C16H34→C8H18+C8H16 C8H18→C4H10+C4H8裂解是深度裂化：如：C4H10→C2H6+C2H4 C4H10→CH4+C3H65．氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。
包括：燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化。
6．聚合反应：包括加聚反应和缩聚反应。
加聚反应是由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
如乙烯类、混和烯类及其不饱和单体的加聚。
缩聚反应是由单体相到发生反应生成高分子化合物同时还生成小分子（如：H2O、NH3、HCl等）的反应。
如二元醇与二元酸之间的缩聚、氨基酸之间的缩聚等。
体验1下列反应，属于消去反应的是（）ABCD体验思路：抓住本质，根据消去反应的定义判断。
体验过程：消去反应是有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
高三化学每日一读一练能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质
5、 苯酚及其同系物。因与浓溴水发生取代反应生成三溴酚类沉淀而使溴水褪色。 6、 含醛基的化合物。因与溴水发生氧化反应而使溴水褪色。
如 CH3CHO + Br 2 ＋ H 2O →CH3COOH ＋ 2HBr 二、无机物：
1、— 2 价硫化物（如硫化氢、硫化钠等） ；多因发生置换反应生成硫而褪色。
2、含＋ 4 价硫的化合物（含二氧化硫、亚硫酸和亚硫酸盐） ；多因发生氧化反应而褪色。 3、锌、镁等活泼金属单质。因发生化合反应和置换反应而褪色。
1．某有机物的结构简式如图
烯烃专项训练
所示，其名称正确的是： （ ）
A． 5 –乙基 - 2 –已烯 C． 3 – 甲基 - 5 – 庚烯
B． 2 – 甲基庚烯 D． 5 – 甲基 - 2 – 庚烯
2．把 m mol C2H4 与 n mol H 2 混合于密闭容器中，适当条件下反应达平衡时，
生成了 P mol C2H6，若将平衡时混合气体完全燃烧生成水和
C3H5Cl 的链状化合物的同分异构体共有
（）
A． 3 种
B．4 种
C． 5 种
D． 6 种
7．乙烯和丙烯按物质的量之比 可能是
1 : 1 聚合时，可生成聚合物乙丙树脂，该高聚物的结构简式 （）
A． [ CH2— CH2— CH ] B．n [ CH2— CH2— CH2— CH2— CH2 ]
n
（）
A ．分子中所有的氮原子在同一平面内 B．属于芳香烃
C．分子式为 C12H 4N4 D ．该物质难溶于水
15．始祖鸟烯（ Pterodactyladiene ），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中
R1、 R2 为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是
溴水,液溴,溴的四氯化碳有机反应
溴水,液溴,溴的四氯化碳有机反应
氯仿是一种重要的有机化合物，在化学实验室和工业生产中有着广泛
的应用。
它是由溴的四氯化碳和溴水反应得到的。
溴水是一种含有溴元素的溶液，常用于有机合成反应中。
溴水和四氯化碳之间的有机反应是一种重要的化学反应。
这种反应通
常发生在有机溶剂中，溴水和四氯化碳之间发生置换反应，生成液溴和氯仿。
在这个反应过程中，四氯化碳起到了溴元素的载体作用，促进了反应的进行。
这种有机反应的机理十分复杂，涉及到溴离子在有机溶剂中的溶解和
活化过程。
溴水和四氯化碳在反应过程中会发生置换反应，生成了溴离子和氯离子。
这些离子在有机溶剂中能够发生进一步的反应，产生了氯仿和液溴。
溴水和四氯化碳的有机反应在化学合成和实验室研究中具有重要的意义。
通过这种反应，可以高效地制备氯仿这种重要的有机溶剂，为有机化学实验和研究提供了便利。
同时，这种反应也为溴元素在有机化合物中的引入提供了一种有效的途径。
总的来说，溴水和四氯化碳的有机反应是一种重要的化学反应，具有
广泛的应用价值。
通过深入研究这种反应的机理和特性，可以更好地理解有机化学反应的规律，推动有机化学领域的发展和进步。
希望未来能够有更多的研究者投入到这个领域，共同探索溴水和四氯化碳的有机反应的更多奥秘。
高中有机化学中液溴、溴水与溴的四氯化碳溶液的区别
高中有机化学中液溴、溴水与溴的四氯化碳溶液的区别液溴：纯净物，因为溴在常温下呈液态，溴具有强氧化性，所以有些地方也不能用液溴；一般溴蒸气发生取代反应。
