安捷伦气相色谱仪操作步骤1046仪器
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程
《安捷伦气相色谱操作规程》
一、概述
安捷伦气相色谱是一种高效分离和分析技术，广泛应用于食品、化工、环保、医药等领域。
为了保证色谱分析结果的准确性和可靠性，操作规程十分重要。
二、设备准备
1. 打开色谱仪电源，确认仪器连接正常。
2. 准备好色谱柱和色谱流动相，并检查其状态是否良好。
3. 清洗色谱仪及相关零部件。
三、样品准备
1. 按照分析要求，准备样品并进行适当的处理。
2. 样品预处理，如溶解、稀释等。
四、色谱条件设定
1. 根据要分析的物质性质和目的，设定合适的温度、流速、进样量等色谱条件。
2. 在启动色谱仪前，检查和确认色谱条件的设定是否准确。
五、进样和分析
1. 根据样品种类和数量，选择适当的进样方式。
2. 开始色谱分析，观察色谱曲线，并记录实验数据。
六、数据处理
1. 根据实验结果，进行数据处理和分析。
2. 每次实验后，及时清洗和保养色谱仪及相关设备。
七、实验记录
1. 对每次实验的操作、结果及注意事项进行详细记录。
2. 对实验中出现的问题和解决办法进行记录。
以上就是《安捷伦气相色谱操作规程》的基本内容，希望能够帮助使用者正确并有效地进行色谱分析实验，提高实验的准确性和可重复性。
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程安捷伦气相色谱操作规程1.实验室准备：1.1 检查仪器是否处于正常工作状态，包括气源系统、采样系统和检测系统。
1.2 准备好所需的色谱柱和载气瓶，并检查其是否有足够的气体。
2.仪器准备：2.1 打开色谱仪电源，并进行仪器预热。
根据实验需要，选择合适数量的柱和适当的载气。
2.2 检查色谱柱的状态，确保柱不会泄漏或损坏。
2.3 将柱连接到气相色谱仪，并确保连接紧密可靠。
2.4 打开色谱仪软件程序，并进行仪器的初始化和校准。
2.5 预先设定好实验条件，包括进样量、测量时间和温度程序。
3.样品准备：3.1 选择合适的样品，并按照样品的性质和要求进行前处理。
3.2 根据实验要求，选择合适的样品容器和进样方法，如注射器或固相微萃取技术。
3.3 将样品准备好并装入进样器或样品容器中。
4.样品进样：4.1 打开进样器，并将样品进样器与色谱仪连接。
4.2 设置进样条件，如进样量和进样速度。
4.3 按照操作手册的要求进行进样操作，包括选择进样模式和进样位置。
4.4 完成进样后，关闭进样器。
5.仪器运行：5.1 等待仪器达到平衡状态，并确保色谱柱的温度稳定。
5.2 根据实验要求，设置检测器的参数，如电流、放大倍数和检测器温度。
5.3 开始运行仪器，记录开始时间，并注意监控进样和分离过程。
5.4 在运行过程中，根据需要对仪器参数和条件进行调整，以获得最佳的分离效果。
5.5 根据需要，收集和保存分离出的化合物。
6.实验结束：6.1 在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并清理工作台和仪器周围的杂物。
6.2 定期对仪器进行维护和清洁工作，保持仪器的正常运行状态。
6.3 整理好实验记录和数据，制作实验报告并存档。
6.4 如果有异常情况或故障发生，及时报告并进行相应的维修和处理。
以上就是安捷伦气相色谱操作规程的简要介绍，希望对您有所帮助！。
气相色谱仪的操作 气相色谱仪如何操作
气相色谱仪的操作气相色谱仪如何操作气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速精准分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速精准分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同。
对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。
而假如是接受旋钮定位法，则有技巧可言。
1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。
当过温至约为操作温度时，搭配温度指示和加热指示灯，再渐渐将温控旋钮调至合适位置。
1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮；当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始连续升温；如此递进调整，直至恒温在工作温度上。
2、调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为合适的输出。
