7890A型安捷伦 气相操作手册
安捷伦7890A操作规程
安捷伦7890A操作规程一、仪器准备1.打开仪器电源，待仪器自检完成后，确保仪器正常运行。
2.确保气源供应正常，并调整气源压力到合适值。
3.检查色谱柱和进样器是否安装正确，需要根据实际分析进行选择。
4.检查进样器的活塞和垫圈是否干净，如有污染应及时进行清洗或更换。
二、进样设置1.打开进样室，将样品注射器插入进样口，并通过进样器控制面板设置进样体积。
2.确定进样方式，可以是分析模式、进样室断层模式、直接进样模式等，根据实际需要进行选择。
3.设置进样温度和注射速度，一般情况下，进样温度为常温，注射速度根据样品类型和分析要求进行调整。
三、方法设置1.在色谱柱箱中选择合适的色谱柱，并根据需要进行温度设置。
2.配置检测器，根据分析要求选择合适的检测器，并设置检测器的温度和参数。
3.设置分析程序，包括温度程序、保持时间、梯度程序、流速等，并保存为方法文件。
四、仪器启动1.打开软件程序，加载保存的方法文件。
2.调整气体流量和压力，确保仪器正常工作。
3.进行样品进样前，应进行一定时间的柱平衡，通常为10-15分钟。
五、样品进样1.将样品通过进样器注入色谱柱，并调整进样器参数使样品完全进入柱中。
2.根据样品的不同性质，选择合适的进样方式，如溶剂进样、头空进样、液相微萃取进样等。
六、数据采集和分析1.开始数据采集前，应确保流动相和检测器稳定，否则会影响分析结果。
2.在数据采集过程中，可以实时监测色谱图，根据需要进行峰检测和积分。
3.数据采集完成后，可以对数据进行处理和分析，如峰面积计算、定量分析等。
七、仪器维护1.每天使用完毕后，关闭仪器电源，并清理进样室和色谱柱箱。
2.定期检查和更换进样器和色谱柱，避免污染和老化对分析结果的影响。
以上是安捷伦7890A操作规程的一般内容，具体操作步骤还需要根据实际分析需要和仪器型号进行相应调整。
在操作过程中要严格遵守安全操作规范，确保人员和仪器的安全。
安捷伦 7890A 气相色谱仪安全手册说明书
Agilent 7890AGas Chromatograph Safety ManualNotices© Agilent Technologies, Inc. 2009, 2011No part of this manual may be reproduced in any form or by any means (including elec-tronic storage and retrieval or translation into a foreign language) without prior agree-ment and written consent from Agilent Technologies, Inc. as governed by United States and international copyright laws. Manual Part NumberG3430-90013EditionFourth edition, June 2011Third edition, May 2009Second edition, December 2007First edition, February 2007Printed in USA and ChinaAgilent Technologies, Inc.2850 Centerville Road Wilmington, DE 19808-1610 USA安捷伦科技（上海）有限公司上海市浦东新区外高桥保税区英伦路412号联系电话：（800）820 3278WarrantyThe material contained in thisdocument is provided “as is,” andis subject to being changed,without notice, in future editions.Further, to the maximum extentpermitted by applicable law,Agilent disclaims all warranties,either express or implied, withregard to this manual and anyinformation contained herein,including but not limited to theimplied warranties ofmerchantability and fitness for aparticular purpose. Agilent shallnot be liable for errors or forincidental or consequentialdamages in connection with thefurnishing, use, or performance ofthis document or of anyinformation contained herein.Should Agilent and the user havea separate written agreementwith warranty terms covering thematerial in this document thatconflict with these terms, thewarranty terms in the separateagreement shall control.Safety NoticesA CAUTION notice denotes ahazard. It calls attention to anoperating procedure, practice, orthe like that, if not correctlyperformed or adhered to, couldresult in damage to the product orloss of important data. Do notproceed beyond a CAUTION noticeuntil the indicated conditions arefully understood and met.A WARNING notice denotes ahazard. It calls attention to anoperating procedure, practice, orthe like that, if not correctlyperformed or adhered to, couldresult in personal injury or death.Do not proceed beyond aWARNING notice until theindicated conditions are fullyunderstood and met.Agilent 7890A Gas ChromatographSafety Manual1IntroductionImportant Safety Warnings 4Hydrogen Safety 7Micro-Electron Capture Detector (µECD) 14 Fuses and Batteries 16Safety and Regulatory Certifications 17 Intended Use 20Cleaning 20Recycling the Product 20IntroductionImportant Safety WarningsBefore moving on, there are several important safety notices that youshould always keep in mind when using the Agilent 7890A GC.When handling/using chemicals for preparation or use within the GC, all applicablelocal and national laboratory safety practices must be followed. This would include,but is not limited to, correct use of Personal Protective Equipment (PPE), correct useof storage vials, and correct handling of chemicals, as defined in the laboratory’sinternal safety analysis and standard operating procedures. Failure to adhere tolaboratory safety practices could lead to injury or death.Many internal parts of the GC carry dangerous voltagesIf the GC is connected to a power source, even if the power switch is off,potentially dangerous voltages exist on:•The wiring between the GC power cord and the AC power supply, the AC power supply itself, and the wiring from the AC power supply tothe power switch.With the power switch on, potentially dangerous voltages also exist on:•All electronics boards in the instrument.•The internal wires and cables connected to these boards.•The wires for any heater (oven, detector, inlet, or valve box).All these parts are shielded by covers. With the covers in place, it should be difficultto accidentally make contact with dangerous voltages. Unless specificallyinstructed to, never remove a cover unless the detector, inlet, or oven are turned off.If the power cord insulation is frayed or worn, the cord must be replaced. Contactyour Agilent service representative.IntroductionDo not use an Uninterruptable Power Supply (UPS) with a GCIf the area where the GC is located suddenly looses power, an unsafecondition can result if the GC remains powered on. Do not use the GCwith a UPS.Electrostatic discharge is a threat to GC electronicsThe printed circuit (PC) boards in the GC can be damaged by electrostaticdischarge. Do not touch any of the boards unless it is absolutelynecessary. If you must handle them, wear a grounded wrist strap and takeother antistatic precautions. Wear a grounded wrist strap any time youmust remove the GC right side cover.Many parts are dangerously hotMany parts