中试试验方案

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新工艺小试、中试、工业化试验的报告

新工艺小试、中试、工业化试验的报告

甲基牛磺酸工艺工艺简介:1、投料:按照工艺参数,投入一定量的氢氧化钠、羟乙基磺酸钠、回收母液、水(或氨水),在常温下搅拌,待全部溶解后,控制空压≤0.2MPa,将物料压入物料储存罐内。

2、调整将物料在调整罐内循环,并向里面通入甲胺。

按照工艺要求,补加定量甲胺后,利用吸收的胺水,将物料体积补加到一定量,然后再将调整好的物料,转入高压进料储罐,等待下步合成。

3、合成合成塔提前走纯水升温,待合成塔出口温度达到240℃时,切换至物料储罐,开始进物料;进料速度控制2000L/h,合成塔物料出口控制在240-260℃。

4、离子交换离子交换:合成出来的物料进过树脂柱,进行Na+离子交换,全部转换成甲基牛磺酸,进料时速度控制2000-4000L/h,出料温度≤50℃,最终控制成品物料PH=6.0-6.5(混合均匀后,出料PH值是从低到高),再停止进料,将树脂柱内的残留物料利用氮气压入原料罐内。

树脂物料清洗:待树脂柱内物料吹干净后,往里面进满纯水,浸泡1-1.5h后,将洗水压出,收集投料套用。

树脂再生:再生罐内注入2000L纯水,开启循环泵,往里通SO2,形成H2SO3直至PH=2.0左右(在再生循环过程中,不断消耗H2SO3的同时,补充SO2),开启H2SO3再生泵,下进上出的进料方式,不断循环,直至出口PH=2.0-2.5,停止再生。

此时,让H2SO3在树脂柱内浸泡1-1.5h,再将H2SO3压至再生罐内(此再生液可以不断通SO2利用,直至检测亚钠含量达到25%左右,将再生液转入亚钠储罐储存,制备羟乙基磺酸钠用)。

树脂再生清洗:氮气吹干净树脂柱后,往里打满纯水,浸泡1.5h 后,再将洗水用氮气压出收集储存(以备下次再生换水使用,或者羟乙基磺酸钠投料使用)。

清洗完成后,树脂柱待下批物料使用。

5、产品提取浓缩:将通过离子交换后的成品液,转入一定量至脱色釜内,升温加入活性炭脱色后,转至浓缩釜内。

控制真空度0.06以上,蒸汽压力≤0.4MPa条件下,浓缩至固含量80%-85%后,停止浓缩;再缓慢进行降温析晶,析晶时间保证≥3小时,降温温度控制到25-35℃。

中试实施方案

中试实施方案

中试实施方案一、前言中试是指在新产品开发的过程中,为了验证产品的可行性和稳定性而进行的一种小规模试验。

中试实施方案是指在进行中试前,对中试过程进行规划和安排的详细方案。

本文将就中试实施方案进行详细介绍。

二、中试目标1.验证产品的可行性和稳定性;2.检验生产工艺和设备的适应性;3.获取产品生产的关键参数和数据。

三、中试内容1.中试时间安排中试时间安排应根据产品特性和生产工艺确定,一般不超过1个月。

在中试期间,需要安排专人负责监督和记录中试过程中的各项数据。

2.中试设备准备中试设备的准备是中试工作的重要保障。

需要确保中试设备的完好性和准确性,以保证中试数据的可靠性。

3.中试操作流程中试操作流程应根据产品特性和生产工艺确定,包括原料配比、生产工艺参数、设备操作流程等内容。

在中试过程中,需要严格按照操作流程进行操作,确保中试数据的准确性和可靠性。

4.中试数据记录和分析在中试过程中,需要对各项数据进行记录和分析。

包括产品质量数据、生产工艺参数、设备运行状态等内容。

通过对中试数据的记录和分析,可以为产品的正式生产提供重要参考依据。

四、中试风险控制1.安全风险控制在中试过程中,需要严格遵守安全操作规程,确保操作人员的人身安全。

同时,需要对中试设备进行定期检查和维护,以防止设备故障引发安全事故。

2.质量风险控制在中试过程中,需要对产品质量进行严格把控,确保中试产品符合质量要求。

同时,需要对生产工艺参数进行精确控制,以保证产品的稳定性和一致性。

3.环境风险控制在中试过程中,需要对生产环境进行严格控制,确保环境条件符合产品生产的要求。

同时,需要对废水、废气等进行合理处理,以保护环境和节约资源。

五、中试总结与改进在中试结束后,需要对中试过程进行总结和评估。

根据中试数据和实际情况,对产品的生产工艺进行改进和优化,以提高产品的质量和生产效率。

六、结语中试实施方案是新产品开发过程中的重要环节,对产品的可行性和稳定性进行验证,为产品的正式生产提供重要参考依据。

中试试验计划

中试试验计划

中试试验计划摘要:一、引言二、中试试验计划的定义和作用三、中试试验计划的主要内容1.试验目的2.试验内容3.试验方法4.试验过程5.试验结果分析四、中试试验计划的制定与实施1.制定步骤2.实施流程五、中试试验计划在我国的应用六、中试试验计划的意义与价值七、结论正文:一、引言随着科学技术的不断发展,中试试验计划在我国科研和生产领域发挥着越来越重要的作用。

