环氧树脂环氧值的测定
环氧树脂主要性能指标的检测方法
三、环氧树脂主要性能指标的检测方法1、环氧树脂环氧值、环氧当量的测定可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
①光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1 (其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
②化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
b）溶液配制结晶紫指标剂：取结晶紫0.5g，溶解于100ml冰醋酸中即得，0．1 mol /L高氯酸-冰醋酸标准溶液配制取无水冰醋酸550ml，加入高氯酸HClO4（W/W在70%左右，比重1.75）8.2ml摇匀，在烧杯中缓缓滴加24ml醋酐，用玻璃棒不断搅拌，放冷至室温后，转移到1000ml容量瓶中，加无水冰醋酸稀释至刻度线，摇均匀后，放置24小时使醋酐与溶液中的水充分反应完全。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml ）；
量筒（10ml,100ml ）；
移液管（20ml ）；
碱式滴定管（50ml ）；
称量瓶；
分析天平（200g ，感量）；
盐酸（AR ）；
L 氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR ）；
甲基红指示液（%）。
原理
—CH —CH — + HCl —→ —CH —CH —
O OH Cl
HCl + NaOH →NaCl + H 2O
测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml 盐酸溶于40ml 丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用
计算：
（V 0 - V ）C 环氧值（EPV ）= 1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
V 0——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L ；
W ——试样质量，g 。
环氧树脂环氧值的测定
1、精确称取2～4mg当量环氧基的环氧树脂试样，装入250ml密闭烧瓶中。
2、用吸量管加0.2ml/L盐酸-丙酮溶液25ml，充分摇匀，使试样完全溶解。
3、在室温下放置15min。
4、加入中性乙醇25ml，然后用0.1ml/L氢氧化钠标准溶液定点过量的盐酸。甲酚红指示剂在乙醇丙酮溶液中，从粉红色先变成黄色，接着逐渐变为紫色为滴定终点。Hale Waihona Puke 实验二环氧树脂环氧值的测定
一、实验目的
掌握环氧树脂环氧值的测定方法。
二、实验原理
环氧值E定义为100g环氧树脂中环氧基团物质的量。
在丙酮溶剂中，使过量盐酸与环氧基作用生成氯醇，将过量盐酸用碱滴定法定量。由空白试样与试样所耗氢氧化钠的差值计算试样的环氧值。
三、实验仪器和设备
电子天平、滴定管、密闭烧瓶、吸量管等。
5、同样作一次空白试验。
6、再重复测试一次。
六、计算
100/环氧值=10000W/f(B-S)
式中：
W:环氧树脂试样的质量，g；
B:空白试样所需0.1ml/L氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
S:试样滴定所需0.1ml/L氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
f:0.1ml/L氢氧化钠标准溶液。
四、试剂
1、0.2mol/L盐酸-丙酮溶液：浓盐酸1.6ml与精制的丙酮100ml混合配制。
2、0.1ml/L氢氧化钠甲醇溶液。
3、0.1ml/L氢氧化钠标准溶液。
4、甲酚红指示剂：0.1g甲酚红溶于50%乙醇100ml配制而成。
5、中性乙醇：将甲酚红指示剂1ml加于乙醇100ml中，用0.1ml/L氢氧化钠甲醇溶液中和而成。
环氧树脂主要性能指标的检测方法
环氧树脂主要性能指标的检测方法三、环氧树脂主要性能指标的检测方法1、环氧树脂环氧值、环氧当量的测定可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
①光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1 (其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
②化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
b）溶液配制结晶紫指标剂：取结晶紫0.5g，溶解于100ml冰醋酸中即得，0．1 mol /L高氯酸-冰醋酸标准溶液配制取无水冰醋酸550ml，加入高氯酸HClO4（W/W在70%左右，比重1.75）8.2ml摇匀，在烧杯中缓缓滴加24ml醋酐，用玻璃棒不断搅拌，放冷至室温后，转移到1000ml容量瓶中，加无水冰醋酸稀释至刻度线，摇均匀后，放置24小时使醋酐与溶液中的水充分反应完全。
环氧值的测定方法
环氧值的测定方法
环氧值是指环氧树脂在一定条件下的固化度或交联度，常用于评估环氧树脂的硬化程度和性能。
常见的环氧值测定方法有：
1. 红外光谱法：通过红外吸收光谱分析环氧基团的变化，从而确定环氧值。
该方法准确性高，但要求设备较为复杂。
2. 热重分析法（TGA）：通过加热样品，测量样品质量的变化，推断环氧值。
该方法操作简单，但准确性相对较低。
3. 差示扫描量热法（DSC）：通过测量样品在升温或降温过程中吸收或释放的能量，确定环氧值。
该方法操作简单，准确性较高。
4. 溶胀法：将环氧树脂样品溶解在合适的溶剂中，测量溶液的黏度或密度，从而推断环氧值。
该方法操作简单，适用性较广。
