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脱脂棉技术要求
脱脂棉技术要求
脱脂棉是一种常用于医疗、美容等领域的纺织材料，其制作过程需要遵循一定的技术要求。
以下是关于脱脂棉技术要求的描述。
1. 原材料选择：脱脂棉的原材料应选用100%纯棉纤维制成的棉球或棉纱，保证其无化学添加剂或有害物质。
纤维的长度、加工度和质量要均匀，以确保成品的品质一致。
2. 卫生要求：脱脂棉应在无尘环境下加工制作，以确保其无尘、无菌的性质。
制作过程中，工人需佩戴无尘服、帽子等防护用具，避免外界污染物对脱脂棉的影响。
3. 降温处理：脱脂棉制作完成后，需进行降温处理以确保其稳定性和卫生性。
降温过程应逐渐进行，避免突然变化导致纤维的受损。
4. 脱脂过程：脱脂棉通常采用水洗和蒸汽脱脂两种方式。
水洗时应避免使用过热的水温，以免影响纤维的质量。
蒸汽脱脂时需要控制蒸汽的压力和温度，确保脱脂的彻底性。
5. 干燥与质检：脱脂棉脱水完成后，需要经过充分的干燥过程。
干燥过程应使用专用的干燥设备，并严格控制温度和湿度，以确保脱脂棉的质量。
干燥后，脱脂棉需要进行质检，检查其外观、手感、质量等方面的要求是否满足。
6. 包装与储存：脱脂棉在包装过程中需要注意防潮、防尘和防虫。
通常采用密封包装，使用合适的包装材料，以延长脱脂棉的保存期限。
储存时，需要放置在干燥通风的环境中，避免阳光直射和高温等因素的影响。
总之，脱脂棉的制作过程需要严格遵守上述技术要求，以确保成品的质量和卫生性。
只有合格的脱脂棉才能被广泛应用于医疗、美容等领域，满足人们对卫生和品质的需求。
脱脂纱布口罩产品技术标准2023年
1范脱脂纱布口罩围本标准规定了脱脂纱布口罩（以下简称口罩）的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、有效期。
本标准适用于脱脂纱布口罩。
该产品供一般卫生预防使用。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
YY0331-2006脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）3分类3.1结构口罩由脱脂纱布和口罩带组成。
3.2型号规格应符合表1的规定。
表1型号规格单位：厘米规格长度/cm宽度/cm(折叠后)基本尺寸允差基本尺寸允差18cm×14cm×16层18.0±1.014.0±1.017.5cm×13cm×16层17.5±1.013.0±1.018cm×14cm×12层18.0±1.014.0±1.017.5cm×13cm×12层17.5±1.013.0±1.018cm×14cm×8层18.0±1.014.0±1.017.5cm×13cm×8层17.5±1.013.0±1.0说明：特殊型号规格根据客户需求定制。
4要求4.1尺寸应符合3.2的规定。
4.2口罩层数应符合3.2的规定。
4.3纱布密度经纱每厘米不少于9根，纬纱每厘米不少于9根4.4外观4.4.1口罩应手感柔软、薄厚均匀、无臭、无味、平整及无破损，各层纱布材质均匀一致。
4.4.2缝线针脚应均匀，松紧适度，不得有跳线、脱针、漏针等缺陷。
脱脂纱布产品技术报告
脱脂纱布产品技术报告
包括：
一、脱脂纱布介绍
1、脱脂纱布的定义
脱脂纱布是一种多孔性织物，这种织物以涤纶、棉、莱卡、羊毛等长
纤维为原料，经过梳理、纺织、聚酯后脱油烘烤而成，具有良好的柔软性、气味消除性能、抗紫外线性能、耐脱脂剂性和耐洗性等特点。
2、脱脂纱布的特性
脱脂纱布具有良好的柔软性，可以保持衣物的轮廓；耐气味剂，能够
有效去除衣物的异味，防止异味污染空气；抗紫外线性能，有效保护衣物
不受紫外线侵害，防止衣物变色；耐脱脂剂性，可以有效防止衣物的脱脂
助剂对表面造成的伤害；耐洗性，能够有效阻止衣物在清洗过程中的变色，强度损失和模具变形等问题。
二、脱脂纱布的生产工艺
1、梳理
即将四丝织品经过梳理处理，通过加工而使纱线更加整齐、紧凑、有序，增加面料的柔韧性，降低织物的局部粗糙现象。
2、纺织
经过梳理处理的纱线进行纺织，将多根纱线经过特定的结构组织起来，从而制成有一定的几何形状和空间结构的织物。
3、聚酯后脱油烘烤
将经过纺织处理的织物进行聚酯处理后，再进行脱油烘烤，使其具有良好的抗紫外线、耐气味剂等特性。
