苯加氢工艺
苯加氢工艺
焦炉煤气做为氢源的粗苯加氢工艺流程简述(1) 脱硫及制氢原料焦炉煤气经湿法脱硫后，脱出的硫磺做副产品去包装。
脱硫后的焦炉煤气经变压吸附提氢装置制氢后，送入苯加氢工序。
新鲜氢经过压缩机加压及加热后进入主反应器，作为补充氢气。
(2) 原料预处理工序（100#）自罐区来的粗苯经两苯塔原料泵打入两苯塔中部，在两苯塔中进行轻重苯分离。
塔顶逸出BTX混合馏份蒸汽进入两苯塔冷凝冷却器，冷却后进入两苯塔油水分离器，分离掉水后的油经两苯塔回流泵，一部分打入两苯塔顶作为回流，其余部分送到罐区贮槽作为加氢的原料，两苯塔底采出的重苯以重苯油水分离器，通过地下槽泵送到罐区重苯贮槽。
(3) 加氢工序（200#）经过预处理后的轻苯由加氢原料油泵从600#罐区（V604）打入原料油换热器与加氢反应气换热后，与加热后的循环氢同时进入蒸发器的底部进行混合汽化。
经压缩机加压后的氢气先进入氢气换热器与加氢反应气换热后进入氢气加热炉加热后再与经预热后的轻苯油混合后进入蒸发器下部，使轻苯汽化。
从蒸发器底部排出含有聚合物的蒸发残油过滤器除渣后，去100#重质苯油水分离器。
将顶部排出苯类蒸汽和氢气的混合气体，由顶部进入预反应器，在CoMo催化剂的作用下不饱和化合物加氢饱和，反应后的油气和氢的混合物，从预反应器底部出来进入油气换热器，升温后进入主反应器加热炉，加热后进入两个串联的主反应器，在CrMo系催化剂的作用下进行脱硫、脱碳、脱氧、脱烷基和非芳烃裂解反应。
为控制反应器内的温升，在两个串联的主反应器之间加入冷氢。
从主反应器出来的加氢混合气体经过一系列换热器降温后冷却到40℃，气液两相全部进入高压分离器进行气液分离。
分离出来的气相90%被送到循环压缩机后循环使用。
油经过换热后进入稳定塔中部。
稳定塔底用蒸汽加热的稳定塔再沸器连续加热，加氢油在塔内蒸馏，C5以下的烃类和溶解在加氢油中的H2S等酸性气体被蒸出由塔顶排出。
塔顶馏出物经稳定塔冷却器冷却后进入稳定塔油水分离器，经分离后的冷凝液一部分用稳定塔回流泵送到塔顶打回流，另一部分送至于罐区贮存，稳定塔油水分离器排出的不凝性气体排入火炬管道。
粗苯加氢工艺介绍
4、产品氢气及解析气
产品氢气
组成：H2≥99.9(v%)，O2≤10PPmv，CO+CO2≤10PPm ，全硫≤0.5PPmwt， H2O含量≤30ppm，NH3-N：0.5mg/Nm3，氯：0.1mg/ Nm3 产品压力：≥1.2MPa（G） 温度：≤40℃ 流量： ≥600Nm3/h，
解吸气
温度：40℃ 压力：≥0.02Mpa（G） 流量：原料气为焦炉煤气时： 流量：720.6Nm3/h 原料气为甲醇弛放气时： 流量：478.5Nm3/h
。 吸附剂的再生过程依次如下： a. 均压降压过程。 本流程共包括了三次连续的均压降压过程 b. 顺放过程。顺放出来的氢气放入顺放气缓冲罐中混合并储存起来，用作吸附
塔冲洗的再生气源。
c. 逆放过程。逆着吸附方向将吸附塔压力降至接近常压，此时被吸附的杂质开 始从吸附剂中大量解吸出来，解吸气送至解吸气缓冲罐用作预处理系统的再 生气源。
2台预处理器并联操作，交替轮换使用，通过程序控制阀来实现。再生时， 解吸气经加热器加热到150℃左右对预处理器进行再生，再用常温解吸气 冷吹降温，冷吹解吸气和再生的解吸气经再生冷却器降温后进入解吸气管 网。 （3）变压吸附工序 预处理气进入变压吸附系统，获得氢纯度～99.9%的半产品气，还含有部 分氧气，需进入脱氧干燥工序除去氧气。 解吸气作为预处理工序再生气和冷吹气。 装置主程序采用5-1-3/P工艺，主要由5台吸附塔，1台解吸气缓冲罐和31 台程控阀及一些手阀组成。5-1-3/P工艺的特点是任何时刻总有1个吸附塔 处于吸附状态，进行3次均压，顺放冲洗再生。 （4）脱氧干燥工序 由PSA来的半产品气经脱氧和干燥的得到H2≥99. 9%的合格产品氢气,送出 界外.
含苯约70%、甲苯约14%，二甲苯约8%和三甲苯及其他芳烃。 • [危险性类别]：第3.2类中闪点易燃液体 • [危险货物包装标志]：7 • [包装类别]： • [溶解性]：不溶于水。溶于有机溶剂。
苯加氢工艺技术
苯加氢工艺技术苯加氢工艺技术是一种重要的化学工艺，主要用于将苯加氢转化为环己烷。
这种工艺技术具有广泛的应用领域，特别在石油化工行业中得到了广泛的关注和应用。
苯加氢是一种重要的烃类转化反应，在石油化工行业中有着广泛的应用。
由于苯加氢可以将不饱和的芳香烃转化为饱和的环烷烃，因此可以改善燃料的质量，提高汽油的辛烷值。
苯加氢工艺技术主要通过使用合适的催化剂来实现，常使用的催化剂有铂、铑等。
在催化剂的作用下，苯分子中的碳氢键发生断裂，并与氢气反应生成环己烷。
催化剂的选择对于苯加氢反应的效率和选择性起着重要的影响。
苯加氢工艺技术中的重要问题是如何提高反应的选择性和产率。
选择性是指在反应中生成目标产品的能力，产率是指目标产品的生成量与起始物质的转化率之比。
针对这些问题，研究者们提出了很多方法来提高反应的选择性和产率。
例如，调节反应温度、控制反应压力、优化催化剂的配比等。
同时，研究者们还在催化剂的改性和反应条件的优化方面进行了很多努力，以进一步提高苯加氢反应的效果。
苯加氢工艺技术的应用非常广泛。
首先，苯加氢可以用于生产燃料油。
环己烷是一种优质的燃料，可以被广泛用于汽车、航空器等交通工具的燃料中。
其次，苯加氢还可以用于生产精细化工产品。
环己烷是精细化工产品的重要原料，可以用于生产塑料、涂料、橡胶等各种化工产品。
总之，苯加氢工艺技术是一种重要的化学工艺，具有广泛的应用领域和重要的经济价值。
在石油化工行业中，苯加氢技术可以改善燃料的质量，提高汽油的辛烷值。
在精细化工领域中，苯加氢技术可以用于生产各种化工产品。
然而，苯加氢工艺技术中仍然存在一些问题，例如反应的选择性和产率等方面需要进一步研究和优化。
希望未来能够有更多的科学研究来解决这些问题，进一步提高苯加氢工艺技术的效果和应用价值。
粗苯加氢工艺流程
粗苯加氢工艺流程
粗苯加氢是一种常用的石化工艺，其主要目的是将粗苯中的芳香烃分子结构中的苯环上的氢原子进行去除，从而得到饱和度高的环烷烃。
