总磷的测定实验
总磷的测定钼酸铵分光光度法
总磷的测定钼酸铵分光光度法一、实验目的本实验旨在掌握钼酸铵分光光度法测定总磷的原理、操作方法和注意事项，熟悉化学实验的基本操作技能，提高实验思维和实验能力。
二、实验原理总磷是指水体中所有可溶态的磷，包括无机磷和有机磷。
钼酸铵分光光度法是一种常用的测定总磷的方法。
其原理是将水样中的总磷还原成磷酸盐，与钼酸铵反应生成红色复合物，再用分光光度计测定其吸光度值，根据比色原理计算出总磷的含量。
三、实验步骤1.取一定量的水样，转移到250 mL锥形瓶中，加入适量的稀盐酸调节pH值为2-3。
2.按照比例将钼酸铵试剂、还原剂和添加剂加入锥形瓶中，用蒸馏水定容至标线，摇匀。
3.在室温下静置30分钟，放置5分钟让气泡消失。
4.用紫外分光光度计在700 nm处测定吸光度值。
5.按照比例计算出总磷含量。
四、实验注意事项1.此实验涉及到有害物品，操作时需佩戴防护手套和口罩。
2.实验过程中要仔细读取试剂说明书，按比例加入试剂，保证试剂齐全。
3.摇匀的过程中要注意力度和时间，使样液均匀混合。
4.吸光度测定前需使用蒸馏水校正分光计，排除仪器本底干扰。
5.实验结束后，将废液倒入废液桶中，保持实验室的清洁整洁。
五、实验结果及分析通过实验测定，可得出总磷的含量。
根据实验结果和理论知识，可以对水质的污染程度进行评估，并提出保护水资源的建议和措施。
六、实验总结通过本实验的学习和探究，我们熟悉了钼酸铵分光光度法测定总磷的原理和操作方法，了解了实验中需要注意的事项，提高了实验思维和实验能力。
同时，也更加深入地认识到水资源保护的重要性，应该采取有效的措施减少水污染，保护水环境。
总磷实验报告
总磷实验报告篇一：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。
借此进行光度测量。
（二）仪器及试剂仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml 蒸馏水中。
2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
3．钼酸铵溶液（0.5%）取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。
4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml 浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
5．磷标准贮备溶液称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含100.0μg磷。
6．磷标准利用溶液将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶顶用水稀释至标线并混匀。
1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。
(三)实验步骤1．每一个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少量蒸馏水冲洗瓶壁。
3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。
4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管别离加入0.0、0.3、1.00、2.00、3.00、5.00ml磷酸盐标准溶液，加水至25ml。
然后按测定步骤1~4进行处置。
以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。
（三）计算结果一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线：二、计算由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：篇二：总磷实验报告模版实验报单位环境监测站分析人员日(转载自：xiaocaOfaNWen 小草范文网:总磷实验报告) 期告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇三：总磷实验报告实验报单位环境监测站分析人员日期告题目：钼酸铵分光光度法方式测定水样品中总磷的含量实验报告篇二：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
总磷的测定实验报告
总磷的测定实验报告实验报告标题：总磷的测定实验报告实验目的：1. 了解总磷的测定原理和方法。
2. 掌握总磷测定的实验操作技能。
3. 培养实验操作的严谨性和实验数据的准确性。
实验原理：总磷是指水样中无机磷酸盐和有机磷化合物的总和。
总磷测定可采用比色法、分光光度法、原子荧光光度法或原子吸收光度法等。
实验仪器及试剂：1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液管等。
2. 试剂：总磷标准溶液、硝酸钾-硫酸钴-酸性草酰胺混合试剂、硫酸等。
实验步骤：1. 取一定体积的待测水样，加入硝酸钾-硫酸钴-酸性草酰胺混合试剂，混合均匀。
2. 放置一段时间，使水样中的总磷与试剂反应生成显色物质。
3. 使用分光光度计，以比色皿中的水样为测量对象，测量其吸光度。
4. 依据标准曲线，计算得出水样中总磷的浓度。
实验结果：根据实验操作和测量结果，得到了水样中总磷的浓度。
实验讨论：1. 分析实验结果，评价实验操作的准确性和数据的可靠性。
2. 分析实验结果与预期值的偏差，讨论可能的原因。
3. 对实验方法进行改进，提出可能的改进措施。
实验结论：总磷的测定实验结果表明，水样中总磷的浓度为X mg/L。
实验过程中发现X，可能的原因是……。
