徐州工程学院仪器分析试卷B(1)

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现代仪器分析试卷 B答案【考试试卷答案】

现代仪器分析试卷 B答案【考试试卷答案】

现代仪器分析试卷 B 答案【考试试卷答案】第1页共4页 第2页共4页现代仪器分析考试试卷B 答案一、填空(每空1分,共30分)1.光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、微。

2、激发光波长、荧光发射波长、荧光发射光强度。

3.热导池、火焰离子化、浓度、质量。

4. 富集、溶出、阴极化富集、阳极化溶出。

5.紫外,可见。

6.具有共轭体系的有机化合物(或不饱和的有机化合物)、振动中伴随有偶 极矩变化。

7.等离子温度高、 稳定性好、自吸效应小、线性范围宽(基体效应小); 高 频发生器、等离子炬管、进样系统(装置)。

8.小,保证一定分辩率,减少谱线之间的重叠干扰 ; 大 , 保证有较大的光 照强度,提高谱线强度。

9. 指纹区。

二、选择题(10题,每题2分,共20分)1、①2、④3、④4、④5、③6、②7、③8、②9、① 10、②三、问答题 (每题5分,共15分)1. 答:不可。

因为红外光区的能量不足以产生光电子发射,通常的光子换能器不能用于红外的检测。

2.答:储液瓶-高压泵-进样器-色谱柱-检测器-记录系统 3.答:相同点:两种方法均有双电极或三电极系统电解池,在电极上均有电化学反应发生,电流流过电解池。

不同点:(1)电解分析法力图避免工作电极产生浓度极化。

在电解时使用大面积工作电极,搅拌和加热电解液。

极谱分析法恰恰相反,是利用工作电极的浓度极化,在电解条件上使用微电极工作电极,静置和恒温电解液,使工作电极表面产生浓度梯度,形成浓度极化。

(2)电解分析法是根据电解物析出物量或者通过电解池的库仑数来定量。

极谱法是根据 i d = Kc 的关系来定量。

四、计算题(共4题,共35分)1、解b 组分溶液在580nm 下的摩尔吸光系数为:1114b b 580cm L mol 5.587Lmol 1000.8cm 1470.0)b (bc A ----⋅⋅=⋅⨯⨯==ε(1’) a 溶液在450nm 下及580nm 下的摩尔吸光系数分别为1114a 450cm L mol 1276Lmol 1000.5cm 1638.0)a (bc Aa ----⋅⋅=⋅⨯⨯==ε (1’) 1114a a 580cm L mol 278Lmol 1000.5cm 1139.0)a (bc A ----⋅⋅=⋅⨯⨯==ε(1’) 又)b (bc )a (bc A)a (bc Ab 580a 580mix 580a450mix 450εεε+==代入数据 (2’))b (c cm 1cm L mol 5.587)a (c cm 1cm L mol 278414.0)a (c cm 1cm L mol 1276964.0111111⨯⨯⋅⋅+⨯⨯⋅⋅=⨯⨯⋅⋅=------(1’)解方程组得:c(a)=7.55×10-4mol ·L -1 c(b)=3.47×10-4mol ·L -1 (2’) 2、解:)(lg 20592.02++=Ca c VK E s ……① (1’) x x c VK E lg 20592.0+=……② (1’)①-②得:446.2V0592.0)V 3243.0V 3111.0(201.0lg 0592.0)E E (2)Ca (c lg c lg S x 2x -=-+=-+=+(4’)1x L mol 00358.0c -⋅=∴ (3’)3. 解:据 W i = ( f i ’A i ) / (Σf i ’A i ) (3’)化合物 f i ’ A i 质量分数 乙醇 5.00× 0.64 0.18 庚烷 9.00×0.70 0.35 苯 4.00×0.78 0.17乙酸乙酯 7.00×0.79 0.31 (4’) Σf i ’ A i = 18.15 (1’)现代仪器分析试卷 B 答案【考试试卷答案】第1页共4页 第2页共4页4. 解: 11cm 664.0240cm S 02765.0R --=Ω⨯⋅=⨯=κθ (3’) 151cm S 10104.160160cm 0664.0R ---⋅⨯=Ω==θκ (3’)12115m mol cm S 104.1Lmol 0100.0cm S 10104.1c ----⋅=⋅⋅⨯==Λκ(3’)。

288004201仪器分析试卷1

288004201仪器分析试卷1

1. 下列说法错误的是( )A .醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B .滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C .电位滴定中,在化学计量点附近应该每加入0.1~0.2mL 滴定剂就测量一次电动势D .除非要研究整个滴定过程,一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2mL 的电动势变化即可2. 测定超纯水的pH 值时,pH 值读数飘移的原因( )A .受溶解气体的影响B .仪器本身的读数误差C .仪器预热时间不够D .玻璃电极老化 3. 经常使用的pH 电极在使用前应用( )活化A .纯水B .0.1mol/L KCl 溶液C .pH = 4溶液D .0.1mol/L HCl 溶液 4. 测定超纯水的电导率时,电导数值飘移的原因( )A .受溶解气体的影响B .仪器本身的读数误差C .仪器预热时间不够D .玻璃电极老化5. 用于测定过程中溶液本体浓度不发生变化的体系的电极,称为( ) A .工作电极 B .参比电极 C .辅助电极 D .指示电极200 年 月江苏省高等教育自学考试288004201仪器分析(一)一、单项选择题(每小题 1 分,共 20分)在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案,并将其字母标号填入题干的括号内。