本文将对中试试验计划进行详细介绍,包括其定义、作用、主要内容、制定与实施以及在我国的应用和意义。

二、中试试验计划的定义和作用中试试验计划,即中间试验计划,是指在产品研发过程中,为了验证其性能、可靠性和可行性,所进行的一系列系统性试验。

中试试验计划旨在发现问题、解决问题,为产品的批量生产和市场推广提供技术支持。

三、中试试验计划的主要内容1.试验目的:明确中试试验的目标,指导试验的进行。

2.试验内容:根据产品特点和需求,确定试验的具体项目。

3.试验方法:选择合适的试验方法和手段,确保试验的科学性和准确性。

4.试验过程:详细描述试验的步骤和流程,保证试验的顺利进行。

5.试验结果分析:对试验数据进行处理和分析,得出试验结论和产品改进建议。

四、中试试验计划的制定与实施1.制定步骤:明确试验目标,进行试验内容梳理,制定试验方案,评审和修改方案,形成正式的中试试验计划。

2.实施流程:按照试验计划执行,及时记录试验过程,处理试验中出现的问题,完成试验报告。

五、中试试验计划在我国的应用中试试验计划在我国科研和生产领域得到了广泛应用,不仅提高了产品的质量和性能,还降低了研发和生产风险,为企业节省了大量的资金和时间。

六、中试试验计划的意义与价值中试试验计划是产品研发过程中的关键环节,对产品的成功研发和市场推广具有重要意义。

通过中试试验计划,可以及时发现和解决产品问题,确保产品的质量和性能,满足市场需求。

七、结论中试试验计划是产品研发过程中的重要环节,对提高产品质量和性能、降低研发风险具有重要作用。

中试试验方法

中试试验方法

浙江大为药业有限公司中试试验方案方案编写人:时间:目录1 试验项目小组成员与职责2 试验目的3 产品试制项目内容简介4 产品试制项目工艺技术方案5 试验项目安全风险评估和事故应急预案6 产品试制场所选址7 试验项目环境、安全性论证8 产品试制方案变更9 产品试制项目相关文件编制计划10 中试车间生产装置的设计与设备安装11 产品试制项目进度安排一、试验项目小组成员与职责1 组长:王具明2 副组长:、汪部长、慕龙治、朱立荣、柴志善顾正辉3 组员:操作工人10名NO 2COOCH 3CH 3OOC CH 3CH 3NCH ONO 2+ 2CH 3COCH 2COOCH 3+NH 3二、 试验目的1 本次试验通过对小试产品的放大研究,获得产品有关工艺、设备相关技术参数及中间产品质量可控的检验标准,为今后公司申报药品批文及商业化大生产以及药政部门的现场核查做好基础技术工作。

2 本次试验通过对小试产品的放大研究,为保证今后该品种的商业化大生产在安全、环境保护方面能够符合国家法律法规和国家相关标准规范,为今后该品种商业化大生产装置能通过国家相关部门的安全、环保评价。

三、产品试制项目内容简介本次中试品种为硝苯地平、苯酰甲硝唑,硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。

该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。

硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。

尤其近几年来,市场上硝苯地平缓释片、控释片销售量呈逐年上升趋势,原料药硝苯地平供需量也在上升。

苯酰甲硝唑是治疗抗滴虫和抗感染的药物,其国内市场生产厂家不多,通过调研发现,南非等第三世界国家需求较大,有一定市场价值。

四、产品试制项目工艺技术方案1 硝苯地平工艺技术方案 1.1 化学反应过程及生产流程图 1.1.1 化学反应过程邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯 氨水 硝苯地平 151.1 116.1 17.03 346.34 1.1.2 .工艺流程图备注:根据批混量,邻硝基苯甲醛投量可以在60±4 kg范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

中试试验方案

中试试验方案

浙江大为药业有限公司中试试验方案方案编写人:时间:目录1 试验项目小组成员与职责2 试验目的3 产品试制项目内容简介4 产品试制项目工艺技术方案5 试验项目安全风险评估和事故应急预案6 产品试制场所选址7 试验项目环境、安全性论证8 产品试制方案变更9 产品试制项目相关文件编制计划10 中试车间生产装置的设计与设备安装11 产品试制项目进度安排一、试验项目小组成员与职责1 组长:王具明2 副组长:、汪部长、慕龙治、朱立荣、柴志善顾正辉3 组员:操作工人10名二、试验目的1 本次试验通过对小试产品的放大研究,获得产品有关工艺、设备相关技术参数及中间产品质量可控的检验标准,为今后公司申报药品批文及商业化大生产以及药政部门的现场核查做好基础技术工作。

2 本次试验通过对小试产品的放大研究,为保证今后该品种的商业化大生产在安全、环境保护方面能够符合国家法律法规和国家相关标准规范,为今后该品种商业化大生产装置能通过国家相关部门的安全、环保评价。

三、产品试制项目内容简介本次中试品种为硝苯地平、苯酰甲硝唑,硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。

该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。

硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。

尤其近几年来,市场上硝苯地平缓释片、控释片销售量呈逐年上升趋势,原料药硝苯地平供需量也在上升。

苯酰甲硝唑是治疗抗滴虫和抗感染的药物,其国内市场生产厂家不多,通过调研发现,南非等第三世界国家需求较大,有一定市场价值。

四、产品试制项目工艺技术方案1 硝苯地平工艺技术方案化学反应过程及生产流程图1.1.1 化学反应过程邻硝基苯甲醛乙酰乙酸甲酯氨水硝苯地平1.1.2 .工艺流程图备注:根据批混量,邻硝基苯甲醛投量可以在60±4 kg范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

1.2.1.2 工艺过程确认环合罐完好、罐内清洁、无上批残留物,关闭下口阀门,打开环合回流冷凝器冷却水进出水阀,确认冷却水畅通。

中试试验计划

中试试验计划

中试试验计划摘要:一、引言二、中试试验计划的定义和作用三、中试试验计划的主要内容1.试验目的2.试验内容3.试验方法4.试验过程5.试验结果分析四、中试试验计划的重要性五、中试试验计划在我国的应用实例六、结论正文:中试试验计划是对某种新产品、新技术或新工艺在实际应用前,进行的中间试验。

通过中试试验,可以在较大范围内验证其性能、效果和可行性,为产品、技术或工艺的推广应用提供科学依据。

中试试验计划通常包括试验目的、试验内容、试验方法、试验过程和试验结果分析等五个方面。

一、引言中试试验计划是科研、生产过程中的关键环节,对于保证项目的顺利进行和提高科研成果的转化具有重要意义。

本文将围绕中试试验计划的各个方面进行详细阐述。

二、中试试验计划的定义和作用中试试验计划是指在科研、生产过程中,对某种新产品、新技术或新工艺进行的中间试验。

中试试验计划的主要目的是验证产品、技术或工艺的性能、效果和可行性,为产品、技术或工艺的推广应用提供科学依据。

中试试验计划的作用主要体现在以下几个方面:1.降低科研、生产风险:通过中试试验,可以在较大范围内验证产品、技术或工艺的性能、效果和可行性,避免直接应用于生产过程中可能出现的问题。