实验总结：通过本次实验，我掌握了总磷的测定原理和方法，并且熟练操作了实验过程中所需的仪器和试剂。
实验结果与预期值相比存在一定的误差，这可能与实验中某些操作步骤或测量过程中的不准确造成的。
在以后的实验中，我会进一步提高实验操作的准确性，改进实验方法，以得到更准确的实验结果。
饲料中总磷的测定实训报告
一、实验目的1. 了解饲料中总磷的测定原理和方法。
2. 掌握饲料中总磷的测定步骤和注意事项。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理饲料中总磷的测定采用钼锑抗光度法。
该法基于磷与钼酸铵、抗坏血酸和锑酸铵在酸性条件下反应生成磷钼蓝复合物，其颜色强度与磷含量成正比。
通过测定吸光度，可以计算出饲料中总磷的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：饲料样品、钼酸铵、抗坏血酸、锑酸铵、硫酸、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水等。
2. 实验仪器：分光光度计、容量瓶、移液管、烧杯、比色皿、电子天平等。
四、实验步骤1. 样品前处理：称取适量饲料样品（精确至0.0002g），置于烧杯中，加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解，转移至容量瓶中，定容至刻度线。
2. 标准溶液的配制：按照GB/T 6437-2002《饲料中总磷的测定》的规定，配制一定浓度的磷标准溶液。
3. 样品溶液的制备：取适量样品溶液（按照实验要求稀释），转移至比色皿中。
4. 标准曲线的绘制：分别取不同浓度的磷标准溶液，按照实验步骤进行显色反应，在分光光度计上测定吸光度，以磷浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
5. 样品溶液的测定：按照实验步骤进行显色反应，在分光光度计上测定吸光度。
6. 结果计算：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得相应的磷含量，计算饲料中总磷的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制：按照实验步骤绘制标准曲线，得到标准曲线方程为：A=0.0325C+0.0156，相关系数R²=0.9988。
2. 样品溶液的测定：按照实验步骤测定样品溶液的吸光度，得到吸光度为0.605。
3. 结果计算：根据标准曲线方程，查得样品溶液中磷含量为1.96mg/g。
4. 结果分析：本次实验测得饲料中总磷含量为1.96mg/g，符合饲料中总磷含量要求。
六、实验总结与讨论1. 实验总结：本次实验通过钼锑抗光度法测定了饲料中总磷的含量，实验操作规范，结果准确可靠。
总磷的测定(钼锑抗分光光度法)【新】
总磷的测定(钼锑抗分光光度法)【新】一、实验原理总磷是指水样中的无机磷和有机磷的总和。
钼锑抗分光光度法根据磷酸根离子与钼酸根离子和锑酸根离子在酸性环境下生成黄色复合物且特征吸收峰在690nm左右，利用分光光度计在此波长处进行吸光度的测定，从而测定水样中的总磷含量。
二、实验步骤1.试样准备：取一定量的水样，如饮用水、自来水、河水等，用过滤纸过滤掉悬浮颗粒直至澄清；2.取样：取所需的水样进行测定，并记录测定的样品编号、样品名称及取样时间等信息，并标明测定条件；3.样品预处理：（1）①如果水样中有余氯，加入少量的亚硫酸钠或碘化钾溶液去除余氯；②加入1ml 的稀硝酸，防止存在的磷酸根受还原而使结果偏低。
（2）氢氧化钠溶液（6mol/L）和氟化钠（70g/L）的混合溶液：取一定量的氢氧化钠和氟化钠混合溶液（比例约为1:10），加入到已预处理的水样中，使其呈现明显的碱性反应，即pH值控制在10.5-11.0之间。
4.配制钼锑试剂：取5g的钼酸铵和0.5g的锑酸钠加入到2L的硫酸中（浓度为0.3mol/L），摇匀，得到浓度为0.005mol/L的钼锑试剂。
5.光度测定：将经过预处理的水样分别加入分析室的比色皿中，加入相应的钼锑试剂，然后加入适量的硫酸稀释，充分混匀后孵育5min左右，利用分光光度计在690nm处读取吸光度值。
6.计算试样中总磷的含量：利用预先绘制的标准曲线，查找吸光度值对应的总磷含量。
三、实验注意事项1.水样应取中间部位，避免表面污染、底部沉积物或悬浮物对结果产生干扰。
2.水样需要预处理，如去除余氯、加入稀硝酸等，以确保结果的准确性。
3.钼锑试剂的配制要求精确，避免出现含杂质或浓度过高过低等情况，影响结果准确性。
4.光度测定时要注意避免外界光线的干扰，同时保持试剂反应时间、温度、pH等因素的一致。
5.标准曲线的绘制要进行多次实验和重复测定，以获得较准确的测定结果。
6.实验过程中需遵守实验室安全规范，注意实验室对应的安全措施，如佩戴防护眼镜、手套等。
水样中总磷和总铬的测定实验
水样中总磷和总铬的测定实验
总磷和总铬的测定实验可以使用不同的方法进行，下面给出其中两种常用的方法：
1. 总磷的测定方法：
- 试剂准备：预先准备好硫酸、亚硝酸钠、硫酸铵、醋酸铵和铵钼酸混合物。
- 实验步骤：
1) 取一定量的水样，加入硫酸，并加热至沸腾，持续加热1-2小时，使溶液中的有机物完全分解。
2) 冷却后，加入亚硝酸钠，使溶液的酸性缓冲在酸性范围内。
3) 在溶液中加入硫酸铵和醋酸铵，使溶液的硫酸根离子浓度超过1mol/L。
4) 加入铵钼酸混合物，使溶液中金黄色沉淀生成。
5) 过滤，将沉淀收集，并用稀硫酸洗涤。
6) 将沉淀移至称量瓶中，用去离子水稀释到适当体积。
7) 在紫外可见分光光度计上测定溶液的吸光度，利用标准曲线求得总磷的含量。
2. 总铬的测定方法：
- 试剂准备：预先准备好硫酸、硝酸、硫酸亚铁、重铬酸钾和硫酸银。
- 实验步骤：
1) 取一定量的水样，加入硫酸和硝酸，加热至沸腾，持续加热至溶液中完全挥发，使溶液中的有机物完全炭化。
2) 冷却后，加入硫酸亚铁溶液，将铬酸根离子还原为三价铬离子。
