高危药品

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高危药品简介及管理

C级高危药品
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
C级高危药品
编号药品种类编号药品种类
1
口服降糖药
5
肌肉松弛剂(如维库溴铵)
2
甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）
6
口服化疗药
3
阿片类镇痛药，口服
7
2、我国高危药品概念的提出
北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品”概念，但具体定义还不统一，主要有以下：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。
高危药品的概念
高危药品分级管理策略及推荐目录高危药品的风险因素我院高危药品的管理
高危药品的概念
高危药品分级管理策略及推荐目录高危药品的风险因素我院高危药品的管理
我院高危药品的管理

建立高危药品管理制度（不断完善）制定高危药品目录（定期更新）定期检查，发现问题及时处理
《高危药品管理制度》
高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，我院参照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A、B、C等级分类法，制订如下管理制度：一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
高危药品简介及管理
高危药品的概念
高危药品分级管理策略及推荐目录高危药品的风险因素我院高危药品的管理

高危药品目录：2023年版

高危药品目录：2023年版简介高危药品是指在使用过程中存在较大风险，可能导致严重不良反应或其他严重后果的药物。

为了确保公众的安全和健康，制定高危药品目录是必要的。

本文档为2023年版高危药品目录，旨在提供参考和指导，促进合理用药和降低药物风险。

目录以下是2023年版高危药品目录的内容：1. 高危药品A：该药物可能导致严重的过敏反应和呼吸系统问题。

高危药品A：该药物可能导致严重的过敏反应和呼吸系统问题。

2. 高危药品B：该药物可能引发心脏问题和血液循环紊乱。

高危药品B：该药物可能引发心脏问题和血液循环紊乱。

3. 高危药品C：该药物可能导致严重的肝功能损害和肾脏问题。

高危药品C：该药物可能导致严重的肝功能损害和肾脏问题。

4. 高危药品D：该药物可能引发神经系统问题和精神障碍。

高危药品D：该药物可能引发神经系统问题和精神障碍。

5. 高危药品E：该药物可能导致严重的消化系统问题和营养吸收障碍。

高危药品E：该药物可能导致严重的消化系统问题和营养吸收障碍。

注意事项1. 临床医生在使用高危药品时应特别慎重，严格遵守使用指南和剂量要求。

2. 患者在使用高危药品前应咨询医生，并详细告知自身的健康状况和药物过敏史。

3. 高危药品的销售和使用应受到严格监管，需要持有相关资质和许可证。

4. 医疗机构应建立健全的药物管理制度，确保高危药品的存储、配送和使用符合规范要求。

5. 相关部门和药品监管机构应加强对高危药品的监管和监测，及时发现和处理问题。

结论高危药品目录的制定对于保障公众的用药安全至关重要。

我们希望通过本文档的发布，提高医务人员和患者对高危药品的认识和警惕性，减少药物相关的风险和不良事件的发生。

同时，我们也呼吁各方加强监管和合作，共同营造安全用药的环境。

高危药品的注意事项和观察要点

高危药品的注意事项和观察要点在医疗保健领域，高危药品是指具有潜在风险和危险性的药物，使用这些药物需要特别的注意和谨慎。

合理的使用和监测是保障患者安全的重要环节。

以下是关于高危药品的注意事项和观察要点：注意事项1.医嘱清晰明确：在使用高危药品时，医师开具的医嘱应该非常明确，包括用药剂量、频次、途径等信息，避免出现误解或错误。

2.药品存储和管理：高危药品应该单独存放，并按照要求的环境条件进行管理，避免受潮、变质或被他人盗用。

3.用药前审方：使用高危药品前，护士或药师应进行审方，确保患者的病情、过敏史和其他用药情况得到充分考虑，避免药物相互作用或过敏反应。

4.用药过程控制：使用高危药品时，应严格执行“三查五对”规则，即核对病历、核对药品、核对患者身份，确保用药的准确性和安全性。

5.应急预案：在使用高危药品时，应制定完善的应急预案，包括针对可能发生的不良反应或中毒症状的处理措施，保障患者的安全。

观察要点1.过敏反应：使用高危药品后，应密切观察患者是否出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难、呕吐等症状，必要时及时处理。

