药化历年真题知识讲解

四川大学终考试试题

（2005——2006 年第2 学期）

课程号：50504640 课序号：课程名称：药物化学B卷任课教师：徐正成绩：适用专业年级：学生人数：印题份数：学号：班：姓名：

四川大学期末考试试题（闭卷）A 卷

（2006—2007 学年第二学期）

课程号：50505040 课序号：0，1 课程名称：药剂学任课教师：张志荣等成绩：

一、翻译成中文：10分

1、prodrug：

A prodrug is any compound that undergoes biotransformation before exhibiting its pharmacologic al effects. Prodrugs can thus be viewed as drugs containing specialized non-toxic protective group s used in a transient manner to alter or to eliminate undesirable properties in the parent molecule.

2、Structure-activity relationship（SAR）：

Structure-activity relationship is the relationship between chemical structure and pharmacological activity for a series of compounds。

二、名词解释并举例说明（5分*4）

1、me-too 药物

2、化学治疗药

3、质子泵抑制剂

4、生物电子等排体

三、简答（10分*3）

1、氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由那两部分组成的？并简述各部分的主要作用。

2、为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？

3、天然青霉素G有哪些缺点？试述耐酶半合成青霉素的结构改造方法。

四、选择题（A型题1分*15，B型0.5分*10，C型题0.5分*10，X型题1分*15）

略

50个题，实在记不住。

ps。第一题翻译全是药物化学英语四课第二课里面的。考试前一天晚上，押题活动，居然都压中了。。。连构效都被我们猜中了，实在是奇迹。。。（有人说要考构效的时候，我还在说，那么简单，一句话都完了肯定不会考。。。汗）

第二题，除了me-too药物以外，其余三个都是在药化精品课程网上放出了那三套题中出现了的。。。

第三题，前两道是药化精品课程网上三套题中《四川大学期终考试试题（2004——2005年第二学期）》中出现的。最后一道有关青霉素的题是在学习指导上的，还改简单了，学习指导上的原题是“天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。”那个要求回答三种改造方向，即“耐酸、耐酶、广谱”，我们考的只要耐酶就行了。

第四题，选择，基本上所有题都是药化精品课程网上放出的那三套题和配套的学习指导上出现了的。。。

总的说来，题目比较简单，因为大多是原题。。。

于是就有了这段时间复习得很不值的感觉。。。

英文

1. Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR): Quantitative structure-activity relationsh ips are mathematical relationships linking chemical structure and pharmacological activity in a qu antitative manner for a series of compounds. Methods which can be used in QSAR include various regression and pattern recognition techniques.

2. Drug: A drug is any substance presented for treating, curing or preventing disease in human bei ngs or in animals. A drug may also be used for making a medical diagnosis or for restoring, correct ing, or modifying physiological functions (e.g., the contraceptive pill).

名解并举例

1.NO供体药物

2.β-内酰胺酶抑制剂

3.前药

4.结构特异性药物

问答

1.苯二氮卓类药物的水解性与其生物利用度的关系？为了避免水解失效应如何进行结构改造？

2.抗代谢抗肿瘤药物是如何设计的？试举一例加以说明。

3.简述以氢化可的松为先导物对糖皮质激素所进行的结构改造。

四、A型题

1.选“化学药物”那道

2.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因

3.哌替啶属于哪类中枢神经系统药物？

4.Ang II受体拮抗剂的是？

5.治疗胃溃疡又有呋喃环的是？

6.洛伐他汀的临床作用？

7.典型的COX-2抑制剂是？

8.磺胺类与（PABA）竞争。。。（就是对氨基苯甲酸那个）

9.哪个是前药（选奥美拉唑）

10.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗菌药是？

11.卡托普利的化学名是？

12.关于甲苯磺丁脲的叙述不正确的是？

13.和米非司酮合用的什么前列腺素药物是？（具体表述记不大清）

14.睾酮引入17α-甲基的目的是？

15.与前药设计不符合的表述是（选“提高药物活性”）

后面的就记不来了