of the GC operate at temperatures high enough to causeserious burns. These parts include but are not limited to:•The inlets•The oven and its contents•The detectors•The column nuts attaching the column to an inlet or detector•The valve boxYou should always cool these areas of the GC to room temperature beforeworking on them. They will cool faster if you first set the temperature ofthe heated zone to room temperature. Turn the zone off after it hasreached the setpoint. If you must perform maintenance on hot parts, use awrench and wear thermally protective gloves. Whenever possible, cool thepart of the instrument that you will be maintaining before you beginworking on it.Be careful when working behind the instrument. During cool-down cycles, the GCemits hot exhaust which can cause burns.IntroductionThe insulation around the inlets, detectors, valve box, and the insulation cups ismade of refractory ceramic fibers. To avoid inhaling fiber particles, we recommendthe following safety procedures: ventilate your work area; wear long sleeves,gloves, safety glasses, and a disposable dust/mist respirator; dispose of insulationin a sealed plastic bag; wash your hands with mild soap and cold water afterhandling the insulation.Oven thermal leaksObjects passing through the oven door seal can cause thermal leaks which createhazardous hot spots which cause burns and melt equipment.Do not allow wiring or temperature probes to pass through the oven doorjam. Agilent recommends using one of the access holes.Introduction Hydrogen SafetyHydrogen gas may be used as carrier gas, and/or as fuel for the FID, FPD,and NPD. When mixed with air, hydrogen can form explosive mixtures.When using hydrogen (H2) as the carrier gas or fuel gas, be aware that hydrogengas can flow into the GC oven and create an explosion hazard. Therefore, be surethat the supply is turned off until all connections are made and ensure that the inletand detector column fittings are either connected to a column or capped at all timeswhen hydrogen gas is supplied to the instrument.Hydrogen is flammable. Leaks, when confined in an enclosed space, may create afire or explosion hazard. In any application using hydrogen, leak test allconnections, lines, and valves before operating the instrument. Always turn off thehydrogen supply at its source before working on the instrument.Hydrogen is a commonly used GC carrier gas. Hydrogen is potentiallyexplosive and has other dangerous characteristics.•Hydrogen is combustible over a wide range of concentrations. Atatmospheric pressure, hydrogen is combustible at concentrations from4% to 74.2% by volume.•Hydrogen has the highest burning velocity of any gas.•Hydrogen has a very low ignition energy.•Hydrogen that is allowed to expand rapidly from high pressure into the atmosphere can self-ignite due to an electrostatic spark.•Hydrogen burns with a nonluminous flame which can be invisible under bright light.GC precautionsWhen using hydrogen as a carrier gas, remove the large round plasticcover for the MSD transfer line located on the GC left side panel. In theunlikely event of an explosion, this cover may dislodge.IntroductionHydrogen shutdownHydrogen gas may be used as a carrier or as fuel for some detectors.When mixed with air, hydrogen can form explosive mixtures.The GC monitors inlet and auxiliary gas streams. If a stream shuts downbecause it is unable to reach its flow or pressure setpoint and if thatstream is configured to use hydrogen, the GC assumes that a leak hasoccurred and declares a hydrogen safety shutdown. The effects are:•The offending channel and any associated channels (such as septumpurge) are set off.•The split valves in the split/splitless and PTV inlets open.•The oven (heater and fan) turns off.•The small heated zones are turned off.•An alarm tone sounds.To recover from this state, fix the cause of the shutdown (tank valveclosed, serious leak, others). Turn the instrument off, then back on.The GC cannot always detect leaks in inlet and/or detector gas streams. For thisreason, it is vital that column fittings should always be either connected to acolumn, or have a cap or plug installed. The H2 streams must be configured forhydrogen so that the GC is aware of hydrogen use.IntroductionDangers unique to GC/MSD operationHydrogen presents a number of dangers. Some are general, others areunique to GC or GC/MSD operation. Dangers include, but are not limitedto:•Combustion of leaking hydrogen.•Combustion due to rapid expansion of hydrogen from a high-pressure cylinder.•Accumulation of hydrogen in the GC oven and subsequent combustion (see your GC documentation and the label on the top edge of the GCoven door).