讲调整技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调整功能的气相色谱仪而言。
第一步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置；第二步、自衰减至16倍左右，察看记录仪指针移动情况；第三步、用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步、退回衰减，察看记录仪指针移动情况；第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
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一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
（2）室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
安捷伦A操作规程
（一）开机1 打开载气(N2)，空气，氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa。
2 启动电脑，进入Windows 系统后3 打开气相色谱仪前左下方的电源开关，GC进入自检后，启动完成。
4. 双击电脑桌面的“仪器2联机”图标，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面（二）7890A配置编辑:1．点击“仪器”菜单,选择“GC 配置…”2．点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面，在“”下方第一行空白按钮处，单击鼠标，在弹出的界面中选择“毛细柱”或“填充柱”，如为毛细柱，还应输入色谱柱的“长度”，“模厚”，“直径”，“最高使用温度”等。
（三）数据采集方法编辑:1、开始编辑完整方法:从“方法”菜单中选择“编辑完整方法…”项，如下图所示，选中除“数据分析”外的三项，点击“确定”，进入下一画面。
2、方法信息:在“方法注释”中输入方法的信息（如，this is for test!），点击“确定”进入下一画面。
3、进样器设置:在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，并选择所用的进样口的物理位置(前或后)。
点击“确定”，进入下一画面。
4、柱模式（CFT）设定：点击“”图标，进入柱模式设定画面，选择控制模式，“流速”或“压力”。
如：压力，25 psi；或流速，6.5ml/min。
5、分流不分流进样口参数设定:点击“”图标，进入进样口设定画面。
点击“模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为“不分流”（或分流方式，分流）。
输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。
在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如0.75min 后60ml/min）; 如选择分流方式, 则要输入“分流比”。
6、柱温箱温度参数设定:点击“”图标，进入柱温参数设定。
在空白表框内输入温度，选中“柱温箱温度为开”左边的方框；℃/min—升温速率；输入合适的升温参数。
7、FID检测器参数设定：点击“”图标，进入检测器参数设定。
安捷伦气相色谱仪操作规程
安捷伦气相色谱仪操作规程安捷伦气相色谱仪操作规程一、实验目的本实验旨在熟悉和掌握安捷伦气相色谱仪的操作方法，了解色谱仪的常见故障及其处理方法，以提高色谱分析的准确性和可靠性。
二、实验仪器1. 安捷伦气相色谱仪一台2. 气相色谱柱3. 气源和载气瓶4. 样品进样器5. 检测器三、实验步骤1. 打开色谱仪电源，等待仪器启动完成。
2. 检查气源和载气瓶，确保气源充足。
3. 将气相色谱柱固定在色谱仪柱座上，并将柱座连接至进样器。
4. 打开进样器，将待测试样品加入进样器中。
5. 设置进样器的进样时间和进样容量，确保进样量符合分析要求。
6. 在色谱仪的控制面板上设置分析方法，包括温度程序、流速和检测器参数等。
7. 开始进样，将样品注入气相色谱柱进行分离。
8. 监控检测器输出信号，记录峰形和峰面积等数据。
9. 分析结束后，关闭进样器和色谱仪电源，并及时清理进样器和色谱柱。
四、注意事项1. 在操作色谱仪前，务必佩戴防护眼镜和实验手套，确保个人安全。
2. 气源和载气瓶的气压要稳定，确保色谱分析的流速稳定。
3. 进样器要经常清理，以避免污染样品和柱床，影响分析结果。
4. 在设置分析方法时，要根据待测物的性质和要求进行合理设定。
