三氯化铁溶液的测定办法
三氯化铁药水滴定法
三氯化铁药水滴定法一、FeCl3含量的测定1、取干净的250mL的碘样瓶、称取样液1-1.5克于瓶内,记下质量M克．2、向碘样瓶内加１+１的盐酸10mL、300g的碘化钾，10mL后摇匀，然后盖上盖子，放在暗室内不少于10分钟。
3、从暗室内取出样液，用0.2moL/L的硫代硫酸的滴定此样液。
当样液变为淡黄色时加10g/L的淀粉3ml，继续滴加硫代硫酸钠直至样液为无色为终点。
记录下硫代硫酸钠所用的体积Vml。
4、计算公式W=C×V×0.1622÷M×100%W：是我们要测的氯化铁的质量分数%；C：是硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度moL/L(0.2moL/L)；V：是滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积ml；M：是试料（样液）的质量；0．1622：是与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=1.000moL/L相当的以克表示的氯化铁的质量。
二、氯化亚铁含量的测定1、取干净的250ml的三角瓶（锥形瓶），称取样液1-1.5克于瓶内，记下质量M。
2、向三角瓶内滴加1+5的硫酸20ml、5mL的磷酸，3-4滴5g/L的二苯胺磺酸钠指示液摇匀，然后用C（1/6K2Cr2O7）=0.1moL/L的标准溶液滴定。
3、当样液由无色变为蓝紫色即到终点，记下所用标准液的体积Vml。
4、计算公式W=C×V×0.1268÷M×100%W：是氯化亚铁的质量分数%；C：是重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度moL/L；V：是滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积mL；M：是试料的质量g；0．1268：是与1.00mL重铬酸钾标准滴定溶液C（1/6K2Cr2O7）=0.1moL/L，相当的以克表示的氯化亚铁的质量。
注：新药水中氯化亚铁（二价铁）的含量应≤0.3%。
三、药水中酸含量的测定1、取干净的250mL的三角瓶（锥形瓶），称取样液1-1.5克于瓶内，记下质量M。
三氯化铁水溶液(30%)
北京雷根生物技术有限公司
三氯化铁水溶液(30%)
简介：
氯化铁(Ferric chloride)又称三氯化铁，化学式为FeCl3，分子量为162.2，CAS 号为7705-08-0，可用于金属蚀刻、污水处理、氧化剂等。
三氯化铁水溶液(30%)由无水氯化铁、去离子水组成。
该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 注意密闭保存，避免挥发和腐蚀物品。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号 名称 R00624 Storage 三氯化铁水溶液(30%) 100ml RT 避光 使用说明书 1份
编号 名称
CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)
CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DF0111 中性福尔马林固定液(10%)
DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液
IH0143 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)
PW0111 Super ECL Plus 超敏发光液
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
铁的化验分析方法
铁的化验分析方法1 前言三氯化钛—重铬酸钾容量法是近年来测定铁矿石中全铁量普遍采用的快速分析方法。
从方法原理上易于理解,但具体操作条件不好掌握,易造成系统偏差。
本方法在吸取原有方法的基础上对原溶解样品的试剂、浓度、温度等做了一定改进。
加入浓硝酸溶解样品,并降低硫磷混酸的浓度,提高溶解温度,使溶解更完全,溶解速度加快,节省了时间、试剂,提高了分析精度。
2.1 试剂硫磷混酸:将150mL硫酸(ρ:1.84g/mL)在搅拌下缓慢注入500mL水中,冷却后再加入150mL磷酸(ρ:1.70g/mL),用水稀释至1000mL,混匀。
盐酸(ρ:1.19g/mL)硝酸(ρ:1.42g/mL)二氯化锡溶液(6%):称取6g二氯化锡溶于20mL盐酸中,溶解后用稀释至100mL,混匀(用时现配)。
三氯化钛(1+19):取三氯化钛溶液(15%~20%)1份,加盐酸(1+9)19份混匀(用前现配)。
钨酸钠(25%):称取25g钨酸钠溶于适量水中(若混浊需过滤),加5mL磷酸(ρ:1.70g/mL),用水稀释至100mL,混匀。
