沈阳药科大学2004年硕有机化学试题(含答案)
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A ．乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A ．B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 D 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 D 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 A 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 B 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCHC ．CH 3CH 2CCCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3OCH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 C 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3CH OD ．CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 B 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 D 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D.ClOCl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】 A ．CH 3CONH 2 B ．(CH 3CO)2O C ．CH 3COCl D ．CH 3COOC 2H 5 45.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 A 】 A ．乙酸乙酯 B ．甲酸甲酯 C ．苯甲酸乙酯 D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】 A ．β-丁酮酸 B ．β-羟基丁酸 C ．α-羟基丁酸 D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B ．CO 2 + OHCCH 2CHO C ．HCOOH + OHCCH 2CHO D ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 D 】 A ．丙氨酸 B ．乙酰苯胺 C ．尿素 D ．多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】 A ．亲核取代 B ．亲核加成 C ．亲电取代 D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】 A ．醇醛缩合反应 B ．亲核加成反应 C ．Cannizarro 反应 D ．Diels-Alder 反应 54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 D 】 A ．亲电加成 B ．亲核取代 C ．亲电取代 D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOHNO 2COOHCOOHH 3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】 A ．二甲胺 B ．NH 3 C ．苯胺 D ．吡咯 73 碱性最强的是【 C 】 A. CH 3CONH 2 B. C 6H 5NH 2 C. (CH 3)2NH D. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.NHA.N HC.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 C 】 A ．乙醚 B ．乙硫醇 C ．二巯基丙醇 D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂 C ．Fehling 试剂 D ．Tollens 试剂 77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A ．环己醇 B ．苯酚 C ．苯胺 D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A ．5%HCl 水溶液 B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C ．AgNO 3 + NH 3·H 2O D ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
沈阳药科大学年自学考试有机化学复习题及答案资料
沈阳药科大学2013年自学考试有机化学复习题 2 O H CH 2OHHCl O CH OH26OHOH 43 8 7 111417 Cl 2 18 19 20. 21. OH22. 23. 24 25.26. 27.NO 2BrH 3CHO COOH、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂。
（本大题共15小题，每小题2 分，共30分） ^3^OCH 2CH ，3 斗*一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共 i 分，共io 分）（打*号者要标出构型） 10小题，每小题 COOH CH 2B T H ——CH 3 CH J CH J H 3C CH 3H* - XH 2CH 2CH 310. 2-甲基-3-己炔 9. （D ）-半乳糖 1-甲基萘4-甲基-2-萘酚 氢氧化四丙铵 12.氢氧化三甲基丁基铵 13. 3-甲基-1-戊烯-4-炔 6-氯-2-萘甲酸15.氯化三甲基苄基铵16. 3 -（D ）-葡萄糖甲苷 2-甲基-1,3-环戊二烯 CH 2=CHCH 2CI + 50%乙醇 NaCN SOCI 2吡啶(CH 3)3CCH 2OH HBr > Fe/HCIH [c=C 〔 H 冷稀 KMnO 4H 3C C 2H 5»COOH CK - "CH 2CH 2CH 3 CI 2 300 °C^2^ CH 2CH 2OH CH 3 NO 2 Zn/HCICOOH CH 3CH 2CH 2OHSOCI 228. CH 3(CH 2)3^ CH + H 2O H gS °4 29.38. H 2SO 4NO 230. 32. N6 HNO 3/H 2SO 431.OCH 2CH 3 Br 2FeB「3NHCOCH 3 Br 2FeB「334. 36. 40. O42. CONH 2NaOBr/NaOH33.35.NaOH CH 3CH 2CH 2CHO△37.+ CH 3NH 2COClO+ HCHO + (CH 3)2NH.HCIrOCOOCH 3+ CH 3CH 2COOC 2H 5NaH43. NH,NH44.AlCl 3"A "三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题共 共15分） 5小题，每小题3分,45. 46. 48. 49. 50. 52. (CH 3)3C —Cl 葡萄糖淀粉 环己酮 CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Cl Cl 蔗糖 环己基甲醛 47. 丁胺 乙胺二甲基乙基胺CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 2Cl CH 3CH 二 CHCI 环己胺 苯胺四氢吡咯 51 2- 丁酮 环己酮 CH 3CH 2HC 2CH 2I CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 53. 四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。
医药大学堂有机化学答案
医药大学堂有机化学答案一、选择题1.下列各对物质中，属于同分异构体的是（）A、35Cl和37ClB、O2和O3H CH3 CH3C、H C CH3 和H C HD、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3CH3 CH3 CH3 CH32.存有一类共同组成最简单的有机硅化物叫做硅烷，它的分子共同组成与烷烃相近，以下观点中错误的就是（）A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强C、甲硅烷的沸点比甲烷低D、甲硅烷（SiH4)冷却分解成SiO2和H2O3.下列说法中，错误的是（）A、石油只不含碳氢两种元素，就是多种烃的混合物B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物C、石油的反应器的主要目的就是提升汽油的质量D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂4.甲烷中夹杂乙烯，欲除去乙烯，获得清澈的甲烷，最出色依次通过的试剂瓶顺序就是 ( )A．澄清石灰水、浓硫酸 B．酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸C．足量溴水、浓硫酸 D．浓硫酸、酸性高锰酸钾5．下列说法不正确的是 ( )A．向乙酸乙酯中重新加入饱和状态Na2CO3溶液，震荡，分液拆分除去乙酸乙酯中的少量乙酸B．用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳C．汽油、柴油和植物油都就是碳氢化合物，全然冷却只分解成CO2和H2OD．部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色6.