6. 在电位滴定法测HAc 的实验中,绘制滴定曲线的目的是( ) A. 观察酚酞的变色范围 B.观察反应过程pH 变化 C. 确定反应终点 D.确定终点误差7. 色谱体系的最小检测量指色谱峰高等于( )倍噪声是被测组分的进样量 A .5 B .4 C .3 D .2 8. 气-液色谱法,其分离原理是( )A. 吸附平衡B.分配平衡C.离子交换平衡D.渗透平衡9. 液相色谱仪的检测器分两类,一类是通用型的检测器,另一类是选用型检测器,下列检测器中不属于通用型的是( )A .折射率检测器 B. 荧光检测器 C. 电导检测器 D. 蒸发光散射检测器 10. 在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近且峰很窄, 其原因是( ) A .柱效能太低 B. 容量因子太大 C. 柱子太长 D. 固定相选择性不好 11. 常用的紫外区的波长范围是( )A. 200~360nmB. 360~800nmC. 10~200nmD. 0.005~10nm 12. 分光光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是( )A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L 13. 分光光度计的可见光波长范围是( )A .200~400nmB .400~800nmC .500~1000nmD .800~1000nm 14. 下面四个电磁辐射区中, 频率最小的是( )A. X 射线区B. 红外光区C. 无线电波区D. 可见光区15. 在化合物RR和ClR的红外吸收光谱图中,羰基振动频率的大小关系是( )A. 前者<后者B. 前者=后者C. 前者>后者D. 以上都不对 16. 振动原子质量越大,振动频率( )A. 越小B. 越大C. 不变D. 以上都不对17. 在原子吸收光谱测定时,若要测定碱金属元素,应选用()A. 化学计量火焰B. 贫燃火焰C. 富燃火焰D. 以上都可18. 原子吸收光谱光源发出的是()A. 单色光B. 复合光C. 白光D. 可见光19. 下列()基团不属于生色团A. 乙烯基B. 羰基C. 亚硝基D. 羟基20. 下列有机化学药品致命剂量最大的是()A. 烃类化合物B. 甲醇C. 乙醇D. 酚类化合物二、填空题(每空1分,共10分)21. 电位分析法主要有电位差计、pH计、、电位滴定仪等。

仪器分析考试试卷精品.doc

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空气保留时间30s;A峰保留时间230s;B峰保留时间250s;B峰底宽25s。
求:色谱柱的理论塔板数n;相对保留值吃|;两峰的分离度R;若将两峰完全分离,柱长 应该是多少?
仪器分析考试试卷答案
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一、填空题
1.吸光度 波长 不变 不同
2.对称伸缩振动反对称伸缩振动面内弯曲振动 面外弯曲振动
五、计算题(1、2题7分,3题10分,共24分)
1.某化合物的最大吸收波长R侦=280nm,光线通过该化合物的1.OX 10-Jmol/L
溶液时,透射比为50%(用2cm吸收池),求该化合物称取两份0.500g金矿试样,经适当溶解后,向其中的一份试样加入ImL浓度为





(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动
(3)不移动(4)稍有振动
6.红外吸收光谱的产生的原因
(1)分了外层电子、振动、转动能级的跃迁
(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
(3)分子振动-转动能级的跃迁
(4)分子外层电了的能级跃迁
7.C12分了在红外光谱图上基频吸收峰的数目为
(1) 0(2) 1(3) 2(4) 3
来确定。
7.柱温提高虽有利于提高柱效能,但严重地使柱的 变差,致使柱的 下降。
8.气相色谱分析中,为了减小纵向分了扩散使色谱峰展宽程度,一般应采用
为流动相,适当增加 和控制较低的 等措施。
9.在紫外-可见分光光度法中,吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为
10.在原了吸收光谱中,谱线变宽的基木因素是:
3.锐线原子 背景 连续 原子
4.多普勒(热变宽);劳伦茨(压力或碰撞);
所以 吸收可以忽略。
4.影响谱线半宽度的诸因素中,对于温度在1000-3000K,外界气体压力约为

大学《仪器分析》期末考试试卷(B卷).docx

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《仪器分析》期末考试试卷评卷人得分单项选择题(8小题, 每小题1分共8分)题目二三四总分核分人复查人得分A、200〜400nmB、400〜800nmC、lOOOnm D^ 10〜200nm2、发射光谱分析中,应用光谱载体的主要日的是()A、预富集分析试样B、方便于试样的引入C、稀释分析组分浓度D、增加分析元素谱线强度3、用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是()A、钠B、碳C、铁D、硅4、碘化银晶体膜电极在测定孰离子时,其电极电位()A、随试液屮银离子浓度的增高向负方向变化B、随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C、随试液屮氧离子浓度的增高向负方向变化D、与试液中银离子浓度无关5、微库仑分析过程屮,输入的电解电流()A、恒定的B、随时间呈线性变化C、呈指数衰减D、呈由小到大再减小的变化规律6、在控制电位电解法屮,被测物电解沉积的分数与()A、电极面积4,试液体积V,搅拌速度力被测物质扩散系数Q和电解时间/有关B、A, V, v, D, /有关,述有被测物初始浓度co有关C、与A, V, v, D, /有关,而与c()无关D、与A, V, v, D『及co无关7、库仑滴定法的“原始基准”是()A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数8、确定电极为正负极的依据是()A、电极电位的高低B、电极反应的性质C、电极材料的性质D、电极极化的程度评卷人得分二、填空题(15小题,每小题1分,共17分)1、最常用的光谱缓冲剂有____________________ 及___________________________ 。

2、随电弧光源温度增加,同一元素的原子线强度_________________________ o3、对下列试样进行发射光谱分析,应选何种光源较适宜?(1) _______________________________________ 海水中的重金属元素定量分析(2) ____________________________________________ 矿物屮微量Ag、Cu的直接定性分析(3) _________________________________________ 金属佛中Sn、Bi的直接定性分析4、摄谱法定量分析屮,发现工作曲线向浓度轴方向弯曲,可能由于__________________ 或____________________________ O5、采用原子吸收法测量3mg •皿、的钙溶液,测得透射率为48%,则钙的灵敏度为6、原子吸收法测量时,要求发射线与吸收线的_______________________ 一致,且发射线与吸收线相比,_______________________ 要窄得多.产生这种发射线的光源,通常是7、共辄二烯烧在己烷溶剂中几瓷二219nm,改用乙醇作溶剂时几逊比219nm _________ 原因是该吸收是由_________ 跃迁引起,在乙醇中,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性______ o8、红外光区在可见光区和微波光区Z间,习惯上又将其分为三个区: ________________ ,_________________ 和 _______________ o其中, _________________ 的应用最广。

仪器分析试卷及答案三篇

仪器分析试卷及答案三篇

仪器分析试卷及答案三篇篇一:仪器分析试卷20XX年一、选择题(共15题22分)1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( )(1)200~400nm(2)400~800nm(3)1000nm(4)10~200nm)( ) 2.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应为( )(1)1.24×104~1.24×106eV(2)1.43×102~71eV(3)6.2~3.1eV(4)3.1~1.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?( 4)9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( )(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:( )(1)质量最小的正离子 (2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子 (4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为( )(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是____红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量_________________和___分子的振动方式能产生偶极矩的变化。

