大学有机化学推断结构试题及答案解析
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
有机推断题
有机推断题是化学考试中常见的一种题型，主要考察学生对有机化学基本概念、反应机理、官能团性质等的理解和应用。
下面我将以一道有机推断题为例，来详细解析一下如何解答这类题目。
【题目】有一种有机物X(C11H10O5)，它具有抗血栓、降血压、降血脂的作用，被美誉为“血管清道夫”。
请回答下列问题：(1)X的相对分子质量为____。
(2)X的氧化产物与还原产物质量比为____。
(3)将1mol X与足量银氨溶液反应可生成银是____mol。
(4)X 的结构简式为____。
(5)检验某卤代烃(R-X)中的卤元素时，正确的实验操作是____。
【分析】(1)有机物的相对分子质量= =组成分子的各原子的相对原子质量之和；(2)根据化合价升高总数与化合价降低总数相等，结合化合价升降总数守恒来分析；(3)有机物X X与银氨溶液反应生成银，根据化合价变化判断产物；(4)根据反应产物判断反应类型，结合信息判断官能团；(5)根据卤代烃中卤元素的检验方法判断。
化学有机物的结构试题答案及解析
化学有机物的结构试题答案及解析1.阿司匹林是应用最早、最广和最普通解热镇痛药抗风湿药，具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，其结构如右图所示，下列关于阿司匹林的说法正确的是A．阿司匹林的摩尔质量为186g/molB．阿司匹林分子含有苯环和酯基，难溶于水C．阿司匹林能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，能与乙醇发生酯化反应D．阿司匹林能与NaOH反应，但在稀硫酸中不反应【答案】C【解析】A、根据阿司匹林的结构简式可得分子式为：C9H8O4，所以摩尔质量为180g/mol，错误；B、阿司匹林分子中含有羧基，所以能溶于水，错误；C、阿司匹林分子含有羧基，能与醇发生酯化反应，酸性大于H2CO3，所以能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，正确；D、阿司匹林分子含有酯基和羧基能与NaOH反应，也能在酸性条件下发生水解反应，错误。
【考点】本题考查有机物的结构与性质。
2.某醇烯酸是合成香精的主要原料，其结构简式为：下列有关某醇烯酸的叙述正确的是A．该醇烯酸的分子式为C7H8O3B．既可以通过加聚反应形成高分子，也可以通过缩聚反应形成高分子C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．分子内形成六元环的酯【答案】B【解析】A项中，该醇烯酸的分子式为C7H10O3，不正确；B项中，含有碳碳双键可以通过加聚反应形成高分子，含有-COOH和-OH，可以通过缩聚反应形成高分子，正确；C项中，含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色；D项中，分子内形成八元环的酯，不正确。
【考点】化学与STS问题。
3.下列说法中，正确的是A．在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以制取CH3ClB．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应C．用新制氢氧化铜可以检验淀粉是否完全水解D．分子式同为C3H7Cl，但沸点不同的分子共有两种【答案】D【解析】A、CH4中的4个H原子都有可能被取代，所以在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，错误；B、聚乙烯不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，错误；C、新制的氢氧化铜可以检验是否有葡萄糖生成，不能检验淀粉是否完全水解，错误；D、分子式为C3H7Cl的同分异构体有两种，1-氯丁烷和2-氯丁烷，所以沸点不同的分子共有两种，正确。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题：〔1〕写出A的结构简式：___________________ 。
〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。
〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写结构简式〕：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。
G2.，有机玻璃可按以下路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。
⑶写出以下转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
浙江大学有机化学试题库(推导结构)
1．某化合物分子式为C 6H 12O ，不能起银镜反应，但能与羟胺作用生成肟，在铂催化下加氢可生成一种醇，该醇经去水，臭氧分解后，得到两种液体，其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应，另一种则能起银镜反应，但不起碘仿反应。
试写出该化合物结构式。
(CH 3)2CHCOCH 2CH 32．分子式为C 8H 14O 的化合物A ，与NH 2OH 作用、并可以很快使溴褪色。
A 被热KMnO 4氧化后可生成丙酮及另一化合物B 。