能够用以辨别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液体的一种试剂就是（）A.金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬浊液 D、氢氧化钠溶液7．以下观点恰当的就是( )A．乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷C．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D．乙烯可以与氢气出现加成反应，苯无法与氢气差率8.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是( )①苯无法并使KMnO4(H＋)溶液退色②苯分子中碳原子之间的距离均成正比③苯能在一定条件下跟H2差率分解成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存有的条件萨兰勒班县液溴可以出现替代反应，但不因化学变化而并使溴水退色A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④9．根据所列中烃的分子式排序规律，推论空格中烃的同分异构体数目就是( )1 2 3 4 5 6 7 8CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16A．3 B．4 C．5D．610．以下关于有机化合物的描述中不恰当的就是 ( )A．丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应B．1 mol乙酸与乙醇在一定条件下出现酯化反应，可以分解成1 mol乙酸乙酯C．CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构D．溴水既可以辨别乙烷与乙烯，又可以除去乙烷中的乙烯而获得清澈的乙烷11.(临沂质检)“三鹿奶粉”事件的罪魁祸首是三聚氰胺，三聚氰胺的分子结构，关于三聚氰胺的说法正确的是( )A．三聚氰胺所含苯环结构，属芳香族化合物B．三聚氰胺中的碳原子属于饱和碳原子C．三聚氰胺在一定条件下可能会与氢气出现加成反应D．三聚氰胺能与硝酸发生环上的取代反应12．(福州八中质检)以下变化中出现替代反应的就是 ( )A．苯与溴水混合，水层褪色 B．乙烯使溴的'四氯化碳溶液褪色C．甲苯制三硝的基甲苯 D．苯和氯气在一定条件下分解成六氯环己烷13.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反应及耗用氯气的量是(设乙烯为1 mol，反应产物中的有机物只有四氯乙烷) ( )A．替代，4 mol Cl2 B．差率，2 mol Cl2C．加成、取代，2 mol Cl2 D．加成、取代，3 mol Cl214.（福建中考8）以下关于有机化合物的重新认识不恰当的就是A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B．蔗糖、麦芽糖的分子式都就是C12H22O11，二者互为同分异构体C．在水溶液里，乙酸分子中的―CH3可以电离出H＋D．在浓硫酸存有下，苯与浓硝酸共冷分解成硝基苯的反应属替代反应15.（山东高考11）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中所含羧基，可以与NaHCO3溶液反应分解成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C.甲烷和氯气反应分解成一氯甲烷，与苯和硝酸反应分解成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键16.以下描述错误的就是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能够水解，但水解产物相同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能够出现替代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸需用饱和状态Na2CO3溶液除去17.结构式为，它属于( )①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A.①③④ B．①③⑤ C.②③⑤ D．②③④,18．植物及其废弃物可以做成乙醇燃料，以下关于乙醇燃料的观点恰当的就是( )①它不是一种可以再生能源②乙醇极易冷却，污染大，拌在汽油中，节约成本③乙醇能够在实验室内作燃料④粮食作物就是新制乙醇的关键原料A．①② B．①②③ C．②③④ D．①④19．(西安质检)以下有关描述恰当的就是( )A．光照下将1 mol甲烷与1 mol氯气充分混合，充分反应后所得产物是1 mol二氯甲烷B．苯、乙醇和乙酸都能够出现替代反应C．乙烯能与溴水发生取代反应而使溴水褪色D．糖类、油脂、蛋白质及维生素就是动物性和植物性食物中的基本营养物质20．所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。
(完整版)药科大学有机化学-题库合并(最新整理)
最后，向编写本套题库的广大专家同事表示感谢！ 有机化学教研组 2006 年 7 月 10 日
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
2 (CH3)2CHCH CHCH2CH3
CH2
3 CH3CH2C CHCH(CH3)CH2CH3 4 CH3CH2CCH(CH3)2
CH2CH3
5 (CH3)3CCH
CHCH2CH3
CHCH3
6
H
C2H5
CC
7
CH3
CH3
8
CH3CH2
Cl
CC
9
H
H
10
H
CH CH2
CC
CH3
CH2 CH3
第七章
CH2Cl
3
CH3
(CH3)2CHCCH(CH3)2
CH3
2
CH2CH2CHCHCHBr2
Br
CH3
4
H
CH3 Cl
Cl
Br
5
C
H
CH3
Cl
Cl
Cl CH3
6
Cl
CH3 H
Br
H
CH2CH2CH3'
第五章
CH2CH2CH3
1
C CH2CH2OH
2 CH2 CHCHCHCH3
CH2
OH
H
3
H
4
CH3
戊烷 （4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （5）3，3-二乙基戊烷 （6）4-异丙
沈阳药科大学硕有机化学试题含答案
考试科目代码：311沈阳药科大学2004年硕士研究生入学考试《有机化学》试题注意：答案务必写在答题纸上，写在试题纸上无效。
一、判断题（10’）：1．化合物CO2HOHH2N的系统名称是5-氨基水杨酸。
2．2,3-戊二烯没有手性碳原子，所以为非手性分子。
3．一个化合物的碱性越强，其亲核性就越强。
4．具有实物和镜像关系的分子就是一对对映体。
5．尽管D-葡萄糖为醛糖，D-果糖为酮糖，但是它们均能发生银镜反应。
6．咪唑、吡啶和嘧啶均为碱性化合物。
7．(R)-2-丁醇与苯磺酰氯反应得到苯磺酸酯，所得到的苯磺酸酯在氢氧化钠水溶液中水解得到2-丁醇，其构型为(R)。
8．(2R,3S)- 2,3-戊二醇和(2S,3R)-2,3-戊二醇均具有手性，且互为对映体。
9．奥（见下图）是仅由碳、氢组成的烃类化合物，因此和苯一样是非极性分子。
10.甲烷的氯代反应是亲核取代反应。
二、选择题（30’）：1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
沈阳药科大学有机化学
C2H5
C2H5
CC
H
H
顺式加氢
用林德拉催化剂还原的特点是顺式加氢
用碱金属在液氨中还原
反应式
R-C C-R' Na, NH3
R
H
H C C R'
反应机理 R-C C-R'
_
R C C R'
NH3
R H CC
e- R
R'
H
CC
NH3 R
H
R'
H C C R'
相当于反式
反式的烯基负 离子较稳定
加氢，生成 反式烯烃
2. 伯卤代烷与炔钠反应
HC CH NaNH2
C3H7Br HC CNa
CCH2CH3 C3H7C CH
HC CH NaNH2
HC CNa C2H5Br C2H5C CH
NaNH2 C2H5C C Na CH3Br C2H5C CCH3
第二节 二烯烃（dienes）
（一）分类和命名
含有两个双键的碳氢化合物称为双烯烃或二烯烃。
说明
*1 钠的液氨溶液的制备
Na + NH3(l) 低温
Li ,K C2H5NH2
Na + + e- (N蓝电H色子3是引) 溶起的剂。化 蓝色溶液
*2 反应体系不能有水，因为钠与水会发生反应。
沈阳药科大学有机化学
+ + N 2 O+ H N 2 O H 4 -SO N 2+ O H 2 S 4O
3.磺化反应
O δ +δSO δ
O
δ
+H S3 -OH4 -SO
S3 -O H 3 O +
( - H 2 O )
S3 H O
之所以认为SO3是磺化剂，是因为苯用浓H2SO4磺化，反应 很慢，而用发烟H2SO4(含10%的SO3)磺化，反应在室温下 即可进行。
C6H5-G(m) 邻，对
反应的速控步骤是形成 -络合物，该步过渡态 的能量与-络合物较接 近，-络合物越稳定， 活化能越低。所以， 可以通过判别-络合物 的稳定性来判别速度的 快慢和定位效应。
势
过渡态
能
E
+
H
+ E+
医学ppt
E
反应进程
35
N O 2 H
+E
硝基苯的情况分析
N O 2 H E
+
N O 2 H
31
+ HNO3 （浓） + H2S O4（浓） 1 ：1
55-60oC 98%
NO2
N O 2 95oC
+H N O 3（ 发 烟 ） + H 2S4 O （ 浓 ）
NO2 NO2
+
NO2
NO2
+
NO2
NO2
6%
93%
1%
医学ppt
32
C H 3
+H N O 3（ 浓 ）+H 2S4 O （ 浓 ）
所以，可以根据取代基的电子效应来 判断它们的分类情况。
