病理报告中“免疫组化”是什么意思

免疫组化的完整步骤及各步原理

免疫组化的完整步骤及各步原理免疫组化是一种常用的实验诊断技术，它通过检测细胞或组织中的特定蛋白质来帮助诊断疾病。

免疫组化的完整步骤包括抗原制备、抗体制备、预处理、染色和结果分析等几个环节。

下面我将详细介绍每个环节的原理及操作步骤。

首先是抗原制备。

抗原是指能够与特异性抗体结合的物质，常见的抗原有蛋白质、多肽和核酸等。

在免疫组化中，我们需要选择一种合适的抗原，并将其制备成适合免疫反应的浓度和形式。

一般来说，抗原可以采用化学合成法、生物来源法或基因工程技术等方法进行制备。

接下来是抗体制备。

抗体是指能够与抗原特异性结合的免疫球蛋白，它是免疫组化的核心成分。

在抗体制备过程中，我们需要先确定需要检测的抗原类型和数量，然后选择合适的动物或植物源材料，进行细胞融合或表达纯化等步骤，最终得到高纯度的单克隆抗体。

第三步是预处理。

在进行免疫组化之前，我们需要对样品进行一系列的预处理操作，以去除杂质和干扰物质的影响。

预处理包括样品稀释、缓冲液调整、基质效应消除等步骤。

还需要根据具体的实验设计选择合适的预处理方法和条件。

第四步是染色。

染色是免疫组化的核心步骤之一，它可以将标记有抗体的二抗与待测样本中的抗原结合，形成可视化的斑点分布。

常用的染色方法包括直接荧光法、间接荧光法、免疫印迹法等。

在染色过程中，需要注意染料的选择、浓度和作用时间等因素，以保证染色效果的质量和稳定性。

最后一步是结果分析。

免疫组化的结果分析需要综合考虑多个因素，如阳性对照品的比较、背景值的控制、图像处理和统计分析等。

常用的结果分析方法包括图像分析软件(如ImageJ)和统计分析软件(如SPSS)。

在结果分析过程中，需要注意数据的可靠性和准确性，避免误判和漏判的情况发生。

免疫组化是一项复杂而精细的技术，它需要综合运用多种知识和技能才能完成高质量的实验诊断任务。

希望以上的介绍能对您有所帮助！。

免疫组化指标解读

免疫组化指标解读
免疫组化指标的解读主要包括以下几个方面：
1. 指标类型：免疫组化指标可以分为上皮源性肿瘤标记和间叶源性肿瘤标记。

上皮源性肿瘤标记主要包括细胞角蛋白（CK）、上皮膜抗原（EMA）等，常用于鉴别肿瘤的类型和来源；间叶源性肿瘤标记主要包括Vimentin、CD34等，常用于鉴别肿瘤的性质和来源。

2. 指标表达：免疫组化指标的表达情况可以反映肿瘤细胞的增殖活性、分化程度和恶性程度。

例如，细胞增殖指数KI67的加号越多，代表细胞增殖更活跃，恶性程度相对会更高，病人的预后也会比较差。

3. 指标意义：免疫组化指标可以辅助病理医生对肿瘤进行诊断和鉴别诊断，确定转移性恶性肿瘤的原发部位，以及为后续的靶向治疗提供依据。

例如，乳腺癌的免疫组化结果中，雌激素受体和孕激素受体如果出现阳性，代表着病人可以接受后续的内分泌治疗；HER-2基因如果出现阳性，可以给病人使用针对HER-2基因的靶向药物进行治疗。

