饱和烃色谱图
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有机化学02第二章饱和烃烷烃
H
H
H H
H
HH
H
H
H
2H之间的距离： 0.250nm 2H原子的范德华半径之和：
H
H
0.229nm
0.24nm
交叉式： 0.250nm > 0.24nm 无范氏张力
重迭式：
0.229nm<0.24nm 有范氏张力
24
乙烷分子的构象稳定性和内能变化
➢扭转能：使构象之间转化所需要的能量。
构象的稳定性与内能有关. 内能低,稳定;内能高,不稳 定。内能最低的稳定构象称优势构象。
➢书写规则：
1）相同取代基合并,数目用汉文数字二、三 ...表示； 2）取代基位号用阿拉伯数字表示； 3）阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开； 4）阿拉伯数字之间必须用逗号分开。 5) 中文名称按基团次序规则，较小的基团列在前
CH3 C5H3__C4 H___C3 H __2C__C1 H3
CH3 CH2
☺杂化过程：
2p1x 2p1y 2pz 2s2
激发
1s2
2s1 2p1x 2p1y 2p1z
杂化
1s2
2s轨道的能量与 2p较接近,2s上 的1个电子可以 激发到2pz空轨 道上。
激发态的碳原子 有4个单电子，但 轨道能量不等。
2s1 2p1x 2p1y 2p1z
1s2
杂化形成4个能量相 等的新轨道sp3轨道
杂化
19
3 烷烃分子的形成
+
sp3 s
sp3-s
+
sp3
sp3
sp3-sp3
+
+6
20
σ- 键: 形成:由原子轨道头碰头重迭而形成. 特征:电子云沿键轴呈圆柱状对称分布，成键两原子可 围绕键轴自由旋转不会影响电子云密度的分布。
快速气相色谱法分析石油饱和烃
! 第"期
武 ! 杰等： 快速气相色谱法分析石油饱和烃
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径柱进效为 #$ 万 理 论 塔 板 数， 比用常规石英毛细管 柱对饱和烃进行分 离 时 高 出 一 倍 多， 有利于更好地 分离石油饱和烃。选用 $% & ! ! 厚 度的 液 膜 更适 用 于石油烷烃这类宽沸程组分的快速分析。 ! ! ! ! !" 柱前压 力 的 选 择 ! 由 于 快 速 "# 分 析 采 用 &$$ ! ! 细 内 径 柱， 因而需要的柱前压力较高
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第二章饱和烃(烷烃)
反应经历了自由基活性中间体。（自由基取代反应） 2）反应机理
亦称反应历程、反应机制，是描述反应由反应物到产物所 经历的每一步过程。 氯分子在光照或高温下裂解（均裂），产生氯自由基：
Cl2
hv or
2 Cl
产生甲基自由基：
Cl + CH4
产生新的氯自由基：
CH3 + Cl2
链引发 ①
CH3 + HCl 链增长 ②
<1%
溴代反应三种氢的活性： 1°H : 2°H : 3°H = 1 : 82 : 1600
5) 卤素的活性 CH4 + X F Cl Br I
CH3 + HX
Ea(kJ/mol) +4.2 +16.7 +75.3 >+141
卤素的活性：F > Cl > Br > I 氯化试剂活性高，溴化试剂活性低。
H
HH H
HH
H H
楔形式 锯架式（透视式） 纽曼式（投影式）
交
H
HH
叉 式
HC HH
C
H
H H
H
H
H H
HH
H
H
H HH
楔形式
锯架式
纽曼式
• 介于重叠式与交叉式之间的无数构象称为扭曲式构象。
b. 构象的稳定性 [分析乙烷两个极端构象]（单位：pm）
H 229 H
HH C