脱脂纱布绷带产品技术要求
脱脂纱布绷带产品技术要求
一、原材料要求：
1.原材料应选用100%纯棉纱布，无任何杂质。
2.纱布应具有良好的吸湿性，能够快速吸收伤口渗出液，同时具有适度的保湿性，确保伤口湿润。
3.纱布的纤维应具有良好的柔软性和适应性，不易引起过敏或刺激。
二、工艺要求：
1.纱布应进行脱脂处理，去除其中的油脂和杂质，以确保纱布的洁净度和透气性。
2.纱布的纤维应进行彻底的退纱处理，确保绷带在使用过程中不会产生刺激或损害伤口。
3.绷带应具有良好的质地，手感柔软，易于裁剪和包扎。
4.绷带的边缘应进行整理，避免纤维松散或脱线。
三、产品规格要求：
1. 绷带的宽度和长度应根据不同的临床需要进行选择，常见的规格有5cm×4.5m、7.5cm×4.5m、10cm×4.5m等。
2.绷带应具备一定的强度和耐用性，能够承受一定的拉力和张力，不易断裂。
3.绷带的包装应严密，防止外界灰尘和细菌的污染。
四、产品标识要求：
1.绷带的包装上应有清晰的产品名称和型号，以便用户使用和识别。
3.包装上应标明产品的用途和注意事项，以提示用户正确使用产品并避免意外发生。
以上是对脱脂纱布绷带产品技术要求的一些基本要求和说明，供相关生产厂家参考。
在实际生产中，还需要根据国家相关标准和法规进行具体操作。
医用脱脂纱布
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产品介绍
纱布拭子
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产品介绍
腹巾
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产品介绍
•
• •
腹巾主要用于手术过程中吸收体内渗出液、压迫 止血和支撑、保护器官及组织； 纱布拭子主要用于小的、深部位的手术过程中吸 收体内渗出液和消毒，也可用于清洁皮肤、粘膜 或创面； 纱布块主要用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面 护理常用药物一起使用保护创面，也可用于手术 过程中吸收体内渗出液。
2018/8/26
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检验要点
• 性能要求：
4 一般要求
4.1 纱布原料：外科敷料用纱布应符合 YY 0331所规定的 要求。 4.2 染色：外科纱布敷料的染色宜遵循以下原则: a) 手术室中使用的纱布应含有 X线可探测的组件，宜漂白或 染成绿色; b) 手术后立即使用的纱布宜漂白或染成蓝色; c) 手术室以外使用的纱布宜漂白或染成除绿色和蓝色以外的 其他颜色
2、腹巾：腹部手术专用的折成长方形或方形，无 切边外露，四周缝合，角部可缝制一根腹巾带； 3、纱布拭子：由纱布制成的卷或球 4、纱布块：由纱布折叠成无切边外露的长方形或 方形敷料。 5、X射线可探测组件 ：粘于或织于外科纱布敷 料上的对X射线有一定阻挡作用的线状或带状材料。
注:X射线可探测组件的作用是防止或证实手术后将纱布遗留在体内
法定检验标准
• YY0594-2006 外科纱布敷料通用要求
本 标 准 规定了以脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶混 纺纱布制成的外科纱布敷料的通用要求及包装、标 记的要求。本标准所规定的外科纱布敷料可以无菌 供应也可以非无菌供应。其品种主要包括腹巾、纱 布拭子〔卷或球)、纱布块等。 本标准不涉及含有抗生素药物外科纱布中的抗生 素种类及其含量的要求。
医用脱脂棉纱布产品技术要求2023完整版
产品规格型号：规格型号分为：
ⅹ
划分说明：规格型号是按照医用脱脂棉纱布成品的宽度×长度×层数。
性状及基本尺寸
酸碱度
外来纤维
荧光物
纱线数
按中试验时，应符合中表类型相应
的要求。
每平方米质量
(以克为单位)
最小断裂力
按中试验时，每的最小断裂力(以牛顿为单位) 应符
合中表类型相应的要求。
下沉时间
内沉入液面下。
醚中可溶物
表面活性物质
水中可溶物
淀粉和糊精
可浸提的着色物质
()，并用盐酸溶液(
的盐酸)
干燥失重
硫酸盐灰分
不同材料的硫酸盐灰分
无菌
按无菌方式提供的医用脱脂棉纱布应无菌。
环氧乙烷残留量
性状及基本尺寸
用目力观测和通用量具测量，
酸碱度试验
