含特殊药品复方制剂销售记录表格
药店GSP记录填写指导
药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。
因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。
记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。
作好记录。
（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
特殊药品复方制剂目录录
特殊药品复方制剂目录录氨苯伪麻片片剂复方氨酚氯雷伪麻缓释片缓释片剂每片含对乙酰氨基酚0.5g与【硫酸伪麻黄碱】60mg与氯雷他定2.5mg氨酚氯雷伪麻缓释片片剂每片含对乙酰氨基酚0.5g，【硫酸伪麻磺碱】60mg和氯雷他定2.5mg氨酚氯雷伪麻缓释片片剂每片含氯雷他定2.5mg、对乙酰氨基酚500mg、【硫酸伪麻黄碱】60mg氨酚氯雷伪麻缓释片片剂(缓释) 每片含对乙酰氨基酚0.5g与【硫酸伪麻黄碱】60mg与氯雷他定2.5mg氨酚氯汀伪麻片片剂对乙酰氨基酚0.5g，【硫酸伪麻黄碱】30mg，富马酸氯马斯汀0.335mg 氨酚氯汀伪麻片片剂每片含对乙酰氨基酚0.5g【硫酸伪麻黄碱】30mg与富马酸氯马斯汀0.335mg氨酚麻美干混悬剂混悬剂每包含对乙酰氨基酚80mg，【硫酸伪麻黄碱】7.5mg，无水氢溴酸右美沙芬2.5mg氨酚麻美口服溶液口服溶液剂100ml氨酚麻美糖浆糖浆剂对乙酰氨基酚 1.60g、【硫酸伪麻黄碱】0.15g、氢溴酸右美沙芬0.05g/100ml氨酚麻美糖浆糖浆剂每毫升含对乙酰氨基酚16毫克、【硫酸伪麻黄碱】1.5毫克、无水氢溴酸右美沙芬0.5毫克氨酚美芬伪麻分散片分散片剂每片含对乙酰氨基酚325mg，氢溴酸右美沙芬15mg与【硫酸伪麻黄碱】30mg氨酚伪麻分散片片剂(分散) 每片含：对乙酰氨基酚325mg与【硫酸伪麻黄碱】30mg氨酚伪麻美芬片片剂对乙酰氨基酚500mg,【硫酸伪麻黄碱】30mg，氢溴酸右美沙芬15mg 氨酚伪麻美芬片(Ⅲ) 片剂每片含对乙酰氨基酚325毫克，【硫酸伪麻黄碱】30毫克，氢溴酸右美沙芬10毫克氨酚伪麻美芬片Ⅱ片剂每片含对乙酰氨基酚325mg，【硫酸伪麻黄碱】30mg，无水氢溴酸右美沙芬15mg。
氨酚伪麻美那敏片片剂复方氨酚伪麻那敏胶囊胶囊剂复方氨酚伪麻那敏咀嚼片片剂每片含对乙酰氨基酚160mg, 【硫酸伪麻黄碱】15mg,马来酸氯苯那敏1mg氨酚伪麻那敏咀嚼片片剂(咀嚼) 88mg氨酚伪麻那敏片片剂复方氨酚伪麻那敏片(Ⅱ) 片剂复方氨酚伪麻那敏片(Ⅲ) 片剂对乙酰氨基酚80mg,【硫酸伪麻黄碱】7.5mg,扑尔敏0.5mg氨酚伪麻片片剂对乙酰氨基酚0.325g,【硫酸伪麻黄碱】30mg氨酚伪麻片片剂对乙酰氨基酚0.5g,【硫酸伪麻黄碱】30mg氨酚伪麻片片剂对乙酰氨基酚325mg,【硫酸伪麻黄碱】30mg氨酚伪麻片片剂对乙酰氨基酚325mg;【硫酸伪麻黄碱】30mg氨酚伪麻片(Ⅱ) 片剂每片含对乙酰氨基酚325mg与【硫酸伪麻黄碱】30mg氨麻苯美片片剂每片含对乙酰氨基酚325mg，【硫酸伪麻黄碱】30mg，无水氢溴酸右美沙芬15mg，盐酸苯海拉明25mg。
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂有关规定
附件：药品零售企业销售含特殊药品复方制剂有关规定
销售含特殊药品复方制剂应严格执行处方药与非处方药分类管理规定，处方药必须凭处方销售，无法确认处方真伪的不得销售，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
含特殊药品复方制剂常见品种：
复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）酚麻美敏片(泰诺、新帕尔克)