二苯胺磺酸钠(0.2%)重铬酸钾标准溶液（0.008333mol/L）:称取2.4515g预先在150℃烘干1h的重铬酸钾(基准试剂)溶于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
硫酸亚铁铵溶液（约0.05mol/L）:称取19.7g硫酸亚铁铵溶于硫酸(5+95)中,移入1000mL容量瓶中,用硫酸(5+95)稀释至刻度,混匀。
2.2 实验方法2.2.1 试样的分解称取试样0.2000g于500mL三角瓶中,加25mL磷硫混酸,轻轻摇动三角瓶,使试样分散。
于电炉上加热溶解,加热过程中不断摇动,煮沸后加1mL浓硝酸,溶解至冒硫酸烟,取下自然冷却。
2.2.2 还原、滴定用少量水冲洗瓶壁,加12mL盐酸。
加热至沸,趁热滴加二氯化锡,还原至浅黄色,加水约100mL(此时,控制温度在50~60℃,温度高时,可流水冷却)。
氯化铁溶液的测定方法
三价铁的测定方法一、称1g 左右试样（精确至小数点后四位）至250ml碘量瓶，加100ml纯化水，10ml1：1盐酸，3g碘化钾，盖紧瓶盖充分摇匀，水封静置30mins后，用 mmol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加2ml淀粉指示剂，继续滴淀至无色为终点。
记录消耗硫代硫酸钠的体积V 二、三价铁含量计算公式Fe3+%=VC*MV：消耗硫代硫酸钠的体积C：硫代硫酸钠的mmol浓度M：称取的试样重量三、三价铁换算成三氯化铁含量Fecl3%=Fe3+*56*100%二价铁的测定方法一、称左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml纯化水，25ml硫磷混合酸（5ml磷酸+20ml20%硫酸），加4-5滴%二苯磺胺酸钠指示剂，充分摇匀，用 mmol/L的重铬酸钾溶液滴定至紫色不变为终点。
记录消耗重铬酸钾的体积V二、二价铁含量计算公式Fe2+%=VC*MV：消耗重铬酸钾的体积C：重铬酸钾的mmol浓度M：称取的试样重量三、二价铁换算成氯化亚铁含量Fecl2%=Fe2+*56*100%游离酸（以HCL计）的测定方法一、加100ml纯化水，4g氟化钠至250ml烧杯中，充分溶解，加1滴酚酞指示剂，若溶液为红色则加L盐酸溶液调至无色，再加L氢氧化钠溶液调至微红色；若溶液无色则直接加L 氢氧化钠溶液调至微红色；二、称左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml调至好的氟化钠饱和溶液，充分摇匀，加2滴酚酞指示剂，用L的氢氧化钠溶液滴定至微红色30S不褪色为终点。
记录消耗氢氧化钠的体积V三、游离酸含量计算公式H+%=VC*MV：消耗氢氧化钠的体积C：氢氧化钠的mmol浓度M：称取的试样重量。
三氯化铁的显色反应
三氯化铁的显色反应
三氯化铁（FeCl3）是一种常见的试剂，其在与某些物质接触时会发生显色反应。
其中一个典型的显色反应是与酚类物质发生络合生成有色化合物。
以下是一个示例的显色反应方程式：
FeCl3 + 酚类物质→有色络合物
这个反应可以生成不同颜色的络合物，具体的颜色取决于所使用的酚类物质。
例如，与邻苯二酚反应可以得到蓝黑色的络合物，而与水杨酸反应可以得到紫色的络合物。
要进行这个反应，请按照以下步骤进行操作：
1. 准备一定浓度的FeCl3溶液。
2. 加入所需的酚类物质。
3. 观察溶液的颜色变化。
需要注意的是，不同的酚类物质可能对应不同的反应条件和结果。
实际操作中，可以根据所需颜色和试剂的可用性选择适合的酚类物质。
同时，也可以进行进一步的实验优化和探索以获得更满意的显色效果。
ASTM G48-2011(R2015)使用三氯化铁溶液做不锈钢及其合金的耐点腐蚀和抗缝隙腐蚀性试验的标准方法
ASTM G48-2011(R2015)使用三氯化铁溶液做不锈钢及其合金的耐点腐蚀和抗缝隙腐蚀性试验的标准方法（中文翻译版）本标准以固定名称G48发布；紧跟在名称后面的数字表示最初采用的年份，如果是修订，则表示最后修订的年份。
括号中的数字表示上次重新批准的年份。
上标（ε）表示自上次修订或重新批准以来的编辑性更改。
1.范围1.1本试验方法包括若干测定规程，用于测定不锈钢及其台金暴露于氯-氧化环境时的耐麻点和缝隙腐蚀性（见术语G15）。
介绍六种规程，命名为方法A、B、C、D、E和F。
1.1.1方法A——三氯化铁点腐蚀试验。
1.1.2方法B——三氯化铁缝隙腐蚀试验。
1.1.3方法C——镍基和铬包复合金的临界点腐蚀温度试验。
1.1.4方法D——镍基和铬包复合金的临界缝隙腐蚀温度试验。
1.1.5方法E——不锈钢的临界点腐蚀温度试验。
1.1.6方法F——不锈钢的临界缝隙腐蚀温度试验。
1.2方法A用于测定不锈钢和镍基、铬包复合金的相对耐点腐蚀性，方法B可用于侧定这些合金的耐麻点和缝隙腐蚀性。