免疫组化如何看结果

免疫组化如何看结果免疫组化（Immunohistochemistry, IHC）是一种用于检测组织或细胞中特定蛋白质表达的方法。

通过免疫组化，可以对细胞内的蛋白质进行定性和定量分析，并对疾病的发生和发展提供重要的信息。

这篇文档将介绍免疫组化结果的解读和分析方法。

在进行免疫组化实验时，通常会使用一种特异性的抗体来标记目标蛋白质。

这种抗体可以与目标蛋白质结合形成免疫复合物，然后通过染色剂或荧光染料来检测免疫复合物的存在。

在观察免疫组化结果时，一般会使用显微镜对标本进行观察。

可以通过目视观察或图像分析方法来分析结果。

在目视观察方面，可以根据样本中标记的蛋白质在细胞或组织内的分布情况来进行解读。

例如，如果目标蛋白质在细胞核内呈现染色，那么可以认为该蛋白质在细胞核中高表达；如果目标蛋白质在细胞质中呈现染色，那么可以认为该蛋白质在细胞质中高表达。

此外，还可以评估染色的强度和范围来获得更准确的结果。

强度较强且范围广泛的染色可能表示蛋白质在该细胞或组织中的高表达。

此外，图像分析方法也可以用于对免疫组化结果进行定量分析。

通过计算某个区域中染色的像素数目或染色强度的平均值，可以对某种蛋白质的表达水平进行定量评估。

这种方法可以提供更客观和准确的结果，避免了主观因素的影响。

在解读免疫组化结果时，还需要考虑一些潜在的因素。

例如，染色反应的时间、浓度和温度等条件可能会影响结果的解读。

因此，在进行免疫组化实验时，需要注意在相同的条件下进行实验，以确保结果的可比性。

此外，还需要根据实验的目的和背景知识来解读结果。

特定蛋白质的高表达或低表达可能与某种疾病的发生和发展相关联。

因此，在解读免疫组化结果时，需要结合相关的临床和病理信息，进行综合分析。

总之，免疫组化是一种重要的实验方法，可以用于检测特定蛋白质在组织或细胞中的表达情况。

在解读结果时，可以通过目视观察或图像分析方法来分析和定量评估免疫组化结果。

需要注意实验条件的一致性，结合相关的临床和病理信息来进行综合分析。

免疫组化的原理

免疫组化的原理
免疫组化是一种利用抗体与其特异性抗原结合的反应来检测或定位特定分子的方法。

它主要基于抗体的高度特异性与高亲和力，能够识别并结合到抗原上。

免疫组化的过程一般包括固定组织、抗原还原、孵育抗体、洗涤、孵育二次抗体和检测。

具体步骤如下：
1. 固定组织：将待检测的生物组织固定在载玻片上，通常使用形式固定剂或冷冻剂进行固定。

2. 抗原还原：对固定组织进行抗原还原处理，以破坏抗原与抗体结合时的形态学阻滞并使抗原更易于与抗体结合。

3. 孵育抗体：将含有特异性抗体的抗体溶液加到载玻片上的组织切片上，允许其与目标抗原结合。

此时，如果组织中存在目标抗原，抗体就会与其结合形成免疫复合物。

4. 洗涤：通过洗涤步骤去除未结合的抗体，减少干扰性信号的产生。

洗涤通常使用磷缓冲盐溶液或其他缓冲溶液进行多次冲洗。

5. 孵育二次抗体：加入标记有酶、荧光物质或放射性同位素等的二抗溶液，使其与已结合的抗原-一抗复合物发生反应。

二次抗体通常是对多种一抗的特异性抗体。

6. 检测：使用相应的技术，如酶标记法、荧光标记法或放射性
探测等，检测二次抗体与抗原-一抗复合物的结合情况。

通过信号的产生和可视化，可以确定抗原的存在位置以及其表达程度。

总的来说，免疫组化是一种通过利用抗体与抗原间的特异性反应，实现对目标抗原的检测和定位的方法。

其原理主要是通过抗原-抗体的结合来实现对特定分子的识别和鉴定。

免疫组化报告怎么看

免疫组化报告怎么看免疫组化（Immunohistochemistry，简称IHC）是一种检测组织或细胞中特定蛋白质的方法，通过标记抗体与目标蛋白结合，再利用染色方法使得该蛋白在组织切片上形成可见的颜色或荧光信号。