氯雷伪麻缓释片（百为晴、琦克）酚麻美软胶囊(灵诺)
那敏伪麻胶囊（斯卫尔）氨麻美敏片(雷蒙欣)
复方茶碱麻黄碱片复方甘草麻黄碱片
消咳宁片复方氨酚苯海拉明片(一力感克）
麻黄碱苯海拉明片(咳喘片)愈美甲麻敏糖浆(复方美沙芬糖浆)
复方甘草片复方桔梗远志麻黄碱片(痰咳宁)
氨酚伪麻美芬片\氨麻美敏片II(日夜百服宁)复方桔梗麻黄碱糖浆(II)(刻速停)
布洛伪麻片(扑风清)复方桔梗麻黄碱糖浆(小儿止咳糖浆)
氨酚伪麻那敏片(银得菲)氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)(泰立乐)
布洛伪麻片(爱菲乐)布洛伪麻片(诺合)
小儿伪麻美芬滴剂(艾畅)布洛伪麻分散片(可泰舒)
氨酚伪麻胶囊(哌斯克)双扑伪麻片(赛克星)
小儿氨酚黄那敏片（泰克）美敏伪麻溶液(成人)(惠菲宁)
美息伪麻片（白加黑）美敏伪麻溶液(儿童)(惠菲宁)
氯雷氨酚伪麻缓释片（维快)双扑伪麻（泰宁）
氨酚美伪麻/苯酚伪麻片(达诺日夜片)氨酚伪麻胶囊(必停）
美羧伪麻（邦奥舒）酚美愈伪麻分散片（泰晶）
复方磷酸可待因溶液Ⅱ(珮夫人克露)复方可待因口服溶液(新泰洛其)
复方磷酸可待因溶液(奥亭、联邦止咳露)复方磷酸可待因溶液Ш(克斯林、立健亭)
复方地芬诺酯片
*含特殊药品复方制剂不仅限以上品种，以说明书标示是否含麻黄碱、可待因和地芬诺酯为准。
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药品零售企业销售含特殊药品复方制剂有关规定
附件：药品零售企业销售含特殊药品复方制剂有关规定
销售含特殊药品复方制剂应严格执行处方药与非处方药分类管理规定，处方药必须凭处方销售，无法确认处方真伪的不得销售，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
含特殊药品复方制剂常见品种：
复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）酚麻美敏片(泰诺、新帕尔克)
氯雷伪麻缓释片（百为晴、琦克）酚麻美软胶囊(灵诺)
那敏伪麻胶囊（斯卫尔）氨麻美敏片(雷蒙欣)
复方茶碱麻黄碱片复方甘草麻黄碱片
消咳宁片复方氨酚苯海拉明片(一力感克）
麻黄碱苯海拉明片(咳喘片) 愈美甲麻敏糖浆(复方美沙芬糖浆)
复方甘草片复方桔梗远志麻黄碱片(痰咳宁)
氨酚伪麻美芬片\氨麻美敏片II(日夜百服宁) 复方桔梗麻黄碱糖浆(II)(刻速停)
布洛伪麻片(扑风清) 复方桔梗麻黄碱糖浆(小儿止咳糖浆)
氨酚伪麻那敏片(银得菲) 氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)(泰立乐)
布洛伪麻片(爱菲乐) 布洛伪麻片(诺合)
小儿伪麻美芬滴剂(艾畅) 布洛伪麻分散片(可泰舒)
氨酚伪麻胶囊(哌斯克) 双扑伪麻片(赛克星)
小儿氨酚黄那敏片（泰克）美敏伪麻溶液(成人)(惠菲宁)
美息伪麻片（白加黑）美敏伪麻溶液(儿童)(惠菲宁)
氯雷氨酚伪麻缓释片（维快) 双扑伪麻（泰宁）
氨酚美伪麻/苯酚伪麻片(达诺日夜片) 氨酚伪麻胶囊(必停）
美羧伪麻（邦奥舒）酚美愈伪麻分散片（泰晶）
复方磷酸可待因溶液Ⅱ(珮夫人克露) 复方可待因口服溶液(新泰洛其)
复方磷酸可待因溶液(奥亭、联邦止咳露) 复方磷酸可待因溶液Ш(克斯林、立健亭)
复方地芬诺酯片
*含特殊药品复方制剂不仅限以上品种，以说明书标示是否含麻黄碱、可待因和地芬诺酯为准。
医药连锁门店含特殊药品复方制剂药品销售管理规程模版
医药连锁门店含特殊药品复方制剂药品销售管理规程模版医药连锁门店含特殊药品复方制剂药品销售管理规程一、概述为保障广大患者的健康安全，规范医药连锁门店特殊药品、复方制剂药品的销售行为，维护医疗市场的正常秩序，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于所有医药连锁门店。