5. 小心操作、轻放仪器，避免对仪器造成损坏。
6. 如遇到色谱仪故障，应及时关闭仪器并联系维修人员处理。
五、常见故障及处理方法1. 色谱柱压力过高：可能是气源压力过高或柱床堵塞，应检查气源压力和清理柱床。
2. 峰形异常：可能是进样量过大或柱床老化，应调整进样量或更换色谱柱。
3. 检测器信号异常：可能是检测器故障或进样器漏气，应检查检测器和进样器。
4. 柱床损坏或破裂：可能是柱温不合适或柱床老化，应修复或更换柱床。
六、实验安全注意事项1. 使用化学品时，注意避免接触皮肤和吸入，加强通风换气。
2. 处理废弃物时，应按规定分类处理。
3. 操作过程中严禁大声喧哗，以免影响他人安全。
4. 实验后要及时清理工作台和仪器设备。
安捷伦气相色谱仪操作流程
安捷伦气相色谱仪操作流程嘿，朋友们！今天咱就来唠唠安捷伦气相色谱仪的那些事儿。
这安捷伦气相色谱仪啊，就好比是咱化学分析领域的一把好手！想象一下，它就像一个超级大厨，能把各种复杂的混合物给分得清清楚楚。
那咱就开始操作吧！先得把仪器给准备好呀，就像战士上战场前得检查好自己的装备一样。
电源得插好，气路得通畅，可别关键时刻掉链子。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就跟炒菜要掌握好火候似的，温度啦、流速啦，都得恰到好处。
要是设置得不对，那得出的结果可就不靠谱喽。
接着，把咱要分析的样品小心翼翼地放进去。
嘿，这可得轻拿轻放，别跟对待仇人似的。
这样品就是咱要研究的宝贝呀，得好好对待。
等一切都准备就绪，就按下启动键，看着仪器开始工作，那感觉，就好像看着自己的孩子开始成长一样，心里充满了期待。
在这过程中，咱可不能闲着，得时刻盯着仪器的状态。
这就跟照顾病人似的，稍有不对就得赶紧采取措施。
等仪器分析完了，数据出来了，那可真是让人兴奋啊！就像农民伯伯看到丰收的庄稼一样。
这时候就得好好看看这些数据，分析分析，看看咱要找的东西是不是都找到了。
哎呀，这安捷伦气相色谱仪用起来可真是有趣又有挑战呢！它能帮我们解开那么多化学世界的奥秘，多了不起呀！每次用它，我都觉得自己像个侦探，在寻找着那些隐藏的线索。
大家可别小瞧了这操作流程哦，每一步都得认真对待。
就像盖房子，基础打不好，房子能结实吗？咱得把每一个环节都做好，才能得到准确可靠的结果。
所以啊，朋友们，好好掌握安捷伦气相色谱仪的操作流程吧，让它成为我们探索化学世界的得力助手！让我们在这个神奇的领域里尽情遨游，发现更多的精彩！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
安捷伦气相色谱仪操作步骤 气相色谱仪常见问题解决方法
安捷伦气相色谱仪操作步骤气相色谱仪常见问题解决方法一、安捷伦气相色谱仪开机前准备1、依据试验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气一、安捷伦气相色谱仪开机前准备1、依据试验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气相色谱仪开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3～0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调整气体流量至试验要求；2、在主机掌控面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯洁空气泵的阀门，氢气压力调至0.3～0.4Mpa，空气压力调至0.3～0.5Mpa，在主机气体流量掌控面板上调整气体流量至试验要求；当检测器温度大于100℃时，按“点火”按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、安捷伦气相色谱仪关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、安捷伦气相色谱仪注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；2、必需严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。
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气相色谱仪在进样后检测信号没有变化？气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。
碰到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的次序逐一检查。
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
