化学检验工职业技能鉴定培训教程：水质分析
中级水质检验工培训讲义[1]
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中级水质检验工培训讲义水质检验工岗位培训包括理论知识和实操技能两大部分。
其中，理论知识要求掌握分析化学、水微生物、水处理工艺及计算机等知识；实操技能要求掌握玻璃仪器的洗涤、标准溶液的配制、天平称量技术、分光光度法、标准曲线的绘制等，通过培训要求达到中级水质检验工水平。
目录第一部分理论知识一、题型二、有关分析化学知识三、有关分析质量保证四、有关水质分析与监测知识五、有关水处理知识六、其他知识第二部分实操技能一、检验工技能训练（一）实验基本技能（二）分析天平和电子天平的称量练习（三）标准溶液的配制技能（四）比色分析技能（五）分光光度计的使用与维护（六）滴定分析技能二、亚铁的测定三、磷酸盐的测定四、六价铬的测定五、总铁的测定六、氨氮的测定七、标准曲线的绘制八、实验报告书写格式九、水质检验工（中级）实操考评标准第一部分理论知识水质检验工要达到中级工水平，必须参加职业技能鉴定所要求的理论考试和实操技能考核。
理论考试主要考核分析化学、水质检验、水处理、水微生物及计算机方面知识。
共有五套试题。
每套试题的考试时间是90min。
一、题型（一）填空题（20分）（二）单项选择题（占30分，共15小题）（三）判断题：正确用“√”表示，错误用“×”表示（占15分）（四）简答题：（占15分）（四）综合分析题（占20分）二、有关分析化学知识1、有关化学试剂等级知识（重点：）例题1: 我国化学试剂等级化学纯的符号是（）, 分析纯的符号是( )。
A、C.P.B、G.R.C、A.R.D、L.R.练习：判断题1、我国化学试剂等级化学纯的符号是AR；分析纯的符号是CP。
（）2、有关化学试剂贮存注意事项(重点: )①固体试剂一般贮存于（）②液体试剂一般贮存于（）③见光易分解的试剂(如KMnO4、AgNO3、Na2S2O3等)一般贮存于（）④碱性溶液一般贮存于（）⑤含氟的试剂（例如氢氟酸、NaF等）一般贮存于（）。
a、细口试剂瓶b、广口试剂瓶c、白色试剂瓶d、棕色试剂瓶e、带橡皮塞的试剂瓶f、聚乙烯或聚丙烯塑料瓶练习：下列贮存试剂的方法，哪些是正确的，哪些是错误？要说明原因。
水质分析实验员培训手册
水质分析实验员培训手册目录第一章实验室常识.................................. 错误!未定义书签。
一、实验员守则.................................. 错误!未定义书签。
二、药品、试剂管理规则.......................... 错误!未定义书签。
三、玻璃器皿的洗涤.............................. 错误!未定义书签。
四、纯水的制备.................................. 错误!未定义书签。
五、一般溶液浓度的表示方法...................... 错误!未定义书签。
六、水样的采集与保存............................ 错误!未定义书签。
第二章实验室的质量控制............................ 错误!未定义书签。
一、监测数据的五性.............................. 错误!未定义书签。
二、检出限...................................... 错误!未定义书签。
三、测定限...................................... 错误!未定义书签。
四、最佳测定范围................................ 错误!未定义书签。
五、校准曲线.................................... 错误!未定义书签。
第三章项目监测................................... 错误!未定义书签。
pH值的测定...................................... 错误!未定义书签。
化学需氧量的测定................................ 错误!未定义书签。
水分析化学培训1pointppt课件
(3）采样器
玻璃采样瓶：测定含油类或其它有机物(生物)水
样。
塑料采样瓶：测定水中的微量金属离子、硼、硅 、氟等无机项目。 采样器洗涤：洗涤剂清洗→自来水冲淨→10%硝 酸或盐酸浸泡8h (测有机物可省,如测油脂可用2
％NaOH溶液刷洗) →自来水冲净→蒸馏水清洗干
净→贴标签。采样前用水样洗涤2—3次。