B 具有酸性，和NaOCl 反应可生成氯仿及丁二酸，试写出A 、B 的结构式。
A : (CH 3)2C=CCH 2CH 2CHOB : CH 3COCH 2CH 2COOH3．某醇经氧化脱氢生成一种酮。
该酮分子式为C 5H 10O ，经氧化后可生成乙酸和丙酸。
试推导该醇的结构。
CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 34．某化合物A 的分子式为C 5H 12O 、经K 2Cr 2O 7、H 2SO 4氧化后生成分子式C 5H 10O 的化合物B 。
B 不能起碘仿反应，亦不起银镜反应，B 与金属镁作用生成C 10H 22O 2化合物C ，C 能与高碘酸作用又可生成B 。
C 与浓H 2SO 4作用生成C 10H 20O 化合物D 。
D 能与氨基脲（NH 2NHCONH 2）作用生成结晶，D 不能起银镜反应。
试写出A 、B 、C 、D 结构及相关反应式。
CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 3 CH 3CH 2COCH 2CH 3 (CH 3CH 2)3CCOCH 2CH 35．分子式为C 12H 18N 2的苯腙用盐酸处理后生成的羰基化合物，不与多伦试剂、亚硫酸氢钠作用。
试写出该苯腙的可能结构。
6．分子式为C 8H 16化合物A ，经臭氧分解后生成B 、C 两种化合物。
B 能起银镜反应，但不起碘仿反应。
C 能与苯肼作用，但不与NaHSO 3作用。
试推导A 、B 、C 的结构。
化学有机物的结构试题答案及解析
化学有机物的结构试题答案及解析1.（15分）氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。
下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线：完成下列填空：（1）写出五元环B的结构简式：。
（2）有机物E中含有的含氧官能团名称是________、__________和酯基；反应③的反应类型是_____________。
（3）写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。
①能发生水解反应且产物之一能发生银镜反应；②与氯化铁溶液发生显色反应；③含有四种不同化学环境的氢；④只含有一个环，且苯环无氢原子。
（4）写出反应②的化学方程式______________________________________________。
（5）已知：①（R为烃基）②③酚具有还原性，能被氧化剂氧化。
=CHCHO）为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合写出以A和丙烯醛（CH2成路线流程图示例如下：【答案】（1）（2）羰基醚键加成反应（3）或（4）（5）【解析】（1）根据反应原子守恒及化学式，该五元环应为酸酐；（2）由信息确定含有酚羟基、甲酸酯基，根据不饱和度确定含有2个双键或1个三键；根据对称原则即可得出；（5）结合流程信息进行产物的破解，断开碳氮双键，再根据流程信息破解断开得到酚和碳碳双=CHCHO；显然经过消化再还原即得到。
键，分解出单体和CH2【考点】考查有机化学有机物的衍变与合成等有关知识。
2.（12分）【化学—有机化学基础】肉桂酸甲酯（）又称苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香精，同时也是重要的有机合成原料。
（1）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是（填标号）。
A．肉桂酸甲酯的摩尔质量为163g/mol B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C．在碱性条件下能发生水解反应 D．能发生加聚反应生成高分子化合物（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
大学有机化学真题 及答案
大学有机化学真题及答案Modified by JEEP on December 26th, 2020.适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学1. 氯甲酸异丁酯2. 对甲苯磺酰氯3. 间氯过氧苯甲酸4. 四丁基溴化铵5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式）9.OCH 3O10.CHO OCH 3NO 211.N N12.NH 2ONH13.14. 15. HCOOHOH CH 2CH 316.1. 下列化合物中含有sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（ ）2. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2OCH 2CH 3C. CH 3CH 2OHD. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少（ ） C. 5 D. 64. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ）（1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ）A. 苯硫酚钠B. 苯酚钠C. 对甲氧基苯硫酚钠D. 对甲氧基苯酚钠一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分） 二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO ≡CH CH 36. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体（ ） A . 2 B . 4 C . 5 D . 67. 下列化合物最容易与水反应的是（ ） A. 乙酸酐 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 8. 以下化合物碱性最弱的是（ ） A.NHB.NC.NH 2D.O 2N NH 29. 下列化合物，互为对映体的是（ ）A. CH 3H OH HBr 3和 BrH CH 3HOH 3B. COOH H Br H Br HBr COOH和COOHBr H Br H BrH COOHC.3和3D.BrHC 2H 5HCH 3 和HBrCH 3HC 2H 510. 对苯二甲酸二乙酯的核磁共振1H 谱有几组峰化学位移由底到高的信号峰的面积比为多少 ( )A . 4 组；3:2:1:1B . 4 组；3:1:1:2C . 3 组；3:2:2D . 3 组；2:3:211. 下列化合物构型为R 的是（ ）A. CH 2OCH 3CH 2OH HO HB. CH 2Cl 2C. H OHCH 2OH CH 3 D. CH 3COOH H NH 212. 以下化合物在相同的碱性条件下，水解速度由大到小排列的顺序是（ ） （1）对硝基苯甲酸甲酯 （2）苯甲酸甲酯 （3）间硝基苯甲酸甲酯 （4）对甲基苯甲酸甲酯 A. (2)(4)(1)(3) B. (1)(3)(2)(4) C. (3)(1)(2)(4) D. (4)(2)(1)(3) 13. 反-2-丁烯与溴加成得到的产物为（ ）A . 内消旋体 B. 非对映体 C. 外消旋体 D. 构造异构体 14. 下列有机物进行硝化反应的活性最大的是（ ） A . 氯苯 B. 甲苯 C. 苯甲醚 D. 苯甲醛 15. 倍半萜天然产物分子一般含有的碳原子数为（ ） A . 5个 B. 10个 C. 15个 D. 20个三、完成下列反应（本大题共14小题，19问，每问2分，共38分） 1. CH 3CH CHCH 1) O 32?2.?HCl3. HNBrK 2CO 3?4. 氢溴酸？5.OZn （Hg ） 浓HCl? 6.OCHOCH 2(CO 2Et)+六氢吡啶?7.COOEtCOOEt ??8.OCOCH -??9. CH 3CHO + 4HCHO-?10. PhCHO +(CH 3CO)2O?11.H +N OH?12.O22+?13. (CH 2)2CO 2H2332NaH???14.BH 3??四、 化合物的鉴别或分离(本大题共2小题，共10分，请用流程线表示)1. 鉴别正丁炔、正丁醇、正丁醚、正丁醛、正丁酸及正丁胺。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
大学有机化学试题卷和答案解析
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1 分，共10 分）1.(H 3C)2HCC(CH 3)3HH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇CH 2CH 2HOCH 2CHCCH 2CH 2CH 2Br3.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺2-phenylacetamide7.OHOHCHO6.ONH 2CCα－萘酚8.对氨基苯磺酸HO 3S NH 2COOH9.4－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2 分，共48 分） 1.CHBrBrCH 2Cl 答2.24.答CH 3 C OC1OBrOHCHCH 3CH 3CHMgBr CH 3CHC(CH 3 ) 2CH 3O ；；C H3 CH C CH 3C CH 3； 答3.+ C1 高温 高压 、 O 3H 2 O Zn 粉① ②CH = CH 2CH 3 C OCH 3H 2 O ① ②HBrMg 醚H+OHCCHCH 2 C H 2 C H CHO C1C1；KCN/EtOHCHOCNCO2CH32CH35.OH (上面）（下面）6.O ONH2NH2, NaOH, O O O 答(HOCH2CH2)2OCH2OHCH2Cl7. Cl Cl8.OHCH3CH3 CH3+ H2O+1历程Cl 答OH9.OCH3+CH2=CH+4答OHOH－SNC2H5O NaC CH3OO答CH3 O O10.Br11.CH3 + Cl2 H+ CH2Cl12.三. 选择题。
（每题2 分，共14 分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（A ）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32.