三、特殊药品、复方制剂药品的定义1. 特殊药品：指依法需严格控制使用、管理的药品，包括但不限于精神药品、麻醉药品、毒性药品等。
2. 复方制剂药品：指由两个或两个以上原料药以比例规定经混合、粉碎或溶解等方法制成的含有一个或几个有效成分的制剂。
四、特殊药品、复方制剂药品的销售管理要求1. 医药连锁门店在销售特殊药品、复方制剂药品前，必须了解患者的病情、复诊记录和开药医生的意见，确保患者真正需要该药品，并且使用该药品所面临的风险已经充分知悉。
2. 医药连锁门店在销售特殊药品、复方制剂药品时，必须核实患者的处方是否符合国家相关规定，并及时记录处方的相关信息及销售情况。
3. 医药连锁门店应当对特殊药品、复方制剂药品的销售人员进行专门的培训，确保他们了解药品的特殊性、使用规范和销售的责任。
4. 医药连锁门店应当对特殊药品、复方制剂药品进行有效的库存管理。
在保证药品安全、保质的前提下，减少库存药品的数量，避免过期损失。
5. 医药连锁门店在销售特殊药品、复方制剂药品时，必须严格按照国家相关规定进行审批和备案工作，确保符合国家相关规定。
6. 医药连锁门店在销售特殊药品、复方制剂药品时，必须按照相关规定对患者身份、医生资质进行认证查验，确保销售行为合法有效。
五、处罚与监管1. 医药连锁门店违反本规程的规定，未经核实销售特殊药品、复方制剂药品，给患者造成损失的，应按照相关规定承担赔偿责任。
2. 医药连锁门店违反国家相关规定销售特殊药品、复方制剂药品，给患者带来健康安全隐患的，相关人员将被追究刑事责任或行政责任。
3. 医药连锁门店应当配合监管部门的检查和调查，积极配合抽检工作，确保销售药品的合法性和安全性。
销售含特殊药品复方制剂操作程序
销售含特殊药品复方制剂操作程序一、背景含特殊药品的复方制剂销售操作程序旨在确保在合规的前提下，准确地向消费者销售此类药品。
特殊药品指的是需要处方才能购买的药品，复方制剂则是由两种或两种以上的成分组成的药物。
二、程序流程1. 核查药品处方销售员在销售过程中，首先需要核查消费者提供的药品处方。
核查时，销售员需确认以下信息： - 处方是否为合格医师签发； - 处方上是否包含所有需要购买的特殊药品及其剂量； - 处方上的有效期是否在规定范围内。
若处方未通过核查，销售员应向消费者解释相关规定并拒绝销售该药品。
2. 更新库存信息在核查药品处方通过后，销售员需及时更新库存信息。
包括但不限于以下步骤：1. 检查库存中特殊药品的数量和有效期；2. 根据销售记录计算销售后的库存数量；3. 对已过期的药品进行标记，并通知相关部门进行处理。
3. 提供说明和指导在销售过程中，销售员需要向消费者提供关于药品的说明和指导。
具体包括以下内容： - 药品的正确用法和注意事项； - 药品可能引起的不良反应和注意事项；- 与其他药物的相互作用。
销售员要确保消费者对药品的正确使用有充分了解，并解答其可能存在的疑问。
4. 记录销售信息销售员需要准确记录销售信息，以供日后查询和追溯。
记录的内容包括但不限于以下信息： - 被销售药品的名称、剂量、有效期等信息； - 消费者的姓名、联系方式、身份证号码等个人信息； - 销售金额和支付方式。
销售员应确保记录的准确性和保密性，并按照相关规定进行保存。
5. 提供售后服务销售药品后，销售员还需提供相关的售后服务。
主要包括以下内容： - 针对消费者可能面临的问题，提供及时解答和帮助； - 在药品使用过程中产生问题时，提供适当的解决方案，并引导消费者进行调整或寻求医疗救助。
销售员要与消费者保持良好的沟通，并确保其对售后服务的满意度。
三、风险控制1. 在核查药品处方时，注意防范虚假处方的风险。
销售员需根据自身经验和相关规定，判断处方的真实性和合法性。
药店GSP记录全套填写指南【精选文档】