3) 在酸性条件下，加入重铬酸钾溶液，使溶液中剩余的还原剂与铬离子反应生成蓝色络合物。
4) 加入少量的硫酸银溶液，用以抑制干扰。
5) 过滤，将溶液用稀硫酸洗涤。
6) 将溶液移至分光光度计中，利用标准曲线测定溶液的吸光度，求得总铬的含量。
需要注意的是，在进行实验之前，请确保使用的试剂和仪器设备的安全性，并严格按照实验操作规程进行操作。
总磷实验报告
总磷实验报告总磷实验报告导言：总磷是指水体中的无机磷和有机磷的总和，是评价水体富营养化程度的重要指标之一。
本次实验旨在通过测定水样中的总磷含量，对水体的富营养化状况进行评估，并探讨其对水生态系统的影响。
实验方法：1. 样品采集：在实验开始前，我们选择了不同来源的水样进行采集，包括自来水、河流水和湖泊水。
确保样品的代表性和多样性。
2. 总磷测定：采用标准的分光光度法进行总磷测定。
首先，将样品过滤以去除悬浮物。
然后，将适量的硫酸铵铵酸化样品，使其酸度适宜。
接着，加入亚硝酸钠和硫酸铵，使氧化还原反应发生，并形成可测定的磷酸盐。
最后，使用分光光度计测定样品溶液的吸光度，并根据标准曲线计算出总磷的浓度。
实验结果：经过实验测定，我们得到了不同水样中的总磷含量。
自来水中的总磷含量较低，平均为0.02 mg/L；河流水中的总磷含量较高，平均为0.25 mg/L；湖泊水中的总磷含量最高，平均为0.5 mg/L。
可以看出，湖泊水的总磷含量明显高于自来水和河流水。
讨论与分析：1. 富营养化程度：根据国际标准，水体的总磷浓度低于0.02 mg/L为优质水体，0.02-0.1 mg/L为良好水体，0.1-0.2 mg/L为一般水体，大于0.2 mg/L为富营养化水体。
根据实验结果，自来水属于优质水体，河流水属于一般水体，湖泊水属于富营养化水体。
这表明湖泊水体受到了较严重的富营养化影响。
2. 富营养化对水生态系统的影响：富营养化水体中的高总磷含量会导致藻类过度繁殖，形成蓝藻水华。
蓝藻水华不仅使水体变绿，还会消耗大量的氧气，导致水中缺氧现象。
同时，蓝藻水华会产生有毒物质，对水生生物造成伤害。
此外，富营养化还会引发水体中的富营养化链反应，破坏水生态系统的平衡，对鱼类、浮游生物等造成严重影响。
3. 富营养化的原因：湖泊水体富营养化的原因主要包括农业、工业和城市污水的排放。
农业活动中的化肥和农药使用会导致农田径流中的磷酸盐流入水体；工业废水中的磷酸盐和有机磷物质也是富营养化的重要来源；城市污水中的磷酸盐排放量较大，对水体富营养化贡献不可忽视。
水质总磷测定实验报告
水质总磷测定实验报告一、实验目的本实验旨在通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍，并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀，利用分光光度法测定水样中的总磷含量。
二、实验原理总磷是水体中的重要指标之一，它对水体生态系统的稳定性和水质的稳定性有着重要影响。
本实验中，通过酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍，并与总磷反应生成溶液中的酸性亚铁盐沉淀。
通过分光光度法测定沉淀中酸性亚铁盐的吸光度，再根据标准曲线得出样品中的总磷含量。
三、实验仪器、试剂与设备1.仪器：分光光度计2.试剂：盐酸、高锰酸钾、硫醇酸、氨矽酸钠、亚铁铵硫酸盐、酸性亚铁盐溶液、氯化亚铁溶液3.设备：玻璃量筒、容量瓶、实验室常用玻璃仪器。
四、实验步骤1.样品处理：取水样10mL，加入10mL盐酸，通入纯氧，加热消解，冷却后转移至100mL容量瓶中，用纯水稀释稀释到刻度。
2.非恒温法建立标准曲线：取一系列不同浓度的含磷标溶液（0、0.1、0.2、0.4、0.6和0.8mg/L），分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠和2mL亚铁铵硫酸盐，用纯水稀释到25mL。
根据不同浓度的标准溶液的吸光度，建立标准曲线。
3.样品测定：取干净、透明的试管，分别加入4mL硫醇酸、1mL氨矽酸钠、2mL亚铁铵硫酸盐，再加入样品1mL，用纯水稀释到25mL，摇匀后静置15分钟测得吸光度。
五、实验结果与分析根据标准曲线，可以计算出样品中的总磷含量。
根据实验条件和测得的吸光度值，可以得出样品中总磷的浓度。
六、结果讨论通过本实验测定了水样中总磷的含量，在实验条件下所得到的结果具有较高的准确性和可行性。
总磷作为水体中的重要指标，在环境保护和水质检测方面具有重要意义，该实验为总磷的测定提供了一种简单、快速、准确的方法。
七、实验总结通过本实验，我掌握了使用酸溶破坏和还原铍盐为硫醇酸还原铍的方法，以及利用分光光度法测定水中总磷含量的技术。
实验结果表明，该方法具有较高的准确性和可行性。
总磷的测定对于了解水体中磷的含量和环境质量具有重要意义。
总磷的测定 实验报告
总磷的测定实验报告
《总磷的测定实验报告》
实验目的：通过实验方法测定样品中的总磷含量。
实验原理：总磷是指水样中的无机磷和有机磷的总和，通常以磷酸盐的形式存在。
总磷的测定是通过一系列化学反应将磷酸盐转化为可测定的化合物，然后
利用分光光度计或比色计测定其浓度。
实验步骤：
1. 取一定量的水样，加入适量的酸，将有机磷转化为无机磷。
2. 加入还原剂，将五价磷还原为三价磷。
3. 加入酸性高氯酸钾溶液，将三价磷氧化为五价磷。
4. 加入铵钼钼酸铵试剂，生成黄色的磷酸铵铵钼酸沉淀。
5. 用分光光度计或比色计测定沉淀的浓度，计算出总磷的含量。
实验数据：经过实验测定，得出样品中总磷的含量为X mg/L。
实验结论：通过本次实验，成功测定了样品中总磷的含量，为X mg/L。
这个结
果对于水质的评价和环境保护具有重要的意义。
总结：总磷的测定是环境监测中的重要内容，通过本次实验，我们掌握了测定
总磷的方法和步骤，为今后的环境保护工作提供了技术支持和数据依据。
希望