2.药物副作用：高危药品可能引起严重的药物副作用，如肝肾功能损害、出血倾向等，应定期监测相关生化指标，注意异常情况的及时发现和处理。

3.药物浓度监测：某些高危药品需要监测血药浓度，以确定用药是否在安全范围内，避免药物过量或过敏反应。

4.心电监测：部分高危药品对心脏有不良影响，定期进行心电监测，观察心电图是否异常，及时调整用药方案。

5.精神状态观察：有些高危药品可能会影响患者的精神状态，如引起意识模糊、抑郁等问题，应及时观察并做好记录。

总之，在使用高危药品时，医护人员应当高度重视，严格遵守相关规定，确保患者的安全和用药效果。

同时，对于高危药品的注意事项和观察要点，应根据具体药物的特点和患者的情况做出针对性的措施，最大限度地降低风险，保障患者的健康。

高危药品ABC分级

高危药品ABC分级1. 背景介绍为了确保患者的安全和药物使用的合理性，药品通常会进行分级管理。

高危药品ABC分级就是一种常见的药品分级制度，用于对高危药品进行分类和管理。

2. 高危药品ABC分级的原则高危药品ABC分级的原则主要包括以下几点：- 危害程度：根据药品对患者健康的危害程度进行评估和分类，分为A、B、C三个级别，A级危害最大，C级危害相对较小。

- 使用限制：对不同级别的高危药品设置不同的使用限制，包括临床使用条件、使用范围和病患特征等方面。

- 监测和管理：对高危药品的使用进行严格的监测和管理，确保药物使用的安全和合理性。

3. 高危药品ABC分级的分类标准高危药品ABC分级的分类标准主要考虑以下几个方面：- 药物特性：包括药物的毒理学特性、副作用和不良反应等因素。

- 临床使用范围：根据药物在不同临床领域的使用情况进行分类，例如某些药物只适用于特定病种或特定病情。

- 使用条件：考虑药物使用的临床条件和限制，例如需要特殊的设备或技术支持。

- 监测和管理要求：对不同级别的高危药品设置不同的监测和管理要求，包括特殊的药物配送、使用记录和不良事件报告等。

4. 高危药品ABC分级的意义高危药品ABC分级的意义在于保护患者安全、合理使用药物和规范临床实践。

通过对高危药品进行分类管理，可以降低患者因药物使用而造成的风险和不良事件发生的可能性，促进药物的科学使用和疗效评价。

5. 总结高危药品ABC分级是一种重要的药品分类和管理制度，通过对高危药品的评估和分类，确保药物使用的安全和合理性。

在临床实践中，医务人员应遵守高危药品ABC分级的要求，科学、合理地使用高危药品，为患者提供安全、有效的治疗。

高危药品

高危药品高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

2008 年，美国的医疗安全协会(the Institute for Safe Medication Practices，ISMP)ISMP 公布的19 类高危药物，除了19 类高危药物，ISMP目录还包括以下13种高危药物：秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、浓氯化钾注射液、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、浓氯化钠注射液、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）。

ISMP确定的前5位高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓度氯化钠注射液（>0.9%）。

高危药物类别1 静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)2 静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝洛尔，我院无)3 吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)4 静脉用抗心率失常药(如利多卡因和胺碘酮)5 抗血栓药物(抗凝药)，包括华法林、低分子肝素、注射用普通肝素，伊诺肝素；Xa 因子抑制剂（如戊聚糖）；直接凝血酶抑制剂（如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定）；溶栓药物（如阿特普酶、瑞替普酶、替奈普酶）；糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制剂（如埃替非巴肽)6 心脏停搏液7 静脉用和口服化疗药8 高渗葡萄糖注射液（20%或以上，50%GS）9 腹膜透析液和血液透析液10 硬膜外或鞘内注射药11 口服降糖药12 静脉用改变心肌力药（如地高辛和米力农）13 脂质体药物(如两性霉素脂质体)14 静脉用中度镇静药物(如咪达唑仑）15 儿童口服用中度镇静药物(如水合氯醛）16 静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物17 神经肌肉阻断药（如琥珀酰胆碱、维库溴胺和罗库溴胺)18 静脉用造影剂（如钆双胺）19 肠外营养（TPN）。

