药品采购、验收、入库等管理制度

一、药品采购管理制度
1、基本用药采购管理
(1)药品采购严格执行江苏省药品集中招标采购规定，临床所需药品 (毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外)一律实行网上选择采购，药剂科负责药品采购。

(2)药品价格严格执行国家药品价格政策.招标(挂网)药品执行省招标 (挂网)药品价。

招标药品按招标价或者低于招标价采购,医院按规定顺加作价;非招标药品执行国家最高零售限价 ,只能低于国家核定药品价格采购和作价。

(3)医院药品采购实行配送制。

选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》 ,若有违背立刻终止配送,药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。

各公司配送品种原则不得串户,配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。

麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。

(4)药品实行计划采购 ,库房保管根据临床用药合理储备 ,每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院;暂时急需用药暂时申报配送。

(5)购药款的支付,医院按照《采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过 60 天，实行滾动付款;麻醉药品第一精神药品实行先款后货。

(6)药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题.
2、新药准入审批管理
(1)凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量,由中级以上医师填写“新药准入申请表"，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请.申请购买科室要有讨论记录备查。

(2)院药事管理委员会办公室采集整理申报资料,对申请的新药品种进行核实,将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料(包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、 GMP 证书、药检报告、药价清单、药品经营质量管理规范认证证书)整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议.
(3)新药品种实行挂网择优采购原则.
(4)新药应经院药事管理委员会审批,参加会议人数须超过应到会人数的 2/3 以上。

经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数 2/3 者为批准购入新药。

经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。

(5)单品种新药由医务部主任、药事管理委员会主任签署意见后 , 直接报院长批准执行。

(6)新药购入后，申请科室应及时使用.造成库存积压过期者，由申请科室承担责任，属相关职能部门审核把关不严造成的积压浪费，由相关职能部门共同承担责任。

3、暂时用药审批管理
暂时用药申请仅合用于抢救急需、突发性疾病急需或者院外专家会诊急需的药品。

(1)由科室主任书面申请,注明申请理由和需要用量。

(2)医务部负责对暂时申请用药审核把关，并签署意见.
(3) 药事管理委会主任审批，紧急情况可先口头允许购药,随后补办手续。

4、药品采购配送管理
(1)药品采购工作必须保质保量完成，保证药品供应及满足临床需要，杜绝药品采购配送中的违法违规行为。

(2)医院药品一律由配送公司统一采供、药剂科调配，任何科室和个人禁止经营、销售、购买任何药品。

(3)配送公司一经选定签约,必须按照协议进行配送，满足医院需求, 违约应解除合同,另选配送公司
(4)医院药品管理人员必须熟悉药品品种、规格、价格、厂家、配送公司等基本信息。

药剂科负责审查配送公司的资料证书是否齐全，禁止采购和销售证件不全的药品。

(5)药剂科严把药品质量关，杜绝购进无生产批准文号等假、冒、伪劣、过期变质药品。

(6)配送公司应严格照库房计划和时间要求进行配送,进货时仓储部
要严格按审批数量、规格、品种入库，防止积压和脱销。

保证临床用
药的及时性、持续性.
(7)药品采购严格遵守财经制度，药品发票必须真实,发票与药品同时
入库,严格验收，做到药品、帐、凭证相符.
药品采购、验收、入库等管理制度(二)
一、药品库房管理制度
1、西药、中草药库房管理
(1)药品质量监督员和库管人员必须按照法定的药品质量标准及合同
的质量条款，对药品进行逐批验收入库.
(2) 验收时要特殊检查药品合格证、药品标签或者说明书、药品外包装、批准文号、有效期、注册商标、外观等.
(3)完善验收记录，包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结果、验收人等。

(4)对怀疑不合格药品要及时送药检室检验，对不合格药品要及时
与配送公司协调解决。

(5)进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称，主要成份及注
册证号，并有中文说明书，核对检验报告.
(6)中药材除验收药材的品种、数量、生产厂家、批准文号、生产
批号外，还要验收药材质量，检验规格，有无伪劣残次、虫蛀、霉变、
泛油等。

(7)对特殊药品，实行双人验收制度.剧毒药品与其他药品分开存放，专人保管。

进销必有二人复核，做到日清月结，帐物相符。

(8)药品出库要坚持先进先出，易变先出，近期先出的原则，严禁过期变质,无故报损.
(9)库房按药房计划配送药品，双方清点后在出库单上签字
(10)对所有药品必须及时登记入帐，出库后核对库存,保证帐物相符，坚持每季度盘点一次
(11)对药品效期报表、计划报表、库存报表必须按规定报出。

(12)非药库管理人员，未经许可，不得进入药库，严禁在药库内会客吸烟。

(13)各种凭证、资料每月进行搜集、整理、装订成册。

2、液体库房管理
(1)各科按照医师开据处方上的液体数量,正确录入划价，药房收处方进行复核确认，然后将确认的数量分科室、品种、规格进行打
印一式三份，科室、药房、液体库房分别签字，各保留一份备查.
(2)药房根据各科液体数量、品种、规格，打印汇总表一式三份，药房、液体库房、药品会计各一份；液体库房根据汇总表，进行电脑录入，开据凭证一式三份,液体库房、药房、药品会计各一份，药品会计复核确认无误后,进行下账打印出库单，库房、药房分别签字；液体库房根据各科液体品种、规格、数量，发放到各科，各科照单进行清点后，在液体发放表上签字,液体库房、科室各留存一份备查。