这种工艺可以使得粗苯中的芳香烃成分得到降低，同时提高燃料的抗爆性能和抗污染能力，因此被广泛应用于石化行业。
粗苯加氢的工艺流程主要分为以下几个步骤：
首先，粗苯进料经过预处理，包括除去悬浮固体、苯胺、酚类等杂质，并进行酸碱中和处理，以确保进料的纯净度。
接下来，粗苯进入加氢装置，加氢装置一般为固定床反应器，反应器内填充有催化剂。
粗苯与氢气在反应器内经过热交换器预热后进入反应器，催化剂起到催化剂作用，使得粗苯中的芳香烃分子结构中的苯环上的氢原子进行去除，从而得到饱和度高的环烷烃。
在加氢反应器中，粗苯中的芳香烃与催化剂发生反应，其中的苯环上的氢原子被去除，取而代之的是饱和度高的环烷烃。
反应过程中需要控制合适的温度、氢气流量等操作条件，以确保反应过程的高效进行。
经过加氢反应后，产物经过冷却、分离等几个步骤进行后处理。
首先，产物经冷凝器冷却，使得产物液体进一步冷却。
然后，液体产物经过分离器进行分离，得到饱和度高的环烷烃和副产物如苯、甲苯等。
最后，得到的环烷烃可以进行进一步处理，如脱芳等步骤，以提高产品的纯度和质量。
而副产物如苯、甲苯等可以通过其他的工艺流程进行利用或再生。
总的来说，粗苯加氢工艺流程是一种重要的石化工艺，通过对粗苯中的芳香烃分子结构中的苯环上的氢原子进行去除，得到饱和度高的环烷烃，从而提高产品质量和性能。
这种工艺对于提高燃料的抗爆性能和抗污染能力起到了重要作用，因此在石化行业得到广泛应用。
我国加氢苯的生产工艺
我国加氢苯的生产工艺
一、生产原料
苯是加氢苯生产过程中的主要原料，通常以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯、二甲苯等作为原料，以保证产品质量。
二、过程操作
（1）反应釜热载体加热到120-150℃，将原料油、助剂混合后加入
到反应釜中；
（2）加入氢气，通过分子筛进行调节，控制氢气流量和温度，以保
证加氢反应；
（3）将反应釜中的物料进行加热，加热到150-200℃，通过分子筛
调节氢气流量，防止反应温度过高。
（4）反应物反应2-5小时，反应后的液体加入到回流装置，再经过
冷却反应，得到加氢苯油；
（5）由于加氢油中含有一定量的杂质，需要进行净化处理，可以使
用离子换技术或吸附技术进行净化，以将杂质含量降至满足质量标准要求；
（6）净化处理后的加氢油通过分离反应器中的蒸馏反应，得到加氢苯；
（7）将加氢苯冷却后进行干燥，以除去水分，最终得到纯度高的加
氢苯；
（8）最后通过分离装置对加氢苯进行检验，以确保核素含量符合要求，生产的加氢苯终端就可以使用了。
三、质量控制
（1）在加氢苯生产过程中，要求加入原料必须符合技术要求，并且在反应过程中使用环保污染物规定；
（2）在生产过程中，使用检测。
苯加氢工艺流程 doc
苯加氢工艺流程 doc
苯加氢是石油化工中的一种重要生产工艺，可以将苯转化为环己烷、甲基环己烷等烷
基化产品。
本文将介绍苯加氢的工艺流程及反应条件。
一、原料准备
苯加氢的原料是苯和氢气，一般苯的纯度要求在99%以上，氢气的纯度在99.9%以上。
二、反应器
苯加氢反应器通常采用固定床反应器，反应器内填充着催化剂。
催化剂有铂、钯、
镍等金属催化剂，也有贵金属在碱性氧化物的载体上制备而得的贵金属催化剂。
三、反应条件
1、温度
苯加氢反应的最适反应温度为200-250℃，苯加氢反应的化学反应速度与温度有关。
随着反应温度的提高，反应速率也会逐渐增加，但是过高的反应温度会导致副反应的增加，催化剂的活性也因此降低。
2、压力
苯加氢反应的最适反应压力在5-15Mpa，随着反应压力的提高，反应速率也会逐渐增加。
压力过高会导致催化剂粒子的虚化和堵塞，同时也会导致造成能源的浪费和催化剂的
损耗。
3、催化剂
四、反应流程
苯经加热至热力学平衡前，可加入适量的溶剂，然后通入氢气并升温至反应温度，开
始反应。
开始反应后，维持反应温度和反应压力不变，继续通入氢气，同时置换掉反应器
中的离子水和产物，收集产气、产液。
当反应达到平衡时，收集稳态的产物。
反应结束后，催化剂还需要进行再生。
五、总结
苯加氢反应是一种重要的化学工艺，科学的反应流程和反应条件对于产物的选择性和
收率都有很大的影响。
在实际应用中，我们需要根据生产需求和催化剂的特性，选择适合
的反应流程和反应条件，使得生产过程更加稳定和高效。
粗苯加氢精制工艺设计
粗苯加氢精制工艺设计粗苯是一种重要的化工原料，广泛用于生产苯乙烯、苯甲酸、邻苯二甲酸等有机化合物。
然而，粗苯中含有杂质，如硫、氮、氧等，对产品质量和生产设备都会造成影响。
因此，精制粗苯是必要的工艺环节。
本文将介绍以粗苯加氢精制的工艺设计。
一、工艺流程以粗苯加氢精制的工艺流程主要包括三个部分：预处理、加氢精制和分离回收。
具体流程如下：1.预处理粗苯进入预处理装置后，通过加热蒸汽和蒸汽空气混合物使粗苯中的硫化氢、二硫化碳、氨等杂质挥发出来，并通过冷却凝结后排放。
经过预处理后的粗苯进入加氢精制装置。
2.加氢精制加氢精制是以高压氢气为还原剂，通过加氢使粗苯中的杂质去除的过程。
加氢精制反应条件如下：温度：120-150℃压力：1.5-3.0MPa氢油比：300-1000催化剂：铜、铝、钼、钴等金属催化剂在加氢精制过程中，杂质会被还原成硫化氢、氨等气体，通过气液分离器分离，然后通过洗涤器洗涤，最终得到精制苯。
3.分离回收精制苯通过分馏塔进行分馏，得到苯和轻杂质。
苯进入产品收集罐，轻杂质则通过冷却凝结后排放。
二、工艺特点以粗苯加氢精制的工艺具有以下特点：1.精制效果好加氢精制工艺可以有效地去除粗苯中的硫、氮、氧等杂质，使得精制后的苯产品纯度高、质量好。
2.操作简便加氢精制过程中，催化剂的选择和操作比较简单，不需要特别复杂的设备和技术。
3.节能环保加氢精制工艺是一种节能环保的工艺，不需要高温高压操作，可以减少能源消耗和环境污染。
4.适应性强加氢精制工艺适用于各类粗苯，不受原料质量的限制。
三、工艺优化为了进一步提高以粗苯加氢精制的工艺效率和产品质量，可以从以下几个方面进行优化：1.选择优质催化剂铜、铝、钼、钴等金属催化剂的选择会对加氢精制的效果产生影响，因此应根据不同原料的特性选择适合的催化剂。
2.控制反应条件反应温度、压力和氢油比的控制对于加氢精制的效果有着至关重要的影响。
