药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案
药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案
拟胆碱和抗胆碱药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—20题）1．关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是A 能兴奋M-胆碱能受体；B 又名硝酸匹鲁卡品；C 遇光易变质；D 水溶液较稳定不易水解；E 显硝酸盐的鉴别反应；2．分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；3．其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱；D 碘解磷定；E 盐酸苯海索；4．在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 氢溴酸山莨菪碱；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 溴新斯的明；5．分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱；E 硫酸阿托品；6．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；7．关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的是A 不溶于水；B 具有右旋性；C 水溶液稳定不易水解；D 具Vitali反应；E 为中枢性抗胆碱药；8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是因为本品易被A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 聚合；9．盐酸苯海索为A 拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 平滑肌解痉药；D 中枢性抗胆碱药；E 骨胳肌松驰药；10．结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 碘解磷定；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；11．属于胆碱酯酶复活剂的药物是A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；12．水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的药物是A 硫酸阿托品；B 氢溴酸山莨菪碱；C 盐酸苯海索；D 硝酸毛果芸香碱；E 溴新斯的明；13．分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；14．碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A 起助溶作用；B 延缓水解；C 作稳定剂以防游离碘析出；D 调pH以防分解出氰化物；E 增加其解毒作用；15．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；16．下列药物中具有左旋性的是A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱；D 盐酸苯海索；E 溴新斯的明；17．又名安坦的药物是A 氯化琥珀胆碱；B 盐酸苯海索；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱；E 碘解磷定；18．毛果芸香碱的结构是O O N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHBCDE.Br-19．阿托品的结构是CH 3H 5C 2CH 2O O N N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHABCDE.Br -20．山莨菪碱的结构是O O N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHBCDE.Br-B 型题（配伍选择题） （21题—25题）A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 胆碱酯酶复活剂；D 平滑肌解痉药；E 中枢性抗胆碱药； 21．硫酸阿托品是 22．盐酸苯海索是 23．氢溴酸山莨菪碱是 24．硝酸毛果芸香碱是 25．溴新斯的明是 （26题—30题）HNO3.CH 3H 5C 2CH 2O O N N2H 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH .H 2SO 4.H 2OCH HO CHH 2CN CH 3CH 2CH 2OCO CHCH 2OH .HBrBr -CH 3CH 3NO +CH 3H 3CH 3C CON I -+NOHCH 3N .ABCDE26．易被水解成毛果芸香酸而失效的药物是 27．溴新斯的明的结构是28．1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物是 29．可被水解出左旋莨菪酸的药物是 30．可被水解出莨菪醇的药物是 C 型题（比较选择题） （31题—35题）A 旋光性；B Vitali 反应；C 两者均有；D 两者均无； 31．硫酸阿托品具有 32．氢溴酸山莨菪碱具有 33．硝酸毛果芸香碱具有 34．碘解磷定具有 35．溴新斯的明具有（36题—40题）A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 两者均有；D 两者均无；36．分子中含有酯键易被水解的药物是37．阻断M-胆碱能受体的药物是38．兴奋M-胆碱能受体的药物是39．水溶液pH＝4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是40．其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是X型题（多项选择题）（41题—48题）41．分子中含有酯键的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；42．