•Accumulation of hydrogen in the MSD and subsequent combustion. Hydrogen accumulation in a GC/MSDThe GC/MSD cannot always detect leaks in inlet and/or detector gas streams. Forthis reason, it is vital that column fittings should always be either connected to acolumn, or have a cap or plug installed. The H2 streams must be configured forhydrogen so that the GC is aware of hydrogen use.All users should be aware of the mechanisms by which hydrogen canaccumulate (Table 1) and know what precautions to take if they know orsuspect that hydrogen has accumulated. Note that these mechanisms applyto all mass spectrometers, including the GC/MSD.Table 1Potential hydrogen accumulation mechanisms in GC/MSDMechanism ResultsMass spectrometer turned off A mass spectrometer can be shut downdeliberately. It can also be shut down accidentallyby an internal or external failure. A massspectrometer shutdown does not shut off the flowof carrier gas. As a result, hydrogen may slowlyaccumulate in the mass spectrometer.IntroductionMass spectrometer automated isolation valves closed Some mass spectrometers are equipped with automated diffusion pump isolation valves. In these instruments, deliberate operator action or various failures can cause the isolation valves to close. Isolation valve closure does not shut off the flow of carrier gas. As a result, hydrogen may slowly accumulate in the mass spectrometer.Mass spectrometer manual isolation valves closed Some mass spectrometers are equipped with manual diffusion pump isolation valves. In these instruments, the operator can close the isolation valves. Closing the isolation valves does not shut off the flow of carrier gas. As a result, hydrogen may slowly accumulate in the mass spectrometer.GC off A GC can be shut down deliberately. It can also be shut down accidentally by an internal or external failure. Different GCs react in different ways. If a 7890A GC equipped with Electronic Pressure Control (EPC) is shut off, the EPC stops the flow of carrier gas. If the carrier flow is not under EPC control, the flow increases to its maximum. This flow may be more than some mass spectrometers can pump away, resulting in the accumulation of hydrogen in the mass spectrometer. If the mass spectrometer is shut off at the same time, the accumulation can be fairly rapid.Power failure If the power fails, both the GC and mass spectrometer shut down. The carrier gas, however, is not necessarily shut down. As described previously, in some GCs a power failure may cause the carrier gas flow to be set to maximum. As a result, hydrogen may accumulate in the mass spectrometer.Table 1Potential hydrogen accumulation mechanisms in GC/MSD (continued)Mechanism ResultsPrecautionsTake the following precautions when operating a GC/MSD system with hydrogen carrier gas.Equipment precautionYou MUST make sure the front side-plate thumbscrew is fastenedfinger-tight. Do not overtighten the thumbscrew; it can cause air leaks.Major GC leaks or a column is missing or brokenIf the GC is off and configured for hydrogen, therear oven flap is open to vent out the hydrogen.Proper lab venting, as described in the Site Prepmanual, is recommended. If there is a significantleak, such as a missing column, the GC inlet, PCM,and Aux are provided with flow limiting frits tominimize any hydrogen accumulation within theoven. When the GC is on, major leaks are detectedautomatically.Table 1Potential hydrogen accumulation mechanisms in GC/MSD (continued)Mechanism ResultsOnce hydrogen has accumulated in a system, extreme caution must be used when removing it. Incorrect startup of a system filled with hydrogen can cause an explosion.After a power failure, the mass spectrometer may start up and begin the pumpdown process by itself. This does not guarantee that all hydrogen has been removed from the system or that the explosion hazard has been removed.Failure to secure your MSD as described above greatly increases the chance of personal injury in the event of an explosion.You must remove the plastic cover over the glass window on the front of a 5975 MSD. In the unlikely event of an explosion, this cover may dislodge.General laboratory precautions•Avoid leaks in the carrier gas lines. Use leak-checking equipment to periodically check for hydrogen leaks.•Eliminate from your laboratory as many ignition sources as possible (open flames, devices that can spark, sources of static electricity, etc.).•Do not allow hydrogen from a high pressure cylinder to vent directly to atmosphere (danger of self-ignition).•Use a hydrogen generator instead of bottled hydrogen.•Provide proper system ventilation as described in the Site Prep manual. Operating precautions•Turn off the hydrogen at its source every time you shut down the GC or MSD.•Turn off the hydrogen at its source every time you vent the MSD (do not heat the capillary column without carrier gas flow).•Turn off the hydrogen at its source every time isolation valves in an MSD are closed (do not heat the capillary column without carrier gas flow).•Turn off the hydrogen at its source if a power failure occurs.•If a power failure occurs while the GC/MSD system is unattended, even if the system has restarted by itself:1Immediately turn off the hydrogen at its source.2Turn off the GC.3Turn off the MSD and allow it to cool for 1 hour.4Eliminate all potential sources of ignition in the room.5Open the vacuum manifold of the MSD to atmosphere.6Wait at least 10 minutes to allow any hydrogen to dissipate.7Start up the GC and MSD as normal.When using hydrogen gas, check the system for leaks to prevent possiblefire and explosion hazards based on local Environmental Health andSafety (EHS) requirements. Always check for leaks after changing a tankor servicing the gas lines. Always make sure the vent line is vented into afume hood.Measuring hydrogen gas flowsDo not measure hydrogen together with air or oxygen. This can create explosivemixtures that may be ignited by the automatic ignitor.To avoid this hazard:Turn the automatic ignitor off before you begin.Always measure gases separately.When measuring gas flows on a detector using