T细胞和B细胞
t细胞表位和b细胞表位的异同
t细胞表位和b细胞表位的异同T细胞表位和B细胞表位的异同细胞免疫是机体对抗病原体的一种重要免疫防御机制，其中T细胞和B细胞作为主要的免疫细胞扮演着重要的角色。
T细胞和B细胞都具有特异性识别和攻击病原体的能力，但它们在表位识别和免疫应答过程中存在一些异同。
一、表位识别机制的异同1. T细胞表位识别机制：T细胞主要通过其表面上的T细胞受体（TCR）来识别抗原。
TCR是一种膜结合受体，由两个链组成，其中α链和β链形成一个特定的配对，用于识别特定的抗原肽。
当抗原肽与主要组织相容性复合体（MHC）分子结合后，在T细胞上形成抗原肽-MHC复合物，然后由TCR与此复合物相互作用，从而触发T 细胞的免疫应答。
2. B细胞表位识别机制：B细胞表面上的B细胞受体（BCR）与T细胞受体不同，它是一种膜结合的抗体分子。
BCR由两个重链和两个轻链组成，可以识别并结合抗原。
B细胞通过BCR与抗原结合后，将抗原通过内吞作用进入细胞内，然后将抗原片段展示在细胞表面上的MHC-II分子上，供T细胞识别和激活。
二、免疫应答过程的异同1. T细胞免疫应答：当T细胞受体与抗原肽-MHC复合物结合后，T 细胞会通过信号传导通路被激活。
激活的T细胞会分化为效应性T 细胞，包括细胞毒T细胞（CTL）和辅助T细胞（Th）。
CTL主要通过释放细胞毒素杀死感染的细胞，而Th细胞则能够分泌细胞因子，调节和协调免疫应答。
2. B细胞免疫应答：当B细胞的BCR与抗原结合后，B细胞会被激活并分化为浆细胞和记忆B细胞。
浆细胞是免疫应答的效应细胞，能够大量分泌抗体，从而中和病原体。
而记忆B细胞则能够长期存留在体内，以便下次再次遇到相同抗原时能够更快、更强地发起免疫应答。
三、表位识别的特点异同1. T细胞表位识别的特点：T细胞的表位识别是通过TCR与抗原肽-MHC复合物的结合实现的，这种识别方式对抗原肽的长度和结构有一定的要求。
通常，抗原肽必须与MHC分子的结合槽相匹配，以确保T细胞的特异性识别。
T细胞及B细胞的分离
T细胞及B细胞的分离试验中常需要从淋巴细胞群中分别出单一的T细胞或B细胞，以便更深化地讨论T,B细胞的生物学特性和功能。
目前常用的分别办法有免疫磁珠分别法和免疫吸附法，近年来应用流式细胞仪可以分别出均质性的单一细胞类型或亚群。
（一）免疫磁珠法分别T细胞和B细胞【原理】用特异性抗T细胞单克隆抗体与磁性小珠形成免疫磁珠（immunomangnetic beads)，这种免疫磁珠可于磁场中结合淋巴细胞悬液中的T细胞，而未结合的B细胞和其他细胞被洗脱下来。
免疫磁珠法分别细胞具有纯度高（普通为95％～99%）的特点。
其分别效果可媲美流式细胞仪，并具有比流式细胞仪分别术经济、便利省时、容易迅速等优点。
【材料】 1．淋巴细胞悬液； 2．磁性激活细胞分别器（MACS) MACS柱（C型，可结合2x108个细胞）； 3．生物素标志的磁性微珠；4．生物素标志的抗CD4和抗CD8单克隆抗体及生物素标志的羊抗鼠IgG F(Fab)2; 5. MACS柱染色洗涤液、MACS柱洗脱液（含1％牛血清清蛋白的PBS)和MACS柱；FITC标志的亲和素； 6．培养液及试剂 RPMI 1640细胞培养液，浸湿液（含10％牛血清清蛋白的PBS)。
【办法】 1．新MACS柱需高温高压灭菌，烘干后备用。
将C型MACS柱内分离用10ml 注射器在柱下三通阀门处加入10ml MACS柱浸湿液，使液面达到柱内铁丝基质平面上2～3cm处，关闭柱下三道阀门备用。
2．淋巴细胞悬液（2x108/ml）离心（1500r/min,5分钟），重悬于0.15ml MACS染色洗涤液中，加入生物素标志的CD4单抗和抗CD8单抗各25ul（比例为0. 05 ug/106个细胞），冰浴25分钟。
用MACS染色洗涤液洗涤2次后（1500r/min, 5分钟），重悬于0.15m1 MACS染色洗涤液中，加入50ul生物素标志的羊抗鼠IgG F (Fab') 2（比例为0.05 ug/106个细胞），冰浴25分钟。
免疫学中的T细胞和B细胞研究
免疫学中的T细胞和B细胞研究免疫学是研究生物体免疫防御系统的学科，其中T细胞和B细胞是免疫系统中不可或缺的两个组成部分。
T细胞又称为T淋巴细胞，主要作用是在感染或肿瘤细胞出现时，寻找并杀死它们。
这一过程是通过T细胞识别被感染或突变的细胞，并释放特定蛋白质（细胞因子）来达成的。
T细胞的主要分类有两种：CD4+（辅助性T细胞）和CD8+（细胞毒性T细胞）。
其中，CD4+ T细胞可以促进B细胞产生抗体并协助其他免疫细胞发挥作用，而CD8+ T细胞则主要负责杀伤感染或癌变细胞。
和T细胞不同，B细胞主要作用在体内，负责产生抗体来防御外来物质入侵。
当它们识别到外来病原体（如细菌、病毒等）时，会在体内大量产生特定抗体，以将其消灭。
一个特定种类的B细胞只能产生一种特定种类的抗体，但是人体内可以同时存在数以百万计的不同种类的B细胞，从而对抗体原强度和的种类转换提供了保障。
T细胞和B细胞在生物体的免疫防御中的作用不同，但是两者在某些方面也存在着密切关联。
例如，当B细胞产生特定抗体反应时，CD4+ T细胞会和B细胞紧密结合，促进它们产生更多的抗体。
同时，CD8+ T细胞也可以识别并杀死已经产生病变的B细胞，从而清除体内有害的成分。
研究T细胞和B细胞的功能、特性以及彼此之间的关联对于研究免疫系统相当重要，并且在研究和开发抗癌药物等方面也非常关键。
通常，对于免疫学中的T细胞和B细胞的研究包括以下几方面：1. 免疫应答免疫应答是指免疫系统在受到外来病原体的入侵时所产生的反应。