下列抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有A 溴丙胺太林；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱；D 盐酸苯海索；E 氯化琥珀胆碱；43．阿托品的水解产物为A 莨菪碱；B 莨菪醇；C 山莨菪碱；D 莨菪酸；E 消旋莨菪酸；44．可以发生Vitali反应的药物有A 溴丙胺太林；B 氢溴酸山莨菪碱；C 溴新斯的明；D 碘解磷定；E 硫酸阿托品；45．遇光易变质需遮光、密封保存的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 盐酸苯海索；46．配制硫酸阿托品注射液时要求A 用0.1mol/L盐酸液调pH为3.5~4.0B 加入1%氯化钠作稳定剂C 加入亚硫酸钠作抗氧剂D 灌封于硬质中性玻璃的安瓿中E 采用流通蒸气灭菌30分钟47．分子中含有酯键，其水溶液不稳定易水解失效的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；48．关于溴新斯的明的叙述不正确的有A 可直接作用于胆碱受体；B 分子中含有酯键易被水解破坏；C 水溶液显溴化物的鉴别反应；D 为季铵盐的化合物；E 与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物；二、填空题49．能引起类似胆碱能神经兴奋效果的药物称为______；能阻断胆碱受体，使神经递质不能激动受体而发生效应的药物称为______。
药物化学第 10 章 拟胆碱和抗胆碱药物
复能 H2O
RO R'O
O P
OH
+
EH （活性）
老化 H2O
-O R'O
O P
E
老化
-O -O
O P
E
（无活性）
（无活性）
碘解磷定 (Pralidoxime Iodide)
. IN+ CH NOH CH3
µâ½âÁ׶¨
为有机磷农药解毒剂，能与有机磷酸酯类直接作用，结合成 无毒的化合物由尿中排出。但它仅对形成不久的磷酰化胆碱 酯酶有复能作用，对老化的磷酰化胆碱酯酶复能效果差。
抑制钙离子通道
缺乏特异性配基
孤儿受体
缺乏特异性配基
释放乙酰胆碱
治疗早老性痴呆症药物 治疗高血压
的开发
松驰骨骼肌
第一节 拟胆碱药（ Cholinergic Agents ）
拟胆碱药：具有与乙酰胆碱相似作用的药物
直接作用于胆碱受体的拟胆碱药
间接作用药（乙酰胆碱酯酶抑制剂）
1. 完全拟胆碱药
卡巴胆碱
（ Carbachol Chloride ）又名 氯化氨甲酰胆碱
， M 和 N 胆碱 受体作用均很强
，对平滑肌作用
强，临床用于降
低平滑肌张力，
治疗青光眼。
O H2N O
N+(CH3)3 . Cl-
卡巴胆碱
2. 毒蕈碱样作用拟胆碱药
匹鲁卡品：只有 M 样 作用而无 N 样作用
是 M1 受体的部分激动 剂和弱的 M2 受体拮抗 剂
缓解或消除青光眼的 各种症状。
H2O AChE
H2NCH2CH2OH serine decarboxylase
Me3N+ CH2CH2OH + AcOH Ch
练习题(拟胆碱药和抗胆碱药)
拟胆碱药和抗胆碱药一、单项选择题1.毛果芸香碱的作用原理是（）A.激动M受体B.阻断M受体C.激动N受体D.阻断N受体E.抑制胆碱酯酶2.毛果芸香碱对眼的作用是（）A.缩瞳，降低眼压，调节麻痹B.缩瞳，降低眼压，调节痉挛D.散瞳，升高眼压，调节麻痹C.缩瞳，升高眼压，调节痉挛E.散瞳，降低眼压，调节痉挛3.主要用于治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.山茛菪碱E.阿托品4.毛果芸香碱滴眼后瞳孔缩小的原因是（）A.使虹膜开大肌松弛B.使睫状肌收缩C.使虹膜括约肌收缩D.使抑制胆碱酯酶E.使睫状肌松弛5.阿托品导致远视的原因是松弛（）A.睫状小带B.睫状肌C.瞳孔散大肌D.瞳孔括约肌E.虹膜平滑肌6.阿托品不具有的药理作用是（）A.改善微循环B.加速房室传导D.松弛骨骼肌C.抑制腺体分泌E.散瞳，升高眼压，调节麻痹7.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（）A.防止手术中出血B.镇静C.减少呼吸道腺体分泌D.抑制排尿、排便E.协助改善心脏功能8.给家兔滴眼后，可使瞳孔明显扩大的药物是（）A.异丙肾上腺素B.新斯的明C.阿托品D.多巴胺E.毛果芸香碱9.阿托品治疗胃绞痛时，出现口干、心悸等反应属于（）A.兴奋反应B.继发反应C.副作用D.后遗作用E.毒性作用10.胆绞痛的最佳治疗方案（）A.阿托品十阿司匹林B.哌替啶C.阿托品D.阿托品十哌替啶E.阿司匹林二、简答题1.简述新斯的明的临床应用。
一、单项选择题1.A2.B3.A4.C5.B6.D7.C8.E9.C 10.D二、简答题1.简述新斯的明的临床应用答：新斯的明在临床上可用于治疗1.重症肌无力。
2.术后腹气胀和尿潴留。
3.阵发性室上性心动过速。
4.肌松药中毒。
非去极化型骨骼肌肉松弛药（筒箭毒碱）过量中毒的解救。
药综备考药物化学知识点 拟胆碱药和抗胆碱药
乙酰胆碱（Ach）的合成由丝氨酸脱羧酶和胆碱N-甲基转移酶先后将丝氨酸脱羧和甲基化生成胆碱，再经胆碱乙酰基转移酶催化，将乙酰基由乙酰辅酶A转移至胆碱，从而合成乙酰胆碱胆碱药分类（1）M胆碱受体激动剂：氯贝胆碱、毛果芸香碱（2）乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明（可逆性）；异氟磷、依可碘酯（不可逆性）；解磷定（AchE复活剂）（3）M胆碱受体拮抗剂：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱（茄科生物碱类）；溴丙胺太林、哌仑西平（合成）（4）N胆碱受体拮抗剂：氯筒箭毒碱（生物碱类）；泮库溴铵、苯磺阿曲库铵（合成）乙酰胆碱不能作为治疗药物从体外补充的原因（1）乙酰胆碱对所有胆碱能受体部位无选择性，副作用大（2）乙酰胆碱为季铵结构，不易透过血脑屏障，生物利用度低（3）乙酰胆碱化学性质不稳定，口服后，在水溶液、胃肠道、血液中易被水解或AchE 水解，失去活性第一节M胆碱受体激动剂构效关系结构分解：乙酰氧基、亚乙基桥、季铵基季铵基上的N若被C取代，无活性；N上取代基以甲基为最好；“五原子规则”：季铵N与乙酰基末端H之间，以不超过五个原子的距离才能获得最大活性；氯贝胆碱：引入甲基，位阻增加，酯不易水解毛果芸香碱（09年填空：匹鲁卡品）碱性条件下水解开环，生成无药理活性的毛果芸香酸钠盐而溶解碱性条件下，C-3位发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱应用：缩小瞳孔、降低眼内压，用于缓解或消除青光眼的各种症状问：写出毛果芸香碱的结构式，并分析其稳定性，如何解决？（1）Pilocarpine结构中的内酯环在碱性条件下水解开环，生成无药理活性的毛果芸香酸钠盐而溶解（2）碱性条件下，C-3位发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱解决：先将内酯环水解开环，将其-COOH，-OH酯化，制得脂溶性高的前药。