溴水：溴的水溶液，混合物，溴在水中溶解度不高，而且溴，与氯类似，溶于水后生成次溴酸和溴化氢，溴水一般用于鉴别是否有不饱和键。
溴的四氯化碳溶液：溴溶解在四氯化碳中，混合物。
一般发生加成反应。
所以一些常见的：烷烃类：与溴单质发生取代反应：烷烃在光照情况下和单质溴反应，而且是溴蒸汽才可以，当然这个一般不考，液溴也是溴单质，只不过和溴蒸气不同状态，把液溴蒸发成蒸汽也是可以反应的。
根据这个原理可以推出：烷烃类与溴水不反应，与溴的四氯化碳溶液不反应。
有机物大都能发生取代反应，但是很多都是在特定环境下才行。
烯烃/炔烃类：高中阶段，认为与三者都反应，但一般都是说与溴水褪色，使溴的四氯化碳溶液褪色。
高中阶段认为反应差不多，都是加成反应，但是与溴水加成后产物与水不溶，所以会出现分层现象，与溴的四氯化碳溶液不分层，毕竟有机物溶于有机物。
苯：苯在一定条件下（加催化剂，如FeBr3）能和液溴反应。
与溴水不反应，但是苯因为是有机物，所以可以把溴从水中给萃取出来，之后因为与水不互溶，从而出现分层现象。
与溴的四氯化碳也不反应，但是苯和四氯化碳都为有机物，所以互溶，不会出现分层。
所以有些题会考到这，虽然不反应，但还是能区分开的。
苯酚：液溴有强氧化性，所以此处一般不用液溴苯酚和浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚，白色沉淀苯酚其实也可以和溴的四氯化碳溶液反应，但是生成物溶于四氯化碳，所以你看不到沉淀。
此处一般不考其他两项，记住苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀就好。
醛醛这个地方要注意下，醛能使溴水褪色，在有机物中，使溴水褪色的大都是因为发生加成成，但此处不是，是因为醛还原性，溴水氧化性，发生了氧化还原反应而褪色。
CH3CHO + Br2 + H2O —> CH3COOH + 2HBr醛不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因为溴的四氯化碳中没水。
溴水和高锰酸钾褪色原理
溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂，反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物。
(1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2BrCH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚反应生成白色沉淀③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因[萃取]作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)(2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。
(3)归纳“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C 双键、C≡叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。
有机化学归纳总结
有机化学归纳总结有机化学知识点归纳总结有机化学归纳总结知识点一：各类烃的衍生物性质总结一、卤代烃：1、通式：饱和一元卤代烃：官能团：2、物性：①均不溶于水，易溶于有机溶剂②一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
3、化性：①水解反应：（取代反应）反应通式：条件：强碱的水溶液可加热。
断键方式：羟基取代卤素原子②消去反应：反应通式：条件：强碱的醇溶液必加热。
断键方式：断卤素原子和一个氢，形成。
要求：必须有氢才能发生消去反应。
二、醇：1、通式：饱和一元醇：官能团：2、物性：①甲醇、乙醇、丙醇是与水以任意比混溶的液体。
②含4~11个C的醇为油状液体，部分溶于水。
③含12个C以上的醇为无色固体，不溶于水。
3、化性：⑴与活泼金属反应：显中性反应通式：⑵氧化反应：①燃烧：②醇使酸性高锰酸钾褪色。
③催化氧化：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成，将CH2OH改为CHO。
要求：有2个氢则被催化氧化生成醛。
有1个氢则被催化氧化生成醛。
无氢则不能被催化氧化⑶消去反应：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成。