荧光物试验
纱线数的试验方法
按中试验时，应符合的规定。
每平方米质量的试验方法
按中试验时，应符合的规定。
最小断裂力的试验方法
按中试验时，应符合的规定。
下沉时间试验
醚中可溶物试验
按中试验时，应符合的规定。
表面活性物质试验
水中可溶物试验
淀粉和糊精
可浸提的着色物质试验
干燥失重试验
按中试验时，应符合的规定。
硫酸盐灰分
按中试验时，应符合表的规定。
无菌试验
环氧乙烷残留量试验
无。
脱脂纱布绷带产品技术要求
脱脂纱布绷带1．产品型号/规格及其划分说明1.1 型号/规格：脱脂纱布绷带的型号规格：宽（4-15）cm ×长（20-1000）cm 。
产品图示见图1。
脱脂纱布绷带卷 脱脂纱布绷带卷展开图1 产品图示1.2 结构及组成原料为纺织加工而成的卷状、管状材料。
其形状可以通过绑扎的形式对创面敷料进行固定或限制肢体活动，以对创面愈合起到间接的辅助作用。
非无菌提供，一次性使用，不与创面直接接触。
1.3 型号/规格划分说明：产品型号规格按尺寸进行划分。
2．性能指标2.1 规格尺寸脱脂纱布绷带规格尺寸应符合1.1的规定。
2.2外观绷带应清洁、无污迹和破损；边缘缝合整齐、卷切面应平整，展开应不得有明显的波浪形。
2.3酸碱度按YY0331-2006中5.3试验时，不应该有溶液显粉红色。
2.4外来纤维按YY0331-2006中5.4试验时，只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。
2.5荧光物按YY0331-2006中5.5试验时，在365mm 紫外灯光下检查双层纱布时，只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。
除少量孤立纤维外，不应显强蓝色荧光。
2.6纱线数按YY0331-2006中5.6试验时，绷带所用的脱脂棉纱布（24a）每100mm的纱线数应符合YY0331-2006表1的要求，即为120±6。
2.7最小断裂力按YY0331-2006中5.8.1试验时，每50mm的最小断裂力（以牛顿为单位）应符合YY0331-2006表1的要求，应为60（经）N和50（纬）N。
2.8下沉时间按YY0331-2006中5.9试验时，下沉时间应不超过10s。
2.9醚中可溶物按YY0331-2006中5.10试验时，醚中可溶物总量不大于0.50%。
2.10表面活性物质按YY0331-2006中5.11试验时，300s后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超过2mm。
2.11水中可溶物按YY0331-2006中5.12试验时，水中可溶物的总量应不大于0.50﹪。
脱脂纱布产品技术报告
脱脂纱布产品技术报告一、产品简介脱脂纱布是一种经过特殊处理，去除包括天然纤维杂质（如：蜡质、脂肪、色素、杂质及尘土）等在内的脂肪、污染物的纱布产品。
该产品对抵抗细菌具有很高的抵抗力，可广泛应用于医疗、实验室、食品加工、电子、半导体、生物技术、精密机械、航空航天等行业。
二、性能特性脱脂纱布的特点就是产品表面平整，棉纤维细致，无杂质，无灰尘，无脂肪，8层叠压，高吸水性。
1.高吸水性：脱脂纱布的吸水能力非常强，可以迅速吸收和保持水分，是传统纱布的3-4倍，具有很高的吸水性。
2.优良的清洁能力：去脂处理后的纱布表面光滑，不脱毛，无灰尘和杂质，便于清洁和消毒，能有效防止细菌的滋生和传播。
3.舒适性好：去脂处理后的纱布触感柔软，吸汗透气，适于与皮肤直接接触，有助于提高穿着舒适性，以确保手术后或清洁治疗过程中的舒适感。
三、产品应用说明1）医疗卫生：广泛应用于手术清洁，消毒，伤口包扎等。
2）食品加工：适用于食品包装，冷冻，保鲜，食品加工设备的清洁和维护。
3）电子行业：可用于电子、半导体等精密设备的清洁，保养，防止静电和尘埃。
4）其他：也可用于钟表，精密仪器，实验室设备及玻璃器皿等清洁或维护。
四、技术参数1、质地：白色，柔软，无异味，去脂。
2、规格：多种规格可选，以满足客户需求。
3、环保性：该产品不含有害物质，符合环保要求。
4、灭菌性：产品经过高温灭菌处理，杀菌效果可靠。
五、市场应用情况目前，脱脂纱布已广泛应用于各大医院、食品加工厂、电子行业以及实验室等领域，受到了广大用户的一致好评。
随着对个人健康、工作环境清洁度、设备维护等问题的重视程度的提高，脱脂纱布的市场需求也将期待期待更大的增长。