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型CH3CH2CHCH2CHCH3 1. CH3 CH3 2CH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3 3.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3 CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH34 CH3 CH3CHCH35. CH2CH3CH3CH2 Br 6.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷H COOH；C=C、11CH3CH2 CH3Cl9.5-氯螺［3.4］辛烷1,3,8-三甲基螺［4.5］癸烷顺-1-乙基-4-溴环己烷2-溴二环［4.3.0］壬烷E-2-甲基-2-戊烯酸15.CH2CH3CH3CH2CH2CHCHC 三CCH3ICH312.4-甲基-5-乙基-2-辛炔CH2=CHCH 20HCH 3 OH4-戊烯-2-醇SO3HCH32-甲基苯磺酸16.13.CH3CH=CHC 三CH3-戊烯-1-炔14. CH3C 三c CH=CH21-戊烯-3-炔H匕Z CH2H3C H21.间苯二酚24 CH3CH2OCH=CH2 乙基乙烯基醚25.-CH3CH3 一OH17CH 2CH 3(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-萘酚CHOOH18HSCH2CH2OH2-巯基乙醇23. N°222. N°25-硝基-2-萘酚3-羟基苯甲酸对甲基苯甲醛5-硝基-2-萘磺酸OII27 CH3CH2CCH2CH(CH3)25-甲基-3-己酮CO 2HCH 3CH 2CHCH 2COCII28. CH 3 29. H- —OHCH 3 30. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯 D-孚L 酸（R-2-羟基丙酸）苯甲酸乙酯O II31 CH 3CH 2CCH 2COOCH 3 32 HCON(CH 3)2 33 CH 3CH 2CONHCH 334.N(CH 3)2QN-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺.COOH 35.N36.N3 -吡啶甲酸 5-氟嘧啶 3-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 38.厂*厂CH 3N39.COOH ——HCH 2SH2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1.螺［3.4］辛烷2. 2,7,7-三甲基二环［221］庚烷］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯 CH 3C=C 一 CH = CHCH 3 CH 3CH 3 5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯 6. (Z)-3-乙基-2-己烯 7. 1,6-二甲基环己烯 8.乙基 9.乙烯基 H 3CCH 3CH 3 CH 2CH 2CH 2C 二C / \ X=C.ULCH 3CH 2 Cl H CH 2CH 3CH 3CH 2-CH 2=CH -10.异丁基11.异戊基 A 0比甘 CH 3CHCH 2一 CH 3CHCH 2CH 2 —CH2 CH 3 CH 314.烯丙基15.叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 CH 2CI 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 CH 2OH 18.反-2-甲基-2-丁烯醇H Cl Cl H H 3C ‘CH 2OHHCl H Clc=c (CH93COHCH 3 CH 3HCH 3CH 2=CHCH 2一19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20.甲异丙醚 CH 3 CH 2CH 3 CH 3fHCHCH 一丫― CH 2OH CH 3 OH HCH 3OCH(CH 3)221.苯甲醚22. 3-戊烯醛OCH 3CH 3CH 2二 CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮25. 1-环己基-2-丁酮24.苯乙酮CH 3CCH 2CHCH 3O CH 3 — CH 2CCH 2CH 3 / O 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮31.顺-丁烯二酸酐27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29.丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 COOH COOH H -------O H H 2N ——H OH CH 3 CH 3 HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH32.乙酸丙酸酐 33.乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺O O II IICH 3C —O —CCH 2CH 3 CH 3COOCH 2CH 3 OCH 3CHCH 2C-OCH 2CH 3 CH 3 Oi广 ^p-C-NHCH 336. 1,4-戊二胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 H 2N - CH 2CH 2CH 2CHCH 3 NH 237. N,N-二甲基苯胺 N■ CH 3 'CH 2CH 3 39.溴化甲基三乙基铵 C 2H 5I +H 3C- N -C 2H 5 Br - C 2H 5 40.氢氧化三甲基异丙基铵严H 3C- N-CH(CH 3)2 OH - CH 341.2-呋喃甲醛三.写出下列反应的主要产物1.CH 3CH =CH 2 + HBrCH 3C 二CH 2 || 2.CH 3+ HBr3^^CH 3 + HI 4.+ HCI42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44.嘌呤亠 CH 3CHBQH 3BrCH 3C —CH 3------------ — )CH 3CH 3CH 2CHCH 31ICliCH 3CH 2C —CH 31CH 3N N OHCH 3 C 2H 5N NNCH 2=CH —CH=CH 2 + CH 2=CH —CHO7.14.+ HBr+”(CH3)3C COOHOKMn O4,HCH2CH3(CH3)3C9.ClC2H5O+CI2FeCl3BrCH2BroOr3B er2引11.12.oOHCCHOCH3CH2CHCH3 KOH/乙醇1Br_ CH3CH=CHCH 3(CH3)2CHCl + NaSH -------------- (CH3)2CHSHCH3CH2CHCH2C6H5 H2S°4 ? CH3CH2CH二CHC6H5 O H△OH + SOCI 2Cl + SO2 + HCI (CH3)2CH -CHCHCljCX + Br2NO2 CNKOH/C 2H5OH3 (CH 3)2C=CHCH 316.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.CH2CH2OH+ SOCI 2 CH2CH2CICH 31CH3CH2C —CH31BrKOH/乙醇严CH3CH=C、CH3CH3CH2CH2Br + NaOCH 3 CH3CH2CH2OCH3 CH2OC(CH 3)3 CICH2CH =CH2CINaOH△HOCH2CH=CH2CICH2CI + (CH 3)3CONa37.CH 3 +CH 3C —CH 228.CH 3C 6H 5—CH —CH 2 + HClCHCI 3 30.OCH 31CH 3C-CHOCH 3OHCH 336 (CH 3)3C-CHO + HCHO Na °H(浓［(CHQ 3CCH 2OH + HCOOO 2N27.CH 3CHCHCH 3CH 3 重排CH 3CH 2CCH 3CH 329.CH 3OCH 3 + HIOH + CH 3ICH 3CH 2CHO 32. 稀NaOH 低温” CH 3CH 2CH-CHCHO OH CH 3 O 33" + CH 3CH 2MgBr(1)无水乙醚 (2)H 2O/H + HO CH 2CH 3 0CH 3CCH 3 34. O + CH 3Mg I无水乙醚---- ?H 3O +CH 3 CH 3CCH 3O H+ (C 6H 5)3P=CH 2DMSO重排CH 3C-CH 2CH 3CH 3C 6H 5 — CH — CH 211Cl OH+ HOCH 3CH 3ONaO 2NCHO + H 2N-NHNO 2CH =N -NHNO 248.C 6H 5COCH 2CH 2CH 3 Zn-Hg,日址 C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 340.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2 P■CH 3CH 2CHCOOH41.ClCH 3CH 2CHCH 2COOH CH 3CH 2CH CHCOOH 43. OH 匚浓H 2SO 4+ (CH 3CO)2OCOOH+ NaHCO 3OHCOONa OH45. u-o N - HCOONa + CH 3CH 2Cl ---------------- —COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2OH干H ° ＞一 CH 3CH 2CH 2CH、0一I 2 +NaOHNaOOC COONa + 2CHI 3CH 3CH 2CCH 2COOHII42.OCH 3CH 2CCH 3 + CO 2IIO38.OIIC-CH 3。
沈阳药科大学-有机化学 ln
2020/6/5
维生素B12
2020/6/5
维生素B12
Ferrocene is the organometallic compound with the formula Fe(C5H5)2.
