郑州市兽药饲料畜产品抽样细则ppt - 郑州市畜牧业信息港
兽药、饲料和畜产品抽样检验分析
安徽农学通报2024年07期动物科学作者简介王群（1989—），女，安徽含山人，助理兽医师，从事兽药、饲料、畜产品监督抽检相关工作。
收稿日期2023-12-04兽药、饲料和畜产品抽样检验分析王群（安徽省兽药饲料监察所，安徽合肥230000）摘要近年来，兽药、饲料和畜产品的全流程监管力度不断加大。
作为监管的手段之一，抽样检验发挥着至关重要的作用。
本文总结分析了兽药、饲料和畜产品抽样检验的重要性，以及抽样检验工作中需要注意的要点内容。
基于此，提出规范抽样检测规章制度，优化抽样队伍，提升检测力量和完善相关制度等建议。
目的是进一步提高抽样检验结果的准确性和可靠性，更好地达到预期的监管效果，确保兽药、饲料和畜产品的质量安全。
关键词兽药；饲料；畜产品；抽样；检验中图分类号S816；F322文献标识码A文章编号1007-7731（2024）07-0045-04Sampling inspection and analysis of veterinary drug,feed and livestock productsWANG Qun(Anhui Provincial Institute of Veterinary drug and Feed Control,Hefei 230000,China)Abstract In recent years,the supervision of the whole process of veterinary drug,feed and livestock products hasbeen increasing,and as one of the means of supervision,sampling inspection plays a crucial role.The importance of sampling inspection of veterinary drug,feed and livestock products,and the key points that should be paid attention to in sampling inspection work were summarized and analyzed in this paper.Based on the above analysis,suggestions were put forward on standardizing rules and regulations,optimizing the sampling team,improving the testing force and improving relevant laws and regulations.The purpose is to further improve the accuracy and reliability of sampling inspection results,better achieve the expected regulatory effect,and ensure the quality and safety of veterinary drug,feed and livestock products.Keywords veterinary drug;feed;livestock products;sampling;supervise随着社会经济的发展，对生活品质的追求越来越高，优质绿色食品的消费观念逐渐深入人心。
兽药产品质量监督抽查抽样单
抽样人员仔细阅读文字表述，确认后签字：
我认真的填写抽样单，承认以上填写的内容真实性，本抽样单所证实的样品系按照官方抽样方法取的，所有产品均系自检合格具代表性、真实性和公正性。
抽样单位签字（盖章）
抽样人：
兽药产品质量监督抽查抽样单（确认单）
监督抽样单位（盖章）样品编号：
被抽样单位
联系电话
标称生产企业
样品通用名称
样品商品名称
批号/生产日期
批号/生产日期
规格
样品数量
盒袋瓶支
样品基数
（库存数量）
箱件盒袋瓶支
抽样环节/地点
1、生产企业□/仓贮□2、经营部门□/门市部□仓贮□
3、养殖场□/诊断室□药房□
抽样依据
抽样暂扣单位：抽样暂扣单位人员签名（盖章）：
电话：
备注
注：此单一式三份，一份留检验单位（白）、一份留受检单位（绿）、一份留抽样单位（红）。
年月日
受检单位签字（盖章）
抽样人：
年月日
生产企业签字（盖章）
抽样人：
年月日
抽样单位
电话：
传真：
邮编：
地址：
备注
注：技术文件指产品执行标准、产品标签、技术合同、产品说明书等相关技术资料。
此单一式三份，一份留检验单位（白）、一份留受检单位（绿）、一份留抽样单位（红）。
兽药产品质量监督抽查暂扣单
样品编号：
被抽样暂扣单位
联系电话
ห้องสมุดไป่ตู้标称生产企业
样品通用名称
批号/生产日期
批号/生产日期
规格
样品数量
河南省畜牧局关于印发河南省兽药经营质量管理规范检查验收办法