仪器分析考试题及答案

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仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法中,用于测定元素的基态原子的浓度的是()。

A. 火焰原子吸收光谱法B. 石墨炉原子吸收光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 紫外-可见光谱法答案:B2. 液相色谱中,流动相的极性比固定相的极性大,这种色谱称为()。

A. 正相色谱B. 反相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶渗透色谱答案:B3. 质谱分析中,用于确定分子离子峰的是()。

A. 电子轰击电离B. 化学电离C. 电喷雾电离D. 大气压化学电离答案:A4. 红外光谱中,用于测定分子中官能团的是()。

A. 紫外-可见光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案:D5. 核磁共振氢谱中,化学位移的大小主要取决于()。

A. 电子云密度B. 磁场强度C. 样品浓度D. 温度答案:A6. 电位分析法中,用于测定溶液中离子活度的是()。

A. 直接电位法B. 电导分析法C. 库仑分析法D. 极谱分析法答案:A7. 气相色谱中,用于分离挥发性物质的是()。

A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子色谱答案:B8. 原子荧光光谱法中,用于激发原子发射荧光的是()。

A. 紫外光B. 可见光C. X射线D. 激光答案:D9. 紫外-可见光谱法中,用于测定溶液中物质的浓度的是()。

A. 吸光度法B. 荧光法C. 磷光法D. 拉曼光谱法答案:A10. 毛细管电泳中,用于分离带电粒子的是()。

A. 毛细管电泳B. 毛细管色谱C. 毛细管电泳色谱D. 毛细管电泳质谱答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 在原子吸收光谱法中,火焰的温度通常在______℃左右。

答案:2000-30002. 液相色谱中,流动相的流速一般控制在______ mL/min。

答案:0.5-2.03. 质谱分析中,分子离子峰的相对分子质量与______有关。

答案:化合物的分子量4. 红外光谱中,官能团的特征吸收峰通常位于______区域。

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47、测电导池常数所用的标准溶液是()
饱和KCl溶液
.01mol∕1.KCl溶液
0.Imol/1.NaCl溶液
纯水
48、测电导率时,通过温度补偿可以
校正电导池常数
直接测得水样在25℃时的电导率
直接测得水样在当前温度下的电导率
直接测得水样在20℃时的电导率
49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差
C.硬质塑料 D.玻璃
59、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于:()
A.紫外光 B.可见光
C.紫外一可见光
D.红外光
60、分光光度计的可见光波长范围时:()
20。nnl〜40。nm
40。nnl〜80。nln
50。nnl〜100onnl
800nm~100。nm61、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从40。nnl〜60。nnb每隔I。nm进行连续 测定,现已测完48。nm处的吸光度,欲测定49。nm处吸光度,调节波长时不慎调过49。nnb此时正确的做法是: ()
()
C.沉淀应陈化
D.沉淀宜在冷溶液中进行
18、下面关于重量分析不正确的操作是()
A.过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出
B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的堪埸中进行
Cj甘烟从电炉中取出后应立即相同
19对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的
C.可用移液管在大试管内搅拌
D.可用搅拌器在大试管内搅拌
12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为()
A.通过电导率仪所直接测得的数值
B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C.醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D.醋酸溶液的电导率减去水的电导率

(完整版)仪器分析试题及答案

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复习题库绪论1、仪器分析法:采用专门的仪器,通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量,来对物质进行分析的方法。

( A )2、以下哪些方法不属于电化学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法( B )3、以下哪些方法不属于光学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法( A )4、以下哪些方法不属于色谱分析法。

A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。

答:(1)最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗,然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。

(3分)(2)玻璃器皿被污染的程度不同,所选用的洗涤液也有所不同:如:①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣(1分)②热碱溶液——油污及某些有机物(1分)③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物(1分)(3)洗涤干净的标志是:清洗干净后的玻璃器皿表面,倒置时应布上一层薄薄的水膜,而不挂水珠。

(3分)6、简述分析天平的使用方法和注意事项。

答:(1)水平调节。

观察水平仪,如水平仪水泡偏移,需调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。

(2分)(2)预热。

接通电源,预热至规定时间后。

(1分)(3)开启显示器,轻按ON键,显示器全亮,约2 s后,显示天平的型号,然后是称量模式0.0000 g。

(2分)(4)称量。

按TAR键清零,置容器于称盘上,天平显示容器质量,再按TAR键,显示零,即去除皮重。

再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量,待显示器左下角“0”消失,这时显示的是称量物的净质量。

读数时应关上天平门。

(2分)(5)称量结束后,若较短时间内还使用天平(或其他人还使用天平),可不必切断电源,再用时可省去预热时间。

一般不用关闭显示器。

实验全部结束后,按OFF键关闭显示器,切断电源。

把天平清理干净,在记录本上记录。

(2分)第一章 电位分析法1、电化学分析法:利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。

仪器分析期末考试卷及答案B

仪器分析期末考试卷及答案B

XXX 学 校 期 末 考科目:仪器分析 卷别:B 时间:班级: 姓名: 学号:一、填空题:(30%)1、在电位分析法中,若Kij =10- 4(且ni=nj=1),这意味着αj=______αi时,j离子提供与i离子相同的电位。

2、在离子选择性电极中,选择性系数Kij 值越大的电极其对待测离子的检测灵敏度越________。

3、用离子选择性电极进行检测时,需用磁力搅拌器搅拌是为了____________________________。

4、电位分析法中使用的两个电极分别是_______________、_______________________。

5、反相键合色谱分析是指___________________________________________________________。

6、若用毛细管色柱进行色谱分析,则其速率方程中的涡流扩散项A=_________________。

7、死时间是指_______________________________________________________________________。

8、色谱峰越窄,表明理论塔板数越_____;理论塔板高度越小,柱效能越_________。

9、在气—固色谱中,各组分的分离是基于组分在吸附剂上的_________和__________能力的不同,而将达到分离的目的。

10、依据固定相和流动相的相对极性强弱,把__________________________________________称为反相分配色谱法。

二、概念解释:(20%)1、检测器的灵敏度2、分配系数和分配比3、指示电极和参比电极4、梯度洗脱5、电位响应时间三、简述题:(30%)1、试述TCD检测器的工作原理。

2、简要说明气相色谱法的分析流程。

四、计算题:(20%)1、如有一种硝酸根离子选择性电极的K NO3-, SO42-=3.2 X 10 -5。

(完整版)仪器分析试题库及答案

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《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题:(每空1分,共20分)1.按被作用物质的本质可分为__分子___光谱和___原子__光谱。