它通过气相色谱技术，将混合物中的化合物分离并定量分析。
下面将介绍气相色谱仪的操作流程。
首先，准备工作。
在操作气相色谱仪之前，需要进行一些准备工作。
首先是检查仪器是否正常工作，检查气源、色谱柱、检测器等部件是否正常。
然后是准备样品，将待分析的样品溶解在适当的溶剂中，并进行适当的稀释。
接着是进样。
将准备好的样品通过进样口注入气相色谱仪中。
通常采用自动进样器进行进样，可以提高进样的准确性和重复性。
在进样过程中，需要设置进样量和进样速度等参数。
然后是分离。
样品进入色谱柱后，会被分离成不同的组分。
色谱柱是气相色谱仪的核心部件，通常采用不同种类的填料来实现分离。
在分离过程中，需要设置色谱柱的温度、流速等参数，以保证分离效果。
接着是检测。
分离后的组分通过检测器进行检测。
常用的检测器有火焰光度检测器、电子捕获检测器、质谱检测器等。
检测器会将检测到的信号转换成电信号，然后通过数据采集系统进行记录和分析。
最后是数据处理。
通过数据采集系统采集到的数据可以进行处
理和分析。
可以利用色谱软件对数据进行处理，得到分析结果。
根
据分析结果，可以对样品进行定性和定量分析。
总的来说，气相色谱仪的操作流程包括准备工作、进样、分离、检测和数据处理。
正确的操作流程可以保证分析结果的准确性和可
靠性。
希望以上介绍能够帮助您更好地了解气相色谱仪的操作流程。
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程 The document was prepared on January 2, 20211、目的：建立安捷伦7890A型气相色谱仪标准操作程序。
2、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
3、责任者：操作者4、程序：操作前准备4.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。
取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化24小时以上。
气体流量的调节4.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约。
4.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至。
4.1.2.3 空气启动的空气压主机，调节输出压至。
检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。
主机操作接通电源，打开电脑，进入英文windows NT主菜单界面。
然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
编辑新方法4.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
安捷伦气相色谱仪操作步骤
安捷伦气相色谱仪操作步骤
安捷伦气相色谱仪的操作步骤如下：
1. 打开仪器电源，确保仪器处于正常工作状态。
2. 打开色谱柱箱，检查色谱柱是否正确安装，并确保连接管路无泄漏。
3. 打开氢气气源和空气气源，确保氢气和空气供应充足。
4. 打开色谱仪的控制软件，并进行系统初始化。
5. 设置色谱柱的温度程序和初始温度。
6. 根据样品的特性和分析要求，设置进样器的参数，如进样体积、进样方式等。
7. 设置检测器的参数，如检测器类型（如FID、TCD、ECD等）、检测器温度等。
8. 进行空白样品测试，以确保系统正常运行。
9. 将待测样品注入进样器中，按照设定的进样方式进行进样。
10. 开始色谱分析，记录和监控色谱图的生成过程。
11. 分析结束后，关闭色谱仪的各个部件，包括进样器、柱箱、气源等。
12. 关闭仪器电源。
请注意，在操作色谱仪之前，需要熟悉仪器的具体型号和使用说明书，严格按照操作规程进行操作，并遵守相关安
全操作规范。
安捷伦气相使用方法17页
• 在“Method ”中设置方法，并保存。
常见问题处理
• 1.检查氮气压力是否正常 • 2.检查色谱柱安装情况（先安装进样口，安
装完毕后，先通氮气5min左右后，将接检 测器的另一端放入无水乙醇中，如有气泡 产生，说明进样口端顺畅。
检测器安装完毕后，检查联机界面流速 与压力的实际状态
Agrcp.exe如图
Agrcp.exe
• 参数设置 • 1.如顶空进样在该工作站中选择“后进样”，
“后检测”，在后进样口将所有参数设置 为“打开”。 • 2.在后检测中，将所有参数设置为“打开”
• 控制模式为打开。
• 模式为一般为分流模式（分流比一般设置 10:1，可根据峰形进行调节）