hydrogen for the detectorflame or carrier gas, measure the hydrogen flow separately. Never allowan air stream to enter when hydrogen is present in the flow meter.Micro-Electron Capture Detector (µECD)The µECD contains a cell plated with 63Ni, a radioactive isotope. The betaparticles released at the energy level in the detector have little penetratingpower—the surface layer of the skin or a few sheets of paper will stopmost of them—but they may be hazardous if the isotope is ingested orinhaled. For this reason, handle the cell with care. Cap the detector inletand outlet fittings when the detector is not in use. Never introducecorrosive chemicals into the detector. Vent detector exhaust outside thelaboratory environment.Refer to the safety documentation provided with the detector forimportant details about safety, maintenance, and compliance with localgovernment regulation.Materials that may react with the 63Ni source, either to form volatile products or tocause physical degradation of the plated film, must be avoided. These materialsinclude oxidizing compounds, acids, wet halogens, wet nitric acid, ammoniumhydroxide, hydrogen sulfide, PCPs, and carbon monoxide. This list is not exhaustivebut indicates the kinds of compounds that may cause damage to 63Ni detectors.In the extremely unlikely event that the oven or the detector-heated zone should gointo thermal runaway (maximum, uncontrolled heating in excess of 400 °C) and thedetector remains exposed to this condition for more than 12 hours, take thefollowing steps:1After turning off the main power and allowing the instrument to cool to roomtemperature, cap the detector inlet and exhaust vent openings. Wear disposableplastic gloves and observe normal laboratory safety precautions.2Contact your local Agilent Technologies sales office or distributor for ECD disposal instructions3Include a letter stating the condition of abuse.It is unlikely, even in this very unusual situation, that radioactive material willescape the cell. However, permanent damage to the 63Ni plating within the cell ispossible; therefore, the cell must be returned for exchange.Do not use solvents to clean the µECD.You may not open the µECD cell unless authorized to do so by your local nuclear regulatory agency. Do not disturb the four socket-head bolts. These hold the cell halves together. United States customers removing or disturbing them is a violation of the terms of the exemption and could create a safety hazard.When handling µECDs:•Never eat, drink, or smoke.•Always wear safety glasses when working with or near open µECDs.•Wear protective clothing such as laboratory jackets, safety glasses, and gloves, and follow good laboratory practices. Wash hands thoroughly with a mild nonabrasive cleaner after handling µECDs.•Cap the inlet and outlet fittings when the µECD is not in use.•Connect the µECD exhaust vent to a fume hood or vent it to the outside. See the latest revision of 10 CFR Part 20 (including AppendixB), or the applicable state regulation. For other countries, consult withthe appropriate agency for equivalent requirements.Agilent Technologies recommends a vent line internal diameter of 6 mm (1/4-inch) or greater. With a line of this diameter, the length is not critical.Fuses and BatteriesThe GC requires fuses and batteries for proper operation. These must onlybe accessed by Agilent trained service personnel.Table 2AC board fusesFuse designation Line voltage Fuse rating and typeF1, F2All20 A, 250 Vac, IEC 127 type f (non-time delay),ceramic bodyF3, F4All8 A, 250 Vac, IEC type f (non-time delay),glass bodyTable 3Logic board batteryBattery designation Battery rating and typeBT13-volt lithium-poly carbon battery, .048A-HR,Panasonic model BR 1225Safety and Regulatory CertificationsThe Agilent 7890A GC conforms to the following safety standards:•Canadian Standards Association (CSA): C22.2 No. 1010.1•CSA/Nationally Recognized Test L aboratory (NRTL): UL 61010•International Electrotechnical Commission (IEC): 61010–1•EuroNorm (EN): 61010–1The Agilent 7890A GC conforms to the following regulations onElectromagnetic Compatibility (EMC) and Radio Frequency Interference(RFI):•CISPR 11/EN 55011: Group 1, Class A•IEC/EN 61326•AUS/NZThis ISM device complies with Canadian ICES-001. Cet appareil ISM estconforme a la norme NMB—001 du Canada.The Agilent 7890A GC is designed and manufactured under a qualitysystem registered to ISO 9001.Instructions for Disposal of Waste Equipment by Users in the EuropeanUnion. This symbol on the product or its packaging indicates that thisproduct must not be disposed of with other waste. Instead, it is yourresponsibility to dispose of your waste equipment by handing it over to adesignated collection point for the recycling of waste electrical andelectronic equipment. The separate collection and recycling of your wasteequipment at the time of disposal will help conserve natural resources andensure that it is recycled in a manner that protects human health and theenvironment. For more information about where you can drop off yourwaste equipment for recycling, please contact your local city recyclingoffice or the dealer from whom you originally purchased the product.InformationThe Agilent Technologies 7890A Gas Chromatograph meets the followingIEC (International Electro-technical Commission) classifications: SafetyClass I, Transient Overvoltage Category II, Pollution