通知豫牧医〔2010〕31号河南省畜牧局关于印发《河南省兽药经营质量管理规范检查验收办法》的通知各省辖市畜牧局，巩义市、项城市、永城市、邓州市、固始县、中牟县畜牧局：为贯彻执行《兽药经营质量管理规范》，规范我省的兽药经营质量管理规范检查验收工作，根据《兽药经营质量管理规范》和《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》，我局研究制定了《河南省兽药经营质量管理规范检查验收办法》，现印发给你们，请遵照执行。
附件：河南省兽药经营质量管理规范检查验收办法二○一○年五月十三日主题词：畜牧业兽药质量管理规范检查办法抄报：农业部兽医局附件：河南省兽药经营质量管理规范检查验收办法第一条为加强兽药经营质量管理，规范我省兽药经营质量管理规范（以下简称“兽药GSP”）检查验收工作，根据《兽药经营质量管理规范》和《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》，制定本办法。
第二条河南省畜牧局负责全省兽药GSP检查验收的统一领导和监督管理。
第三条河南省畜牧局根据检查验收工作的要求，依照《兽药经营质量管理规范》、《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定，制定《河南省兽药GSP检查验收评定标准》。
第四条河南省畜牧局负责组织实施全省兽用生物制品经营企业的兽药GSP检查验收，各省辖市畜牧兽医行政管理部门负责组织实施本辖区除兽用生物制品以外的兽药GSP检查验收。
第五条河南省畜牧局负责建立全省兽药GSP检查员库。
第六条在兽药GSP检查验收工作中，检查员和被检查企业应严格执行《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的有关规定。
第七条申请兽药GSP检查验收的兽药经营企业，应填报《河南省兽药GSP检查验收申请表》，同时报送以下资料：（一）企业人员情况一览表；（二）企业组织机构的设置与职能框图；（三）企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图；（四）企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；（五）企业兽药经营质量管理制度目录；（六）企业实施《兽药经营质量管理规范》和《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》情况的自查报告；（七）企业代理、经营的兽用生物制品厂家及品种目录（仅兽用生物制品经营企业提供）；（八）《兽药经营许可证》和营业执照复印件（新开办企业不需提供）。
畜禽产品抽样技术
监测类型 类型： 监督抽查和风险监测
风险监测： 例行监测、风险或普查监测、专项监测
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畜禽产品抽样方法依据
NY/T 763-2004《猪肉、猪肝、猪尿抽样 方法》
NY/T 5344.6 无公害食品 产品抽样规范 NY/T 1897-2010 动物和动物产品兽药残
留监控抽样规范
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三、抽样技术和注意事项
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抗生素专项判定
抗生素如丁胺卡那霉素、安普霉素 如何判定：
按无残留限量判定——人用药，农 业部未列入兽药使用清单。
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农业部235号公告
为加强兽药残留监控工作，保证动物性
食品卫生安全，根据《兽药管理条例》规定，
我部组织修订了《动物性食品中兽药最高残留
限量》，现予发布，请各地遵照执行。自发布
之日起，原发布的《动物性食品中兽药最高残
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3、样品预处理（制样）
种植业产品：清洗、去掉烂叶、去皮等 畜禽产品：去除脂肪，去皮，剔骨，洗
蛋，切割或初步匀浆等
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4、封样和样品保存
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监督抽查时每个样品独立封存
封条应由 参与抽样 的两位工 作人员和 被抽查人 人员同时 签名
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5、抽样注意事项
★抽取的样品要均匀、有代表性，能反映全部 被检样品的组成、质量。
特此公告。 附件：禁止在饲料和动物饮水中使用的物质
二〇一〇年十二月二十七日
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禁止在饲料和动物饮水中使用的物质
1.苯乙醇胺A（Phenylethanolamine A）：β-肾上腺素受体激动剂。 2.班布特罗（Bambuterol）：β-肾上腺素受体激动剂。 3.盐酸齐帕特罗（Zilpaterol Hydrochloride）：β-肾上腺素受体