对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ）224HNO3CH3NO2CH3(OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2CH3NH2BrH2S O4NaNO2H3P O2CH3Br答COCOBrZn答OOCH3CH2CH2COCH3(A). CH 3COO -(B). CH 3CH 2O -(C). C 6H 5O -(D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（A ）CH 3COOH CH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2 作用没有N 2 生成的是( C)A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOHC 、CH 2ClCOOHD 、HCOOH四、鉴别下列化合物（共6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴苯胺 （—）白色↓ 苄胺 AgNO 3 醇（—）（—）苄醇△（—）（—）苄溴 黄色AgBr ↓COOHOHHOH H A,B, Br 2HNO 2N 2 （ — ）五、 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学推断结构试题（B）及答案解析
班级班级 姓名姓名 分数分数 H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O E(C C(C KCN 2272NH 3C5. 6 分 (3114) 3114 化合物C 6H 12O 3(A)经NaOH-X 2处理并经酸化加热后得C 4H 4O 3（B ）, B 与1分子CH 3MgI 作用,经酸化后得C （C 5H 8O 3）, C 用CH 3OH-H 2SO 4处理得C 6H 10O 3（D ）。
A 经CrO 3-吡啶处理也可得D,试写出A,B,C,D 的结构式。
的结构式。
6. 6 分 (3115) 3115 茚(C 9H 8)能迅速使Br 2-CCl 4或稀的KMnO 4溶液褪色,吸收1mol 的氢而生成茚满(C 9H 10)。
茚完全氢化时生成分子式为C 9H 16的化合物;经剧烈氧化生成邻苯二甲酸。
试推测茚和茚满的结构。
的结构。
7. 6 分 (3117) 3117 从某种害虫Hemiptera(半翅目)中提出物质A(C 7H 12O),具有令人作呕的臭味,将A 先臭氧化再用H 2O 2处理得到B,(C 3H 6O 2)和C(C 4H 6O 4)两酸性物质,A 的IR 在3200cm -1~2900 ~2900 cm cm -1, 2750 cm -1, 1725 cm -1, 975cm-1有吸收峰,C 的NMR 在0～9区仅有一个峰。
推出A,B,C 的结构式。
式。
8. 8 分 (3118) 3118 某二元酸A,经加热转化为非酸化合物B(C 7H 12O),B 用浓HNO 3氧化得二元酸 C(C 7H 12O 4),经加热,C 形成一酸酐D(C 7H 10O 3) 。
A 经LiAlH 4还原,转化为E(C 8H 18O 2),E 能脱水形成3,4-二甲基-1,5-己二烯己二烯 。
试写出A ～E 的结构式。
的结构式。
9. 6 分 (3119) 3119 某化合物A(C 10H 12O 3)不溶于水、稀HCl 溶液和稀NaHCO 3水溶液;但它能溶于稀NaOH 水溶液,将A 的稀NaOH 溶液煮沸蒸馏,收集馏出液于NaOI 溶液中,有黄色沉淀生成。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道（附解析）1 •利用芳香怪X 与链坯Y 可以合成紫外线吸收剂BAD •已知G 不能发生银镜反应.BAD 结构 简式为：BAD 得合成路线如 下：试回答下列（1） 写出结构简式Y ___________ D _____________ ° （2）属于取代反应得有 ___________________ （填数字序号）。
⑶ImolBAD 最多可与含 _______________ moINaOH 得溶液完全反应; （4）写出方程式:反应④ ____________________________________ :pB+G-H ________________________________________ 」解答 (1) CH S CH=CH2 ； (2) ©©⑤ (3)62 CH r CH-CH3 +02 牛 2 CH^C-C^ +2比0III △ CH-C-C0HCH32 •已知：②R 』R, gCNCOOH有机物A 就是只有1个侧链得芳香桂.F 可使澳水褪色，今有以下变化:CO2 125 £ 400-700kPa酸化一------- ► E(D 分子式 C ?H 5O3Na)①R、八氧化剂-Q C =O +Z HNaOH 溶液(1) A 得结构简式为 _________________________________ (2) 反应3所属得反应类型为 _________________________ (3) 写出有关反应得化学方程式：反应⑤ __________________________________________________ ; 反应⑥ __________________________________________________(4) _________________________________________________________ F 能发生加聚反应，其产物得结构简式为 _______________________________________________ 解答 2. (0 (2 分)⑶'厂CH 2-CH 2-OH + CH 2= C-COOH 浓硫虻CH2= C-COO-CH 2-业彳、 '_/ CH 3 CH 3 分) ⑷(2分)3.请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷(RX)与金属镁在F •燥乙醍中作用住成有机镁化合物:RX + MgR 陀X, 这种产物叫格氏试剂。