方法C、D、E 和F可在标准三氯化铁溶液中，按导致不锈钢、镍基和铬包复合金各自开始点腐蚀和缝隙腐蚀的最低（临界）温度，为这些合金划分等级。
1.3这些试验可用于测定合金填加剂、热处理和表面光洁度对耐点腐蚀性和耐缝隙腐蚀性的影响。
1.4以SI单位表示的值被认为标准。
在括号中给出其它单位，仅供参考。
1.5本标准并不意味已提及与其使用相关的所有安全事项。
制定合适的安全和健康规范，确定规章限制的适用性，是本标准用户的职责。
2.引用文件2.1 ASTM标准A262检测奥氏体不锈钢晶间腐蚀敏感性规范D1193试剂水技术规范E691进行实验室间研究以测定试验方法精度的规范E1338计算机化材料性能数据库中金属与合金识别指南G1制备、清洗和评估腐蚀拭验试样的规范G15与腐蚀和腐蚀试验相关的术语（2010年撤回）33该历史标准的最新批准版本在上引用。
三氯化铁溶液密度与含量
三氯化铁溶液密度与含量在化学领域中，三氯化铁是一种常见的化合物，广泛应用于工业和实验室。
其中，三氯化铁溶液的密度与含量是重要的物理参数，对于研究和应用具有重要意义。
本文将就三氯化铁溶液密度与含量的关系进行深入探讨，以期为相关领域的研究和应用提供参考。
一、三氯化铁溶液的密度密度是指物质的质量与其所占体积的比值，是物质的基本物理属性之一。
对于三氯化铁溶液，其密度受到温度、浓度、杂质等因素的影响。
一般来说，随着溶液浓度的增加，其密度也会相应增大。
同时，温度的升高会导致三氯化铁的溶解度增大，从而使得溶液的密度减小。
因此，在测定三氯化铁溶液的密度时，需要严格控制温度和浓度等因素。
二、三氯化铁溶液的含量含量是指物质中所含有效成分的比例。
对于三氯化铁溶液，其含量通常以质量百分比或摩尔浓度表示。
含量的大小直接影响到溶液的性质和应用效果。
例如，在电镀行业中，三氯化铁溶液的含量决定了电镀层的结构和性能；在污水处理中，三氯化铁溶液的含量也直接影响着处理效果。
因此，准确测定三氯化铁溶液的含量对于其应用具有重要意义。
三、三氯化铁溶液密度与含量的关系密度和含量是三氯化铁溶液的两个重要物理参数，它们之间存在着密切的关系。
一般来说，随着溶液浓度的增加，其密度也会相应增大。
这是因为随着有效成分含量的增加，溶液中物质的质量增大，而体积的变化相对较小，因此密度增大。
同时，在一定浓度范围内，随着含量的增加，三氯化铁溶液的密度呈现出线性增长的趋势。
四、结论本文对三氯化铁溶液密度与含量的关系进行了深入探讨。
结果表明，随着溶液浓度的增加，其密度也会相应增大；同时，在一定浓度范围内，随着含量的增加，三氯化铁溶液的密度呈现出线性增长的趋势。
因此，在研究和应用三氯化铁溶液时，需要严格控制其密度和含量等物理参数，以确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，本文的研究结果也可以为其他类似溶液的研究和应用提供参考和借鉴。
三氯化铁法测定金属铁
三氯化铁法测定金属铁A1范围本附录规定了三氯化铁容量法测定金属铁含量的方法提要、试剂、分析步骤和分析结果的计算。
本附录适用于直接还原铁中金属铁含量的测定。
测定范围：≥70%.A2 方法提要试样在电磁搅拌条件下，用三氯化铁溶液溶解金属铁，过滤分离后，滤液用重铬酸钾溶液滴定，计算金属铁的百分含量。
A3 试剂A3.1三氯化铁溶液10%；A3.2硫磷混酸15: 15: 70;A3.3二苯胺磺酸钠指示剂0.5%;A3.4重铬酸钾标液:溶液系数T由标液配置人员用标样标定为准。
（目前为0.050mol/L）A4 分析步骤称取试样0.1g于250ml洗净的三角瓶中,加入三氯化铁溶液40ml,放入玻璃转子,塞好橡皮塞,电磁搅拌30min取下,用快速定性滤纸过滤,用水洗涤锥形瓶3次-4次,不溶残渣洗5次-6次,向滤液中加入30ml硫磷混酸,加0.5%二苯胺磺酸钠指示剂4滴,以重铬酸钾标液滴定至出现明显紫色为终点.5分析结果的计算Mfe(%)=JV (A1)式中:J—K2Cr2O7对铁的滴定系数(每毫升K2Cr2O7标准溶液相当于金属铁的百分含量),单位为百分含量每毫升(%/ml);V—滴定消耗K2Cr2O7的毫升数,单位为毫升(ml).A6注意A6.1FeCl3配成溶液的PH值要注意.A6.2搅拌要均匀,不得少于20min.A6.3样品不可放置时间过长,防止空气氧化.三氯化钛——重铬酸钾容量法测定全铁量1.试剂配制1.1 硫磷混酸：（15+15+70）1.2 盐酸：（1+1）1.3 氟化钾溶液：（25%）1.4 钨酸钠溶液：（25%）1.5 三氯化钛溶液：（1+9）1.6 二苯胺磺酸钠指示剂：（0.3%）1.7 重铬酸钾溶液：取重铬酸钾标准溶液稀释至两倍；1.8 重铬酸钾标准溶液：0.0358mol/L1.9 硫磷混合酸：（1+1）2. 分析方法2.1 难熔铁矿石、铁精矿称取0.2000g 试样置于500ml 锥形瓶中，加20ml 硫磷混合酸（1+1）、5ml 氟化钾溶液（25%），摇动瓶子使试样分散，放在已加热至400-450℃电炉上，加热至锥形瓶内蒸发冒烟至瓶口，取下，冷却至室温，用少量水吹洗瓶口，加10ml 盐酸（1+1），滴加氯化亚锡溶液（6%）至浅黄色，加50ml 水，放置在温控电炉上加热至微沸保持5min ，取下。