2020/6/5
第一章 绪 论
§1-1 有机化学和有机化合物 二、有机化学的产生与发展(续)
有机化学正在成为是一门迅速发展的学科，其分支学科 有：天然有机化学，有机合成化学，生物有机化学，金属有 机化学（元素有机化学），物理 有机化学（理论有机化学）， 有机分析化学，有机立体化学等。
2020/6/5
第一章 绪 论
§1-2 有机化学结构理论 三、现代共价键理论（续）2. 价键法（VB）+1s
1s
2p 1s +
分子轨道
2p
1s
+
2020/6/5
氢分子
2p + 1s
第一章 绪 论
§1-2 有机化学结构理论 三、现代共价键理论（续）
3. 杂化轨道理论 • Pauling于20世纪30年代提出杂化轨道理论。 • 基本要点： (1) 原子在成键时，可以变成激发态；而且能量相近的原 子轨道可以重新组合形成新的原子轨道，既杂化轨道。 (2) 杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目。 (3) 杂化轨道的方向性更强，成键能力更大。
2. 截止到2008年3月2日21:41:37，美国《化学 文摘》社已经登录的化合物的数量为34,062,816 种，最新化合物登记号码为 1006104-32-0。
3. 截止到2009年2月28日09:54:25，美国《化学 文摘》社已经登录的化合物的数量为43,650,433
2020/6/5 种，最新化合物登记号码为 1112527-79-3。
沈阳药科大学 药剂学 试题(1)
药剂学试题2姓名班级学号一、名词解释（10分）1.DSC：2.Partition coefficient （P O/W）：3.包合技术4.固体分散体：5.D值：6.等张溶液：7.转相：8.CRH：9.肾清除率：10.被动扩散：11.配置：12.促进扩散：13.玻璃化温度：14.多晶型：15.平衡水分：16.抛射剂：17.渗透促进剂：18.前体药物：19. 药材比量法：20. 触变流动：二、多项选择题：（将答案写在括号内）（16分）1.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的（ ）a. 球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。
b. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。
c. 工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目。
d. 筛分时总分离效率用N η来表示。
1-+=R P N ηηη，实际中0<P η<1, 0<R η<1,则0<N η<1。
2.下列有关干燥的描述哪些是正确的（ ）a. 自由水在干燥过程中易于除去，平衡水不易于除去，平衡水不仅与物资性质有关，也与空气状态有关。
b. 在干燥速率曲线中存在着恒速段，其主要是因为表面水的汽化速度大于内部水分向表面的迁移速度。
c. 冷冻干燥机有二大部分组成即真空系统和制冷系统。
3.关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的（ ）a. 滤过除菌中常用的滤器为0.45μm 的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。
b. F 0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
c. 紫外线灭菌中常用的波长为254nm 和365nm 。
d. 气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
4.下列关于浸出的描述中哪些是正确的（ ）a. 药材的粒度愈小则浸出效率愈高，故在浸出时药材粉碎愈细愈好。
b. 煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间。
沈阳药科大学《药物化学》试题及部分答案
沈阳药科大学2002年药学理科基地《药物化学》试题沈阳药科大学2002年药学理科基地《药物化学》试题一、写出下列药物的化学结构（10分）1. 地西泮2. 卡马西平3. 盐酸氟西汀4. 盐酸哌替啶5. 沙丁胺醇6. 卡托普利7. 克拉维酸8. 环磷酰胺9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用（10分）例：OH OO CH 3O 答：解热镇痛1. 2.NS CH 3S N CH 3NN OClFN CH 3CH 33. 4.OHNClNH 2OF5. 6.H NN HOOOH 3COHN CH 3F FF HCl*7. 8.HClH 2SO 4 H2ON CH 329. . 10.3H 332Cl5H 2OH 2N ClF 3CNHOHCH 3CH 3CH 311. 12. .N CH 3ClCH 3NOOOH OHHCl 1 H 2O12N CH313. 14.2HClOOOHClNNNCH 3MeOMeO15. 16.OSNH N H CH3N CH 3CH 3NO 2CH 3H N O CH 3N CH 317. 18.N CH 3H 3C CH 3ON H CH 3CH 3OH 3COOH19. 20.NN HNSCH 3CH 3OOMe MeO3O 33·H Cl21 22. .ON CH 3S N HO O NH 2H 3C23． 24.NN N H OOO CH 2CH 3HNS ON H OCH 3CH COOH2OOH NOH 3CNO OOH25. 26.H NO OH 3C N NO O OHNOOHNNN CH 3CH 3CH327. 28.3H 2H29．30．3H 3OOHO H 3C CH 3H 3CCH 331．32．N N OCH 333． 34N N OOF OO33O N O CH 3Cl FN NCH 3FF FS H 2NO O35. 36.NNNN N OO OHFOH 3CHNH 3C37.38. 38.NNNN CH 3H 3CO NN NNH 2O39. 40OOH OH O HOOHO ON CH 3CH 3CH 3OO CH 3三、填空（20分）1．奥沙西泮是-----------的代谢产物。
中国药科大学有机化学精品课程试题库及答案
苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森（Claisen）重排傅瑞斯（Fries）重排柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应瑞穆尔—梯曼（Reimer-Timann）反应对苯醌邻苯醌
第十一章羧酸和取代羧酸
氯化亚砜 酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基（Hell-Volhard-Zelinsky）反应克脑文格尔（Knoevenagel）反应 交酯 雷福尔马茨基（Reformatsky）反应反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸
名词解释（用结构式或反应式表示）：
第二章烷烃和环烷烃
甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷
第三章立体化学基础
对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子
第六章烯烃