09年填空：Pilocarpine的氨甲酸酯类似物与pilocarpine作用强度相当，但因在体内水解失活较慢，故作用时间较长C-3替换为N，稳定性增加，作用时间延长选择性作用于M受体亚型的激动剂西维美林：口腔干燥症M1受体：抗痴呆第二节乙酰胆碱酯酶抑制剂（AchEI）Ach→乙酰胆碱酯酶（AchE）水解→胆碱+乙酸，失去活性AchEI：临床上用于治疗重症肌无力和青光眼、阿尔茨海默病（AD），农业杀虫剂，化学毒剂AchE催化Ach水解的机理Ach活性中心位于谷底，由三个主要区域组成：①酯解部位：含丝氨酸、组氨酸，能与Ach 的羰基C结合；②阴离子部位：至少含有一个羧基，可能来自谷氨酸，能以静电吸引Ach 的季铵阳离子基团；③疏水区域可逆性AchEI毒扁豆碱（依色林）问：毒扁豆碱遇光、热、空气易变淡红色或红色，试说明原因，写出反应式毒扁豆碱分子中有甲氨基甲酸酯结构，易被水解失去活性，生成毒扁豆酚碱；由于有游离的酚羟基，易被氧化为红色的依色林，依色林红含有醌式结构，进一步氧化生成依色林蓝、依色林棕。
[医学类试卷]拟胆碱药和抗胆碱药练习试卷1.doc
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[医学类试卷]拟胆碱药和抗胆碱药练习试卷1 1 下列与硫酸阿托品性质相符的是（A）碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性（B）呈左旋光性（C）化学性质稳定，不易水解（D）临床上用作肌肉松弛药（E）游离碱的碱较强，水溶液可使酚酞呈红色2 苯磺酸阿曲库铵临床上用作（A）镇痛药（B）非甾体抗炎药（C）肌肉松弛药（D）抗菌药（E）抗过敏药3 化学结构为的药物是（A）溴丙胺太林（B）甲溴东莨菪碱（C）丁溴东莨菪碱（D）溴新斯的明（E）溴甲阿托品4 化学结构为的药物名称是（A）氯唑沙宗（B）氯化胆碱（C）氯化琥珀胆碱（D）氯化筒箭毒碱（E）氯贝胆碱5 下列叙述中哪项与阿托品不符（A）结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速（B）水溶液可使酚酞呈红色（C）本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔（D）本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸（E）本品为左旋体6 具有下列结构式的药物为（A）多萘培齐（B）石杉碱甲（C）加兰他敏（D）溴新斯的明（E）秋水仙碱7 氯琥珀胆碱与下列叙述中的哪项不符（A）结构中具有酯键，水溶液易水解（B）为去极化型肌肉松弛药（C）化学名为氯化2，2’-[(1，4-二氧-l，4-亚丁基)双(氧))双[N，N，N-三甲乙铵)二水合物（D）两个季铵间相隔12个原子（E）作用产生迅速，持续较短8 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构（A）酰胺键（B）内酯键（C）酰亚胺键（D）酯键（E）内酰胺键9 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的（A）阿托品结构中6，7位上无三元氧桥（B）东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥（C）山莨菪碱结构中有6β-羟基（D）中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱（E）中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱10 化学结构为的药物名称是（A）格隆溴铵（B）奥芬溴铵（C）克利溴铵（D）甲溴贝那替嗪（E）溴丙胺太林11 氢溴酸加兰他敏临床上用作（A）寄生虫病防治药（B）抗溃疡药（C）抗真菌药（D）抗病毒药（E）胆碱酯酶抑制剂用于治疗脊髓灰质炎后遗症12 下列哪种性质与硫酸阿托品相符（A）碱性较强与酸成盐后，其水溶液呈中性（B）碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性（C）具左旋光性（D）化学性质稳定，不易水解（E）临床上用作肌肉松弛药13 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（A）为一种生物碱（B）为胆碱酯酶抑制剂（C）结构中有两个手性中心（D）含有五元内酯环和咪唑环结构（E）为M胆碱受体激动剂14 在碱性条件下水解，生成托品和消旋托品酸的药物是（A）阿托品（B）山莨菪碱（C）莨菪碱（D）樟柳碱（E）东莨菪碱15 具有下列结构式的药物为（A）加兰地敏（B）石杉碱甲（C）多萘培齐（D）秋水仙碱（E）毛果芸香碱16 化学名为二氯化2，2＇-[(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙铵]二水合物的肌肉松弛药是（A）氯琥珀胆碱（B）氯筒箭毒碱（C）泮库溴铵（D）维库溴铵（E）氯唑沙宗17 有关莨菪类药物构效关系的下列叙述，哪条是错的（A）6，7-位氧桥可增强中枢作用（B）6β-羟基可降低中枢作用（C）托品酸α-位上的羟基可降低中枢作用（D）中枢作用的顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱（E）中枢作用增强的顺序为樟柳碱>山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱18 化学名为二氯化2，2’-[(1，4－二氧-1，4－亚丁基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙铵)的肌肉松弛药是（A）泮库溴铵（B）维库溴铵（C）阿曲库铵（D）氯化琥珀胆碱（E）氯筒箭毒碱19 1、 ; 下列化学结构的药名为（A）加兰他敏（B）毛果芸香碱（C）多萘培齐（D）阿替洛尔（E）石杉碱甲20 下列哪项与溴新斯的明不符（A）为胆碱受体激动剂（B）为可逆性胆碱酯酶抑制剂（C）具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解（D）注射用的是新斯的明甲硫酸盐（E）主要用于重症肌无力21 