三氯化铁分光光度法测定全血胆碱酯酶活性王小鹏
三氯化铁分光光度法测定全血胆碱酯酶原理：在血液胆碱酯酶作用下，乙酰胆碱发生水解；剩余的乙酰胆碱与碱性羟胺反应生成乙酰羟胺，后者在酸性条件下，与三氯化铁反应生成红棕色羟肟酸铁配合物，呈色强度与剩余乙酰胆碱的量成正比，在５２０ｎｍ波长处比色，间接测定血中胆碱酯酶活性。
此法最低检测浓度２.４μmol/L（20μl血样），测定范围2.4~1000.0μmol/L。
步骤：1、标准的配制：取6支比色管，分别加入0.0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml，7μmol/ml的氯化乙酰胆碱标准溶液，加标准缓冲液（PBS）至1.0ml，各加1.0ml水，配制成乙酰胆碱含量为：0.0、1.4、2.8、4.2、5.6、7.0μmol标准溶液系列。
向各管中加入4.0ml 碱性羟胺，振摇2min。
加2.0ml盐酸溶液，振摇2min。
加2.0ml三氯化铁溶液，振摇。
溶液与520nm处，以第一管为参比，测定吸光度值。
以乙酰胆碱含量（μmol）对相应的吸光度值绘制标准曲线。
2、样品的处理：取4支比色管，分别为1（A,B）和2（A,B），向各管加入0.98mlPBS，20μl血样。
置于37℃水浴中预热5min。
向1和2的A管加入1.0ml乙酰胆碱标准溶液。
自加入乙酰胆碱开始计时，在37℃左右（正负0.5℃）准确反应30min，每间隔10min振摇1次，同时，向1和2的B管加入1.0ml乙酰胆碱标准溶液，充分振摇。
取出比色管，各管立即加入4.0ml碱性羟胺溶液，充分振摇2min。
然后，A和B管各加2.0ml盐酸溶液，振摇2min。
加2.0ml三氯化铁溶液，振摇后样品离心。
滤液与520nm处，以标准第一管为参比，测定吸光度。
分别用各管吸光度值计算其中乙酰胆碱剩余量，从而得出1,2号管胆碱酯酶活性。
实验数据及结果：标准曲线吸光度值如下表表1标准曲线吸光度值0 1.4 2.8 4.2 5.6 7.0胆碱酯酶溶液体积吸光度值0.004 0.139 0.260 0.395 0.475 0.600可得标准曲线为：y=0.081x+0.028 拟合方程为R2=0.994样品吸光度如下表表2样品吸光度1号2号A管0.576 0.555B管0.643 0.6561A中含有乙酰胆碱的量是6.7654 1B中含有7.5926 消耗乙酰胆碱为0.8272μmol2A中含有乙酰胆碱的量为6.5061 2B中含有7.7531 消耗乙酰胆碱量为1.247μmol由此数据可知2号管中乙酰胆碱消耗量大，估1号内乙酰胆碱酶活性被抑制为注射有有机磷农药的小鼠血样。
材料三氯化铁腐蚀实验操作
材料三氯化铁腐蚀实验操作三氯化铁（FeCl3）是一种常用的强氧化剂和腐蚀剂。
在进行三氯化铁腐蚀实验时，需要做好以下的操作步骤和注意事项。
实验材料：1.三氯化铁固体（FeCl3）2.玻璃容器3.铁块或其他金属材料4.pH指示剂5.实验眼镜和手套6.实验室抽风机实验步骤：1.首先，准备好实验材料和设备，并将实验眼镜和手套穿戴好，确保安全。
2.将适量的三氯化铁固体加入玻璃容器中。
添加的量应根据实验需要进行调整。
3.加入足够的水，使三氯化铁固体完全溶解。
搅拌溶液，以确保均匀混合。
4.检查溶液的pH值，可以使用pH指示剂进行测试。
三氯化铁通常呈酸性。
5.将待腐蚀的金属材料放入溶液中。
确保金属材料完全浸泡在溶液中，以保证有效腐蚀。
6.观察实验过程中的变化，包括金属材料的颜色、重量和形状的变化。
记录这些观察结果。
7.确保实验室通风良好，以避免有害气体的积聚。
注意事项：1.三氯化铁是一种强氧化剂和腐蚀剂，因此在操作过程中需要高度注意安全。
戴上实验眼镜和手套，并确保实验室通风良好。
2.三氯化铁溶液具有刺激性气味，因此应避免吸入溶液的气体。
在实验室抽风机下进行实验，以防止有害气体的积聚。
3.三氯化铁溶液具有强腐蚀性，应避免与皮肤和眼睛接触。
在做实验前，确保穿戴好实验眼镜和手套。
4.实验过程中应注意观察金属材料的变化，包括颜色、重量、形状的变化。
记录这些观察结果，有助于分析三氯化铁的腐蚀能力和特性。
5.操作结束后，将溶液中待腐蚀的金属材料取出并彻底清洗干净，以避免进一步的腐蚀。
以上是进行三氯化铁腐蚀实验的操作步骤和注意事项，通过这个实验可以了解三氯化铁的腐蚀能力和特性，并且可以对不同材料的腐蚀情况进行比较和分析。
掌握这些知识对于材料的选用和使用具有一定的指导作用。
三氯化铁溶液浓度检测方法道客巴巴
三氯化铁溶液浓度检测方法道客巴巴
三氯化铁溶液浓度检测方法
三氯化铁溶液是一种常用的化学试剂，广泛应用于许多领域，如水处理、电镀、催化剂等。
在许多实验和工业过程中，需要对三氯化铁溶液的浓度进行检测。
以下是几种常见的三氯化铁溶液浓度检测方法：