丙烯基 烯丙基 烯丙基游离基 烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基 叔丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反应 过氧化物效应 马氏 (Markovnikov’s) 规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯 顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯 （2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯
(A) Li+(B) Na+(C) K+(D) Mg2+
41．分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为:
(A) 5种(B) 4种
(C) 6种(D) 7种
42．1,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有：
沈阳药科大学2004年生物化学
沈阳药科大学２００４年生物化学（硕士)一、写出中文名称及功能或生理意义（２分／题) １．ｐｃｒ２．ｐ因子３．ｍｅｔ４．ｆｈ４５．ｐａｇｅ６．ｔｍ７．ｄｎａａ８．ｈｍｇｃｏａ９．ｃａｍｐ１０．ｎａｄｐｈ+ｈ+二、名词解释（２分／题)１．蛋白质四级结构２．核心酶３．必需脂肪酸４．酶活性中心５．蛋白质的变性作用６．核酸杂交７．启动子８．同功酶９．底物水平磷酸化１０．ｒａｓ蛋白１１．ｄｎａ重组１２．白化病１３．酮体症１４．ｃｄｎａ文库１５．酶作用的特异性三、选择题（１分×１０题)略四、判断题（１分×１０题)１．蛋白质的基本外有的还含有ｐ、元素组成是ｃ、ｈｆｅ、ｉ等元素、ｏ、ｓ、ｎ，此２．稳定蛋白质三盐键等。
级结构主要次级键是硫水键，氢键，３．蛋白质能够形，其表现具有水化成亲水性胶体是因层，异性电荷。
为蛋白质在溶液中４．变构酶的初速方程，而共价调节米氏方程。
度－底物浓度的关酶的初速度－底物系不符合典型米氏浓度的关系则符合５．外含子是转录肽链氨基酸序列。
产特中的一段核苷酸序列，它编码６．借助于物理方有固定化的。
法将酶固定化后的ｋｍ不同于该酶没７．氮正平衡是食入蛋白质的氮量小于排泄氮量８．嘌呤碱基在人水等。
体的最终代谢产物是ｃｏ２，尿素和９．酶的初速度－型动力学曲线。
ｐｈ（１－１４) 的关系均呈现钟罩１０．真核细胞蛋ｉｆ３等白质生物合成的起始因子有ｉｆ２，五、填空题（１－分，共５０分)１１题每空０．５分，后面的每空１１．ｒｎａ的基本___、____是____、直径苷酸。
结构单位是___，ｄｎａ的右手双为____，每圈_、____、_螺旋ｂ类型的螺距比螺旋有１０对核２．在碱性条件下_，可以与酚试剂质____。
，蛋白质分子中的生成蓝色化合物，____、___此反应可用于蛋白３．酶的辅助因子_，酶发挥催化作部位的和____ 包括：金属离子，用的有效基团－－，前者又包括______，___必需基团包括活性__。
药学专业有机化学综合总结复习练学习试题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名以下化合物，假设为立体结构式需标明构型。
CH3CH3CH2CHCH2CHCH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH31.CH3CH32.CH2CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3 CH2CH32,4- 二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2- 甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CH2Br4.CH3CH3CHCH3 5.CH2CH36.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷CH3Br H3C7 .8.9.l10.3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷HCOOHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCCCH3 CC1 1.12.13.CH3CH=CHCCH14. CH3CH2CH3CH3CH3CCCH=CH2E-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔HHCH3CH2CH3CH2CHCH2CHCH3CCOH HOH15.OH16.H3C H17.CH2CH318.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇OHSO3HOHCH319. 20. OH21. 22.OH SO3HNO223.NO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸CO2H24.CH3CH2OCH=CH2CH3CHO26.OH27.25.OCH3CH2CCH2CH(CH3)2乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮CH3CH2CHCH2COClCO2HHOHCOOCH2CH328.CH329.CH33 0.3-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯O31.CH3CH2CCH2COOCH332.HCON(CH3)233.CH3CH2CONHCH334.N(CH3)23- 戊酮酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺N-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺COOH FCH3N35.N36.N.37.OCHO39.38.NCOOHH2N HCH2SHβ-吡啶甲酸 5- 氟嘧啶2- 呋喃甲醛3- 甲基吡啶L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4] 辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1] 庚烷3. 双环［］辛烷4.2,3-二甲基-.2,4- 己二烯5.Z-3- 甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3- 乙基-2-己烯7.1,6- 二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基H3C CH3CH3CH2CH2CH2CH3CCC H CH2ClHCHCH CH3CH3CH2-23CH2=CH1 0.异丁基11.异戊基12.苄基13.苯基14.烯丙基1 5.叔丁醇16.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇19.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲异丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛23.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮25.1-环己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27.R-乳酸28.L-2- 氨基丙酸29. 丙二酸30.3- 羟基戊二酸顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36.1,4-戊二胺37.N,N-二甲基苯胺38.N-甲基-N-乙基环己胺39.溴化甲基三乙基铵40.