应根据原料特性和产品要求，合理选择反应条件进行控制。
苯加氢工艺
工艺流程本装置包括加氢精制、预蒸馏、萃取蒸馏、二甲苯蒸馏和罐区五个部分，其中前四部分为主装置部分，简称加氢蒸馏部分。
加氢蒸馏部分概述粗苯在加氢精制单元中经过多级蒸发后，进行两级加氢处理（预加氢、加氢净化），反应所需的补充氢气由外界提供。
粗苯加氢所产生的轻质组分及H2S从产品中分离出来是利用稳定塔来实现的，将其送往煤气精制厂集中处理。
经加氢处理后的产品三苯馏份（BTXS）送往预蒸馏单元。
加氢精制单元的重组分分离是利用一残油蒸馏塔实现的，其重组分送往古马隆生产装置。
三苯馏份（BTXS）在预蒸馏单元进行蒸馏分离，被分成含有苯和甲苯的BT馏份和含有二甲苯的XS馏份，BT馏份送入萃取蒸馏单元，而XS馏份送入二甲苯蒸馏单元。
BT馏份中的非芳香烃是在萃取蒸馏单元中从BT馏份中分离出来的，随后作为非芳馏份产品送往罐区单元，蒸馏中分离出的纯苯、硝化级甲苯送往槽区单元。
在二甲苯蒸馏单元里，轻组分、重组分从XS组分中分离出来，以获得纯二甲苯，轻组分与重组分一起和二甲苯送往罐区单元，作为产品出厂。
工艺流程见加氢及蒸馏部分工艺流程图。
工艺流程叙述加氢反应从槽区来的原料(COLO)经过粗苯过滤器(2F-6101A/B)和粗苯中间槽(2T-6101)到粗苯原料泵(2P-6101A/B)，将原料升压至操作压力，开始运转时(SOR)约3030KPa，后期运转时(EOR)约3420KPa。
原料在预蒸发器(2E-6101A~E)内通过与主反应器反应物进行热交换，被预加热和部分汽化，通过混合喷嘴(2J-6101A~E)原料和循环氢压缩机(2K-6102A/B)来的循环氢混合，从预蒸发器来的混合物经过混合喷嘴后温度约177/183℃(SOR/EOR)，进入蒸发器底部。
蒸发器塔底压力约2960/3320KPa(SOR/EOR)，温度约为184/190℃(SOR/EOR)，由蒸发器再沸器(2E-6102A/B)提供蒸发所需的热量，一部分高沸点组分作为残油从底部抽到残油塔。
苯加氢工艺
苯加氢工艺本装置包括加氢精制、预蒸馏、萃取蒸馏、二甲苯蒸馏和罐区五个部分，其中前四部分为主装置部分，简称加氢蒸馏部分。
加氢蒸馏部分概述粗苯在加氢精制单元中经过多级蒸发后，进行两级加氢处理（预加氢、加氢净化），反应所需的补充氢气由外界提供。
粗苯加氢所产生的轻质组分及h2s从产品中分离出来是利用稳定塔来实现的，将其送往煤气精制厂集中处理。
经加氢处理后的产品三苯馏份（btxs）送往预蒸馏单元。
加氢精制单元的重组分分离是利用一残油蒸馏塔实现的，其重组分送往古马隆生产装置。
三苯馏份（btxs）在预蒸馏单元进行蒸馏分离，被分成含有苯和甲苯的bt馏份和含有二甲苯的xs馏份，bt馏份送入萃取蒸馏单元，而xs馏份送入二甲苯蒸馏单元。
bt馏份中的非芳香烃是在萃取蒸馏单元中从bt馏份中分离出来的，随后作为非芳馏份产品送往罐区单元，蒸馏中分离出的纯苯、硝化级甲苯送往槽区单元。
在二甲苯蒸馏单元里，轻组分、重组分从xs组分中分离出来，以获得纯二甲苯，轻组分与重组分一起和二甲苯送往罐区单元，作为产品出厂。
工艺流程见加氢及蒸馏部分工艺流程图。
工艺流程叙述加氢反应从槽区来的原料(colo)经过粗苯过滤器(2f-6101a/b)和粗苯中间槽(2t-6101)到粗苯原料泵(2p-6101a/b)，将原料升压至操作压力，开始运转时(sor)约3030kpa，后期运转时(eor)约3420kpa。
原料在预蒸发器(2e-6101a~e)内通过与主反应器反应物进行热交换，被预加热和部分汽化，通过混合喷嘴(2j-6101a~e)原料和循环氢压缩机(2k-6102a/b)来的循环氢混合，从预蒸发器来的混合物经过混合喷嘴后温度约177/183℃(sor/eor)，进入蒸发器底部。
蒸发器塔底压力约2960/3320kpa(sor/eor)，温度约为184/190℃(sor/eor)，由蒸发器再沸器(2e-6102a/b)提供蒸发所需的热量，一部分高沸点组分作为残油从底部抽到残油塔。
苯加氢工艺
苯加氢工艺一、国外苯加氢工艺：1.1低温法粗苯催化加氢精制工艺低温加氢精制工艺是在低温( 反应温度280℃～350℃) 、低压( 2.4MPa) 和催化剂( Co-Mo 和Ni-Mo) 作用下进行的催化加氢过程, 经脱重装置后轻苯组分中的烯烃、环烷烃、含硫化合物、含氮化合物转化为相应的饱和烃, 通过萃取蒸馏法将芳烃和非芳烃分离。
通过精馏生产可以得到高质量的苯、甲苯、二甲苯等产品。
1.2高温法催化加氢精制工艺高温加氢精制工艺是在高温(620℃) 、高压( 5.5MPa) 和催化剂( Co-Mo 和Cr2O3- Al2O3) 作用下进行的气相催化两段加氢技术, 将轻苯中的烯烃、环烷烃、含硫化合物、含氮化合物转化为相应的饱和烃, 同时发生苯的同系物加氢和脱烷基反应, 通过精馏方法提取高纯度的苯产品, 达到苯的高回收率( 回收率可达114%) 。
同时值得说明的是由于用高温催化加氢脱除的烷基制氢作为氢源,不需要外界提供氢气。
1.3 美国Axens 低温气液两相加氢法粗苯经脱重组分后, 由高速泵提压进入预反应器, 进行液相加氢反应, 在此容易聚合的物质, 如双烯烃、苯乙烯、二硫化碳在有活性的Ni-Mo 催化剂作用下, 加氢变为单烯烃。
由于预加氢反应为液相反应, 可有效地抑制双烯烃的聚合。
粗苯先经脱重组分后, 轻苯加氢, 原料适应性强。
预反应器产物经高温循环氢汽化后, 再经加热炉加热到主反应温度, 进入主反应器, 在高选择性Co-Mo催化剂作用下, 进行气相加氢反应, 单烯烃经加氢生成相应的饱和烃。
硫化物主要是噻吩, 氮化物及氧化物被加氢转化成烃类、硫化氢、水及氨, 同时抑制芳烃的转化, 芳烃损失率应<0.5%。
反应产物经一系列换热后, 再经分离, 液相组分经稳定塔, 将H2S、NH3 等气体除去, 塔底得到含噻吩<0.5mg/kg 的加氢油。
由于预反应温度低, 且为液相加氢, 预反应器产物靠热氢汽化, 需要高温循环氢量大, 循环氢压缩机相对大, 且需要1 台高温循环氢加热炉。
苯加氢工艺原理