Degree 2.This unit has been designed and tested in accordance with recognizedsafety standards and is designed for use indoors in non-classifiedlocations. If the instrument is used in a manner not specified by themanufacturer, the protection provided by the instrument may be impaired.Whenever the safety protection of the Agilent 7890A Gas Chromatographhas been compromised, disconnect the unit from all power sources andsecure the unit against unintended operation.Refer servicing to qualified service personnel. Substituting parts orperforming any unauthorized modification to the instrument may result ina safety hazard.SymbolsWarnings in the manual or on the instrument must be observed during allphases of operation, service, and repair of this instrument. Failure tocomply with these precautions violates safety standards of design and theintended use of the instrument. Agilent Technologies assumes no liabilityfor the customer’s failure to comply with these requirements.See accompanying instructions for moreinformation.Indicates a hot surface.Indicates hazardous voltages.Indicates earth (ground) terminal.Indicates potential explosion hazard.Electromagnetic compatibilityThis device complies with the requirements of CISPR 11. Operation is subject to the following two conditions:•This device may not cause harmful interference.•This device must accept any interference received, includinginterference that may cause undesired operation.If this equipment does cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning the equipment off and on, the user is encouraged to try one or more of the following measures:1Relocate the radio or antenna.2Move the device away from the radio or television.3Plug the device into a different electrical outlet, so that the device and the radio or television are on separate electrical circuits.4Make sure that all peripheral devices are also certified.5Make sure that appropriate cables are used to connect the device to peripheral equipment.6Consult your equipment dealer, Agilent Technologies, or an experienced technician for assistance.7Changes or modifications not expressly approved by AgilentTechnologies could void the user’s authority to operate the equipment.Indicates radioactivity hazard.Indicates electrostatic discharge hazard.Indicates a hazard. See the Agilent 7890A GC user documentation for the itemlabeled.Indicates that you must not discard thiselectrical/electronic product in domestichousehold wasteSound Emission Certification for Federal Republic of GermanySound pressureSound pressure L p < 70 dB(A) according to DIN-EN 27779.SchalldruckpegelSchalldruckpegel L P < 70 dB(A) nach DIN-EN 27779.Intended UseAgilent products must only be used in the manner described in theAgilent product user guides. Any other use may result in damage to theproduct or personal injury. Agilent is not responsible for any damagescaused, in whole or in part, by improper use of the products,unauthorized alterations, adjustments or modifications to the products,failure to comply with procedures in Agilent product user guides, or useof the products in violation of applicable laws, rules or regulations. CleaningTo clean the unit, disconnect the power and wipe down with a damp,lint-free cloth.Recycling the ProductFor recycling, contact your local Agilent sales office.。
Agilent7890A气相色谱仪操作指南
Agilent 7890A 气相色谱仪操作指南本操作指南旨在为您提供使用Agilent 7890A气相色谱仪的基本步骤和指导。
请仔细阅读本指南，并在操作前确保已正确安装和接线气相色谱仪。
1. 开机与系统初始化1.打开气相色谱仪电源，仪器开始自检。
2.等待仪器自检完成后，进入系统初始化界面。
3.系统初始化完成后，系统将自动进入操作界面。
2. 气路连接1.将进样器与气相色谱仪进样口连接。
2.将检测器与气相色谱仪检测器接口连接。
3.连接载气瓶，确保载气压力在规定范围内。
3. 进样器操作1.选择合适的进样器类型（如注射器、自动进样器等）。
2.安装进样器并调整进样器位置，确保进样器与进样口对齐。
3.设置进样器参数，如进样量、注射器体积等。
4. 色谱柱操作1.选择合适的色谱柱并安装到色谱柱架上。
2.根据色谱柱类型和应用要求，设置色谱柱温度、载气流速等参数。
5. 检测器操作1.选择合适的检测器类型（如FID、ECD、MS等）。
2.根据检测器类型和应用要求，设置检测器温度、氮气流量等参数。
6. 方法创建与优化1.在操作界面中选择“方法”菜单，创建新方法。
2.输入方法名称、选择色谱柱、进样器、检测器等。
3.设置方法参数，如柱温、载气流速、检测器温度等。
4.根据需要，对方法进行优化，如调整保留时间、峰宽等。
7. 数据采集与处理1.开始运行方法，进行数据采集。
2.数据采集过程中，可实时观察色谱图、峰面积等数据。
3.数据采集完成后，对色谱图进行处理，如基线校正、峰识别等。
8. 实验结束与仪器清洗1.实验结束后，关闭气相色谱仪电源。
2.拆卸进样器、色谱柱等，进行清洗和维护。
3.定期对气相色谱仪进行维护和检查，确保仪器正常工作。
请注意，本操作指南仅供参考。
在实际操作过程中，请根据实验要求和仪器说明书进行操作。
如有疑问，请联系Agilent技术支持。
9. 常见问题与解决方法在操作Agilent 7890A气相色谱仪过程中，可能会遇到一些常见问题。
安捷伦7890A-气相色谱操作手册
安捷伦7890A-⽓相⾊谱操作⼿册Agilent 7890A GC( For Chemstation B03.01)现场培训教材安捷伦科技有限公司化学分析与⽣命科学事业部⼀、培训⽬的:基本了解7890A硬件操作。
掌握化学⼯作站的开机，关机，参数设定, 学会数据采集，数据分析的基本操作。
⼆、培训准备：1、仪器设备:Agilent 7890A GC进样⼝: 填充柱进样⼝(PP)；⽑细柱进样⼝(S/SL); 冷柱头进样⼝(COC); PTV进样⼝。
检测器：FID；TCD；u ECD; NPD；FPD。
⾊谱柱：P/N 19091J-433, HP-5⽑细柱：30m,ⅹ320µχ0.25µ注射器：⾃动液体进样器（ALS）⽤10ul注射器或⼿动进样⽤10ul注射器。
进样体积： 1 ul。
２、⽓体准备：FID，NPD，FPD ：⾼纯H2 (99.999%)，⼲燥⽆油压缩空⽓。
uECD:⾼纯N2 (99.999%)载⽓, ⾼纯N2 (99.999%)或⾼纯He (99.999%)。
7890A/GC 化学⼯作站基本操作步骤:(⼀)、开机:1、打开⽓源（按相应的所需⽓体）。
2、打开计算机，进⼊英⽂Windows XP画⾯。
3、打开7890A GC电源开关。
(7890A 的IP地址已通过其键盘提前输⼊进7890A)4、双击桌⾯的“Instrument 1 Online”图标；（或点击屏幕左下⾓“Start”，选择“Program”，选择“Agilent Chemstation”，选择“Instrument 1 Online”，则化学⼯作站⾃动与7890A通讯，进⼊的⼯作站界⾯如下图：（通讯成功后，7890A的Remote 灯亮）5、从“View”菜单中选择“Method and run control”画⾯，点击“Chemstation Status”, ，使其命令前有“√”标志，点击“Full menu”，使之显⽰为“Short menu”来调⽤所需的界⾯。
Agilent7890A气相色谱仪操作规程
1.0目的制定气相色谱仪Agilent7890A/G1888A 标准操作程序，以规范气相色谱仪的使用，维护等操作。
2.0范围气相色谱仪Agilent7890A 、顶空进样器G1888A 等的使用，维护等操作。
3.0责任质量控制部、质量保证部 4.0 定义/缩略语 无 5.0 程序 5.1气相色谱仪 5.1.1概述Agilent 气相色谱仪可配有顶空进样器G1888A ，自动进样器7693A 等组成可自动进样的气相色谱系统，Agilent 气相色谱仪7890A 可配置双通道，即2个分流/不分流进样口，2个检测器。
采用高精度电子流量控制和温度控制，可以精准的控制气体流量和温度。
5.1.2开机5.1.2.1打开氮气钢瓶总阀门，调节减压阀压力为0.5Mpa 。