这里只是列举了一些常用的环氧值测定方法，实际上还有其他一些方法，如核磁共振法（NMR）、气相色谱法（GC）等。
具体选择哪种测定方法，应根据实际情况和需要综合考虑。
04-环氧树脂(环氧值的测定-盐酸丙酮法)(GB-T1677-2008)
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH—CH—+HCl—→—CH—CH—
OOHCl
HCl+NaOH→NaCl+H
2
O
1.3测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1mol/LNaOH标准
1.4计算：
（V
0-V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；W——试样质量，g。
环氧树脂主要性能指标的检测方法
三、环氧树脂主要性能指标的检测方法1、环氧树脂环氧值、环氧当量的测定可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
①光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1 (其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
②化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
b）溶液配制结晶紫指标剂：取结晶紫0.5g，溶解于100ml冰醋酸中即得，0．1 mol /L高氯酸-冰醋酸标准溶液配制取无水冰醋酸550ml，加入高氯酸HClO4（W/W在70%左右，比重1.75）8.2ml摇匀，在烧杯中缓缓滴加24ml醋酐，用玻璃棒不断搅拌，放冷至室温后，转移到1000ml容量瓶中，加无水冰醋酸稀释至刻度线，摇均匀后，放置24小时使醋酐与溶液中的水充分反应完全。
环氧树脂的环氧值的测定实验指导
环氧树脂的环氧值的测定实验指导一、实验目的掌握低分子量环氧树脂的环氧值测定方法及计算二、实验方法原理及步骤环氧值是指每100g树脂中含环氧基的当量数(环氧基团的摩尔数)，它是环氧树脂质量的重要指标之一，也是计算固化剂用量的依据。
分子量愈高，环氧值就相应降低，一般低分子量环氧树脂的环氧值在0.48～0.57之间。
环氧基的结构中含有醚键。
一般醚键对许多化学试剂是惰性的，因而比较稳定。
而环氧基则不然，它是一个三元环的结构，有张力，所以有较强的化学活性，能与许多试剂发生反应而导致环的破裂，生成加成产物。
环氧树脂就是根据这一性质进行测定的。
测定方法1：盐酸-丙酮法1.1 方法原理分子量小于1500的环氧树脂，其环氧值测定用盐酸-丙酮法，树脂试样与一定量的盐酸丙酮反应时，环氧基开环生成氯醇，剩余的盐酸以甲基红为指示剂，用NaOH标准溶液滴定，由滴定空白和试样时消耗的NaOH标准溶液体积的差值计算环氧值反应式为：1.2 实验仪器和试剂1）仪器250ml具塞锥形瓶；20ml移液管；酸碱滴定管（2）试剂盐酸丙酮溶液（将浓盐酸和丙酮以体积比为1：40混合均匀现配现用）；0.1%甲基红指示剂溶液；0.1mol/LNaOH标准溶液1.3 实验步骤（1）称0.5g树脂试样（称量准确到千分之一）于250mL锥形瓶中（2）用移液管加入20毫升丙酮盐酸溶液于锥形瓶中（盐酸-丙酮溶液配制：将2ml浓盐酸溶于80ml丙酮中，均匀混合即成(现配现用)）（3）盖上瓶盖，摇动。
待试样完全溶解后，在阴凉处放置30min冷却。
（若室温下试样未完全溶解，可用水浴加热的方法使试样溶解）（4）加入0.1%甲基红指示剂2~3滴，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定到红色到黄色，并作空白试验环氧值(当量/100g树脂)E按下式计算：式中：V0：空白滴定所消耗NaOH的溶液毫升数；V1：样品测试所消耗NaOH的溶液毫升数；N：NaOH溶液的浓度（mol/L）；W：树脂重量（g）；1.4 实验说明及注意事项(1) 该方法对高分子量(2000以上）的环氧树脂不适用，因为高分子量的环氧树脂在丙酮中的溶解性差，并在滴定过程中有大量的白色氯代醇胶状物析出，部分盐酸被包在其中，致使终点不敏锐而产生较大误差。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法GBT
环氧树脂环氧值的测定盐
酸丙酮法G B T
The latest revision on November 22, 2020
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH—CH—+HCl—→—CH—CH—
OOHCl
HCl+NaOH→NaCl+H
2
O
1.3测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1mol/LNaOH标准
1.4计算：
（V
0-V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；W——试样质量，g。
04-环氧树脂(环氧值的测定-盐酸丙酮法)(GB-T1677-2008)
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
1.1 仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2 原理
—CH—CH— + HCl—→—CH—CH—
O OH Cl
HCl + NaOH→NaCl + H
2
O
1.3 测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3
1.4 计算：
（V
0 - V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；
W——试样质量，g。
环氧树脂的环氧值的测定及固化实验
环氧树脂的环氧值的测定及固化实验1. 实验目的掌握低分子量环氧树脂的环氧值测定方法及计算，以及环氧树脂的固化。