2.提高科研成果的转化率:中试试验计划可以为产品、技术或工艺的推广应用提供科学依据,提高科研成果的转化率。

3.节约科研、生产成本:通过中试试验,可以发现产品、技术或工艺中存在的问题,及时调整研究方向,节约科研、生产成本。

三、中试试验计划的主要内容1.试验目的:明确中试试验的目标,为试验提供指导。

2.试验内容:确定中试试验的具体内容,包括试验项目、试验方法等。

3.试验方法:选择合适的中试试验方法,确保试验结果的准确性和可靠性。

4.试验过程:详细描述中试试验的过程,包括试验条件、试验步骤等。

5.试验结果分析:对中试试验结果进行分析,总结试验成果,提出改进措施。

四、中试试验计划的重要性中试试验计划对于保证科研、生产过程的顺利进行和提高科研成果的转化具有重要意义。

中试试验计划

中试试验计划

中试试验计划
试验目的:
通过中试试验,验证和评估某项技术、产品或方法的可行性、效果以及应用潜力。

试验内容:
1. 选定试验对象:确定需要中试试验的技术、产品或方法。

2. 资源准备:确定试验所需的设备、材料、人力等资源,并进行采购和准备。

3. 试验方案设计:根据试验目的和要求,制定试验方案,明确试验设计、操作流程、指标评价等内容。

4. 实施试验:按照试验方案进行试验操作,记录和收集实验数据。

5. 数据分析与评价:对试验所得数据进行统计和分析,并进行结果评价。

6. 结论总结和报告编写:根据试验结果,撰写中试试验总结报告,对试验的可行性、效果和应用潜力进行综合评价。

试验时间安排:
根据试验对象的特点和试验计划的具体内容,确定试验的时间安排。

包括试验准备时间、试验实施时间以及数据分析和报告编写时间等。

试验风险控制:
对可能出现的风险因素进行分析和评估,并制定相应的风险控制措施,确保试验过程的安全和可靠。

参与人员:
根据试验计划的需要,确定参与试验的人员,并明确其责任和任务。

试验预算:
根据试验计划的具体内容和资源需求,进行试验预算的编制和审核。

试验评估:
对试验的整体效果进行评估,包括试验目标的实现程度、试验过程的可行性和效率、试验结果的可靠性等方面。

以上为初步的中试试验计划,具体内容还需要根据实际情况进行调整和完善。

中试试验计划

中试试验计划

中试试验计划在中试试验计划中,我们将详细阐述试验的目的、内容、方法以及整个试验过程中的资源配置、进度安排和风险管理等。

本试验旨在验证新产品或新技术的可行性和适用性,为后续大规模生产和市场推广提供依据。

一、引言:背景和目的随着市场竞争的加剧,企业对新产品或新技术的研发投入不断加大。

为了降低研发风险、缩短上市周期和提高产品竞争力,中试试验成为了不可或缺的一环。

通过中试试验,可以全面评估产品或技术在实际应用中的表现,为后续优化和调整提供方向。

二、试验计划概述本试验计划分为三个阶段,分别为准备阶段、实施阶段和总结阶段。

各个阶段的具体任务如下:1.准备阶段:完成试验方案制定、资源配置、团队组建等工作。

2.实施阶段:按照试验方案开展试验活动,实时监控进度和结果,对存在的问题进行调整。

3.总结阶段:对试验过程和成果进行总结,形成报告,为后续工作提供依据。

三、试验阶段划分1.试验方案制定:明确试验目标、内容、方法等,确保试验的可行性和针对性。

2.试验场地与设备准备:根据试验需求,选定合适的试验场地和设备,确保试验顺利进行。

3.试验人员培训:对试验人员进行专业技能培训,确保试验过程中能有效执行试验方案。

4.试验数据收集与分析:通过实时监控和记录试验过程数据,对试验结果进行深入分析。

5.试验结果评估与调整:根据试验数据分析结果,对产品或技术进行优化和改进。

四、试验内容与方法本试验主要针对新产品或新技术的以下方面进行测试:1.功能性:验证产品或技术是否能满足市场需求,实现设计功能。

2.可靠性:测试产品或技术在连续运行过程中的稳定性和耐久性。

3.安全性:评估产品或技术在实际应用中的安全性,防止潜在危险。

4.兼容性:验证产品或技术在不同环境、设备中的应用情况。

五、试验预期成果通过中试试验,我们期望达到以下成果:1.验证产品或技术的可行性,为大规模生产提供依据。

2.发现并解决产品或技术中存在的问题,提高产品竞争力。

3.为产品上市提供完善的技术支持和售后服务。

中试试验计划

中试试验计划

中试试验计划1. 引言中试试验是指在实验室研究和生产试验之后,将新产品或新工艺投入到实际生产中进行试验和验证的过程。

中试试验的目的是评估新产品或新工艺的可行性、稳定性和经济性,并为进一步的工业化生产提供依据。

本中试试验计划旨在详细描述中试试验的目标、内容、方法、时间安排和资源需求,以确保试验的顺利进行。

2. 目标本次中试试验的目标是验证新产品在实际生产环境中的性能和可行性,包括以下几个方面:•评估新产品的生产工艺和设备的适应性;•测试新产品在实际生产过程中的稳定性和可靠性;•评估新产品的生产成本和经济效益;•收集并分析试验数据,为进一步优化产品和工艺提供依据。

3. 内容本次中试试验将包括以下几个方面的内容:3.1 试验对象试验对象是新产品,包括其生产工艺和设备。

3.2 试验方法本次中试试验将采用以下试验方法:•对新产品的生产工艺和设备进行调试和优化;•在实际生产环境中进行试验生产,收集并记录生产数据;•对试验生产的产品进行质量检测和性能测试;•对试验数据进行分析和评估。