药店GSP记录全套填写指南记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写.2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面，用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期.二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业间：0~30 ℃；冷藏柜：2～8 ℃4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9:00～10:00、下午3:00~4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写.三、养护设备使用及维护记录1、夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况(室温降至26℃以下时）停机。
2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、室温达到或超过8 ℃时,生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如:人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存，如:乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
6、空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态,按月试机,作好记录。
四、药品养护记录、中药饮片养护记录1、对陈列的药品每月进行检查.2、近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、拆零药品、冷藏药品作为重点养护品种,每月定期做好养护记录（可集中在每月的26日左右填写)。
销售含特殊药品复方制剂的操作程序
销售含特殊药品复方制剂的操作程序销售含特殊药品复方制剂时，需要按照一定的操作程序进行，以确保符合法律法规和相关规定。
以下是一般的操作程序：
1. 公司或药店应具备合法的药品销售许可证，确保可以合法销售特殊药品复方制剂。
2. 客户来店后，销售人员应先了解客户的需求和病情，并核实客户的身份信息。
3. 销售人员应查看特殊药品复方制剂的处方，确保处方合法有效，且符合药品的适应症。
4. 销售人员应向客户解释特殊药品复方制剂的用途、剂量、用法和注意事项，并告知可能的不良反应和药物相互作用。
5. 销售人员应向客户提供相关的使用说明书和药物说明，确保客户了解如何正确使用特殊药品复方制剂。
6. 在销售特殊药品复方制剂时，销售人员应妥善保管和管理药品，确保药品的质量和安全，防止潜在的药物交叉污染。
7. 销售人员应记录客户购买特殊药品复方制剂的信息，包括客户姓名、处方信息、购药时间等，以备日后需要查询或备案。
8. 销售人员应接受监督和检查，确保销售操作符合规范和标准，遵守法律法规和相关规定。
以上是销售含特殊药品复方制剂的一般操作程序。
请注意，在具体销售过程中，还需要根据地方的法律法规和相关规定进行操作，以确保合法合规。
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销售含特殊药品复方制剂的操作程序
销售含特殊药品复方制剂的操作程序1. 引言本操作程序适用于销售含特殊药品复方制剂的药店，包括但不限于麻醉药品、精神药品、毒性药品等。
特殊药品的销售需要遵守相关法律法规和规章制度，确保安全合规，保护顾客健康。
本操作程序旨在规范销售含特殊药品复方制剂的流程和操作规范，提高销售效率和服务质量，防范不良后果的发生。