5.1.2.2打开仪器电源，仪器进行自检。
5.1.2.3设置色谱条件色谱条件设置一般在软件上设置，也可以通过仪器面版来设置，操作如下：按下需设置的功能设置按钮，输入相应的数值，按按钮确认，如输入错误可按设置数值超过了规定范围，仪器会出现警告提示，并取消该项设置。
Agilent7890A 常用按钮介绍如下表顶空进样器G1888A 常用按钮介绍如下表5.1.3进样需要在电脑进行操作，自动进样和顶空进样将处理好的样品放在对应的位置即可运行，手Agilent 化学工作站操作规程）。
5.1.4 安装或更换色谱柱将仪器柱温，进样口温度，和检测器温度降至50℃以下（关闭火焰），打开柱箱门，拆下堵头或其他色谱柱，将待安装色谱柱装上柱接头和石墨垫，并切去端口2-3cm ，将色谱柱分别接入进样口和检测器口，进样口端要求色谱柱在石墨垫上的长度为4-6mm，检测器端要求将色谱柱装入底部后往回拉1mm左右，用手拧紧柱接头，并用扳手拧紧1/4～1/2圈。
色谱柱安装后，应保持色谱柱在进样口和检测器下方呈垂直方向并应不受力。
安装色谱柱后应在低于允许温度20℃以下或检测条件的终温老化。
安捷伦 7890A 气相色谱仪操作维护规程
安捷伦7890A气相色谱仪操作维护规程一、操作步骤1.检查仪器和气路是否正常，并查看钢瓶中的气体是否足够。
2.打开载气（高纯氮气纯度99.999%），调整载气输出气压为0.5Mpa。
3.打开气相色谱仪前左下方的电源开关，GC进入自检后启动完成提示Power onSuccessful。
4.启动电脑进入Windows系统后，双击电脑桌面的“仪器1联机”图标进入GC化学工作站，点击“仪器”后，进行相应的操作。
5.仪器各项参数达到设定值后，进行点火，点着火后，等仪器运行稳定后可进行进样操作了。
6．关机。
先把仪器的Flame（点火）OFF，再把进样器和检测器的温度OFF，并设置柱温为40℃，等进样器和检测器温度降到室温左右时，把柱温（OVEN）OFF，先退出GC化学工作站软件再关掉GC电源。
退出电脑系统并关电源，最后关掉气源。
二、注意事项1.室内环境温度应在5～35℃范围内，湿度小于等于70%(相对湿度)。
2.更换气体钢瓶及色谱柱后，要对气路用肥皂水进行检漏。
3.安装拆卸色谱柱必须在常温下进行。
4.老化色谱柱时，不要把色谱柱与检测器相连。
并且老化温度不能超过色谱柱的最高温度。
5.开机。
应先开载气，再开仪器电源，然后进行各项参数设置。
待各项条件达到设定值时进行点火。
关机，应先灭火，然后进行降温，待温度降到室温，关仪器，最后关载气。
三、维护保养1.每月开机一次，防止检测器受潮，从而影响仪器点火，并检查仪器是否能正常运行。
2.每二个月查看空气发生器中的硅胶是否变色，如变色更换硅胶。
安捷伦7890A气相色谱仪使用说明书
Agilent 7890A气相色谱仪分流/不分流进样(0-100 psi 和0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置Agilent 7683 自动进样器控制功能。
如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可。
可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点Agilent 7890A气相色谱仪1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理3每个分流/不分流（SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管- 无需特殊的工具或培训4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求〃强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法,您可以完全放心地将其转移到7890A GC上6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能进样口两个进样口三个检测器（第三个检测器是TCD）四个检测器信号柱温箱最大升温速率：120°C/min（如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min，参见表1）。
•最长运行时间：999.99 min（16.7 h）。
•柱箱冷却降温（22°C 室温），从450°C 到50°C 需要4.0 min（采用柱箱插入附件时为3.5 min）电子压力控制范围：0 到100 psig每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。
安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序
1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。
2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
3、责任者：操作者4、程序：4.1 操作前准备4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。
4.1.2 气体流量的调节4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa。
4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.4MPa。
4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至0.4MPa。
4.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。
4.2 主机操作4.2.1 接通电源，打开电脑，进入英文windows NT主菜单界面。
然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows 系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
4.2.2 编辑新方法4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
安捷伦7890A气相色谱仪使用说明
安捷伦7890A气相色谱仪使用说明一、仪器的组成和结构1.柱箱：用于安装分离柱的部分，具有恒温控制功能。
2.柱炉：用于加热柱箱内的分离柱，提供恒定的温度条件。
3.注射口：用于将待测样品注入进分离柱。
4.检测器：用于检测样品中的化合物，并将检测结果转化为电信号输出。
5.数据处理系统：用于控制仪器的工作，采集和处理检测结果。
二、仪器的操作步骤1.打开仪器电源，并确保各个部件的连接正常。
2.打开数据处理系统，并进行仪器的初始化操作。
3.设置柱箱和柱炉的温度，根据样品的性质和分析要求来确定最佳的温度条件。
4.准备样品，将待测样品溶解或稀释至适当的浓度。
5.打开气源，并设置适当的气体流速和气体压力。
6.设置注射口的参数，如进样量、进样方式等。
7.进行样品的进样操作，确保样品进入分离柱。
8.开始运行仪器，进行分离和检测操作。
9.根据需要，对检测结果进行数据处理和分析。
10.清洗仪器，并关闭电源。
三、常见问题及解决方法1.仪器无法启动或运行不正常：检查电源连接是否正常，确保仪器处于良好的工作状态。
2.柱温不稳定：检查柱箱和柱炉的温度传感器是否正常，调整温度控制参数。
3.柱炉温度过高：检查柱炉的散热系统是否正常，确保散热效果良好。
4.注射口进样不准确：检查注射器的位置和参数设置，确保样品能够准确进入分离柱。
5.检测结果异常：检查检测器的工作状态和参数设置，确保检测器正常工作。
四、注意事项1.操作仪器时必须佩戴防护眼镜和实验手套，以避免化学品对皮肤和眼睛的伤害。
2.在使用液体样品时，要注意防止样品泄漏和挥发，以免对环境造成污染。
3.柱箱和柱炉在运行时会产生高温，注意避免烫伤。
4.在操作前，要仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的特点和操作要点。
5.定期对仪器进行维护和保养，确保仪器的正常工作和使用寿命。
总结：安捷伦7890A气相色谱仪是一款功能强大、操作简便的分析仪器。
使用前要了解仪器的组成和结构，按照正确的操作步骤进行操作。
万顺VOC仪器--安捷伦7890A操作说明-2019.08.19
1. 数据读取 2. 电子档记录查询
一、制样
纸制样
将抽取的样品裁切为22㎝×5.5㎝规格大小，放入顶 空瓶并加入1ml分析醇后密封待检验。注意：取样必 须整洁无污染并密封带回检测室；制样前准备好干净 的裁纸器、镊子和分析醇注射器(每天一次，可只换干 净的注射器接头)；制样过程双手需带干净的医用一次 性薄膜手套，保证全程无污染。
①
②
③
“LAST VIAL X”为结束序列，根据放置待检顶空瓶数量编辑结束序列编号，点击 “Enter”确认，点击“Start”开始运行。
此时顶柱顶起顶空瓶进入 加热状态，显示屏显示加 热剩余时间。进样器无需 其余多余操！
此时设备运行过程中，前 检测器可点击“Time”按键 随时查看样品检测时间和 点击“Front Det”“↑↓”按键 查看前检测器各项运行参 数，除此之外检测器无需 其余多余操！
此时进样器处于“NOT READY”(未就绪)状态；检测室点击“↑、↓”按键查看温度上升情况、各气体流量情
况及火焰状态和输出值(输出值大于50一般点不着火；正常点着火后输出值为20以内，正常运行时输出值
为9到12)。点火过程中注意点火两次不成功就要在联机工作站调用方法“关机”，待输出值降低至20左右重
液体样
油性清漆用电子天平称重制样90mg至≤100mg到顶 空瓶，其它化工辅料用电子天平称重制样60mg至 ≤70mg到顶空瓶；并加入1ml分析醇后密封待检验。 注意：来料取样时必须使用新的医用5ml注射器，抽 取≥2ml；干净的分析醇注射器(每天一次，可只换干 净的注射器接头)；制样过程双手需带干净的医用一次 性乳胶手套，保证全程无污染。
①
右键单机“仪器脱机”，选择“打开”单机 进入工作站脱机界面。
安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序
1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。
2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
3、责任者：操作者4、程序：4.1 操作前准备4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。
4.1.2 气体流量的调节4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa。
4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.4MPa。
4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至0.4MPa。
4.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。
4.2 主机操作4.2.1 接通电源，打开电脑，进入英文windows NT主菜单界面。
然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
4.2.2 编辑新方法4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
安捷伦 7890A 气相色谱仪说明书
Agilent 7890A 网络化气相色谱仪性能指标色谱性能*•保留时间重现性< 0.008% 或< 0.0008 min•峰面积重现性< 1% RSDAgilent 7890A气相色谱仪是代表最新技术发展水平的色谱仪，可为各种应用提供卓越的性能。
之所以如此，主要是因为使用先进的电子气路控制（EPC）和高精度的柱箱温度控制。
每个EPC 单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。
7890A柱温箱的温度控制可以满足快速准确地梯度控温。
总体的热性能提供了最佳的色谱性能，包括峰的对称性、保留时间的重现性和保留指数的准确性。