3.3 试验步骤本次中试试验将按照以下步骤进行:1.设计试验方案:确定试验目标、内容和方法,制定试验计划。

2.试验准备:准备试验所需的设备、材料和人员,进行设备调试和人员培训。

3.试验生产:按照试验方案进行试验生产,记录生产数据。

4.质量检测和性能测试:对试验生产的产品进行质量检测和性能测试,记录测试结果。

5.数据分析和评估:对试验数据进行统计和分析,评估试验结果。

6.试验总结和报告:总结试验结果,撰写试验报告,提出改进意见。

3.4 试验时间安排本次中试试验的时间安排如下:•设计试验方案:1周;•试验准备:2周;•试验生产:4周;•质量检测和性能测试:1周;•数据分析和评估:1周;•试验总结和报告:1周。

3.5 资源需求本次中试试验的资源需求如下:•设备:试验生产所需的设备;•材料:试验生产所需的原材料;•人员:试验生产所需的技术人员和操作人员;•资金:试验生产所需的经费。

中试试验方案

中试试验方案

浙江大为药业有限公司中试试验方案方案编写人:时间:目录1 试验项目小组成员与职责2 试验目的3 产品试制项目内容简介4 产品试制项目工艺技术方案5 试验项目安全风险评估和事故应急预案6 产品试制场所选址7 试验项目环境、安全性论证8 产品试制方案变更9 产品试制项目相关文件编制计划10 中试车间生产装置的设计与设备安装11 产品试制项目进度安排一、试验项目小组成员与职责1 组长:王具明2 副组长:、汪部长、慕龙治、朱立荣、柴志善顾正辉3 组员:操作工人10名二、试验目的1 本次试验通过对小试产品的放大研究,获得产品有关工艺、设备相关技术参数及中间产品质量可控的检验标准,为今后公司申报药品批文及商业化大生产以及药政部门的现场核查做好基础技术工作。

2 本次试验通过对小试产品的放大研究,为保证今后该品种的商业化大生产在安全、环境保护方面能够符合国家法律法规和国家相关标准规范,为今后该品种商业化大生产装置能通过国家相关部门的安全、环保评价。

三、产品试制项目内容简介本次中试品种为硝苯地平、苯酰甲硝唑,硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。

该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。

硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。

尤其近几年来,市场上硝苯地平缓释片、控释片销售量呈逐年上升趋势,原料药硝苯地平供需量也在上升。

苯酰甲硝唑是治疗抗滴虫和抗感染的药物,其国内市场生产厂家不多,通过调研发现,南非等第三世界国家需求较大,有一定市场价值。

四、产品试制项目工艺技术方案NO 2COOCH 3CH 3OOCCH CH 3N HCH ONO 2+2CH 3COCH 2COOCH 3+NH 31 硝苯地平工艺技术方案 1.1 化学反应过程及生产流程图 1.1.1 化学反应过程邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯 氨水 硝苯地平151.1 116.1 17.03 346.341.1.2 .工艺流程图1.21.2.1 环合工艺过程1.2.1.1 投料配比及投料量备注:根据批混量,邻硝基苯甲醛投量可以在60±4 kg范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

中试试验方案范文

中试试验方案范文

中试试验方案范文一、研究背景与目的随着科技的进步和社会的发展,试验研究成为了解事物本质和规律的重要途径之一、中试试验是在实验室研究初期和实际应用之间的桥梁,通过对实验环境的控制和条件的模拟,验证实验的可行性和有效性。

本次试验旨在探究产品在实际使用环境中的表现和性能,并通过中试试验结果的分析和整理,为产品的进一步改进和推广提供科学依据。

二、研究内容与方法2.1研究对象本次试验的研究对象是产品,该产品具有一定的市场应用前景和潜力。

试验将通过对该产品在不同环境条件下的性能表现进行实际测试和测量,进一步评估其在实际应用中的可行性和适应性。

2.2试验设计2.2.1实验因素本次试验将涉及以下实验因素:(1)环境温度:分为低温、常温和高温三个水平;(2)环境湿度:分为低湿、中湿和高湿三个水平;(3)环境震动:分为无震动、低震动和高震动三个水平;(4)使用条件:分为室内使用和室外使用两个条件。

2.2.2试验方案(1)对照组:在常温、中湿、无震动和室内使用条件下进行测试;(2)实验组:分别对应上述实验因素的不同水平进行测试。

2.3试验步骤(1)准备试验设备和场地,根据试验方案设置相应的环境条件;(2)对照组进行基准测试,记录产品的性能指标;(3)根据实验设计,对实验组进行相应的设置并进行测试;(4)根据试验结果进行数据分析和整理。

三、数据处理与分析试验数据将通过适当的数据处理和统计分析方法进行整理和分析。

主要包括以下内容:(1)对试验数据进行整理和汇总,计算各条件下的平均值和标准差;(2)对比对照组和实验组的性能指标,分析不同环境因素对产品性能的影响;(3)利用统计学方法,判断不同条件下的性能差异是否显著。

四、结果与讨论根据试验数据的分析结果,绘制相应的图表和曲线,形成试验报告。

在结果与讨论部分,将对试验结果进行详细解读和讨论,探讨不同环境因素对产品性能的影响,并建议如何改进产品以适应不同的使用条件。

五、预期成果与存在的问题5.1预期成果通过本次中试试验,预期可以得到以下成果:(1)对产品在不同环境条件下的性能表现进行客观评价,提供产品在实际应用中的可行性和适应性的科学依据;(2)分析不同环境因素对产品性能的影响,为产品改进提供参考;(3)建立可靠的数据和实证依据,为产品的推广和市场营销提供支持。

中试试验方法

中试试验方法

浙江大为药业有限公司中试试验方案方案编写人:时间:目录1 试验项目小组成员与职责2 试验目的3 产品试制项目内容简介4 产品试制项目工艺技术方案5 试验项目安全风险评估和事故应急预案6 产品试制场所选址7 试验项目环境、安全性论证8 产品试制方案变更9 产品试制项目相关文件编制计划10 中试车间生产装置的设计与设备安装11 产品试制项目进度安排一、试验项目小组成员与职责1 组长:王具明2 副组长:、汪部长、慕龙治、朱立荣、柴志善顾正辉3 组员:操作工人10名NO 2COOCH 3CH 3OOCCH 3CH 3NCH ONO 2+ 2CH 3COCH 2COOCH 3+NH 3二、 试验目的1 本次试验通过对小试产品的放大研究,获得产品有关工艺、设备相关技术参数及中间产品质量可控的检验标准,为今后公司申报药品批文及商业化大生产以及药政部门的现场核查做好基础技术工作。