C HH
H 250 HH C C
H H
2.烷烃的构象
H CH
H
构象(conformation)：由单键旋转而产生的分子中原子或基团 在空间的不同排列方式。
1）乙烷的构象 可有无限种。
饱和烃课件
许多芳香烃是染料和颜料的成分，用于给纺织品 、纸张和油漆上色。
药物合成
芳香烃在药物合成中扮演重要角色，许多药物都 含有芳香烃。
化学反应介质
芳香烃常被用作化学反应的介质，帮助控制反应 速度和选择性。
05
CATALOGUE
饱和烃的未来发展
新材料开发
新型高分子材料
利用饱和烃的化学性质，开发出性能优异的新型高分子材料，用于制造医疗器械 、航空航天器等高科技领域。
芳香烃通常是高熔点、高 沸点的无色或淡黄色晶体 ，具有特殊的气味和较高 的密度。
芳香烃的化学性质
芳香烃的化学性质较为活 泼，可以发生取代反应、 加成反应和氧化反应等。
03
CATALOGUE
饱和烃的合成与转化
烷烃的合成与转化
烷烃的合成
主要通过石油分馏和裂化反应获 得，也可通过生物发酵法合成。
烷烃的转化
烷烃常作为工业溶剂，用于溶解和 提取其他物质。
塑料生产
烷烃在塑料生产中发挥着重要作用 ，许多塑料是由烷烃制成的。
环烷烃的应用
润滑油
环烷烃是润滑油的重要成分，它 们有助于减少机械摩擦。
橡胶
环烷烃也是橡胶的成分之一，用 于制造各种橡胶产品。
热塑性塑料
某些环烷烃可以用于生产热塑性 塑料。
芳香烃的应用
染料和颜料
烷烃在催化剂作用下可进行裂化 、异构化、烷基化和脱烷基化等 反应，生成更小的烷烃或更复杂 的烃类。
环烷烃的合成与转化
环烷烃的合成
主要通过重整和芳烃的烷基化反应获得，也可通过烯烃的环化反应合成。
环烷烃的转化
环烷烃在催化剂作用下可进行脱烷基化、加氢、氧化等反应，生成更小的环烷 烃或更复杂的烃类。
芳香烃的合成与转化
药物合成
芳香烃在药物合成中扮演重要角色，许多药物都 含有芳香烃。
化学反应介质
芳香烃常被用作化学反应的介质，帮助控制反应 速度和选择性。
05
CATALOGUE
饱和烃的未来发展
新材料开发
新型高分子材料
利用饱和烃的化学性质，开发出性能优异的新型高分子材料，用于制造医疗器械 、航空航天器等高科技领域。
芳香烃通常是高熔点、高 沸点的无色或淡黄色晶体 ，具有特殊的气味和较高 的密度。
芳香烃的化学性质
芳香烃的化学性质较为活 泼，可以发生取代反应、 加成反应和氧化反应等。
03
CATALOGUE
饱和烃的合成与转化
烷烃的合成与转化
烷烃的合成
主要通过石油分馏和裂化反应获 得，也可通过生物发酵法合成。
烷烃的转化
烷烃常作为工业溶剂，用于溶解和 提取其他物质。
塑料生产
烷烃在塑料生产中发挥着重要作用 ，许多塑料是由烷烃制成的。
环烷烃的应用
润滑油
环烷烃是润滑油的重要成分，它 们有助于减少机械摩擦。
橡胶
环烷烃也是橡胶的成分之一，用 于制造各种橡胶产品。
热塑性塑料
某些环烷烃可以用于生产热塑性 塑料。
芳香烃的应用
染料和颜料
烷烃在催化剂作用下可进行裂化 、异构化、烷基化和脱烷基化等 反应，生成更小的烷烃或更复杂 的烃类。
环烷烃的合成与转化
环烷烃的合成
主要通过重整和芳烃的烷基化反应获得，也可通过烯烃的环化反应合成。
环烷烃的转化
环烷烃在催化剂作用下可进行脱烷基化、加氢、氧化等反应，生成更小的环烷 烃或更复杂的烃类。
芳香烃的合成与转化
第二章饱和烃
沿最长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最后编 号。
?若环上联有支链：支链作为取代基，其所在位
次即为环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名 称放在“二环”之前，得全称。
H3C CH3
CH3
CH2CH3 CH3