胺(MEA)脱硫后大部分返回加氢系统循环使用，少部分送至制氢单元，制得的氢 气作为加氢系统的补充氢。
美国 Axens 低温气液两相加氢技术 美国 Axens 低温气液两相加氢技术，采用自行开发的两段加氢技术。粗苯 经脱重组分由高压泵提压加入预反应器，进行加氢反应，在此容易聚合的物质， 如双烯烃、本苯烯烃、二硫化碳在有活性的 Ni-Mo 催化剂作用下液相加氢变为 单烯烃。由于加氢反应温度低，有效的抑制双烯烃的聚合。加氢原料可以是粗苯 也可以是轻苯，原料适应性强。预反应物经高温循环氢汽化后经加热炉加热到主 反应温度后进入主反应器，在高选择性 Co-Mo 催化剂作用下进行气相加氢反应， 单烯烃经加氢生成相应的饱和烃。硫化物主要是噻吩。氮化物及氧化物被加氢转 化成烃类、硫化氢、水及氨，同时抑制芳烃的转化，芳烃损失率应〈0.5%。反应 产物经一系列换热后经分离，液相组分经稳定塔将氨等气体除去，塔底得到含噻 吩〈0.5mg/kg 的加氢油。由于预反应温度低，且为液相加氢，预反应产物靠热氢 汽化，需要高温循环氢量大，循环氢压缩机相对大，且要一台高温循环氢加热炉。
第一章 工艺设计说明书
1.1 概述
苯加氢项目包括生产设施和生产辅助设施，主要为：制氢、加氢、预 蒸馏、萃取、油库、装卸台等。生产高纯苯、硝化级甲苯、二甲苯、非芳 烃、溶剂油等。苯、甲苯、二甲苯（简称 BTX）等同属于芳香烃，是重要的基 本有机化工原料，由芳烃衍生的下游产品，广泛用于三大合成材料（合成塑料、 合成纤维和合成橡胶）和有机原料及各种中间体的制造。纯苯是重要的化工原料， 大量用于生产精细化工中间体和有机原料，如合成树脂、合成纤维、合成橡胶、 染料、医药、农药。它还是重要的有机溶剂。我国纯苯的消费领域主要在化学工 业，以苯为原料的化工产品主要有苯乙烯、苯酚、己内酰胺、尼龙 66 盐、氯化 苯、硝基苯、烷基苯和顺酐等。在炼油行业中也会用作提高汽油辛烷值的掺和剂。 甲苯是一种无色有芳香味的液体，除用于歧化生产苯和二甲苯外，其化工利用主 要是生产甲苯二异氰酸脂、有机原料和少量中间体，此外作为溶剂还用于涂料、 粘合剂、油墨和农药与大众息息相关的行业等方面。国际上其主要用途是提高汽 油辛烷值或用于生产苯以及二甲苯，而在我国其主要用途是化工合成和溶剂，其 下游主要产品是硝基甲苯、苯甲酸、间甲酚、甲苯二异氰酸酯等，还可生产很多 农药和医药中间体。另外，甲苯具有优异的有机物溶解性能，是一种有广泛用途 的有机溶剂。二甲苯在化工方面的应用主要是生产对苯二甲酸和苯酐，作为溶剂 的消费量也很大。间二甲苯主要用于生产对苯二甲酸和间苯二腈。焦化粗苯主要 含苯、甲苯、二甲苯等芳香烃，另外还有一些不饱和化合物、含硫化合物、含氧 化合物及氮化合物等杂质。粗苯精制就是以粗苯为原料，经化学和物理等方法将 上述杂质去除，以便得到可作原料使用的高纯度苯。近年来，国内许多钢铁企业 的焦化项目纷纷上马，焦化粗苯的产量迅速增加，为粗苯加氢精制提供了丰富的 原料。
粗苯加氢工艺
粗苯加氢工艺1粗苯加氢工艺石家庄焦化集团的粗苯加氢精制装臵由六部分组成：PSA制氢单元、粗苯预处理催化加氢单元、预蒸馏及热油单元、萃取蒸馏单元、二甲蒸馏单元、油库单元。
1．1制氢单元焦炉煤气经煤气压缩机压缩至1．7好a，在预处理单元除去气体中携带的机油及使分子筛中毒的有害组分，送至变压吸附单元。
在此，除氢气外其他组分均被吸附，得到纯度为99．5％的氢气，经缓冲槽进入脱氧、干燥工序；氢气中含有的微量氧及脱氧后产生的水在此工序除去，得到纯度为99．99％的氢气送至加氢单元，多余氢气和解吸气送回荒煤气系统。
1．2粗苯预处理和催化加氢单元粗苯经油库粗苯原料泵送入预处理塔，塔顶轻苯进入加氢缓冲槽，塔底重苯送到煤气净化分厂焦油加工。
轻苯经高速泵加压进入预蒸发器和多段蒸发器，和循环氢气混合后加热蒸发，变成蒸气后进入预反应器。
在预反应器内，双烯烃、苯乙烯、二硫化碳在催化剂Ni-Mo作用下被加氢饱和，气体混合物从预反应器顶部离去。
从预反应器顶部出来的气体混合物经反应器换热器被主反应物流加热后，再经主反应器加热炉加热到主反应器所需的入口温度(290'-'350℃)，从主反应器顶部进入，经过Co-Mo催化剂床层向下流动，在此发生原料脱硫、脱氮和烯烃饱和反应，从主反应器底部出来的加氢气体经过一系列换热最后冷却到40℃进入高压分离器。
从分离器分离出的气相作为循环气体经循环气体预热器及循环气体撞击分离器到循环气体压缩饥，被加压至2．8 MPa送至反应部分预蒸发器及循环气体加热器。
液相经加热进入稳定塔，提取出溶解在液相中的气体，气体从塔顶排出，通过管道送至焦炉煤气系统。
塔底产品加氢油从塔底排出，送到预蒸馏单元的加氢油缓冲槽。
1．3预蒸馏及导热油单元加氢油经加氢油原料泵，送到预蒸馏塔，预蒸馏塔顶BT馏份气体作为汽提塔重沸器的加热介质，空冷器冷凝多余BT馏份，冷凝后的BT 馏份收集在回流槽。
回流液由回流泵送到预蒸馏塔顶部，多余的BT馏份送到油库BT馏份槽。
粗苯加氢工艺流程
粗苯加氢工艺流程
《粗苯加氢工艺流程》
粗苯加氢是一种重要的化工工艺，用于生产苯乙烯等有机化工产品。
其工艺流程主要包括催化加氢反应、分离和处理等步骤。
首先是催化加氢反应部分，将含有杂质的粗苯与氢气混合，并通过加热和催化剂的作用使得苯环上的双键被氢气加成，生成环己烷和甲苯等产物。
经过反应后，产物经过冷却和减压蒸馏等操作，得到液体产物和氢气的分离。
然后是分离和处理部分，采用各种分离设备，如冷却器、分馏塔等，对混合产物进行分馏分离，得到目标产品苯乙烯和其他副产物。
同时，还需要对气体产物中的氢气和未反应的气态原料进行回收和再利用。
整个粗苯加氢工艺流程涵盖了化工生产中的催化反应、分离技术和气液处理等多个方面。
为了确保产品质量和生产效率，需要对流程进行严格控制和优化。
同时，为了提高资源利用效率和减少环境污染，尽可能地回收和净化废气、废水等副产物也是必不可少的环节。
在工业化生产中，粗苯加氢工艺流程需要符合严格的安全、环保和质量要求，因此需要对生产设备、原材料、工艺参数等进行全面的监控和管理。
只有通过科学管理和技术创新，才能保证粗苯加氢工艺流程的稳定运行和持续发展。
苯加氢工艺
苯加氢工艺本装置包括加氢精制、预蒸馏、萃取蒸馏、二甲苯蒸馏和罐区五个部分，其中前四部分为主装置部分，简称加氢蒸馏部分。