畜禽产品抽样技术
确定抽样目的和要求
确定抽样的目的
是为了评估畜禽产品的质量、安全性 能还是为了其他目的。
明确抽样的要求
包括抽样的数量、抽样的精度、抽样 的代表性等方面的要求。
制定抽样计划
确定抽样范围
根据抽样目的和要求，确定需要抽样 的畜禽产品种类、来源和数量。
制定抽样方案
根据实际情况，制定具体的抽样方案 ，包括抽样的方式、频率、样本量等 。
在实际操作中，可以根据总体数量、抽样比例等因 素确定合适的间隔或规律。
代表性原则
1
代表性原则是指所抽取的样本能够代表整个总体 的特征和分布情况。
2
代表性原则是保证抽样结果准确性的关键，需要 综合考虑样本的分布、数量、特征等因素。
3
在实际操作中，可以通过分层抽样、聚类抽样等 方式提高样本的代表性。
可行性原则
探索多维度的抽样方法
从畜禽产品的外观、营养成分、微生物等多个维度进行抽样检测，全面了解产品的质量状况，为后续的质量控制 和安全管理提供有力支持。
加强抽样技术在畜禽产业中的应用研究
深入开展畜禽产品抽样技术的理论研究
针对畜禽产品的特点和生产环境，深入研究抽样技术的理论基础和实践经验，提高抽样 技术的科学性和实用性。
记录和整理抽样数据
详细记录抽样数据
在抽样的过程中，详细记录每个样本的来源、数量、质量等信息。
整理和分析抽样数据
对记录的数据进行整理和分析，得出相应的结论和建议。
PART 04
畜禽产品抽样技术的常见 方法
REPORTING
WENKU DESIGN
二重抽样
总结词
二重抽样是一种常用的畜禽产品抽样技 术，它通过两次独立抽样来降低样本误 差，提高样本代表性。
兽药质量监督抽样检验管理办法
兽药质量监督抽样检验管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为规范兽药质量监督抽样检验工作，根据《兽药管理条例》，制定本规定。
第二条各级畜牧兽医主管部门在中华人民共和国境内开展的兽药质量监督抽样检验、检验结果处置等工作，适用本规定。
兽药质量监督抽样检验是兽药产品上市后的质量监管技术手段，应当遵循科学、规范、合法、公正的基本原则。
承担兽药质量监督抽样、检验工作的单位和有关人员均应当遵守本规定。
第三条国务院畜牧兽医主管部门负责全国兽药质量监督抽样检验工作的统筹管理和指导协调，在全国范围内对生产、经营、使用环节的兽药质量组织开展抽样检验，建立国家兽药质量监督抽样检验信息平台，汇总、分析、发布抽样检验信息；对地方畜牧兽医主管部门兽药质量监督抽样检验工作进行指导。
省级畜牧兽医主管部门负责本行政区域内生产、经营、使用环节兽药质量监督抽样检验工作，承担国务院畜牧兽医主管部门部署的兽药质量监督抽样检验任务，并汇总、分析、报告、发布抽样检验信息；组织查处抽样检验不合格的兽药产品。
市县级畜牧兽医主管部门负责本行政区域内兽药质量监督抽样工作，查处抽样检验不合格的兽药产品。
第四条中国兽医药品监察所负责全国兽药质量监督抽样检验信息的数据采集、统计分析和信息平台维护等工作。
第五条从事兽药生产、经营、使用活动的单位或个人，应当依照本规定接受畜牧兽医主管部门组织实施的兽药质量监督抽样检验，不得干扰、阻挠或拒绝抽样检验工作，不得转移、藏匿兽药，不得拒绝提供证明材料或故意提供虚假资料的，应承担相应的法律责任。
第六条兽药质量监督抽样检验所需费用（包括购买样品的费用）由组织实施相应任务的畜牧兽医主管部门从各级财政列支。
第二章计划制定第七条国务院畜牧兽医主管部门和省级畜牧兽医主管部门应当制定年度兽药质量抽样检验计划，按照有效覆盖、重点突出、强化预警、扶优打劣的原则，部署安排全年兽药质量监督抽样检验工作。
市县级畜牧兽医主管部门应当根据上级畜牧兽医主管部门制定的计划，结合辖区实际，制定本行政区域兽药质量监督抽样和监督检查工作方案，突出属地兽药监督管理工作要求。
畜产品安全生产知识概述(PPT 41页).ppt
• 畜产品安全生产的重要性 • 畜产品安全生产存在的问题 • 畜产品质量安全对人体健康的影响 • 畜产品安全生产控制对策
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畜产品安全生产的重要性
• 民以食为天,食以安为先。近年来发生的“苏丹红事件” 、“注水肉”、 “三鹿奶粉事件”、“瘦肉精事件”，无 一不牵动着广大民众的心。畜产品安全作为食品安全的一 个重要方面，与人们生产生活息息相关。因此我们有必要 了解一些畜产品安全生产的相关知识。
• 实施电子信息化管理，建立健全质量管理制度，建有完善的免疫、消 毒、兽药、饲料采购使用、标识佩戴、无害化处理、检疫申报、产品 销售等各项生产记录，保证质量可追溯。
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先进的生产管理体系
• 坚持“全进全出”的饲养管理制度，进苗前，必须对空舍 及周围环境进行彻底的清洁、消毒。
• 接种活疫苗前两天后三天禁止消毒。
• 铜、铁、锌添加过量，重金属超标。 • 激素类添加剂过量使用影响人体激素水平，甚至有致癌风险。