要求：必须有氢才能发生消去反应。
第1页共4页有机化学知识点归纳总结⑷分子间脱水：（取代反应）反应通式：⑸与HX反应：（取代反应）反应通式：三、苯酚：1、结构简式：酚：2、物性：①无色晶体，在空气中因小部分氧化而显粉红色。
②常温在水中溶解度不大，加热到65℃以上与水互溶。
③易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂。
3、化性；⑴弱酸性：酸性：①②③④⑵取代反应：①②⑶显色反应：酚遇FeC3显紫色。
⑷氧化反应：①在空气中氧化显粉红色。
②燃烧。
③被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾褪色。
⑸加成反应：四、醛：1、通式：饱和一元醛：官能团：2、物性：①无色具有刺激性气味的液体。
②易溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。
③易挥发。
3、化性：⑴加成反应；反应通式：断键方式：断碳氧双键，将CHO改为CH2OH。
⑵氧化反应：①燃烧通式：②醛能被酸性高锰酸钾、溴水氧化。
使酸性高锰酸钾溴水褪色的有机物总结
使酸性高锰酸钾溴水褪色的有机物总结高锰酸钾（KMnO4）和溴水（Br2）都是常用的氧化剂，它们在与有机物反应时可以起到褪色的作用。
下面我将总结几种常见的有机物在高锰酸钾和溴水作用下的褪色反应。
一、酚类化合物酚类化合物在高锰酸钾和溴水的氧化作用下可以发生褪色反应。
由于酚分子中含有活泼的芳香环，其中的氧原子很容易和氧化剂发生反应，导致酚分子的结构发生改变，从而发生颜色的褪去。
二、醛和酮醛和酮分子中含有活泼的羰基（C=O）官能团，也会受到高锰酸钾和溴水的氧化作用而褪色。
这是因为氧化剂可以将羰基氧化为羧酸或羧酸盐，从而改变了有机物的结构，使其发生颜色的褪去。
三、芳香化合物芳香化合物是一类具有芳香环的有机物，它们中的部分分子结构中可能包含一些对氧化剂敏感的官能团，从而会被高锰酸钾和溴水氧化而褪色。
不同的芳香化合物可能对氧化剂的反应性存在差异，因此其褪色程度也会有所不同。
四、苯胺类化合物苯胺类化合物是一类具有胺官能团的有机物，其中的氮原子很容易与高锰酸钾和溴水发生反应。
高锰酸钾和溴水可以将苯胺氧化为偶氮物，从而改变了其结构和颜色。
以上列举的只是一部分常见的有机物在高锰酸钾和溴水作用下褪色的反应，实际上还有许多其他有机物也可以发生类似的反应。
虽然高锰酸钾和溴水都是氧化剂，但它们对有机物的氧化性和反应机制有所不同，因此不同的有机物在两种氧化剂的反应中会表现出不同的变化程度。
总的来说，高锰酸钾和溴水都可以引起有机物的褪色反应，而这种褪色往往是由有机物结构的改变导致的。
我们可以通过观察有机物在高锰酸钾和溴水作用下的褪色程度来判断其结构和性质。
人教版高中化学选修5-2.2知识总结：各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液的变化
炔烃
常温加成褪色
常温加成褪色
常温加成褪色
氧化褪色
苯
一般不反应，催化条件下可取代
不反应，发生萃取而使溴水层褪色
不反应，互溶不褪色
不反应
苯的同系物
一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代
不反应，发生萃取而使溴水层褪色
不反应，互溶不褪色
氧化褪色
特别提示 应用上述性质可以解决不同类型烃的鉴别问题，同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。
溴水和高锰酸钾常作为检验一些有机物的试剂，各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液各有哪些不同的变化？
液溴
溴水
溴的四氯化碳溶液
高锰酸钾酸性溶液
烷烃
与溴蒸气在光照条件下发生取代反应
不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色
不反应，互溶不褪色
不反应
烯烃
ห้องสมุดไป่ตู้常温加成褪色
常温加成褪色
常温加成褪色
和溴水反应的有机物种类
和溴水反应的有机物种类
和溴水反应的有机物种类有:
1. 烯烃: 烯烃与溴水反应会形成溴代烷烃，即在不饱和碳碳双
键上加上一个溴原子。
例如，乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷。
2. 脂肪烃: 脂肪烃中的饱和碳碳单键可以与溴水反应，生成溴
代烷烃。
例如，甲烷与溴水反应生成溴甲烷。
3. 芳香烃: 芳香烃可以通过与溴水反应进行芳香核上的取代反应。