• 色谱柱：要更改成自己所用的型号的色谱 柱，流速一般默认的为2ml/min,默认为恒定 流量，后运行流速仍为2ml/min。
谢谢！
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温、平衡时间）
顶空进样进样口设置
• 选择顶空进样时，选择后进样口。手动进 样时选择前进样口。并在Agrcp.exe中打开 后进样口。柱温、检测器、火焰、尾吹气 等相关程序。设置成功后点击开始按钮。
• 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。
顶空参数设置
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min,
• 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。
• 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括进样、降
安捷伦气相色谱使用说明-自编
1.开机①打开钢瓶气②打开仪器主机③当仪器界面显示安捷伦正常开机，打开电脑界面软件见图片1.显示开软件后的界面2.仪器参数设置开机后，可选择①或者②设置仪器参数①根据分析项目设置仪器参数，包括自动进样器、进样口、色谱柱、柱箱、检测器等，设定好参数后，点击“应用”或“确定”。
见图片2-9②直接调用以前成熟的方法，应用方法即可。
3.样品分析①样品分析前，首先设置样品保存的位置。
见图片10②编辑序列参数，编辑样品信息，进行进样前的准备工作。
见图片11-13.保存序列后，调用编辑的序列，“运行序列”，气相色谱开始进样分析。
③分析过程中等待出结果4.色谱峰查看①在“脱机”界面处理样品，点击左侧的“样品分析”，在此状态下，找到界面左侧自己的数据，双击。
此时，界面上面是数据信息，需要看那个数据，双击后，在色谱图中会显示。
见图片14②色谱图中不需要的峰可以删除，见图片14③色谱峰比例不当，不容易看峰型的情况下，可调节图形比例，见图片15.5.标准曲线制作配制不同浓度的标准溶液，如苯系物含量为5、10、20、50、100ug/ml 的标准溶液，进行色谱分析。
本实验中苯系物是混合标样，含有的成分为（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯）注意：在谈到苯系物浓度时，是每种物质的浓度都这么多。
如苯系物浓度为5ug/ml，表示这支样品瓶中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯的浓度均为5ug/ml。
进行定量分析时，是对每一种物质进行定量，因此需要对每一种物质绘制标准曲线。
标准曲线绘制方法见图16-186.样品数据处理根据绘制的标准曲线，即样品的峰面积，计算样品的浓度。
色谱峰对比见图19-21.查看已经分析完的样品谱图见图22.7.输出数据（pdf格式）8.关机在软件的仪器参数设置中将“检测器”的“火焰”和“加热器”两项关掉即（不勾选），将“柱箱”的“柱箱温度为开”不勾选，将“进样口”的“加热器”不勾选，然后点击“应用”或“确定”。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤
操作气相色谱仪的步骤如下：
1. 准备样品：将待测样品制备成气态，例如通过蒸发、溶解或提取等方法。
2. 准备色谱柱：根据要分离的化合物种类选择合适的色谱柱，并根据需要进行一些预处理，如装填填料、调整柱温等。
3. 连接气源和检测器：将气源管道与色谱仪的进样口连接，并确保连接处密封良好。
然后将检测器与色谱仪的出口连接。
4. 设置气瓶压力：根据色谱柱和分析要求，设置适当的气瓶压力，以推动样品分离。
5. 设置柱温：根据样品的性质和要求，设置色谱柱的适当温度。
常见的温度范围为室温至400°C。
6. 进样：将待测样品以适当的方式进样到色谱柱中，可以使用注射器或自动进样器进行进样。
7. 运行：启动气相色谱仪并开始运行分析。
根据样品的复杂程度和需求，可能需要设置不同的运行方法和条件。
8. 数据采集和分析：监测和记录检测器输出的信号，并将其转化为色谱图。
通过对色谱图的分析，可以确定样品中的化合物种类和含量。
9. 数据处理和解释：对色谱图进行数据处理和解释，例如峰面积计算、化合物鉴定和定量分析等。
10. 故障排除和维护：如在操作过程中遇到问题或出现故障，
及时排除故障并进行仪器的维护保养。
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程一、实验室安全操作规程1.实验室人员必须穿着实验室指定的防护服，戴着安全眼镜和手套进行操作。
2.在操作前，必须检查气相色谱仪的各个部位是否正常，如有问题，必须及时报修。