在这个过程中，T细胞和B细胞充当着关键的作用。
例如，当免疫系统接触到一种新的病原体时，CD4+ T细胞会识别其表面上的抗原，并激活免疫系统来产生抗体。
这个过程需要充分的免疫记忆，使得免疫系统能够快速地产生免疫应答。
因此，免疫应答对于人类免疫系统的研究非常重要。
2. 免疫调控不仅T细胞和B细胞的数量和质量对于免疫功能的正常发挥非常重要，还需要进行免疫调节以维持其稳定性和平衡性。
B 细胞和 T 细胞在免疫应答中的作用
B 细胞和 T 细胞在免疫应答中的作用人体免疫系统是由一系列的细胞、分子和器官组成的，这些组成部分相互协作，以保护我们的身体免受感染和疾病的侵袭。
B 细胞和 T 细胞作为两个非常重要的组成部分，发挥着至关重要的作用。
在免疫应答中，它们能够识别、攻击和清除对身体有害的外来物质，从而保护人体免于疾病的威胁。
一、B 细胞的免疫应答B 细胞是一类特殊的白细胞，它们主要存在于淋巴组织中，比如脾脏和淋巴结。
B 细胞能够识别和攻击体内的病原体，包括病毒、细菌和真菌等。
在病原体进入人体后，它们会被识别并与 B 细胞相结合，随后，B 细胞就会开始分裂和增殖，形成大量的细胞，被称为浆细胞，同时它们也能够分泌特别的蛋白质，这些蛋白质被称为抗体。
抗体是一种特殊的蛋白质，能够与病原体结合并清除它们。
当大量的 B 细胞分化成浆细胞时，它们就会开始分泌大量的抗体，这些抗体会穿过血液和淋巴管，到达体内各个地方，清除病原体并防止它们继续繁殖，从而保护身体不受感染的侵袭。
二、T 细胞的免疫应答T 细胞也是一类非常重要的白细胞。
它们主要分布在淋巴组织中，相比于 B 细胞，T 细胞的反应速度更快，对许多感染性病原体的清除具有更加出色的效果。
T 细胞能够识别和攻击感染细胞，包括肿瘤细胞和病毒感染的细胞等。
在感染的细胞被识别后，T 细胞会被激活并分化为不同的亚群，包括细胞毒性 T 细胞和 T 辅助细胞。
细胞毒性 T 细胞具有直接杀死感染细胞的能力，这些细胞能够通过产生大量的细胞毒素，直接杀死感染细胞，从而清除病原体。
T 辅助细胞则具有促进细胞免疫和体液免疫的作用，当T 辅助细胞被激活后，它们会分泌一种叫做淋巴因子的激素，这些淋巴因子会刺激其他免疫细胞的分化和活性，如增加抗体的产生和细胞毒性 T 细胞杀伤能力等。
三、B 细胞和 T 细胞的相互作用虽然 B 细胞和 T 细胞分别能够在免疫应答中起到不同的作用，但实际上，它们之间存在着一些相互作用。
T细胞和B细胞的防御机制
T细胞和B细胞的防御机制人体的免疫系统是一个复杂而又神奇的系统，它可以抵御各种病毒、细菌、真菌和寄生虫的入侵，维持身体的健康。
其中，T 细胞和B细胞是免疫系统中最重要的两种细胞，它们以不同的方式对抗外来病原体。
本文将介绍T细胞和B细胞的防御机制，以及它们在免疫系统中扮演的角色。
T细胞是一种免疫细胞，它们的主要任务是检测和破坏体内的病原体。
当外来病原体进入体内时，它们会被特异性T细胞识别和攻击。
特异性T细胞是一种能够识别特定病原体的细胞，它们能够识别外来病原体表面的抗原，并将它们杀死。
T细胞的防御机制包括两种方式：细胞毒性和辅助性免疫。
细胞毒性是一种直接杀死外来病原体的方式，T细胞会将细胞毒素释放到其表面，破坏病原体的细胞壁，迅速杀死病原体。
辅助性免疫是通过增强其他免疫细胞的功能来防御外来病原体，T细胞会分泌细胞因子来激活其他免疫细胞，帮助它们更好地攻击和消灭病原体。
除了细胞毒性和辅助性免疫外，T细胞还有多种防御机制，例如抗原表位突变、调节性T细胞机制等。
抗原表位突变是指T细胞可以对病原体表面抗原的变异进行适应和调整，并调整自身适应力，以保持对病原体的攻击效力。
调节性T细胞机制是指T细胞可以调控其他免疫细胞的功能，帮助它们更好地抵御病原体的入侵。
与T细胞不同，B细胞是一种负责产生免疫球蛋白（抗体）的细胞。
免疫球蛋白是一种身体自行产生的抗体分子，可以识别和结合外来病原体并杀死它们。
B细胞的防御机制主要包括抗原呈递和抗体生成两个过程。
抗原呈递是指B细胞可以扮演中介者的角色，捕获并呈现病原体的抗原给T细胞。
这一过程中，B细胞能够识别并结合病原体表面的抗原，并将其信息传递给T细胞，助力T细胞更好地攻击病原体。
抗体生成是指B细胞通过生产免疫球蛋白来保护身体免受外来病原体的攻击。
在抗原呈递的过程中，B细胞会将与病原体表面抗原相结合的免疫球蛋白产生并释放到体内。
这些免疫球蛋白能够结合并中和病原体，杀死病原体，使其无法再侵入细胞再次感染。
T细胞和B细胞鉴别
E花环沉降法本法是将淋巴细胞与一定比例的绵羊红细胞混合，待淋巴细胞形成E花环后，继用淋巴细胞分层液分离细胞。
浮悬在分层界面而不形成E花环的群则富含B细胞，而沉降在管底的形成E花环的细胞用低渗法处理，使围绕细胞周围的绵羊红细胞快速裂解，则获得纯的T细胞。
尼龙毛分离法本法利用B细胞和单核细胞具有易粘附于尼龙纤维表面的特性，可将T和B细胞分开。
操作原则是取松散而经过处理的尼龙毛（聚酰胺纤维），均匀充填在内径5—6nm的聚乙烯塑料管（饮料管即可）内，经Hanks液浸透保温，将单个核细胞悬液加入柱内，放37温箱静置1—2h。
用预温的含10%—20%小牛血清培养液灌洗，洗脱液内含有非粘附的T细胞，重复灌洗几次以除去管内残留的T细胞。
再用冷或温培养液边冲边洗边挤压塑料管，此时洗脱液内富含B细胞。
如此得到的T细胞纯度在90%以上，B细胞纯度可达80%。
亲和板结合分离法利用亲和层析法分离淋巴细胞亚群，其原理是各种淋巴细胞亚群具有不同的抗原性，将相应抗体结合于塑料平板上，继加细胞悬液，凡抗原阳性的细胞则与相应抗体结合，抗原阴性的细胞可从未吸附的细胞悬液中获取。