通过我们的努力，能够更好地保护环境，确保人类和生态的健康和可持续发展。
测总磷的实验报告
测总磷的实验报告测总磷的实验报告引言：总磷是指水体中存在的无机磷和有机磷的总和，是评估水体富营养化程度的重要指标之一。
本实验旨在通过测定水样中总磷含量，了解水体的富营养化程度，为环境保护和水质监测提供参考依据。
实验原理：本实验采用分光光度法测定总磷含量。
总磷在酸性条件下与钼酸铵反应生成磷钼酸铵黄色络合物，其吸光度与总磷浓度呈线性关系。
实验步骤：1. 样品准备：将采集的水样进行过滤，去除悬浮物。
取适量的水样，加入适量的盐酸进行酸化处理，使其pH值降至2-3。
2. 反应体系制备：取一定体积的酸化水样，加入钼酸铵试剂，并加入过量的碱液进行中和。
3. 反应过程：将反应体系置于水浴中加热反应，使其保持温度在85-90℃，反应时间约15分钟。
4. 光度测定：将反应体系冷却至室温后，使用分光光度计测定吸光度值。
根据标准曲线计算出样品中总磷的浓度。
实验结果与分析：通过实验测定，我们得到了不同水样中总磷的含量。
根据实验数据，我们可以对水体的富营养化程度进行评估。
总磷的浓度与水体富营养化之间存在着密切的关系。
高浓度的总磷会导致水体中的藻类和浮游植物过度生长，形成蓝藻水华等现象，破坏水体生态平衡。
而低浓度的总磷则可能导致水体中的生物生长受限，影响水生态系统的健康发展。
在实验中，我们发现某些水样中总磷含量超过了环境标准规定的限值，表明这些水体可能存在着一定程度的富营养化现象。
这可能是由于周边农田的农药和化肥使用过量，或者是城市污水的排放等原因所致。
因此，我们应该加强对这些水体的监测和管理，采取相应的措施减少总磷的输入，以保护水体生态系统的健康。
结论：通过本次实验，我们成功测定了水样中总磷的含量，并对水体的富营养化程度进行了初步评估。
实验结果表明，总磷浓度与水体富营养化之间存在着密切的关系。
我们应该加强对水体的监测和管理，采取相应的措施减少总磷的输入，以保护水体生态系统的健康。
总磷作为评估水体富营养化程度的重要指标，对于环境保护和水质监测具有重要意义。
实验总磷测定实验报告
一、实验目的1. 掌握水质总磷测定的原理和方法。
2. 熟悉钼酸铵分光光度法测定总磷的操作步骤。
3. 了解水质总磷测定在环境监测中的重要性。
二、实验原理水中总磷包括溶解和不溶解的各种形式磷酸盐和含磷有机物。
在酸性介质中，水样中的正磷酸盐与钼酸铵试剂反应，生成黄色的磷钼杂多酸。
在锑盐存在下，磷钼杂多酸被还原剂（如抗坏血酸、维生素C等）还原成蓝色络合物，称为钼蓝。
钼蓝的吸光度与磷含量成正比，通过测定吸光度可以计算出水中总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿、高压蒸汽消毒器、移液管、滴定管等。
2. 试剂：（1）抗坏血酸溶液（2%）：取抗坏血酸2g溶于100ml蒸馏水中。
（2）硫酸溶液（8100）：于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
（3）钼酸铵溶液（0.5%）：取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。
（4）硝酸铋溶液（10%）：称取硝酸铋10g溶于20ml浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
（5）磷标准贮备溶液：称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含100.0g磷。
（6）磷标准使用溶液：将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶中用水稀释至标线并混匀。
1.00ml此标准溶液含2.0g磷。
四、实验步骤1. 水样预处理：取适量水样于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀。
2. 标准曲线绘制：取七支50ml比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0ml，加蒸馏水至25ml，加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少许蒸馏水冲洗瓶壁。
3. 消解：将上述溶液放入高压蒸汽消毒器中消解，锅内压力达0.11MPa或蒸汽相对温度为121℃，开始计时，30min。
4. 还原：待消解完成后，加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
实验7 总磷的测定
总磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
一、钼酸铵分光光度法GB11893--89 概述1．方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。
生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。
2．干扰及消除砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠去除。
硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可去除。
六价镉大于50 mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。
亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。
铁浓度为20 mg/L，使结果偏低5%；铜浓度达10 mg/L不干扰；氟化物小于70 mg/L是允许的。
海水中大多数离子对显色的影响可以忽略。
3．方法的适用范围本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。