氢氧化三甲基异丙基铵41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羟基咪唑4 3.5-乙基噻唑44.嘌呤三．写出以下反响的主要产物1.CH3CH CH2+HBr CH3CHBrCH32.3.4.BrCH3CCH2+HBrCH3CCH3 CH3CH3CH3+HICH3CH2CHCH3IClCH3CH3CH2CCH3+HClCH3CH3CH3+HBr Br5CH3+HBr6. BrCHOCH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－CHOO O+8.(CH3)3CCH2CH3KMnO4,H+COOH(CH3)3C9.10.11.ClCH3Cl2CH3FeCl3C2H5 C2H5FeCl3C2H5++Cl2ClClNBS CHCH31 2.CH2CH3Br Br BrNBSCH2Br13.CH3O FeBr3CO14.+Br2OBrOCO Br+COBrFeBr315.NO2+Br2NO2CNCN(CH3) 2CHKOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH3 CHCH316.Cl 17.18.1 9.20.CH3CH2CHCH3KOH/乙醇Br CH3CH=CHCH3CH3CH3KOH/乙醇CH3CH=CCH3CH2CCH3Br CH3 CH3CH2CH2Br+NaOCH3CH3CH2CH2OCH3CH2Cl+(CH3)3CONa CH2OC(CH3)321.(CH3)2CHCl+NaSH (CH3)2CHSH药学专业有机化学综合总结复习练学习试题参考答案22.23.24.BrCH2BrNaOHCH2OHBrClCH2CH CH2ClNaOHCH2ClHOCH2CHCH3CH2CHCH2C6H5H2SO4CH3CH2CHCHC6H5OHCH2CH2OH +SOCl2 CH2CH2Cl25.OH +SOCl2Cl +SO2+HCl 26.27.28.+重排+ CH3CHCHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3++重排CH3CCH2CH3CCH2CH3CH3CH3 CH3OCH3+HI CH3OH+CH3I29.C 6H5CHCH2+HClCHCl3C6H5CHCH2药学专业有机化学综合总结复习练学习试题参考答案30.ClOHCH3CH3CH3ONaCH3C H3+HOCH CH3CCHOCH3 O331.OHCH3CHC HCHO稀NaOHCH3CH2CH CHCHO32低温32.OHCH3O HOCH2CH3+CH3CH2MgB r (1)无水乙醚(2)H2O/H+33.CH3CH3CCH3+CH3MgI+CH3CCH3无水乙醚34.OH3O OH(C6H5)3P=CH2DMSOCH235.36.(CH 3)3CCHO+HCHO NaOH(浓)(CH 3)3CCH 2OH+HCOO -O2NO2N37.38. 39.CHO +H2N-NH NO2 CH=N-NH NO2干HClOCHCHCHCHO+HOCH CH OH CH 3CH 2CH 2C H3222OH OOI 2+NaOHC H 3 CHNaOOCCOONa+2CHI 3CCH 3 40.Zn-Hg,HClC 6H 5COCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 341. 42.43.CH 3CH 2CH 2COOH+Cl 2CH 3CH 2CHCOOHClCH3CH2CCH2COOHCH3CH2CCH3+CO2OOCH 3CH 2CHCH 2COOHCHCHCHCHCOOH32OHCOOH浓H 2SO 4COOHOH+(CH 3CO)2OOOCCH 344.COOH COONa+NaHCO345.OH OHOCOOH o O180C4 6.COOH OO NaOHO CCl+HN CN4 7.4 8.COONa+CH3CH2ClCOOCH2CH3+CH3OH49.O O O回流HOOCCH2CH2COOCH35 0.51.(1)NaOC2H5OO2CH3CO2C2H5CH3CCH2COCH2CH3(2)H2OO Br2/NaOHCH3(CH2)4C NH2CH3CH2CH2CH2CH2NH2CH2CH2CONH2CH2CH2NH2+Br2+NaOH52.OO+NH3CH2CH2CH2CONH253.OH(CH3CO)2OCO CH3CH3NHCH3NCH354.CH3CH3SO2Cl+HN(CH2CH3)2CH3SO2N(CH2CH3)255.NH20~5℃N2+Cl5 6.+NaNO2+HC lCH3CH 2N +(CH 3)3OH57.CH 3COONO 2N O 2 58.N OH-,(CH 3CO)2O,5℃N HH59.N+SO3 +NS O 3-CHO+NaOH(浓)CH 2OH+CO 2 60.OOO四、选择题1． 下 列 结 构 中 所 有 碳 原 子 均 在 一 条 直 线 上 的 是C 】A ．CH2=CHCH2ClB ．CH3CH=CH2C ．CH2=C=CH2D ．CH2=CH-CH=CH22.下 列 结构 中 ， 所 有 原 子 共 平 面的 是 ：【A 】CH CH2CH3A．B．OCH2OHC CH3C．D．3.分子中所有碳原子均为sp3杂化【D】A.C6H5CH=CH2B.(CH3)2C=CH2C.HC≡CCH=CH2 D.CH3CHClCH34.下列结构中，碳原子都是sp2杂化的是：D】A．CH2CH CH3B．CH2C CH2C．CH2CH CCHD．CH2CH CH2+5.分子中所有碳原子均为sp2杂化【D】A.HC≡CCH=CH23CHClCH3C.(CH3)2C=CH2D.CH2=CHCH=CHCl具有最长碳碳键长的分子是【A】A．乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯7 ．顺反异构与对映异构可共存的结构是B】A．B．CH3CH CHCHCH3OHC ．CH3CH3D．CH3CH=CHCH(CH3)28.不存在顺反异构的化合物是【C】9.存在对映异构的是【B】0.存在p-π共轭体系的分子是【D】A.1,3-环己二烯B.苯甲醛C.Cl-CHCH=CHD.Cl-CH=CH2211.立体异构不包括【D】A.构象异构 B.对映异构 C.顺反异构D.互变异构具有芳香性的化合物是B】不具有芳香性的化合物是【A】最稳定的正碳离子是【A】15.下列正碳离子最稳定的是【C】A．C6H5CH2+B．(CH3)3C+C．C6H5C+(CH3)2D．CH3+16.最稳定的游离基是【A】分子中同时含有1°,2°,3°和4°碳原子的化合物是【B】A.2,2,3 -三甲基丁烷 B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4 -三甲基戊烷 D.3,3-二甲基戊烷OH18.薄荷醇的构造式为，其可能的旋光异构体数目是D】个个个个19. 吲哚的结构式是：C】A ．NB．C．ND．N H H20．既是叔胺又是芳香胺的是【D】A．叔丁胺B．N-甲基对甲苯胺C．3-甲基苯胺D．N,N-二甲基苯胺21．以C2-C3分析正丁烷的优势构象是【C】A．完全重叠式B．局部重叠式C．对位交叉式D．邻位交叉式2.2.以下基团属于间位定位基的是：B】A．甲基 B．羧基 C．乙酰氨基 D．甲氧基23. 下列基团属邻．对位定位基的是：B】A．-CN B．-Br C．-COOH D．-NO224. 属于邻对位定位基的是【C 】A. －CHOB.－SO3HC.－CH=CH2D.－CN在亲电反响中能钝化苯环的基团是【B】A.—OHB.—NO2C.—OCH3D.—NH326. 卤代烃的消除反应一般遵循：D】A．马氏规那么B．休克尔规那么C．霍夫曼规 D ．查依采夫规那么丁醇和S-2- 丁醇性质不同的是：【D 】A．