同样若用特异性抗原交联在塑料板上，则可分离得具有特异抗原受体的淋巴细胞。
淋巴细胞受体与特异抗原或抗体接触，可引起细胞激活，因此，凡欲去除细胞悬液内某一细胞亚群时，本法适用。
荧光激活细胞分离仪分离法荧光激活细胞分离仪（fluorescenceactivatedcellsorter）主要由4部分组成：①细胞流动系统及气压流速控制系统，②激光系统，③检测与讯号处理系统，④细胞分选系统。
其主要原理是细胞经荧光染色后，通过高速流动系统，细胞排成单行，逐个流经检测区进行测定。
E花环形成试验E花环形成试验-简介E花环形成试验是指通过花环形成检查T细胞的方法。
T细胞表面具有能与绵羊红细胞（SRBC）表面糖肽结合的受体，称为E受体（CD2）。
已证实E受体是人类T细胞所特有的表面标志。
简述T细胞和B细胞的主要功能
简述T细胞和B细胞的主要功能
T型细胞和B型细胞是免疫系统的两大支柱，它们的主要功能是促进人体免疫力，降低感染的风险，维持人体健康。
T细胞（T淋巴细胞）是由造血干细胞分化出来的一种免疫细胞，也是最重要的淋巴细胞，其主要功能是杀死细菌、毒素和病毒感染的细胞，并帮助B型细胞产生抗体来对抗病毒等外来微生物的侵害。
T 细胞有很多种，它们起着免疫应答的调节作用，分别是激活T细胞、调节性T细胞和记忆性T细胞。
激活T细胞是细胞媒介的免疫反应的核心部分，它能够识别病毒感染的细胞，并释放出抗原特异性的活性物质调节免疫细胞反应。
调节性T细胞可以分泌抑制细胞因子，减少T淋巴细胞的反应，防止过度免疫反应，维护机体的稳态。
记忆性T 细胞可以快速应答抗原，一旦机体遇到相同的抗原，记忆性T细胞可以快速识别到并发起强烈的反应，加快免疫反应的速度，提高机体的防御能力。
B型细胞是另一种淋巴细胞，也是免疫系统的重要细胞，它们不能直接杀死病原体，而是分泌抗体，与外来的微生物结合，发生特异性免疫反应，把外来的病原体包裹起来，使其更易被机体免疫细胞杀死。
B细胞还可以通过分泌特殊的结构性蛋白刺激T细胞，从而促进T细胞产生抗原特异性活性物质，激活免疫反应。
总的来说，T型细胞主要负责杀死外来的病毒和细菌，调节免疫系统的反应，而B细胞的主要功能则是分泌抗体，作为机体的一种防御，来抵抗病原体的侵袭。
这两种细胞相互配合，形成我们机体的免
疫系统，保护机体免受病毒和细菌的侵害，保持人体健康。
因此，培养和保护T型细胞和B型细胞是我们保护健康的最重要的方法，通过均衡饮食、及时充足的休息、提高心理素质、多运动等方式，以及定期检查免疫功能，均可以有效保护T细胞和B细胞，维护人体健康。
人体免疫系统中T细胞与B细胞的交互作用研究
人体免疫系统中T细胞与B细胞的交互作用研究从我们生而为人开始，我们就与各种病菌和病毒存在着千丝万缕的关系。
我们的身体中存在着一套神奇的系统，它就是人体免疫系统。
这个系统能够识别和消除那些入侵我们身体的病原体。
而这个系统中的两种细胞——T细胞和B细胞则发挥着至关重要的作用。
T细胞和B细胞各自的特点首先，我们来介绍下这两种细胞的基本特点。
B细胞是一种白细胞，它们在体内合成、存储并分泌抗体，也就是能够针对特定病原体的蛋白质。
当身体遭遇到这种病原体时，B细胞就会识别并将相应的抗体释放出来，以保护我们的身体免受病原体侵害。
B细胞能够产生成熟的抗体，这个过程需要先与T细胞互动，称为能够产生抗体的B细胞。
这种B细胞叫做抗体刺激的B细胞。
T细胞则有点类似于身体内的警察，它们在体内搜寻着那些可疑的病原体。
一旦它们发现有病原体入侵，它们就会出动并释放出一组能够杀死这些入侵者的物质，以保护我们的身体。
特别的，T细胞中有一种叫做杀伤性T细胞，这种细胞能够通过破坏病原体来杀死那些入侵的外源性细胞。
T细胞也可分为两种，一是T帮助细胞，即对B细胞产生帮助作用的T细胞；另一个是T杀伤细胞，即T记忆细胞，它们会在出现病原体时重新激活。
两种细胞如何相互协作虽然T细胞和B细胞都有着各自独特的作用，但它们也发挥着互补的作用。
当一种病原体入侵我们的身体时，B细胞就会开始合成与这个病原体对应的抗体。
然而，这些抗体实际上并不能直接消灭病原体，它们只是将病原体与其他细胞耦合并将其送到T细胞的处所，T细胞会产生杀死这些感染病原体的信号分子，并进攻这些消病的感染细胞。
这就是为什么我们通常会听到人们说“当你已经感到某种疾病时，身体内就已经有了足够的抗体”。
T细胞和B细胞之间的协作还具有更深层次的影响。
在这个过程中，T细胞会释放出一组能够刺激B细胞的信号分子，从而促进抗体产生的过程。
而在这个过程中，B细胞又会被T细胞所活化，使得它们能够保持活动状态，并为下述病原体攻击准备好抗体。
免疫学中的T细胞和B细胞
免疫学中的T细胞和B细胞免疫学是研究生物体如何识别和抵御外来物质侵袭的学科，其中最具核心作用的两种细胞便是T细胞和B细胞。
它们分布于人体的淋巴组织和血液中，具有不可替代的作用。
本文将分别介绍这两种细胞的特征、功能以及应用。
一、T细胞T细胞又称为T淋巴细胞，是人体免疫系统中的重要成分。
它由骨髓中的干细胞分化而来，最终定居到胸腺和淋巴结等淋巴组织中。
目前已知的T细胞类型有CD4+T细胞和CD8+T细胞两种。
1. 特征T细胞是典型的淋巴细胞，细胞直径约为7-15μm。
它们表面覆盖有特定的细胞受体，称为T细胞受体（TCR）。
TCR是由蛋白质链和多肽链组成的，具有高度的多样性，每个T细胞都有唯一的TCR。
这也是T细胞具有高度特异性的基础。
2. 功能T细胞在人体的免疫应答中起着关键作用。
它们能通过识别抗原并与其他免疫细胞协作来发挥免疫活性。
具体而言，T细胞可以分为CD4+T细胞和CD8+T细胞来进行功能分类。