为下式化学结构的药物是（A）东莨菪碱（B）山莨菪碱（C）甲溴东莨菪碱（D）莨菪碱（E）樟柳碱22 具有下列结构式的药物为（A）桂利嗪（B）多萘培齐（C）哌唑嗪（D）特拉唑嗪（E）胺碘酮23 化学结构为的药物临床用作（A）肌肉松弛药（B）镇静催眠药（C）局部麻醉药（D）M胆碱受体激动剂（E）抗菌药24 下列叙述中哪项与丁溴东莨菪碱不符（A）分子中含有6个手性碳原子（B）含有6，7-环氧，因此中枢的作用较强（C）为季铵盐，为外周抗胆碱药（D）易溶于水和氯仿，略溶于乙醇（E）药效产生的快，持续时间较长25 下列叙述中哪项与溴新斯的明不符（A）化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二乙氨基)甲酰氧基)苯铵（B）具酯结构，在碱性水溶液中可水解（C）代谢途径之一为酯水解（D）主要用于重症肌无力，也用于腹胀气和尿潴留（E）口服剂量远大于注射剂量26 下列哪项与阿托品相符（A）为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯（B）为莨菪醇与莨菪酸生成的酯（C）为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯（D）为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯（E）为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯27 临床使用的阿托品是（A）右旋体（B）左旋体（C）分子中无手性中心，无旋光活性（D）分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性（E）外消旋体28 东莨菪碱的化学结构特点是（A）6位有羟基取代（B）莨菪醇与莨菪酸所成的酯（C）6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯（D）东莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯（E）6,7位内有双键29 化学结构为的药物是（A）氯化胆碱（B）氯化琥珀胆碱（C）氯化筒箭毒碱（D）多库氯铵（E）米库氯铵30 化学结构为的药物名称是（A）溴丙胺太林（B）溴新斯的明（C）泮库溴铵（D）格隆溴铵（E）氢溴酸加兰他敏31 下列哪项与氯化琥珀胆碱相符（A）为酯类化合物，难溶于水（B）为酰胺类化合物，难溶于水（C）为季铵盐，极易溶于水（D）为杂环化合物，难溶于水（E）为脂环化合物，难溶于水32 阿托品是由（A）东莨菪碱与樟柳酸生成的酯（B）东莨菪醇与莨菪酸生成的酯（C）莨菪醇与莨菪酸生成的酯（D）莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯（E）山莨菪醇与莨菪酸生成的酯33 化学结构为的药物临床上用作（A）雄性激素药物（B）雌性激素药物（C）孕激素药物（D）肾上腺皮质激素药物（E）肌肉松弛药34 化学结构为的药物名称是（A）山莨菪碱（B）莨菪碱（C）东莨菪碱（D）樟柳碱（E）甲溴东莨菪碱35 下列哪项与阿托品相符（A）以左旋体供药用（B）分子中无手性中心，无旋光活性（C）分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性（D）为左旋莨菪碱的外消旋体（E）以右旋体供药用36 莨菪碱类药物在结构中具有中枢作用最强的基团是（A）6，7位上有氧桥（B）6，7位上无氧桥（C）6-位有β羟基，6，7位上无氧桥（D）6-位无β羟基，6，7位上无氧桥（E）6-位无β羟基，6，7位上有氧桥37 氯琥珀胆碱的理化性质是（A）本品在结晶状态和水溶液中均稳定（B）难溶于水，易溶于乙醚（C）两个酯键的水解分步进行（D）以氯化琥珀胆碱的形式从尿中排泄（E）化学性质稳定，不易发生水解反应38 具下列结构式的药名为（A）阿曲库铵（B）维库溴铵（C）泮库溴铵（D）米库溴铵（E）粉肌松39 化学结构为的药物名称是（A）硫酸特布他林（B）硫酸沙丁胺醇（C）丁溴东莨菪碱（D）溴甲阿托品（E）硫酸阿托品40 硫酸阿托品的特点是（A）含叔胺结构，碱性较强，硫酸阿托品水溶液呈中性（B）为左旋莨菪碱在提取过程中消旋化，生成的外消旋体（C）化学结构中有4个手性碳原子，具左旋光性（D）分子结构中含有哌啶环（E）是3α-莨菪醇与消旋莨菪酸成的酯41 丁溴东莨菪碱的结构特点是（A）化学结构中6-位有6β-羟基（B）化学结构中3α-羟基与托品酸酯化生成酯（C）化学结构中有酯键（D）化学结构中6，7-位有三元氧环（E）东莨菪碱的溴化丁基季铵盐42 下列哪些与丁溴东莨菪碱相符（A）为东莨菪碱季铵化得到（B）化学结构中6，7-位有三元氧环（C）化学结构中6位有6β-羟基（D）化学结构中有酯键（E）又名解痉灵43 氯化琥珀胆碱具有以下哪些性质（A）又名司可林（B）碱性条件下更易被水解为2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸（C）可与硫喷妥钠合用（D）本品注射液用丙二醇作溶剂（E）为去极化型肌松药44 下列与阿托品性质相符的是（A）具有碱性，可与酸成盐（B）为M胆碱受体拮抗剂（C）临床常用作解痉药和散瞳药（D）分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解（E）硫酸阿托品的水溶液呈中性45 属非去极化型肌肉松驰药是（A）氯化琥珀胆碱（B）苯磺酸阿曲库铵（C）泮库溴铵（D）氯唑沙宗（E）溴苯胺太林46 下列叙述中哪些与阿曲库铵相符（A）结构中含有氢化异喹啉环（B）结构中含有酯键（C）体内代谢为Hofmann消除及酯解（D）为去极化型肌肉松弛剂（E）临床使用各旋光异构体的混合物47 以下哪几个药物为乙酰胆碱酯酶抑制剂（A）石杉碱甲（B）山莨菪碱（C）氢溴酸加兰他敏（D）多萘培齐（E）溴新斯的明48 氯化琥珀胆碱是（A）为乙酰胆碱酯酶抑制剂（B）为胆碱受体激动剂（C）为胆碱受体拮抗剂（D）用作肌肉松弛药（E）体内易被胆碱酯酶水解，作用时间短49 下列哪些与丁溴东莨菪碱相符（A）化学结构中含有6，7-环氧托烷（B）化学结构中含有环戊基（C）具有手性碳原子（D）显莨菪酸的特征反应（E）临床用作解痉药50 下列哪些与泮库溴铵相符（A）化学结构为5α-雄甾烷衍生物（B）具有雄性激素的生理活性（C）无雄激素作用（D）化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代（E）化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代51 以下与溴丙胺太林相符的是（A）又名普鲁本辛（B）为肌肉松弛药（C）具有M胆碱受体拮抗作用（D）化学结构中含有呫吨环(氧杂蒽环)（E）化学结构属苯乙酸酯类52 以下哪些与溴丙胺太林相符（A）季铵类抗胆碱药（B）又名普鲁本辛（C）为肌肉松弛药（D）具有M胆碱受体拮抗作用（E）用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗53 泮库溴铵的特点是（A）化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代（B）化学结构为5α-雄甾烷衍生物（C）化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代（D）属非去极化型肌肉松弛药（E）具有雄性激素的生理活性。