③加入氧化剂或还原剂：如测定汞, 加入HNO3(pH值<1)和K2Cr2O7(0.05%)保 持汞高价态;测定硫化物,加入抗坏血
酸(Vc)还原剂,防止氧化。
3.水样的预处理
（ 1） 过滤:水样浊度较高或带有明显的颜色可 影响分析结果,可采用澄清、离心、过滤等措施
以除去残渣及细菌或藻类。
阻留不可滤残渣的能力大小顺序为：
检测断面(控制断面)：反映本地区排放的废水对河段水质 的影响。设在排污口的中游。 结果断面（消减断面）：反映河流对污染物的稀释净化情 况。设在控制断面的下游。
②湖泊、水库出、入口处及河流支口、入海口处均应设采 样断面。
(2)采样点的步设: 度而定
①选择中泓垂线:
据河流的宽度和深
水面宽50m以下,设一条;
二、水分析结果误差
1.准确度和精密度
( 1) 准确ห้องสมุดไป่ตู้──分析结果与真实值的接近程度。准确度的高低 用误差来衡量,误差越小，准确度越高。 误差分为： 绝对误差＝测量值－真实值
绝对误差 相对误差＝ 100 ％ 真实值
真值可用以下值表示：
理论真值；
计量学约定真值 ：相对原子量、相 对分子量、物理化学常数、物质量的 单位等；
相对真值：国家标准局提供的标准样 品含量。
例：
可见： 1)相对误差更能反映测定结果的准确度。 2)称量物质的重量较大时，相对误差较小， 准确度高。
水质分析方法
第一章 水质分析基础1.水质分析方法：定性分析，定量分析（化学分析，仪器分析）。
2.化学分析：滴定分析（酸碱滴定，配位滴定，沉淀滴定，氧化还原滴定），重量分析。
3.适合滴定的条件：a. 滴定剂和被滴定物质必须按一定的计量关系进行反应b. 反应要接近完全，即反应的平衡常数要足够大c. 反应速度要快，反应瞬间完成才能准确的把握滴定终点d. 能用比较简单的方法确定滴定终点。
4.基准物质：纯度高，组成恒定，性质稳定，具有较大的摩尔质量。
5.滴定度：指1ml 标准溶液相当于被测物质的质量（单位为g 或mg ）以符号T 表示。
6.仪器分析：光学分析法：比色法，分光光度法，原子发射光谱法电化学分析法：电位分析法，电导分析法，库伦分析法，极谱分析法色谱分析法及其他分析法：气相色谱分析，液相色谱分析，纸色谱分析法7.仪器分析法的特点：灵敏度高，操作简便，选择性好，仪器设备较复杂，价格昂贵。
8.准确度：测量值与真实值之间接近的程度，其好坏用误差来衡量。
（精密度是保证准确度的先决条件，精密度差，所测结果不可靠，但高的精密度不一定能保证高的准确度。
）9.系统误差：测量值的总体均值与真实值之间的差别。
克服方法：1.校准仪器2.空白试验3.对照试验4.回收试验10.绝对误差（E ）：测量值（X ）与真实值（μ）之差。
E=x-μ11.相对误差（RE ）：相对误差与真实值之比。
R E =E/μ*100%12.绝对偏差（di ）：某测量值与多次测量均值之差。
13.相对偏差（Rdi ）：绝对偏差与测定平均值之比。
14.平均偏差：单次测量偏差的绝对值的平均值。
15.相对平均偏差：平均偏差与测量平均值之比。
16.差方和（S ）：绝对偏差的平方之和。
17.样本方差（V ）：V=S/（n-1）样本标准偏差（s ）：总体标准偏差：相对标准偏差RSD(又称变异系数Cv)：18.实验室质量考核方案的内容：质量考核测定项目，质量考核分析方法，质量考核参加单位，质量考核统一单位，质量考核结果评定。
自来水水质分析培训材料
自来水水质分析培训材料水质分析基本知识1水样的采集和保存1.1水样的采集供物理、化学检验用的水样的采集方法：根据欲测项目决定的。
采集的水样应均匀、有代表性以及不改变其理化特性。
水样量根据欲测项目多少而不同，采集2-3L即可满足通常水质理化分析的需要。
采集水样的容器，可用硬质玻璃瓶或聚乙稀瓶。
一般情况下，两种都可应用。
当容器对水样中某种组分有影响时，则应选择合适的容器。
采样前先将容器洗净，采样时用水样冲洗3次，再将水样采集于瓶中。
采集自来水时，应先放水数分钟，使积留于水管中的杂质流去，然后将水样收集于瓶中。
采集地面水的水样时，可将采样器浸入水中，使采样瓶口位于水面下20-30cm，然后拉开瓶塞，使水进入瓶中。
供卫生细菌学检验用的水样的采集方法：采集前所用容器必须按照规定的办法进行灭菌，并需保证水样在运送、保存过程中不受污染。
在采集自来水样时，先用酒精灯将水龙头烧灼消毒。
然后把水龙头完全打开，放水5-10分钟后再取样。
在取地面水时，应距水面10-15cm深处取样。
取样前应将采样器做灭菌处理。
采集含有余氯的水样时，应在水样瓶未消毒前按每500ml水样加2ml 计加入1.5%硫代硫酸钠溶液。