2 本次试验通过对小试产品的放大研究,为保证今后该品种的商业化大生产在安全、环境保护方面能够符合国家法律法规和国家相关标准规范,为今后该品种商业化大生产装置能通过国家相关部门的安全、环保评价。

三、产品试制项目内容简介本次中试品种为硝苯地平、苯酰甲硝唑,硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。

该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。

硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。

尤其近几年来,市场上硝苯地平缓释片、控释片销售量呈逐年上升趋势,原料药硝苯地平供需量也在上升。

苯酰甲硝唑是治疗抗滴虫和抗感染的药物,其国内市场生产厂家不多,通过调研发现,南非等第三世界国家需求较大,有一定市场价值。

四、产品试制项目工艺技术方案1 硝苯地平工艺技术方案 化学反应过程及生产流程图 1.1.1 化学反应过程邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯 氨水 硝苯地平 1.1.2 .工艺流程图备注:根据批混量,邻硝基苯甲醛投量可以在60±4 kg范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

中试实验方案

中试实验方案

中试实验方案随着社会经济的发展,科学技术的进步,越来越多的新材料被研发出来并广泛应用于各个领域。

然而,在新材料的研发过程中,有很多需要进行实验验证的地方。

为此,中试实验方案逐渐被广泛采用。

什么是中试实验方案?中试实验方案简单来说就是将实验室制备成功的新材料逐步放大,更贴合现实生产环境,根据产品的应用将实验方法逐渐扩大,进一步探索新材料的性质、特性、生产工艺、应用范围、安全环保等情况,为企业减少生产风险、提高成本效益、促进生产升级、完善技术服务等方面提供支持。

应用与意义中试实验方案的应用领域很广泛,涉及到了材料工程、化学、机械、医学、环保等多个领域。

在实验的过程中,我们可以通过中试实验方案来检验新材料深层次的性质,比如机械强度与疲劳寿命、抗冲击性能、耐烟火性质、化学稳定性等等。

在实验完成之后,可以根据结果的如何来做出接下来的决策。

这对于企业来说具有重要的意义,可以减少生产风险、提升产品质量、节约生产成本。

中试实验方案的具体实现1.选择实验材料,确定试验目的和规模。

在中试实验方案中,关键是对材料的选择,包括生产设备和所需的化学试剂。

同时,根据实验目的和规模,可以逐步确定实验的具体内容和前置条件。

2.设定实验方案和实验条件。

在实验方案确定之后,还需要制定相应的实验条件。

这包括实验室环境的要求、试验设备的选择和参数设定,试剂的用量、实验温度、时间等细节。

3.实验数据处理。

在完成实验后,需要对试验数据进行处理和统计。

这个过程需要进行数据分析和统计,比如平均数、方差、相关系数等等。

这些数据将是后续实验的基础,并且可以为企业决策提供支持。

总结中试实验方案的实施过程可以帮助企业更好地理解物质的本质特性和性能表现,并决定其是否满足实际应用的要求。

这种逐步扩大的实验方式,对于企业实现产品质量的提升、节省成本、降低生产风险等方面是非常有帮助的。

中试实验规范

中试实验规范

可靠性测试内容为了测得产品的可靠度(也就是为了测出产品的MTBF),我们需要拿出一定的样品,做较长时间的运行测试,找出每个样品的失效时间,根据第一节的公式计算出MTBF,当然样品数量越多,测试结果就越准确。

但是,这样的理想测试实际上是不可能的,因为对这种测试而言,要等到最后一个样品出现故障――需要的测试时间长得无法想象,要所有样品都出现故障——需要的成本高得无法想象。

为了测试可靠性,这里介绍:加速测试(也就增加应力*),使缺陷迅速显现;经过大量专家、长时间的统计,找到了一些增加应力的方法,转化成一些测试的项目。

如果产品经过这些项目的测试,依然没有明显的缺陷,就说明产品的可靠性至少可以达到某一水平,经过换算可以计算出MTBF(因产品能通过这些测试,并无明显缺陷出现,说明未达到产品的极限能力,所以此时对应的MTBF是产品的最小值)。

其它计算方法见下文。

(*应力:就是指外界各种环境对产品的破坏力,如产品在55℃下工作受到的应力比在25℃下工作受到的应力大;在高应力下工作,产品失效的可能性就大大增加了);一、环境测试产品在使用过程中,有不同的使用环境(有些安装在室外、有些随身携带、有些装有船上等等),会受到不同环境的应力(有些受到风吹雨湿、有些受到振动与跌落、有些受到盐雾蚀侵等等);为了确认产品能在这些环境下正常工作,国标、行标都要求产品在环境方法模拟一些测试项目,这些测试项目包括:1).低温启动(2). 低温测试(低温起动、低温运行);3). 高低温交变测试(温度循环测试、热冲击测试);5). 机械振动测试(随机振动测试、扫频振动测试);6). 汽车运输测试(模拟运输测试、碰撞测试);7). 机械冲击测试;8). 开关电测试;9). 电源拉偏测试;10).冷启动测试;11).盐雾测试;13).尘砂测试;上述环境试验的相关国家标准如下(部分试验可能没有相关国标,或者是我还没有找到):1、低温试验按GB/T 2423.1—89《电工电子产品环境试验第二部分:试验方法低温试验》;GB/T 2423.22—87《电工电子产品环境试验第二部分:试验方法温度变化试验方法》进行低温试验及温度变化试验。

中试试验方案

中试试验方案

浙江大为药业有限公司中试试验方案方案编写人:时间:目录1 试验项目小组成员与职责2 试验目的3 产品试制项目内容简介4 产品试制项目工艺技术方案5 试验项目安全风险评估和事故应急预案6 产品试制场所选址7 试验项目环境、安全性论证8 产品试制方案变更9 产品试制项目相关文件编制计划10 中试车间生产装置的设计与设备安装11 产品试制项目进度安排一、试验项目小组成员与职责1 组长:王具明2 副组长:、汪部长、慕龙治、朱立荣、柴志善顾正辉3 组员:操作工人10名二、试验目的1 本次试验通过对小试产品的放大研究,获得产品有关工艺、设备相关技术参数及中间产品质量可控的检验标准,为今后公司申报药品批文及商业化大生产以及药政部门的现场核查做好基础技术工作。