加氢蒸馏部分概述粗苯在加氢精制单元中经过多级蒸发后，进行两级加氢处理（预加氢、加氢净化），反应所需的补充氢气由外界提供。
粗苯加氢所产生的轻质组分及h2s从产品中分离出来是利用稳定塔来实现的，将其送往煤气精制厂集中处理。
经加氢处理后的产品三苯馏份（btxs）送往预蒸馏单元。
加氢精制单元的重组分分离是利用一残油蒸馏塔实现的，其重组分送往古马隆生产装置。
三苯馏份（btxs）在预蒸馏单元进行蒸馏分离，被分成含有苯和甲苯的bt馏份和含有二甲苯的xs馏份，bt馏份送入萃取蒸馏单元，而xs馏份送入二甲苯蒸馏单元。
bt馏份中的非芳香烃是在萃取蒸馏单元中从bt馏份中分离出来的，随后作为非芳馏份产品送往罐区单元，蒸馏中分离出的纯苯、硝化级甲苯送往槽区单元。
在二甲苯蒸馏单元里，轻组分、重组分从xs组分中分离出来，以获得纯二甲苯，轻组分与重组分一起和二甲苯送往罐区单元，作为产品出厂。
工艺流程见加氢及蒸馏部分工艺流程图。
工艺流程叙述加氢反应从槽区来的原料(colo)经过粗苯过滤器(2f-6101a/b)和粗苯中间槽(2t-6101)到粗苯原料泵(2p-6101a/b)，将原料升压至操作压力，开始运转时(sor)约3030kpa，后期运转时(eor)约3420kpa。
原料在预蒸发器(2e-6101a~e)内通过与主反应器反应物进行热交换，被预加热和部分汽化，通过混合喷嘴(2j-6101a~e)原料和循环氢压缩机(2k-6102a/b)来的循环氢混合，从预蒸发器来的混合物经过混合喷嘴后温度约177/183℃(sor/eor)，进入蒸发器底部。
蒸发器塔底压力约2960/3320kpa(sor/eor)，温度约为184/190℃(sor/eor)，由蒸发器再沸器(2e-6102a/b)提供蒸发所需的热量，一部分高沸点组分作为残油从底部抽到残油塔。
查煤化工苯加氢的工艺流程
查煤化工苯加氢的工艺流程煤化工苯加氢是一种重要的化工工艺，它通过将苯分子中的氢原子替换为氢气，从而产生环己烷。
这一反应对于煤化工产业中苯的下游加工具有重要的意义，因为环己烷是一种有机化合物，在某些领域有广泛的应用。
苯加氢的工艺流程通常分为三个主要的步骤，包括苯的预处理、加氢反应和产品提取。
下面是对这些步骤的详细描述：1. 苯的预处理：首先，苯需要经过预处理步骤。
这个步骤的目的是去除苯中的杂质，以提高加氢反应的效果。
预处理过程包括去除苯中的硫化物、氮化物和杂质苯，并进行脱酸、脱碱和脱水处理。
预处理的方法通常包括萃取、吸附和分类等。
完成预处理后，清洁的苯进入下一个步骤。
2. 加氢反应：在这个步骤中，预处理后的苯进入加氢反应器。
加氢反应器是一个封闭的系统，其中苯与氢气在适当的温度和压力下发生反应。
通常情况下，加氢反应需要使用催化剂，常用的催化剂包括铂、铑、钯等贵金属。
这些催化剂能够促进苯分子中的氢原子被氢气替换，并使苯转化为环己烷。
在加氢反应进行的过程中，需要严格控制反应温度、压力和催化剂的浓度，以保证反应的效果和安全。
3. 产品提取：加氢反应结束后，需要进行产品提取。
提取的目的是从反应产物中分离出环己烷。
提取的方法通常使用溶剂，利用溶剂对环己烷具有较好的溶解度，将其与反应混合物分离。
常见的溶剂包括甲醇、乙酸乙酯和正庚烷等。
分离后，通过蒸馏等工艺纯化环己烷，以获得高纯度的环己烷产品。
需要指出的是，除了以上的基本流程，煤化工苯加氢的工艺流程还包括一些其他的辅助过程。
例如，在加氢反应之前，还需要将苯气体经过压缩、去水、制冷等处理。
此外，为了提高反应的效率和产量，还需要控制反应的速度和选择适当的催化剂种类。
这些辅助过程对于整个苯加氢工艺的成功运行非常重要。
总之，煤化工苯加氢是一个复杂的工艺流程，包括苯的预处理、加氢反应和产品提取等步骤。
通过合理控制这些步骤中的参数和条件，可以获得高效、高产的环己烷产品，提高煤化工苯加氢工艺的经济效益和环境友好性。
苯加氢工艺流程
苯加氢工艺流程
《苯加氢工艺流程》
苯加氢工艺是一种重要的工业化学反应过程，通常用于生产环己烷。
在该工艺中，苯（C6H6）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生加氢反应，生成环己烷（C6H12）。
以下是苯加氢工艺的基本流程：
1. 催化剂的制备：首先需要选择合适的催化剂，通常采用铂或镍作为催化剂。
催化剂的制备需要严格控制温度、压力和物质比例，以确保催化剂的活性和稳定性。
2. 反应槽的设计：苯加氢反应通常在高温高压条件下进行，因此需要设计和建造耐高温高压的反应槽。
反应槽内通常包含催化剂床和加热装置，以维持反应温度和压力。
3. 原料准备：苯和氢气是苯加氢反应的原料，它们需要通过净化和压缩处理后才能进入反应槽。
原料的准备需要确保其纯度和稳定性，以避免对反应产物的影响。
4. 反应过程：在反应过程中，苯和氢气在催化剂的作用下发生加氢反应，生成环己烷。
反应温度和压力的控制对反应速率和产物选择性非常重要，通常需要进行精密的温控和压控。
5. 产物回收：环己烷是苯加氢反应的主要产物，它需要通过冷却和分离装置进行回收和提纯。
回收产物的过程通常需要进行多次蒸馏和萃取，以确保产物的纯度和质量。
苯加氢工艺流程是一个复杂的化学工程过程，需要严格控制各个环节以提高反应效率和产物质量。
随着工艺技术的不断进步，苯加氢工艺将在化工行业中发挥越来越重要的作用。
苯加氢工艺流程
苯加氢工艺流程苯加氢工艺流程是一种将苯加氢生成环己烷的化学反应过程。
该工艺流程主要包括苯加氢反应、分离和精制等步骤。
首先，在苯加氢反应步骤中，将苯与氢气在催化剂的存在下进行加氢反应。
催化剂通常由铂、钯或镍等金属制成，具有高活性和选择性，能够促进苯分子中的一个或多个苯环上的氢原子被氢气取代生成环己烷。
该反应是一个放热反应，温度一般在100-200℃范围内进行。
接下来，进行反应物的分离过程。
反应物中苯和环己烷在物理性质上有一定的差异，可以通过蒸馏等分离方法将两种物质分离开来。
常见的分离方法有精馏分离法、萃取法和膜分离法等。
其中，精馏分离法是最常用的方法，通过加热反应混合物，使其在不同的沸点下升华出苯和环己烷。