1.2水样的保存各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的和生物的作用会发生各种变化。
为了使这些变化降低到最小的程度，必须在采样时根据水样的不同情况和要求测定的项目，采取必要的保护措施，并尽可能快的进行分析。
保存措施可采用下列方法：A.选择适当材料的容器。
B.控制溶液的pH值。
加酸保存可防止金属形成沉淀和抑制细菌对一些项目的影响，加碱可防止氰化物等组分挥发。
C.加入化学试剂拟制氧化还原反应和生化作用。
D.冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。
需要加保存剂的水样一般应先将保存剂加入瓶中。
表：不同监测项目水样的采集、保存方法备注：(1)；G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶（桶）；(2) ①为单项样品的最少采样量；2纯水的制备与使用水处理厂的常规化验工作所用纯水一般为普通蒸馏水及部分特殊用水。
电子教案与课件：水质分析技术2水质分析技能基础知识
1．电光天平 最常用的电光天平是半自动电光天平和全自动电光天平，
两者都是等臂双盘天平。一般能称准至0.1mg，所以又称万分之 一天平，最大载荷为100g或200g，适用于精确度要求较高的称 量。
本法适用于称量一般易吸湿、易氧化、易与CO2反应的试样，也适用于几份 同一试样的连续称量。称取一些吸湿性很强（无水CaCl2、P2O5等）及极易吸收 CO2的样品（CaO、Ba(OH)2等）时，要求动作迅速，必要时还应采取其他保护措 施。
铬酸洗液
碱性 高锰酸钾
将合成洗涤剂或去污粉用热水搅拌 配成溶液
取10g重铬酸钾溶于30毫升的热水， 慢慢加入170毫升粗浓硫酸
取4克高锰酸钾溶于少量水中，加入 10克氢氧化钠，用水稀释至100 毫升。
用于洗涤油脂或某些有机物沾污的容器
用于除去器壁残留油污，用少量洗液刷洗或 浸泡，洗液可重复使用。
清洗油污及其它有机物质，洗后容器沾污处 有褐色二氧化锰析出，再用浓盐酸或草 酸洗液等还原剂溶液洗。
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2.2化学试剂与试液
2.2.3溶液的配制
标准溶液的配制及标定
（1）标准溶液的配制
配制标准溶液的方法一般有两种，即直接法和间接法。
1.直接法
准确称取一定量的基准物质，溶解后定量转移入容量瓶中，加蒸馏水稀 释至一定刻度，充分摇匀。根据称取基准物的质量和容量瓶的容积，计算其 准确浓度。
2.间接法
又称标定法，先粗略地称取一定量物质或量取一定体积的溶液，配制成 接近于所需要浓度的溶液，这样的溶液其准确度还是未知的，然后用基准物 质或另一种物质的标准溶液来测定其浓度，这种确定浓度的操作称为标定。
• 3. 冷（热）风吹干
•
对于急于干燥的仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用
水化学分析——2 水质分析基础
第二章水质分析基础
✓涉水采样 较浅的小河或靠近岸边水浅的采样点可涉水采样，但 要避免搅动沉积物而使水样受到污染。涉水采样时采 样者应站在下游，向上游方向采集水样。
② 污染控制监测井的布设
根据当地地下水流向、污染源分布状况和污染物在 地下水中扩散形式，采取点面结合的方法布设污染 控制监测井，监测重点是供水水源地保护区。
第二章水质分析基础
渗坑、渗井和固体废物堆放区的污染物在含水层渗 透性较大的地区以条带状污染扩散，监测井应沿着地 下水流向的平行及垂直方向上布设，实现对污染物在 两个方向上的扩散程度的跟踪监测。
第二章水质分析基础
为了解地下水与地表水之间的补（给）排（泄）关 系，可根据地下水流向在已设置地表水监测断面的地 表水体设置垂直于岸边线的地下水监测线。
监测点的密度一般按0.2~1各监测井/km2，为确定 某一重要污染源的范围或在石油化工类型的工业区域 内，可适当加密监测点。对已有研究程度较高、监测 资料较齐全的地区，其监测点数可酌情减少。一般监 测井在水液面下0.3~0.5m处采集水样。若存在间温层 或多含水层分布情况，应视具体情况实施分层采用。
第二章水质分析基础
➢ 水样采集的基本要求： 在水质分析中，对水样采集的基本要求是对所取得 的样品应具有代表性和有效性。
1、地表水的采集（以江河水系为例） （1）采样点位的设置 江河水系的采集，通常是先设置采样断面，在采样断 面上设置采样垂线，再在采样垂线上设置采样点位。 1）采样面的设置
采样断面在总体和宏观上应能反映水系或区域的水环境质 量状况；各断面的位置应能反映所在区域的污染特质，力 求以较少的断面取得代表性最好的样品。