2 本次试验通过对小试产品的放大研究,为保证今后该品种的商业化大生产在安全、环境保护方面能够符合国家法律法规和国家相关标准规范,为今后该品种商业化大生产装置能通过国家相关部门的安全、环保评价。

三、产品试制项目内容简介本次中试品种为硝苯地平、苯酰甲硝唑,硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。

该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。

硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。

尤其近几年来,市场上硝苯地平缓释片、控释片销售量呈逐NO 2COOCH 3CH 3OOCCH CH 3NHCH ONO 2+2CH 3COCH 2COOCH 3+NH 3年上升趋势,原料药硝苯地平供需量也在上升。

苯酰甲硝唑是治疗抗滴虫和抗感染的药物,其国内市场生产厂家不多,通过调研发现,南非等第三世界国家需求较大,有一定市场价值。

四、产品试制项目工艺技术方案1 硝苯地平工艺技术方案 1.1 化学反应过程及生产流程图 1.1.1 化学反应过程邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯 氨水 硝苯地平 151.1 116.1 17.03 346.341.1.2 .工艺流程图1.2 工艺过程1.2.1 环合工艺过程1.2.1.1 投料配比及投料量备注:根据批混量,邻硝基苯甲醛投量可以在60±4 kg范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

中试试验计划

中试试验计划

中试试验计划一、引言随着科技的飞速发展,试验研究在我国各领域的应用日益广泛。

中试试验作为试验研究的重要环节,对于验证科研成果、推动产业发展具有举足轻重的作用。

本文旨在阐述中试试验计划的关键要素,以期为试验工作者提供有益的参考。

二、中试试验计划概述1.试验目的在进行中试试验时,明确试验目的至关重要。

试验目的应具有针对性、创新性和实用性,以保证试验成果的价值。

2.试验内容试验内容应根据研究对象的特点和需求,充分体现科学性、系统性和可行性。

试验内容可分为关键工艺试验、性能试验、安全性试验等。

3.试验方法试验方法是实现试验目的的关键手段,应选择成熟、可靠、具有代表性的方法。

试验方法包括试验设备、试验方案、数据处理方法等。

三、试验流程1.试验前期准备试验前期准备包括试验方案编制、试验设备及工具准备、试验人员培训、试验场地布置等。

2.试验操作步骤试验操作步骤应详细、具体,确保实施过程中顺利进行。

试验操作步骤包括设备启动、试验过程控制、数据采集等。

3.试验数据收集与分析试验数据收集与分析是评估试验成果的关键环节。

应确保数据准确、完整、可靠,采用合理的分析方法对数据进行处理,以得出试验结果。

4.试验结果评价试验结果评价应客观、公正,结合试验目的和预期目标进行评价。

评价内容包括试验成果的实用性、创新性、安全性等。

四、试验安全管理1.安全措施试验过程中,安全措施至关重要。

应制定针对性的安全措施,确保试验过程中人身和设备安全。

2.应急预案针对可能发生的突发事件,制定应急预案,确保试验进度和人员安全。

五、试验质量控制1.质量标准试验质量标准应明确、具体,便于操作和评价。

质量标准包括试验数据精度、试验成果指标等。

2.质量检测方法试验质量检测方法应科学、合理、简便,有利于发现和解决问题。

质量检测方法包括现场检测、实验室检测等。

3.质量改进措施针对试验过程中出现的问题,采取相应的质量改进措施,以提高试验成果的质量。

六、试验进度安排1.阶段任务划分将试验过程划分为若干阶段,明确各阶段任务和目标。

中试实验规范

中试实验规范

第 1 页 共 12 页可靠性测试内容为了测得产品的可靠度(也就是为了测出产品的MTBF),我们需要拿出一定的样品,做较长时间的运行测试,找出每个样品的失效时间,根据第一节的公式计算出MTBF,当然样品数量越多,测试结果就越准确。

但是,这样的理想测试实际上是不可能的,因为对这种测试而言,要等到最后一个样品出现故障――需要的测试时间长得无法想象,要所有样品都出现故障——需要的成本高得无法想象。

为了测试可靠性,这里介绍:加速测试(也就增加应力*),使缺陷迅速显现;经过大量专家、长时间的统计,找到了一些增加应力的方法,转化成一些测试的项目。

如果产品经过这些项目的测试,依然没有明显的缺陷,就说明产品的可靠性至少可以达到某一水平,经过换算可以计算出MTBF(因产品能通过这些测试,并无明显缺陷出现,说明未达到产品的极限能力,所以此时对应的MTBF是产品的最小值)。

其它计算方法见下文。

(*应力:就是指外界各种环境对产品的破坏力,如产品在55℃下工作受到的应力比在25℃下工作受到的应力大;在高应力下工作,产品失效的可能性就大大增加了);一、环境测试产品在使用过程中,有不同的使用环境(有些安装在室外、有些随身携带、有些装有船上等等),会受到不同环境的应力(有些受到风吹雨湿、有些受到振动与跌落、有些受到盐雾蚀侵等等);为了确认产品能在这些环境下正常工作,国标、行标都要求产品在环境方法模拟一些测试项目,这些测试项目包括:1).低温启动 (2). 低温测试(低温起动、低温运行);3). 高低温交变测试(温度循环测试、热冲击测试);5). 机械振动测试(随机振动测试、扫频振动测试);6). 汽车运输测试(模拟运输测试、碰撞测试);7). 机械冲击测试;8). 开关电测试;9). 电源拉偏测试;10).冷启动测试;11).盐雾测试;第 2 页 共 12 页13).尘砂测试;上述环境试验的相关国家标准如下(部分试验可能没有相关国标,或者是我还没有找到):1、低温试验按GB/T 2423.1—89《电工电子产品环境试验 第二部分:试验方法 低温试验》;GB/T 2423.22—87《电工电子产品环境试验 第二部分:试验方法 温度变化试验方法》进行低温试验及温度变化试验。