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饲料添加剂的安全使用
• 可选用微生态制剂益生素及益生元，维持机体微生态区系 平衡，增强免疫力，降低肠道PH值，抑制病原菌繁殖， 提高饲料消化率，提高饲料报酬。
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饮用水安全
畜禽饮用水水质标准
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• 环境管理与控制 • 饲料与引用水安全使用 • 畜禽养殖过程控制 • 兽药使用与动物防疫 • 畜牧产品加工和包装储运的质量安全保障
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兽药的合理使用
• 遵守《兽药管理条例》及有关规定 • 禁止使用国家规定的禁用药品 • 受限使用的药物严格按照使用剂量和休药期规定执行 • 做好用药记录
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兽药的合理使用
• 休药期也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它 们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。
兽药质量监督抽样规定
农业部第6号令《兽药质量监督抽样规定》已于2001年12月8日经农业部常务会议审议通过，现予发布，自发布之日起施行。
部长杜青林二○○一年十二月十日兽药质量监督抽样规定第一条为加强和规范兽药质量监督抽样工作，保证抽样工作的科学性和公正性，根据《兽药管理条例》的有关规定，制定本规定。
第二条依照《兽药管理条例》第三十条规定设立的兽药监察机构,根据省级以上农牧行政主管部门制定的抽样规划或者执法监督的需要，实施兽药质量监督抽样工作。
第三条抽样人员应熟悉兽药管理法规，具有专业技术知识，掌握抽样工作程序和抽样操作技术。
第四条兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于两人，并应当主动向被抽样单位或者个人出示抽样任务书。
兽药监察机构抽样时，被抽样的单位应当予以配合；抽样人员不能出示抽样任务书的，被抽样单位有权拒绝。
第五条被抽样单位应根据抽样工作的需要出具以下资料：（一）兽药生产企业提供《兽药生产许可证》及《营业执照》，被抽样兽药品种的批准证明文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明（包括发票、合同、调拨单、检验报告书）等相关资料；有进口兽药原料药及用于分装的进口兽药的，还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件；（二）兽药制剂室提供《兽药制剂许可证》、被抽样兽药制剂的批准证明文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、批生产量、库存量和使用量，以及主要原料进货证明（包括发票、合同、调拨单、检验报告书）等相关资料；有进口兽药原料药的，还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件；（三）兽药经营企业提供《兽药经营许可证》及《营业执照》，被抽样兽药品种的进货凭证（包括发票、合同、调拨单）、购销记录及库存量等相关资料；有进口兽药的，还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件。
抽样人员应当核实前款规定的各项证明资料，并负有保密义务。
畜禽渔业产品(兽药残留检测)抽样培训
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二、畜禽渔业产品抽样技术规范
▪ （一）抽样工作的重要性 ▪ 样品是实验室检测检验的对象，是监测对象的代表，
如果样品出了问题，所有的检测检验活动都成为无 用功，由此导致的检测结论亦将会产生严重的后果。
▪ 抽样工作是保证检测检验工作质量的第一关。
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▪ 药物残留及违禁物品监测检验是国家为加强 对药物残留及违禁物品监控，确保畜禽渔业 产品安全，维护人民群众身体健康及生命安 全，针对市场上出现的食品安全事件，有针 对性地开展的一项长期的工作。根据农业部、 贵州省农委等相关工作安排，当前，我市主 要开展了鸡鸭肉、猪肉及猪肝、羊肉、鸡蛋、 牛奶及渔业产品中氯霉素、硝基呋喃类代谢 物、孔雀石绿、呋喃唑酮、瘦肉精、苏丹红、 黄曲霉毒素等项目检测。
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一、为什么要开展畜禽水产品抽样
▪ （一）畜禽水产品中药物残留的影响
1.2001年氯霉素事件
氯霉素对人的造血系统、消化系统具有严重的毒 性反应，有可能引发人的再生障碍性贫血；同时还 会引起视神经炎、皮疹等不良反应。因此氯霉素只 能在对其他抗生素耐药或不得不使用的严重病例中 选用。