1. 球差显微镜法：这种方法基于球差原理，通过观察溶液中三氯化铁颗粒的透射光强度，来确定溶液中三氯化铁的浓度。
利用球差显微镜可以观察到颗粒的大小和形状，从而推断出溶液浓度的高低。
2. 比色法：比色法是一种简单快速的浓度检测方法。
通过与已知浓度的三氯化铁溶液进行比色，观察溶液的颜色深浅来判断其浓度。
可以使用比色皿或比色管进行观察，或者使用光谱分析仪器测定吸收光谱，得到更精确的浓度值。
3. 滴定法：滴定法是一种常用的定量分析方法，可以用于测定三氯化铁溶液的浓度。
通常采用硫酸铵作为滴定剂，反应方程为FeCl3 + 6NH4OH → Fe(OH)3 + 3NH4Cl + 3H2O。
通过滴定直到反应终点的颜色变化，计算出溶液中三氯化铁的浓度。
4. 电化学法：电化学法是一种准确测定三氯化铁溶液浓度的方法。
可以利用电化学分析仪器，如离子选择电极或荧光电极，通过测量溶液中三氯化铁的电位变
化来计算浓度。
这种方法需要一定的专业知识和设备，但结果准确可靠。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的情况和需求。
在选择检测方法时，需要考虑其准确性、简便性、成本以及实验条件等因素。
同时，还需注意操作的安全性，避免接触到有毒的三氯化铁溶液。
钢渣 全铁含量的测定 三氯化铁-重铬酸钾滴定法-最新国标
钢渣全铁含量的测定三氯化钛―重铬酸钾滴定法本文件规定了三氯化铁还原重铬酸钾滴定法测定全铁含量的方法。
本文件适用于钢渣，包括转炉渣、电炉渣、精炼渣等中全铁含量的测定。
测定范围（质量分数）：1.0%～35.0%。
2规范性引用文1范围件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 2007.2散装矿产品取样、制样通则手工制样方法GB/T 6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170数字修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 12805实验室玻璃仪器滴定管GB/T 12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T 12808实验室玻璃仪器单标线吸量管3术语和定义本文件没有需要的术语和定义。
4原理采用以下任一方法分解试料：a ）硫酸-磷酸分解法：试料用硫酸-磷酸加热分解；b ）盐酸-氢氟酸分解法：试料用盐酸-氢氟酸加热分解；c ）碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融，盐酸分解法：试料用碳酸钠-硼酸混合熔剂（全熔剂）熔融，熔块以盐酸加热分解；试料分解后以氯化亚锡还原试液中大部分的三价铁，再以钨酸钠为指示剂，三氯化钛将剩余三价铁全部还原为二价至生成“钨蓝”，以稀重铬酸钾溶液氧化过剩的还原剂（或以空气中氧自然氧化）。
在硫酸-磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁，计算全铁的质量分数。
5试剂除另有规定外，所用试剂均为分析纯，实验用水为GB/T6682规定的三级水。
5.1盐酸，ρ约=1.19g/mL。
5.2氢氟酸，ρ约1.15g/mL。
5.3磷酸，ρ约1.69g/mL。
5.4硫酸，ρ约1.84g/mL。
5.5硝酸，ρ约1.42g/mL。
fecl3溶液显色反应
fecl3溶液显色反应
FeCl3溶液显色反应是一种有趣而简单的实验，它可以让我们观察到彩色变化。
这是由于对于FeCl3溶液，它含有氯离子。
当把一定量氨水添加到FeCl3溶液中之后，发生反应会形成铁（III）铵盐，在水溶液中有着紫黑色表面。
FeCl3溶液反应具有荧光性，这是由于氯离子与氢离子相互作用而产生金属离子颗粒，这些颗粒在紫外线和短波红外线辐射下释放出激发态，导致明亮的彩色反应。
这种实验的过程很简单，首先，你需要准备一个容器并将FeCl3溶液加到它里面。
然后，往容器中加入少量的氨水，用空瓶轻轻搅拌一会，你就可以观察到紫黑色溶液，如果加入了更多的氨水，反应本身会变大，而且颜色也会变得更深。
这种反应也可以用来测定FeCl3的含量，因为当氨水的含量增加了以后，紫黑色的溶液会从浅色变深，它的发色强度也会变强，这可以反应氨水与FeCl3之间的比例，从而反映出FeCl3的总量。
从上述的实验可以得出，FeCl3溶液显色反应是一种有趣而简单的实验，它不仅可以观察到彩色变化，而且还可以作为一种不错的实验工具来测定FeCl3的总量。
单宁酸测试方法
单宁酸测试方法
嘿，咱今儿个就来讲讲单宁酸测试方法。
你知道单宁酸不？这玩意儿在好多地方都能派上用场呢！
那怎么测试单宁酸呢？咱可以试试用三氯化铁溶液来测一测呀。
就好像警察抓小偷，三氯化铁溶液就是那个厉害的警察，一下子就能把单宁酸这个“小调皮”给找出来。