2-甲基-7-乙基二环[2.2.1]
庚烷
2,8,8-三甲基-1-乙基二环[3.2.1] 辛烷
构象： 由于σ键旋转而产生的分子中原子或基团在 空间的不同排列方式。 （1）乙烷的构象
乙烷的两种极限 构象
透视式
Newman 投影式
重叠式 交叉式
交叉式 部分重叠式
H
1 C H H
H H
C 2
H
H2 H H
H H 1H
H H 2H 11
H
H
H
小于两个H 的 van der waals 半 径（1.2? ）之和， 有排斥力
最不稳定最不稳定ch22丁烷的构象丁烷的构象交叉式交叉式antianti反交叉式反交叉式部分重叠式部分重叠式邻位交叉式邻位交叉式全重叠式全重叠式邻位交叉式邻位交叉式甲基间距离最远最稳定较不稳定较稳定甲基间距离最近最不稳定ch正丁烷不同构象的能量曲线图正丁烷不同构象的能量曲线图33环己烷的构象环己烷的构象两种构象中碳碳键角均为1095无弯曲角无环张力体系稳定
? 每一个碳原子上有一个 a键，有一个 e键。如下图：
H
HH
环
5 H
H 4
H 6
3 H2
1
己
H
H
烷 两
种
HH
H
构 象
H
H
6
1 CH2
2H
H
?若环上联有支链：支链作为取代基，其所在位
次即为环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名 称放在“二环”之前，得全称。
H3C CH3
CH3
CH2CH3 CH3
2-甲基-7-乙基二环[2.2.1]
庚烷
2,8,8-三甲基-1-乙基二环[3.2.1] 辛烷
构象： 由于σ键旋转而产生的分子中原子或基团在 空间的不同排列方式。 （1）乙烷的构象
乙烷的两种极限 构象
透视式
Newman 投影式
重叠式 交叉式
交叉式 部分重叠式
H
1 C H H
H H
C 2
H
H2 H H
H H 1H
H H 2H 11
H
H
H
小于两个H 的 van der waals 半 径（1.2? ）之和， 有排斥力
最不稳定最不稳定ch22丁烷的构象丁烷的构象交叉式交叉式antianti反交叉式反交叉式部分重叠式部分重叠式邻位交叉式邻位交叉式全重叠式全重叠式邻位交叉式邻位交叉式甲基间距离最远最稳定较不稳定较稳定甲基间距离最近最不稳定ch正丁烷不同构象的能量曲线图正丁烷不同构象的能量曲线图33环己烷的构象环己烷的构象两种构象中碳碳键角均为1095无弯曲角无环张力体系稳定
? 每一个碳原子上有一个 a键，有一个 e键。如下图：
H
HH
环
5 H
H 4
H 6
3 H2
1
己
H
H
烷 两
种
HH
H
构 象
H
H
6
1 CH2
2H
H
饱和烃气相色谱图形表征处理方法及含水性评价指数的求取
赵淑英
高 级 工 程 师 ， ９ ６年 生 ， ９ ９年 毕 、 于 两 北 大 学 石 油 地 质 专 业 ， 从 事 录 井资 料 解 释 评 价 工 作 。 通 信 地 址 ： ３ ｌ １６ ｌ８ Ｉ 现 １ ４ ｌ黑 龙 江 省 大 庆 ６ 一 司 资 料解 释 评价 中 心 。 电 话 ： ０ ５ ） ６ ４ ８ 。Ｅ ｍａ ：ｈ ｏ ｈ ｙｎ ＠ ｐ ｔ ｃ ｉａ Ｃ １． ｎ 公 （ ４ ９ ５ ８ ９ ５ ｉ ｚ ａ ｓ ｕ ｉｇ ｅ ｒ ｈｎ ． ０ １ｃ ｌ ｏ ２
料 将 图 中数 据 点按 ５种 属 性 （ 油层 、 水 油 层 、 水 含 油
同 层 、 油 水 层 、 层 ） 分 为 ５个 区 域 ， 油 层 到 水 含 水 划 从 层 在 Ｏ ｌ范 围 内均 分 并 对 分 区 线 赋 值 ， 区 内各 目 ～ 分
一
０ 引