中级水质检验工培训全解
优级纯
绿色
分析纯
红色
化学纯
蓝色
国际通用等级 符号
杂质含量
GR
很低
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
AR
低
CP
略高于 分析纯
适用范围
精 确 的 分 析 一 般 分 析 和 工业分析和教学 和科研 科研 实验
一、化验基础知识
（一）化学试剂： 2、化学试剂的储存
（1）、易燃类 （2）、剧毒类 （3）、强腐蚀类 （6）、低温存放类 （7）、贵重类 （8）、一般试剂
其他组分分离后，转化为一定的可称量形式，然后 用称重方法计算该组分在水样中的含量。
三、水质检验的化学分析方法
2）. 滴定分析法
容量分析法，将一已知准确浓度的试剂溶液和
被分析物质的组分定量反应完全，根据反应完成时
所消耗的试剂溶液的浓度和用量（体积），计算出
被分析物质的含量的方法。
三、水质检验的化学分析方法
2）. 滴定分析法
3.配位滴定 配位滴定是以配位反应为基础的滴定分析法。作 为配位滴定的配位反应须满足： （1）生成的配位化合物稳定； （2）反应过程中有分级配位的，各级配位化合物的 形成常数相差要大； （3）滴定终点容易判断。 实例：水中总硬度的测定。
试剂瓶：细 口瓶、广口 瓶、下口瓶 干燥器
二、溶液的制备
1.实验室用水要求 2.溶液的浓度的表示方法
3.标准溶液的配制
二、溶液的制备
1.实验室用水要求 按照GB/T6682-1992《分析实验室用水 规格和实验方法》要求，分析实验室用水 分为三个级别：一级水用于有严格要求的 分析检验（如高压液相色谱分析用水）； 二级水用于无机痕量分析等实验（如原子 吸收光谱分析用水）；三级水用于一般化 学分析实验。 无论是自制或购买的纯水都应符合规定 ，方可使用。
水质分析教材
联氨测定方法培训提纲
10、联氨的测定 在酸性条件下，联氨与对二甲氨基苯甲醛 反应生成黄色的偶氮化合物。在测定范围内黄 色的深度与联氨的含量成比例，符合朗伯-比 尔定律。
氨氮测定方法培训提纲
11、氨氮的测定 纳氏比色法：碘化汞和碘化钾的碱性溶液 与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与 氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
挥发酸含量测定方法培训提纲
23、挥发酸（VFA）含量的测定 挥发性脂肪酸是厌氧消化过程中的重要中间产物， 甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由 CO2和H2生成。VFA在厌氧反应器中的积累能反映出 甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化，较高 的VFA浓度对甲烷菌有抑制作用。 VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸 以及它们的异构体。 VFA可用用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪 进行分析。
电导率的测定方法培训提纲
2、电导率的测定 电导率是物质传送电流的能力，与电阻值 相对，单位Siemens/cm (S/cm)，该单位的 10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。水 溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比， 而且固体量浓度越高，电导率越大。 用校正过的电导率仪及时测定样品的电导 率，一般现在的电导率都带温度自动补偿。
溶解氧测定方法培训提纲
16、 溶解氧的测定 溶解氧是指溶解在水里氧的量，通常记作DO，用 每升水里氧气的毫克数表示。氧在水中对金属的腐蚀 起着重要作用。它跟空气里氧的分压、大气压、水温 和水质有密切的关系。 采用电化学探头法测定污水中的溶解氧。本方法 所采用的探头由一小室构成，室内有两个金属电极并 充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。实际上水 和可溶解物质离子不能透过这层膜，但氧和一定数量 的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。将这种探 头浸入水中进行溶解氧测定。
水质化验培训
水质化验培训一、培训目的通过培训，使实验室的人员了解各自的职责。
实验员通过培训掌握仪器设备的使用与维修、国标方法和实验操作与记录等一些基本技能，最终可以对实际样品进行正确的分析。