精确的气路压力控制和准确的温度控制相结合，可以得到出色的保留时间重现性的精度，这是所有色谱检测的基础。
安捷伦的专利微板流路控制技术为色谱分析开创了新的篇章，可靠、无泄漏、柱箱内的毛细管连接可以长期承受GC柱温箱程序升降温往复循环。
7890A GC具有增强的固件可以扩展微板流路控制的功能，以及增强的数据系统软件可简化设置并操作反吹。
这些新的技术使得复杂基质和未知物的分析更为容易，而且通过二维中心切割、检测器分流和色谱柱反吹为常规分析带来了个更高的工作效率和数据的完整性。
7890A GC有先进的监控系统资源（计数、电子记录和诊断）的内置功能。
众所周知Agilent GC 系统具有可靠、耐用和寿命长的特点，安捷伦承诺保证仪器使用十年，使仪器在使用期间低成本运行。
系统性能•支持同时安装：- 两个进样口- 三个检测器（第三个检测器是TCD）- 四个检测器信号•先进的检测器电子线路和全量程的数字化数据输出，使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围（FID为107）的峰实现定量分析•所有的进样口和检测器全面使用EPC，对特殊的进样口和检测器部件的控制范围和分离性能进行了优化•可以安装多达六个EPC模块，提供多达16个通道的EPC控制•压力设定值和控制精度达到0.001 psi，对于低压力的分析提供了更精确的保留时间锁定* 这里是使用带EPC（不分流进样），自动液体进样器和安捷伦的数据系统的7890A，分析十四烷（向柱中进样2 ng）得到的数据，如果使用其他样品或条件结果会有所不同。
安捷伦7890A气相色谱仪操作规程
Agilent_7890A气相色谱仪操作规程1开机1.1 打开气源（按相应的检测器所需气体）。
1.2打开计算机，进入Windows XP画面。
1.3 打开7890A GC 电源开关。
1.4待仪器自检完毕，双击【仪器1联机】图标，化学工作站自动与7890A通讯。
2设置参数2.1点击【配置】，色谱柱变蓝时点击【目录】，添加色谱柱，点击【安装】，点击【完成】。
2.2点击【方法】，选择【编辑完整方法】，去掉【数据分析】，点击【确定】、【确定】。
2.3出现界面后，点击【进样口】，选择前后进样口，设置以下参数：加热器250℃；控制模式：压力；压力10 psi；隔热吹扫流量3ml/min。
注意：前进样口不分流，后进样口可以分流，也可以不分流。
2.4点击【色谱柱】，设置以下参数：流速：1ml/min；滞留时间3min。
2.5点击【柱箱】，选择【柱箱温度为开】，设定初始温度40℃，保留时间5min。
在第二栏中输入升温速率10℃/min，尾吹流量25ml/min。
2.6点击【检测器】，选择（前FID后ECD）。
2.61 FID检测器参数设定：FID加热器：250℃，H2流量35ml/min；空气流量400ml/min；尾吹流量25ml/min；2.62 ECD检测器参数设定：在【ECD】下方的空白框内输入：加热温度250℃；尾吹流量25ml/min。
3 信号参数设定3.1点击【信号】图标，【前部信号】对应前检测器，【后部信号】对应后检测器，选择相应的检测器，【数据采集频率、最小峰宽】选择50Hz/.004min。
3.2点击【确定】，点击【方法】菜单，选中【方法另存为】，输入方法名，【确定】。
4 供试品测定4.1 单次进样4.1.1【视图】选择【在线信号】选中【信号窗口1】，单击【改变】，将所有的绘图信号移到右边的框中，点击【确定】。
4.1.2【运行控制】中选择【样品信息】，输入操作者名称、样品参数。
4.1.3样品瓶按【样品信息】中的【样品位置】所设置的位置放入自动进样仪瓶架上。
安捷伦7890A气相色谱仪使用说明书
Agilent 7890A气相色谱仪分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置Agilent 7683 自动进样器控制功能。
如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可。
可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点Agilent 7890A气相色谱仪1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理3每个分流/不分流（SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求·强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法,您可以完全放心地将其转移到7890A GC上6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的Agilent 7683 自动进样器控制功能进样口两个进样口三个检测器（第三个检测器是TCD）四个检测器信号柱温箱最大升温速率：120°C/min（如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min，参见表1）。
•最长运行时间： 999.99 min（16.7 h）。
•柱箱冷却降温（ 22°C 室温），从450°C 到50°C 需要4.0 min（采用柱箱插入附件时为3.5 min）电子压力控制范围：0 到100 psig每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。
Agilent 7890气相色谱仪操作规程
Agilent 7890气相色谱仪操作规程1.目的规范分析人员的仪器操作，确保分析仪器的正常使用。
2.范围本操作规程适用所有的该型号的分析仪器。
3.基本操作3.1 仪器的开启3.1.1 接通电源（在仪器全关闭状态）3.1.2 接通载气3.1.3 打开氢气和空气发生器的开关。
3.1.4 打开仪器控制按钮，仪器自检并自动打开柱温箱加热器。
3.1.5 调用化学工作站Instrument 1 online，双击工作站快捷键，电脑自动与仪器联机。
3.2 分析方法的编辑3.2.1在工作站Method and Run Control状态下，单击Method菜单,选择“Edit entire method”子菜单,进入方法编辑状态。
3.2.2进入Edit Method画面，单击OK，在Method comments下的框中输入对方法的描述，单击OK。
进入Select Injection Source/Location画面，如果是手动进样在选项中选Manual，自动进样选GC Injector，继续向下选择Front，Back，Dual，单击OK。
3.2.3 进入Instrument Edit 画面，出现参数设置菜单。
单击“Inlets”画面，在Mode中选择分流方式，Gas中选择载气，Heater中填入汽化室温度，Ratio中填入分流比并在左框中选定，在右方方框中选择前后口。
单击“Columns”画面，在Column选择1或2号色谱柱，Mode中选柱流量恒流或恒压方式，同时在下框中输入压力或流量的设定值（注意：1和2号色谱柱都要有载气通过，流量≥0.2）。
点击右方Change，出现Change Column 1菜单,在其中选择相应的色谱柱。
单击“Over”画面，输入程序升温的各项参数。
单击“Detectors”画面，输入检测器温度，氢气、空气及尾吹气体的设定流量，在参数前的小框点中。
右方框中设置前后口。
单击“Signals”画面，选中Det，选中需要保存的谱图。
安捷伦7890A操作规程
（一）开机1 打开载气(N2），空气，氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa.2 启动电脑，进入Windows 系统后3 打开气相色谱仪前左下方的电源开关，GC进入自检后，启动完成。
4. 双击电脑桌面的“仪器2联机" 图标，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面（二）7890A配置编辑:1．点击“仪器”菜单，选择“GC 配置…"2．点击“色谱柱”按钮,进入柱参数设定画面，在“”下方第一行空白按钮处，单击鼠标，在弹出的界面中选择“毛细柱”或“填充柱”，如为毛细柱，还应输入色谱柱的“长度”,“模厚"，“直径",“最高使用温度"等.（三）数据采集方法编辑：1、开始编辑完整方法:从“方法"菜单中选择“编辑完整方法…”项，如下图所示，选中除“数据分析”外的三项，点击“确定”，进入下一画面。
2、方法信息:在“方法注释”中输入方法的信息（如,this is for test！),点击“确定”进入下一画面。
3、进样器设置:在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，并选择所用的进样口的物理位置(前或后）.点击“确定",进入下一画面。
4、柱模式（CFT）设定：点击“"图标,进入柱模式设定画面，选择控制模式，“流速”或“压力”。
如：压力，25 psi；或流速，6。
5ml/min。
5、分流不分流进样口参数设定:点击“”图标，进入进样口设定画面.点击“模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为“不分流”（或分流方式,分流）。
输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。
在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如0。
75min 后60ml/min）；如选择分流方式, 则要输入“分流比”。
6、柱温箱温度参数设定:点击“”图标，进入柱温参数设定。
在空白表框内输入温度，选中“柱温箱温度为开”左边的方框; ℃/min—升温速率；输入合适的升温参数。
Agilent 7890A 气相色谱仪 操作指南
允许配置或控制气体进样阀 (GSV) 和 / 或打开 或关闭 1 至 8 号切换阀。设置多位阀位置。
[Aux Temp #]
控制额外的温度区域，如加热阀箱、质量选择
（辅助区温度 #） 检测器、原子发射检测器传输线或 “ 未知 ” 设
备。可用于温度程序。
[Aux EPC #]
为进样口、检测器或其他设备提供辅助气路。
Agilent 7890A 气相色谱仪
操作指南
Agilent Technologies
声明
© Agilent Technologies, Inc. 2007, 2008
根据美国和国际版权法，未经安捷伦科 技有限公司事先同意和书面许可，不得 以任何形式、任何方式（包括存储为电 子版、修改或翻译成外文）复制本手册 的任何部分。
37
4 从键盘运行方法或序列
从键盘调用、存储和运行方法
40
从键盘调用方法
40
将方法存储到键盘
40
手动使用注射器进样并从键盘开始运行
40
从键盘运行方法以处理单一 ALS 样品
40
终止方法
41
从键盘调用、存储和运行序列
42
从键盘调用序列
42
从键盘存储序列
42
从键盘运行优先级序列
42
从键盘开始运行序列
42
暂停正在运行的序列
43
继续暂停的序列
43
停止正在运行的序列
43
继续停止的序列ຫໍສະໝຸດ 43终止序列43继续终止的序列
44
4
操作指南
Agilent 7890A 气相色谱仪 操作指南
1 操作基本知识
概述 6 仪器控制 7 启动 GC 8 关闭 GC 不到一周 9 关闭 GC 一周以上 10
安捷伦7890A气相色谱仪使用说明
Agilent 7890A气相色谱仪分流/不分流进样(0-100 psi 和0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置Agilent 7683 自动进样器控制功能。
如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可。
可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点Agilent 7890A气相色谱仪1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理3每个分流/不分流（SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管- 无需特殊的工具或培训4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求·强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法,您可以完全放心地将其转移到7890A GC上6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能进样口两个进样口三个检测器（第三个检测器是TCD）四个检测器信号柱温箱最大升温速率：120°C/min（如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min，参见表1）。