饱 和 烃 气 相 色 谱 分 析 资 料 用 于 油 水 层 解 释 已 近 十年 ， 要是 应 用 谱 图形 态 、 应 值 等做 定 性判 断 。 主 响 由 于 应 用 饱 和 烃 气 相 色 谱 资 料 判 断 储 集 层 产 液 性 质 ， 要 是 根 据 谱 图 的 特 征 进 行 人 为 判 断 ， 人 的 影 主 受
集 模块 ， 一定 的采 样频 率 和采 样 精 度 采 集 其 后 面 按 板 的模 拟 输 出信号 ， 取数 据 。 获 采 用 高 阶 巴特 沃 斯 （ ｕｔｒ ｒｈ 低 通 数 字 滤 Ｂ ｔｅｗｏ ｔ ）
波 器 对 采 集 数 据 滤 波 降 噪 ， 到 处 理 后 的恢 复 图 形 ， 得 其 主 峰 碳 位 置 、 数 范 围 、 峰 响 应 值 等 参 数 都 与 原 碳 单 始谱 图极 为相 近 。
饱和烃PPT课件
(CH3)2CHCH2 (CH3)3C (CH3)3CCH2
烷基名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基
仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基
-
英文简写 Me Et n-Pr
i-Pr n-Bu s-Bu i-Bu t-Bu neo-Pentyl
10
二. 烷烃的命名
普通命名法
按照含C的数目，称为甲、乙、丙... ...壬、癸、十一烷等。 用于简单化合物的命名
-
17
课内习题 1）
命名下列各化合物或写出结构式 2，4-二甲基-3-乙基庚烷
2）
CH3
CH
CH3 CH3 C C CH3
CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
3）
3,3－二甲基丁烷
3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷
-
18
三、烷烃的结构
构成饱和烷烃的碳原子以sp3杂化轨道成键，为σ键。
生相互排斥力（也叫范德华斥力）
构象间能量差很小，所有不同构象在室温下都可互相转 换 。多数以最稳定的交叉式存在，交：重≈99:1.
-
27
（二）丁烷的构象
-
28
丁烷的构象
12 3 4
H 3CC H 2 C H 2 C H 3
4CH3
H
3
H
C2旋转 60o
H CH3
CH3
60o
H3C
H
H
2H
C1 H3
什么是反应机理：
反应机理是对反应过程的详细描述，应解释以下问题：
反应是如何开始的？ 产物生成的合理途径？ 经过了什么中间体？
反应条件起什么作用？ 决速步骤是哪一步？ 副产物是如何生成的？
研究反应机理的意义：
烷基名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基
仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基
-
英文简写 Me Et n-Pr
i-Pr n-Bu s-Bu i-Bu t-Bu neo-Pentyl
10
二. 烷烃的命名
普通命名法
按照含C的数目，称为甲、乙、丙... ...壬、癸、十一烷等。 用于简单化合物的命名
-
17
课内习题 1）
命名下列各化合物或写出结构式 2，4-二甲基-3-乙基庚烷
2）
CH3
CH
CH3 CH3 C C CH3
CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
3）
3,3－二甲基丁烷
3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷
-
18
三、烷烃的结构
构成饱和烷烃的碳原子以sp3杂化轨道成键，为σ键。
生相互排斥力（也叫范德华斥力）
构象间能量差很小，所有不同构象在室温下都可互相转 换 。多数以最稳定的交叉式存在，交：重≈99:1.