2.色谱分析中有两相,其中一相称为__流动相__,另一相称为__固定相__,各组分就在两相之间进行分离。

3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用_ H2_作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_ N2__作载气。

4.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的_选择性_,两峰间距离越__大__,则柱子的_选择性__越好,组分在固液两相上的_热力学_性质相差越大。

5.红外光谱图有两种表示方法,一种是_透过率谱图_,另一种是__吸光度谱图__。

6.红外光谱法主要研究振动中有__偶极矩___变化的化合物,因此,除了__单分子_和_同核分子___等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的,线光谱的形成原因是__原子、离子外层电子产生的跃迁____。

8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是__入射光的波长___。

9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于__各组分在同一波长下吸光度有加合性_。

10.原子吸收光谱是由__气态物质中基态原子的外层电子___的跃迁而产生的。

二、选择题:(每小题2分,共40分)( A )1. 分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波( D )2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积( B )3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A. 组分与载气B. 组分与固定相C. 组分与组分D. 载气与固定相( A )4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留指数( C )5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D. 分配系数( C )6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7( B )7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键随之加强C. 诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合( A )8. 下述哪种元素的发射光谱最简单?A. 钠B. 镍C. 钴D. 铁( A )9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为TA. T2B. T/2C. 2TD.( C )10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是A. 减小背景B. 释放剂C. 消电离剂D. 提高火焰温度三、简答题:(每小题5分,共20分)1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。

《仪器分析》试卷及答案

《仪器分析》试卷及答案

《仪器分析》试卷及答案二、填空题1、分配比k表示M S/M m,待分离组分的k值越小,其保留值越小。

各组分的k 值相差越大,越易分离。

2、在毛细管电泳中,带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。

对于阳离子,两者的方向相同;对于阴离子,两者的方向相反。

3、分配系数K表示CS /CL,待分离组分的K值越大,其保留值越长。

各组分的K值相差越大,越易分离。

4、高效液相色谱仪一般由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测与记录系统等部分组成。

5、氢焰检测器是质量型检测器,对有机化合物有很高的灵敏度。

6、在毛细管电泳中,带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。

对于阳离子,两者的方向相同;对于阴离子,两者的方向相反。

7、火焰光度检测器属于质量型检测器;它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。

8、气相色谱仪由载气系统、进样系统、分离系统、检测记录系统和温控系统等部分组成。

9、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者改变的是流动相的组成与极性,后者改变的是温度。

10、利用保留值定性是色谱定性分析的最基本方法。

它反映了各组分在两相间的分配情况,它由色谱过程中的热力学因素所控制。

11、分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等。

12、热导池检测器是浓度型检测器,对所有化合物都有响应,是通用型检测器。

13、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者连续改变的是流动相的组成与极性,而不是温度。

14、火焰光度检测器属于质量型检测器;它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。

15、电子捕获检测器属于浓度型检测器;它的选择性是指它只对具有电负性的物质有响应。

16、热导检测器是浓度型检测器,对无机有机化合物都有响应。

17、使用玻璃电极前需要浸泡24h,主要目的是使不对称电位值固定。

实际测定pH时,需要用标准缓冲溶液校正,其目的是消除不对称电位和液接电位。

18、离子选择性电极是通过电极上的薄膜对各种离子有选择性的电位响应作为指示电极的。

仪器分析试题及答案 (1)

仪器分析试题及答案 (1)

《仪器分析》期末考试试题及答案一、单项选择题(每小题1分,共15分)1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( )A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( )A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:()A:样品的k降低,t R降低B: 样品的k增加,t R增加C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是()A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱6.不能采用原子发射光谱分析的物质是()A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是()A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定()A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为()的活度。

A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是()A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V)11. 下列因素()不是引起库仑滴定法误差的原因。