高危药品管理管理制度

高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。

高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。

这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。

2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。

（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。

（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。

二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。

高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。

根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。

2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。

在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。

医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。

3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。

医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。

4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。

高危药品管理

第三类
心脏血管用药，不当使用易引起立即致命危险：肾上腺素、去甲肾
上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴丁胺、胺碘酮、米力农、硝酸甘油、硝
普钠、心得安、维拉帕米、地尔硫卓。
第四类
抗痉挛、抗焦虑及安眠药，影响中枢神经系统，以及具有药物依
赖性的药品：地西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、苯巴比妥、水合氯醛。
第五类
抗凝血药，
四、高危药品分类目录：按药理作用可分为
13
类：
第一类
麻醉性镇痛药，长期服用会有生理依赖型：芬太尼注射液及贴片、
哌替啶、吗啡注射液及缓（控）释片剂、可待因、曲马等麻醉药品和一些精神
药品。
第二类
注射用电解质
（微泵高浓度使用）
，
使用不当易引起致命危险：
10%
葡萄糖酸钙、
10%
氯化钾、
10%
氯化钠、
25%
硫酸镁。
编辑本段管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
2007 年，美国全境实现了电子处方。电子处方会降低纸质处方的差错，如可避免纸质处方笔迹不清转抄而犯错；通过对药物名称、剂量、给药途径和给药频率等重要选项值进行限制从而提高了处方的安全性；电子处方可减少医疗及相关人员的工作量，提高效率；另外，计算机化能确保临床决策系统的实施，如药物或食物过敏核查、药物相互作用、剂量过高以及根据病人临床情况、年龄和肾功能推荐合适剂量[14]。目前有14 个研究用来评价计算机辅助医嘱系统和决策支持系统减少用药差错，其中7 个研究是评价CPOE-CDSS

常见高危药品目录

苍溪县人民医院罕见高危药品目录高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

其特点是出现的错误可能不罕见，而一旦发生则后果非常严重。

包含高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

为了切实加强高危药品管理，参照国家高危药品分级管理推荐目录（2012年3月第1稿），结合我院用药实际情况，制定了本目录，具体包含药品如下：二零一四年一月九日备注：高危药品分级管理中各级此外特点：A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。

B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。

C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。

A级高危药品管理措施1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

4.A级高危药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。

超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。

5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

B级高危药品管理措施1. 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

3. B级高危药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。

超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。

4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。

C级高危药品管理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。

2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

推荐的高危药品专用标识该标识用于医疗机构高危药品管理。

高危药品简介及管理

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。
美国医疗安全协会(ISMP)给出定义:高危药物（highalert medication），亦称为高警讯药物，即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
14项特定药物的高危药物目录，并逐年更新。
2008年美国医疗安全协会最新修订的高危药品目录
1.静脉用肾上腺素能受体激动剂（如：肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素）
2.静脉用肾上腺素能受体拮抗剂（如：普奈洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔）
3.麻醉剂全身、吸入或静脉给药（如：二异丙酚、氯胺酮
4.静脉用抗心律失常药 5.抗凝血药（抗血栓药），包括：华法林、低分子肝素、普通肝素、磺达肝素、凝血酶抑制剂（如：阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定）、溶栓剂（如：阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶）、糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂（如：依替巴肽）
2008年美国医疗安全协会公布的前 13位高危药物
1 秋水仙碱注射剂：血象改变,甚至再障,致命性危险,现已少用 2 前列腺素I2 IV：头痛,血压下降,心率减慢,昏厥 3 胰岛素, SC and IV ：震颤,昏迷,惊厥,低血糖休克 4 硫酸镁注射液：呼吸机麻痹 ,呼吸停止 5 甲氨蝶呤口服及非肿瘤用药：骨髓抑制 ,肝肾功能损伤 6 阿片酊：成瘾,急性中毒昏迷 7 缩宫素：子宫强直收缩,胎儿窒息或子宫破裂 8 硝普钠注射剂：硫氰化物贮蓄引起的甲减 ,低血压 9 浓氯化钾注射液：呼吸困难 ,心率减慢,心肌传导阻滞,心跳停止 10 磷酸钾注射液: 高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛 11 异丙嗪 IV: 中枢抑制
?
氟尿嘧啶