-
27
（二）丁烷的构象
-
28
丁烷的构象
12 3 4
H 3CC H 2 C H 2 C H 3
4CH3
H
3
H
C2旋转 60o
H CH3
CH3
60o
H3C
H
H
2H
C1 H3
什么是反应机理：
反应机理是对反应过程的详细描述，应解释以下问题：
反应是如何开始的？ 产物生成的合理途径？ 经过了什么中间体？
反应条件起什么作用？ 决速步骤是哪一步？ 副产物是如何生成的？
研究反应机理的意义：
第五章饱和烃13-PPT课件
第2篇 烃及卤代烃
第5章 饱和烃
1
5.1 烷烃的结构及分类
5.2 链烷烃的物理性质
5.3 烷烃的化学性质
5.4 环烷烃的结构
5.5 环烷烃的化学性质
2
5.1 烷烃的结构及分类
分子中碳原子之间都以单键相连，碳原子其余的价键都被氢原 子所饱和的化合物称为饱和碳氢化合物，简称饱和烃或烷烃。
一、烷烃的结构
异戊烷熔点: -159.6 oC
18
烷烃的熔点与分子结构对称性的关系
甲烷CH4
-182.6 °C
丙烷C3H8
-187.1 °C
新戊烷 (CH3)4C
-16.6 °C
正戊烷 n-C5H12
-129.7 °C
甲烷熔点高于丙烷； 新戊烷比正戊烷熔点高 113 oC； C8: 正辛烷 熔点： -56.8 oC 高出 158 oC 2,2,3,3-四甲基丁烷 熔点 ： 100.9 oC
C H C H C H C H C H 3 2 2 3 C H 3
C H C H C H C H C H 3 2 2 3 C H 3
沸点： 68.95℃
CH3CHCHCH3 CH3 CH3
63.28℃
60.27 ℃
CH3 C H 3C C H 2C H 3 CH3
57.99℃
49.74 ℃
沸点： 80.7 ℃， 82 ℃
解释：甲烷，新戊烷等分子接近球形，有利于晶格中的紧密排列。
高度对称性
19
３、相对密度d420
烃比水轻，d420＜1；正构烷烃相对分子质量增加， d420增加； 同分异构体中，支链数多， d420变小： 支链数与相对密度的关系
CH3CH2CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 (CH3)4C
第5章 饱和烃
1
5.1 烷烃的结构及分类
5.2 链烷烃的物理性质
5.3 烷烃的化学性质
5.4 环烷烃的结构
5.5 环烷烃的化学性质
2
5.1 烷烃的结构及分类
分子中碳原子之间都以单键相连，碳原子其余的价键都被氢原 子所饱和的化合物称为饱和碳氢化合物，简称饱和烃或烷烃。
一、烷烃的结构
异戊烷熔点: -159.6 oC
18
烷烃的熔点与分子结构对称性的关系
甲烷CH4
-182.6 °C
丙烷C3H8
-187.1 °C
新戊烷 (CH3)4C
-16.6 °C
正戊烷 n-C5H12
-129.7 °C
甲烷熔点高于丙烷； 新戊烷比正戊烷熔点高 113 oC； C8: 正辛烷 熔点： -56.8 oC 高出 158 oC 2,2,3,3-四甲基丁烷 熔点 ： 100.9 oC
C H C H C H C H C H 3 2 2 3 C H 3
C H C H C H C H C H 3 2 2 3 C H 3
沸点： 68.95℃
CH3CHCHCH3 CH3 CH3
63.28℃
60.27 ℃
CH3 C H 3C C H 2C H 3 CH3
57.99℃
49.74 ℃
沸点： 80.7 ℃， 82 ℃
解释：甲烷，新戊烷等分子接近球形，有利于晶格中的紧密排列。
高度对称性
19
３、相对密度d420
烃比水轻，d420＜1；正构烷烃相对分子质量增加， d420增加； 同分异构体中，支链数多， d420变小： 支链数与相对密度的关系
CH3CH2CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 (CH3)4C
有机化学c2 饱和烃
a
杂化轨道有更强的方向性； 四个键尽可能远离；
1s
6
b
四个SP3杂化轨道完全等值；
c
d
2s
每两个杂化轨道之间的夹角都是10928’
2s 2px 2py 2pz
sp3
C
2s 2px 2py 2pz
激发
2px 2py 2pz
杂化
基态
激发态
二、甲烷的正四面体结构 键长：0.110nm 键角：10928’ C的四个sp3轨道 sp3 轨道和甲烷分子的形成
四甲基甲烷
C H3 C H3 C C H3
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
四、有机化合物的俗名和简称：
所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合 物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举 几例：
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