六、安全与环保问题七、结语脱脂纱布作为一种新型的功能性纱布，不仅以其强大的吸水性和清洁能力受到欢迎，而且由于其舒适性以及广泛的应用领域，使其在日常生活中，医疗卫生，食品加工，电子行业等领域有着广泛的应用。
尤其在医疗卫生领域，脱脂纱布已经成为清洁、无菌手术的必需品。
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶混纺纱布是常用于医疗、卫生和清洁等领域的材料，其性能要求和试验方法如下所述：一、脱脂棉纱布的性能要求：1. 质量：应无杂质、无污染物，外观应整齐、均匀，不得有断纬、错综、缺纬、乱纬等质量缺陷。
2. 抗张强度：应符合国家标准要求，一般要求为纬向强度≥45N/5cm，纬向强度≥35N/5cm。
3. 吸水速度：应具有较快的吸水速度，一般不得超过5秒。
4. 吸水量：应具有较高的吸水量，一般要求不少于5倍自身重量。
5. 透气性：纱布应具有透气性能，以保持患者的舒适性，一般要求不透水性能≥3000g/m²/24h。
6. pH 值：pH 值应在5.5-7.5之间，以避免对皮肤产生刺激或过敏反应。
二、脱脂棉纱布的试验方法：1. 外观检查：用肉眼检查纱布外观，如有任何质量缺陷，如断纬、错综、缺纬、乱纬等，均不合格。
2. 抗张强度测试：将纱布的宽度固定在5cm，同时将纱布拉长至25cm，并记录下拉长的力值，通过计算得到抗张强度值。
3. 吸水速度测试：将具有一定吸水性的纱布放入容器中，并注入一定量的液体，计时器启动后，观察纱布吸水的速度，记录下所耗费的时间。
4. 吸水量测试：将一定面积的纱布放入容器中，并注入一定量的液体，待纱布完全吸水后，将纱布取出并挂在天平上，测量所吸水量。
5. 透气性测试：将纱布样品覆盖在装有一定量水的容器上，通过计算从纱布渗透的水蒸气量来确定透气性。
6. pH 值测试：将纱布样品浸泡在 pH 值测试仪中，测定纱布中的 pH 值。
三、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求：除了符合脱脂棉纱布的性能要求外，脱脂棉粘胶混纺纱布还应具备以下特殊性能：1. 粘合性能：粘合剂应能牢固地将纱线与纱线、纱线与纱布粘合在一起，在正常使用过程中不易出现脱胶现象。
2. 抗菌性能：具备一定的抗菌性能以预防感染，可以通过抗菌试验验证其抗菌效果。
3. 粘合剂含量：粘合剂的含量应控制在一定范围内，以确保不对人体产生不良影响。
脱脂纱布产品技术标准2023年
脱脂纱布1范围本标准规定了脱脂纱布的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于非医用性敷料和吸湿擦拭用布。
2规格依客户需要。
3技术要求3.1生产脱脂纱布按规定程序批准的图样和技术文件制造。
3.2性状脱脂纱布应柔软，无臭，无味。
3.3经纬密度经纬密度（根／１０cm）的允差应为明示标称值的±５％。
3.4宽度宽度的允差应为明示标称值的±3％。
3.5吸水时间脱脂纱布应于10秒内沉入液面以下。
3.6荧光物在紫外灯光观察脱脂纱布，只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离纱线外，不应显强蓝色荧光。
3.7干燥失重任取一块脱脂纱布经105℃干燥至恒重，减失质量不得大于8.0%。
4试验方法4.1经纬密度试验合3.3分别在离脱脂纱布两边缘10cm处和中间处取3个样品，检查经、纬根数，取其平均值，其结果应符条的规定。
4.2宽度试验取本品自然展开铺平，除去不自然的褶皱，任选三处，每处在同一根纬线两端上测量宽度，取其平均值，其结果应符合3.4条的规定。
4.3吸水时间试验取本品10块,每块10×10,分别对折成5×5,平放在适宜玻璃容器的水面上(水温20℃±2℃,纱布应不触及容器),同时按下秒表,测每块纱布沉入液面的时是,取平均值,其结果应符合3.5条的规定。
4.4荧光物试验取本品折成两层,置紫外光灯下检视,只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒,除少数分离的棉纱外,不应显强蓝色荧光。
4.5干燥失重试验任取本品,经105℃干燥至恒重,其结果应符合3.7条的规定。
5检验规则5.1检验分类检验分出厂检验和型式检验5.2出厂检验5.2.1本品应经检验合格并附有合格证后方能出厂。