CD4+T细胞主要协调和调节人体免疫应答，也叫辅助T细胞。
它们通过识别MHC II分子中呈递的抗原，产生多种免疫因子，如细胞因子和趋化因子等，来引导其他免疫细胞进行免疫应答。
CD8+T细胞则是杀伤性T细胞，也叫细胞毒T细胞。
它们通过识别MHC I分子中呈递的抗原，直接与细胞接触并杀死感染了病毒的细胞。
3. 应用T细胞在逆转免疫耐受、肿瘤治疗、病毒感染治疗等领域具有广泛的应用前景。
例如，在肿瘤治疗中，基于T细胞免疫检查点抑制等算法的CAR-T细胞治疗已经逐渐成为肿瘤治疗领域的新星。
二、B细胞B细胞指B淋巴细胞，是人体免疫系统中的另一重要成分。
它们最初产生于胚胎发育过程中的肝脏和脾脏，之后定居于骨髓和其他组织器官中。
B细胞对于体液免疫起着关键作用。
1. 特征B细胞也是淋巴细胞，细胞直径同样为7-15μm。
它们表面覆盖有B细胞受体（BCR），BCR由两部分组成，一段是可变区，另一段是常量区。
BCR和TCR一样具有高度特异性。
动物免疫学-免疫细胞
2．亚群：按功能不同分多个亚群
辅助T细胞（helper T cell,TH）：协助体免、细免功能，释 放IL2、4、5、6，IFNr活化T、B细胞。 抑制T细胞（suppressor T cell,Ts）：CD4-、CD8+，抑制体 免、细免功能。 细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell,Tc，CTL）：CTL、CD4-、 CD8+，杀伤带特异性抗原的靶细胞。 迟发型变态反应T细胞（delayed type hypersensitivity TD、 TDTH）CD4+、CD8-，释放淋巴因子，引起迟发型变态反 应。 反抑制性T细胞（ contrasuppressor Tcs）CD4-、CD8+能分 泌反抑制性T细胞因子，解除Ts对TH的抑制效应。 诱导性T细胞（inducer Ti）TI CD4+、CD8- 能诱导TH、 Ts分化成熟。
（二）B细胞
1．来源分化 人和哺乳动物B细胞在骨髓分化成熟。禽类在腔上囊。 骨髓的多能干细胞→前B细胞→ 成熟B细胞→外周免 疫器官 成熟B细胞→浆细胞→抗体（体液免疫） 成熟的B细胞又称为骨髓依赖性淋巴细胞（bone dependent lymphocyte）或囊依赖性淋巴细胞细胞 （burse dependent lymphocyte），简称B细胞 。 2．亚群 B1—T细胞非依赖性。 B2—T细胞依赖性。
三 免疫相关分子
参与免疫相关的分子包括抗体、补体及细胞因子等。 1、抗体（antibody） 抗体是机体在抗原刺激下，产生的一种具有与该抗 原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。 主要存在于动物的血液、淋巴液、粘膜分沁物和组 织液中，是构成机体体液免疫应答的主要物质。
t细胞、b细胞的流式细胞学标志
t细胞、b细胞的流式细胞学标志
T细胞和B细胞是免疫系统中两种关键的淋巴细胞。
它们的分化、发育和功能都具有一定的差异，因此在流式细胞学中，需要使用不同的标志来鉴别它们。
T细胞的流式细胞学标志主要包括CD3、CD4和CD8。
CD3是T细胞的特异性标志，它存在于所有T细胞的表面，因此可以用CD3作为T细胞的总体标志。
而CD4和CD8则分别存在于T细胞的辅助T细胞和细胞毒性T细胞表面，因此可以用CD4和CD8来区分不同类型的T细胞。
B细胞的流式细胞学标志主要包括CD19、CD20和CD22。
CD19是B细胞特异性标志，存在于B细胞的所有亚群表面，因此可以用CD19作为B细胞的总体标志。
而CD20则是B细胞最常见的标志之一，它存在于B细胞的成熟、未分化和恶性转化的表面，因此CD20的表达水平可以用来评估B细胞数量和分化程度。
CD22是另一个B细胞的标志，它存在于B细胞的早期阶段和成熟期的表面，因此可以作为B细胞的早期标志。
综上所述，T细胞和B细胞的流式细胞学标志分别包括CD3、CD4、CD8和CD19、CD20、CD22等。
这些标志能够帮助我们对不同类型的淋巴细胞进行鉴别和分类，从而更好地理解免疫系统的功能和疾病机制。
鉴别t细胞和b细胞的依据
鉴别t细胞和b细胞的依据T细胞和B细胞都是淋巴细胞，他们的区别是来源不同，T细胞在胸腺中分化成熟，T是胸腺的拉丁文首字母，B细胞在类囊组织或器官中分化成熟，B是囊的拉丁文首字母。
T细胞和B细胞的功能也不一样，T细胞参与的反应主要是细胞免疫，B细胞参与的反应主要是体液免疫。
淋巴细胞是免疫系统中的关键细胞。
它们是在骨髓中制成的白细胞，最终变成两种主要类型--T细胞和B细胞。
尽管这两种类型的淋巴细胞都很重要，但它们在帮助身体消除入侵者方面扮演着不同的角色。
T细胞和B细胞的发展淋巴细胞离开骨髓，有些游走到胸腺，他们发展成具有不同功能的免疫反应的T细胞亚群。
其他淋巴细胞进入淋巴组织如淋巴结和脾脏，在那里它们发展成B细胞。
努力实现共同目标虽然T细胞和B细胞的工作方式不同，但他们有相同的目标--保护身体免受细菌等入侵者的攻击。
他们专注于如何做到这种保护机制，通过表面上特定外来抗原分子的形状来识别入侵者。
免疫系统可以使T 细胞和B细胞与任何表面抗原相匹配，因此只有某些T细胞和B细胞会对特定的入侵者作出反应。
然后这些细胞繁殖产生大量相同的细胞，准备攻击同一个入侵者。
T细胞是如何工作的T细胞在胸腺中发育后，它们可以在血液或淋巴系统中游走或迁移到体内的不同器官。
只要特定的入侵者刺激它们，辅助性T细胞就会产生化学物质。