2. 实验原理2-3、2-4 以上多官能团体系单体进行缩聚时，先形成可溶可熔的线型或支链低分子树脂，反应如继续进行，形成体型结构，成为不溶不熔的热固性树脂。
体型聚合物由交联将许多低分子以化学键连成一个整体，所以具有耐热性和尺寸稳定性能的优点。
体型缩聚也遵循缩聚反应的一般规律，具有“逐步”的特性。
以2-3，2-4官能度体系的缩聚反应如酚醛、醇酸树脂等在树脂合成阶段，反应程度应严格控制在凝胶点以下。
以 2-2官能度为原料的缩聚反应先形成低分子线型树脂（即结构预聚物），分子量约数百到数千，在成型或应用时，再加入固化剂或催化剂交联成体型结构。
属于这类的有环氧树脂、聚氨脂泡沫塑料等。
环氧树脂是环氧氯丙烷和二羟基二苯基丙烷（双酚 A ）在氢氧化钠（ NaOH ）的催化作用下不断地进行开环、闭环得到的线型树脂。
如下式所示上式中 n 一般在0 ～ 12之间，分子量相当于340～3800，n=0 时为淡黄色粘滞液体， n≥2时则为固体。
n 值的大小由原料配比（环氧氯丙烷和双酚A 的摩尔比）、温度条件、氢氧化钠的浓度和加料次序来控制。
环氧树脂粘结力强，耐腐蚀、耐溶剂、抗冲性能和电性能良好，广泛用于粘结剂、涂料、复合材料等。
环氧树脂分子中的环氧端基和羟基都可以成为进一步交联的基团，胺类和酸酐是使其交联的固化剂。
乙二胺、二亚乙基三胺等伯胺类含有活泼氢原子，可使环氧基直接开环，属于室温固化剂。
酐类（如邻苯二甲酸酐和马来酸酐）作固化剂时，因其活性较低，须在较高的温度（150～160℃）下固化。
3．环氧值的测定方法环氧值是指每 100g 树脂中含环氧基的当量数，它是环氧树脂质量的重要指标之一。
也是计算固化剂用量的依据。
分子量愈高，环氧值就相应降低，一般低分子量环氧树脂的环氧值在0.48～0.57之间。
分子量小于 1500 的环氧树脂，其环氧值测定用盐酸 ── 丙酮法，反应式为：HC CH 2O +HCl actone H C CH 2Cl OH称0.5g 树脂，称量准确到千分之一于三角瓶中，用移液管加入20毫升丙酮盐酸溶液，（盐酸-丙酮溶液配制：将2ml 浓盐酸溶于80ml 丙酮中，均匀混合即成 (现配现用) 。
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定定义环氧值定义为100g环氧树脂中所含环氧基团的摩尔数（物质的量），单位为mol/100g。
环氧当量定义为含lmol环氧基团(缩水甘油醚)的环氧树脂的质量(g)，单位为g/mol。
，分析方法可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
1光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1(其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
2化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
环氧树脂环氧值的测定-盐酸丙酮法GB-T7-
环氧树脂1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677 1.1 仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2 原理
—CH—CH— + HCl—→—CH—CH—
O OH Cl
O
HCl + NaOH→NaCl + H
2
1.3 测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1 mol/L NaOH标准溶液滴定由红色变成黄色为终点。
同时做空白试验。
1.4 计算：
- V）C
（V
环氧值（EPV）=
1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；
W——试样质量，g。
04-环氧树脂(环氧值的测定-盐酸丙酮法)(GB-T1677-2008)
1 环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
1.1 仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml ）；
量筒（10ml,100ml ）；
移液管（20ml ）；
碱式滴定管（50ml ）；
称量瓶；
分析天平（200g ，感量0.1mg ）；
盐酸（AR ）；
0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR ）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2 原理
—CH —CH — + HCl —→ —CH —CH —
O OH Cl
HCl + NaOH →NaCl + H 2O
1.3 测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml 盐酸溶于40ml 丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg ，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3
1.4 计算：
（V 0 - V ）C 环氧值（EPV ）= 1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
V 0——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L ；
W ——试样质量，g 。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法GBT
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法G B T