免疫组化报告通常包括样本信息、标记抗体、染色结果以及结果解读等内容，下面以700字左右的篇幅介绍如何看免疫组化报告。

首先，免疫组化报告中一般会提供样本信息，包括样本编号、采样日期、样本来源等。

这些信息有助于确认报告是与哪个样本相关的，可以防止样本混淆。

其次，报告会详细列出所使用的标记抗体信息，包括抗体名称、克隆号、来源厂商等。

标记抗体是使用免疫组化技术检测目标蛋白的关键因素，不同的抗体可能对同一蛋白具有不同的亲和性和特异性，因此了解使用的抗体信息对结果解读非常重要。

然后，报告会描述染色结果。

免疫组化染色结果通常以图像的形式呈现，显示被检测的蛋白在组织切片上的分布和表达情况。

染色结果一般以棕色或蓝色染色为主，棕色表示阳性表达，蓝色表示阴性表达。

报告中会标注染色的部位以及染色的强度和分布情况。

需要注意的是，染色结果可能会受到染色程序、染色方案以及技术操作等多个因素的影响，因此需综合考虑结果的可靠性。

最后，报告会进行结果解读。

根据蛋白的表达情况，可以将结果分为阳性和阴性表达，有时可能还会出现弱阳性或弱阴性表达情况。

报告中会解释阳性和阴性表达的意义，是否与疾病发展或预后有关。

同时，报告还会根据临床需求或要求进行一些专门的结果解读，例如蛋白表达程度的评估、阳性细胞比例的计算等。

总结起来，免疫组化报告是对使用免疫组化技术检测蛋白表达的结果进行详细描述和解释的文件。

阅读免疫组化报告需要依次了解样本信息、标记抗体信息、染色结果以及结果解读等内容，结合临床需求对结果进行综合分析和解释。

对于非专业人士来说，建议在医生或技术人员的指导下阅读和理解，以便更好地了解和利用免疫组化报告。

免疫组化,免疫荧光

免疫组化,免疫荧光
摘要：
I.免疫组化
A.定义
B.应用
C.优点
D.缺点
II.免疫荧光
A.定义
B.应用
C.优点
D.缺点
III.两者比较
A.共同点
B.不同点
C.选择方法的因素
正文：
免疫组化是一种免疫学技术，通过使用特定抗体来检测组织切片中特定抗原的存在。

这种技术通常用于诊断和治疗疾病，研究基因表达和细胞信号通路。

免疫组化可以提供有关分子在细胞和组织中的定位信息，以及它们在疾病中的作用。

免疫荧光是一种类似的免疫学技术，它使用荧光标记的抗体来检测特定抗原的存在。

与免疫组化不同，免疫荧光可以在活细胞和组织中进行。

这使得免疫荧光成为研究细胞功能和分子动态的理想方法。

免疫组化和免疫荧光之间的主要区别在于它们的应用和检测方法。

免疫组化通常用于检测组织切片中特定抗原的存在，而免疫荧光可以在活细胞和组织中进行。

此外，免疫组化使用化学方法来检测抗原，而免疫荧光使用荧光标记的抗体来检测抗原。

选择免疫组化或免疫荧光方法的因素包括研究目的、样本类型和实验设计。

例如，如果研究目的是检测特定抗原在组织中的定位，则免疫组化可能是更好的选择。

如果研究目的是研究活细胞中的分子动态，则免疫荧光可能是更好的选择。

总之，免疫组化和免疫荧光是两种常用的免疫学技术，它们都可以用于检测特定抗原的存在。

免疫组化报告怎么看

免疫组化报告怎么看免疫组化报告是临床病理诊断中常用的一种检测手段，通过对组织标本中特定蛋白的表达情况进行检测，可以帮助医生对肿瘤、炎症、内分泌等疾病进行诊断和治疗。