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浙江大为药业有限公司中试试验方案方案编写人:时间:目录1 试验项目小组成员与职责2 试验目的3 产品试制项目内容简介4 产品试制项目工艺技术方案5 试验项目安全风险评估和事故应急预案6 产品试制场所选址7 试验项目环境、安全性论证8 产品试制方案变更9 产品试制项目相关文件编制计划10 中试车间生产装置的设计与设备安装11 产品试制项目进度安排一、试验项目小组成员与职责1 组长:王具明2 副组长:、汪部长、慕龙治、朱立荣、柴志善顾正辉3 组员:操作工人10名二、试验目的1 本次试验通过对小试产品的放大研究,获得产品有关工艺、设备相关技术参数及中间产品质量可控的检验标准,为今后公司申报药品批文及商业化大生产以及药政部门的现场核查做好基础技术工作。

2 本次试验通过对小试产品的放大研究,为保证今后该品种的商业化大生产在安全、环境保护方面能够符合国家法律法规和国家相关标准规范,为今后该品种商业化大生产装置能通过国家相关部门的安全、环保评价。

三、产品试制项目内容简介本次中试品种为硝苯地平、苯酰甲硝唑,硝苯地平是第一代钙拮抗剂,为抗高血压、防治心绞痛药物,是20世纪80年代中期世界畅销的药物之一。

该药的特点是:起效快,峰/谷比值高,导致了神经体液活化,经多年临床使用,该药的疗效得到了肯定。

硝苯地平在价格上也占据了强有力的优势。

尤其近几年来,市场上硝苯地平缓释片、控释片销售量呈逐年上升趋势,原料药硝苯地平供需量也在上升。

苯酰甲硝唑是治疗抗滴虫和抗感染的药物,其国内市场生产厂家不多,通过调研发现,南非等第三世界国家需求较大,有一定市场价值。

NO 2COOCH 3CH 3OOCCH 3CH 3N HCH ONO 2+2CH 3COCH 2COOCH 3+NH 3四、产品试制项目工艺技术方案1 硝苯地平工艺技术方案 1.1 化学反应过程及生产流程图 1.1.1 化学反应过程邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯 氨水 硝苯地平151.1 116.1 17.03 346.341.1.2 .工艺流程图1.2 工艺过程1.2.1 环合工艺过程1.2.1.1 投料配比及投料量备注:根据批混量,邻硝基苯甲醛投量可以在60±4 kg范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

1.2.1.2 工艺过程确认环合罐完好、罐内清洁、无上批残留物,关闭下口阀门,打开环合回流冷凝器冷却水进出水阀,确认冷却水畅通。

打开环合罐的投料口,将计量无误的60kg邻硝基苯甲醛投入罐内,随后,将甲醇计量罐内已备的80L甲醇先放入罐内,再将乙酰乙酸甲酯计量罐中已备好的120L乙酰乙酸甲酯先放入罐内一半即60L,再将用量筒计量的880mL冰醋酸和1260mL吡啶投入罐内,封闭投料口,启动搅拌,打开夹套蒸汽阀加热,加热至40±3℃止,保温搅拌0.5小时。

保温毕,将乙酰乙酸甲酯计量罐内剩余的60L乙酰乙酸甲酯放入反应液中,再继续加热升温至75±5℃,将氨水计量罐内备好的44L氨水分七次加入反应液中:首次加入14L,以后各次加入5L,前六次加入氨水后各保温回流1小时10分钟,最后一次加入氨水后保温回流2.5小时。

保温回流毕,将甲醇计量罐中的90L精馏甲醇放入罐内,关闭夹套蒸汽阀,打开夹套冷却水进出水阀,进行冷却降温,待料液温度降至15~20℃时,将反应液放入离心机内进行离心甩滤(收集母液,待回收处理),母液甩净后,用40L甲醇分两次冲洗滤饼,至甩干、出料、称重,得112±20kg(湿重)硝苯地平粗品。

申请取样检验,检验合格后转入精制工序。

1.2.2 精制1.2.2.1 投料配比及投料量1.2.2.2 精制工艺过程确认粗品精制罐完好,罐内清洁、无上批残留物,关闭下口阀门,打开粗品精制罐回流冷凝器阀和冷却水进出水阀,确认冷却水畅通。

向无水乙醇计量罐抽入560±100L 无水乙醇,确认无误放入粗品精制罐内,启动搅拌,打开投料口,将56±10kg (湿重)硝苯地平粗品、2kg 活性炭、包装零头、精母液浓缩品(精母浓缩品≤10 kg )投入罐内,封闭投料口。

开夹套蒸汽阀缓慢加热至75±5℃,保温回流0.5小时。

精制保温回流毕,趁热进行压滤,精制液经压滤包除炭后压至结晶罐内。

精制液压毕,用30L 热无水乙醇洗罐并经压滤包连同洗炭,洗液一并压入结晶罐内,启动结晶罐搅拌。

压滤完毕,打开结晶罐夹套冷却水进出水阀,降温结晶,待温度降至15℃时,结晶料液放入精品离心机内,进行离心,母液甩净后,用40L 无水乙醇冲洗滤饼,洗液与母液一并抽入精品母液浓缩罐内待浓缩。

滤饼至甩干、出料,称重,得50±10kg (折干)硝苯地平湿精品。

申请取样检验,待检验合格后,转入干燥工序。

1.2.3 干燥、粉碎、混合、包装将2批检验合格、计量无误的硝苯地平湿精品,投入热风循环烘箱内,打开夹套蒸汽阀加热,使箱内温度升达90±2℃时,烘干1小时。

将干燥后物料进行粉碎,粉碎后物料装入双层塑料袋,同时申请化验室取样检验,取样毕检斤计量,每袋净装20kg ,封口包装。

2 苯酰甲硝唑工艺技术方案 2.1 化学反应过程及生产流程图 2.1.1甲硝唑 苯甲酰氯 吡啶 苯酰甲硝唑 吡啶盐酸盐 171.2 140.6 79.1 275 115.5CH 3O 2NN N+N++.Cl NNNO 2NCH 3O CO O Cl CHCl2.1.22.2 工艺过程2.2.1 苯甲酰化工序备注:根据批混量,甲硝唑投量可以在75±10㎏范围内适当调整,其它原料按以上配比进行相应改变。