水溶性B．熔点 C．沸点 D．比旋光度28. 水溶性最小的化合物是【C 】29. 熔点最高的化合物是【D 】A.2-甲基丙烷B.戊烷C.异戊烷D.新戊烷以下化合物与金属钠反响放出氢气速度最快的是：【A】A．甲醇 B．乙醇 C．异丙醇D．叔丁醇能与氯化亚铜的氨溶液反响产生红色沉淀的是：B】A．CH3CH2CH2CHOB．CH3CH2CCHC．CH3CH2CCCH3D．CH3CH2CHCH232.最易发生消去HX反响的是【C】A .2-甲基-3-溴丁烷 B.3-甲基-1-溴丁烷 C.2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显色的有D】A．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34. 下列化合物最难发生水解反应的是【B】A．CH3COOC2H5B．CH3CON H2C．CH3COClD．(CH3CO)2O35 ．下列化合物不能发生碘仿反应的有D】A．乙醇 B．乙醛 C．苯乙酮D．正丁醇不能发生碘仿反响的是【A】3 7.能发生碘仿反响的是【B】38.下列化合物不能与HCN加成的是C】A．正壬醛B．丁酮 C．苯乙酮D．环己酮以下物质与氢氰酸能发生加成反响又能发生碘仿反响的是：【C】O OC H CCH34 0.A．B．O O41.C．CH3CH D．CH3CH2CCH2CH340.下列化合物可发生Cannizzaro反应的是：B】A．乙醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【B】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42. 能与丙酮反应的是：D】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格氏试剂最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【A】以下羧酸衍生物发生亲核取代反响速度最快的是【C】A．CH3CONH2 B．(CH3CO)2O C．CH3COCl D．CH3COOC2H5以下化合物中可发生克莱森酯缩合反响的是：【A】A．乙酸乙酯 B．甲酸甲酯 C．苯甲酸乙酯D．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【A】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【A 】A．CH3COOH+HOOCCH2COOH B．CO2+OHCCH2CHOC．HCOOH+OHCCH2CHOD．HCOOH+HOOCCOOH248. 能发生缩二脲反应的是：【D 】A．丙氨酸B．乙酰苯胺 C．尿素 D．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反响的是【B 】室温下能与HNO2作用放出N2的是【B】A.(CH3)3NB.H2NCONH2C.C6H5NHCH3 D.HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【C】A．亲核取代B．亲核加成C．亲电取代D．亲电加成52.醛与醇加成生成半缩醛的反响属于【A】A .亲核加成B.亲电加成 C.亲核取代 D.亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【B】A．醇醛缩合反响B．亲核加成反响C．Cannizarro反响D．Diels-Alder反响在光照下，甲苯与氯气反响生成氯化苄，这一反响的机理是：【D】A．亲电加成 B．亲核取代 C．亲电取代 D．自由基取代亚硫酸氢钠与醛反响生成结晶性沉淀的反响机理是：【C】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56. 下列叙述不属于SN1 反应特征的是C】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反响一步完成D．反响分步进行最易发生SN2反响的是【A 】A.溴乙烷B.溴苯C.溴乙烯D.2-溴丁烷58. 最易发生SN1反响的是【D 】A.溴甲烷B.溴乙烷C.3-溴-2-甲基丁烷D.2-溴-2-甲基丁烷以下说法中，属于SN2反响特征的是B】A.有正碳离子中间体生成B.中心碳的构型完全发生转化C.得到外消旋化产物 D. 反响活性3°RX>2°RX>1°RX>CH3X反响CH2=CHCH3+HCl→CH3CHClCH3属于【C】A.亲核加成B. 亲电取代C.亲电加成D.自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A.HNO3B.HCNC.NaHSO3D.H2N－NH2属于亲核试剂的是【B】A.Br2B.NaHSOD.HBr324在亲电反响中能活化苯环的基团是【C】A.—CO2HB.—SO3HC.—OCH3D.—NO264.亲核取代反响活性最高的是【A 】A.CH3COClB.(CH3CO)2OC.CH3CO2CH3D.CH3CONH265. 亲电取代反应速度比苯快的是：A】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66.亲电取代反响活性最高的是【B】A.苯B.吡咯C.吡啶 D.嘧啶6 7.与甲醇发生酯化反响速率最大的是【A】A.乙酸 B.丙酸 C.2-甲基丙酸 D.2,2-二甲基丙酸与乙酸发生酯化反响的速率最大的是【A】A.甲醇 B.乙醇 C.丙醇D.丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【B】A．a bcdB．bdcaC．bcad D．bcda7 0.酸性最强的是【D】A．苯酚B.3-硝基苯酚 C.4-硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚7 1.酸性最强的是【B】72.下列化合物碱性最强的是【A】A．二甲胺B．NH3C．苯胺D．吡咯73碱性最强的是【C】A.CH3CONH 2B.C6H5NH2C.(CH3)2NHD.NH37 4.碱性最弱的是【A】75. 可用作重金属解毒剂的是C】A．乙醚 B．乙硫醇C．二巯基丙醇D．二氯亚砜76 ．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【D 】A．FeCl3溶液B．Grignard 试剂D．Tollens 试剂77．能溶于NaOH溶液，通入CO2【B 】A．环己醇B．苯酚C．苯胺C． Fehling 试剂后又析出来的化合物是D．苯甲酸78．以下试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【B】A．5%HCl水溶液B．先用C．AgNO3+NH3·H2O D．Cu2Cl2+NH3·H2OC6H5SO2Cl再用NaOH 区别甲苯与氯苯最好采用【C】A.Br2／CClB.AgNO3C.KMnOD.浓HSO4424五、判断题。
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考试科目代码：311
沈阳药科大学2004年硕士研究生入学考试
《有机化学》试题
注意：答案务必写在答题纸上，写在试题纸上无效。
1、判断题（10’）：
1．化合物的系统名称是5-氨基水杨酸。
2．2,3-戊二烯没有手性碳原子，所以为非手性分子。
3．一个化合物的碱性越强，其亲核性就越强。
4． 具有实物和镜像关系的分子就是一对对映体。
5．尽管D-葡萄糖为醛糖，D-果糖为酮糖，但是它们均能发生银镜反应。
6． 咪唑、吡啶和嘧啶均为碱性化合物。
7．(R)-2-丁醇与苯磺酰氯反应得到苯磺酸酯，所得到的苯磺酸酯在氢氧化钠水溶液中水解得到2-丁醇，其构型为(R)。