此操作的每一环节相互制约、相互复核，若有差错及时纠正，确保无误.
(3)液体处方退药的处理,药房确认后,在各科液体清单中将会产生相应品种的负数,送液体人员在送该科液体时，应将该品种负数的实物收回,以求账实相符；各科剩余液体退药的处理，各科通知液体库房需退回品种、规格、数量，填房填退回单一式三份，液体库房、科室分别签字,药品会计复核，此单附在科室液体清单上 ,以示抵减数量。

(4)以上操作中产生的各种单据,各科、药房、液体库房、药品会计务必妥善成套保存，每月装订一次，随时接受相关职能部门的抽查。

(5)液体库房必须根据医院液体使用情况，报请采购计划，以保证临床使用；审计、财会应时常不定期督查，是否账实相符。

(6) 各科使用后的废输液瓶,由医院统一回收处理，回收时各科室和送液体人员相互清点,并签字确认,再由财务部复核后,由财务人员等参预处理，任何科室和个人不得擅自处理。

三、药品质量监督检查制度
1、药品质量监督人员 (保管)要按照《药品管理法》和有关药品管理法规，实施对配送公司所配送的药品及普制室配制的药品进行监督、检查、抽验。

2、抽查药品的形状、性状、色、嗅、味等外观质量,发现异常应要求药库退货。

3、抽查药品包装质量应符合国家有关规定 ,必须附有中文使用说明书。

进口药品要有口岸药品检验所化验报告单复印件，并加盖有销售单位的红色印章 .药品入库要检查药品的外观质量 ,如包装是否有破
损、药品是否有污染。

4、对在库的药品定期进行质量抽查，发现有生虫霉变及过期失效等质量变化的药品应即将住手发放，已发出去的要即将回收，并及时处理。

5、建立药品配送公司或者生产企业的资料档案，含：“单位名称、地址、电话、邮编、法入人代表和药品配送人员姓名”、“两证”及有效期、经营范围和方式、资金状况、历年供货质量和服务质量记录等内容。

6、对药品质量验收检查情况应有详细记录。

四、药品使用管理制度
1、医院药品一律由药剂科按规定购入，符合资质的配送公司进行配送，禁止任何科室和个人经营、销售、购买任何药品，禁止采购和销售证件不齐的药品。

2、药品采购工作应满足临床用药需要.暂时急需药品需由科室申请经规定程序审批后采购,并定期报药事管理委员会备案。

新增药品交临床使用后,应有疗效报告交药事管理要员会据以决定是否继续购买或者编入我院《基本用药品种目录》。

3、医院使用的药品价格执行国家药品价格政策规定,不得随意加价销售。

4、为确保经营药品的质量，为医院提供安全有效的药品；依据《药品管理法》、《产品质量法》、《进口药品管理法》、《药品流通监督管理办法》及国家有关遏制医药购销领域商业贿赂等法律和有关规定，配
送公司必须与医院签订药品质量保证协议书和医药购销反商业贿赂
协议书。

5、严禁医药代表在临床违规促销药品,一旦发现，住手该药品在医院
使用. 6、加强医院内部药品流转环节管理.对采购环节、库管人员、药剂人员，网管影视中心等敏感部门严格管理，全程监控，严禁收受商家钱物和为商家提供各种用药信息，经查实按国家有关规定和院内相关规
定严肃处理. 7、临床工作应严格按照诊疗操作规范，因病施治，合理用药，拒绝
任何不正当交易行为，维护医学圣洁与医务人员的尊严。

8、医务部、党群工作部、财务部、药剂科、监察审计科要定期或者
不定期对院内药品使用进行分析,发现问题一律按医院有关规定处理。

五、液体发出管理制度
1、各科室按照医生所开处方，正确录入病员所用药品、液体数量.
2、药房认真核对处方与记帐数，核对无误后再在电脑上点发药并下帐，待每一个科室发药完毕，药房须提供发药清单给取药科室，取药科室根据药品清单核对药品实物量，核对无误后在清单“领药人”处签字.此药品清单一式两份，药房、取药科室各一份。

3、液体由液体库房根据药房提供的每日 16:00 时后由电脑打印的各
科室液体记帐数量统计表，分发给各科室.各科室根据药房打印出的
液体量,对液体库房的发出数.核对无误后，科室收货人须在“领药人"处签字认可。

液体记帐请单一式两份,液体库房、领用科室各一份。

4、液体库房根据药房提供的每日 16:00 时后由电脑打印的各科液体汇总表，进行液体出库。

药房统计的各科液体汇总表一式三份，药房一份，液体库房一份、库管会计一份.库管会计根据药虏提供的电脑打印的各科液体汇总表,核对液体库房的出库数是否一致，核对无误后，库管会计进行程序中的下帐出库.液体库房的出库单一式两份，液体库房、库管会计各一份。

出库单必须与药房提供的各科液体汇总表配套，月末装订存档.
1、为加强贵重药品废弃包装管理，防止贵重药品废弃包装流入非法渠道，特制定本制度。

2、贵重药品废弃包装是指高值药品如生物制品，进口抗癌药、进口抗生素等的废弃包装。

包括废弃外包装和废弃内包装。

3、贵重药品废弃包装未经毁形处置不得外流。

4、贵重药品废弃外包装，应尽量在使用前进行毁形，并按照医院固有资产管理的有关规定加强管理，统一采集后交由有资质的回收机构统一处理.禁止个人出售谋利。

5、贵重药品内包装，按医疗废弃物管理要求，应在使用后及时进行毁形处理,不易毁形的要进行破坏性标记，并将此类废弃包装作为医疗废弃物统一采集后，交由有资质的回收机构统一处理。