3.操作过程中，禁止随意离开操作区域，以免发生意外。
4.避免使用易燃、易爆、有毒的溶剂，如果必须使用，则需在通风橱下操作。
5.在气相色谱分析前，必须将样品均匀地注入进样峰的区域，避免样品溢出。
二、仪器操作规程1.打开气相色谱仪电源，确保仪器能够正常运行。
2.打开色谱软件，设置所需的分析方法和参数。
3.对气相色谱仪进行预热，提前将测定的样品加热到适当的温度。
4.打开进样口，并注入样品，确保样品注入完全，避免残留样品。
5.调试气相色谱仪，确保其能够正常运行，包括进样峰、分析峰的生成。
6.开始气相色谱分析，并记录相应的结果。
7.分析完毕，关闭色谱软件和气相色谱仪电源，清洁仪器并关闭相关设备。
三、仪器维护和保养规程1.每次使用完气相色谱仪后，必须进行仪器的清洗和维护。
2.清洗进样口、柱塞、进样峰，确保其没有残留的样品。
3.检查气相色谱仪的离子源、柱子和检测器的状态，如果有问题，则需及时更换。
4.每个月对气相色谱仪进行一次维保，包括检查其运行状态和更换零部件。
5.定期校准气相色谱仪的温度、流速和峰分辨率，确保仪器的准确性和稳定性。
四、实验室管理规程1.对实验室的所有操作人员进行必要的培训，确保其能够正确地操作和维护气相色谱仪。
2.定期组织实验室内部的交流和讨论，共享操作经验和仪器维护技巧。
3.对于经常使用气相色谱仪的实验室人员，必须定期进行岗位轮换，以保证操作的持续性和可靠性。
4.制定相关的操作规程和仪器使用手册，并确保所有操作人员严格遵守。
5.定期对实验室进行安全检查和仪器检验，确保实验室的安全性和仪器的正常运行。
综上所述，安捷伦气相色谱操作规程主要包括实验室安全操作规程、仪器操作规程、仪器维护和保养规程以及实验室管理规程。
安捷伦气相色谱操作规程
安捷伦气相色谱操作规程1、实验室准备在进行安捷伦气相色谱操作之前，首先需要准备好实验室所需的设备和试剂。
包括气相色谱仪、气源、色谱柱、进样器、检测器等设备，以及气体和溶剂等试剂。
2、仪器检查与预热每次进行气相色谱操作之前，应先对色谱仪进行检查，确保其正常工作。
检查项目包括：气源是否正常，色谱柱是否安装正确，进样器和检测器是否正常，温度控制器是否能够稳定控制等。
在检查完毕后，进行仪器预热，以保证仪器在操作过程中的稳定性和准确性。
根据待测物的特性，设置合适的柱温和检测器温度，并进行预热。
3、样品准备与进样根据实验要求，将待测样品进行适当的准备，包括溶解、稀释等。
注意，避免样品中有杂质和干扰物。
然后使用合适的进样器，将样品按照预设条件进行进样。
在进样过程中，要注意控制进样量和进样速度，以及保持进样器的清洁，以避免样品污染。
4、色谱柱的选取根据待测物的性质，选择适合的色谱柱进行分析。
在选择色谱柱时，要考虑分离度、分子量范围、极性等因素。
同时，要确保色谱柱的质量，避免出现色谱柱损坏和泄漏的情况。
5、柱温和流速的设定根据待测物的性质和柱温对分离度的影响，设置合适的柱温。
同时，根据待测物的挥发性和柱子的吸附能力，确定适当的流速，以保证分析的准确性和精密度。
6、检测器的调试根据待测物的特性，选择合适的检测器进行调试。
并根据仪器的要求，调整检测器的参数，如增益、灵敏度、时间等，以达到最佳的检测效果。
7、数据处理与结果评定在气相色谱分析结束后，需要对得到的数据进行处理和评定。
可以使用软件对数据进行处理，得到峰面积、保留时间等参数。
同时，还需要根据实验要求和标准来评定结果的准确性和可靠性。
8、仪器关闭与清洁完成所有实验后，应及时关闭仪器，并做好清洁工作。
包括关闭气源和色谱仪电源，清洁进样器和色谱柱，保证仪器的整洁和正常工作。
9、实验记录与报告撰写在进行气相色谱操作过程中，要及时记录仪器的参数、样品信息、分析结果等相关内容。
安捷伦GCMSD气相质谱联用仪操作规程
安捷伦GCMSD气相质谱联用仪操作规程一、仪器概述二、仪器的开机与关闭操作1.开机操作(1)检查仪器的电源接线是否正常，接通电源。
(2)打开气相色谱系统和质谱系统的电源开关。
(3)检查各个系统的连接情况是否正常。
(4)打开数据系统的电源开关。
2.关闭操作(1)关闭数据系统的电源开关。
(2)关闭气相色谱系统和质谱系统的电源开关。
(3)断开仪器与电源的连接。
三、样品的准备与进样1.样品准备(1)根据分析需要，选择适当的样品，并进行样品的前处理。
(2)根据不同的样品性质，选择适当的溶剂来溶解样品。
2.进样操作(1)将待测样品稀释至适当浓度。
(2)打开自动进样器的盖子，放置样品。
(3)设置进样量和进样速度，点击“开始”进行进样。
四、仪器的分析操作1.GC条件设置(1)选择适当的毛细管柱，并安装在气相色谱系统中。
(2)设置气相色谱柱的初始温度和升温速率。
(3)设置氢气、氦气和氮气的流量。
2.MS条件设置(1)设置质谱的电离方式和离子源温度。
(2)设置质谱的质/电量比范围。