正确理解和解读免疫组化报告对于临床医生和病理医师来说至关重要。

下面就让我们一起来看看免疫组化报告怎么看。

首先，我们需要关注报告中所涉及的标记物。

免疫组化检测可以涉及多种标记物，如细胞核标记、细胞膜标记、细胞质标记等，不同的标记物对应不同的蛋白或抗原。

在阅读报告时，要仔细查看所使用的标记物名称及其表达情况，这可以帮助我们了解受检组织中特定蛋白的表达情况，从而对疾病进行评估和诊断。

其次，需要关注报告中的阳性和阴性表达情况。

免疫组化报告通常会对标记物的表达情况进行描述，其中包括阳性表达和阴性表达。

阳性表达意味着受检组织中存在目标蛋白的表达，而阴性表达则表示目标蛋白在受检组织中未被检测到。

通过对阳性和阴性表达情况的分析，可以帮助我们对疾病的类型、分级和预后进行评估，为临床治疗提供重要参考。

另外，需要留意报告中的定量结果。

有些免疫组化报告会对标记物的表达程度进行定量描述，如强阳性、弱阳性、阴性等。

这些定量结果可以帮助我们更准确地评估受检组织中目标蛋白的表达水平，从而为临床治疗提供更为精准的指导。

此外，还需要结合临床病理信息进行综合分析。

免疫组化报告只是临床病理诊断的一部分，我们还需要将报告中的信息与患者的临床病史、影像学检查结果等进行综合分析，才能得出最终的诊断结论。

因此，在阅读免疫组化报告时，要注意将报告中的信息与其他临床资料相结合，进行全面分析。

最后，需要注意报告的质量和准确性。

免疫组化检测是一项精密的实验室技术，报告的质量和准确性直接影响着临床诊断和治疗的准确性。

在阅读报告时，要对报告的质量和准确性进行评估，如标记物染色的清晰度、阳性和阴性对照的准确性等，确保报告的可靠性。

综上所述，正确理解和解读免疫组化报告对于临床医生和病理医师来说至关重要。

病理报告提示做“免疫组化”，这是怎么回事

病理报告提示做“免疫组化”，这是怎么回事病理报告是判断患者肿瘤性质的关键依据，采取什么样的治疗方法、应用哪些治疗药物等都需要按照病理报告的结果来进行。

而在有些患者的病理报告中常常会提示到做“免疫组化”，“免疫组化”是什么？为什么要做“免疫组化”呢？下面就让我们一起来探讨探讨。

1什么是“免疫组化”“免疫组化”的全称是“免疫组织化学”，其最早于20世纪70年代就被运用在病理诊断当中了，具体指的是根据免疫学中抗原与抗体的特异性结合原理，采用一定的检测技术与方式对患者的组织细胞进行综合性的研究。

这个过程中所采用的技术方式为利用显色剂如荧光素、同位素等对细胞抗体进行显色标记，然后根据一定的标准确定细胞内多肽与蛋白质等抗原的性质，主要研究内容包括定位、定性和相对定量三个方面。

在病理报告中提示患者做“免疫组化”，主要是为了更进一步诊断与明确患者的病情，并为患者的疾病治疗、预后等环节提供参考，这一诊断技术的广泛运用充分体现了人们在肿瘤疾病研究中取得的进步成就，也代表了病理诊断水平的提升。

2“免疫组化”在病理诊断中的具体应用（1）诊断与鉴别诊断恶性肿瘤“免疫组化”可以帮助医生和患者诊断与鉴别诊断恶性肿瘤，患者检查出患得肿瘤后要想弄清楚它究竟是恶性的还是良性的，就需借助“免疫组化”技术进行诊断，在过去只依靠病理切片的观察来做判断，存在一定的不准确性，且对复杂性肿瘤无法做出准确诊断，而通过“免疫组化”不仅可以实现良性与恶性的诊断，而且还可以鉴别诊断出是淋巴癌、恶性黑色素瘤、小细胞癌等具体情况。

（2）病理分型“免疫组化”可以帮助医生和患者对肿瘤进行病理分型，由于临床上一些肿瘤的组织形态较为相似，如果仅用病理切片进行鉴别诊断容易出现判断失误，而通过免疫组化技术能够精准区分肿瘤类型，如对淋巴瘤和软组织肿瘤的区分等，从而为后续治疗方案以及预后措施的选择提供参考。

（3）明确恶性肿瘤组织来源“免疫组化”可以帮助医生和患者明确恶性肿瘤组织的真正来源，找到转移癌的病灶位置。

免疫组化检查指标解读

免疫组化检查指标解读
免疫组化检查是一种在病理学诊断中常用的检测方法，通过检测组织或细胞中特定蛋白的表达情况，为临床诊断和治疗提供重要的参考依据。

下面将对免疫组化检查常用的一些指标进行解读。

1. 细胞角蛋白（Cytokeratin，CK）：CK是一类细胞骨架蛋白，广泛存在于上皮组织中。

CK的免疫组织化学染色可以帮助鉴定肿瘤是否为上皮性肿瘤，例如乳腺癌、肺癌等。

2. 维克酸酮腺体分泌物3（Vimentin，VIM）：VIM是间质细胞的一种中间丝蛋白，广泛存在于成纤维细胞、肌纤维母细胞等间质细胞中。

VIM的免疫组化染色可用于鉴别间质性肿瘤与上皮性肿瘤。

3. S-100蛋白：S-100蛋白是一种神经峰蛋白，在神经组织中广泛表达。

S-100的免疫组化染色可用于诊断神经源性肿瘤，如神经胶质瘤和神经母细胞瘤等。

4. Ki-67蛋白：Ki-67蛋白是细胞周期调节蛋白，主要表达于活跃增殖细胞中。

免疫组化染色中Ki-67的阳性细胞核数目可以反映肿瘤的增殖活性，常用于评估肿瘤的恶性程度和预后。

5. CD20和CD3蛋白：CD20和CD3是免疫系统中的两种膜标志物。

CD20主要表达于B淋巴细胞，CD3则主要表达于T淋巴细胞。

免疫组化染色中CD20和CD3的表达可以帮助鉴别淋巴细胞来源的肿瘤，如淋巴瘤。

这些免疫组化指标的检测结果能够为病理学诊断提供重要的信息，但需要结合临床资料和其他检查结果综合分析和解读。

在临床实践中，医生会根据不同的病情和病理表现，选择适合的免疫组化标记物进行检测，从而辅助肿瘤的诊断和治疗方案的确定。

免疫组化特点

免疫组化特点
免疫组化特点
免疫组化（immunocytochemistry，简称ICC）是一种细胞生物学的技术，用来研究细胞内部的蛋白质、糖蛋白及其它活性分子的分布，常用在解剖学上，能够反映细胞内部活性微分布的细胞学分析技术。