2. 适用范围本操作程序适用于销售含特殊药品复方制剂的药店员工，包括店长、药剂师、售药员等。
3. 操作步骤第一步：顾客咨询1.顾客来店咨询或购买特殊药品时，应当核实顾客身份和需求，了解病史、用药情况、过敏史等相关信息，并如实记录在购药记录中。
如需复方制剂，应当要求顾客提供有效处方或开具剂量和用药方式。
2.如遇特殊药品销售，应特别注意是否符合相关法律法规和规章制度，并告知顾客有关事项和注意事项。
第二步：处方审核1.药剂师应对顾客提供的处方进行审核，包括确认处方真实性、处方有效期限、处方剂量和用药方式等，对不符合规范的处方予以拒绝。
2.如需制作复方制剂，药剂师应按照处方要求准备所需药品，控制药品配比和比例，确保复方制剂质量的稳定和安全。
如有疑问或不确定的情况，应及时向医师或药学专家咨询。
第三步：药品配制1.药剂师应当根据处方制作复方制剂，按照配制方法和程序操作，确保药品的质量和稳定性。
2.如发现复方制剂质量存在问题或无法制作成功，药剂师应及时停止操作，或请求专业人员协助处理。
第四步：销售与交付1.药剂师应当按照处方呈现的剂量和用药方式配制特殊药品，并告知顾客注意事项和用药方法。
2.药店员工应当及时完成顾客付款和购药记录，核对顾客信息和所购药品信息，并保留必要的相关记录和报表。
如遇核心药品销售，要求顾客签署知情同意书，保护顾客合法权益和药店安全合规。
3.针对特殊药品复方制剂，药店员工应当妥善保管，并按照要求储存和使用，防止损坏或失效。
4. 安全操作规范1.药店员工应当尽量避免推荐和销售特殊药品复方制剂，除非符合相关法律法规和规章制度，并在保障顾客健康和药店安全的情况下才可进行。
2023年销售含特殊药品复方制剂的操作程序
2023年销售含特殊药品复方制剂的操作程序第一部分：销售前的准备工作1. 审核特殊药品许可证：在销售含特殊药品的复方制剂之前，首先要确保所销售的药品已经获得了特殊药品许可证。
这是保证药品质量和安全的重要保障。
2. 许可证的备案：将特殊药品许可证的相关信息备案于销售记录中，以备查验。
3. 储存条件检查：确认特殊药品的储存条件符合规定，确保药品在销售过程中的质量和安全性。
第二部分：销售过程的操作程序1. 合法销售：只向持有合法处方的患者出售含特殊药品的复方制剂。
要求患者提交医生开具的有效处方，才能进行销售。
2. 处方审核：在患者提交处方后，要对处方进行审核，确认处方的合法性和有效性。
如有必要，与医师联系核实处方的真实性。
3. 药品正确配制：确认订单后，根据处方要求准确配制含特殊药品的复方制剂，确保配制过程严谨、准确，遵守药品配方和配制标准。
4. 售药记录：在销售过程中，将销售的药品信息记录在销售记录中，包括患者姓名、药品名称、剂量和数量等。
同时，记录销售时间和销售人员的信息，以备查验。
第三部分：药品储存和整理1. 储存管理：将含特殊药品的复方制剂储存于符合规定的药品储存条件中，确保药品质量和安全性不受损害。
2. 药品整理：定期对药物储存区域进行清理和整理，确保药品易于找到和取用，并防止交叉感染的风险。
3. 药剂核对：定期进行库存盘点，核对库存与实际销售记录的一致性，并进行相应的调整和处理。
第四部分：售后服务和药品回收1. 售后服务：为患者提供药品使用的售后咨询和服务，解答患者可能有的问题，并提供必要的指导和建议。
同时记录患者的反馈和意见，以供改进。
2. 药品回收：在销售过程中，如果发现特殊药品有质量问题或安全隐患，或者根据相关监管要求需要回收药品时，要及时进行药品回收，并按照规定进行记录和处置。
第五部分：销售记录与统计1. 销售记录：按照相关规定将销售的药品信息记录于销售记录中，包括药品名称、销售数量、销售时间、售药人员等，以备查验和统计。
05含特殊药品复方制剂销售操作流程
岗前培训YG005
《含特殊药品复方制剂销售操作流程》考试题