(3)设置质谱的扫描速率和数据采集时间。
3.数据采集与分析(1)在数据系统中设置数据采集的起点和终点。
(2)点击“开始采集”按钮，开始数据采集过程。
(3)采集结束后，对数据进行分析和解释。
五、仪器的维护与保养1.气相色谱系统的维护(1)定期检查气相色谱柱的使用情况，并进行更换。
(2)定期检查和清洗进样口和进样针。
(3)定期清洗系统内部的管道和阀门。
2.质谱系统的维护(1)定期检查质/电量比校准情况，进行校准调整。
(2)定期清洗和更换离子源。
3.数据系统的维护(1)定期备份数据系统中的数据和方法。
(2)定期检查和更新数据系统的软件版本。
六、仪器的安全操作1.在操作过程中，严禁使用不符合要求的溶剂和试剂。
2.在操作过程中，严格遵守实验室的安全操作规程。
3.在操作过程中，避免产生静电，以免对仪器产生影响。
以上就是安捷伦GCMSD气相质谱联用仪的操作规程，希望能对使用者有所帮助。
气相色谱仪操作指南
气相色谱仪的操作步骤如下：
样品制备：根据待测样品的特点进行样品制备，如果是有机化合物，可以采用溶解、提取等方法制备样品溶液。
为了避免杂质干扰，样品的纯度和含量应该尽可能高。
样品进样：将制备好的样品溶液用自动进样器进入气相色谱仪的进样口，如果没有自动进样器，也可以使用手动进样器手动加入样品。
分离和检测：样品溶液被进入色谱柱中，并且通过加热、蒸发、冷凝等方式将样品分离成不同的组分，然后进入检测器进行检测。
检测器的类型包括火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）、电子捕获检测器（ECD）等等，根据测试目标和样品特性选择不同类型的检测器。
数据处理：通过电子积分器或其他定量方法对峰面积或峰高等数据进行测量和分析，可以得到样品中各组分的含量。
维护仪器：使用完毕后要彻底清洗、维护、保养气相色谱仪，保持仪器的良好状态。
以上就是气相色谱仪的基本操作步骤，供您参考，具体操作请根据实际情况加以调整。
安捷伦仪器操作步骤详解演示文稿
2、选择“文件—数据—打开”：
找到需要打开的文件，将其打开：
3、删除杂峰
除杂峰
将色谱图里的除主峰之外的其他杂峰选中后清除。
4、选择界面下地“定义单峰”：
输入峰名称（自己命名）：
5、点击“峰/组表”,将级别1、2、3分别设为 自己配制的标准溶液的浓度值。拟合类型选择 线性。
6、点击“分析—分析/单级校正”：
待黄色条变成紫色条，说明方法已平 衡，可以进样。
13、进样
(1)、 用尖头的进样器准确吸取要测的溶液1ul。 注意：进样器内的气泡需排出。方法为:用
食指和中指夹住针芯顶部，针头插入溶剂中， 然后迅速吸取溶剂，再迅速将溶剂推出。反 复数次之后，即可将气泡赶出。
（2）、将样品由进样口进入到进样口中，进 样完成后，拔出针，立即按主机上的“start” 按钮：
过一段时间，显示“方法下载完毕”， 点击确定即可
10、等待GC就绪
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
本实验配制的标准溶液为： 0.13ppm、0.39ppm、0.65ppm。
进样量为:1ul
11、待GC处于就绪状态：
点击单次运行采集的图标：
选择数据路径的位置，以及命名数据文件的名称即可，然后点 击“开始”
12、等待平衡方法，此时右下角显示 为黄色条。
14、样品正在分析中，右下角变成蓝 色条：
15、等待样品在设置的时间段内的谱 图均出来时，即可进下一个样品。
上图为第一个标准溶液（0.13ppm）的谱图。
16、测其他溶液：
重复上述第10步—第15步的步 骤即可。
0.39ppm的谱图：
0.65ppm的谱图：
未知样品的谱图：
二、数据分析（打开前关闭在线的程序） 1、在7820处右击鼠标，选择“离线打
安捷伦气相色谱质谱联用仪操作规程
安捷伦气相色谱质谱联用仪操作规程安捷伦气相色谱质谱联用仪，那可是个相当厉害的仪器呢。
就像一个超级侦探，能把混合在一起的各种物质一个一个揪出来，让它们无所遁形。
咱要操作这个仪器呀，得先把它安置在一个合适的地方。
这个地方就好比是它的家，得安稳、干净，还不能太吵。
要是把它放在一个乱糟糟、晃悠悠的地方，那就像让一个武林高手站在晃动的船上打架，肯定发挥不好啊。
仪器周围得留出足够的空间，就像人需要自己的私人空间一样，这样方便它散热，也方便咱们操作。
开机前，得检查一下各种连接线路，这线路就像是仪器的血管，要是哪根血管断了或者堵了，那可就麻烦了。
你看那些线路是不是都插得稳稳当当的，有没有破损的地方。
这就好比检查自己出门的鞋带系好了没，虽然是个小细节，但要是不注意，可能就会摔个大跟头呢。
开机的时候，心里多少有点小紧张吧。
就像启动一辆豪车，小心翼翼地按下按钮。
等它启动起来了，就会看到各种指示灯亮起来，这时候就像看到它在跟你打招呼说“我准备好了”。