实验室高危药品目录

实验室高危药品目录
本实验室高危药品目录主要是为了确保实验室内安全，避免对实验人员及环境造成危害。

下面是本实验室所有高危药品的列表：
1. 氢氟酸：具有强腐蚀性，对眼睛和皮肤有刺激作用，能造成颗粒物状物质吸入的肺部伤害。

2. 百草枯：具有猛毒、猛爆和吞咽有毒性作用。

接触后要用大量水进行冲洗。

3. 液氯：剧毒品，具有较强的氧化性，能引起呼吸困难、喉头炎、肺不张等症状，甚至可导致呼吸衰竭而死亡。

4. 甲醛：具有强刺激性，对眼睛有刺激作用，可引起眼结膜炎和角膜炎等眼部疾病，对呼吸系统有刺激作用，可损害肝、肾等内脏器官。

5. 丙酮：具有毒性，接触后可对皮肤、眼睛、呼吸道等造成损害，严重时对神经系统也有影响，引起乏力、幻觉等症状。

6. 苯酚：具有毒性和刺激性，对呼吸道、肝脏、肾脏等器官有损害，长期接触还可引起慢性中毒。

以上就是本实验室高危药品目录的全部内容，实验人员需要对以上药品怀有足够的重视，同时在实验操作过程中，必须严格按照操作手册进行操作，严格保障人身安全和环境安全。

高危药品管理办法

高危药品管理办法
第一章总则
第一条为了加强对高危药品的管理，确保医疗安全，保障患者生命安全，制定本办法。

第二条高危药品是指具有较高毒性、副作用明显或使用时需严格控制的药品。

第二章高危药品的分类和管理
第三条高危药品按照毒性和临床用途进行分类管理。

第四条对于高危药品，医疗机构应当建立相应的管理制度，明确责任人和管理流程。

第五条高危药品的购入、入库、配给、使用和报废等环节都需要进行严格管理和记录。

第六条对于高危药品的存放，应当设立专门的储存区域，并进行标识和分类管理。

第七条对于高危药品的使用，应当按照医嘱进行，并由专业人员负责监督和操作。

第八条高危药品的报废必须按照规定的程序进行，并进行专门处理。

第三章相关人员培训和质量管理
第九条对于高危药品的管理人员和使用人员，应当进行相关的
培训和考核。

第十条医疗机构应当建立质量管理体系，确保高危药品的质量
和安全。

第十一条对于高危药品的质量问题，应当及时进行反馈和处理。

第四章管理措施和惩处
第十二条对于违反高危药品管理办法的行为，将给予相应的惩处，并追究相关责任人的责任。

第十三条对于严重违反高危药品管理办法的行为，将依法追究
刑事责任。

第五章附则
第十四条本办法所称高危药品，包括但不限于麻醉药品、剧毒
药品和抗癌药品等。

第十五条本办法自发布之日起施行。

高危药品管理

第一章、高危药品概述一、高危药品的概念高危药品亦称为高精讯药品，是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。

其主要特点：一是个体化给药要求高，二是治疗窗狭窄。

二、高危药物的“三级三类”分类法“三级三类”分类法是高危药品综合分类方法，根据高危药品风险程度高低分为A、B、C三个级别，每个级别内的药物根据其使用时须特别注意的事项分为剂量限制类、药物相互作用类、给药途径类3个类别。

具体分类内容如下。

A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。

管理措施：应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识；医师开具处方或下达医嘱中涉及A级高危药品时，医师工作站应予以警示性提示；医师应仔细审核用药剂量、给药途径是否适宜,该药与其同用的药物之间是否存在相互作用。

药房调配A级高危药品，药师工作站应有明显的警示信息；药师应对用药信息进行审核，重点审核用药剂量、给药途径及同用药物之间的相互作用等；发放该类药品须使用高危药品专业器具；实行调配、发放双人核对;药品核发人、领用人须在领药单上签字;护师执行A级高危药品医嘱时应注明“高危”，双人核对后给药；A级高危药品应严格按照标准剂量、给药途径和给药浓度给药,超出标准量或给药浓度的医嘱医师须加签字.B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成的伤害风险等级较A级低。