二、培训要求熟悉与检测相关的各种法律法规，掌握仪器设备的使用与维护，了解所用的国标方法并判断是否能在实验室中应用，熟悉实验操作，并且会填写各种实验记录。
三、培训的具体内容1、标准学习：（1）熟练掌握各因子常规标准方法，识记方法并比较同一检测项目不同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果。
（2）培训组员学习质量控制分析的方法，先做好平行比对，学会找原因，归纳问题并解决问题。
2、实验分析（1）药品配置：如何配置药品，做好登记并及时配好药品，确保实验及时高效进行。
培训组员做到按需配药，不浪费药品，保证实验正常开展。
（2）仪器使用方法。
（3）水样保存：归纳样品保存方法，对不能及时分析的样品，严格按照标准方法进行保存，在有效期内及时对样品进行数据分析。
在做好当天水质分析后，同时保存一份水样，在有效期内分析，比较当天测定及保存后测定的数据并做好记录。
（4）实验分析过程：严格按照实验步骤操作实验，做好平行对照实验，对实验中常出现的问题进行跟踪总结。
特别是水样分析实验，严格按照标准方法，在样品有效期内测定样品，保证实验结果的有效性。
（5）数据分析对有疑问的数据进行留样分析，并分析判断问题原因。
3、记录登记：（1）试剂配制标签：样品配置后及时贴上标签，写明配置日期、储存时间、配置人员。
（2）仪器使用后，仪器使用记录必须及时进行登记。
（3）实验分析数据：实验做完之后，做好原始数据记录。
（4）质量控制：如何实施监测分析全过程的质控，质控方面有哪些，如何进行实验室间比对和人员比对，仪器比对等。
（5）仪器设备维护及卫生管理方面：认真阅读仪器使用说明书，根据说明做好仪器的维护工作，进一步加强仪器维修的学习。
工业分析化学 04 水质分析
常规检验项目：肉眼可见物、色、嗅和味、浑浊度、pH
、总硬度、铝、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合
成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、耗氧量、
砷、镉、铬（六价）、氰化物、氟化物、铅、汞、硒、
硝酸盐、氯仿、四氯化碳、细菌总数、总大肠菌群、粪
大肠菌群、游离余氯、总α放射性、总β放射性。
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废（污）水监测项目
1浊度＝1mgSiO2/1L蒸馏水的浊度
II. 测定方法 1、浊度计法
浊度和色度的区别？
2、目视比色法（黑底板上比色）
3、分光光度法（660nm处） 35
3、分光光度法
方法原理
以甲腊聚合物(由硫酸肼和六次甲基四胺反应 而成)配制标准浊度溶液，用分光光度计于 680 nm波长处测其吸光度，与在同样条件下 测定水样的吸光度比较，得知其浊度。
2）干灰化法（高温分解法）
☺ 又称高温分解法。
☺ห้องสมุดไป่ตู้处理过程
☺ 取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，水浴蒸干，移入 马弗炉，450—550℃灼烧到残渣呈灰白色，有机物完 全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2％HN03(或 HCl)溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。
☺ 本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、
41
表2-15 臭强度等级
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（2）臭阈值法(ODOR THRESHOLD QUANTITY METHOD)
用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样稀释系列(稀释倍数不要让 检验人员知道)，在水浴上加热至60±1℃；检验人员取出锥形 瓶，振荡2－3次，去塞，闻其臭气，与无臭水比较，确定刚好 闻出臭气的稀释样，计算臭阈值。
于103~105 ℃烘干致恒重的固体
残渣（水中固体）
水质检验基础知识和相关的化学分析
水源水质及用户对水质要求
四、用户对水质的要求 (一)生活饮用水水质标准 生活饮用水水质应无色、无臭，无味、不
浑浊、无有害物质，特别是不含传染病菌。供 给城市、城镇的生活饮用水水质必须符合现行 《生活饮用水水质标准》（GB5749-2006）规 定。