据2009年1月中国卫生部公布的数据显示，因食
用三聚氰胺严重超标的“问题奶粉”死亡的婴儿全
国共6例。当时全国累计报告因食用“三聚氰胺问
题奶粉”导致泌尿系统出现异常的患儿达29.6万人
，住院治疗52898 。
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畜产品质量安全检测实验室样品的管理
畜产品质量安全检测实验室样品的管理常 磊1 陈小丽2 孙娅莉3*（1.郑州市兽药饲料质量安全检验中心，河南郑州 450052；2.三明市农业局，福建三明 365000；3.郑州市农业综合行政执法支队，河南郑州 450052）摘 要：实验室样品的管理主要包括样品的接收、标识、流转、前处理、存放以及样品的处理等过程，本文就畜产品质量安全检测实验室的样品管理作一概述。
关键词：样品管理；标识；流转；处置实验室样品是实验室检测活动的对象和基础，样品的管理直接关系着检测活动能否正常有效开展，也关系着检测结果是否准确和可靠，样品的规范化管理同时也是实验室质量管理体系正常有效运转的关键控制点和必须环节。
《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017）及已经被替代的《检验检测机构资质认定评审准则》都对样品的处置和管理做了明确的说明，样品的处置和管理应做到规范化和程序化。
实验室应建立和保持样品管理程序，纳入《程序文件》，对样品的接收、标识、流转、储存和处理等做出规定，确保样品状态完好并有效防止混淆、损坏、丢失。
1 样品的接收 样品的接收是是实验室样品管理的第一步，也是保证样品符合检测要求的关键一步，接收样品时要注意样品状态，运输方式是处于冷冻、冷藏或常温，有无破损、有无腐败变质；注意样品数量，是否满足检验检测需要；注意保质期，成品检验样品，如配合饲料，兽药等还需要注意是否在保质期之内，超过保质期，样品成分可能会发生变化；注意信息是否相符，对于某种类型的抽检，如监督抽检，需要核对抽样单登记信息和送检样品信息是否相符，包括样品名称、样品数量，样品规格、样品批号等，不符合的可拒绝收样；另外，不同的检测项目可能会对样品有不同的要求，如猪、牛、羊等肉中“瘦肉精”的检测，需要抽检的样品类型最好为肌肉、肝脏或肾脏，如果送检样品是脂肪或筋膜则不符合检测要求；养殖环节猪、牛、羊等动物尿液“瘦肉精”检测，一般检测的是肥育肉猪、肉牛、肉羊尿样，送检奶牛尿液或种猪、种羊尿液则意义不大。
权威发布兽药质量监督抽查检验管理办法解读讲解ppt课件
市县级农业农村主管部门负责本行政区域内兽药质量监督抽查工作，承担上级农业农村主管部门下 达的监督抽查检验任务；查处监督抽查检验结果不符合规定的兽药和发现的违法违规行为。
第一条
通过重新使用自定义版式可以快速、 轻松地 创建演 示文稿 。在Of fice PowerPoint中，可以定义并保存 自己的 自定义 幻灯片 版式， 这样便 无需再 浪费宝 贵的时 间将版 式剪切 并粘贴 到新幻 灯片中 ，或从 具有您 所需版 式的幻 灯片中 删除内 容。借 助Pow erPoi nt幻灯 片库， 可以轻 松的与 其他人 共享这 些自定 义幻灯 片，以 使演示 文稿具 有一致 而专业 的外观 。直接 从 Office PowerPoint中启动审阅或审批工 作流。 通过 Office PowerPoint和Office S
总则
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学习解读《兽药质量监督抽查检验管理办法》
总则
通过重新使用自定义版式可以快速、 轻松地 创建演 示文稿 。在Of fice PowerPoint中，可以定义并保存 自己的 自定义 幻灯片 版式， 这样便 无需再 浪费宝 贵的时 间将版 式剪切 并粘贴 到新幻 灯片中 ，或从 具有您 所需版 式的幻 灯片中 删除内 容。借 助Pow erPoi nt幻灯 片库， 可以轻 松的与 其他人 共享这 些自定 义幻灯 片，以 使演示 文稿具 有一致 而专业 的外观 。直接 从 Office PowerPoint中启动审阅或审批工 作流。 通过 Office PowerPoint和Office SharePoint Server，可将演示文稿发送给
饲料兽药畜产品抽样工作常见问题与建议
2饲料兽药畜产品抽样工作常见问题与建议程军军（安阳市畜产品质量安全监测检验中心455000）摘要：抽样是开展饲料兽药畜产品质量安全监督管理工作的基础环节，目的是为监督检验做好准备工作，发现市场中存在的质量问题，打击不法企业及其违法行为。
因此样品的采集是否科学准确，是监督检测的基础和保证。
但在实际工作中，存在着因未按要求抽样，影响检验结果评估和责任追溯的情况。
笔者总结了几年来抽样工作中的常见问题并提出些许建议，供各位同仁参考。
关键词：畜产品；抽样；建议1抽样1.1抽样前抽样出发前准备好相关物品包括抽样单、带有单位公章的封条、抽样工具、样品瓶（袋）等，并仔细核对数量和质量，保证能满足本次抽样的需要。
抽样前务必调查核实被抽样单位资质，看是否有生产许可证或经营许可证。
1.2抽样中抽样人员应经过专业培训，坚持抽样程序合法，能够准确取样。