饱 和烃 (烷烃） 开链烃 （脂 肪 烃） 烃 环烃 不饱 和烃
§1.2 同系列和同分异构
一、同系列：具有同一个通式，结构和化学性质相
似在组成上相差一个或几个—CH2的一系列化合物。 同系差：同系列组成上的差异—CH2—。 同系物：同系列中的化合物彼此互为同系物。 最简单的烷烃是甲烷，依次为乙烷、 丙烷 、丁烷、戊烷„„等，它们组成了烷 烃的同系列
斯陶特模型
4. 烷烃的构象(Conformation) （重点）
• 构象：构造一定的分子，通过单键的旋转而引起
的分子中各原子在空间的不同排布称为构象。
• 构象异构体(Conformers)：由单键旋转而产生的
异构体。属于立体异构。
重质油中饱和烃组成的气相色谱分析
Area percent Difference of
/ %(5) 15176
(5) - (1) 0178
15123
- 0175
20147
- 0122
22117
- 0165
26138
0184
10010
213 相对校正因子的确定
表 2 相对校正因子的计算值 Table 2 Calculation of relative correction factor
Ξ 收稿日期 : 2004 - 12 - 20 作者简介 : 杨扬 (1955 - ) , 男 , 江苏常州人 , 副教授 。
杨扬等 1 重质油中饱和烃组成的气相色谱分析
·13 ·
212 气化室温度的影响
重质油饱和烃中馏分沸点较高 、分布比较宽 ,
气化室温度对分离测定的影响较大 。表 1 是在其它
重质油中饱和烃组成的气相色谱分析 Ξ
杨 扬1 , 陈炳和2 , 尹芳华1 , 席海涛1 , 孙小强1
(11 江苏工业学院 精细石油化工省重点实验室 , 江苏 常州 213016 ; 21 常州工程职业技术学院 , 江苏 常州 213161)
摘要 : 将炼油厂的催化油浆 、重催油浆 、催化重焦蜡和加氢尾油进行族组成分离 , 取其中的饱和烃进行气相色谱分析研究 。研 究结果表明 : 这 4 种油的饱和烃中大部分是正构烷烃 ; 催化油浆 、催化重焦蜡和加氢尾油中正构烷烃分布较宽 , 主要含 C16～ C34 , 重催油浆中正构烷烃分布较窄 , 主要含 C17～C30 ; 在实验操作条件下 , 随着正构烷烃碳原子数增加 , 以 C24为参比的相对 校正因子从 0181 增至 1130 。 关键词 : 重质油 ; 饱和烃 ; 气相色谱 ; 相对校正因子 中图分类号 : O 65811 文献标识码 : A
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
R H
缩写
CH3 H CH3CH2 H CH3CH2CH2 H
CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2
甲基 (methyl)
Me
CH3 CH CH3
乙基 Et (ethyl) 正丙基 Pr (propyl) i-Pr－ 异丙基 (iso-propyl)
R H
R
名称
正丁基 (butyl) 仲丁基 (sec-butyl) 异丁基 (iso-butyl) 叔丁基 (tert-butyl)
叔丁基〉仲丁基〉异丙基〉新戊基〉异丁基〉异戊基
〉戊基〉丁基〉丙基〉乙基〉甲基
直链烷烃：与普通命名法相似。 支链烷烃命名要点：确定主链和处理取代基的位置 问题，遵循“长”、“多”、“低”原则； 选择最长碳链为主链， 使主链上有尽可能多的取代基 取代基上的位次最低 取代基 的 位次与名称 化合物 的 名称
CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 CH CH3
2,2,4-trimethylpentane (2,2,4–三甲基戊烷)
CH2CH3 CH3CH2CHCHCHCH2CH2CH3 CH3 CH3
4-ethyl-3,5-dimethyloctane
CH CH3
CH3 CH3
二甲基乙基甲烷
二甲基乙基异丙基甲烷
(3) 烷烃系统命名法
International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)
（1）选主链 （2）编号 （3）命名
英文：IUPAC，1892， 1979 中文：CCS， 1980
主要烷基的优先顺序（次序规则，见后）
(1) 普通命名法
•
分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示
第1章饱和烃共98页
C H 4光 C 或 l2 C H 3 C l光 C l 或 2 C H 2 C l2光 C 或 l2 C H C l3光 C 或 l2 C C l4
21
2019/11/6
西南大学化学化工学院 张凤秀
游离基取代反应机理
C:lCl 光 2Cl 链引发
CH4 +Cl
CH3 + HCl
CH3 +C:lCl
CH2
CH2
CH CH2CH3
Ò »ù »·û±Íé
11
2019/11/6