•最长运行时间：999.99 min（16.7 h）。
•柱箱冷却降温（22°C 室温），从450°C 到50°C 需要4.0 min （采用柱箱插入附件时为3.5 min）电子压力控制范围：0 到100 psig每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。
18 气相色谱仪(Agilent 7890A GC)作业指导书
1.目的规范Agilent 7890A GC气相色谱仪开关机注意事项，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
2.适用范围适用于Agilent 7890A GC气相色谱仪的使用操作。
3.职责3.1使用人员：按照本作业指导书，正确对仪器使用、维护，做使用登记。
3.2保管人员：负责对仪器进行定期维护、保养。
3.3设备管理员：负责仪器综合管理。
4.操作规程4.1开机4．1．1开机步骤1．打开气源（按相应的所需气体）。
2．打开计算机，进入Windows XP画面。
3．打开7890AGC电源开关。
（78090A的IP地址已通过键盘提前输入）4．双击桌面的“仪器1联机”图标：（或点击屏幕左下角“开始”，选择程序”，选择“安捷伦化学工作站”，选择“仪器1联机”，则化学工作站自动与7890A通讯，通讯成功后，7890A的遥控灯亮）5．从打开的窗口的“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面，点击“化学工作站状态”，使其命令前有“√”标志。
点击“全部菜单”，使之显示为“短菜单”来调用所需界面。
4．2 7890A配置编辑4．2．1进入配置画面点击“仪器”菜单，选择“GC配置…”进入，在“连接”画面下，输入GC名称：如“GC7890”，可在注释处输入7890A的配置，如“7890 A with ECD FPD”.点击“获得GC配置”按钮获得7890A的配置．4，2．2模块配置没定：点击“模块”按进入弹出的画面，点击下拉式简头，分別选择进样口、检测器、APC、PCM的气体类型。
对于FD、PIF要输入点火下限值，如2．OPA：NPD要输入激发电压，如2．8V（要现场输入信号为30PA的电压）PCM要在PCM C-2处选择前压或后压控制，如选择“前级压力”。
4．2．3柱参数设定点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面，在“+/-”下方第一行空白处双击鼠标，进入“从目录选择色柱1”面面，点击“向目录添加色谱柱”按钮进入柱库。
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转贴一个7890A的安捷伦7890A的操作规程（供参考）1、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。
2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
3、责任者：操作者4、程序：4.1 操作前准备4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2cm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化2小时以上。
4.1.2 气体流量的调节4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.4～0.6MPa。
4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.4MPa。
4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至0.4MPa。
4.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。
4.2 主机操作4.2.1 接通电源，打开电脑，进入英文windows xp主菜单界面。
然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
4.2.2 编辑新方法4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
4.2.2.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。
4.2.2.3 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。
4.2.2.4 “Inlet”参数设置。
输入“Heater”(进样口温度)；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。
完成后单击“OK”。
4.2.2.5 “CFT Setting”参数设置。
选择“Control Mode”(恒流或恒压模式)，如选择恒流模式，在“Value”输入柱流速。
完成后单击“OK”。
4.2.2.6 “Oven”参数设置。
选择“Oven Temp On”(使用柱温箱温度)；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入“Equilibration Time”(平衡时间)，“Post Run Time”（后运行时间）和“Post Run”（后运行温度）。
完成后单击“OK”。
4.2.2.7 “Detector”参数设置。
钩选“Heater”(检测器温度)，“H2 Flow”(氢气流速)，“Air Flow”(空气流速)，“Makeup Flow”(尾吹速度N2)，“Flame”(点火)和“Electrometer”(静电计)，并对前四个参数输入分析所要求的量值。
完成后单击“OK”。
4.2.2.8 如果在4.2.2.1中钩选了“Data Analysis”：4.2.2.8.1出现“Signal Detail”窗口。
接受默认选项，单击“OK”4.2.2.8.2 出现“Edit Integration Events”（编辑积分事件），根据需要优化积分参数。
完成后单击“OK”。
4.2.2.8.3 出现“Specify Report”（编辑报告），选择“Report Style”（报告类型）；“Quantitative Results”（定量分析结果选项）。
完成后单击“OK”。
4.2.2.9 如果在4.2.2.1中钩选了“Run Time Checklist”,出现“Run Time Checklist”，至少钩选“Data Acquisition”（数据采集）。
完成后单击“OK”。
4.2.3方法编辑完成。
储存方法：单击“Method”菜单，选中“Save Method As”，输入新键方法名称，单击“OK”完成。
4.2.4 单个样品的方法信息编辑及样品运行4.2.4.1 从“Run Control”菜单中选择“Sample Info”选项，输入操作者名称，在“Data File”-“Subdirectory”（子目录）输入保存文件夹名称，并选择“Manual”或者“Prefix/Counter”，并输入相应信息；在“Sample Parameters”中输入样品瓶位置，样品名称等信息。
完成后单击“OK”。
注：Manual--每次做样之前必须给出新名字，否则仪器会将上次的数据覆盖掉。
Prefix—在prefix 框中输入前缀，在Counter框中输入计数器的起始位（自动计数）。
一般已保存的方法，只要在工作站中调出即可，不用每次重新设定。
4.2.5 待工作站提示“Ready”，且仪器基线平衡稳定后，从“Run Control”菜单中选择“Run Method”选项，开始做样采集数据4.3 数据处理双击电脑桌面的(Instrument 1 Offline)图标，进入工作站。
4.3.1 查看数据4.3.1.1选择数据。
单击“File”-“Load Signal”，选择要处理的数据的“File Name”，单击“OK”。
4.3.1.2 选择方法。
单击打开图标，选择需要的方法的“File Name”，单击“OK”。
4.3.2 积分4.3.2.1 单击菜单“Integration”-“Auto Integrate”。
积分结果不理想，再从菜单中选择“Integration”- “Integration events”选项，选择合适的“Slope sensitivity”，“Peak Width，Area Reject”，“Height Reject”。
4.3.2.2 从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项，则按照要求，数据被重新积分。
4.3.2.3 如积分结果不理想，则重复4.3.2.1和4.3.2.2，直到满意为止。
4.3.3 建立新校正标准曲线4.3.3.1 调出第一个标样谱图。
单击菜单“File”-“Load Signal”，选择标样的“File Name”，单击“OK”。
4.3.3.2 单击菜单“Calibration”-“New Calibration Table”。
4.3.3.3 弹出“Calibrate”窗口，根据需要输入“Level”(校正级)，和“Amount”（含量），或者接受默认选项，单击“OK”。
4.3.3.4 如果4.3.3.3中没有输入“Amount”（含量），则在此时（Amt）中输入，并输入“Compound”（化合物名称）。
4.3.3.5 增加一级校正。
单击菜单“File”-“Load Signal”，选择另一标样的“File Name”，单击“OK”。
然后单击菜单“Calibration”-“Add Level”。
并重复4.3.3.4步骤。
4.3.3.6 若使用多级（点）校正表，重复4.3.3.5步骤。
4.3.3.7 方法储存。
单击“Method”菜单，选中“Save Method As”，输入新键方法名称，单击“OK”完成。
注：Agilent Chemstation软件的功能庞大、灵活，这里仅是简单介绍，如有需要垂询仪器负责人。
4.4 关机4.4.1 仪器在测定完毕后，将检测器熄火，关闭空气、氢气，将炉温降至50℃以下，检测器温度降至100℃以下，关闭进样口、炉温、检测器加热开关，关闭载气。
将工作站退出，然后关闭主机，最后将载气钢瓶阀门关闭，切断电源。
4.4.2 做好使用登记。
4.5 系统日常维护保养程序4.5.1 气相在使用时应当严格按要求操作，注意保养维护。
4.5.2 样品处理：用0.45um的滤膜过滤样品，确保样品中不含固体颗粒；进样量尽量小。
4.5.3 色谱柱的维护在使用新柱前或放置比较久的色谱柱需预先老化以除去柱中残留的溶剂，选择老化温度时应考虑以下几点：（1）足够高以除去不挥发物质（2）足够低以延长柱寿命和减小柱流失（3）老化温度越低老化时间应越长（4）按实际工作时的柱温程序重复升温，以使柱得以较好老化。
色谱柱在使用过程中，一般检测完毕柱温应升至比检测温度高20~30℃以除去柱中残留的溶剂，使用结束或柱子长时间不使用时，应堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染。
4.5.4 每次使用、维护完毕后，应当详细填写使用记录，包括柱子类型，遇到的问题、维护方法等。
对实验中仪器的出错，应当详细填写具体的发生情况以及处理方法。
未能处理的，应向他人求征，并对下位使用者提出问题所在。
每次使用仪器之前，应当查看使用记录，确定有没有尚未解决的仪器故障。
4.5.5 仪器的移动，安装，更新或升级应当由仪器负责人或供应商完成，操作者不得随意移动，拆装仪器。
4.5.6 仪器出现故障，请立即告知仪器负责人，由负责人集中处理，解决问题。
4.6 自校及法定校正周期的规定4.6.1 每年自校一次，如更换或维修相应的配件则应校正相关的项目。
4.6.2 法定校正为每两年进行一次。
5、以下空白。