例如，苯与溴水反应生成溴苯。
4. 醇: 醇通过与溴水反应可以发生取代反应，生成卤代醚。
例如，乙醇与溴水反应生成溴乙醚。
5. 酮和醛: 酮和醛由于具有活泼的羰基碳，与溴水反应会发生
羰基碳的氧化反应，生成酸。
例如，丙酮与溴水反应生成醋酸。
能使溴水褪色的有机物官能团
能使溴水褪色的有机物官能团
溴水褪色的一般是由于有机物官能团的作用。
有机物官能团是指特定结构的特殊有机化合物，是有机化合物结构的关键部分，它的结构和性质能够控制整个有机分子的动力学性质和化学性质。
有机物官能团影响有机分子之间的相互作用，从而实现褪色。
在溴水中有一类特定的有机物官能团，可以使溴褪色。
这类官能团主要包括羟基（OH）、醇基（ROH）、羧基（COOH）、硝基（NO2）等。
羟基常可以与溴结合形成氟溴化合物，抑制溴的紫外吸收，从而达到褪色的效果。
醇基和硝基对溴具有相似的褪色功能。
羧基则可以与溴结合形成酯，使溴的色度降低，从而达到褪色效果。
有机物官能团参与的溴水褪色反应，还可以通过合成添加特定有机物来加快反应速率。
如在工业化学应用中，添加合成乙基溴酸钠等有机物，可以有效加快溴水褪色的反应，从而满足工业的要求。
总之，有机物官能团是溴水褪色的关键。
有机物官能团可以与溴结合，抑制溴的紫外吸收，从而达到褪色的效果。
此外，可以添加合成的有机物来加速溴褪色的反应速率，达到理想的褪色效果。
有机化学方程式归纳及知识点汇总
有机化学方程式归纳及知识点汇总有机化学基础知识点归纳总结篇11、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O28、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
有机化学重要知识点归纳(最新整理)
Al2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O （3）Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O
Al(OH)3 + OH- == AlO2- + 2H2O
☆ 淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液； ☆ 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。
5．有机物的气味
许多有机物具有特殊的气味，但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味：
☆ 甲烷
无味
☆ 乙烯
稍有甜味(植物生长的调节剂)
☆ 液态烯烃
汽油的气味
☆ பைடு நூலகம்炔
无味
☆ 苯及其同系物
与 Na2CO3 反应的有机物：含有酚 羟基的有机物反应生成酚钠和 NaHCO3；含有— COOH 的有机物反应生成羧酸钠，并放出 CO2 气体； 含有—SO3H 的有机物反应生成磺酸钠并放出 CO2 气体。 与 NaHCO3 反应的有机物：含有—COOH、—SO3H 的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放 出等物质的量的 CO2 气体。 4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质 （1）2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑
（6）定量关系：—COOH～½ Cu(OH)2～½ Cu2+（酸使不溶性的碱溶解） —CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O
7．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）。 HX + NaOH == NaX + H2O
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）⑸天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴－2价的S （硫化氢及硫化物）⑵+ 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）⑶+ 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷Zn 、Mg 等单质如⑸－1价的I （氢碘酸及碘化物）变色⑹NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷醇类物质（乙醇等）⑸含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）⑹天然橡胶（聚异戊二烯）⑺苯的同系物变色Mg + Br 2 === MgBr 2（其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应）△2、无机物：⑴氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）⑵+ 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁）⑶－2价的S （硫化氢及硫化物）⑷+ 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）⑸双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A)官能团：无；通式：C n H 2n+2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
加成 取代 液溴 溴水 溴蒸汽
苯———液溴（铁做催化剂）———取代反应苯———溴蒸气（强紫外线照射）———加成反应苯酚———浓溴水———取代反应烯烃———溴蒸气（高温）———取代反应烯烃———溴水————加成反应1.乙烷 -----溴蒸汽(光照)2.乙烯------溴水,液溴,浓溴水3.苯--------液溴(LEWIS催化剂)4.苯酚------浓溴水,溴水,液溴(用有机溶剂)1.乙烷与液溴（纯净物）在光照时发生取代反应。
CH3CH3+Br2→CH3CH2Br+HBr（其实不止这一步！）2.乙烯与溴水（混合物，用稀的好观察褪色现象）发生加成反应。
H2C=CH2+Br2→CH2BrCH2Br3.苯与液溴在铁存在下发生取代反应。
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr4.苯酚与浓溴水（混合物，浓的易于反应）发生取代反应。
C6H5OH+3Br2→(2,4,6-) C6H2Br3OH+3HBr苯的衍生物与溴水.液溴.溴蒸汽.分别反应有什么不同,请老师从各方面分析.解析：该题目涉及卤素与有机物的反应分析故明确溴水、液溴与溴蒸汽在有机化学中常涉及的考查即可1、溴水在有机考查中涉及三类：加成反应、取代反应与氧化反应加成反应常见：与不饱和烃，如乙烯、乙炔故苯的衍生物如：苯乙烯、苯乙炔可以和溴水加成褪色取代反应常见为苯酚与浓溴水取代，得到三溴苯酚白色沉淀（实质为乳浊液）故苯的衍生物苯酚可以和浓溴水取代氧化反应常见有还原性的官能团：如醇羟基、醛基故苯的衍生去：苯甲醇、苯甲醛等可以和溴水发生氧化反应2、液溴液溴涉及较少，常见反应就是苯和液溴的反应；或苯的同系物与液溴的反应则苯和液溴，在铁做催化剂的条件下，得到溴苯和溴化氢（实际催化剂是溴化铁）故苯的衍生物：如甲苯、乙苯等（既苯的同系物），在铁做催化剂的条件下，可以和液溴在苯环上发生取代反应3、溴蒸汽溴蒸汽同样涉及较少，常见反应就是烷烃和溴蒸汽在光照的条件下发生取代反应，得到卤代烃故苯的衍生物：如甲苯、乙苯等（既苯的同系物），在光照的条件下，可以和溴蒸汽在苯的侧链上（既烷基上）发生取代反应“时间仓促，解答或有不完善之处。
高中《有机化学基础》知识点
高中《有机化学基础》知识点一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
二、重要的反应1．能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。
③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯（2）无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质1）有机物：含有、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应）2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下，易与—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。
4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质（1）氨基酸，如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O（2）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