姓名门店岗位考核结果简答题：
1、销售含麻黄碱类复方制剂的要求：
2、含特殊药品复方制剂包括：
一、销售含麻黄碱类复方制剂，查验购买者的身份证并登记。
处方药按
处方剂量销售，非处方药一次性销售不得超过2个最小包装。
营业
员对顾客身份进行核实，将顾客姓名、身份证号码、购买数量、生
产批号等信息及时登记在《含特殊药品复方制剂销售登记表》上。
对含可待因复方口服溶液实行专人、专柜、专账，并做好销售记录。
发现异常立即暂停销售，并立即向药品监管部门或公安部门报告。
二、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和
复方甘草片。
含特殊药品成分复方制剂目录
含特殊药品成分复方制剂（指含易制毒、精、麻类成分等）一．（含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片、复方甘草片等）二.含可待因成分口服液体制剂（2015年5月已转为第二类精神药品）供参考A、部分含麻黄碱品种1氨酚伪麻2氨酚氯雷伪麻缓释片3氨酚氯汀伪麻片4氨酚麻美干混悬剂5氨酚麻美口服溶液6氨酚麻美糖浆7氨酚美芬伪麻分散片8氨酚美伪麻片9氨酚曲麻片10氨酚伪麻咀嚼片11氨酚伪麻颗粒12氨酚伪麻氯汀片13氨酚伪麻美芬片14氨酚伪麻那敏分散片15氨酚伪麻那敏胶囊16氨酚伪麻那敏咀嚼片17氨酚伪麻那敏颗粒18氨酚伪麻那敏泡腾颗粒19氨酚伪麻那敏片20氨咖麻敏胶囊21氨麻苯美片22氨麻美敏口服溶液23氨麻美敏片24氨愈美麻分散片25氨愈美麻片26贝敏伪麻片27苯酚伪麻片28苯海拉明伪麻黄碱胶囊29贝敏伪麻胶囊30布洛伪麻分散片31布洛伪麻干混悬剂32布洛伪麻缓释胶囊33布洛伪麻缓释片34布洛伪麻混悬液35布洛伪麻胶囊36布洛伪麻颗粒37布洛伪麻片38布洛伪麻软胶囊39茶碱麻黄碱胶囊40茶碱麻黄碱片41酚咖麻敏胶囊42酚麻美敏混悬液43酚麻美敏胶囊44酚麻美敏咀嚼片45酚麻美敏颗粒46酚麻美敏口服溶液47酚麻美敏片48酚麻美软胶囊49酚美愈伪麻分散片50酚美愈伪麻口服溶液51呋麻滴鼻液52复方阿托品麻黄碱栓53复方氨酚甲麻口服液54复方苯海拉明麻黄碱糖浆55复方茶碱甲麻黄碱片56复方茶碱麻黄碱片57复方茶碱麻黄碱糖浆58复方甲基麻黄碱口服液59复方桔梗麻黄碱糖浆60复方桔梗麻黄碱糖浆（Ⅱ）61复方桔梗远志麻黄碱片（Ⅰ）62复方麻黄碱色甘酸钠膜63复方麻黄碱糖浆64复方妥英麻黄茶碱片65复方伪麻黄碱口服液66复方盐酸甲麻黄碱糖浆67复方盐酸麻黄碱软膏68复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊69复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒70复方愈酚麻黄糖浆71甘草麻黄碱片72甲麻芩苷那敏片73咖酚伪麻片74复方甘草麻黄碱片75复方酚咖伪麻胶囊76氯雷氨酚伪麻缓释片77氯雷他定伪麻黄碱缓释片78氯雷伪麻缓释胶囊（Ⅰ）79氯雷伪麻缓释胶囊（Ⅱ）80氯雷伪麻缓释片81麻黄碱苯海拉明片82美酚伪麻片83美敏伪麻咀嚼片84美敏伪麻口服溶液85美敏伪麻溶液86美扑伪麻分散片87美扑伪麻干混悬剂88美扑伪麻胶囊89美扑伪麻颗粒90美扑伪麻片91美羧伪麻胶囊92美羧伪麻颗粒93美息伪麻拉明分散片94美息伪麻软胶囊95美愈伪麻胶囊96美愈伪麻颗粒97美愈伪麻口服溶液98那敏伪麻胶囊99那敏伪麻片100萘普生钠伪麻黄碱缓释片101扑尔伪麻片102双分伪麻胶囊103双扑伪麻分散片104双扑伪麻颗粒105双扑伪麻口服溶液106双扑伪麻片107伪麻那敏胶囊108西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊109西替伪麻缓释片110沙芬伪麻咀嚼片111特酚伪麻片112特洛伪麻胶囊113小儿伪