5.2.2出厂检验项目为本标准中第3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7中所规定的内容。
5.3型式检验型式检验检验项目为本标准中所有项目，在下列情况之一时，应进行型式检验：a）新产品试制定型鉴定时；b）产品正式生产后，如遇结构、工艺、材料有较大改变、可能影响产品性能时；c）产品停产一年以上恢复生产时；d）国家质量监督机构提出型式检验要求时。
医用脱脂棉产品技术要求yangguangyikang
医用脱脂棉
适用范围：该产品主要供医疗单位及家庭护理使用，产品出厂前未经消毒处理，不能直接接触伤口。
1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 产品规格
具体规格参见表1。
表1 规
格
单位:g
1.2 划分说明
该产品供医院临床作敷料用，出厂前未经消毒处理，不能直接接触伤口。
由医用脱脂棉卷材根据不同的重量要求截取、称量，包装而成。
2.1 性状
应为柔软而富有弹性的白色纤维，无色斑、污点及异物，无臭、无味。
2.2 白度
应不低于80度。
2.3 水中可溶物
在100ml的供试液中遗留残渣应小于0.5％。
2.4 酸碱度
在100ml的供试液中加酚酞指示剂不得显粉红色，加澳甲酚紫指示剂不得显黄色。
2.5 易氧化物
在40ml的供试液中加高锰酸钾试液红色不得完全消失。
2.6 吸水时间
应于10s内沉人液面以下。
2.7 吸水量
每克试样的吸水量应不少于23g。
2.8 醚中可溶物
在100ml的供试液中遗留残渣应小于0.5％。
2.9 荧光物
不得显强蓝色荧光。
2.10 干燥失重
减失质量不得大于8.0％。
2.11 炽灼残渣
遗留残渣不得大于0.5％。
2.12 表面活性物质
供试液中表面活性物质泡沫不得超过2㎜。
2.13 规格
医用脱脂棉的规格，应符合技术要求第1.1条的规定。
2.14 外观
医用脱脂棉应干净清洁、包装封口严密。
2.15 细菌菌落总数
医用脱脂棉应≤200cfu/g。
脱脂纱布绷带产品技术要求
脱脂纱布绷带产品技术要求一、产品描述脱脂纱布绷带是一种常用的医疗敷料，主要采用棉纤维制成，经过特殊工艺处理，去除脂肪、蛋白质和其它杂质，使得它具有良好的吸收性和舒适性。
它的主要作用是覆盖伤口、吸收渗出液、保护伤口免受外界刺激、或者用作固定装置的辅助材料。
该产品常用于手术后的伤口保护，也可用于一般外科、烧伤科、疼痛科、感染科等科室，同时也广泛用于家庭护理中。
二、材料和制造工艺技术要求1.纱布应为新鲜、纯净且不含脂肪、油脂、污垢或其他杂质的棉纱布。
2.产品应通过特殊的脱脂工艺，确保绷带的吸收性和透气性。
3.绷带的厚度、宽度和长度应合适。
厚度、宽度应均匀一致，且无破损、松散和断裂。
4.绷带应经过高温灭菌处理，无微生物污染。
5.产品表面应平滑、洁净、细致，并且无霉点、破损、异味及其他污渍。
6.产品密度适宜，不可过厚也不可过薄，保证在保护伤口的同时又具备良好的弹性和透气性。
7.绷带的每一个边缘都应该是清晰的，没有任何的披散，确保使用者在束带的时候不会产生任何的不适。
三、性能要求1.具有良好的吸收性和透气性。
2.具有适度的韧性和延展性，易于缠绕在伤口处，且不易滑脱。
3.对皮肤没有刺激性和过敏反应。
4.强度高，耐磨损，使用中无棉絮脱落和断裂。
四、产品包装五、存储要求产品应储存于阴凉、干燥、通风好的地方，避免阳光直射、避免接触有害化学物质，避免碾压、磨损。
六、产品使用说明1.开封前请检查包装是否完好，如有破损、玷污请勿使用。
2.使用前应洗手、戴手套，并尽量在无尘环境下使用，以防止细菌污染伤口。
3.使用时应避免过度拉伸，以防止伤口受力过大。
4.如果在使用过程中发现皮肤出现红肿、痒、疼痛等不适反应，应立即停止使用，并寻求医生的帮助。
总结，脱脂纱布绷带是一种常见的医用敷料，有着广泛的应用。
做为制造商，我们要严格把控产品的技术要求，确保产品的质量安全，此外，我们也应提供完善的使用指南，以保护用户的健康。
脱脂纱布产品技术报告
医用脱脂纱布产品技术报告一、产品简介1.概述1.1 医用脱脂纱布采用脱脂棉纱布为原料制成。
1.2 主要材料脱脂棉纱布。
2. 结构组成采用脱脂棉纱布制成。
3. 预期用途供清洁皮肤或创面、吸收手术过程中的体内渗出液、与创面护理常用药物一起使用及手术过程中支撑器官、组织等。