有些化学物质触发B细胞发育成浆细胞，而另一些化学物质则刺激杀伤性T细胞靶向并杀死可能被侵入者感染或癌变的细胞。
调节性T细胞有助于控制免疫反应，防止其失控。
自然杀伤T细胞也产生化学物质，以帮助调节免疫反应，防止入侵者和肿瘤。
在免疫反应结束后，记忆T细胞在体内停留很长一段时间。
这样，如果同样的入侵者再次出现，它们就能迅速做出反应，并繁殖产生大量的T 细胞来消灭它。
人类免疫系统中的T细胞与B细胞
人类免疫系统中的T细胞与B细胞T细胞与B细胞是人类免疫系统中起着至关重要作用的两种免疫细胞。
它们的功能机制不同，但它们都是免疫细胞中的重要组成部分，对于保护人类免受疾病的侵袭起着至关重要的角色。
一、T细胞T细胞是体内第一道反应免疫系统的重要细胞，也是其中相当比例的免疫细胞。
T细胞由骨髓干细胞分化而来，然后经过thymus的成熟，在体内进一步繁殖分化为不同的T细胞亚群，包括Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、Treg细胞等。
T细胞是免疫细胞中的"官兵"，在免疫过程中起着举足轻重的作用。
T细胞主要靶向病原体和癌细胞，对这些有免疫识别作用，从而帮助宿主减轻或消灭病原体或癌细胞的侵袭。
不同的T细胞亚群在体内的作用机制、调控方式、效应作用都不同。
例如，Th1细胞主要靶向细胞内病原体，主要通过分泌干扰素-γ等细胞因子来刺激巨噬细胞、NK细胞等进行攻击清除；而Th2细胞主要靶向细胞外病原体，主要通过分泌IL-4，IL-5等细胞因子来诱导过敏反应和抗体产生。
此外，T细胞的另一个重要作用就是通过调节机体的免疫应答，维持免疫平衡。
Treg细胞就是指一类调节性T细胞，这类T细胞能够通过**分泌IL-10，TGF-β等细胞因子，加以控制和抑制其他免疫细胞的激活和功能，以保护机体防止过度免疫反应。
二、B细胞B细胞是免疫系统中的另一个重要的免疫细胞。
B细胞是由骨髓干细胞发育而来，也是由于骨髓中的前体细胞进入循环系统，进入淋巴结进一步分化和繁殖而成。
B细胞在体内的主要作用就是识别并清除入侵机体的外来微生物及其产生的毒素等，在机体产生免疫应答过程中起着重要的角色。
一旦机体侦测到外来病原体，B细胞被刺激产生抗体，然后与病原体结合形成复合物，进而被巨噬细胞、NK细胞、补体系统等清除。
B细胞主要靶向体外病原体产生抗体，以形成机体的体液免疫。
通过能够与抗原特异性结合的B细胞受体（BCR）来识别敌人，这些抗原可以是细胞表面分子、病毒等微生物抗原、过敏原或其它大分子还包括有些药物。
t细胞和b细胞表位
t细胞和b细胞表位
T细胞和B细胞都是免疫系统中的重要成分，它们在抵御感染和疾病方面发挥关键作用。
在免疫系统中，存在一种特殊的蛋白质，称为抗原，它能够被免疫系统识别并引发免疫反应。
抗原表位是指抗原分子上被T细胞或B细胞上的受体识别的特定结构。
T细胞表位：
T细胞主要通过其表面上的T细胞受体（TCR）来识别抗原。
T细胞的表位通常是来自蛋白质的短肽段。
这些短肽段由抗原提呈细胞（通常是抗原呈递细胞）呈递给T细胞，然后T细胞通过其TCR与这些短肽段结合。
B细胞表位：
B细胞表位的识别涉及到B细胞受体（BCR）。
不同于T细胞，B 细胞可以直接与整个抗原分子结合，而不仅仅是与短肽段结合。
B细胞表位的识别通常涉及到抗原的表面结构，这可能包括蛋白质、多糖或其他生物分子。
重要性：
T细胞和B细胞的表位识别对于免疫系统的适应性和特异性至关重要。
通过识别特定的抗原表位，免疫系统能够精确地定位和攻击感染体内的病原体，而不会攻击身体正常的细胞。
总体而言，抗原表位的识别是免疫系统对抗感染和疾病的关键步骤，这种识别使得免疫系统能够对抗各种不同的病原体。
1/ 1。
免疫系统中的关键细胞B细胞和T细胞
免疫系统中的关键细胞B细胞和T细胞免疫系统是人体抵御疾病的重要系统，它由多种细胞和分子组成，共同协作来保护身体免受病原体侵害。
而在免疫系统中，B细胞和T细胞是两类关键的免疫细胞，它们在病原体抵御过程中发挥着重要作用。
本文将重点介绍B细胞和T细胞的特点、功能以及相互配合的免疫应答过程。
一、B细胞的特点和功能B细胞是一类源自骨髓的免疫细胞，主要存在于脾脏和淋巴组织中。
B细胞的主要功能是产生和分泌抗体，参与体液免疫应答。
B细胞具有以下几个特点：1. 受体多样性：B细胞表面有一种受体称为B细胞受体（BCR），BCR可以识别并结合抗原，每个B细胞的BCR具有不同的特异性。
2. 多能性：B细胞有能力分化为浆细胞和记忆B细胞。
浆细胞是B细胞分化后的产物，其主要功能是产生大量的抗体，帮助清除入侵的病原体。
记忆B细胞则可以长期存在于体内，对再次遇到的抗原做出快速反应。
3. 体液免疫：B细胞主要参与体液免疫应答，即通过分泌抗体来中和病原体并促进其清除。
抗体具有特异性，可以结合和中和特定的抗原。
二、T细胞的特点和功能T细胞是一类源自胸腺（或称为胸腺细胞）的免疫细胞，主要存在于胸腺、脾脏和淋巴组织中。
T细胞的主要功能是调节和执行细胞免疫应答。
T细胞具有以下几个特点：1. 受体多样性：T细胞表面有一种受体称为T细胞受体（TCR），TCR可以识别并结合抗原，每个T细胞的TCR具有不同的特异性。
2. 多能性：T细胞分为几个亚群，包括辅助T细胞（Th细胞）、细胞毒性T细胞（Tc细胞）等。
不同的T细胞亚群具有不同的功能，如Th细胞可以分泌细胞因子来调节免疫应答，Tc细胞则可以杀伤感染的细胞。
3. 细胞免疫：T细胞主要参与细胞免疫应答，即通过识别和排除被感染的细胞来清除病原体。
T细胞通过识别抗原和MHC分子的结合来判断细胞是否异常，并执行相应的免疫作用。