8．(2R,3S)- 2,3-戊二醇和(2S,3R)-2,3-戊二醇均具有手性，且互为对映体。
9． 奥（见下图）是仅由碳、氢组成的烃类化合物，因此和苯一样是非极性分子。
10. 甲烷的氯代反应是亲核取代反应。
二、选择题（30’）：
1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS）发生取代反
应，可以得到（）种单溴代产物。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 上述都不对
2. 2. 下列化合物中，酸性最强的是（）。
3. 在下列化合物中，进行在S N1和S N2均容易的是（）。
3. A. PhCOCH2Cl B. PhCl C. PhCH2Cl D. CH3CH2Cl
4. 环戊烯与HOBr反应的主要产物是（）。
A. 1-溴环戊醇
B. 2-溴环戊醇
4. C. 3-溴环戊醇 D. 2-溴环戊酮
5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（）。
5. A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH3CH2ONa D. Ph3 P=CHCH3
6. 6. 2,3-丁二醇和（）反应生成乙醛。
7. A. CH3CO3H B. H2SO4 C. HIO4 D. KMnO4
8. 7. 下列离子中，酸性最弱的是（）。
8. 丁炔与过量HCl发生加成反应的主要产物是（）。
A. 1,1-二氯丁烷
B. 1,2-二氯丁烷
C. 2,2-二氯丁烷
D. 1,2-二氯-1-丁烯
9. 下列离子中，碱性最强的是（）。
10. 6-巯基嘌呤的结构式是（）。
11. 能发生碘仿反应的化合物是（）。
A. 叔丁醇 B．1-丙醇 C．甲醇 D．2-丙醇
12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（）。
A. 苯甲酰氯
B. 苯甲腈
C. 苯甲酸甲酯
D. 苯甲酰胺
13. 下列化合物中，不能发生银镜反应的是（）。
A. 葡萄糖
B. 果糖
C. 蔗糖
D. 苯甲醛
14. 在亲电取代反应中，活性最强的化合物是（）。
A．呋喃 B．吡咯 C．吡啶 D．苯
15. 下列化合物中，与HCN发生反应速度最快的是（）。
A．丙酮 B．丙醛 C．三氯乙醛 D．环戊酮
三、完成下列反应式（40’）:
四、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列目标化合物的
合成（可选用合适的有机化合物作为反应溶剂）（16’）:
五、举例说明下列名词（20’）:
1. 构型异构体
2. 互变异构体
3. 差向异构体
4. Huckel规则
5. Hofmann消除
五、解释下列实验现象或实验事实（14’）:
1. 3-溴-1-戊烯与乙醇钠在乙醇中反应生成的产物为3-乙氧基-1-戊烯，其反应速率取决于溴代烃和乙醇钠的浓度，而当其与乙醇反应时，产物除了3-乙氧基-1-戊烯外，还有1-乙氧基-2-戊烯，且其反应速率仅与溴代烃的浓度有关。
2. 3-乙基-2-环己烯酮在氢氧化钾水溶液中加热得到2,3-二甲
基-2-环己烯酮。
六、推导结构（20’）:
1. 化合物A（C5H6O3）能够与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B
和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后，在加入乙醇，得到相同化合物D，试写出 A、B、C和D的结构式。
2. 化合物A（C10H12O3）不溶于水、稀盐酸和稀NaHCO3水溶
液，但溶于NaOH水溶液中。
将A和稀NaOH水溶液煮沸、蒸
馏，收集馏出液得到化合物B，B能与碘及氢氧化钠溶液生成
黄色沉淀。
将残留在蒸馏瓶中的剩余物用稀硫酸酸化，可得
到固体沉淀物C（C7H6O3）。
C可用水蒸汽蒸馏进行提纯，且
可溶于 NaHCO3水溶液，试写出 A、B和C 的结构式。
3. 碱性化合物A（C7H17N），具有旋光性，与等摩尔的碘甲烷
反应生成水溶性化合物B（C8H20NI），B与湿的氧化银作用
后受热生成三甲胺和唯一的烯烃C（C5H10），C没有旋光
性，C与等摩尔的氢气加成生成2-甲基丁烷，试写出A、B和
C的结构式。
考试科目代码：311
沈阳药科大学2005年硕士研究生入学考试
《有机化学》试题参考答案
2、判断题（10’）：
1．×
2．×
3．×
4．×
5．√
6．√
7．×
8．√
9．×
11. ×
二、选择题（30’）：
1. D
9. 2. D
3. C
4. B
5. B
10. 6. C
11. 7. 下列离子中，酸性最弱的是（ A ）。
8. 丁炔与过量HCl发生加成反应的主要产物是（ C ）。
A. 1,1-二氯丁烷
B. 1,2-二氯丁烷
C. 2,2-二氯丁烷
D. 1,2-二氯-1-丁烯
9. 下列离子中，碱性最强的是（ A ）。
10. 6-巯基嘌呤的结构式是（ D ）。
11. 能发生碘仿反应的化合物是（ D ）。
A. 叔丁醇 B．1-丙醇 C．甲醇 D．2-丙醇
12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（ A ）。
A. 苯甲酰氯
B. 苯甲腈
C. 苯甲酸甲酯
D. 苯甲酰胺
13. 下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ C ）。
A. 葡萄糖
B. 果糖
C. 蔗糖
D. 苯甲醛
14. 在亲电取代反应中，活性最强的化合物是（ B ）。
A．呋喃 B．吡咯 C．吡啶 D．苯
15. 下列化合物中，与HCN发生反应速度最快的是（ C ）。
A．丙酮 B．丙醛 C．三氯乙醛 D．环戊酮
三、完成下列反应式（40’）:
四、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列目标化合物的
合成（可选用合适的有机化合物作为反应溶剂）（16’）:
五、举例说明下列名词（20’）:
1. 构型异构体
6. 互变异构体
7. 差向异构体
8. Huckel规则
9. Hofmann消除
五、解释下列实验现象或实验事实（14’）:
1. 3-溴-1-戊烯与乙醇钠在乙醇中反应生成的产物为3-乙氧基-1-戊烯，其反应速率取决于溴代烃和乙醇钠的浓度，而当其与乙醇反应时，产物除了3-乙氧基-1-戊烯外，还有1-乙氧基-2-戊烯，且其反应速率仅与溴代烃的浓度有关。
3. 3-乙基-2-环己烯酮在氢氧化钾水溶液中加热得到2,3-二甲
基-2-环己烯酮。
六、推导结构（20’）:
1. 化合物A（C5H6O3）能够与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B
和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后，在加入乙醇，得到相同化合物D，试写出 A、B、C和D的结构式。
4. 化合物A（C10H12O3）不溶于水、稀盐酸和稀NaHCO3水溶
液，但溶于NaOH水溶液中。
将A和稀NaOH水溶液煮沸、蒸
馏，收集馏出液得到化合物B，B能与碘及氢氧化钠溶液生成
黄色沉淀。
将残留在蒸馏瓶中的剩余物用稀硫酸酸化，可得
到固体沉淀物C（C7H6O3）。
C可用水蒸汽蒸馏进行提纯，且
可溶于 NaHCO3水溶液，试写出 A、B和C 的结构式。
5. 碱性化合物A（C7H17N），具有旋光性，与等摩尔的碘甲烷
反应生成水溶性化合物B（C8H20NI），B与湿的氧化银作用
后受热生成三甲胺和唯一的烯烃C（C5H10），C没有旋光
性，C与等摩尔的氢气加成生成2-甲基丁烷，试写出A、B和C的结构式。