免疫组化的基本原理是将制备的一种抗体（结合特定抗原）和标记物（结合特定抗体）混合，形成一种标记性免疫复合物（immunocomplex），将它放在细胞表面上，进而检测标记性复合物上的抗原，从而将抗原特异性的标记物抗体结合在细胞表面，可以用显微法或者免疫细胞染色法检测标记物抗体结合的抗原物质（如抗原特异性核酸、糖蛋白、细胞膜内蛋白）及其聚集、分布状态，从而获得细胞表面和细胞内部分子的分布和精确的位置。

免疫组化的优点有：
1.能够精确定位细胞内外的各种抗原，显微下可以检测到细胞内外的抗原。

2.灵敏度高，能够用一些超微量的物质或者特定的蛋白分子来检测细胞内外的各种抗原。

3.可以观察不同细胞类型特异性的抗原，在细胞组织及细胞间表面上的分布和富集。

4.可以识别特定的细胞表型，由此可以对各种细胞表型进行准确的分析和分类。

5.它能够检测细胞表面及细胞内部的代谢活性，可以用来研究细胞内的生物学过程以及和细胞及组织间的关系。

免疫组化结果一秒看懂

免疫组化结果一秒看懂
免疫组化是一项用于检测生物组织中蛋白质表达的技术，在医学诊断和研究领域得到广泛应用。

在免疫组化实验中，使用特定的抗体与组织样本中的目标蛋白结合，然后通过染色或荧光显微镜观察表达情况。

免疫组化结果可以通过观察显微镜下的染色强度及分布情况来
判断，通常分为4个等级：阴性、弱阳性、中阳性和强阳性。

阴性表示该区域没有目标蛋白的表达，弱阳性表示目标蛋白的表达量较低，中阳性表示表达量中等，强阳性表示表达量较高。

当然，判断免疫组化结果要综合考虑样本类型、抗体质量、染色方法等多种因素，且不同实验室的标准可能有所不同。

但是，掌握免疫组化结果的基本意义，能够帮助我们更好地理解生物体内的蛋白质表达及其在疾病发生发展中的作用。

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肿瘤免疫组化指标含义大汇总

肿瘤免疫组化指标含义大汇总在当前精准医疗得时代,免疫组化(IHC)在肿瘤得诊断中具有极其重要得意义。

在常规肿瘤病理诊断中,5%-10％得病例单靠H。

E、染色难以作出明确得形态学诊断。

利用好肿瘤IHC,将使肿瘤得诊断与治疗轻松许多。

近年来,随着免疫组织化学技术得发展与各种特异性抗体得出现,许多疑难肿瘤得到了明确诊断。

尤其就是免疫组化在肿瘤诊断与鉴别诊断中得实用价值受到了普遍得认可,其在低分化或未分化肿瘤得鉴别诊断中得准确率可达5０％-75%。

免疫组化(IHC)就是免疫学与组织化学两种技术得结合,基本原理就是应用抗原与抗体得特异性结合,再用显色剂显色以达到标记细胞得某种抗原物质得定性／定位检测技术。

(１)上皮性肿瘤标记表皮角蛋白(ＥK):鳞状上皮或高分化鳞癌细胞角蛋白(ＣK):ＣK7／ＣK18 标记腺上皮,通常在腺癌中表达、CK１９分布于单层上皮与间皮,常用于腺癌诊断,胆管(+)。

上皮膜抗原(EMA):低／未分化上皮高表达;常存在于间变大细胞／恶性横纹肌样瘤。

P504:前列腺癌得敏感性为９7%,特异性为1０0%。

HＭB45:存在于恶性黑色素瘤。

(２)间叶源性肿瘤标记波纹蛋白(Ｖimentin, Vｉm): 细胞中间死蛋白抗体,多数软组织肿瘤均可表达,但肌纤维较明显,在一些上皮性肿瘤也有阳性反应,作为间叶与上皮源性鉴别一线抗体。