可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
仪器分光光度计试剂（1）1+1硫酸。
（2）10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
（3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24.4H2O]于100ml水中。
溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加倒300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
实验总磷的测定(钼酸铵分光光度法)
总磷的测定是在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）将 水样直接消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中， 正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即
被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
三、试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业
标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 1、硫酸（H2SO4），密度为1.84g/mL。 2、硝酸（HNO3），密度为1.4g/mL。 3、高氯酸（GCLO4），优级纯，密度为1.68g/mL。 4、硫酸（H2SO4），1+1。 5、硫酸，约c（H2SO4）=1mol/L，将27mL硫酸（3.1）加入到 937mL水中。 6、氢氧化钠（NaOH），1mol/L溶液：将40g 氢氧化钠溶于水并稀 释至1000mL。
用。 10、钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解 0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·H2O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液 徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存
于棕色试剂瓶中，在冷、处可保存二个月。 11、浊度—色度补偿液：混合两个体积（1+1）和一个体积抗坏血酸溶液。使用
解。 2、发色
分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s后加 2mL，钼酸盐酸溶液充分混匀。 注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样（消解 后用水稀释至标线）然后向试剂中加入3mL浊度——色度补偿液 (3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试样的吸光 度中扣除空白试料的吸光度。 ②砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L 干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸纳去 除。
总磷的测定
总磷的测定（钼酸铵分光光度法）测定范围（0.01~0.6 mg/L）一．所需试剂1.过硫酸钾（50 g/L）5 g过硫酸钾溶解于100 mL水中。
2.抗坏血酸（100 g/L）溶解10 g抗坏血酸于水中，稀释至100 mL，贮存在棕色试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。
3.硫酸（1+1）配制500 mL4.钼酸盐溶液（1）溶解13 g钼酸铵于100 mL水中（2）溶解0.35 g酒石酸锑钾于100 mL水中在不断搅拌下把（1）加到360 mL硫酸中，加（2）混合，放在棕色瓶中，低温保存2个月。
5.（1）磷标准贮备溶液称取0.2197 g 于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾，用水溶解后转移至1000 mL容量瓶中，加入大约800 mL水，加5 mL硫酸，用水稀释至标线并混匀，1 mL此溶液含50 μg磷，在玻璃瓶中可贮存6个月。
（2）磷标准使用溶液将10 mL（1）转移至250 mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀，1 mL此溶液含2.0 μg磷。
二．实验步骤取12.5 mL样品于试管中，加入2 mL过硫酸钾，用棉花团将试管口塞紧，放在大烧杯中在灭菌锅中灭菌，之后拿出放凉，后加入0.5 mL 抗坏血酸溶液混匀，30s后加入1 mL钼酸盐溶液，混匀。
室温下放置15 min后，在700 nm波长下，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。
三．绘制标准曲线取7支试管，分别加入0.0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.0、7.50 mL 磷酸盐标准使用溶液，加水至12.5 mL，所含磷量依次为0.0、0.50、1.0、3.0、5.0、10.0、15.0 μg，按照二中的步骤进行处理，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷含量绘制工作曲线。
四．结果计算总磷含量以C(mg/L)表示，按下式计算：C=m:试样测得含磷量，mgv:测得试样体积，mL标曲：所测得吸光度值y=0.0172x+0.0032 R2=0.9985。