药物化学习题及答案(不全_简版)_3924
一、单项选择题E 3-2 、以下相关乙酰胆碱酯酶克制剂的表达不正确的选项是E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂D 3-3 、以下表达哪个不正确D.莨菪醇构造中有三个手性碳原子 C1、C3和 C5，拥有旋光性C 3-4 、以下合成 M胆碱受体拮抗剂分子中，拥有 9- 呫吨基的是 C. Propantheline bromideD 3-5 、以下与 epinephrine肾上腺素不符的表达是D. - 碳以 R构型为活性体，具右旋光性C 3-6 、临床药用 ( －)- ephedrine 的构造是 C.OH HN(1R2S)E 3-7 、Diphenhydramine 盐酸苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪一种构造种类E. 氨基醚类A 3-8 、以下哪一个药物拥有显然的中枢冷静作用 A.ChlorphenamineC 3-9 、若以以下图代表局麻药的基本构造，则局麻作用最强的X 为O C.－ S－CnAr X NE 3-10 、Lidocaine （利多卡因）比procaine （普鲁卡因）作用时间长的主要原因是 E. 酰氨键比酯键不易水解B 4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是HB.NO OO O NO2D 4-3.华法林（Warfarin sodium）在临床上主要用于： D.抗凝血A 4-4. 以下哪个属于 Vaughan Williams抗心律失态药分类法中第Ⅲ类的药物A.盐酸胺碘酮E 4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是: E. Losartan（氯沙坦）D 4-7.口服汲取慢，起效慢，半衰期长，易发生积蓄中毒的药物是：D.盐酸胺碘酮A 4-9.属于非联苯四唑类的 AngⅡ受体拮抗剂是： A. 依普沙坦E 4-10 .以下他汀类调血脂药中，哪一个不属于2- 甲基丁酸萘酯衍生物？E.阿托伐他汀C 5-1 、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 C. 西咪替丁B 5-2 、以下药物中，不含带硫的四原子链的H2- 受体拮抗剂为 B. 罗沙替丁E 6-1 、以下药物中那个药物不溶于 NaHCO溶液中 E. 萘丁美酮3C 6-2 、以下环氧酶克制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小 C. 塞来昔布E 6-3 、以下非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 E. 保泰松A 6-4、以下非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性 A. 萘丁美酮D 6-5 、临床上使用的布洛芬为何种异构体 D. 外消旋体D 6-6 、设计吲哚美辛的化学构造是依于 D. 赖氨酸E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 E. 消炎镇痛C 6-8 、以下哪一种性质与布洛芬切合 C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D 6-9 、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可致使肝坏死？ D. N- 乙酰基亚胺醌D 6-10 、以下哪一个说法是正确的 D. COX-2 克制剂能防止胃肠道副反响E 7-1烷化剂类抗肿瘤药物的构造种类不包含 E. 硝基咪唑类A 7-2环磷酰胺的毒性较小的原由是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B 7-3阿霉素的主要临床用途为 B. 抗肿瘤A 7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂E 7-5环磷酰胺体外没有活性 , 在体内经代谢而活化。
《药物化学基础(中职药剂专业)》第7章：拟胆碱药和抗胆碱药
A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾； B 碘化铋钾试液； C 三氯化铁试液； D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；
E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；
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8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调 pH=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分 钟，这是因为本品易被
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拟胆碱药和抗胆碱药
O H3C O
N(CH3)3
胆碱受体的分类
➢ M胆碱受体(毒蕈碱样胆碱受体)
HO
H3C O
N(CH3)3
m usca rin e
➢ N胆碱受体(烟碱样胆碱受体)
N
N
CH3
nicotine
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神经系统组成
神经系统