仪器分析期末试卷和答案

仪器分析期末试卷和答案

仪器分析期末试卷和答案仪器分析(分值100分.时间:180分钟)⼀、单项选择题(46分.每⼩题2分.第9⼩题两空各1分)1、在原⼦发射光谱分析(简称AES)中.光源的作⽤是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量.若对某种低熔点固体合⾦中⼀些难激发的元素直接进⾏分析.则应选择().①直流电弧光源.②交流电弧光源.③⾼压⽕花光源.④电感耦合等离⼦体(简称ICP)光源2、在AES分析中.把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为().①共振线.②灵敏线.③最后线.④次灵敏线3、待测元素的原⼦与⽕焰蒸⽓中其它⽓态粒⼦碰撞引起的谱线变宽称为().①多普勒变宽.②罗伦兹变宽.③共振变宽.④⾃然变宽4、在原⼦吸收光谱(简称AAS)分析中.把燃助⽐与其化学反应计量关系相近的⽕焰称作().①中性⽕焰.②富燃⽕焰.③贫燃⽕焰.④等离⼦体炬焰5、为了消除AAS⽕焰法的化学⼲扰.常加⼊⼀些能与待测元素(或⼲扰元素)⽣成稳定络合物的试剂.从⽽使待测元素不与⼲扰元素⽣成难挥发的化合物.这类试剂叫().①消电离剂.②释放剂.③保护剂.④缓冲剂6、为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr.最好应采⽤的分析⽅法为().①ICP-AES.②AAS.③原⼦荧光光谱(AFS).④紫外可见吸收光谱(UV-VIS)7、在分⼦吸收光谱中.把由于分⼦的振动和转动能级间的跃迁⽽产⽣的光谱称作().①紫外吸收光谱(UV).②紫外可见吸收光谱.③红外光谱(IR).④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计⽐较.其突出的优点是().①可以扩⼤波长的应⽤范围.②可以采⽤快速响应的探测系统.③可以抵消吸收池所带来的误差.④可以抵消因光源的变化⽽产⽣的误差9、在下列有机化合物的UV 光谱中.C=O 的吸收波长λmax 最⼤的是().最⼩的是(). O OH ①②O CH 3O O CH 3CH 2③④10、某物质能吸收红外光波.产⽣红外吸收光谱图.那么其分⼦结构中必定().①含有不饱和键.②含有共轭体系.③发⽣偶极矩的净变化.④具有对称性11、饱和酯中C=O 的IR 伸缩振动频率⽐酮的C=O 振动频率⾼.这是因为()所引起的.① I 效应.② M 效应.③ I < M.④ I > M12)光谱仪.①AES.②AAS.③UV-VIS.④IR13、氢核发⽣核磁共振时的条件是().① ΔE = 2µ H 0.② E = h υ0.③ΔE = µ β H 0.④υ0 = 2 µβ H 0 / h14、在下列化合物中.⽤字母标出的亚甲基和次甲基质⼦的化学位移值从⼤到⼩的顺序是().H3C H 2C CH 3H 3C H CCH 3H 3C H 2C Cl H 3C H 2C Br 3①abcd.②abdc.③cdab.④cdba15、在质谱(MS )分析中.既能实现能量聚焦⼜能实现⽅向聚焦.并使不同em 的离⼦依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指()质谱仪.①单聚焦.②双聚焦.③飞⾏时间.④四极滤质器16、⼀般⽓相⾊谱法适⽤于().①任何⽓体的测定.②任何有机和⽆机化合物的分离测定.③⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定.④⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定17、在⽓相⾊谱分析中.影响组分之间分离程度的最⼤因素是().①进样量.②柱温.③载体粒度.④⽓化室温度18、涉及⾊谱过程热⼒学和动⼒学两⽅⾯因素的是().①保留值.②分离度.③相对保留值.④峰⾯积19、分离有机胺时.最好选⽤的⽓相⾊谱柱固定液为().①⾮极性固定液.②⾼沸点固定液.③混合固定液.④氢键型固定液20、为测定某组分的保留指数.⽓相⾊谱法⼀般采⽤的基准物是().①苯.②正庚烷.③正构烷烃.④正丁烷和丁⼆烯21、当样品较复杂.相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定.要准确测定保留值有⼀定困难时.可采⽤的⽓相⾊谱定性⽅法是().①利⽤相对保留值定性.②加⼊已知物增加峰⾼的办法定性.③利⽤⽂献保留值数据定性.④与化学⽅法配合进⾏定性22、⽓相⾊谱分析使⽤热导池检测器时.最好选⽤()做载⽓.其效果最佳.① H2⽓.② He⽓.③ Ar⽓.④ N2⽓23、在液相⾊谱分析中.提⾼⾊谱柱柱效的最有效的途径是().①减⼩填料粒度.②适当升⾼柱温.③降低流动相的流速.④降低流动相的粘度⼆、判断题(正确的打√.错误的打╳)(14分.每⼩题2分)1、凡是基于检测能量作⽤于待测物质后产⽣的辐射讯号或所引起的变化的分析⽅法均可称为光分析法.()2、⽤电弧或⽕花光源并⽤摄谱法进⾏AES定量分析的基本关系式是:lg R = b lg C + lg a ()3、单道双光束原⼦吸收分光光度计.既可以消除光源和检测器不稳定的影响.⼜可以消除⽕焰不稳定的影响.()4、朗伯⽐尔定律既适⽤于AAS的定量分析.⼜适⽤于UV-VIS和IR的定量分析.()5、红外光谱中.化学键的⼒常数K越⼤.原⼦折合质量µ越⼩.则化学键的振动频率越⾼.吸收峰将出现在低波数区.相反则出现在⾼波数区.()6、在核磁共振即NMR谱中.把化学位移相同且对组外任何⼀个原⼦核的偶合常数也相同的⼀组氢核称为磁等价.只有磁不等价的核之间发⽣偶合时才会产⽣峰的分裂.()7、在质谱仪的质量分析器中.质荷⽐⼤的离⼦偏转⾓度⼤.质荷⽐⼩的离⼦偏转⾓度⼩.从⽽使质量数不同的离⼦在此得到分离.()三、填空题(14分.每⼩题2分—每空1分)1.光谱是由于物质的原⼦或分⼦在特定能级间的跃迁所产⽣的.故根据其特征光谱的()进⾏定性或结构分析;⽽光谱的()与物质的含量有关.故可进⾏定量分析. 2.AES定性分析⽅法叫().常⽤的AES半定量分析⽅法叫().3.在AAS分析中.只有采⽤发射线半宽度⽐吸收线半宽度⼩得多的().且使它们的中⼼频率⼀致.⽅可采⽤测量()来代替测量积分吸收的⽅法.4.物质的紫外吸收光谱基本上是其分⼦中()及()的特性.⽽不是它的整个分⼦的特性.5.把原⼦核外电⼦云对抗磁场的作⽤称为().由该作⽤引起的共振时频率移动的现象称为().6.质谱图中可出现的质谱峰有()离⼦峰、()离⼦峰、碎⽚离⼦峰、重排离⼦峰、亚稳离⼦峰和多电荷离⼦峰.7.⼀般⽽⾔.在⾊谱柱的固定液选定后.载体颗粒越细则()越⾼.理论塔板数反映了组分在柱中()的次数.四、回答下列问题(26分)1、ICP光源与电弧、⽕花光源⽐较具有哪些优越性?(8分)2、什么叫锐线光源?在AAS分析中为什么要采⽤锐线光源?(6分)3、红外光谱分析中.影响基团频率内部因素的电⼦效应影响都有哪些?(6分)4、何谓⾊谱分析的分离度与程序升温?(6分)2004年度同等学历⼈员报考硕⼠研究⽣加试科⽬仪器分析标准答案⼀、46分(每⼩题2分.第9⼩题两空各1分)1、③;2、②;3、②;4、①;5、③;6、①;7、③;8、③;9、②.③;10、③;11、④;12、③;13、④;14、③;15、②;16、③;17、②;18、②;19、④;20、③;21、②;22、①;23、①⼆、14分(每⼩题2分)1、√.2、╳.3、╳.4、√.5、╳.6、√.7、╳三、14分(每⼩题2分——每空1分)1、波长(或波数、频率).