总磷的测定实验报告
总磷的测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握总磷含量的测定方法，了解水体中总磷的含量水平，为评估水质状况提供依据。
二、实验原理在酸性条件下，用过硫酸钾将水样中不同形态的磷转化为正磷酸盐。
正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应，生成磷钼杂多酸。
在还原剂抗坏血酸的作用下，生成蓝色的络合物，于波长700nm 处测定其吸光度，从而计算出总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器可见分光光度计消解器移液管（1mL、5mL、10mL）容量瓶（50mL、100mL）比色管（50mL）2、试剂过硫酸钾（50g/L）：称取 5g 过硫酸钾，溶于水，稀释至 100mL。
钼酸铵溶液：称取 13g 钼酸铵，溶于 100mL 水中。
酒石酸锑钾溶液：称取 035g 酒石酸锑钾，溶于 100mL 水中。
抗坏血酸溶液（100g/L）：称取 10g 抗坏血酸，溶于水，稀释至100mL，现用现配。
磷标准储备液（50mg/L）：准确称取 02197g 预先在 110℃干燥 2h的磷酸二氢钾，溶于水，移入 1000mL 容量瓶中，加硝酸 5mL，用水稀释至标线，摇匀。
磷标准使用液（2mg/L）：吸取 1000mL 磷标准储备液于 250mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
四、实验步骤1、水样采集与预处理采集具有代表性的水样，置于清洁的聚乙烯瓶中。
若水样中含磷浓度较高，需进行适当稀释。
若水样中含有悬浮物，需过滤去除。
2、消解取 25mL 水样于 50mL 比色管中，加入 4mL 过硫酸钾溶液，将比色管盖紧，用纱布和绳子扎紧，置于消解器中，在120℃下消解30min。
消解结束后，取出冷却至室温。
3、显色向消解后的水样中加入 1mL 钼酸铵溶液、05mL 酒石酸锑钾溶液，摇匀。
加入2mL 抗坏血酸溶液，摇匀。
加水至标线，摇匀，静置15min。
4、测定吸光度以试剂空白为参比，在波长 700nm 处，用 1cm 比色皿，测定显色后的水样吸光度。
5、标准曲线绘制分别吸取 0、050、100、200、300、400、500mL 磷标准使用液于50mL 比色管中，加水至 25mL。
总磷的测定实验报告
一、实验目的1. 了解水质中总磷的测定原理和方法。
2. 掌握钼酸铵分光光度法测定总磷的操作步骤。
3. 学会运用分光光度计进行吸光度测量。
4. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理水中总磷含量是反映水体富营养化程度的重要指标。
本实验采用钼酸铵分光光度法测定水样中的总磷含量。
该方法基于以下原理：1. 在酸性条件下，水样中的正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸。
2. 在铋盐存在下，用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原为蓝色的磷铋钼蓝。
3. 磷铋钼蓝的颜色强度与水样中磷酸盐的含量成正比。
4. 通过测定吸光度，可以计算出水样中的总磷含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿、移液管、滴定管、磁力搅拌器等。
2. 试剂：钼酸铵溶液（0.5%）、硝酸铋溶液（10%）、抗坏血酸溶液（2%）、硫酸溶液（8100）、磷标准贮备溶液（1mg/ml）、水样等。
四、实验步骤1. 准备工作：将实验仪器、试剂和实验用品准备好，并检查其性能是否正常。
2. 标准曲线的绘制：a. 取7个50ml比色管，分别加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml磷标准贮备溶液。
b. 向每个比色管中加入5ml硫酸溶液，用蒸馏水定容至刻度。
c. 混匀后，向每个比色管中加入5ml钼酸铵溶液，再混匀。
d. 静置10分钟，使反应充分进行。
e. 向每个比色管中加入1ml硝酸铋溶液，用蒸馏水定容至刻度。
f. 混匀后，在680nm波长下，用10mm比色皿测定吸光度。
g. 以磷酸盐含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 水样测定：a. 取水样25ml于50ml比色管中。
b. 按照标准曲线绘制步骤，进行操作。
c. 在680nm波长下，用10mm比色皿测定吸光度。
4. 结果计算：a. 根据水样的吸光度，从标准曲线上查得对应的磷酸盐含量。
b. 将磷酸盐含量换算成总磷含量。
c. 计算水样中总磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制成功，线性关系良好。
总磷的测定报告
总磷的测定报告1. 引言总磷（Total Phosphorus）是水质监测中的一个重要指标。
它是指水中溶解态和颗粒态磷的总和。
总磷的测量可以用于评估水体的富营养化程度，以及判断水体中废水排放的影响。
本报告将介绍总磷测定的方法和实验结果。
2. 实验方法2.1 试剂准备在测定总磷之前，我们需要准备以下试剂：•硝酸铵铭牌（NH4NO3）：用于样品的酸化处理，浓度为0.1 mol/L。
•硫酸（H2SO4）：用于样品的酸化处理，浓度为0.5 mol/L。
•高氯酸铵（NH4ClO4）：用于去除样品中的有机物。
•磷酸铵铭牌（NH4H2PO4）：用于制备总磷的标准曲线，浓度为1 mg/L。
•硫酸锂溶液（Li2SO4）：用于去除样品中的氟化物。
•高氯酸溶液（HClO4）：用于样品的氧化处理。
2.2 样品处理1.取一定量的水样放入容器中，容器需清洁干燥。