集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH—CH—+HCl—→—CH—CH—
OOHCl
HCl+NaOH→NaCl+H
2
O
1.3测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1mol/LNaOH标准
1.4计算：
（V
0-V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；W——试样质量，g。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
环氧
树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml ）；
量筒（10ml,100ml ）；
移液管（20ml ）；
碱式滴定管（50ml ）；
称量瓶；
分析天平（200g ，感量0.1mg ）；
盐酸（AR ）；
0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR ）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH —CH —+HCl —→—CH —CH —
OOHCl
HCl+NaOH →NaCl+H 2O
1.3测定步骤： 配制盐酸丙酮溶液：将1ml 盐酸溶于40ml 丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg ，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用
1.4计算： （V 0-V ）C 环氧值（EPV ）= 1OW
式中：V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
V 0——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L ；
W ——试样质量，g 。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml ）；
量筒（10ml,100ml ）；
移液管（20ml ）；
碱式滴定管（50ml ）；
称量瓶；
分析天平（200g ，感量）；
盐酸（AR ）；
L 氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR ）；
甲基红指示液（%）。
原理
—CH —CH — + HCl —→ —CH —CH —
O OH Cl
HCl + NaOH →NaCl + H 2O
测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml 盐酸溶于40ml 丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用
计算：
（V 0 - V ）C 环氧值（EPV ）= 1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
V 0——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L ；
W ——试样质量，g 。
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定定义环氧值定义为100g环氧树脂中所含环氧基团的摩尔数（物质的量），单位为mol/100g。
环氧当量定义为含lmol环氧基团(缩水甘油醚)的环氧树脂的质量(g)，单位为g/mol。
，分析方法可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
1光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1(其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
2化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
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实验二环氧树脂环氧值的测定
一、实验目的
掌握环氧树脂环氧值的测定方法。
二、实验原理
环氧值E定义为100g 环氧树脂中环氧基团物质的量。
在丙酮溶剂中，使过量盐酸与环氧基作用生成氯醇，将过量盐酸用碱滴定法定量。
由空白试样与试样所耗氢氧化钠的差值计算试样的环氧值。
三、实验仪器和设备
电子天平、滴定管、密闭烧瓶、吸量管等。
四、试剂
1、0.2mol/L盐酸-丙酮溶液：浓盐酸1.6ml与精制的丙酮100ml混合配制。
2、0.1ml/L氢氧化钠甲醇溶液。
3、0.1ml/L氢氧化钠标准溶液。
4、甲酚红指示剂：0.1g甲酚红溶于50%乙醇100ml配制而成。
5、中性乙醇：将甲酚红指示剂1ml加于乙醇100ml中，用0.1ml/L氢氧化
钠甲醇溶液中和而成。
五、实验步骤
1、精确称取2～4mg当量环氧基的环氧树脂试样，装入250ml密闭烧瓶中。
2、用吸量管加0.2ml/L盐酸-丙酮溶液25ml，充分摇匀，使试样完全溶解。
3、在室温下放置15min。
4、加入中性乙醇25ml，然后用0.1ml/L氢氧化钠标准溶液定点过量的盐酸。
甲酚红指示剂在乙醇丙酮溶液中，从粉红色先变成黄色，接着逐渐变为紫色为滴定终点。
5、同样作一次空白试验。
6、再重复测试一次。
六、计算
100/环氧值=10000W/f(B-S)
式中：
W: 环氧树脂试样的质量，g；
B: 空白试样所需0.1ml/L氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
S: 试样滴定所需0.1ml/L氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
f :0.1ml/L氢氧化钠标准溶液。