强度(或⿊度、峰⾼)2、光谱图(或铁光谱图、标准光谱图)⽐较法.谱线强度(或谱线⿊度、标准系列)⽐较法或数线(显线)法3、锐线光源.峰值吸收4、⽣⾊团.助⾊团5、屏蔽效应.化学位移6、分⼦.同位素7、柱效.分配平衡四、26分1、(8分)答:电弧与电⽕花光源系电光源.所⽤的两个电极之间⼀般是空⽓.在常压下.空⽓⾥⼏乎没有电⼦或离⼦.不能导电.所以⼀般要靠⾼电压击穿电极隙的⽓体造成电离蒸⽓的通路(或通电情况下使上下电极接触产⽣热电⼦发射后再拉开)⽅能产⽣持续的电弧放电和电⽕花放电.⽽ICP光源是由⾼频发⽣器产⽣的⾼频电流流过围绕在等离⼦体炬管(通⼊氩⽓)外的铜管线圈.在炬管的轴线⽅向上产⽣⼀个⾼频磁场.该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩⽓离⼦⽽产⽣⼀个垂直于管轴⽅向上的环形涡电流.这股⼏百安培的感应电流瞬间就将通⼊的氩⽓加热到近万度的⾼温.并在管⼝形成⼀个⽕炬状的稳定的等离⼦炬.由于电磁感应产⽣的⾼频环形涡电流的趋肤效应使得等离⼦炬中间形成⼀个电学上被屏蔽的通道.故具有⼀定压⼒的氩载⽓就可以载带着被雾化后的试样溶液⽓溶胶粒⼦⽽进⼊该中⼼通道被蒸发和激发.从⽽具有稳定性⾼、基体效应⼩、线性范围宽(5-6个数量级)、检出限低(10-3-10-4ppm)、精密准确(0.1-1%)等优点.⽽电弧和⽕花光源的放电稳定性⼀般较差.放电区的温度⼜较ICP低且不均匀.⼀般⼜在空⽓中放电等.其基体⼲扰和第三元素影响较⼤.⾃吸现象较严重.从⽽使元素谱线的绝对强度不能准确测定⽽需采⽤测定其相对强度的办法即内标法进⾏定量分析.由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题.即使如此.其线性范围、检出限、精密度和准确度也都不如ICP光源的好.只是⼀种直接对固体样进⾏定性和半定量分析较为简单⽅便和实⽤的廉价光源⽽已.2、(6分)答:能发射出谱线强度⼤、宽度窄⽽⼜稳定的辐射源叫锐线光源.在原⼦吸收光谱(AAS)分析中.为了进⾏定量分析.需要对吸收轮廓线下所包围的⾯积(即积分吸收)进⾏测定.这就需要分辨率⾼达50万的单⾊器.该苛刻的条件⼀般是难以达到的.当采⽤锐线光源后.由于光源共振发射线强度⼤且其半宽度要⽐共振吸收线的半宽度窄很多.只需使发射线的中⼼波长与吸收线的中⼼波长⼀致.这样就不需要⽤⾼分辨率的单⾊器⽽只要将其与其它谱线分开.通过测量峰值吸收处的共振辐射线的减弱程度.即把共振发射线(锐线)当作单⾊光⽽测量其峰值吸光度即可⽤朗伯-⽐尔定律进⾏定量分析了.3、(6分)答:影响基团频率的电⼦效应有:①诱导效应(I效应):它是指由于取代基具有不同的电负性.通过静电诱导作⽤.引起分⼦中电⼦分布的变化.改变了键⼒常数.使键或基团的特征频率发⽣位移的现象.如.电负性较强的卤族元素与羰基上的碳原⼦相连时.由于诱导效应发⽣氧原⼦上的电⼦转移.导致C=O 键的⼒常数变⼤.因⽽使C=O 的红外吸收峰向⾼波数⽅向移动.元素的电负性越强、则C=O 吸收峰向⾼波数移动越⼤.②中介效应(M 效应):它是指⼀些具有孤对电⼦的元素(如氮).当它与C=O 上的碳相连时.由于氮上的孤对电⼦与C=O 上的∏电⼦发⽣重叠.使它们的电⼦云密度平均化.造成C=O 键的⼒常数减⼩.使吸收频率向低波数位移的现象.③共轭效应(C 效应):它是指由于共轭体系具有共⾯性.使电⼦云密度平均化.造成双键略有伸长、单键略有缩短.从⽽使双键的吸收频率向低波数位移的现象.如.烯烃双键与C=O 共轭时.就使C=O 吸收峰向低波数移动.其共轭程度越⼤、则向低波数位移越⼤.4、(6分)答:分离度也称分辨率或分辨度.它是指相邻两⾊谱峰保留值(或调整保留值)之差与两峰底宽平均值之⽐.即)(212112Y Y t t R R R s +-=或)(21''2112Y Y t t R R R s +-=.它是衡量相邻两⾊谱峰能否分离开和分离程度的总分离效能指标.当Rs < 1时.两峰总有部分重叠;当Rs = 1时.两峰能明显分离(分离程度达98%);当Rs = 1.5时.两峰能完全分离(分离程度达99.7%).因⽽⽤Rs = 1.5作为相邻峰已完全分开的标志.程序升温是指在⼀个分析周期内.炉温连续地随时间由低温到⾼温线性或⾮线性地变化.以使沸点不同的组分各在其最佳柱温下流出.从⽽改善分离效果和缩短分析时间.它是对于沸点范围很宽的混合物.⽤可控硅温度控制器来连续控制柱炉的温度进⾏分离分析的⼀种技术⽅法.“仪器分析”部分(分值:15分.时间:27分钟)⼀、单项选择题(7分)1、在原⼦发射光谱(AES)的摄谱法中.把感光板上每⼀毫⽶距离内相应的波长数(单位为?).称为().①⾊散率.②线⾊散率.③倒线⾊散率.④分辨率2、在⼀定程度上能消除基体效应带来的影响的原⼦吸收光谱(AAS)分析⽅法是().①标准曲线法.②标准加⼊法.③氘灯校正背景法.④试液稀释法3、某物质能吸收红外光波.产⽣红外吸收光谱图.那么其分⼦结构中必定().①发⽣偶极矩的净变化.②含有不饱和键.③含有共轭体系.④具有对称性4、在下列化合物中.⽤字母标出亚甲基或次甲基质⼦的化学位移值从⼤到⼩的顺序是().H3C H2C CH3H3CHC CH3H3CH2CCl H3CH2CBr3①abcd.②abdc.③cdba.④cdab5、某化合物相对分⼦质量M=142,质谱图上测得 (M+1)/M = 1.1%(以轻质同位素为100时.某些重质同位素的天然丰度为13C:1.08.2H:0.016.15N:0.38).则该化合物的经验式为().①C8H4N3.②C4H2N2O4.③CH3I.④C11H106、⼀般⽓相⾊谱法适⽤于().①任何⽓体的测定.②任何有机化合物的测定.③⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定.④⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定7、在下列有机化合物的紫外吸收(UV)光谱中.C=O的吸收波长λ最⼤的是().最⼩的是().O OH ①②CH 3O CH 3CH 2③④⼆、填空题(8分)1、采⽤电弧和⽕花光源的原⼦发射光谱定量分析的⽅法是().其基本关系式为().2、共振荧光是指⽓态的基态原⼦吸收光源发出的共振辐射线后发射出与吸收线()的光.它是原⼦吸收的()过程.3、在紫外吸收光谱中.C H 2C CH 3O分⼦可能发⽣的电⼦跃迁类型有σσ*、σ*、()和();的λmax ()于OH 的λmax.4、影响红外振动吸收光谱峰强度的主要因素是()和().5、烯氢的化学位移为4.5 - 7.5.炔氢为1.8 - 3.0.这是由于()引起的.6、在磁场强度H 恒定.⽽加速电压V 逐渐增加的质谱仪中.⾸先通过狭缝的是e m 最()的离⼦.原因是V 与em 的关系式为(). 7、在⾊谱分析中.衡量柱效的指标是().常⽤⾊谱图上两峰间的距离衡量⾊谱柱的().⽽⽤()来表⽰其总分离效能的指标.8、⽓相⾊谱仪中采⽤的程序升温技术多适⽤于()很宽的混合物;液相⾊谱中的梯度洗脱主要应⽤于分离()相差很⼤的复杂混合物.“仪器分析”部分的标准答案⼀、单项选择题1.③.2. ②.3. ①.4. ④.5. ③.6. ④.7. ②、③⼆、填空题1、内标法.a c b R lg lg lg +=或者a C b S lg lg γγ+?=?2、相同波长.逆3、*→ππ、*→πn ;⼩4、跃迁⼏率.偶极矩5、磁各向异性6、⼤.em R H V m 222= 7、理论塔板数n (或板⾼).选择性.分离度(或分辨度、分辨率)8、沸点范围.分配⽐。