把含有单宁酸的溶液滴到三氯化铁溶液里，如果出现了蓝黑色或者深蓝色，嘿嘿，那就说明里面有单宁酸啦！这是不是很神奇呀？
还有一种方法呢，是用明胶溶液。
想象一下，单宁酸就像个喜欢捣乱的孩子，而明胶溶液呢，就是那个能管住它的家长。
当单宁酸遇到明胶溶液，就会产生沉淀，这不就把它给逮住啦！
咱再来说说用高锰酸钾溶液的方法。
高锰酸钾溶液就像是个超级侦探，能把单宁酸的踪迹给找出来。
把样品溶液和高锰酸钾溶液混合，如果高锰酸钾溶液的颜色褪去得很快，那很可能就有单宁酸在里面捣乱呢！
哎呀，你说这单宁酸测试方法是不是挺有意思的？就好像我们玩捉迷藏，想尽各种办法把它给找出来。
那在实际操作中可得小心点哦，别弄错了步骤，不然可就找不到单宁酸啦！就像你要去一个陌生的地方找东西，得按照正确的路线走，不然不就迷路了嘛。
而且测试的时候，溶液的浓度啊、温度啊这些都得注意。
这就好比做饭，盐放多了或者火候不对，那味道可就差远了。
你想想看，如果在工业生产中，要检测单宁酸的含量，这些测试方法不就派上大用场了嘛！能保证产品的质量，让大家用得放心。
总之呢，单宁酸测试方法有很多种，每种都有它的特点和用处。
我们要根据具体情况选择合适的方法，就像选衣服一样，得挑适合自己的。
希望大家都能熟练掌握这些方法，以后遇到单宁酸就不怕啦！嘿嘿，是不是很有趣呀？。
三氯化铁药水滴定法
三氯化铁药⽔滴定法三氯化铁药⽔滴定法⼀、FeCl3含量的测定1、取⼲净的250mL的碘样瓶、称取样液1-1.5克于瓶内,记下质量M克．2、向碘样瓶内加１+１的盐酸10mL、300g的碘化钾，10mL后摇匀，然后盖上盖⼦，放在暗室内不少于10分钟。
3、从暗室内取出样液，⽤0.2moL/L的硫代硫酸的滴定此样液。
当样液变为淡黄⾊时加10g/L的淀粉3ml，继续滴加硫代硫酸钠直⾄样液为⽆⾊为终点。
记录下硫代硫酸钠所⽤的体积Vml。
4、计算公式W=C×V×0.1622÷M×100%W：是我们要测的氯化铁的质量分数%；C：是硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度moL/L(0.2moL/L)；V：是滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积ml；M：是试料（样液）的质量；0．1622：是与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=1.000moL/L相当的以克表⽰的氯化铁的质量。
⼆、氯化亚铁含量的测定1、取⼲净的250ml的三⾓瓶（锥形瓶），称取样液1-1.5克于瓶内，记下质量M。
2、向三⾓瓶内滴加1+5的硫酸20ml、5mL的磷酸，3-4滴5g/L的⼆苯胺磺酸钠指⽰液摇匀，然后⽤C（1/6K2Cr2O7）=0.1moL/L的标准溶液滴定。
3、当样液由⽆⾊变为蓝紫⾊即到终点，记下所⽤标准液的体积Vml。
4、计算公式W=C×V×0.1268÷M×100%W：是氯化亚铁的质量分数%；C：是重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度moL/L；V：是滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积mL；M：是试料的质量g；0．1268：是与1.00mL重铬酸钾标准滴定溶液C（1/6K2Cr2O7）=0.1moL/L，相当的以克表⽰的氯化亚铁的质量。
注：新药⽔中氯化亚铁（⼆价铁）的含量应≤0.3%。
三、药⽔中酸含量的测定1、取⼲净的250mL的三⾓瓶（锥形瓶），称取样液1-1.5克于瓶内，记下质量M。
三氯化铁溶液
三氯化铁溶液
三氯化铁标准溶液的配制
C（FeCl3）=0.02 mol/L
一、仪器：
1、百分之一天平
2、250ml烧杯 1 只
3、1000ml容量瓶 1 只
4、1000ml白细口试剂瓶1只
5、50ml量筒1只
6、250ml三角烧瓶7只
7、25ml单标线吸管1支
8、50ml聚四氟芯滴定管1支
二、试剂：
1、硫酸AR
2、碘化钾AR
3、三氯化铁AR
4、10g/L淀粉指示剂
5、0.02mol/L硫代硫酸钠标准溶液
三、配制：
称取5.6克FeCl·6H2O于250ml烧杯中，加少量水溶解，再加40ml浓硫酸冷却后用蒸馏水稀释至1L。
四、标定：
移取25.00ml0.02mol/LFeCl·6H2O溶液于250ml三角烧瓶中,加3g碘化钾，盖上瓶塞，摇匀，于暗处放置30min，用已知浓度0.02mol/L硫代硫酸钠标液滴定至柠檬黄色，再加入1ml淀粉指示剂,继续滴定至溶液蓝色消失为终点。
五、计算：
三氯化铁标准滴定溶液的浓度C（FeCl3），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按下式计算：
C1 X V1
C（FeCl3）=————————
V2
式中：
C1：硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L