2.为了去除样品中的有机物，加入2 mL高氯酸铵（NH4ClO4），并密封容器。
3.将样品加热到80摄氏度，保温20分钟。
4.冷却样品至室温后，取10 mL样品转移到锥形瓶中。
2.3 标准曲线制备1.用磷酸铵铭牌（NH4H2PO4）制备一系列不同浓度的磷酸铵溶液（如0.2 mg/L，0.4 mg/L，0.6 mg/L等）作为标准溶液。
2.在每个磷酸铵溶液中加入适量的硫酸锂溶液（Li2SO4），以去除氟化物的干扰。
3.使用同样的方法处理标准溶液和样品。
2.4 总磷测定1.取1 mL标准溶液或样品溶液，加入50 mL锥形瓶中。
2.加入5 mL硝酸铵铭牌（NH4NO3）和5 mL硫酸（H2SO4）。
3.放入水浴中加热30分钟，使溶液蒸发到干燥。
4.再加入5 mL硝酸铵铭牌（NH4NO3）和5 mL硫酸（H2SO4）。
5.再次加热30分钟，直到产生浅黄色的烟。
6.取出锥形瓶，冷却至室温。
7.加入5 mL高氯酸铵（NH4ClO4），轻轻摇匀。
8.加入25 mL去离子水，摇匀。
总磷的测定实验报告
上海应用技术大学实验报告课程名称无机化学综合实验（水环境指标综合分析）实验项目 TP的测定班级（课程序号）组别同组者实验日期指导教师成绩一、实验目的掌握水质分析中总磷的测定方法二、实验原理总磷的概念在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高(超过0.2mg/L)可造成藻类的过量繁殖，直至数量.上达到有害的程度(称为富营养化)，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
在中性条件下过硫酸钾溶液在高压釜内经120C以上加热，产生如下反应:K2S2O8+H2O --- 2KHSO4,+[O],从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸盐。
在酸性介质中，水样中溶解性正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在700nm 波长下有最大吸收度，通过吸光度来计算样品中所含总磷浓度。
对硫酸根的鉴定PO43- + 12MoO42- + 24H+ = (NH4)3PO4·12MoO3·12H2O↓实验步骤的简单概况本实验采用的是过硫酸消解的方法两种不同消解方法的介绍过硫酸钾消解:向试样中加4mL过硫酸钾，将比色管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120°C时、保持30min后停止加热。
待压力表读数降至零后，取出放冷。
然后用水稀释至标线。
注:如用硫酸保存水样。
当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性。
若用过硫酸钾消解不完全，则用硝酸-高氯酸消解。
硝酸一高氯酸消解:取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸在电热板.上加热浓缩至10mL。
总磷的测定方法实验报告
总磷的测定方法实验报告
实验目的：
本实验旨在探究总磷的测定方法，并通过实验结果分析水样中总磷的含量。
实验原理：
总磷是指水样中所有磷的形态的总和，包括无机磷和有机磷。
常用的总磷测定方法有分光光度法和原子荧光法。
分光光度法是通过测定水样中磷酸盐的吸收光谱，并根据光谱特征来确定总磷的含量。
该方法操作简单、准确性高，适用于各种水质样品。
原子荧光法是利用原子荧光光谱仪测定水样中磷元素的荧光强度，进而计算出总磷的含量。
该方法具有高灵敏度、高选择性以及广泛适用性的特点，尤其适用于含磷量较低的水样。
实验步骤：
1. 根据分光光度法，取一定量的水样，进行预处理，去除干扰物质。
2. 根据实验所需，选取合适的试剂制备标准曲线，并根据吸光度测定方法，测定不同浓度磷酸盐溶液的吸收光谱。
3. 将处理后的水样溶液放入分光光度计，测定其吸收光谱，并根据标准曲线计算出总磷的含量。
实验结果和讨论：
根据实验数据分析，分光光度法能够准确测定水样中总磷的含量，并得出样品的浓度。
通过与标准曲线对比，可以得出水样总磷的浓度。
结论：
分光光度法是一种可靠、准确测定水样中总磷含量的方法，适用于不同种类的水体样品。
测总磷实验报告
一、实验目的1. 了解水质中总磷的测定原理和方法；2. 掌握使用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷的步骤；3. 培养实验操作技能，提高实验数据分析能力。
二、实验原理总磷是指在水中以各种形态存在的磷元素总量，主要包括有机磷、无机磷和活性磷。
本实验采用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量。
该方法的基本原理是：在中性条件下，用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）将试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，生成磷钼杂多酸，再被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。
通过测定蓝色络合物的吸光度，即可计算出试样中总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：钼酸铵分光光度计、消解器、离心机、酸度计、容量瓶、移液管、试管等。
2. 试剂：过硫酸钾、硝酸、高氯酸、钼酸铵、抗坏血酸、盐酸、硫酸、氢氧化钠、待测水样等。
四、实验步骤1. 标准溶液配制（1）0.1mg/L 磷酸盐标准溶液：准确称取0.2195g磷酸二氢钾（K2HPO4），溶于1000mL去离子水中，配制成0.1mg/L磷酸盐标准溶液。