(二)生产用水水质要求 各种工业企业对水质有不同要求。 在确定生产用水的水质标准时，应进行调
给水处理基本方法
过滤 经过混凝沉淀或澄清后，原水中颗粒较大而
易于下沉的杂质已被截流于沉淀池或澄清池中。 但仍有细小杂质及细菌留在水中，还需要进一步 用过滤的方法进行处理。
滤池通常置于沉淀池或澄清池之后，滤出水 浊度必须达到生活饮用水水质标准。
水的过滤处理是让原水通过具有孔隙的粒状 滤料层，利用滤料与杂质间吸附、筛滤、沉淀等 作用，截留水中的细微杂质，使水得到澄清。
水质检验基础知识和相关 的化学分析
内容：
一、水处理工艺流程及净化知识 二、实验室基本知识 三、溶液的制备 四、滴定分析法概述 五、标准溶液的配制和标定 六、常用分析仪器的使用与维护 七、实验室安全知识 八、相关的化学分析基础知识
水源水质及用户对水质要求
水源水质及用户对水质要求
为了鉴别水源中杂质成分、含量及其变化规律，必须进 行水的物理，化学及细菌分析，有时还须进行水生物分 析。
色度低，含盐量及硬度不大 细菌含量较多 水温变幅较大。此外，河流易受污染而含有各种有害物
质
水源水质及用户对水质要求
3．湖泊及水库水 水浑浊度较低 藻类较多，使水产生色、臭、味 易受废水污染 含盐量比河水高。按含盐量分，有淡水湖、微咸水湖和
咸水湖三种。这与湖的形成历史、水的补给来源及气候 条件有关。咸水湖的水不宜生活饮用。我国大的淡水湖 主要集中在雨水丰富的东南地区。 4．海水 海水含盐量高，而且所含各种盐类或离子的重量比例 基本一定，这是与其它天然水源所不同的一个显著特点。
水质分析培训
锰(cont)
说明
所有含有氰化物的水必须进行处理。 总锰的测定需要对试样作蒸煮预处理。 如果试样中的铁含量较高(>5mg/l)，反应时间则要延长到10 分钟。 所有的玻璃器皿必须用1：1盐酸和去离子水清洗干净。
钼酸盐（HR)
量程
0.5 --- 58.0 mg/l
测试方法
巯基乙酸法 (Mercaptoacetic Acid Method)
铜(cont)
干扰
当试样中的离子浓度超过下面所列出的各项指标时，可能会影响测试 结果。
Al
60ppm
Zn
9ppm
Hg
3ppm
Fe
6ppm
Mo
11ppm
Pb
3ppm
螯合试剂，如EDTA，无论多少都会对测定结果有较大影响，除非进行 一次彻底的蒸煮。
铜(cont)
说明
测总Cu蒸煮。 该试验对波长设定很敏感，须经常调整波长值在425nm。 用洗涤剂清洗所有的玻璃器皿，用去离子水冲洗，再用1：1 硝酸溶液冲洗，最后用无铜的去离子水冲洗三次。 如果分析的试样中含有高含量的金属成分，测量瓶壁上会有 轻微的金属物析出或黄色沉着，用硝酸冲洗去处。 为确保测试的准确性，在测试过程中尽量使用无铜的去离子 水。
氯根
量程
10 --- 10000 mg/l (as Cl-)
测试方法
硝酸银法(Silver Nitrate)
方法介绍
在铬酸钾存在的情况下(来自氯根2粉末指示剂)，用标 准硝酸银溶液来滴定试样。硝酸银会和试样中的氯根反应 生成白色的氯化银。当氯根全部被反应掉后，硝酸银就会 和指示剂中的铬酸钾反应生成红棕色的铬酸银沉淀，表示
总硬度(cont.)
水质化验员培训(二)
水质化验员培训〔二〕 —水质化验分析
么书勤 2021年7月
一、化验室的建设及管理
(一)化验室建设
锅炉使用和检验单位，应根据检测工程 的需要，建立相应规模的化验室，并配 备相关的仪器、设备，相应等级的化学 试剂及各种玻璃仪器。
化验室应环境整洁，并应有良好的通风 设备和防火防爆的平安措施，这是进行 锅炉水质分析的根本条件。
硫酸标准溶液的浓度：数值以摩尔每升〔mol/L〕表示， 按下式计算:
3. 仪器 〔1〕25mL或50mL酸式滴定管 〔2〕5mL或10mL微量滴定管 〔3〕250mL三角瓶 〔4〕100mL容量瓶 〔5〕60mL滴瓶
4. 测定方法 〔1〕碱度大于或等于0.5mmol/L的水样测定方法：
准确量取100mL待测水样置于250mL三角瓶中， 参加2-3滴酚酞指示剂，水样假设显红色，那么用 滴定管内装入的硫酸溶液滴定至水样刚好无色， 记录硫酸消耗体积，用V1mL表示，再参加2滴甲 基橙指示剂，水样显黄色，继续用硫酸标准溶液 滴定至刚好变为橙红色，记录第二次消耗硫酸的 体积，用V2mL表示〔不包括V1〕。
水质分析操作技能
水质分析操作技能一、水样、垢样取样时应注意事项二、分析药剂的筛选与判断三、分析检测应注意的问题四、水质全分析应注意的问题五、分析数据合理性判断及处理一、水样、垢样取样时应注意事项1、水样取样化学分析工作包括三大部分：取样、试验及数据处理。
为了使分析数据不但准确而且有代表性，合理的取样起着重要的作用。
