良恶性腹水的鉴别诊断.
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常规检查
血清腹水白蛋白梯度
此外,结核性腹膜炎、 胰源性腹水、 胆源性腹水
等也可表现为SAAG <11g/L。
SAAG对鉴别肝硬化与肝细胞癌或肝转移癌意义不 大(两者表现为高SAAG)。推测SAAG诊断恶性腹水敏
感性较低的原因可能与部分患者同时合并有早期肝硬 化有关。
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
腺苷脱氨酶
ADA同工酶分ADA1及ADA2两型。
腹水中ADA2活性与总ADA类似,有助于腹水的病
因诊断。以腹水ADA2>40U/L为标准诊断结核的敏 感性为83.3%,特异性为97.3%。 ADA2/ADA比值高,倾向结核性腹水的诊断; ADA2/ADA比值低,考虑恶性腹水的可能性大。
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
微量元素
此外,以血清铜/锌≥ 1.25、 腹水铜/锌≥ 1.98作为
参考亦具有较高的鉴别诊断价值。
血清铜/锌的敏感性为77.28%,特异性为72%,有 效性74.46%;
腹水铜/锌的敏感性为72.74%,特异性为76%,有 效性74.46%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
微量元素
微量元素与肿瘤的发生、 发展与治疗均有密切关 系。 国内的一项研究以血清铜≥ 13.34Umol/24h 、 腹水 铜≥ 5. 04Umol/24h 作为良恶性疾病的鉴别值。显示: 血清铜的敏感性为81.82%,特异性为84%,有效 性82.98%; 腹水铜的敏感性为81.82%,特异性为96%,有效 性89.35%。
良恶性腹水的鉴别诊断
台州市中心医院
肿瘤外科 林立忠
良恶性腹水的鉴别
腹膜腔积液或称腹水可发生于多种疾病, 不同病因导致的腹水治疗方法和预后截 然不同,故病因的鉴别尤其是良恶性腹水 的鉴别极为重要.
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查 酶学检测
肿瘤标志物检测
其他与恶性腹水相关指标检测
细胞学检查
酶学检测
乳酸脱氢酶
乳酸脱氢酶(LDH)广泛存在于人体各种组织中,是 糖酵解途径中一种重要的酶。 当某些疾病导致腹水时,周围组织中的LDH可渗入 腹水,使其中的LDH总活力升高。
肿瘤细胞本身也可分泌LDH,导致癌性腹水中的
LDH总活Байду номын сангаас进一步升高。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
乳酸脱氢酶
研究发现,癌性腹水LDH总活力远高于肝硬化腹水
影像学检查
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
血清腹水白蛋白梯度
血清腹水白蛋白梯度(SAAG)是血清白蛋白与同日 内测得的腹水白蛋白之间的差值。 SAAG≥11g/L提示 腹水为门脉高压所致,SAAG≤11g/L则为非门脉高压性 腹水。 SAAG对腹水病因诊断的准确率远高于由腹水蛋白 总量(AFTP)定义的渗漏出液概念,二者分别为92%~ 100%及56%~76%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
腺苷脱氨酶
腹水中ADA活性单位的测定为腹水的病因诊断提供 了简便可靠的实验室指标。 结核性腹水中ADA活性显著升高,以腹水ADA>33 U/L标准诊断结核性腹水的敏感性为100%,特异性
为96.6%,准确率为98%。
但当临床合并肝硬化时,其敏感性降低(30%),诊 断价值有限。
胆固醇
腹水胆固醇含量的测定对良恶性腹水的鉴别诊断 有一定意义,恶性腹水胆固醇含量常增高。 若以1.26mmol/L为临界值(≤1.26为阴性, ≥1.26为阳 性)统计,阴性符合率为95.2%,阳性符合率为84.2%.