接下来要进行样品的准备。
这样品就像是要被审判的犯人一样，得按照规矩来处理。
要是处理不好，就像给犯人伪造了身份，那仪器可就没办法准确判断了。
把样品放到进样器里的时候，动作要轻，可不能像个莽撞的大汉，得像个细心的工匠，轻轻把宝贝放进去。
在设置参数的时候，那可真是个技术活。
这参数就像做菜时放的调料，多一点少一点都不行。
比如说温度参数，温度高了，可能就把样品烤焦了，就像做饭火太大把菜烧糊了一样；温度低了呢，又达不到分离的效果，就像炒菜没炒熟，吃起来怪怪的。
还有流速参数，流速太快，样品就像被洪水冲走的小船，还没来得及被检测就跑没影了；流速太慢呢，又太耽误时间，就像乌龟爬行一样。
当仪器开始运行的时候，咱就得耐心等待了。
这时候就像等待庄稼成熟一样，不能着急。
你在旁边看着仪器，感觉它就像一个勤劳的小蜜蜂，在那里嗡嗡嗡地工作着。
检测完了，数据就出来了。
这数据就像是宝藏地图一样珍贵。
但是可不能看到数据就觉得大功告成了，还得好好分析分析呢。
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2 1046仪器（成品）
2.1开机
1）打开气源（氢气、氮气、空气），减压阀压力必须大于等于0.5。
2）打开仪器左下角的按钮（按下去）。
3）打开电脑，双击桌面上的仪器联机。
4）单击左下角的方法。
5）双击方法中的你要侧的样品的方法，醋酸仲丁酯。
6）等待就绪（按仪器上的状态键 status 观察）。
7）就绪之后就可以进样。
2.2进样
1）单击上边工具栏上的运行控制，再点击样品信息，弹出对话框，在操作者姓名后填上你的名字和下面样品名称处填上样品名字
2）用1ul的进样针在样品瓶里涮几次针。
3）抽取小于1ul大于你要进的体积然后把针头插在硅胶垫上（排除气泡）缓慢推到你要进的体积处。
4）拿下硅胶垫，把针竖直插到进样口里快速推进。
5）按仪器上的开始键（start），迅速拔出进样针。
6）等待弹出报告。
2.3 处理报告
1）关闭自动弹出的报告，单击左下角的数据分析。
2）单击积分和信号中间的校正，这时弹出校正表。
3）删除校正表里图谱上没有的峰。
4）单击最上边工具栏上的校正（c）里的添加峰。
弹出一个对话框直接单击确定。
5）把校正表里的化合物名称填上，是什么就填上什么，不知道的填问号，然后填含量，响应因子和含量的关系：含量=响应因子乘以面积响应因子和面积都是已知的。
6）单击校正表中的确定，再单击校正和信号左边的积分，再单击积分下的最左边的图标一下。
7）单击预览，没有错误的话单击打印。
关掉预览对话框单击运行和控制方法。
2.4 关机
双击关机方法，关闭对话框，关闭电脑，等待仪器检测器(Front Det)和进样口(Front Intet)温度都低于100℃时关闭仪器（按仪器左下角的按钮），关掉气源。
3.维护保养：
3.1 更换隔垫：用专用工具拧下进样口绿色螺丝，取出隔垫，放进新隔垫（小洞朝上），然后拧紧螺丝，大约1-2周换一次.
3.2 更换衬管：用专业工具拧开进样口黄色部位移开进样口取出衬管，更换新衬管（项圈离衬管口大约5mm），重新安装进样口。
3.3每天擦拭仪器表面灰尘。
4.问题及解决方法
4.1开机后仪器报警原因及处理办法：
一、气体压力不够，查看钢瓶压力
二、前进样口压力不够，漏气，拧紧前进样口或者换隔垫（视上次换隔垫时间自己掌握）
三、管线接头漏气，试漏液检漏，应定期检漏。
4.2 点火失败原因及处理办法：
一、气体压力关闭说明气体压力不够，查看钢瓶压力，管线是否漏气
二、气源正常情况下，关软件及仪器重新开机
三、以上都不行，视情况而定了
4.3 基线偏高原因及处理办法：
一、换气源情况下开机偏高，重换气源
二、补给阱过期，更换补给阱
4.4 保留时间偏差太大原因及处理办法：
一、进样不均匀、峰高波动太大导致保留时间偏移太多，根据峰高走势调整进样量
二、拖后太多，更换隔垫或衬管（视上次更换时间及进样次数而定）
三、
超纯水系统制水机
1、使用步骤
1.1 先把排废水的PE管放进水池中（以免开机后浸泡试验台）
1.2开启进水球阀，接通水源然后将储水桶上塑胶球阀旋至与PE管平行位置
1.3插入电源插座，开启仪器面板上的电源开关
1.4按一下系统冲洗键，此时系统冲洗指示灯亮，系统开始自动冲洗，当冲洗三到五分钟后，再按一下系统冲洗键，自动冲洗指示灯熄灭，系统开始制水
1.5等到储水罐满后（大约分钟）自动停止制水，此时纯水备用指示灯亮；可以按UP 取水键取一级水，制水过程中可以按RO取水键取三级水。
取水时储水桶液位下降，纯水备用指示灯灭
1.6当纯水备用指示灯亮时，才能按UP键取一级水
2维护保养
2.1 PP纤维的更换：关闭水源和电源，打开纯化水机侧盖，卸下PP纤维滤芯。
换上新PP 滤芯到原位置。
更换周期根据制水状况定。
2.2 活性碳滤芯的更换。