②工艺过程由接收罐内将计量无误的340L二氯甲烷压入酰化罐内,启动搅拌,开回流冷凝器进出冷盐水阀。

打开投料口,将计量无误的75kg甲硝唑投入,封闭投料口。

将高位计量罐内计量无误的44L吡啶放入罐内。

开夹套蒸汽加热,使罐内料液温度缓慢升至40±5℃。

由高位计量罐滴加计量无误的苯甲酰氯58L,滴加时间控制在50±10分钟内,控制料液温度在35±5℃。

滴毕,在40±3℃保温搅拌1.5小时。

打开放料下口阀,放料压滤,料液经压滤包除盐后被压入蒸馏罐内,料液压毕,泄净罐内压力。

将接收罐内计量无误的340L二氯甲烷压入酰化罐内洗罐,洗液经洗罐后放入压滤包内,关闭下口阀,浸泡15分钟后,给压滤包加压,将洗液再压回酰化罐内,供下批投料使用。

2.2.2蒸馏结晶工序启动蒸馏罐搅拌,开冷凝器进出冷盐水阀,确认接收罐的放空阀处在开启状态,开夹套蒸汽缓慢加热,当温度升至约36℃时有二氯甲烷蒸出(注意蒸馏速度要适量不可过快,以二氯甲烷流出管手摸不热为好,避免二氯甲烷蒸出过快,损耗大)。

待蒸出的二氯甲烷流量明显减少时(温度约升至65℃)逐渐开启接收罐的真空,改成减压蒸馏,以尽可能地蒸净料液中残留的二氯甲烷。

待二氯甲烷蒸净后(蒸出量在90±5%),关闭夹套加热,开冷却水降温,待料液温度降至50℃时关闭冷却水。

打开回流冷凝器下口阀、关闭蒸馏冷凝器入口阀(要先开后关),将计量罐内的上批精母液全部压入罐内,打开投料口,将上批粗母回收物全部投入罐内,封闭投料口。

开夹套蒸汽加热至料液温度达75℃,在75±2℃保温搅拌10分钟。

保温毕,关闭夹套加热蒸汽、打开冷却水进出口阀,降温结晶,待温度降至15℃,关闭冷却水进出口阀,保温1小时。

启动离心机,放料甩滤,母液收集待回收乙醇,滤饼用适量饮用水冲洗,洗水弃掉,滤饼至甩干,出料、称重,为苯酰甲硝唑湿粗品。

出料完毕,蒸馏罐及离心机用饮用水冲洗至目测无残留物止。

2.2.3 粗品精制工序②工艺过程将湿粗品和备好的2㎏活性炭投入精制罐内,封闭投料口,将高位计量罐内计量无误的210L(85%)乙醇放入罐内,启动搅拌,开夹套蒸汽缓慢加热,升温至75±5℃出现回流,保温搅拌20±5分钟。

确认除炭压滤包已上好,打开下口出料阀,放料、压滤除炭,料液经压滤包压入结晶罐内。

确认料液已压净,启动结晶罐搅拌,打开夹套冷盐水进出口阀,冷却降温,待温度降至15℃时,关闭冷盐水进出口阀,保温搅拌1小时。

保温毕,启动精品离心机,放料甩滤,母液经地缸抽入计量罐内,可供下批粗品结晶时套用。

滤饼甩至20分钟后将排液软管接头由地缸切换到排水管接口,用高位计量罐备好的30L纯化水冲洗结晶罐,洗水一并冲洗滤饼,滤饼甩滤30分钟。

打开离心机机盖、出料、称重,为苯酰甲硝唑湿精品,装入专用周转车内,通知检验员取样检验。

结晶罐及离心机用纯化水冲洗至目测无残留物止。

2.2.4 干燥、粉碎、混合、包装工序将检验合格的苯酰甲硝唑湿精品抽入真空干燥混合机内,封闭抽料口。

启动真空干燥混合机,缓慢升温至60±2℃(温度自控,注意监视),在真空状态下干燥7-8小时。

干燥毕,接好放料口,将干燥后物料续入粉碎机进行粉碎,粉碎后物料放入周转桶内。

将2批干品物料抽入混合机内,混合30±5分钟,停机放料,装入双层塑料袋称量,每袋净装25kg,申请成品取样检验,取样后封口。

封口后物料经缓冲间传入包装室内装进备好并已粘贴好有产品批号标签的包装桶内, 8桶200kg为一个产品批号,包装剩余零头存放在专用桶内,送交粗品精制岗与下批粗品混合重新精制。

包装完毕将料桶置于待验区域存放,待检验合格后将生产批记录送交车间生产负责人及质保部审核、签字,同意放行后持交库单和检验报告单,将成品交库。

五、试验项目安全风险评估和事故应急预案1 硝苯地平安全评估和事故应急预案1.1 本车间为防爆车间,严禁一切明火作业,若需动火作业,必须停产清场,将罐内及管道所有物料放净,并用大量清水冲洗处理,冲洗后再将罐内充满水,处理完毕请安保处主管安全防火负责人检查确认,并开具《动火证》方可动火作业。

1.2 乙醇为易燃挥发性液体,其蒸汽与空气混合可形成爆炸混合物,遇高温、明火有燃烧爆炸危险,在使用时不得洒漏,如有洒漏需用大量清水冲洗。

1.3.甲醇为易燃挥发性液体,有麻醉作用。

有毒、对眼睛有影响,严重时可导致失明,其蒸汽与空气混合可形成爆炸混合物,遇高温、明火、氧化剂有燃烧爆炸危险,在使用时不得洒漏,如有洒漏需用大量清水冲洗。

1.4 生产操作中不得使用铁制工具开启甲醇、吡啶、和无水乙醇桶盖。

投料口及压滤包坚固螺栓时必须使用铜制搬手,以免产生火花。

1.5 吡啶有特殊臭味,属易燃危险品,使用时注意通风。

1.6 冰乙酸有腐蚀性,如有洒漏需用大量清水冲洗。

1.7 压滤包在压滤时,如有渗漏,不可以带压紧固,确须紧固必须泄压后再行处理。

1.8 压滤包保温温度严格控制在65-70℃,如果温度偏低,滤液易析出结晶堵塞管道,若温度过高,易使滤液变色影响产品质量。

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