胆碱能药物 肾上腺素能药物
外周神经系统
中枢神经系统
E 含有酯键易被水解；
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阿托品在碱性条件下可水解生成莨菪醇 和消旋莨菪酸而失效的水解反应：
O CH2OH
O CH2OH
N-CH 3
O C CH
H2O
N-CH 3
OH + HO C CH
莨菪醇
消旋莨菪酸
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阿托品的维他立（ Vitali ）反应 ——莨菪 酸的专属反应：
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胆碱能药物的分类
❖ 拟胆碱药
直接作用的 拟胆碱药
M受体激动剂：氯贝胆碱、毛果芸香碱
胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯
的明 促乙酰胆碱释放药
间接作用的 拟胆碱药
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抗胆碱药 M受体拮抗剂：阿托品、溴丙胺太林、
哌仑西平 N受体拮抗剂：氯筒箭毒碱、泮库溴
药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案
拟胆碱和抗胆碱药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—20题）1．关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是A 能兴奋M-胆碱能受体；B 又名硝酸匹鲁卡品；C 遇光易变质；D 水溶液较稳定不易水解；E 显硝酸盐的鉴别反应；2．分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；3．其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱；D 碘解磷定；E 盐酸苯海索；4．在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 氢溴酸山莨菪碱；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 溴新斯的明；5．分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱；E 硫酸阿托品；6．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；7．关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的是A 不溶于水；B 具有右旋性；C 水溶液稳定不易水解；D 具Vitali反应；E 为中枢性抗胆碱药；8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是因为本品易被A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 聚合；9．盐酸苯海索为A 拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 平滑肌解痉药；D 中枢性抗胆碱药；E 骨胳肌松驰药；10．结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 碘解磷定；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；11．属于胆碱酯酶复活剂的药物是A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；12．水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的药物是A 硫酸阿托品；B 氢溴酸山莨菪碱；C 盐酸苯海索；D 硝酸毛果芸香碱；E 溴新斯的明；13．分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；14．碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A 起助溶作用；B 延缓水解；C 作稳定剂以防游离碘析出；D 调pH以防分解出氰化物；E 增加其解毒作用；15．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；16．下列药物中具有左旋性的是A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱；D 盐酸苯海索；E 溴新斯的明；17．又名安坦的药物是A 氯化琥珀胆碱；B 盐酸苯海索；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱；E 碘解磷定；18．毛果芸香碱的结构是O O N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHBCDE.Br-19．阿托品的结构是CH 3H 5C 2CH 2O O N N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHABCDE.Br -20．山莨菪碱的结构是O O N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHBCDE.Br-B 型题（配伍选择题） （21题—25题）A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 胆碱酯酶复活剂；D 平滑肌解痉药；E 中枢性抗胆碱药； 21．硫酸阿托品是 22．盐酸苯海索是 23．氢溴酸山莨菪碱是 24．硝酸毛果芸香碱是 25．溴新斯的明是 （26题—30题）HNO3.CH 3H 5C 2CH 2O O N N2H 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH .H 2SO 4.H 2OCH HO CHH 2CN CH 3CH 2CH 2OCO CHCH 2OH .HBrBr -CH 3CH 3NO +CH 3H 3CH 3C CON I -+NOHCH 3N .ABCDE26．易被水解成毛果芸香酸而失效的药物是 27．溴新斯的明的结构是28．1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物是 29．