三、B细胞和T细胞的相互配合B细胞和T细胞在免疫应答过程中相互配合，形成了免疫系统的重要调控机制。
T细胞和B细胞的免疫系统生物学机制研究
T细胞和B细胞的免疫系统生物学机制研究在人类的身体中，T细胞和B细胞是免疫系统中最为重要的细胞类型。
它们起着相互协作的作用，以对抗各种疾病和外来侵染。
对于人类的健康来说，T细胞和B细胞的免疫系统生物学机制研究是十分重要的。
I. T细胞T细胞是一种“T lymphocyte”，是人类免疫系统中重要的细胞类型。
T细胞分为不同的亚群，如细胞毒性T细胞、T细胞辅助因子以及调节T细胞等。
不同的T细胞亚群可以在不同的免疫反应中发挥不同的作用，从而协同免疫系统完成各种免疫功能。
T细胞的免疫功能主要包括识别和清除感染体、病毒感染和癌症细胞的检测和消灭。
T细胞通过识别外部病原体表面上的特异性抗原，发挥其异位配体作用，在体内侧泄漏出一些细胞因子，从而达到杀灭感染体的目的。
此外，T细胞对自身的抗原也具有一定的反应能力。
当自身细胞出现了变异，产生了某些自身抗原，T细胞就会发起反应，清除自体细胞。
II. B细胞B细胞是免疫系统中的另一个重要细胞类型。
与T细胞不同，B细胞主要发挥的是“体液免疫”功能，在体内液态环境中，主要与病原体中的抗原结合，产生抗体，从而实现病原体的消灭。
B细胞的免疫反应分为两种：1、抗体的形成，2、发生免疫记忆。
前者是指当身体暴露在外部病原体攻击下时，B细胞被某种特定抗原刺激，就会开始不断分化和扩散，结果B细胞产生了大量相同的群体，称为单克隆抗体。
这种抗体通常能够识别人体中特定的病原体抗原，并将其结合并消灭。
后者是指当同一病原体再次感染人体时，人体免疫系统能够记忆住这个入侵病原体，从而能够更快、更强地反应，消灭入侵病原体。
III. T细胞和B细胞之间的协作在人类的免疫系统中，T细胞和B细胞之间存在着紧密的协作关系。
它们互相作用，以实现对感染体的完整毁灭。
T细胞和B细胞之间的互相协作至少包括三种情况：1、T细胞和B细胞共同作用于抗原：当免疫系统接收到一种外部抗原时，T细胞会将这种抗原进一步“展示”给B细胞。
B细胞和T细胞课件
B细胞和T细胞
27
激活后辅助T细胞的生命周期
✓ 如果Th细胞在有寄生虫侵袭的位点离开血液时，它们就会发 现召集处于富含IL-4的环境中。IL-4可以促使为定型辅助T细胞 分泌Th2细胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），这些细胞因子对于 帮助抵抗寄生虫侵袭非常有效。
✓ 激活后的辅助T细胞寿命比TL的生命周期
CTL被激活后，它就会快速增殖，以建立自己的数量群。 然后，它离开淋巴结，进入血液，搜寻机体内那些入侵者 侵入、需要它去杀灭它们的部位。当它找到了这样的地方， 它就离开血液，然后诱导被感染细胞的凋亡。
激活后的细胞毒T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。
B细胞和T细胞
B细胞和T细胞
12
B细胞成熟激活增殖分化总结
B细胞和T细胞
13
T细胞的分类
➢ T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、 辅助性T细胞(TH ,CD4 +)、调节性T细胞(Treg)。
➢ T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、 记忆T细胞。
B细胞和T细胞
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T细胞识别加工后的抗原
➢ TH细胞识别B细胞上的肽－MHCII复合物，这 个识别在加上共刺激信号导致了TH细胞的激活。
B细胞和T细胞
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➢ 激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
➢ B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
B细胞和T细胞
5
抗体的类型转换
B细胞和T细胞
6
抗体的标记和中和功能
B细胞和T细胞
B细胞和T细胞
B细胞成熟激活增殖分化总结
T细胞的分类
➢ T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、 辅助性T细胞(TH ,CD4 +)、调节性T细胞(Treg)。
➢ T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、 记忆T细胞。
T细胞识别加工后的抗原
MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为1ห้องสมุดไป่ตู้－18个氨基酸， 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
• 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
• CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL, 并通过分泌IL2帮助增殖CTL。
DC疫苗制作的一般流程
1. 利用贴壁法从外周血单个核细胞中分离出单核细胞 2. 用细胞因子刺激使单核细胞分化为不成熟的DC细胞 3. 用细胞因子诱导DC细胞的成熟 4. 给DC细胞负载上肿瘤特异性或相关性抗原
Thank you !