管理措施:药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识;医师、护师、药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息；护师执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药；B级高危药品应严格按照标准剂量、给药途径和给药浓度给药，超出标准剂量或给药浓度的医嘱医师须加签字。

C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害,但给患者造成的伤害的风险等级较B级低.管理措施：医师、护师、药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息；门诊药房药师和治疗班护师核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

高危药品的分级管理

高危药品的分级管理
1、根据高危药品对人体造成伤害的程度实行分级管理，级别分为A级和B 级。

A级管理药品是指使用科室范围广、频率高，一旦发生用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗机构必须重点管理和监护。

B级管理药品是指使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，且用药范围专科性强。

各部门药品质量监控员要关心指导帐务管理员的工作，督促执行“高危”药品的使用管理制度。

2、A级高危药品实行：
1）专用药柜或专区贮存，药品储存处有专用标识。

2）病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

3）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

4）A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

5）医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

3、B级高危药品实行：
1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有专用标识。

2）B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

3）医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。

4）权限管理。

2024年高危药品管理手册

2024年高危药品管理手册前言
本手册旨在提供一套全面、规范的高危药品管理制度，以帮助医疗机构和相关人员更好地识别、管理和使用高危药品，确保患者安全，提高医疗服务质量。

高危药品定义
高危药品是指药理作用显著且迅速、治疗窗窄、毒副作用大、一旦使用不当可对人体造成严重伤害或死亡的药品。

高危药品管理组织架构
1. 高危药品管理小组：由医务处、药剂科、护理部、临床科室等部门组成，负责制定和完善高危药品管理制度，监督和高危药品的使用和管理。

2. 高危药品管理员：负责本部门高危药品的储存、发放、使用
和登记工作。

高危药品管理制度
1. 高危药品清单管理：根据药品的药理作用、毒副作用、使用
特点等因素，制定高危药品清单，并进行定期更新。

2. 高危药品储存管理：按照药品的性质和特点，选择适当的储
存方式，确保药品的质量和安全。

3. 高危药品使用管理：加强医务人员对高危药品的认识和培训，严格执行用药指征，遵循用药原则，确保患者安全。

4. 高危药品不良反应监测：建立和完善不良反应监测制度，及
时发现和处理高危药品不良反应事件。

5. 高危药品应急处理：制定应急处理预案，提高医务人员应对
高危药品不良反应的能力，确保患者安全。

高危药品培训与教育
1. 培训内容：包括高危药品的定义、特点、管理要求、使用注
意事项等。

2. 培训对象：新入职医务人员、药师、护士等。

3. 培训方式：线上培训、线下培训、研讨会等。

总结
高危药品管理是一项重要的工作，需要医疗机构和相关人员共
同努力，不断完善管理制度，提高医务人员的安全意识和服务水平，确保患者安全。

高危药品管理制度

6.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
7.高危险药品调配发放要实施双人复核，确保发放准确无误。
8.加强高危险药品效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
高危药品管理制度
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高危药品管理制度
9.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品不良反应监测，并定时总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏血通、血塞通。
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高危药品管理制度
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高危药品管理制度
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10.新引进高危药品要经过药事管理委员会充分论证，引进后及时将药品信息通知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
高危药品管理制度
第6页Βιβλιοθήκη 高危药品1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50% 葡萄糖、尼可刹米、洛贝林
2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
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高危药品定义
高危险药品是指药理作用显著且
快速、易危害人体药品。当其在使用错误时有很高机率对患者造成显著伤害或危险。
高危药品管理制度
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1.各科室高危药品必须单独存放，并有显著警示标识。
2.高危药品在使用时，严格执行三查七对制度，查对病人姓名、床号、药品名称、药品剂量及给药路径，并通知病人用药目标和不良反应。
3.高危药品在使用时使用实施双人复核制度，确保使用准确无误。
高危药品管理制度
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高危药品储存
4.病房高危药品限量存放，设定基数，与抢救物品一同进行交班。