可被水解出左旋莨菪酸的药物是 30．可被水解出莨菪醇的药物是 C 型题（比较选择题） （31题—35题）A 旋光性；B Vitali 反应；C 两者均有；D 两者均无； 31．硫酸阿托品具有32．氢溴酸山莨菪碱具有33．硝酸毛果芸香碱具有34．碘解磷定具有35．溴新斯的明具有（36题—40题）A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 两者均有；D 两者均无；36．分子中含有酯键易被水解的药物是37．阻断M-胆碱能受体的药物是38．兴奋M-胆碱能受体的药物是39．水溶液pH＝4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是40．其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是X型题（多项选择题）（41题—48题）41．分子中含有酯键的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；42．下列抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有A 溴丙胺太林；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱；D 盐酸苯海索；E 氯化琥珀胆碱；43．阿托品的水解产物为A 莨菪碱；B 莨菪醇；C 山莨菪碱；D 莨菪酸；E 消旋莨菪酸；44．可以发生Vitali反应的药物有A 溴丙胺太林；B 氢溴酸山莨菪碱；C 溴新斯的明；D 碘解磷定；E 硫酸阿托品；45．遇光易变质需遮光、密封保存的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 盐酸苯海索；46．配制硫酸阿托品注射液时要求A 用0.1mol/L盐酸液调pH为3.5~4.0B 加入1%氯化钠作稳定剂C 加入亚硫酸钠作抗氧剂D 灌封于硬质中性玻璃的安瓿中E 采用流通蒸气灭菌30分钟47．分子中含有酯键，其水溶液不稳定易水解失效的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；48．关于溴新斯的明的叙述不正确的有A 可直接作用于胆碱受体；B 分子中含有酯键易被水解破坏；C 水溶液显溴化物的鉴别反应；D 为季铵盐的化合物；E 与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物；二、填空题49．能引起类似胆碱能神经兴奋效果的药物称为______；能阻断胆碱受体，使神经递质不能激动受体而发生效应的药物称为______。
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拟胆碱和抗胆碱药一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—20题）1．关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是A 能兴奋M-胆碱能受体；B 又名硝酸匹鲁卡品；C 遇光易变质；D 水溶液较稳定不易水解；E 显硝酸盐的鉴别反应；2．分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；3．其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱；D 碘解磷定；E 盐酸苯海索；4．在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 氢溴酸山莨菪碱；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 溴新斯的明；5．分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是A 溴丙胺太林；B 溴新斯的明；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱；E 硫酸阿托品；6．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；7．关于氢溴酸山莨菪碱的叙述正确的是A 不溶于水；B 具有右旋性；C 水溶液稳定不易水解；D 具Vitali反应；E 为中枢性抗胆碱药；8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分钟，这是因为本品易被A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 聚合；9．盐酸苯海索为A 拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 平滑肌解痉药；D 中枢性抗胆碱药；E 骨胳肌松驰药；10．结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 碘解磷定；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；11．属于胆碱酯酶复活剂的药物是A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；12．水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的药物是A 硫酸阿托品；B 氢溴酸山莨菪碱；C 盐酸苯海索；D 硝酸毛果芸香碱；E 溴新斯的明；13．分子中虽含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；14．碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A 起助溶作用；B 延缓水解；C 作稳定剂以防游离碘析出；D 调pH以防分解出氰化物；E 增加其解毒作用；15．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；16．下列药物中具有左旋性的是A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱；D 盐酸苯海索；E 溴新斯的明；17．又名安坦的药物是A 氯化琥珀胆碱；B 盐酸苯海索；C 氢溴酸山莨菪碱；D 硝酸毛果芸香碱；E 碘解磷定；18．毛果芸香碱的结构是O O N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHBCDE.Br-19．