1.1取样瓶质量取样瓶一般有玻璃制品及塑料制品。
现在由于产品生产厂家较多，产品质量不稳定，有些塑料桶或塑料瓶是废旧塑料回收制品，盛放水样后会释放大量有害离子污染水样，所以在选取取样桶时，要注意取样桶的质量。
可同以下方式鉴别：将新购置的取样桶或瓶用除盐水冲洗数遍后，盛放除盐水，即可测定水桶中水的电导率,水桶塞子塞好，数天后再次测定水桶水中的电导率，若两次电导率相差不大，可认为取样瓶或取样桶质量较好，否则应更换取样桶或瓶。
1.2取样时间水质样品从分析项目上讲包括易变项目与较稳定项目。
易变项目如：pH、CO2、碱度、化学耗氧量、亚硝酸盐、铵离子等。
在分析这些项目时，要注意取样时间与分析时间尽量缩短，以减少空气中二氧化碳和氧气的影响。
1.3稳定性对于测定Fe、Cu、Al、Sr、Ba等金属离子，由于金属氢氧化物沉淀的pH 较低，为了稳定金属离子避免金属离子因沉淀而损失。
应用举例：(1)锌元素分析：锌元素是两性元素，它溶入浓酸或浓碱形成离子态化合物。
但是在pH为5.4－8.0时容易形成沉淀，即锌离子以沉淀的形式从溶液中析出，留在溶液中的锌离子含量明显减少。
在一次环保盲样锌离子含量的统检过程中，由于样品在稀释时没有加酸，直接将样品按比例用纯水稀释，结果导致分析结果大大降低。
Fe、Cu、Al、Sr、Ba等金属离子，在取样时首先在取样瓶中加入一定体积的酸如盐酸或硝酸，维持水样pH值低于金属氢氧化物沉淀所需的pH。
如铜、铁、锌、铝等金属离子他们的氢氧化物沉淀pH较低如表1所以在试验过程中，从取样到分析整个过程中都应保持溶液是酸性的。
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化学检验工职业技能鉴定培训教程：水质分析本书为《职业技能鉴定培训教程化学检验工》之水质分析篇，依据《国家职业标准化学检验工》编写。
介绍了水和废水的常见分析项目，其中包含了滴定分析法、称量分析法及常用的仪器分析方法。
按分析项目的难易程度，本书将内容分成初级、中级、高级三部分，并把水质分析的基础内容统一编写在初级部分。
本书所列分析方法均采用国家标准方法，力图使分析方法规范化，标准化。
本书系统性、实用性较强，可供化验员、分析岗位工人培训使用，也可供水质分析技术人员参考。
第一部分初级（一）水质分析的基础知识11水样的采集111水样的类型112采样方法113采样的安全防护12水样的保存121水样变化的原因122盛装水样容器的选择及清洗123水样的过滤和离心分离124水样的保存措施125常用样品保存技术126水样的管理（二）水样酸度的测定21基本原理22试剂23仪器24测定步骤25实验记录与结果计算26注意事项27鉴定考核要点思考与练习（三）工业冷却水中碱度的测定31基本原理32试剂33仪器34测定步骤35实验记录与结果计算36注意事项37鉴定考核要点思考与练习（四）水质中悬浮物的测定(称量分析法)41基本原理42试剂43仪器44测定步骤45实验记录与结果计算46注意事项47鉴定考核要点思考与练习（五）水中硫酸盐含量的测定(称量分析法) 51基本原理52试剂53仪器54测定步骤55实验记录与结果计算56注意事项57鉴定考核要点思考与练习（六）工业循环冷却水中钙、镁离子的测定61基本原理62试剂63仪器64测定步骤65实验记录与结果计算66注意事项67鉴定考核要点思考与练习（七）水中氯化物含量的测定(硝酸银滴定法) 71基本原理72试剂73仪器74测定步骤75实验记录与结果计算76注意事项77鉴定考核要点思考与练习（八）水质色度的测定81铂钴比色法811基本原理812试剂813仪器814测定步骤815结果表示82稀释倍数法821原理822试剂823仪器824测定步骤825结果的表示826注意事项83鉴定考核要点思考与练习（九）水质浊度的测定91分光光度法911基本原理912试剂913仪器914测定步骤915实验记录与结果计算916注意事项92目视比浊法921原理922试剂923仪器924分析步骤925分析结果的表述93鉴定考核要点思考与练习附：721型分光光度计的使用（十）余氯的测定101DPD目视比色法1011基本原理1012试剂1013仪器1014测定步骤1015结果计算1016注意事项102邻联甲苯胺目视比色法1021基本原理1022试剂1023仪器1024测定步骤1025实验记录与结果计算1026注意事项103鉴定考核要点思考与练习（十一）水样pH值的测定111基本原理112试剂113仪器114测定步骤115实验记录及结果116注意事项117鉴定考核要点思考与练习附：PHS3F型酸度计的使用第二部分中级（十二）化学需氧量的测定121基本原理122试剂123仪器124采样125测定步骤