久置溴水褪色原理
久置溴水褪色原理
久置的溴水褪色的原理主要是因为溴在光照和热的作用下易于发生光解和热解反应，导致溴水变成无色的溴气。
扩展一：溴水中溴元素的光解和热解反应。
溴水在遇到光照和高温条件时，溴分子会吸收能量，使得溴-溴单键断裂，产生自由基，而自由基是非常活跃的，容易与周围的物质反应。
此外，自由基可以再次结合形成溴气，从而使得溴水褪色。
这就是为什么溴水应该避光和低温储存，以减缓光解和热解反应的速率。
扩展二：溴水与有机物的反应。
另一方面，溴水还可以与有机物反应，产生溴代烃和水，这个过程也会消耗溴，从而使得溴水褪色。
比如说，溴水可以与烯烃、炔烃、苯等进行加卤反应，而这个反应正是利用溴水褪色的现象来检测有机物中是否含有不饱和键的重要实验方法。
扩展三：溴水的制备和使用。
溴水可以通过溴与水的反应来制备，这个反应会产生强氧化性的溴水。
溴水在化学实验中有广泛的用途，如可以用作氧化剂，也可以用于检测有机物中的不饱和键，以及用于水处理等领域。
但由于溴水的强氧化性，使用时需要注意安全，避免溴水与可燃物、还原剂等发生危险的反应。
以上三个扩展从溴水的光解和热解反应，溴水与有机物的反应以及溴水的制备和使用三个角度，详细解释了久置溴水褪色的原理。
光解和热解反应使得溴水中的溴元素被转化为溴气，而与有机物的反应则是消耗了溴水中的溴元素。
因此，无论是从物理的角度还是化学的角度，我们都可以理解久置溴水为什么会褪色。
而对于如何制备和使用溴水，也给出了一些基本的说明和提示，以供在化学实验和实际应用中参考。
苯和溴水反应方程式
苯和溴水反应方程式苯和溴水反应方程式是指苯与溴水进行化学反应得到溴代苯的过程。
溴水是一种溴和水混合物，可以通过将溴溶解于水中得到。
苯是一种无色透明的芳香烃，具有特殊的香味。
苯和溴水反应的方程式如下：C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr在这个反应中，苯分子和溴分子发生了互相替换的反应。
苯中的一个氢原子被溴原子替代，生成了溴代苯和氢溴酸。
这个反应是一个典型的芳烃卤代反应。
在反应中，溴分子断裂成两个溴原子，其中一个溴原子与苯分子发生取代反应。
这个反应是一个自由基反应，需要温度和光照的加热条件。
若要进行这个反应，首先需要将溴水制备出来。
将溴溶解于水中，搅拌均匀，即可制备溴水。
然后，将苯和溴水混合，并加热至适当的温度。
在反应过程中，溴分子会离解成自由基溴离子，而苯分子会被一个溴自由基取代。
最终生成的产物是溴代苯和氢溴酸。
溴代苯是一种无色液体，具有特殊的气味。
它是一种重要的有机化合物，可用作溶剂和中间体。
而氢溴酸是一种无色气体，具有强烈腐蚀性。
苯和溴水的反应具有重要的应用价值。
它可以用来合成一系列的溴代芳烃化合物，如溴代苯、溴代甲苯等。
这些化合物在有机合成中具有广泛的用途，可用作药物、染料、塑料等的原料。
此外，苯和溴水反应也是化学实验中常用的一种反应。
通过观察反应前后溶液的颜色变化和产物的性质变化，可以帮助学生更好地理解有机化学反应的基本原理和机制。
总之，苯和溴水的反应方程式展示了芳烃卤代反应的基本过程。
这个反应在有机合成和化学实验中具有重要意义，可以用来合成重要的有机化合物，并有助于加深对有机反应机制的理解。
有机物与溴水反应条件
有机物与溴水反应条件我跟你说啊，这有机物和溴水反应的条件啊，可真是个有趣又让人头疼的事儿。
我就记得有一次，我在那个小实验室里，周围全是瓶瓶罐罐的，那些个玻璃瓶子啊，在灯光下闪着光，好像都在跟我显摆，说它们肚子里装的东西有多神秘。
我就盯着那些有机物和溴水，愁啊。
有机物这玩意儿就像一个个性格各异的小怪物。
你看啊，像烯烃这种有机物，那是个急性子，和溴水反应啊，都不需要啥特别的条件，就常温常压下，一见面就“干柴烈火”似的反应起来了。
就像两个年轻人，看对眼了，立马就手拉手跳起了舞。
我当时就看着那溶液啊，颜色一下子就变了，心里就想，这烯烃可真是个爽快的家伙。
可是烷烃就不一样喽。
烷烃就像个老顽固，对溴水那是爱答不理的。
你想让它们反应啊，得给点厉害看看，得有光照这个条件。
我当时在实验室里，为了让烷烃和溴水有点反应，就开着那个大灯照着，心里还嘟囔着：“你这老东西，给你光了，还不赶紧动起来。
”那灯光烤得我脸都发烫，可烷烃还是不紧不慢的，就像个老和尚，纹丝不动。
还有那苯呢，苯这家伙也有点意思。
苯和溴水啊，光靠它们自己也不咋反应，得有点催化剂才行。
我就到处找合适的催化剂，就像给苯找个媒婆似的。
找来找去，找到铁屑这个“媒婆”，把它们放在一起，这才有点动静。