4.产品特点产品结构简单，为市场成熟产品，使用方便。
二、技术指标或主要性能要求确定的依据YY0331-2006《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》三、产品生产过程1. 项目来源及前景医用脱脂纱布是国内外广泛使用的产品，供供清洁皮肤或创面、吸收手术过程中的体内渗出液、与创面护理常用药物一起使用及手术过程中支撑器官、组织等，国内企业生产的医用脱脂纱布在临床上已得到广泛应用，社会效益和经济效益明显。
2.生产条件江西天明医疗器械有限公司是国家食药监部门批准的医疗器械生产企业，生产医用脱脂纱布产品，其质量管理体系、生产、检测设备、技术能力等均能满足医用脱脂纱布的生产要求。
3.技术情况公司组织生产，质量，技术人员通过认真学习、理解YY0336-2002《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》国家医药行业标准，研究市场上同类产品的技术指标，临床应用情况，技术指标，工艺要求等，生产出符合行业标准的医用脱脂纱布产品。
四、工艺流程工艺流程为：裁剪-折叠（缝制）-包装--检验-入库此生产工艺经实际生产验证，设计合理，能保证产品各项性能要求。
五、包装单包装合格、清晰、无杂质；印刷正确、清晰；外包装装箱数量准确、包装箱无破损现象。
实践证明，按照上述方法生产医用脱脂纱布，能够保证产品各项性能指标符合标准要求。
六、产品检测及临床试验情况1、经企业自测和江西省医疗器械检测中心检验，均符合标准要求。
2、根据赣食药监械[2007]25号文件的规定，本产品免做临床试验。
七、与国内同类产品对比分析通过与国内同类产品的对比分析，本公司生产的医用脱脂纱布在产品的技术指标、使用要求等方面均能达到要求，同时产品质量符合行业标准要求。
纱布说明书
医用脱脂纱布
使用说明书
〖名称〗：医用脱脂纱布
〖用途〗：用于包扎、敷盖伤口。
〖性能〗：外观白色，质地柔软，无臭、无味、无污渍，边缘平整不拼接。
吸水力、吸水时间、水中可溶物、醚中可溶物、PH值、淀粉和糊精、
荧光物、干失重等符合YY0331—2002标准要求。
〖规格〗：92㎝±3㎝ 500g
〖提示〗：1.本产品出厂时未作灭菌处理，使用单位自行灭菌处理后方可使用。
2.由于脱脂纱布对环氧乙烷有很高的吸附能力，建议不采用环氧乙烷
灭菌。
〖使用方法〗：经灭菌处理后的产品从初包装袋中取出，按常规护理方法操作。
〖注意事项〗：1.产品应存放在防潮，防尘、防鼠、空气流通、无腐蚀性气体、相对湿度不超过70%的库房中。
2.使用时发现产品变色、有异味、污染，不得使用。
3.使用剩余的纱布，应置放在有防污染措施的物体中。
4.产品一次性使用，不得重复使用。
包装破损不准使用。
纱布块产品技术要求阳光宜康
纱布块
适用范围：适用于皮肤清洁、黏膜或创面，与创面护理常用药物一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液。
1. 产品型号/规格及其结构组成
1.1 产品型号
分为二种型号：无菌型、非无菌型。
1.2 规格
具体规格参见表1。
表1
单位:cm
1.3 结构组成
用脱脂纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经过裁切、折叠、包装或灭菌步骤加工制成的敷料。
2.1 纱布应符合YY 0331-2006所规定的要求。
2.2 外观
2.2.1 表面应平整、洁净。
2.2.2 折叠方式，应使纱布的切割边不外露。
2.2.3 包装封口应严密，无破损。
2.3 规格
基本规格，应符合表1的规定。
2.4 微生物指标
2.4.1 无菌型经环氧乙烷灭菌，应无菌。
2.4.2 非无菌型细菌菌落总数≤200cfu/g。
2.5 化学性能指标
经环氧乙烷灭菌，残留量应不大于10μg/g。
脱脂棉纱布产品技术要求侨牌
脱脂棉纱布产品技术要求侨牌
脱脂棉纱布是一种常用的医疗卫生用品，主要用于手术、外科创面的
消毒、覆盖和固定等，具有吸湿性好、吸附性高、透气性好等特点。
在国
内市场上，侨牌是一家著名的脱脂棉纱布生产厂家之一，其产品在行业中
具有较好的声誉和市场份额。
下面我们将从产品的技术要求方面，对侨牌
的脱脂棉纱布进行详细介绍。
一、材料选择要求：