CTL杀死病毒感染细胞的两种途径
1. 颗粒酶、穿孔素途径
2. Fas途径
T细胞成熟激活增殖分化总结
DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程
• DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强 的吞噬能力，它能吞噬肿瘤来源的物质。
• DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌 的因子诱导成熟。
MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外 源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
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T淋巴细胞和B淋巴细胞（免疫细胞）免疫细胞概述定义：泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体。
一、造血干细胞（HSC）1具有自我更新和分化潜能、持续赋予机体造血功能的细胞。
2.表面标志（1）CD34（2）CD117（C-Kit）:即干细胞因子（SCF）受体3.造血干细胞来源：→骨髓→外周→脐带血→胎盘二、淋巴细胞T淋巴细胞(T lymphocyte)来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性免疫应答。
（一）T细胞表面标志及其功能1.T细胞抗原受体（T cell antigen receptor, TCR）a.T细胞特异性识别抗原的受体b.所有成熟T细胞的特征性表面标志；c.与CD3分子结合成TCR-CD3复合物；TCR多样性原因：①组合多样性②连接多样性N序列插入概率高，故TCR多样性远高于BRC亦发现于NK细表面受体包括1.TCR(T细胞受体)：TCR-CD3复合物，T细胞通过识别抗原肽-MHC分子复合物产生活化T细胞的第一信号，由CD3传递至T 细胞内2.TCR辅助受体：CD4和CD83.辅助（共、协同）刺激分子①CD28：与APC表面的辅助刺激分子B7-1/2结合并相作用，为初始T细胞活化提供最重要的第二信号②CD40L：与CD40结合提供第二信号CD4,CD8 (T细胞的辅助受体)病毒受体：HIV—CD4分子4.MHC抗原：所有T细胞均表达MHC-I类分子，人T细胞激活后还可表达MHC-II类分子（活化后有抗原提呈能力）。
5. 丝裂原受体：刀豆素A（ConA）、植物血凝素（PHA）PWM 商陆丝裂原丝裂原（mitogen）:亦称有丝分裂原，可致细胞发生有丝分裂，进而增殖,6.细胞因子受体(cytokine receptor, CKR)IL-1R，IL-2R，IL-4R，IL-6R，IL-7R等T细胞表面的协同信号分子（刺激）CD28 由二条相同多肽链组成的二聚体。
几乎所有的CD4+T细胞和50％的CD8+T细胞表达CD28。
转导T细胞活化的辅助信号，称为协同刺激信号或第二信号。
配体是B7家族分子，CD28和B7-是最重要的协同刺激分子，提供T细胞活化所必需的协同刺激信号。
（抑制）CTLA-4 又称CD152，为同源二聚体表达于活化T细胞，配体亦为B7分子，CTLA-4与B7结合后介导抑制信号，使免疫应答恢复到相对平衡状态。
CD40L CD4CD3/TCR/CD3CD28CD2LFA-1 CD40MHCII/外源性抗CD80/86LFA-3/CD ICAM-1CD40配体（活化后表达）：双向活化CD2（LFA-2）:介导T细胞与APC或靶细胞黏附，为T细胞提供活化信号LFA-1/ICAM-1:介导黏附T细胞在胸腺中的发育和TCR重排淋巴样祖细胞→祖T细胞（pro-T cell）→前T细胞（pre-T）→未成熟T细胞→成熟T细胞成功表达TCR的为αβT细胞T细胞在胸腺发育成熟后获得特性：①TCR多样性②识别抗原的高度特异性③对自身抗原不产生应答④识别抗原受自身MHC限制⑤与其他免疫细胞相互作用受MHC限制Double negativePre-T之前为DN 重排αβ基因后进入pre-TTS：抑制性T细胞，属于CD8+，未分离出，无法取证TH：辅助性T细胞，CD8+TD：CD4+T细胞T C ：CTL CD8+TCRab T细胞和TCRgd T细胞特性的比较按T细胞的功能分类1.辅助性T细胞（help T cell，Th）通常所说的CD4+即指Th,未受抗原刺激的初始CD4+T细胞为Th0。
2.细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cell，Tc）（需预先致敏）CTL表达CD8，通常所说的CD8+细胞指CTL。
同样具有细胞毒作用的γδT细胞和NKT细胞不属于CTL杀伤机制：1.分泌穿孔素，颗粒酶，颗粒溶素直接杀伤细胞2.表达Fasl或分泌TNF-α分别于靶细胞表面的fas和TNFR结合诱导细胞凋亡CTL在杀伤细胞时自身不受损害，可以连续杀伤多个靶细胞特点:与预先致敏，有抗原特异性，受MHCI类分子限制3.调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）表面标志：CD4,CD25 Foxp3（重要标志，参与分化和功能，缺少可导致自身免疫病）。
负调控作用方式1.直接接触抑制靶细胞活化2.分泌TGF-β，IL-10等细胞因子抑制免疫应答3.迟发型超敏反应T细胞Th1为迟发型超敏反应的效应T细胞，参与许多自身免疫病。
CD4+T细胞介导迟发型超敏反应的最终效应细胞是活化的巨噬细胞按对抗原的应答不同分类初始T细胞（N aïve T cell）指未受抗原刺激的成熟T细胞。
主要功能是识别抗原。
接受刺激后活化。
存活期短。
参与淋巴细胞再循环效应T细胞（effector T cell，Te）行使免疫效应的主要细胞，不再参与淋巴细胞再循环,存活期短记忆T细胞（memory T cell，Tm）存活期长，接受相同抗原后迅速活化。