大学有机化学推断结构试题A及答案解析
3008
化合物A(C6H5NO3SBr2),经重氮化后与H3PO2/H2O共热得到B(C6H4SO3Br2)。B在H2SO4存在下,用过热蒸气处理得到C(C6H4Br2), A可由对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推出A,B,C的结构式。
9. 6分(3009)
3009
根据下列反应推出化合物(A)(B)(C)(D)的结构。
18. 8分(3018)
3018
化合物A含C 88.7%,H 11.2%,相对分子质量为108,当以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢,能吸收1molH2,得到B若A完全催化还原,则可吸收3molH2。得知A的结构有两个甲基。B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛C,A与Ag(NH3)2+作用有白色沉淀生成。B与马来酐作用时没有Diels-Alder加成物生成。推出A,B,C的可能结构。
4. 4分(3004)
3004
化合物C4H6O2在1721cm-1显示一个很强的吸收带,它的NMR谱只有一个单峰,试推断其结式:
5. 6分(3005)
3005
化合物A（C5H10O4）,用Br2/H2O氧化得到酸C5H10O5,这个酸易形成内酯。A与Ac2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A,只消耗1molHIO4。试推出A的结构式:
16. 6分(3016)
3016
推测C11H16结构,指明峰的归属。已知其NMR为(/):7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰;
0.9(9H),单峰。
17. 6分(3017)
3017
化合物A和B,分子式都是C6H8。A经臭氧氧化还原水解后再与吐伦试剂作用,只得到一种二元酸。此酸热分解得到乙酸。B用同样方法处理后得到两种二元酸,其中一种能使KMnO4溶液褪色,另一种受热后得到环状酸酐。推出A和B的结构。
化学有机推断试题及答案
化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于芳香烃的是哪一个？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪个反应类型不是有机反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式：________。
答案：CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称：________。
答案：羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的碳链结构不同。
2. 什么是消去反应？请举例说明。
答案：消去反应是一种有机反应，其中一个分子失去一个或多个小分子（如水、卤化氢），形成不饱和化合物。
例如，乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烯（C3H6）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
答案：丙烯的分子式为C3H6，完全燃烧时，每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。
五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O，A可以与金属钠反应生成氢气，并且A与溴水反应后，溴水褪色。
推断A的结构简式。
答案：A的结构简式为CH3CH2CH2OH，即1-丁醇。
六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。
答案：可以通过闻气味来区分，乙醇具有特殊的香味，而甲醚则无味。
此外，乙醇可以与水混溶，而甲醚不溶于水。
还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液，乙醇会使溶液褪色，而甲醚不会。
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
2020年高考化学：有机化学推断大题 专题练习题【答案+解析】
2020年高考化学：有有有有有有有有专题练习题【答案+解析】1.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：⑴E中的含氧官能团的名称为、。
⑴B→C的反应类型为。
⑴F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：。
⑴B的同分异构体X同时满足下列条件。
写出符合条件的X的一种结构简式：。
①属于芳香族化合物；②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
⑴已知：。
请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2.如图为化合物Ⅰ的合成路线：已知：请回答下列问题：(1)化合物A的名称是____________；化合物G的结构简式是____________；化合物C中官能团的名称是____________；C→D的反应类型是_______________。