西南大学化学化工学院 张凤秀
单环烷烃的命名
1、环上连有结构简单的烷基时， 以环为母体。
C2H5
CH3
C H (C H 3)2
C(CH3)3
1-乙基-1-叔丁基 环丙烷
H3C C2H5
1，3-二甲基-1-乙基 环丁烷
C H2C (C H 3)3
18
2019/11/6
西南大学化学化工学院 张凤秀
3、烷烃的化学性质
烷烃的化学性质很不活泼。在常温下，烷烃与强酸、强碱、强氧化 剂、强还原剂等都不易起反应
（1）氧化与燃烧
CH4 + O2
CO2+2H 2O+890 k-J1mol
CnH2n++232n+O21
nC2O +(n+H21O)+热能
锰盐
R C H 2 C H 2 R + O 2 １２０~１５０℃ R C O O H + R C O O H
相同组分而碳链的构造不同化合物互称为同分 异构体。比如：正戊烷。
3
2019/11/6
西南大学化学化工学院 张凤秀
第二章饱和烃案例PPT课件
4
§1 烷烃的同系列及同分异构现象
一、烷烃的同系列
5
§1 烷烃的同系列及同分异构现象
一、烷烃的同系列
2.同系列：
凡是具有同一个通式，结构相似，化学性质也 相似，物理性质则随碳原子数的增加而有规律地变 化的化合物系列为～。
3.系差：
相邻同系物在组成上相差一个恒定的结构增量。
6
§1 烷烃的同系列及同分异构现象
还要掌握：异丙基、 异丁基、仲丁基、叔 丁基、异戊基、新戊 基、叔戊基等。
丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)
17
§2 烷烃的命名
二、烷基的系统命名法
18
§2 烷烃的命名
三、烷烃的系统命名法(重点)
19
§2 烷烃的命名
三、烷烃的系统命名法
20
§2 烷烃的命名
次序规则：
三、烷烃的系统命名法
内能最低的构象称优势构象。
37
二、乙烷和丁烷的构象
4. 乙烷分子的位能变化曲线图
(一)、乙烷的构象
对位交叉式为优势构象
38
二、乙烷和丁烷的构象
(二)、正丁烷的构象
丁烷可看成是1,2-二甲基乙烷，沿C2，C3 旋转，产生各种构象，典型构象有四种。
返回
39
二、乙烷和丁烷的构象
(二)、正丁烷的构象
1. 四种特殊形式
14
§２烷烃的命名
一、普通命名法
一、普通命名法
1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表 示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……
CH4 甲烷 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3（CH2）10CH3 正十二烷
15
§1 烷烃的同系列及同分异构现象
一、烷烃的同系列
5
§1 烷烃的同系列及同分异构现象
一、烷烃的同系列
2.同系列：
凡是具有同一个通式，结构相似，化学性质也 相似，物理性质则随碳原子数的增加而有规律地变 化的化合物系列为～。
3.系差：
相邻同系物在组成上相差一个恒定的结构增量。
6
§1 烷烃的同系列及同分异构现象
还要掌握：异丙基、 异丁基、仲丁基、叔 丁基、异戊基、新戊 基、叔戊基等。
丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)
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§2 烷烃的命名
二、烷基的系统命名法
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§2 烷烃的命名
三、烷烃的系统命名法(重点)
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§2 烷烃的命名
三、烷烃的系统命名法
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§2 烷烃的命名
次序规则：
三、烷烃的系统命名法
内能最低的构象称优势构象。
37
二、乙烷和丁烷的构象
4. 乙烷分子的位能变化曲线图
(一)、乙烷的构象
对位交叉式为优势构象
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二、乙烷和丁烷的构象
(二)、正丁烷的构象
丁烷可看成是1,2-二甲基乙烷，沿C2，C3 旋转，产生各种构象，典型构象有四种。
返回
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二、乙烷和丁烷的构象
(二)、正丁烷的构象
1. 四种特殊形式
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§２烷烃的命名
一、普通命名法
一、普通命名法
1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表 示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……