结蛋白(Desｍｉn,Des):存在于平滑肌／横纹肌肌动蛋白(Ａctin):平滑肌/血管内皮/肌上皮肌球蛋白(Myｏｔｌoｂin)/肌红蛋白(myosｉｎ):横纹肌ＣD３4:血管内皮,通常用于血管源性肿瘤得诊断。

(3)神经细胞／神经内分泌肿瘤标记:S－1０0:周围神经雪旺氏细胞特异性标记胶质纤维酸性蛋白(GFＡP):脑胶质细胞特异性标记抗体神经原特异性烯醇化酶(NSE): 主要用于神经内分泌肿瘤诊断Chr 嗜铬素:鉴别肾上腺髓质与皮质,用于神经内分泌肿瘤诊断。

神经内分泌肿瘤标记:Ｓyn 突触素/NSE/嗜铬蛋白颗粒A(CgＡ)CＫ２0:用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Ｍｅrkel细胞癌诊断。

看懂常见免疫组化指标

看懂常见免疫组化指标在当前精准医疗的时代，免疫组化（IHC）在肿瘤的诊断中具有极其重要的意义。

在常规肿瘤病理诊断中，5%-10%的病例单靠H.E.染色难以作出明确的形态学诊断。

利用好肿瘤IHC，将使肿瘤的诊断与治疗轻松许多。

近年来，随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现，许多疑难肿瘤得到了明确诊断。

尤其是免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到了普遍的认可，其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断中的准确率可达50%-75%。

免疫组化（IHC）是免疫学与组织化学两种技术的结合，基本原理是应用抗原与抗体的特异性结合，再用显色剂显色以达到标记细胞的某种抗原物质的定性/定位检测技术。

一、上皮源性肿瘤标记细胞角蛋白（CK）：CK7/CK18：标记腺上皮，通常在腺癌中表达。

CK14：标记肌上皮，用于鉴别肿瘤基底细胞上皮和肌上皮。

CK5/6：鳞状上皮和导管上皮的基底细胞以及部分鳞状上皮生发层细胞、肌上皮细胞和间皮细胞阳性，腺上皮细胞阴性。

CK19：分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，胆管上皮阳性。

CK20：标记胃肠上皮移行上皮Merkel细胞，用于胃肠道腺癌。

上皮膜抗原（EMA）：低/未分化上皮高表达；常存在于间变大细胞/恶性横纹肌样瘤。

P504：前列腺癌的敏感性为97％，特异性为100％。

HMB45：存在于恶性黑色素瘤。

二、间叶源性肿瘤标记波纹蛋白（Vimentin, Vim）：细胞中间死蛋白抗体，多数软组织肿瘤均可表达，但肌纤维较明显，在一些上皮性肿瘤也有阳性反应，作为间叶与上皮源性鉴别一线抗体。