抽取样品应具有真实性、代表性和有效性。
杜绝不抽真样，同一厂家同一批次的产品重复抽样，没有区域代表性。
抽样数量充足，能够满足实验室检验需要。
抽取完毕应现场封存样品，给厂家人员留样并让对方在抽样单上签字。
抽样单与样品包装上编号确保一致。
抽样记录填写规范，信息完善，避免信息遗漏，给以后的检测工作、不合格样品追溯查处带来不便。
1.3抽样后抽样人员应妥善保存抽取的样品，防止样品破损、丢失、变质、交叉污染等。
2抽样中存在的问题2.1有的抽样人员抽样前的监督调查流于形式，抽取了没有资质或资质过期的单位的样品；还有的人员专挑容易抽的单位进行抽样，达不到对区域的全面监督的目的；还有的工作人员专挑检测检验过程简便的品种或者某些比较安全的品种抽样。
2.2有的抽样人员为了凑样品数量或者避免麻烦在同一厂家同一批次重复抽样，使抽取的样品没有代表性。
2.3抽样单信息不完善。
遗漏抽样单位或被检单位公章、名称、签名（或只有一个签名）、抽样日期等。
样品批号和生产日期混淆，样品规格名称填写不规范等。
2.4拒抽。
郑州市饲料和饲料添加剂管理条例
郑州市饲料和饲料添加剂管理条例文章属性•【制定机关】郑州市人大及其常委会•【公布日期】2004.11.05•【字号】•【施行日期】2004.12.01•【效力等级】省、自治区的人民政府所在市地方性法规•【时效性】已被修订•【主题分类】农产品质量安全正文郑州市人民代表大会常务委员会公告《郑州市饲料和饲料添加剂管理条例》已经郑州市第十一届人民代表大会常务委员会第四十五次会议于2004年3月26日通过，河南省第十届人民代表大会常务委员会第十一次会议于2004年9月25日批准，现予公布，自2004年12月1日起施行。
郑州市人民代表大会常务委员会二00四年十一月五日郑州市饲料和饲料添加剂管理条例（2004年3月26日郑州市第十一届人民代表大会常务委员会第四十五次会议通过2004年9月25日河南省第十届人民代表大会常务委及会第十一次会议批准）第一章总则第一条为加强对饲料、饲料添加剂生产、经营和使用的监督管理，维护生产经营者和使用者的合法权益，保障人民身体健康，根据国务院《饲料和饲料添加剂管理条例》等有关法律、法规规定，结合本市实际，制定本条例。
第二条本条例所称饲料，是指经过工业化加工、制作的供动物食用的饲料，包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。
本条例所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
第三条凡在本市行政区域内从事饲料、饲料添加剂生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，均应遵守本条例。
第四条市农业行政主管部门负责全市饲料、饲料添加剂的管理工作。
市饲料管理机构根据市农业行政主管部门的委托，具体负责本市饲料、饲料添加剂的管理工作。
县（市）、上街区负责饲料管理的部门（以下简称饲料管理部门）负责本行政区域内饲料、饲料添加剂的管理工作。
区（不含上街区）负责饲料管理的部门依照本条例规定，负责做好本行政区域内饲料、饲料添加剂的推广和科学使用的宣传、培训和检查、指导工作。
兽药质量监督抽查检验管理办法内容课程课件
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学习解读《兽药质量监督抽查检验管理办法》
兽药抽样
第六条 各级农业农村主管部门负责组织抽样工作，或者委托具有相应资质和能力的兽药检验机构进行
抽样。
第七条 抽样人员应当熟悉兽药管理规定，具有相应的兽药专业知识，掌握抽样工作程序和抽样操作技
术，并经相关培训。
在中也可制作闪烁字，但Powerpoi nt中的 闪烁效 果也只 是流星 般地闪 一次罢 了。要 做一个 可吸引 人注意 的连续 闪烁字 ，可以 这样做 ：在文 本框中 填入所 需字， 处理好 字的格 式和效 果，并 做成快 速或中 速闪烁 的图画 效果， 复制这 个文本 框，根 据想要 闪烁的 时间来 确定粘 贴的文 本框个 数，再 将这些 框的位 置设为 一致， 处理这 些文本 框为每 隔一秒 动作一 次，设 置文本 框在动 作后消 失，这 样就成 功了FHX+LHJ。
兽药抽样
第十条 坚持抽查检验和监督检查相结合，在抽样过程中发现违法违规线索时，及时报告抽样所在地农
业农村部门依法进行调查处理；发现未赋兽药追溯二维码、兽药追溯二维码无法识读或查询不到追溯信息
的兽药，依据《兽药管理条例》及配套规章有关规定进行处理，不得上市销售，并进行抽查检验，农业农
村主管部门凭检验结果依法进行处理。 在中也可制作闪烁字，但Powerpoi nt中的 闪烁效 果也只 是流星 般地闪 一次罢 了。要 做一个 可吸引 人注意 的连续 闪烁字 ，可以 这样做 ：在文 本框中 填入所 需字， 处理好 字的格 式和效 果，并 做成快 速或中 速闪烁 的图画 效果， 复制这 个文本 框，根 据想要 闪烁的 时间来 确定粘 贴的文 本框个 数，再 将这些 框的位 置设为 一致， 处理这 些文本 框为每 隔一秒 动作一 次，设 置文本 框在动 作后消 失，这 样就成 功了FHX+LHJ。