我看着那反应的过程，就感觉像在看一场包办婚姻似的，没有这个“媒婆”在中间牵线搭桥，就啥都干不成。
我有个朋友，他也在研究这个。
有一回我俩聊天，他就跟我说：“你说这有机物和溴水反应的条件咋就这么复杂呢？”我就回答他：“这就跟人一样啊，每个人都有自己的脾气，每个有机物也有自己的性子，咱得顺着它们的性子来，才能让它们乖乖听话呢。
”他听了就哈哈大笑，说我这比喻还挺形象的。
有时候我在想啊，这化学世界就像一个大社会，每个分子、每个物质都有自己的角色和规则。
我们这些研究化学的人呢，就像这个社会里的调解员，要弄清楚它们之间的关系，让它们按照我们想要的方式去反应。
这有机物和溴水反应的条件啊，就是这个调解过程中的关键所在。
与溴反应的条件
与溴反应的条件一、溴的物化性质溴的化学式为Br2，其分子由两个溴原子组成。
溴具有一定的挥发性，在室温下即可蒸发成为有毒气体。
它的密度为3.1028 g/cm³，熔点为-7.2°C，沸点为58.8°C。
在纯净空气中，溴呈现为红棕色，具有刺激性的气味。
溴的相对原子质量为79.904，因其较大的原子质量，使得它具有一定的离子性和还原性，可以与许多元素和化合物发生反应。
二、溴的反应条件1. 与水的反应溴在与水接触时，会与水发生反应生成溴酸和溴化氢。
溴酸是一种强氧化剂，对金属和有机物具有强烈的腐蚀性。
而溴化氢则是一种强酸，对皮肤和黏膜具有腐蚀性。
因此，在操作溴时需要小心谨慎，避免溴与水接触产生有害气体和溶液。
2. 与金属的反应溴可以与许多金属发生反应，生成对应的溴化物。
溴和铁的反应可以生成黑色的溴化铁，而溴和铝的反应可以生成白色的溴化铝。
在空气中，金属溴化物可能会迅速氧化并释放出溴气，因此在操作时需要保持干燥和密闭的条件。
3. 与有机物的反应溴可以与许多有机物发生取代反应，生成溴代产物。
这种反应通常发生在室温下，并不需要额外的能量输入。
溴的取代反应对于有机合成和有机化学领域具有重要意义，可以用于合成不同类型的有机物。
4. 其他条件在实验室中，通常会使用溴水作为试剂进行反应。
溴水是将溴溶于水中形成溴溶液，可以在反应中稳定溴原子。
溴溶液的浓度和溫度都会影响溴与其他物质反应的速度和产物选择。
在工业上，也可以利用催化剂或特定条件来控制溴的反应过程，以获得预期的产物。
三、溴的应用1. 化学分析溴可以作为化学分析试剂进行分析工作。
例如，可以利用溴水对水中有机物进行氧化分解，再利用滴定方法测定溴酸盐的含量。
溴也可以用于测定水中溴酸盐和溴化物的含量，以及对硫代硫酸盐的氧化测定。
2. 有机合成溴的取代反应在有机合成中有广泛的应用。
例如，将溴和烯烃反应可以实现双键的溴化，生成溴代烷烃。
溴还可以用于芳烃的取代反应，生成不同类型的卤代芳烃，用于制备农药、医药和染料等有机化合物。
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和溴水反应的有机物种类
1.烯烃：烯烃是一类含有碳碳双键的有机化合物，它们和溴水反应能
够发生溴化反应。
例如，乙烯（C2H4）和溴水反应生成1,2-二溴乙烷
（C2H4Br2）。
二烯烃如丁二烯（C4H6）也会发生类似的反应。
2.炔烃：炔烃是一类含有碳碳三键的有机化合物，它们和溴水反应能
够发生溴化反应。
例如，乙炔（C2H2）和溴水反应生成2-溴乙烯
（C2H2Br2）。
3.醇：醇是一类含有羟基（OH）的有机化合物，它们和溴水反应能够
发生置换反应。
例如，乙醇（C2H5OH）和溴水反应生成溴代乙醇
（C2H5Br）。
此外，有机酚如苯酚（C6H5OH）和溴水反应也可以产生溴代
产物。
4.酮和醛：酮和醛是一类含有碳氧双键的有机化合物，它们和溴水反
应能够发生溴化反应。
例如，丙酮（CH3COCH3）和溴水反应生成丙二酮（CH3COCH2Br）。
5.酸：有机酸如醋酸（CH3COOH）和溴水反应能够发生溴代反应，生
成溴代有机酸。
例如，醋酸和溴水反应生成溴乙酸（CH3COOBr）。
6.酯：酯是一类含有碳氧双键和碳氧单键的有机化合物，它们和溴水
反应能够发生溴化反应。
例如，乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和溴水反应生成
2-溴乙酸乙酯（CH3COOC2H4Br）。
7.腈：腈是一类含有碳氮三键的有机化合物，它们和溴水反应能够发
生溴代反应。
例如，乙腈（CH3CN）和溴水反应生成溴代乙腈（CH2BrCN）。
除了上述的有机物种类，还有许多其他类型的有机化合物也可以和溴水发生反应，生成不同的溴化产物。
这些反应通常是通过加热或光照来促进的。
此外，有机物之间也可以通过溴水反应构建新的化学键或分子。
总之，和溴水反应的有机物种类非常多，包括了广泛的有机化合物类别。