结蛋白（Desmin, Des）：存在于平滑肌/横纹肌。

肌动蛋白（Actin）：平滑肌/血管内皮/肌上皮。

肌球蛋白（Myotlobin）/肌红蛋白（myosin）：横纹肌。

CD34：血管内皮，通常用于血管源性肿瘤的诊断。

CD117：诊断胃肠间质瘤。

三、神经细胞/神经内分泌肿瘤标记神经内分泌肿瘤标记：Syn 突触素/NSE/嗜铬蛋白颗粒A（CgA）。

临床常用免疫组化指标

临床常用免疫组化指标免疫组化是一种通过使用抗体来检测组织或细胞中特定蛋白质的方法。

在临床上，免疫组化常被用来帮助诊断和鉴别不同类型的肿瘤，以及评估患者的预后和指导治疗方案。

以下是一些临床常用的免疫组化指标。

1. 细胞增殖标志物：包括Ki-67、PCNA（核抗原PCNA，proliferating cell nuclear antigen）等。

这些标志物能够反映细胞增殖的活性，利用免疫组化可以定量检测细胞核中与细胞增殖有关的蛋白质表达水平，评估肿瘤的生长速率和预后。

2. 细胞凋亡标志物：包括Caspase-3、Bcl-2、Bax等。

这些标志物可以检测肿瘤细胞凋亡的活性和程度，有助于评估治疗的疗效和预后。

3.免疫细胞标志物：包括CD4、CD8、CD20等。

这些标志物可以用来鉴定和分类不同类型的免疫细胞，评估免疫系统的功能状态和对肿瘤的抗击能力。

4.转录因子：包括ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）等。

这些标志物用来评估激素受体在肿瘤细胞中的表达水平，指导激素治疗的选择和预后评估。

5.肿瘤抑制基因标志物：包括p53、PTEN（磷酸酯酶-蛋白激酶液体增殖自然抑制物）等。

这些标志物用来评估肿瘤细胞中肿瘤抑制基因的突变和功能异常情况，对判断肿瘤的侵袭性和预后有重要意义。

6.肿瘤相关抗原标志物：包括CEA（癌胚抗原）、AFP（α-胎蛋白）等。

这些标志物可以作为肿瘤的检测和监测指标，在临床上用于诊断和评估肿瘤的预后。

7.血管生长因子：包括VEGF（血管内皮生长因子）、FGF（成纤维细胞生长因子）等。

这些标志物可以评估肿瘤血管生成和进展，对指导抗血管生成治疗具有重要意义。

8.炎症标志物：包括NF-κB、COX-2等。

这些标志物反映了肿瘤组织中的炎症反应程度，与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。

9. 细胞骨架和黏附分子：包括CK（细胞角蛋白）、E-cadherin等。

这些标志物用于评估肿瘤细胞的浸润和转移能力，对判断肿瘤的侵袭性和预后具有重要意义。

免疫组化与病理诊断

免疫组化与病理诊断免疫组织化学(Immunohistochemistry，IHC)是临床病理诊断中常用的技术和手段。

从20世纪70年代开始，免疫组化技术就已经应用于病理诊断，对诊断肿瘤、肿瘤分类、判断预后产生了巨大的影响，同时也扩展了人们对于各种疾病及肿瘤形成过程的认识，提高了病理诊断与研究水平。

本文重点讨论了免疫组化技术在临床上的应用与常见的免疫组化指标在临床上的意义。

1. 什么是免疫组化？2. 什么是病理诊断？3. 免疫组化技术在临床上的应用4. 病理诊断中免疫组化的局限性5. 临床上常用指标的意义1、什么是免疫组化?在了解免疫组化在临床上的应用之前，我们先来了解下什么是免疫组化。

免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原。

然后通过免疫动物后获得特异性的抗体，再用此抗体去探测组织或细胞中的同类抗原物质。

由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法（荧光素、酶、金属离子、同位素）将抗原抗体结合的部位显示出来，以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性，定位或定量的研究（Figure 1）。