(完整版)《仪器分析_》试卷

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15. 进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。
()
A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性。
二、填空题(共 20 分,每空格 1 分)
1.在原子吸收分析中,使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线,称为

2. 气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各
对较复杂的试液需要加入总离子强度调节缓冲剂
4. 解释实际上红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目少的原因。
5. 简述质谱分析法的分析原理?
四、计算题,( 共 25 分)
1.(8 分)用光程为 1.00 cm 的吸收池, 在两个测定波长处测定含有两种药物溶液的吸光度。混合物在 580 nm 处 吸光度为 0.945, 在 395 nm 处的吸光度为 0.297, 摩尔吸光系数列于下表中。试计算混合物中每种药物组分的浓度。
6
hing at a time and All things in their being are good for somethin
2. 什么是指示电极和参比电极,试举例说明。
仪器分析(二)
3. 就下列 5 种测定对象,综合化学分析和仪器分析的基础知识,分别写出一种最佳的测定方 法名称. (1) 自来水中 F- (2) 蒸馏水的纯度 (3) 废水中的 Cu2+ (4) 大气中微量芳烃 (5)乙 酸液中丙酸不纯物的含量
C. 校正方法误差
….D. 计算电极的响应斜率
10.用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是
()
A.单质
B. 纯物质 C. 混合物 D. 任何试样
11. 下列因素中与摩尔吸光系数有关的是

仪器分析_徐州工程学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

仪器分析_徐州工程学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

仪器分析_徐州工程学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在气液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的是下列()的改变答案:载气流速2.高效液相色谱与气相色谱相比,不同的是答案:使用范围一样3.以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大答案:σ→σ*4.在紫外可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是答案:氘灯5.在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离答案:极性变化范围宽的试样6.柱色谱中,可以用分配系数为0的物质来测定色谱柱中的( )答案:死体积7.色谱法的本质是( )答案:分离过程8.进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽答案:变宽9.用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%钾盐溶液的作用是______。

答案:作消电离剂10.在同一色谱系统中,对 a、b、c、d四组分的混合物进行分离,它们的k值分别是0.5、1.2、1.3、3.0,当用相同的洗脱剂洗脱时,最先被洗脱出柱的是答案:a组分11.固定相老化的目的是答案:除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质12.用涂渍极性固定液的毛细管色谱柱分离极性物质时,物质在色谱柱上的出峰顺序为答案:按极性从小到大13.应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为答案:电子捕获检测器14.分析农药残留,可以选用下列哪种方法答案:气相色谱法15.用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是答案:流动相中加入少量HAc16.色谱体系中最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时答案:进入单独一个检测器的最小物质量17.以下基团或分子中,能产生K吸收带的是答案:C=C−C=C18.在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择性电极,采用直接电位法测得的活度是答案:Ag+19.分光光度计的可见光波长范围是:答案:400nm~800nm20.下列化合物中,同时有n→π*,π→π*,σ→σ*跃迁的化合物是:答案:丙酮21.以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大:答案:σ→σ*22.高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,下列哪一个不是采用高压的原因答案:采用了填充毛细管柱23.以下基团或分子中,能产生K吸收带的是:答案:C=C−C=C24.紫外光度分析中,所用的比色皿是用()材料制成的答案:石英25.在紫外可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是:答案:氘灯26.在原子吸收分光光度分析中,如果待测元素与共存物质生成难挥发性的化合物,则会产生负误差。

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徐州工程学院试卷
2012 —2013 学年第 2 学期课程名称仪器分析
试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间100 分钟
命题人王晓辉2013 年6月18 日使用班级11应化、11化艺
教研室主任年月日教学院长年月日姓名班级学号
一、概念题(共10 小题,每题 2 分,共计20 分)
1.灵敏度:
2.分子光谱:
3.助色团:
4.原电池:
5.保留因子:
6.极谱分析:
7.电解分析:
8.吸附剂:
9.共振跃迁:
10. 发射光谱:
二、判断题(共10 小空,每空 1 分,共计10 分)
1.原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。