麻滴剂114小儿伪麻美芬滴剂115盐酸麻黄碱苯海拉明片116愈酚甲麻那敏分散片117愈酚甲麻那敏颗粒118愈酚甲麻那敏糖浆119愈酚伪麻口服溶液120愈酚伪麻片121愈美甲麻敏糖浆122黄麻嗪胶丸123小儿氨酚伪麻分散片124小儿复方麻黄碱桔梗糖浆125小儿美敏伪麻口服溶液等以上在通用名称中有——麻黄碱及类似物B以下通用名称中无“麻”，但含相关成份，请注意1桔远止咳片(桔梗、远志流浸膏、百部流浸膏、盐酸麻黄碱、甘草、桔子油、薄荷脑)2复方枇杷氯化铵糖浆(氯化铵、桔梗、盐酸麻黄碱、枇杷叶（去毛）)3复方氢溴酸右美沙芬颗粒(对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬)4蒿蓝感冒颗粒(对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱)5复方鼻炎膏(每支装10克（含盐酸麻黄碱50毫克）)6安嗽糖浆（浙贝母、甘草流浸膏、百部、桔梗、前胡、姜半夏、陈皮、氯化铵、盐酸麻黄碱、薄荷脑。
含特殊药品类复方制剂销售操作规程
1、目的：通过制定实施含特殊药品类复方制剂药品销售操作规程，有效控制含特殊药品类复方制剂药品销售符合质量规定的要求。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）。
3、适用范围：适用含特殊药品类复方制剂药品销售操作的全过程。
4、责任者：药房在册上岗人员。
5、内容：5.1含特殊药品的复方制剂的药品：含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
5.2含特殊药品复方制剂不得开架销售，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
一次销售不超过2个最小包装。
5.3营业员对顾客身份进行核实、登记姓名、身份证号码、购买数量、生产批号等。
及时登记在《含特殊药品复方制剂销售登记表》上。
发现异常立即暂停销售，并立即向药品监管部门或公安部门报告。
5.4含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片的销售程序：5.4.1严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭处方销售：销售非处方药含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片的，一次销售不得超过2个最小包装。
5.4.2销售过程中须查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记，登记内容包括药品名称、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码、至少保存5年。
5.4.3严格执行出库复核制度。
5.4.4发现异常情况报药监部门和公安机关。
5.5麻黄碱类复方制剂管理：5.5.1门店必须在处方柜内设置含麻黄碱复方制剂专柜，并有明显标识。
5.5.2将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售。
5.5.3销售非处方药含麻黄碱类复方的：查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记，一次销售不得超过2最小包装，不得开架销售含麻黄碱复方制剂，设置专柜专人管理，专册登记，登记内容包括药品名称、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码、至少保存5年。
含特殊药品复方制剂销售流程
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