最后，对产物进行精制。
精制是为了提高产品的纯度和质量。
一般采用洗涤、脱水、脱杂质和精馏等方法进行。
例如，可以通过洗涤剂将产物中的杂质去除，使得产品更纯净。
而脱水则是通过加热或者添加干燥剂将产物中的水分去除。
此外，脱杂质操作可以通过吸附剂或者再次精馏使产品更加纯净。
在整个苯加氢工艺流程中，有几个关键的注意点需要注意。
首先，催化剂的选择是至关重要的，催化剂需要具有高活性和选择性，以提高反应的效率和产物的纯度。
其次，反应物的比例也需要控制，过多或不足的苯或氢气都会影响反应过程。
此外，反应的温度和压力也是需要考虑的因素，过高或过低的反应条件都会影响反应速率和产物的选择性。
综上所述，苯加氢工艺流程是一个将苯加氢生成环己烷的化学反应过程。
通过控制反应条件、选择适当的催化剂以及进行合适的分离和精制操作，可以得到高纯度的环己烷产品。
这种工艺流程在化工行业中有广泛的应用，用于合成各种有机化合物和燃料。
苯加氢工艺
苯加氢工艺—-基本原理及工艺流程§1.2基本原理粗苯加氢根据其催化加氢反应温度不同可分为高温加氢和低温加氢。
在低温加氢中，由于加氢油中非芳烃与芳烃分离方法的不同, 又分为萃取蒸馏法和溶剂萃取法.低温催化加氢的典型工艺是萃取蒸馏加氢(K。
K 法）和溶剂萃取加氢。
在温度为300～370℃，压力2。
5~3。
0MPa 条件下进行催化加氢反应。
主要进行加氢脱除不饱和烃，使之转化为饱和烃; 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧反应, 与高温加氢类似，转化成H2S、NH3、H2O 的形式。
但由于加氢温度低, 故一般不发生加氢裂解和脱烷基的深度加氢反应。
因此低温加氢的产品有苯、甲苯、二甲苯。
§1.3苯加氢工艺流程1。
3.1PSA制氢工艺说明PSA制氢单元由预处理单元和变压吸附单元两部分组成,采用PLC程序控制系统；预处理单元由一台气液分离器、两台变温吸附器、一台解吸气加热器、一台解吸气冷却器、13台程控阀和一系列调节阀、手动阀组成;预处理单元采用变温吸附（TSA）原理吸附甲醇驰放气中携带的甲醇组分，在吸附剂选择吸附条件下，低温吸附除去原料气中杂质组分，高温下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。
整个操作过程在1.70MPa压力下进行，两台预处理器交替工作,每个吸附器在一次循环中均需经历吸附、逆放、加热、冷吹、充压共五个工艺步骤；变压吸附单元由一台产品气缓冲罐、一台解吸气缓冲罐、31台程控阀以及一系列调节阀和手动阀组成；变压吸附单元采用变压吸附（PSA）原理分离气体的工艺，从甲醇弛放气中提取纯氢气，在吸附剂选择吸附条件下，高压吸附除去原料气中杂质组分,低压下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。
整个操作过程是在环境温度下进行的，五个吸附塔交替工作，每个吸附器在一次循环中均需经历吸附，一均降,二均降，顺放，三均降，逆放，冲洗，三均升,二均升，隔离，三均升,终充,共12个工艺步骤，五台吸附器在程序的安排上相互错开,以保证原料气连续输入和产品气不断输出;变压吸附主工艺采用5—1-3/P工艺，即5塔在线、1塔吸附、同时进行3次均压工艺1.3。
粗苯加氢工艺技术方案
粗苯加氢工艺技术方案1.工艺技术方案的确定目前国内外在焦化苯精制深加工的工艺技术主要有酸洗法和加氢精制两种方法：1）酸洗法精制酸洗法是我国传统的焦化苯精制方法，虽然该法具有工艺流程简单，操作灵活；设备简单，材料易得，在常温常压下运行等优点，对于中小型焦化厂不失为一种切实可行的方法，所以目前许多厂仍在使用。
但是这种方法与加氢法比较存在许多难以克服的缺点，特别是产品质量、产品收率和环境保护等方面更为突出。
因此酸洗法已不适合可持续发展的要求，将逐渐被加氢法取代。
2）加氢精制加氢精制法是将粗苯中以噻吩为主的各种杂质利用加氢全部除去，其中硫化物全部转化为H2S，氮化物转化为NH3，氧化物转化为H20，不饱和烃加氢饱和；然后采用萃取精馏除去杂质。
从而生产出优质苯。
加氢法与酸洗法相比，解决了酸洗法存在的问题，展现出引人注目的优点：（1)产品质量高：产品质量高是加氢的突出优点，尤其是含硫低。
（2)产品收率高：焦化苯在加氢过程中的损失少。
因操作压力高，几乎没有挥发损失，只有少量的系统外排气带出的少量损失，加氢法比酸洗法的收率提高8~10％。
（3)三废少：加氢法没有外排的废渣、废液、废气，只排少量的易处理废水。
（4)经济效益好：加氢法产品质量高；增产的非芳烃可以作为燃料销售；三苯收率增加8～10％，其收入可观；流程中不使用酸碱，相关的维修费降低。
适合粗苯加氢精制的工艺有两种：低温加氢法、高温高压法。
其比较见下表：低温加氢法和高温高压法工艺技术比较1.采用的主要技术及其特点本工程拟采用低温加氢精制法。
该工艺技术有如下特点：1)采用原料预处理工艺，除去粗苯中重质苯等成分，较大程度的防止易结焦堵塞物质进入加氢反应系统，延长了设备检修周期，同时简化加氢物料汽化工艺；2)加入阻聚剂，防止不饱和化合物的聚合，同样延长了设备检修周期和催化剂再生周期；3)反应条件温和，投资低，脱硫效果好。
3.工艺原理及流程说明1）粗苯加氢精制原理本工艺为低温加氢工艺。
粗苯加氢工艺路技术与比较
19世纪末，粗苯加氢工艺开始出现 20世纪初，粗苯加氢工艺逐渐成熟，成为工业生产中的重要环节 20世纪中叶，粗苯加氢工艺不断创新，提高了生产效率和产品质量 21世纪初，粗苯加氢工艺进入快速发展阶段，新技术和新设备不断涌现
原料预处理的目的：去除 杂质，提高原料质量
预处理方法：蒸馏、萃取、 吸附等
产物分离技术：蒸馏、结 晶、吸附等
产物提纯技术：精馏、萃 取、离子交换等
产物分离与提纯设备的选 择与优化
产物分离与提纯技术的发 展趋势与挑战
固定床反应器： 优点是操作简单，
缺点是反应温度 高，能耗大
流化床反应器： 优点是反应温度 低，能耗小，缺 点是操作复杂，
设备投资大
移动床反应器： 优点是操作简单，
技术创新：开发 新型催化剂，提 高反应效率和选 择性
突破：实现粗苯 加氢工艺的连续 化和自动化，提 高生产效率