(2)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式__________________________。
(3)写出化合物B与H反应的化学方程式__________________________________________。
(4)化合物W与F互为同分异构体，满足下列条件的W的结构有______种。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应。
其中苯环上的一氯取代物只有2种，且核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的有机物的结构简式为________________________。
(5)参照上述合成路线，设计由和HOOCCH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
3.非索非那定(其中−R为)是一种抗过敏药物，其合成路线如下：(1)CH3Cl的名称是________。
(2)X的结构简式是________。
(3)C中的含氧官能团名称是________，C→D的反应类型是________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为“手性碳”。
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大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题 ( 共 1题 8分 )1. 8 分 (3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F 在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题 ( 共79题 438分 )2. 6 分 (3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分 (3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分 (3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分 (3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分 (3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分 (3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
试推出A,B,C的结构。
8. 6 分 (3507)3507分子式为C6H12的化合物A, 无旋光性,臭氧化还原水解仅生成一种醛, 用冷稀碱性KMnO4氧化得到互为对映体的两个旋光的二元醇B与C, 试推出A,B,C的结构。
9. 6 分 (3508)3508某炔烃分子式为C7H12，有旋光性, 在HgSO4, H2SO4存在下加水生成非甲基酮,试推出该炔烃的结构。
*. 6 分 (3509)3509分子式为C4H6的三个异构体A,B,C 催化加氢都能加2molH2, 但B与C能迅速与HgSO4的稀H2SO4溶液反应得到酮, A则不能。
其中B又能与银氨溶液反应, 试推出A,B,C的结构。
11. 4 分 (3510)3510三种化合物A,B,C互为异构体(分子式C4H8)，都能使溴水褪色, 但B,C还可使稀KMnO4溶液褪色, A则不能, 加HBr都得到同一化合物D(C4H9Br), 试推测化合物A,B,C,D的结构。
12. 4 分 (3512)3512化合物A,B,C分子式都为C10H14, 在1H的NMR谱图上都显示芳氢5个, A、B用KMnO4氧化得一元羧酸, 而C则不能。
A具有旋光, B、C都无旋光, 试推测A,B,C的结构。
13. 6 分 (3513)3513某卤代烃A分子式为C7H13Cl, A碱性水解可得化合物B(C7H14O), A在NaOH-EtOH溶液中加热生成C, C经臭氧氧化还原水解得到OHC(CH2)4COCH3。
试推测A,B,C的结构。
14. 6 分 (3514)3514化合物A(C8H17Br)用EtONa-EtOH处理, 可生成烯烃B(C8H16), B经臭氧氧化还原水解得到一种酮C(C4H8O), C加1molH2生成一旋光性的醇D(C4H10O)。
试推测A, B,C,D的结构。
15. 4 分 (3515)3515某化合物A(C4H10O)，其1HNMR谱有:?＝(二重峰，6H) (多重峰，1H) ?＝(二重峰，2H) (单峰，1H且，当用D2O交换时此峰消失) 试推测A的结构。
16. 6 分 (3516)3516化合物A(C8H16O)不与金属Na,NaOH及KMnO4反应, 与HI作用生成B(C7H14O)，B与浓H2SO4共热生成化合物C(C7H12), C在过氧化物存在下加HBr得D, D水解又可生成B,C臭氧氧化再还原水解后只得到一种化合物。
试推测A,B,C,D的结构。
17. 6 分 (3517)3517化合物A,B分子式都为C6H14O, 都能与金属Na反应, A有旋光, 并可被CrO3+H+氧化成酮,B则难以氧化, 在浓H2SO4作用下加热, A,B都去水生成化合物C(C6H12)，C经臭氧氧化还原水解得到二个异构体D,E(C3H6O)。
试推测A,B,C,D,E的结构。
18. 4 分 (3518)3518化合物A分子式为C8H8O, 其IR图谱中700 cm-1和750cm-1处有两个吸收带, 1360 cm-1，1690 cm-1和1600cm-1处有强吸收,3050cm-1处有弱吸收。