腹水中胆固醇含量变化的机制尚不完全清楚,可 能与肿瘤组织的局部分泌有关。
良恶性腹水的主要鉴别方法
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
血清腹水白蛋白梯度
有学者认为SAAG<11g/L诊断腹腔恶性肿瘤的敏感
性为62%~93%,特异性为98%~99%,总有效率为90%
恶性腹水产生低SAAG是由于肿瘤细胞释放的血管
活性物质使腹腔表面血管的通透性增加,较多量的蛋
白进入腹腔间隙所致。
良恶性腹水的主要鉴别方法
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)是一种二肽奈酰 胺酶,分布于肝、 肾 、涎腺 、结缔组织及淋巴结 中。 生理作用可能是水解血液中来自胶原的多肽。
肿瘤组织中常有胶原酶分解癌组织周围的胶原引起
肿瘤的浸润和扩散,故有人认为GPDA可能在肿瘤 浸润的病理过程中起一定作用。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
不同性质腹水中GPDA及其同工酶具有相对特征性
改变,对腹水定性诊断有一定指导意义。
曹建新等报道恶性腹水中的GPDA明显高于良性腹 水,以35U/ml为临界值诊断恶性腹水的敏感性为 94.4%,特异性为96.9%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
根据两种亚基组成比例的不同,LDH可分成 LDH1~LDH5五种同工酶。 有学者报道癌性腹水LDH同工酶以LDH5占优势; 肝硬化腹水则以LDH2为主。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
腺苷脱氨酶
腺苷脱氨酶(ADA)在人体组织中广泛分布(在红细胞 和淋巴细胞中含量较高),可催化腺苷水解生成次黄 嘌呤核苷和氨。 ADA是一种与机体免疫系统有重要联系的核酸代谢 酶,其活性升高与T细胞对结核杆菌抗原的细胞免 疫反应有关。 ADA活性降低可影响核苷的合成,使淋巴祖细胞转 化为原淋巴细胞及浆细胞能力降低,导致免疫活性 细胞减少 功能减退。
LDH总活力。
若LDH腹水/血清比值>1.0,则高度提示恶性腹水 (须排除血性腹水和感染性腹水的影响)。 LDH鉴别良恶性腹水的敏感性为57%~74%,特异 性为93%~100%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
乳酸脱氢酶
腹水LDH同工酶测定亦有一定价值。
LDH是由H亚基和M亚基共4条多肽链组成的四聚体,
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
另有研究发现,GPDA在肿瘤性和结核性腹水中均 明显升高,二组腹水中GPDA1均可阳性,提示 GPDA并非肿瘤性腹水标记物,腹水GPDA及其同工 酶变化可能与腹膜受肿瘤细胞浸润或结核杆菌感染 后某些生化代谢异常改变有关。
腹水GPDA1阴性而GPDA活性不高者多为非结核良 性腹水,,GPDA1阴性而GPDA活性升高者常为恶性 腹水, GPDA1阴性多能排除结核性腹水。
血清腹水白蛋白梯度
此外,结核性腹膜炎、 胰源性腹水、 胆源性腹水
等也可表现为SAAG <11g/L。
SAAG对鉴别肝硬化与肝细胞癌或肝转移癌意义不 大(两者表现为高SAAG)。推测SAAG诊断恶性腹水敏
感性较低的原因可能与部分患者同时合并有早期肝硬 化有关。
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
腺苷脱氨酶
ADA同工酶分ADA1及ADA2两型。
腹水中ADA2活性与总ADA类似,有助于腹水的病
因诊断。以腹水ADA2>40U/L为标准诊断结核的敏 感性为83.3%,特异性为97.3%。 ADA2/ADA比值高,倾向结核性腹水的诊断; ADA2/ADA比值低,考虑恶性腹水的可能性大。
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
微量元素
此外,以血清铜/锌≥ 1.25、 腹水铜/锌≥ 1.98作为
参考亦具有较高的鉴别诊断价值。
血清铜/锌的敏感性为77.28%,特异性为72%,有 效性74.46%;
腹水铜/锌的敏感性为72.74%,特异性为76%,有 效性74.46%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
微量元素
微量元素与肿瘤的发生、 发展与治疗均有密切关 系。 国内的一项研究以血清铜≥ 13.34Umol/24h 、 腹水 铜≥ 5. 04Umol/24h 作为良恶性疾病的鉴别值。显示: 血清铜的敏感性为81.82%,特异性为84%,有效 性82.98%; 腹水铜的敏感性为81.82%,特异性为96%,有效 性89.35%。
良恶性腹水的鉴别诊断
台州市中心医院
肿瘤外科 林立忠
良恶性腹水的鉴别
腹膜腔积液或称腹水可发生于多种疾病, 不同病因导致的腹水治疗方法和预后截 然不同,故病因的鉴别尤其是良恶性腹水 的鉴别极为重要.