展望：未来粗苯 加氢工艺将向绿 色、环保、高效 方向发展
挑战：需要解决 粗苯加氢工艺中 的能耗、排放等 问题，实现可持 续发展
提高能源效率： 采用节能技术和 设备，降低能耗 和碳排放
减少废弃物产生： 优化工艺流程， 减少废弃物产生 和排放
0 1
不同工艺技术 路线的投入成 本、运行成本 和维护成本不 同
0 2
工艺技术路线 的选择还会影 响生产效率和 生产质量，从 而影响生产成 本
0 3
工艺技术路线 的选择需要考 虑到企业的实 际情况和长远 发展，以实现 生产成本的最 优化
0 4
传统工艺：能耗 高，排放大，对
环境影响较大
改进工艺：采用 节能技术，降低 能耗，减少排放
提高产品质量：通过改进工艺控制和检 测方法，提高粗苯加氢产品的质量。
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苯加氢工艺--基本原理及工艺流程§1.2基本原理粗苯加氢根据其催化加氢反应温度不同可分为高温加氢和低温加氢。
在低温加氢中, 由于加氢油中非芳烃与芳烃分离方法的不同, 又分为萃取蒸馏法和溶剂萃取法。
低温催化加氢的典型工艺是萃取蒸馏加氢(K. K 法) 和溶剂萃取加氢。
在温度为300～370℃, 压力2.5～3.0MPa 条件下进行催化加氢反应。
主要进行加氢脱除不饱和烃, 使之转化为饱和烃; 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧反应, 与高温加氢类似, 转化成H2S、NH3、H2O 的形式。
但由于加氢温度低, 故一般不发生加氢裂解和脱烷基的深度加氢反应。
因此低温加氢的产品有苯、甲苯、二甲苯。
§1.3苯加氢工艺流程1.3.1PSA制氢工艺说明PSA制氢单元由预处理单元和变压吸附单元两部分组成，采用PLC程序控制系统；预处理单元由一台气液分离器、两台变温吸附器、一台解吸气加热器、一台解吸气冷却器、13台程控阀和一系列调节阀、手动阀组成；预处理单元采用变温吸附（TSA）原理吸附甲醇驰放气中携带的甲醇组分，在吸附剂选择吸附条件下，低温吸附除去原料气中杂质组分，高温下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。
整个操作过程在1.70MPa压力下进行，两台预处理器交替工作，每个吸附器在一次循环中均需经历吸附、逆放、加热、冷吹、充压共五个工艺步骤；变压吸附单元由一台产品气缓冲罐、一台解吸气缓冲罐、31台程控阀以及一系列调节阀和手动阀组成；变压吸附单元采用变压吸附（PSA)原理分离气体的工艺，从甲醇弛放气中提取纯氢气，在吸附剂选择吸附条件下，高压吸附除去原料气中杂质组分，低压下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。
整个操作过程是在环境温度下进行的，五个吸附塔交替工作，每个吸附器在一次循环中均需经历吸附，一均降，二均降，顺放，三均降，逆放，冲洗，三均升，二均升，隔离，三均升，终充，共12个工艺步骤，五台吸附器在程序的安排上相互错开，以保证原料气连续输入和产品气不断输出；变压吸附主工艺采用5-1-3/P工艺，即5塔在线、1塔吸附、同时进行3次均压工艺1.3.2加氢精制单元工艺说明从预处理单元或者罐区轻苯罐泵送过来的轻苯（或者两者混合物），首先经轻苯过滤器过滤后进入轻苯缓冲槽V-101，然后由原料高速泵P-101A/B对轻苯原料进行升压至3.4～4.4MPa后轻苯分为两部分，其中约90％的轻苯进入预蒸发器E-101与从循环气体压缩机C-102A/B来的循环气体经预蒸发器混合喷嘴J-101A 混合循环，轻苯经过五个连续的预蒸发器与主反应产物换热升温后部分蒸发，出口形成135～155℃的气液混合物进入多段蒸发器T-101的混合喷嘴J-102，与从多段蒸发器再沸器E-102与主反应产物换热升温后的塔釜液体混合蒸发后一起进入多段蒸发器T-101塔；另外10％的轻苯直接进入多段蒸发器T-101塔顶部作为回流，其中装有10层塔板，以分离原料中携带的很少一部分重组分，其通过间歇排到闪蒸槽V-103槽回收一部分轻组分后，剩余部分作为残油排到二甲残油罐中；断塔盘上的液体和塔釜内的蒸汽在多段蒸发器混合器J-103中全部蒸发从多段蒸发器顶部经捕雾后出来的完全蒸发的轻苯蒸汽与循环气体的混合气体，在预反应器加热器E-103和主反应产物进一步换热升温后，进入预反应器R-101底部，从下向上流动通过镍钼催化剂床层，在此苯乙烯和双烯烃之类的相对较易发生反应的物质进行加氢饱和在预反应器主要发生的反应及反应式二硫化碳C2S + 氢气H2→ 甲烷C4H4+硫化氢H2S苯乙烯C8H8+氢气H2→乙基苯C8H104.6.3环二烯CnH2n-4+氢气 H2→环烯烃CnH2n-2双烯烃Cn H2n-2+ 氢气H2→单烯烃CnH2n预反应器底部装有惰性瓷球除液装置，防止液相进入催化剂床层，对催化剂造成破坏，收集的高沸点液体间歇送到V-103槽闪蒸回收；从预反应器顶部出来的预反应产物与主反应产物在主反应器加热器E-104继续换热升温后，再经主反应器加热炉H-101进一步加热升温后进入主反应器顶部，从上向下流过钴钼催化剂床层，完成脱硫、脱氮、脱氧和剩余烯烃饱和的加氢反应，在主反应器主要发生的反应及反应式：单烯烃Cn H2n/环烯烃CnH2n-2+ 氢气 H2→ 烷烃CnH2n+2/环烷烃CnH2n乙基硫醇C2H6S+ 氢气H2→乙烷C2H6+ 硫化氢H2S噻吩C4H4S +氢气H2→丁烷C4H10+ 硫化氢H2S吡啶C5H5N + 氢气H2→戊烷C5H12+氨气NH3苯酚C6H6O + 氢气H2→苯C6H6+ 水H2O副反应：苯C6H6+ 氢气H2→ 环己烷C6H12甲苯C7H8+氢气H2→甲基环己烷C7H14二甲苯C8H10+氢气H2→ 二甲基环己烷C8H16在生产运行过程中部分结焦物会附着在催化剂表面，催化剂活性会逐渐下降，由于催化剂量不变，氢气分压不变，只能调整进口温度来弥补催化剂损失的活性；当活性降低到一定程度时就需要进行再生,再生的方法是先用低压蒸汽对催化剂床层进行吹扫，然后混入压缩空气把催化剂表面沉积的结焦聚合物质进行燃烧，从而使催化剂得到再生再生时发生的反应式：碳氢物CxHy + 氧气O2→ 二氧化碳CO2+ 水H2O含硫碳氢物CxHy-S + 氧气O2→ 二氧化碳CO2+水H2O +二氧化硫SO2硫化态催化剂MeSx +氧气O2→ 氧化态催化剂MeO +二氧化硫SO2从主反应器底部出来的主反应产物进行一系列换热冷却降温后，进入高压分离器V-102，在此主反应产物被分离为一股气相和两股液相；因原料中含微量的氯，加氢反应生成的氨气和硫化氢，主反应产物在降温的过程中易反应生成氯化铵和硫化氢氨之类的盐，沉积于较低温度的换热器壁上和管壁上造成堵塞、腐蚀及换热效果差。