()2.实现峰值吸收的条件之一是:发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。

()3.在气相色谱分析中通过保留值完全可以准确地给被测物定性。

()4.石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化法程度高,所以试样用量少。

()5.火焰原子化法比石墨炉原子化法的检出限低但误差大。

()6.不同波长的电磁波,具有不同的能量,其大小顺序为微波>红外光>可见光>紫外光>X射线。

()7.液液分配色谱中,各组分的分离是基于各组分吸附力的不同。

()8.原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场,以防干扰。

()9.石墨炉原子化法与火焰原子化法比较,其优点之一是原子化效率高。

()
10.光的吸收定律不仅适用于溶液,同样也适用于气体和固体。

()
三、单选题(共10 小题,每题 1 分,共计10 分)
1.对仪器灵敏度和检出限之间关系描述不准确的是()。

A 灵敏度高则检出限必然低
B 灵敏度和检出限之间不存在必然联系
C 由于噪声的存在,单纯灵敏度高并不能保证有低的检出限
D 消除仪器噪声是提高仪器灵敏度和检出限的关键
2.在下列诸变宽的因素中,影响最大的是( )。

A 多普勒变宽
B 劳伦兹变宽
C 赫鲁兹马克变宽
D 自然变宽
3.待测元素能给出三倍于标准偏差读数时的质量浓度或量,称为( )。

A 灵敏度
B 检出限
C 特征浓度
D 特征质量
4.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是( )。

A 400~800nm
B 200~800nm
C 200~400nm
D 10~1000nm 5.原子吸收分析中光源的作用是( )。

A 提供试样蒸发和激发所需的能量
B 产生紫外光
C 发射待测元素的特征谱线
D 产生足够浓度的散射光
6.液相色谱中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是( )。

A 减小填料粒度
B 适当升高柱温
C 降低流动相流速
D 降低流动相粘度
7.不属于电化学分析法的是( )。

A 电位分析法
B 极谱分析法
C 电子能谱法
D 库仑滴定
8.电位滴定中,通常采用( )方法来确定滴定终点体积。

A 标注曲线法
B 指示剂法
C 二阶微商法
D 标准加入法
9.以下各项( )不属于描述色谱峰宽的术语。

A 标准差
B 半峰宽
C 峰宽
D 容量因子
10.液相色谱适宜的分析对象为( )。

A 低沸点小分子有机化合物
B 高沸点大分子有机化合物
C 所有有机化合物
D 所有化合物
四、多项选题(共10 小题,每题 2 分,共计20 分)
1.与X射线、红外线、紫外可见光波相比,属于无线电波的性质的有()。

A 能量最小
B 频率最小
C 波长最短
D 波长最长
2.属于分子电子、振动、转动能级跃迁顺序的有( )。

A 1~20eV,0.05~1eV,<0.05eV
B 0.05~1eV,1~20eV,<0.05eV
C <0.05eV ,1~20eV,0.05~1eV
D 1~20eV,<0.05eV,0.05~1eV
E 0.05~1eV,<0.05eV,1~20eV
3.下列属于原子吸收光谱分析的干扰有( )。

A 光谱干扰
B 物理干扰
C 化学干扰
D 电离干扰
E 荧光淬灭4.体积排阻色谱分析中,关于组分出柱顺序的说法正确的是( )。

A 大的组分分子在柱内停留时间短,先出柱
B 小的组分分子在柱内停留时间短,先出柱
C 分子大小一般随着分子量的增大而增大
D 利用组分分子的大小不同而达到分离
E 小的组分分子在柱内停留时间长,后出柱
5.气相色谱分析中,对载体(担体)的要求有( )。

A 比表面大,孔分布均匀
B 表面有吸附性,能对待分离的成分选择性吸附分离
C 不与被分离物质起化学反应
D 热稳定性好,有一定机械强度
E 承载固定液
6.测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列( )条件。

A 发射线轮廓小于吸收线轮廓
B 发射线轮廓大于吸收线轮廓
C 发射线的中心频率与吸收线中心频率重合
D 发射线的中心频率小于吸收线中心频率
7.影响原子吸收光谱变宽的因素有哪些?( )。

A 多普勒变宽
B 劳伦兹变宽
C 赫鲁兹马克变宽
D 自然变宽
E 自吸变宽
8.电位滴定中,通常采用( )方法来确定滴定终点体积。

A 通过E~V曲线
B 通过一阶微商曲线
C 通过二阶微商曲线
D 通过极谱极大法
E 第三类电极作为指示电极
9. Beer—Lambert吸收定律的适用条件( )
A 必须是使用单色光为入射光
B 溶液为稀溶液
C 吸光度对每一组分分别适用
D 吸收定律对紫外光、可见光都适用
E 吸收定律对红外光不适用
10. 原子吸收光谱法与分子吸收光谱法的比较正确的是( )
A 一个是分子吸收,一个是原子吸收
B 一个用连续光源,一个用锐线光源
C 一个测分子溶液的浓度,一个测原子浓度
D 一个是内层电子跃迁,一个是外层电子跃迁
E 仪器不同
五、简答题(共 5 小题,每题 4 分,共计20 分)
1. 柱色谱是色谱分析中的一种重要操作形式,简述柱色谱的类型及其特点。

答:
2.估计下列化合物中,何者吸收波长最长?何者最短?为什么?
O
3
O
CH3
O
CH2 A B C
答:
3. 何谓正相色谱和反相色谱?色谱流动相和固定相极性变化对不同极性溶质保留行为有何影响?
答:
4. 在气相色谱操作中,为什么采用程序升温?
答:
5. 根据尤考维奇方程式,分析在极谱分析中,影响扩散电流的主要因素有哪些?并说明缘由。

答:
六、计算题(共 3 小题,共计20 分)
1.火焰原子吸收光谱法分析某试样中微量Cu的含量,称取试样0.500 g,溶解后定容到100 ml容量瓶中作为试样溶液。

分析溶液的配制及测量的吸光度如下表所示(用0.1 mol·L-1的HNO3定容),计算试样中的Cu的质量分数(%)。

(5分)
1 2 3
移取试样溶液的体积/ml 0.00 5.00 5.00 加入5.00 mg·L-1的Cu2+标准溶液的体积/ml 0.00 0.00 1.00
定容体积/ml 25.00
测量的吸光度(A)0.010 0.150 0.375 解:
2. 计算下列电池的电动势,并标明电极的正负:
Ag,AgCl | NaF
L m ol NaCl
L m ol 13
110
00.1100.0---⋅⨯⋅ | LaF 3单晶膜 |0.100mol/L KF||SCE
已知:E øAgCl/Ag =0.2220 V, E øSCE =0.244 V 。

(10分)
解:
3. 将下列溶液的吸光度换算为透光度。

(5分)(1)0.22 (2)0.431
解:。

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