Figure 1. The theoretical diagram of IHC免疫组化针对的样本主要是组织。

组织是来自患者或动物，经过冷冻或石蜡包埋。

将这些组织制成约4μm厚的切片，封片后再处理。

若样本是细胞，通常被称为免疫细胞化学（Immunocytochemistry，ICC）。

对于ICC，大部分细胞外基质及其他基质组分被去除，只剩下整个细胞来染色。

ICC 的来源可以是细胞悬液，来自患者或动物（如血涂片、拭子等），或在实验室中进行的组织培养细胞系。

2、什么是病理诊断？病理诊断是研究疾病发生发展和疾病过程中患病机体形态结构、功能代谢改变与疾病转归，从而为疾病的诊断、治疗与预防提供必要的理论基础和实践依据。

免疫组化可行性报告

免疫组化可行性报告一、背景介绍免疫组化是一种用于检测组织样本中特定蛋白质的方法，通过使用抗体与目标蛋白质结合，然后利用染色技术可视化结果。

免疫组化广泛应用于病理学研究、癌症诊断和治疗等领域。

本报告旨在评估免疫组化在某项特定研究中的可行性，并提供详细的数据和分析。

二、研究目的本次研究的目的是探索在人类乳腺癌组织中检测HER2蛋白的可行性。

HER2是一种与乳腺癌高度相关的蛋白质，其过度表达与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。

通过免疫组化技术检测HER2的表达水平，可以为乳腺癌患者的诊断和治疗提供重要的依据。

三、研究方法1. 样本准备：采集一批已知HER2表达情况的乳腺癌组织样本，包括HER2阳性和HER2阴性样本。

2. 免疫组化实验：使用HER2特异性抗体对样本进行免疫组化染色。

选择适当的探针和染色方法，确保结果的准确性和可重复性。

3. 数据分析：对染色结果进行定量分析，计算HER2的表达强度和阳性细胞比例。

使用统计学方法对结果进行统计学分析。

四、结果与讨论1. 样本准备：共采集了50例乳腺癌组织样本，其中25例为HER2阳性，25例为HER2阴性。

2. 免疫组化实验：通过免疫组化染色，我们成功地检测到了HER2的表达。

HER2阳性样本显示出明显的褐色染色，而HER2阴性样本则未显示明显的染色。

3. 数据分析：对染色结果进行定量分析，我们发现HER2阳性样本的表达强度明显高于HER2阴性样本。

此外，HER2阳性样本中阳性细胞的比例也显著高于HER2阴性样本。

4. 统计学分析：通过对数据进行统计学分析，我们发现HER2的表达与乳腺癌的恶性程度密切相关。

HER2阳性样本中的肿瘤大小和淋巴结转移率显著高于HER2阴性样本。

综上所述，免疫组化在检测乳腺癌组织中HER2蛋白的可行性得到了验证。

通过免疫组化技术，我们可以准确地检测HER2的表达水平，并根据结果进行乳腺癌患者的分类和治疗方案的制定。

这对于提高乳腺癌的早期诊断率和治疗效果具有重要意义。

免疫组化的定义

第四篇免疫组织化学一、免疫组织化学的定义：（一）什么叫免疫组织化学？简单地说，用已知的抗原或者抗体去检测待检组织中的抗原或抗体，根据其结合后经一系列方法的处理，呈色反应，在光镜下确定组织的来源属性和部位。

目前免疫组织化学作为病理诊断，鉴别特殊病例，是不可缺少的最重要的手段，国内在免疫组织化学的应用方面已经普遍地展开并扩展至基层单位，为病理事业做出应有的贡献。

抗原（抗原，AG）它是一类可以刺激机体的免疫系统并促进其发生免疫应答，与免疫应答产物即抗体和效应细胞，在体内或体外发生特异性结合的物质。

1）抗原的性质①异物性。

它是抗原所具有的特性，机体对进入体内的某些异物，异体大分子物质可产生免疫应答。

目前生物制剂公司利用这一原理生产出许多适合于临床诊断的抗体。

但是，并非所有的异物都是抗原。

例如矽尘等一些生物性高分子聚合物，它们不会刺激机体的免疫系统产生相应的抗体物质，而只是肺对吸入的矿物性和有机粉尘的非肿瘤性反应[1]。

矽肺是肺吸入矽颗粒沉积的结果，也是机体对另一种外来物反应的结果。

②理化性状。

凡具有抗原性的物质，其分子越大，它的免疫原性就越强。

具有抗原性的物质，其分子量都较大，起码在一万以上，抗原分子量越大，其相应的表面积也越大，接触、碰撞免疫细胞的机会就增多，这犹如一颗大树，根深叶茂，占据着大片空间，不易被风刮跑。

抗原性物质由于分子量大，盘踞着较大地方，在体内存留着一定的时间，时间越长，其对机体的刺激作用就越强。

③特异性。

各类抗原物质结构繁琐，组成的化学结构也很复杂，但是能够刺激机体并与抗体发生结合反应的化学组成，仅仅是抗原物质表面的一些具有活性的化学基团，化学结构及空间构型，称为抗原决定簇。

即一种抗体只能与相应的抗原起反应而不能与其它的抗原起反应[2]，这就是抗原的特异性，称之为特异性抗原。

虽然如此，特异性抗原也只是相对的，因为人们希望这种特异性抗原只存在于某种细胞及结构而不存在于其它细胞及结构的特有抗原[3]，但至今为止，仅发现较为狭小范围的特异性抗原，如前列腺特异抗原（Prostatespecific 抗原,PSA）,它是由前列腺上皮细胞合成的一种糖蛋白，目前认为是具有特异性的肿瘤标记物之一，它可以用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断，但不能用于同源的前列腺肿瘤的良恶性诊断，因为它还不是非常特异性的抗原，前列腺增生的上皮也可以呈阳性反应。

免疫组化名词解释

免疫组化名词解释
免疫组化的全称是免疫组织化学染色技术，是病理科进行病理检查常用的一种技术手段，是在分子水平上协助进行病理诊断的一种方法。

免疫组织化学染色技术是利用免疫学原理，通过抗原抗体产生特异性反应，从而鉴定出某种化学物质或者某种特异性抗原在组织或细胞中的形态、组织来源、分化程度以及组织亚型等情况。

进行免疫组化染色，可以帮助鉴别肿瘤的性质，判断肿瘤的原始细胞。

所以临床上经过普通或H1染色的病理检查后，如果不能判断所检测标本的性质，就需要进行免疫组化检测，通过免疫组化染色技术可以增加诊断的准确性。