1.棉纱：应选用优质棉纤维作为原料，纺制成纱线。
棉纱的材质应洁
净无油脂、无明显色泽、无异物；
2.纱布：棉纱通过工艺纺制成纱布，纱布应厚薄均匀，质地均匀细腻，无明显疵点；
3.脱脂：经过脱脂处理的纱布应干燥无油脂，不得有异味。
二、外观质量要求：
1.规格：产品规格要明确，尺寸应准确，裁切整齐，不得出现散粗、
毛绒、松散等现象；
2.色泽：纱布应为自然白色，均匀一致，无明显色斑、杂质等；
3.清洁度：无明显的污迹、碎屑、棉毛等，不得使用化学荧光剂。
三、物理性能要求：
1.吸湿性：脱脂棉纱布应具有良好的吸水性能，能迅速吸收并锁住水分；
2.吸附性：纱布表面应具有较好的吸附性能，能有效吸附细菌、血液和其他体液；
3.透气性：纱布应具备良好的透气性能，利于创面排除湿气和热气；
4.拉伸强度：纱布应具有一定的拉伸强度，不易断裂。
四、包装和标识要求：
1.包装：产品应采用密封包装，能够有效防止外界污染和潮湿；
2.标识：产品包装上应有清晰的标识，标示公司名称、产品名称、规格型号、生产日期、有效期等信息；
3.贮存条件：产品贮存条件应明确标注，以便正确存放和使用。
医用脱脂棉产品技术要求广东宏瑞
2.性能指标
2.1性状
医用脱脂棉应为柔软而富有弹性的白色纤维，无色斑、污点及异物，无臭、无味。
2.2白度
医用脱脂棉的白度应不低于80度。
2.3水中可溶物
在100mL的供试液中遗留残渣应小于0.5%。
2.4酸碱度
在100mL的供试液中加酚酞指示剂不得显粉红色，加溴甲酚紫指示剂不得显黄色。
2.5易氧化物
在40mL的供试液中加高锰酸钾试液红色不得完全消失。
2.6吸水时间
医用脱脂棉应于10s内沉入液面以下。
2.7吸水量
每克试样的吸水量应不少于23g。
2.8醚中可溶物
在100mL的供试液中遗留残渣应小于0.5%。
2.9荧光物
在紫外灯光下观察医用脱脂棉只允许显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒，除少数分离纤维外，不应显强蓝色荧光。
2.10干燥失重
取2g的医用脱脂棉干燥至恒重，减失质量不得大于8.0%。
2.11炽灼残渣
取2g的医用脱脂棉干燥至恒重，供试品中的遗留残渣不得大于0.5%。
2.12表面活性物质
供试液中表面活性物质泡沫不得超过2mm。
曹县华鲁--脱脂棉纱布产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：鲁械注准20162640397脱脂棉纱布1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品组成：经脱脂、漂白、纯化而成的平织棉布。
1.2产品型号规格：依据脱脂棉纱布的经纱、纬纱支数划分为：21s x21s、21s x32s、32s x32s、40s x40s。
2. 性能指标2.1纤维鉴别2.1.1脱脂棉纱布按3.2.1试验时，棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求。
2.2 酸碱度：按3.3试验时，不应有溶液显粉红色。
2.3外来纤维按3.4试验时，只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。
2.4 荧光物按3.5试验时，脱脂棉纱布应符合3.5。
2.5纱线数按3.6试验时，每100mm的纱线数宜符合表1给出的要求。
表1脱脂棉纱布的纺织要求和物理要求2.6每平方米质量按3.7试验时，每平方米质量（以克为单位）应符合表1的要求。
2.7 最小断裂力按3.8试验时，每50mm 的最小断裂力（以牛顿为单位）应符合表1的要求。
2.8下沉时间按3.9试验时，下沉时间应不超过10s。
2.9醚中可溶物按3.10试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%。
2.10 表面活性物质按3.11试验时，300s后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超过2mm。
2.11水中可溶物按3.12试验时，水中可溶物的总量应不大于0.50%2.12淀粉和糊精按3.13试验时，溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色。