126实验记录与结果计算127注意事项128鉴定考核要点思考与练习（十三）碘量法测定水中的溶解氧131基本原理132试剂133仪器134测定步骤135实验记录与结果计算136特殊情况1361存在氧化性物质1362存在还原性物质137注意事项138鉴定考核要点思考与练习（十四）五日生化需氧量（BOD5）的测定141基本原理142试剂143仪器144测定步骤145实验记录与结果计算146注意事项147鉴定考核要点思考与练习（十五）水样中总氰化物的测定151氰化氢的释放和吸收1511基本原理1512试剂1513仪器1514测定步骤152氰化物的测定（硝酸银滴定法）1521基本原理1522试剂1523仪器1524测定步骤1525实验记录与结果计算1526注意事项153鉴定考核要点思考与练习（十六）工业循环水中铁含量的测定161基本原理162试剂163仪器164测定步骤165实验记录与结果计算166注意事项167鉴定考核要点思考与练习（十七）水质中总磷的测定(钼酸氨分光光度法)171基本原理172试剂173仪器174测定步骤1741空白实验1742测定175实验记录与结果计算176注意事项177鉴定考核要点思考与练习（十八）纳氏试剂法测定水中的氨氮181基本原理182试剂183仪器184测定步骤185实验记录与结果计算186注意事项187鉴定考核要点思考与练习（十九）总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法191基本原理192试剂193仪器194测定步骤1941测定1942空白实验1943校准195实验记录与结果计算196注意事项197鉴定考核要点思考与练习（二十）氟化物的测定离子选择电极法201基本原理203仪器204测定步骤205实验记录与结果计算206注意事项207鉴定考核要点思考与练习附：氟离子选择性电极的使用（二十一）亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂的含量211基本原理212试剂213仪器214测定步骤215实验记录与结果计算216注意事项217鉴定考核要点思考与练习（二十二）水中挥发酚含量的测定221基本原理222试剂223仪器224测定步骤225实验记录与结果计算226注意事项227鉴定考核要点思考与练习（二十三）游泳池水大肠菌群的测定(多管发酵法)231基本原理232试剂233仪器234测定步骤235实验表示236注意事项237鉴定考核要点思考与练习241基本原理242试剂243仪器244测定步骤2441样品预处理2442样品测定2443校准曲线的绘制245实验记录与结果计算246注意事项247鉴定考核要点思考与练习（二十五）火焰原子吸收法测定水中铜含量251基本原理252试剂253仪器254测定步骤255实验记录与结果计算256注意事项257鉴定考核要点思考与练习附：WFX1C型原子吸收分光光度计的使用方法（二十六）冷原子吸收分光光度法测定水中总汞261基本原理262试剂263仪器264测定步骤2641试样制备2642空白实验2643测定2644校准曲线265实验记录与结果计算266注意事项267鉴定考核要点思考与练习（二十八）水中苯系物的测定（气相色谱法)271基本原理272试剂和材料273仪器274测定步骤2741调整仪器2742样品预处理2743校准曲线的绘制(外标法)2744进样2745色谱图的考察275实验记录与结果表示276注意事项277鉴定考核要点思考与练习附：GC112A型气相色谱仪的使用28水质中有机磷农药的测定(气相色谱法)281基本原理282试剂283仪器284测定步骤2841仪器的调整2842试样的预处理2843校准2844实验2845色谱图的考察285结果的表示286注意事项287鉴定考核要点思考与练习（二十九）工业循环冷却水及锅炉水中几种酸根离子的测定(离子色谱法) 291基本原理292试剂和材料293仪器和设备294工作条件的选择295预处理柱的填装296试样溶液的制备297测定298分析结果的表述299注意事项2910鉴定考核要点思考与练习（三十）六种特定多环芳烃的测定(高效液相色谱法)301基本原理302试剂303仪器304测定步骤3041水样预处理3042调整仪器3043校准3044测定3045色谱图的考察305结果的表示306注意事项307鉴定考核要点思考与练习附：Waters515型高效液相色谱仪的使用方法附录1初级考核评分标准2中级考核评分标准3高级考核评分标准4生活和饮用水卫生标准（GB 5749—1985）5地表水环境质量标准基本项目标准限值（GB 3838—2002）6污水综合排放标准（GB 8978—1996）。