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查 酶学检测
肿瘤标志物检测
其他与恶性腹水相关指标检测
细胞学检查
酶学检测
乳酸脱氢酶
乳酸脱氢酶(LDH)广泛存在于人体各种组织中,是 糖酵解途径中一种重要的酶。 当某些疾病导致腹水时,周围组织中的LDH可渗入 腹水,使其中的LDH总活力升高。
肿瘤细胞本身也可分泌LDH,导致癌性腹水中的
LDH总活Байду номын сангаас进一步升高。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
乳酸脱氢酶
研究发现,癌性腹水LDH总活力远高于肝硬化腹水
影像学检查
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
血清腹水白蛋白梯度
血清腹水白蛋白梯度(SAAG)是血清白蛋白与同日 内测得的腹水白蛋白之间的差值。 SAAG≥11g/L提示 腹水为门脉高压所致,SAAG≤11g/L则为非门脉高压性 腹水。 SAAG对腹水病因诊断的准确率远高于由腹水蛋白 总量(AFTP)定义的渗漏出液概念,二者分别为92%~ 100%及56%~76%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
腺苷脱氨酶
腹水中ADA活性单位的测定为腹水的病因诊断提供 了简便可靠的实验室指标。 结核性腹水中ADA活性显著升高,以腹水ADA>33 U/L标准诊断结核性腹水的敏感性为100%,特异性
为96.6%,准确率为98%。
但当临床合并肝硬化时,其敏感性降低(30%),诊 断价值有限。
胆固醇
腹水胆固醇含量的测定对良恶性腹水的鉴别诊断 有一定意义,恶性腹水胆固醇含量常增高。 若以1.26mmol/L为临界值(≤1.26为阴性, ≥1.26为阳 性)统计,阴性符合率为95.2%,阳性符合率为84.2%.
腹水中胆固醇含量变化的机制尚不完全清楚,可 能与肿瘤组织的局部分泌有关。
良恶性腹水的主要鉴别方法
良恶性腹水的主要鉴别方法
常规检查
血清腹水白蛋白梯度
有学者认为SAAG<11g/L诊断腹腔恶性肿瘤的敏感
性为62%~93%,特异性为98%~99%,总有效率为90%
恶性腹水产生低SAAG是由于肿瘤细胞释放的血管
活性物质使腹腔表面血管的通透性增加,较多量的蛋
白进入腹腔间隙所致。
良恶性腹水的主要鉴别方法
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)是一种二肽奈酰 胺酶,分布于肝、 肾 、涎腺 、结缔组织及淋巴结 中。 生理作用可能是水解血液中来自胶原的多肽。
肿瘤组织中常有胶原酶分解癌组织周围的胶原引起
肿瘤的浸润和扩散,故有人认为GPDA可能在肿瘤 浸润的病理过程中起一定作用。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
不同性质腹水中GPDA及其同工酶具有相对特征性
改变,对腹水定性诊断有一定指导意义。
曹建新等报道恶性腹水中的GPDA明显高于良性腹 水,以35U/ml为临界值诊断恶性腹水的敏感性为 94.4%,特异性为96.9%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
根据两种亚基组成比例的不同,LDH可分成 LDH1~LDH5五种同工酶。 有学者报道癌性腹水LDH同工酶以LDH5占优势; 肝硬化腹水则以LDH2为主。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
腺苷脱氨酶
腺苷脱氨酶(ADA)在人体组织中广泛分布(在红细胞 和淋巴细胞中含量较高),可催化腺苷水解生成次黄 嘌呤核苷和氨。 ADA是一种与机体免疫系统有重要联系的核酸代谢 酶,其活性升高与T细胞对结核杆菌抗原的细胞免 疫反应有关。 ADA活性降低可影响核苷的合成,使淋巴祖细胞转 化为原淋巴细胞及浆细胞能力降低,导致免疫活性 细胞减少 功能减退。
LDH总活力。
若LDH腹水/血清比值>1.0,则高度提示恶性腹水 (须排除血性腹水和感染性腹水的影响)。 LDH鉴别良恶性腹水的敏感性为57%~74%,特异 性为93%~100%。
良恶性腹水的主要鉴别方法
酶学检测
乳酸脱氢酶
腹水LDH同工酶测定亦有一定价值。
LDH是由H亚基和M亚基共4条多肽链组成的四聚体,
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
另有研究发现,GPDA在肿瘤性和结核性腹水中均 明显升高,二组腹水中GPDA1均可阳性,提示 GPDA并非肿瘤性腹水标记物,腹水GPDA及其同工 酶变化可能与腹膜受肿瘤细胞浸润或结核杆菌感染 后某些生化代谢异常改变有关。
腹水GPDA1阴性而GPDA活性不高者多为非结核良 性腹水,,GPDA1阴性而GPDA活性升高者常为恶性 腹水, GPDA1阴性多能排除结核性腹水。