试推测A的结构。
19. 6 分 (3519)3519某化合物分子式为C4H6O2, 其IR图谱中1770,1640,1120cm-1处有吸收, 在1HNMR谱中有?/:(四重峰2H) ～5(三重峰1H)，(单峰3H)。
试推测该化合物的结构。
20. 4 分 (3520)3520化合物A,B,C,D分子式均为C4H6,其IR吸收情况为：A 2200cm-1，B 1950cm-1，C 1650cm-1，D在这些区域则无任何吸收。
试推测A,B,C,D可能的结构。
21. 6 分 (3521)3521某化合物分子式为C5H10O ,IR在1700cm-1处有强吸收,1HNMR谱中出现一组三重峰和一组四重峰,强度为3:2,其质谱的基峰为57。
试推测该化合物的结构。
22. 4 分 (3522)3522化合物A分子式为C5H8O2, 能还原生成正戊烷, 和羟氨作用可生成二肟, 能发生碘仿反应和Tollens反应, 试推测该化合物的可能结构。
23. 4 分 (3523)3523一个有旋光性的烯烃A(C6H12), 催化加氢后生成无旋光性的烷烃B(C6H14),试推测A,B的结构。
24. 4 分 (3524)3524化合物A,B 分子式都为C6H10, 且都具有旋光性, 但A可以和银氨溶液作用, B则不能,试推测A,B的可能结构。
25. 6 分 (3525)3525分子式为C6H12O的化合物A, 用Na2Cr2O7+H2SO4强氧化得酸B(C6H10O4), B加热生成化合物C(C5H10O), C可与苯肼作用, 用Zn-Hg+HCl还原得化合物D(C5H10)。
试推测A,B,C,D的结构。
26. 6 分 (3527)3527由马尿中提取的马尿酸A(C9H9NO3)为一白色固体, 与HCl溶液回流得到两个晶体B(C7H6O2)与C(C2H5NO2), B的IR图中在3200～2300cm-1有一宽吸收峰, 1680cm-1有强吸收,在1600～1400cm-1有四个吸收峰, 可与NaHCO3作用放出CO2。
C既有酸性基团又有碱性基团。
试推测A,B,C的结构。
27. 4 分 (3528)3528某化合物分子式为C3H7NO, 其1H的NMR谱为?/:(单峰较宽2H) (四重峰2H) (三重峰3H)。
试推测该化合物的结构。
28. 6 分 (3529)3529化合物A(C3H6Br2)与NaCN反应得化合物B, B在酸性溶液中加热回流得化合物C(C5H8O4), C与乙酐一起加热得化合物D(C5H6O3)及乙酸, D在1HNMR谱图上只有两组氢。
试推测A,B,C,D 的结构。
29. 6 分 (3530)3530某化合物A(C5H13NO2), 加热去水得中性化合物B(C5H11NO), B与NaOH水溶液煮沸后再酸化得到一旋光性的羧酸C, 若将B与Br2/NaOH溶液作用, 得一旋光性的化合物D(C4H11N)。
试推测A,B,C,D 的结构。
30. 6 分 (3531)3531化合物A 分子式为C 5H 13NO 2, 加热失水得B, B 与NaOH-H 2O 溶液共沸放出有刺激性气体后酸化得化合物C(C 5H 10O 2), C 用LiAlH 4还原得D, D 与浓H 2SO 4一起加热得烯烃E, E 臭氧化还原水解后得一分子甲醛与一分子丁酮。
试推测A,B,C,D,E 的结构。
31. 6 分 (3532)3532某化合物A, 分子式为C 5H 8O 2, 具有酯的香味, 且可吸收1mol 的Br 2, 将A 在酸的催化下水解得B(C 2H 4O 2)与C(C 3H 6O),C 具有银镜反应, 试推测A,B,C 的结构。
32. 4 分 (3533)3533化合物A 分子式为C 8H 9Br, 与AgNO 3作用立即产生沉淀, 与NaOH-EtOH 溶液作用得到分子式为C 8H 8的B, B 与HBr 在过氧化物作用下可得到A 的异构体C 。
试推测A,B,C 的结构。
33. 6 分 (3534)3534试根据下列反应推测化合物A,B,C 的结构。
34. 6 分 (3535)3535)试根据下列反应推测化合物A,B,C,D 的结构。
②(A)C 7H 12O 3Zn , H 2O Ag 2O,H 2O (C)I 2+NaOH 2)4COOH C 7H 12O 2C 7H 12O 3Na,EtOH HCH O CH 3COCH 3OH -/EtOH 2C 8H 16O 2(A)HCl ②(D)O 3+35. 6 分 (3536)3536试根据下列反应推测化合物A,B,C,D 的结构。
H 2O (A ) (C 8H 8)(B )(C )(D )C O O H+C H I 3B r 2N a O N E t O HN a N H 2I 2N a O H H g 2+/H +(1)(2)36. 6 分 (3537)3537试根据下列反应推测化合物A,B,C 的结构。
37. 6 分 (3538)3538试根据下列反应推测化合物A,B,C 的结构。
38. 6 分 (3539)3539试根据下列反应推测化合物A,B,C,D 的结构。
(CH 3)2CHOH +CH 3CH 2OH Na,EtOH C PhCO 3 H BH +,CrO 3A (C 5H 12O)(A)CHI 3+(CH 3)3C COOH I 2 , NaOH (C)H +(B)(2)H 3O(1)Mg (C 3H 6 CHBr 3+Ph 2C(CH 3)COOH NaOH +Br 2 H +D C H 3O +B H ++CrO 3A (C 8H 10O)Mg()苯39. 6 分 (3540)3540试根据下列反应推测化合物A,B,C 的结构。