V1：滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml V2：三氯化铁溶液的体积，ml。
三氯化铁溶液的测定办法
三氯化铁溶液的测定办法 Revised by Hanlin on 10 January 2021三价铁的测定方法一、称1g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml碘量瓶，加100ml 纯化水，10ml1：1盐酸，3g碘化钾，盖紧瓶盖充分摇匀，水封静置30mins后，用0.1mmol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加2ml淀粉指示剂，继续滴淀至无色为终点。
记录消耗硫代硫酸钠的体积V二、三价铁含量计算公式Fe3+%=VC*0.056/MV：消耗硫代硫酸钠的体积C：硫代硫酸钠的mmol浓度M：称取的试样重量三、三价铁换算成三氯化铁含量%=Fe3+*162.2/56*100%Fecl3二价铁的测定方法一、称0.5g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml纯化水，25ml硫磷混合酸（5ml磷酸+20ml20%硫酸），加4-5滴0.5%二苯磺胺酸钠指示剂，充分摇匀，用0.05mmol/L的重铬酸钾溶液滴定至紫色不变为终点。
记录消耗重铬酸钾的体积V二、二价铁含量计算公式Fe2+%=VC*0.056/MV：消耗重铬酸钾的体积C：重铬酸钾的mmol浓度M：称取的试样重量三、二价铁换算成氯化亚铁含量%=Fe2+*162.2/56*100%Fecl2游离酸（以HCL计）的测定方法一、加100ml纯化水，4g氟化钠至250ml烧杯中，充分溶解，加1滴酚酞指示剂，若溶液为红色则加0.5mmol/L盐酸溶液调至无色，再加0.1mmol/L氢氧化钠溶液调至微红色；若溶液无色则直接加0.1mmol/L氢氧化钠溶液调至微红色；二、称0.5g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml调至好的氟化钠饱和溶液，充分摇匀，加2滴酚酞指示剂，用0.1mmol/L的氢氧化钠溶液滴定至微红色30S不褪色为终点。
记录消耗氢氧化钠的体积V三、游离酸含量计算公式H+%=VC*0.03646/MV：消耗氢氧化钠的体积C：氢氧化钠的mmol浓度M：称取的试样重量。
alcl3检测方法
工业无水氯化铝标准号：GB/T3959-94替代标准号：发布单位：国家质量技术监督局起草单位：点击数：45更新日期：2008年12月16日1 主题内容与适用范围本标准规定了工业无水氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业无水氯化铝。
该产品主要用作有机化学工业的催化剂。
分子式：AlCl3相对分子质量：133.34(按1989年国际相对原子质量)2 引用标准GBl91 包装储运图示标志GB／T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB／T 603 化学试剂试验方法中所用制剂和制品的制备GBl250 极限数值的表示方法和判定方法GB／T 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哕啉分光光度法GB／T 6678 化工产品采样总则GB／T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 技术要求3.1 外观：白色、黄色或微带灰色的颗粒或粉末，不应有大于10mm的块状物。
3.2 工业无水氯化铝应符合下表要求：4 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T 6682规定的三级水。
试验中所需杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB／T 602、GB／T 603之规定制备。
4.1 氯化铝含量的测定4.1.1 方法提要在微酸性溶液中，以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。
4.1.2 试剂和材料4.1.2.1 95％乙醇(GB／T 679)。
4.1.2.2 硝酸(GB／T 626):1+1溶液。
4.1.2.3 硝酸(GB／T 626):1+15溶液。
4.1.2.4 硝酸汞标准滴定溶液:c[1／2Hg(NO3)2]约0.1mol／L。
a．配制称取17．13g硝酸汞[Hg(NO3)2•H2O]，加7mL硝酸溶液(4.1.2.2)和少量水溶解，必要时过滤。
用水稀释至1 000mL，摇匀。
或者，称取10.85g氧化汞(HgO)，加20mL硝酸溶液(4.1.2.2)和少量水溶解，必要时过滤。
叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法
试试参照以下方法是否可行。
叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法1原理空气中的叠氮酸或叠氮化物用氢氧化钾溶液采集，与三价铁反应生成红色络合物，在454nm波长下测量吸光度，进行测定。
2仪器多孔玻板吸收管。
空气采样器，流量0～3L/min。
具塞比色管，10ml。
分光光度计。
试剂实验用水为蒸馏水。
3.1吸收液：将0.04g氢氧化钾溶解在1000ml水中。
3.2氨基磺酸铵溶液，50g/L，用吸收液配制。
3.3三氯化铁溶液：称取5g三氯化铁(FeCl3·6H2O)，溶于25ml0.1mol/L盐酸溶液中，用水稀释至100ml。
3.4标准溶液：准确称取0.1548g叠氮化钠，溶于吸收液中，定量转移入100ml 容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。
此溶液为1.0mg/mlN-3标准贮备液。
临用前，用吸收液稀释成100g/mlN-3标准溶液。
4样品的采集，运输和保存现场采样按照GBZ159执行。
在采样点，用一只装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集10min空气样品。
采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。
样品尽量在当天测定。
5分析步骤5.1对照试验：将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
5.2样品处理：用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，取出5.0ml 于具塞比色管中，供测定。
若浓度超过测定范围，用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
5.3标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.00，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20mlN-3标准溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.00，20.0，40.0，60.0，80.0，100.0，120.0μgN-3标准系列。
向各标准管加入0.5ml氨基磺酸铵溶液，摇匀；加0.5ml三氯化铁溶液，摇匀；在454nm波长下测量吸光度。
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三价铁的测定方法一、称1g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml碘量瓶，加100ml 纯化水，10ml1：1盐酸，3g碘化钾，盖紧瓶盖充分摇匀，水封静置30mins后，用0.1mmol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加2ml
淀粉指示剂，继续滴淀至无色为终点。
记录消耗硫代硫酸钠的体积V 二、三价铁含量计算公式
Fe3+%=VC*0.056/M
V：消耗硫代硫酸钠的体积
C：硫代硫酸钠的mmol浓度
M：称取的试样重量
三、三价铁换算成三氯化铁含量
Fecl3%=Fe3+*162.2/56*100%
二价铁的测定方法
一、称0.5g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml纯化水，25ml硫磷混合酸（5ml磷酸+20ml20%硫酸），加4-5
滴0.5%二苯磺胺酸钠指示剂，充分摇匀，用0.05mmol/L的重铬酸钾溶液滴定至紫色不变为终点。
记录消耗重铬酸钾的体积V
二、二价铁含量计算公式
Fe2+%=VC*0.056/M
V：消耗重铬酸钾的体积
C：重铬酸钾的mmol浓度
M：称取的试样重量
三、二价铁换算成氯化亚铁含量
Fecl2%=Fe2+*162.2/56*100%
游离酸（以HCL计）的测定方法
一、加100ml纯化水，4g氟化钠至250ml烧杯中，充分溶解，加1滴酚酞指示剂，若溶液为红色则加0.5mmol/L盐酸溶液调至无色，再加0.1mmol/L氢氧化钠溶液调至微红色；若溶液无色则直接加
0.1mmol/L氢氧化钠溶液调至微红色；
二、称0.5g左右试样（精确至小数点后四位）至250ml锥形瓶，加100ml调至好的氟化钠饱和溶液，充分摇匀，加2滴酚酞指示剂，用0.1mmol/L的氢氧化钠溶液滴定至微红色30S不褪色为终点。
记录消耗氢氧化钠的体积V
三、游离酸含量计算公式
H+%=VC*0.03646/M
V：消耗氢氧化钠的体积
C：氢氧化钠的mmol浓度
M：称取的试样重量。