河南省兽药经营质量管理规范实施细则
河南省兽药经营质量管理规范实施细则第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》，和《兽药经营质量管理规范》，制定本细则。
第二条本细则适用于河南省行政区域内的兽药经营企业。
第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。
经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。
并符合以下规定：（一）在市、县城区内设立的兽药经营企业，营业场所和仓库用面积均不少于20平方米。
（二）在乡镇设立的兽药经营企业，营业场所面积和仓贮面积均应不少于15平方米。
（三）从事兽用生物制品经营的企业，应设置独立的兽用生物制品经营区域，其面积不应少于20平方米。
第四条兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备：（一）与经营兽药相适应的货架、柜台；（二）避光、通风、照明的设施、设备；（三）防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备；（四）进行卫生清洁的设施、设备等。
第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模相适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）等仓库和相关设施、设备。
仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求。
并保证具有足够的运作空间，最大限度地减少差错和交叉污染。
各类区域、各类品种应当设置明显标志。
仓库和相关设施、设备应当符合以下规定：（一）兽药经营企业应当根据所经营兽药的储存要求，对其仓库的温度、湿度进行控制。
其中，阴凉库温度不高于20℃。
（二）在乡镇设立的小型兽药经营企业，可以根据所经营兽药品种的贮藏条件，只设置阴凉库。
（三）兽用生物制品经营企业应当根据所经营品种、规模的需要，设置冷库、冷柜、冰箱等必要的设施、设备，并备有保温设施、设备，或具有相关产品停电后的保温方法。
冷库的温度应当符合疫苗的储存要求，其中普通冷库（柜）的温度为2-8℃；低温冷库（柜）的温度为-15℃以下。
新兽药产品批准文号管理办法之现场抽样有关章节解读ppt课件
20支（瓶） 5支（瓶）
250-500毫升
60支（瓶）
5支（瓶）
0.5克以下（含0.5克） 5瓶（袋），不少于500片 1瓶（袋），100片
4
片剂
0.5克以上
5瓶（袋），不少于250片 1瓶（袋），50片
5
预混剂、散剂、粉 剂
50克以下（含50克） 50克以上
20袋 15袋
3袋 3袋
50ml以下
15瓶
抽样人员业务素质
抽样人员应熟习兽药管理法规，具有 专业技术知识，掌握抽样任务程序和 抽样操作技术。
抽样人员人数
根据任务需求成立2-4人组成的现场核对抽样 小组 ，并该当自动向被抽样单位或者个人出 示抽样义务书。
抽样场所
兽药抽样应在被抽样单位存放兽药产品的现场进展。
兽药消费企业消费线 兽药消费企业废品仓库
确保样品真实性是这次修订<方法>要重点处 理的一个问题，特别是对做比对实验样品的 抽取，要求更加严厉。
<方法>规定，对现场抽样的产品假设已列入 比对实验种类目录的，抽取的三批样品中， 有一批必需在线抽取，而且规定该当用在线 抽取的样品做比对实验，以确保样品的真实 性。
➢兽药二维码追溯系统的出台全面启动了兽药运营 和监管环节追溯管理任务
➢ 此次<兽药产品同意文号管理方法>的发布将提高 兽药产品同意文号的门槛，便于从源头对企业行 为进展监管和规范，对促进兽药产业转型晋级、 保证养殖业开展和兽医公共卫生有艰苦意义。
原方法门槛低？
我国有1756家 化学药品〔含 中兽药〕消费
企业
检验合格
恳求条件低
提供三批样品
兽药同意文号
仿制兽药产品容易
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（4）预混剂与散剂
100克/袋（含100克以下） 8袋
100克/袋以上
4袋
1000克/袋及以上
2袋
2、填抽样单
认真填写兽药抽样记录凭证。 必填内容为：抽样编号 抽样日期（抽样当天实际日期） 兽药名称（按包装填写商品名及通用名） 规格（按包装规格填写） 批号（按包装批号填写，一个样品要求抽取 同一个批号） 生产单位（包装所示生产企业全名） 生产量或购进量（同一批次生产或购进的数量） 销售量或使用量（销售或使用数量）
4、填抽样单
认真填写兽药残留监测抽样单。必填内容为：样品编号、样品 名称（如：猪尿、猪肉、牛奶等）、动物品种（如：猪、奶牛等）、 抽样基数（牛奶基数为奶罐实际储奶吨数，肉类基数为养殖场存栏 数或检疫票的登记数）、样本数量（猪尿登记为约50ml×3瓶，牛 奶及水登记为300ml×3瓶）、抽样数量（约200g×3袋）、批号 （牛奶产品填写小区的收购许可证号，流通环节登记检疫证号，养 殖场不填写）、抽样日期（抽样当天日期）、封装情况（塑料瓶）、 保存情况（冷藏或常温）、运输情况（汽运）、单位名称（受检单 位工商登记全名）、地址（精确到村或街道）、电话（受检单位负 责人或联系人电话）、被抽样单位签字盖章（被抽样单位负责人或 联系人签字并加盖公章）、抽样单位签字盖章（加盖抽检单位公章 并由现场抽样人员签字（必须两人））。其他内容视实际情况填写， 未填写内容用斜道划去。