为除去这些盐沉积，从脱盐水V-104槽用脱盐水注入泵P-102A/B抽出脱盐水，定期加入五台予蒸发器壳程的上游和下游管道中进行冲洗，然后进入高压分离器分离水包，最终经液位控制排到罐区水放空槽，沉积盐形成的反应式：氯化氢HCl + 氨气NH3→ 氯化铵NH4Cl硫化氢H2S + 氨气NH3→硫化氢铵NH4HS从高压分离器分离出的气相产物作为循环气体，经循环气捕雾槽V-105槽捕雾后和从PSA过来的经补充氢气压缩机C-101A/B升压后的高纯氢气一起进入循环气体压缩机C-102A/B，在此加压后，返回到系统中；从高压分离器分离出的液相加氢油经稳定塔进料预热器E-107预热升温后进入稳定塔，稳定塔所需热量由中低压饱和蒸汽加热的塔底再沸器E-108A/B提供，加氢油中溶解的不凝性气体和产品蒸汽从塔顶排出，经塔顶冷凝器E-109部分冷凝冷却后进入稳定塔回流槽V-106进行气液分离，分离出的气体经尾气气冷凝器E-110进一步冷却回收一部分可凝气体后，富含硫化氢的尾气排入化产车间的气液分离器中；稳定塔回流槽V-106分离水包的少量废水排到罐区水放空槽，回流槽收集的液态烃经回流泵P-103A/B全部送到稳定塔顶部作为回流，从塔底排出的加氢油产品BTXS馏分用塔底泵P-104A/B经原料预热器E-107与进料换热后送入200单元。
1.3.3预蒸馏单元工艺说明BTXS馏分由稳定塔塔底泵P-104A/B，从稳定塔底抽出经流量调节控制，并在稳定塔进料预热器E-107与加氢油进行换热后，从第47层板进入预蒸馏塔T-201，BTXS馏分利用常压精馏进行预蒸馏，塔顶得到主要含苯、甲苯的BT馏份，塔底得到主要含二甲苯的XS馏份；塔顶的BT蒸汽经塔顶冷凝器E-203冷凝冷却后进入塔顶回流槽V-202中，由塔顶回流泵P-202A/B经流量调节，一部分送至预蒸馏塔顶部作为回流，其余经液位调节送至300萃取蒸馏单元进行回收纯苯和甲苯产品或送到罐区BT罐进行储存；塔底再沸器E-202A/B利用中压蒸汽进行供热，通过灵敏板温度变化控制蒸汽流量来保证塔底温度的稳定。
塔釜得到主要含二甲苯的XS馏份，由塔底泵P-201A/B经液位流量控制，送往400二甲苯蒸馏单元进行回收二甲苯产品。
1.3.4萃取蒸馏单元工艺说明来自预蒸馏单元的BT馏份经流量控制通过萃取塔原料预热器E-301与热贫溶剂换热升温后从第35层板进入萃取蒸馏塔T-301塔，萃取蒸馏塔由上下两部分组成，下部是35层塔板加A/B两层填料进行萃取蒸馏，上部C层填料从非芳烃中回收溶剂，从气提塔底部送过来的贫溶剂从B层填料上部进入,溶剂和BT进料质量比为6～7/1，溶剂进料温度为119～121℃；在萃取蒸馏部分，由于溶剂NFM 的溶解吸收作用，BT馏分中芳烃与非芳烃的相对挥发度增加使它们之间的沸点差距加大，从而容易进行蒸馏分离，从萃取蒸馏部分上端出来的非芳烃蒸汽含有少量芳烃和微量溶剂，溶剂在C层回收下来；不含NFM的非芳烃蒸汽从塔顶部出来，经塔顶冷凝器E-306冷凝冷却后并收集于塔顶回流槽V-301槽中；经回流泵P-302A/B一部分送回顶部作为回流，剩余部分经非芳烃产品冷却器E-307冷却至常温送到罐区非芳烃罐，萃取蒸馏塔塔釜有三个再沸器提供热量，分别是用中低压饱和蒸汽供热的E-303(A层断塔盘)和用贫溶剂供热的E-304（C层断塔盘）/E-305（B层断塔盘）；从萃取蒸馏塔底部出来富溶剂由塔底泵P-301A/B送到汽提塔，利用负压精馏从溶剂中分离出芳烃；汽提塔由8层塔板和一层填料组成，在真空条件下可以降低沸点避免NFM降解，减少需要的热能，从气提塔塔顶出来纯BT蒸汽，经塔顶冷凝器E-310中冷凝冷却后收集于回流槽V-302槽中，由回流泵P-304A/B一部分送至顶部作为回流，洗去在进料口处闪蒸出来的溶剂蒸汽，其余部分送至BT分离塔进行苯和甲苯的蒸馏分离；汽提塔塔釜利用中压饱和蒸汽供热的再沸器E-308A/B提供热量，从汽提塔塔底出来的热贫溶剂由塔底泵P-303A/B输送，经萃取塔再沸器E-304和E-305、BT分离塔再沸器E-317、萃取塔原料预热器E-301回收热量，最后在贫溶剂冷却器E-302处冷却调温后，回到萃取塔进行循环；汽提塔需要的真空度由真空机组PK-301提供，用溶剂作为真空泵液环，从气提塔塔顶回流槽上部进行抽气，所需溶剂从贫溶剂冷却器E-302分支出来，经溶剂再生冷凝器E-311冷却降温进入真空机组，再由真空机组溶剂泵送至汽提塔进行循环，这样循环可以使溶剂中苯和甲苯含量保持较低浓度，有利于真空度的提高； BT分离塔由65层塔板组成，利用常压精馏进行苯和甲苯的分离，从塔顶出来的纯苯蒸汽在塔顶冷凝器E-313冷凝，收集于塔顶回流槽V-304槽中，经回流泵P-306A/B一部分送至塔顶作为回流，其余部分经纯苯产品冷却器E-315冷却降至常温后作为产品送至罐区纯苯罐，从塔底出来的纯甲苯由塔底泵P-305A/B经纯甲苯产品冷却器E-314冷却降至常温后送至罐区纯甲苯罐； BT分离塔塔釜有两个再沸器提供热量，分别是由中低压饱和蒸汽供热的E-312和由贫溶剂供热的E-317；溶剂在使用过程中会生成一些高沸点的聚合物，其含量达到一定程度时需要进行溶剂再生，在负压条件下进行简单蒸馏，所需热量由用中压饱和蒸汽供热的盘管加热器提供，再生时一小部分贫溶剂从气提塔塔底泵P-303A/B送至溶剂再生槽V-303槽中，在真空条件下溶剂与高沸点物质分开，从槽顶出来的溶剂蒸汽在溶剂冷却器E-311冷凝降温后随真空机组循环溶剂一起回到萃取蒸馏系统进行循环，再生完成后V-303槽底部残留的高沸点物质要清除至界外。