阿托品的结构是CH 3H 5C 2CH 2O O N N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHABCDE.Br -20．山莨菪碱的结构是O O N +3CH(CH 3)2CH(CH 3)2COOCH 2CH 2NHOH 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH CH HO CHH 2C N CHCH 3CH 2CH CH 2OCO CHCH 2OH NCH 2CH 2COHBCDE.Br-B 型题（配伍选择题） （21题—25题）A 直接作用于胆碱受体的拟胆碱药；B 抗胆碱酯酶药；C 胆碱酯酶复活剂；D 平滑肌解痉药；E 中枢性抗胆碱药； 21．硫酸阿托品是 22．盐酸苯海索是 23．氢溴酸山莨菪碱是 24．硝酸毛果芸香碱是 25．溴新斯的明是 （26题—30题）HNO3.CH 3H 5C 2CH 2O O N N2H 2CCHN CH 3CH H 2C CH 2CH 2CH O C O CHCH 2OH .H 2SO 4.H 2OCH HO CHH 2CN CH 3CH 2CH 2OCO CHCH 2OH .HBrBr -CH 3CH 3NO +CH 3H 3CH 3C CON I -+NOHCH 3N .ABCDE26．易被水解成毛果芸香酸而失效的药物是 27．溴新斯的明的结构是28．1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物是 29．可被水解出左旋莨菪酸的药物是 30．可被水解出莨菪醇的药物是 C 型题（比较选择题） （31题—35题）A 旋光性；B Vitali 反应；C 两者均有；D 两者均无； 31．硫酸阿托品具有 32．氢溴酸山莨菪碱具有 33．硝酸毛果芸香碱具有 34．碘解磷定具有 35．溴新斯的明具有（36题—40题）A 硝酸毛果芸香碱；B 硫酸阿托品；C 两者均有；D 两者均无；36．分子中含有酯键易被水解的药物是37．阻断M-胆碱能受体的药物是38．兴奋M-胆碱能受体的药物是39．水溶液pH＝4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是40．其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是X型题（多项选择题）（41题—48题）41．分子中含有酯键的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 氢溴酸山莨菪碱；42．下列抗胆碱药中按其作用部位分为平滑肌解痉药的有A 溴丙胺太林；B 硫酸阿托品；C 氢溴酸山莨菪碱；D 盐酸苯海索；E 氯化琥珀胆碱；43．阿托品的水解产物为A 莨菪碱；B 莨菪醇；C 山莨菪碱；D 莨菪酸；E 消旋莨菪酸；44．可以发生Vitali反应的药物有A 溴丙胺太林；B 氢溴酸山莨菪碱；C 溴新斯的明；D 碘解磷定；E 硫酸阿托品；45．遇光易变质需遮光、密封保存的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 碘解磷定；D 硫酸阿托品；E 盐酸苯海索；46．配制硫酸阿托品注射液时要求A 用0.1mol/L盐酸液调pH为3.5~4.0B 加入1%氯化钠作稳定剂C 加入亚硫酸钠作抗氧剂D 灌封于硬质中性玻璃的安瓿中E 采用流通蒸气灭菌30分钟47．分子中含有酯键，其水溶液不稳定易水解失效的药物有A 硝酸毛果芸香碱；B 溴新斯的明；C 硫酸阿托品；D 氢溴酸山莨菪碱；E 盐酸苯海索；48．关于溴新斯的明的叙述不正确的有A 可直接作用于胆碱受体；B 分子中含有酯键易被水解破坏；C 水溶液显溴化物的鉴别反应；D 为季铵盐的化合物；E 与氢氧化钠液共热，其水解产物二甲氨基苯甲酸可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物；二、填空题49．能引起类似胆碱能神经兴奋效果的药物称为______；能阻断胆碱受体，使神经递质不能激动受体而发生效应的药物称为______。
50．硝酸毛果芸香碱为______盐，其1%水溶液pH为4.8。
水溶液pH为______时比较稳定，在碱性溶液中分子中的______水解生成______而失去药理作用。
51．碘解磷定水溶液不稳定，置空气中见光可被缓慢______析出______，其注射液常加5%______作稳定剂，以防游离______析出。
52．阿托品的分子中有一______氮原子，呈较强的______性，______分子阿托品可与______分子硫酸形成稳定的中性______，并含一分子______。
三、名词解释53．Vitali反应四、问答题54．碘解磷定注射液为什么禁与碱性药物配伍？写出有关反应式。
55．硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效，配制注射液应采取哪些措施防止水解？第九章拟胆碱药和抗胆碱药一、选择题A型题（1题—20题）1．D；2．A； 3．B； 4．C； 5．E； 6．B； 7．D； 8．C； 9．D；10．B； 11．E； 12．D； 13．B； 14．C； 15．A； 16．C；17．B；18．A； 19．B； 20．C；B型题（21题—30题）21．D； 22．E； 23．D； 24．A； 25．B；26．C； 27．A； 28．B； 29．E； 30．D；C型题（31题—40题）31．B； 32．C； 33．A； 34．D； 35．D；36．C； 37．B； 38．A； 39．A； 40．D；X型题（41题—48题）41．ABDE； 42．ABC； 43．BE； 44．BE；45．AC； 46．ABDE； 47．ACD； 48．ABE；二、填空题49．拟胆碱药抗胆碱药50．强酸弱碱 4.0~5.5 内酯环毛果芸香酸51．氧化碘葡萄糖碘52．叔胺碱二一盐结晶水三、名词解释53．分子中含有莨菪酸的化合物，与发烟硝酸共热，可生成黄色的三硝基衍生物，放冷，再加入乙醇及固体氢氧化钾少许，即生成深紫色的醌型化合物，此反应称Vitali反应。
四、问答题54．答：因碘解磷定在碱性或强酸性条件下均能分解失效；尤其在碱性条件下能分解出极毒的氰离子，故禁与碱性药物配伍。
反应式为：药物化学拟胆碱和抗胆碱药习题及答案..N N N 3CH NOH +I OH -CH 3C +I N CH 3CN -+55．答：配制硫酸阿托品注射液时，常用0.1mol/L 的盐酸液调最稳定pH3.5~4.0之间，加1%氯化钠作稳定剂 ，灌封于硬质中性玻璃的安瓿中，采用流通蒸气灭菌30分钟。