郑州市兽药饲料畜产品抽样 工作培训
主讲人：陈阳
培训目录
一、培训目的 二、整体流程介绍 三、畜产品抽样细则 四、饲料抽样细则 五、兽药抽样细则 六、样品留存程序
一、培训目的
在郑州市辖区内建立畜产品质量监督员 制度，规范抽样工作流程，完善畜产品及 投入品监督抽样工作程序，确保郑州市畜 产品及投入品的质量安全。
3、封存样品
检查封条，封条需准备三张，对应所抽三份样品，封条上应有 抽样单位盖章；认真填写封条，注明样品编号和抽样日期，并要求被 抽样单位负责人签名确认。用透明胶带对每份样品进行封样，要求样 品编号及签名外露。
4、填抽样单
必填内容为：抽样编号 单位名称（抽样企业或养殖场全名） 单位地址（精确到村或街道） 电话（受检单位负责人或联系人电话） 样本名称（养殖场自己生产的饲料统一写为“自配料”； 商品饲料写明标签上的饲料全称） 抽样数量（约500g×3袋） 生产日期（标签表明的生产日期或配料日期） 抽样日期（抽样当天日期） 规格型号（商品料按标签填写；自配料可不填） 抽样基数（商品料按同种饲料库存量或购买量填写； 自配料按同一批配料总量填写） 执行标准（商品料按标签填写；自配料不填） 抽样方式（填“随机”） 技术文件（商品料填“标签”；自配料不填） 送样地址（填具体抽样单位名称） 封样状态（填“完整”）、 受检单位签字盖章（由受检单位负责人或联系人签字并加盖公章） 抽样单位签字盖章（加盖抽检单位公章并必须由现场两名抽样人员 同时签字）
注意：
如商品料除填写左侧受检单位名称还需要按标签内容 填写右侧生产企业信息，自配料只需要填写左侧受检单位 名称，右侧划掉。
其他内容视实际情况填写，未填写内容用斜道划去。
五、兽药抽样细则
1、样品采集
从经营门市中采集兽药样品，具体数量如下：
（1）注射用针剂（粉针）
50支
（2）注射液（水针）
A、规格：1-5毫升 100支（瓶） B、规格：10-20毫升 25支（瓶）
（2）牛奶及畜禽饮用水样品 每一样品分为三份平均分装到三个300ml以上的干净塑料瓶中（样 品装量占全瓶三分之二即可），拧紧瓶盖。
（3）肉类样品 每一样品平均分为三份，每份大约200g，装入自封袋中，排出袋中 空气并封口。
3、封存样品
检查封条，封条需准备三张对应所抽三份样品，封条上应有抽 样单位盖章；认真填写封条，注明样品编号和抽样日期，并要求被 抽样单位负责人签名确认。用透明胶带对每份样品进行封样，要求 样品编号及签名外露。 （猪尿样品允许使用同一封条封存相同企业多个样品，但要求每个 样品都要注明编号。其他种类样品要求每个样品都要使用封条封样）
四、饲料抽样细则
1、样品采集
在饲料生产企业成品库或养殖场储料间抽取饲料样品，每个样品 需要取三份，用三个15#自封袋分装，每份取样量约500g。（抽取多 个样品时注意防止交叉污染；生产企业抽样时注意留存抽样品种的标 签，抽样完成时一并带回）
2、样品分装
将自封袋中空气排空封口，装入牛皮纸袋中写上对应编号，压实 牛皮纸袋并封口。
抽检样品及抽样单一式三份。其中一份样品及抽样单 第二联（蓝联）留存在被抽检单位样单填写模板
谢 谢！
如有疑问请致电郑州市兽药饲料监察所询问 联系人：陈阳 联系电话：67178938
二、监督送样整体流程介绍
采样人员按 细则采样
质量监督员对 抽样进行审查
向市畜牧局 送样
市局人员审核 合格入库
市局人员审核 不合格返回
三、畜产品抽样细则
1、样品采集 （1）猪尿样品
按照抽样要求，在生猪养殖场育肥猪圈中或屠宰场屠宰线上使 用一次性纸杯进行样品采集（采集样品不能少于半杯以方便后续步 骤）。
（2）牛奶及畜禽饮用水样品 牛奶样品需从奶牛养殖企业储奶罐中抽取，取样之前需要打开
搅拌装置充分搅拌一分钟，抽取奶样约一升。畜禽饮用水从水源处 抽取，取样量约一升。
（3）肉类样品 抽取的样品需要纯瘦肉，每个样品重量要求500g至600g。
2、样品分装
（1）猪尿样品 把采集的样品分三份平均分配到统一配发的50ml塑料瓶中，拧紧塑 料瓶盖。（三份样品一份为受检单位留样、一份为检测单位留样、 一份为检测样）
C、规格：50-100毫升 6支（瓶） D、规格：250-500毫升 3（瓶）
注：该抽样数量不包括澄明度检查，需做该项检查的按照实际需要抽取样品。
（3）片剂
A、片重0.5克、100片/瓶（袋、盒）以上（含100片） 2瓶（袋、盒）
B、片重0.5克以下、500片/瓶（袋、盒）以上（含500片） 2瓶（袋、盒）
库存量（实际所剩数量） 抽样量（参考样品采集项规定执行） 被抽样单位（被抽样单位全名） 被抽样场所（经营门市） 被抽样单位盖章（盖有公司全名的章） 有关单位负责人签名（负责人或联系人签字） 联系电话（负责人或联系人电话） 抽样单位盖章 抽样人员签名（必须两人签名）
联系电话（抽样单位联系电话）。
六、样品留存程序