（2）0.02mg/L 磷酸盐标准溶液：准确吸取10mL 0.1mg/L磷酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度。
2. 待测水样消解（1）准确吸取10mL待测水样，置于消解器中。
（2）加入5mL过硫酸钾，充分混匀。
（3）将消解器置于消解器内，按照仪器操作规程进行消解。
3. 吸光度测定（1）取6支试管，分别加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL 0.02mg/L磷酸盐标准溶液，用去离子水定容至5mL。
（2）向各试管中加入5mL钼酸铵溶液，充分混匀。
（3）室温下放置5min。
（4）向各试管中加入5mL抗坏血酸溶液，充分混匀。
（5）用1cm比色皿，在波长680nm处测定吸光度。
4. 待测水样吸光度测定（1）按照上述步骤，测定待测水样吸光度。
（2）根据标准曲线，计算待测水样中总磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以吸光度为纵坐标，对应磷酸盐浓度为横坐标，绘制标准曲线。
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２．标准曲线的绘制 将冷却后的校准系列＋蒸馏水至50mL+1mL抗坏血酸+2mL钼酸盐充分混 匀,放置15min显色后，用10mm比色皿，于700nm处，以零浓度溶液为参比， 测量吸光度绘制以磷含量（µg）对吸光度的校准曲线。
A
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Sino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
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实验原理
水中磷的测定，通常按其存在的形式不同，分别
测定总磷、溶解性正磷酸盐和可溶性总磷酸盐，下 图为测定水中各种磷的流程图
消解 水样 用0.45μm过滤 消解 可溶性正磷酸盐 可溶性总磷酸盐 总磷
磷
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２．钼锑抗分光光度法的原理
PO43-
+ 钼酸盐 + 抗坏血酸
H+
蓝色络合物（磷钼蓝）
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锅内压力达0.11Mpa或蒸汽相对温度为121℃开始计时， 30min后停止加热，待压力指针降至零后，取出放冷。
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A
AX
mX
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m
数据处理
C(PO43-,mg/L)= mx / V mx— 由校准曲线查得的磷含量（ug）
V — 水样体积（mL）
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实验步骤
１、预处理 （１）水样 取适量的进水和出水于50mL具塞比色管＋蒸馏水于25mL 标线＋4mLK2S2O8加塞后管口包一小块双层纱布并用线扎紧， 置于高压蒸汽消毒器中消解 （２）标准曲线 取七支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、 0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加蒸馏水至25ml ＋4mLK2S2O8 ，加塞捆纱布后，同样放在高压蒸汽消毒器中消 解
721分光 光度计
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３、水样的测定
将冷却后的水样＋蒸馏水至50mL+1mL抗坏血酸 混匀+2mL钼酸盐充分混匀，放置15min显色。用10mm 比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测 量吸光度。从校准曲线上查出含磷量。
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１、消解的目的：将其他形式的磷转化为正磷酸盐
不溶性（呈胶体、颗粒状） 有机磷 可溶性 P3O105-无机磷 P2O74-PO32PO43HPO42+K2S2O8消解 PO43H2PO4-
五、注意事项
１、如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正 ２、室温低于13℃时，可在20～30℃水浴中，显色15min ３、操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h，或用不含 磷酸盐的洗涤剂刷洗 ４、比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸 附的磷钼蓝显色物
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总磷的测定
（钼锑抗分光光度法 ）
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实验目的
１、了解磷（总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷） 的测定方法 ２、掌握分光光度计的使用、标准曲线的绘制及计 算方法 ３、熟悉水样预处理的方法 ４、熟悉钼锑抗分光光度法测定总磷的原理和过程
六、思考题
１、过硫酸钾消解的作用？ ２、用分光光度计测吸光度时，如果比色皿中有气 泡对结果有什么影响？
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