按分泌的细胞因子谱分类CD4-T：Th0，Th1，Th2, Th17CD8-T：Tc1，Tc2CD4+辅助性T细胞亚群按CD4+Th细胞分泌细胞因子谱的差异分为四个亚类Th0 细胞Th1细胞1.分泌IFN-γ、IL-2、IL-12、TNF-β等；2.介导细胞免疫应答；3.对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用。
4.参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等，迟发型超敏反应。
Th2细胞1.分泌IL-4、IL-6、IL-10等；2.主要介导体液免疫应答；3.对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用；4.主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病Th3细胞是适应性调节T细胞的一类亚群。
表型特征为CD4+CD25low，在黏膜免疫应答中分化而成，主要通过分泌TGF-β而下调Th1和Th2细胞功能。
Th17：在参与固有免疫和某些炎症发生，在自身免疫病中起重要作用Th17细胞分泌IL-17,IL-6等；主要介导细胞免疫应答；主要参与自身免疫病,慢性感染CD8+T 细胞CD8+特异性介导靶细胞凋亡机制1）释放穿孔素，致靶细胞裂解、死亡2）高表达FasL，通过Fas/FasL途径导致靶细胞凋亡3）释放颗粒酶，借助穿孔素的穿孔作用进入靶细胞，导致细胞凋亡T细胞的生物学功能1.直接杀伤靶细胞2.辅助B细胞产生抗体3.对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应4.产生细胞因子滤泡辅助性T细胞，帮助B细胞分化为浆细胞，产生抗体和Ig 列别转换自然杀伤性T细胞(NKT)1.属于αβT细胞，除表达T细胞受体外，还表达NK细胞的受体NK1.1或NK1612.激活的NKT可以迅速分泌Th2型细胞因子，分泌IL-13调节CD+8-T细胞功能，从而控制多种自身免疫性疾病的发生3.分泌IFN-r，TNF等Th1型细胞因子，又可增强抗肿瘤免疫。
4. NKT细胞活化后具有NK细胞样细胞毒活性，可溶解NK细胞敏感的靶细胞，主要效应分子为穿孔素，Fas配体以及IFN-γ。
B淋巴细胞（一）B细胞表面标志及其功能1.B细胞抗原受体B-cell antigen receptor(BCR)(1)膜表面免疫球蛋白（mIg）；(2)B细胞的特征性标志(3)I gα(CD79a)/Igβ(CD79b)异二聚体形成BCR-Igα/Igβ复合物；BCR多样性的产生机制：①组合多样性②连接多样性③受体编辑④体细胞高频突变CD分子CD79a/CD79b 、CD19、CD21 、CD81 、CD40 、CD80/CD86 CD79：B细胞最特异性谱系抗原CD19：B细胞共有的表面标志CD21(CR2)：表达于成熟B细胞，EB 病毒受体CD81：属于B细胞的活化复合物，在BCR与特定抗原结合后参与免疫应答。
CD80（B7-1)/CD86（B7-2)：共刺激分子CD40：表达于B细胞，主要通过与表达在活化的CD4-T细胞上的CD40配体CD40L相互作用传递信号。
B细胞表面其它标志物3.细胞因子受体：IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R4.补体受体（CR）：CR1---C3b、CR2---C3dCR2也是EB病毒受体5.Fc受体：可与IgG、IgM、IgA的Fc段结合6.丝裂原受体：PWM商陆丝裂原，SPA葡萄球菌蛋白A小鼠B细胞常用的丝裂原是LPS7.MHC抗原：MHC-I类分子、MHC-II类分子活化第一信号BCR：CD79b/CD79a/IgM /CD79b/CD79a→ITAMB细胞活化辅助受体CD19/CD21/CD81活化第二信号CD80/86（活化后才表达）CD40最重要T细胞和B细胞表面标志的区别T细胞和B细胞表面标志的关联性T细胞激活后上调IL-2R,CD40L,CTLA-4(CD152)B细胞激活后上调CD28（二）B细胞的分化发育•中枢发育: 发生于骨髓pro B cell--pre B cell--immature B cell (mIgM+)--mature B cell (mIgM+ mIgD+)Antigen Independent外周发育:发生于外周免疫器官出现于B细胞接受抗原刺激后Antigen dependentB细胞的发育阶段接受抗原刺激后成熟（三）B细胞亚群及功能根据所处的活化阶段分类：1. 初始B细胞2. 记忆B细胞3. 效应B细胞（浆细胞）根据反应特异性分类：1.B1细胞2.B2细胞B1细胞表型：CD5+ mIgM+主要存在于腹腔，胸腔和肠黏膜固有层中，可低亲和力识别非蛋白质抗原(如细菌多糖)。
功能：产生以IgM为主的低亲和力抗体,无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答B2细胞表型：CD5-mIg D+由骨髓中多能造血干细胞分化而来，分布于脾脏，全身淋巴结及淋巴组织。
通常所说的B细胞即指B2细胞。
脾脏中B2细胞分类：（1）边缘区B细胞（MZB）（2）滤泡B细胞（FOB）功能：（1）参与体液免疫应答（抗体的作用）；（2）提呈抗原；（3）产生多种细胞因子，免疫调节。
B1细胞和B2细胞的异同（四）B细胞的生物学功能1. 产生抗体，介导特异性体液免疫：中和作用、调理作用、激活补体、ADCC效应；2. 提呈抗原：记忆B细胞，活化的B细胞；3. 分泌细胞因子：免疫调节作用。
NK细胞(natural killer cell）NK细胞由骨髓中淋巴样祖细胞分化而来，之后经过骨髓途径和胸腺途径发育成熟。
（一）NK细胞概述（二）NK细胞表面标志及受体表面标记CD3-、CD56+、CD16+表面受体（1）杀伤细胞活化受体（KAR）结合靶细胞表面糖类配体，促使NK发挥杀伤作用。
（2）杀伤细胞抑制受体（KIR）识别自身细胞表面MHC-I类分子，产生抑制信号。