2.13 可浸提的着色物质按3.14试验时，获得的液体颜色应不深于对照液。
按以下方法制备的对照溶液：向3.0ml初级蓝色溶液中加入7.0ml的盐酸溶液（质量浓度为10g/L的盐酸），并用盐酸溶液（质量浓度为10g/L的盐酸）将0.5ml 的上述溶液稀释至10.0ml。
2.14 干燥失重按3.15试验时，脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%。
2.15 硫酸盐灰分按3.16试验时，硫酸盐灰分的总量不超过0.40%。
医用脱脂纱布-进货检验规程
111一林红叶一霜染,一场秋雨一地寒。
一栏落霞一处忧，一卷诗情一夕游。
一渡飞瀑半山下，一行白鹤越峰翔。
一竿怅惘一蓑远，一船离愁一帆行。
一梦十年一回首，一丝垂纶一苇轻。
一枕乡思黄花瘦，一雁独行一弓惊。
医用脱脂纱布进货检验规程1 范围本标准规定了医用纱布块用医用脱脂纱布的技术要求，试验方法、检验规则、标志、包装。
本标准适用于医用用纱布块用医用脱脂纱布，该材料用于生产医用纱布块。
2 引用标准YY0331《医用脱脂纱布》3 技术要求3.1外观白色织物状。
4 试验方法4.1外观用目力检验。
5 检验规则5.1进货检验由公司质检科负责实施。
5.2检验时以进货批为单位，至少随机抽取20cm样品制成试样。
5.3进货检验的试验项目包括理化性能中的白度、经纬密度、宽度、水中可溶物、酸碱度、吸水时间、醚中可溶物、荧光物、干燥失重。
5.4每一进货批分供包方必须提供出厂检验报告。
5.5新分供包方第一次提供产品时必须在提供出厂检验报告的同时提供同一批号的法定部门型式检验报告。
5.6如分供包方的产品配方、原料、工艺有较大改变，可能影响到产品性能时，分供包方必须增加细胞毒性试验、皮内刺激试验试验。
6 标志与包装6.1标志在包装上应有清晰、牢固的标志，标明生产厂名称、商标、产品名称、产品标准号、型号、批号、净重、制造日期，并附有生产厂质量检验部门的产品合格证。
6.2包装包装应保证在运输、贮存时产品不被污染，包装应能防尘、防潮。
辗转异地一衫泪，曾记当年一伞轻。
西子湖畔一相逢，断桥一诺金山漫。
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脱脂纱布
适用范围：该产品主要应用于各种创口的包扎固定使用，并不直接接触伤口。
1.1 产品规格
具体规格参见表1。
表 1 规格
单位：㎝
1.2 划分说明
该产品主要应用于各种创口的包扎固定使用，并不直接接触伤口。
由脱脂纱布卷材，根据不同的尺寸要求裁取包装而成。
2.1 纤维鉴别
2.1.1 显微镜下观察时，棉纤维应呈扁平带状端部增粗，并具有形状不规则的内腔。
2.1.2 加碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。
2.1.3 0.1g 纤维中加10ml氯化锌一甲酸溶液，加热至40℃，保温放置
2.5h，振摇不应溶解。
2.2 酸碱度
2.2.1 加酚酞指示剂不显粉红色。
2.2.2 加甲基橙指示剂不显红色。
2.3 外来纤维
经、纬纱全部或几乎全部是棉纤维。
2.4 荧光物
除少量孤立纤维外不应显强蓝荧光。
2.5 纱线数
应符合YY 0331-2006标准表1、表2中类型：22C的要求。
2.6 每平方米质量
应符合YY 0331-2006标准表1、表2中类型：22C的要求。
2.7 最小断裂力
应符合YY 0331-2006标准表1、表2中类型：22C的要求。
2.8 下沉时间
应不超过10s。
2.9 醚中可溶物
总量应不大于0.5 0%。
2.10 表面活性物质
泡沫的高度应不超过2㎜。
2.11 水中可溶物
总量应不大于0.5 0%。
2.12 淀粉和糊精
加入乙酸溶液和碘溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色。
2.13 可浸提的着色物质
获得的液体的颜色应不深于YY 0331-2006附录A规定的对照液Y5,GY。
6 2.14 干燥失重
应不大于8.0 %。
2.15 硫酸盐灰分
应符合YY 0331-2006表3中材料：脱脂纱布的要求。
2.16 规格
脱脂纱布的规格，应符合技术要求第1.1条的规定。
2.17 外观
脱脂纱布应干净清洁、卷曲整齐，包装封口严密。
2.18 细菌菌落总数
脱脂纱布应≤200cfu/g。