CH4 甲烷 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3（CH2）10CH3 正十二烷
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饱和烃色谱 cpi
饱和烃色谱cpi
CPI（Carbon Proton Index）是指碳氢化合物中碳原子与氢原子的相对丰度比，也称为碳氢比。
CPI 值可以反映碳氢化合物的组成和结构信息，因此在石油、化学、环境等领域中被广泛应用。
饱和烃色谱（Saturated Hydrocarbon Chromatography）是一种分离和分析饱和烃的色谱方法。
在这种方法中，样品被注入色谱柱中，柱子通常填充有固定相，如硅胶或氧化铝。
样品中的饱和烃会根据它们的物理性质（如沸点、极性等）在柱子中分离，并被检测器检测。
CPI 值可以通过对饱和烃色谱图谱的分析得到。
具体来说，CPI 值可以通过计算每个峰的面积比得到，即每个峰的面积与所有峰的总面积之比。
CPI 值越高，表示该峰对应的化合物中碳原子的相对丰度越高，反之亦然。
CPI 值可以用于鉴定和区分不同的碳氢化合物，以及研究它们的来源和分布。
在石油勘探和开发中，CPI 值可以用于识别原油的类型和来源，以及评估油藏的质量和潜力。
在环境监测中，CPI 值可以用于识别和监测有机污染物的来源和分布。
饱和烃气相色谱
nC13
NC25
nC37
nC49
/
nC2
nC14
NC26
nC38
nC50
/
nC3
nC15
NC27
nC39
nC51
/
nC4
nC16
NC28
nC40
nC52
/
nC5
nC17
NC29
nC41
nC53
/
nC6
nC18
NC30
nC42
nC54
/
nC7
nC19
NC31
nC43
nC55
/
nC8
nC20
NC32
nC44
检验报告
Test Report
共1页
样品名称
Name of sample
样品编号
Numbering of sample
送样单位
Delivered from
送样人
Deliverer
检验项目
Test item
饱和烃气相色谱
样品数量
Quantity of sample
到样日期
Date of arrival
检验类别
Test type
检验依据
Test basis
SY/T 5120－1997岩石氯仿抽提物及原油中饱和烃气相色谱分析方法
检验设备及编号
Test facilities & their
numbering
检验环境（温度、湿度）
Test Environment
（Temperature、Humidity）
nC56
/
nC9
nC21
NC33
NC25
nC37
nC49
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nC2
nC14
NC26
nC38
nC50
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nC3
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nC41
nC53
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nC6
nC18
NC30
nC42
nC54
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nC7
nC19
NC31
nC43
nC55
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nC8
nC20
NC32
nC44
检验报告
Test Report
共1页
样品名称
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样品编号
Numbering of sample
送样单位
Delivered from
送样人
Deliverer
检验项目
Test item
饱和烃气相色谱
样品数量
Quantity of sample
到样日期
Date of arrival
检验类别
Test type
检验依据
Test basis
SY/T 5120－1997岩石氯仿抽提物及原油中饱和烃气相色谱分析方法
检验设备及编号
Test facilities & their
numbering
检验环境（温度、湿度）
Test Environment
（Temperature、Humidity）
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nC9
nC21
NC33
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