1麻醉药品、精神药品处方管理规定.docx
麻醉药品、第一类精神药品使用制度
麻醉药品、第一类精神药品使用制度一、目的为进一步加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉药品、第一类精神药品使用制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日）2.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日3.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）5.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。
有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。
2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
四、内容1.麻醉药品、第一类精神药品的基数为部门单品种药品库存的上限，在需要使用麻醉药品、第一类精神药品的药房设置基数及周转柜。
基数参照本部门周消耗量进行合理设置。
2.各临床科室根据需要申请麻醉药品、第一类精神药品的固定基数，医务科、护理部、药剂科审核同意后备案。
3.门诊药房应当设定麻醉药品、第一类精神药品发药窗口，有明显标识，由具有麻醉药品调配资格的药师负责调配。
4.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，处方开具按照《处方管理办法》的相关规定。
5.执业医师经本院有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本院内开具麻醉药品和第一类精神药品，但不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
麻醉药品和精神药品处方管理制度
麻醉药品和精神药品处方管理制度
1、具有麻醉药品、精神药品处方权的医师方可开具麻醉药品和精神药品，开具麻醉药品和精神药品必须使用专用处方，完整清晰的填写处方项目，不得涂改。
2、严禁开具不符合规定的处方或为自己开具麻醉药品和精神药品处方。
3、医师应严格按照卫生部制定的《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》开具处方。
4、麻醉药品和第一类精神药品处方必须进行专册登记，内容包括：处方编号、处方日期、患者姓名、性别、年龄、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、发药人、核对人。
二类精神药品登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
5、麻醉药品和精神药品处方印制、保管、领取、保存、退回和销毁的相关规定：
（1）麻醉药品和精神药品处方由药械科按照省卫生厅统一格式印制。
库房要建立处方笺台帐，对处方笺的收发进行逐笔记录，记录内容包括：日期、处方编号、领用部门、数量、保管人及领用人签字，做到账物相符，保证能追查每张处方的去向。
（2）处方笺发现破损或作废时应退回库房，进行登记后报主管部门审批后销毁。
（3）药房发药后对处方进行逐日、逐张登记，妥善保存，要求麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，二类精神药品处方至少保存2年，保存期满后经主管部门批准、登记备案，方可销毁。
麻醉药品、第一类精神药品空白处方管理制度
麻醉药品、第一类精神药品空白处方管理制度
目的：加强麻醉药品和精神药品处方的管理，确保麻醉药品和精神药品的合法使用。
适用范围：适用于麻醉药品、第一类精神药品处方的管理工作。
工作要求：
1.医务科根据《处方管理办法》的规定设计麻醉药品、精神药品专用处方，经主管院长审核，由总务科定量印制。
总务科应将印制处方的样稿交医务科审核同意后印制。
2.总务科指定专人管理麻醉药品、第一类精神药品处方，处方入库应当场清点，记录起止号码，入库保管。
3.建立“麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册”，记录以下内容：领用日期、领用科室、处方起止号码和数量、领用人签名、发放人签名。
各临床科室需要使用门诊麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室到总务科领用，指定专职人员妥善保管。
4.临床科室若停止使用其空白处方，须退回总务科，重新记录起止号码，入库保管。
5.总务科、各科室保管的麻醉药品、第一类精神药品专用处方发生失窃时，应迅速向医院保卫科报告，失窃处方自失窃之时起作废，并及时在院内通告。
6.各科室使用、销毁麻醉药品、第一类精神药品处方应建立登记。
麻醉药品处方管理规定
1.医疗机构应建立麻醉药品处方信息化管理系统，实现处方开具、审核、调剂、使用等环节的信息化监控。
2.信息管理系统应具备处方权限控制、处方用量预警、处方历史查询等功能，以提高麻醉药品处方的安全性和追溯性。
3.医疗机构应保障麻醉药品处方信息系统的数据安全，防止信息泄露。
八、异常情况处理
1.医疗机构应建立麻醉药品处方异常情况处理机制，包括处方的退回、作废、更改等程序。
十九、反馈与改进
1.医疗机构应建立麻醉药品使用反馈机制，鼓励医务人员和患者提供使用中的问题和建议。
2.对收集到的反馈信息，医疗机构应进行分析和评估，及时采取改进措施，提升麻醉药品管理水平。
3.医疗机构应定期公布麻醉药品使用情况，接受社会监督。
二十、跨科室协作
1.医疗机构应促进不同科室之间的协作，共同参与麻醉药品的管理和使用。
3.医疗机构应关注国内外麻醉药品研究动态，及时将研究成果转化为临床实践。
二十二、持续改进
1.医疗机构应持续关注麻醉药品管理的最新法律法规和技术进展，不断更新和完善管理规定。
2.医疗机构应定期对麻醉药品处方管理情况进行评估，查找存在的问题，制定并实施改进措施。
3.持续改进应成为医疗机构麻醉药品管理的重要组成部分，确保管理措施的科学性和有效性。
（4）处方中应当注明患者姓名、性别、年龄、体重、科室、床位号、临床诊断、麻醉药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等；
（5）处方开具后，经审核无误，医师需在处方上签名并注明开具日期。
2.医疗机构应当加强对麻醉药品处方的管理，确保处方安全，防止麻醉药品流失。
3.麻醉药品处方保存期限为5年。
四、处方审核与调剂
（3）具备良好的职业道德。
4.麻醉药品调剂时，调剂人员应当核对处方、患者信息、药品名称、规格、剂量等，确认无误后方可调剂。
麻醉药品 精神药品处方权管理制度
麻醉药品精神药品处方权管理制度在医疗领域中，对于麻醉药品和精神药品的使用具有极高的风险，因此需要严格的管理制度来确保医务人员正确、合理地开具处方和使用这些药品。
本文将探讨麻醉药品和精神药品处方权管理制度的有效性以及相关的法规和制度。
一、麻醉药品的处方权管理麻醉药品是一种具有较强药理作用的药品，使用不当可能导致严重的后果。
因此，医务人员在处方麻醉药品时需要符合一定的管理规定。
1. 麻醉药品的合理处方医务人员在开具麻醉药品处方时，应遵循一定的处方规范，包括药物种类、使用剂量、使用方法等。
同时，医务人员应对患者进行全面的评估，确保麻醉药品的使用是必要且安全的。
2. 麻醉药品处方的审核与监管为了确保医务人员的处方行为符合规范，医疗机构应设立专门的审核机构，对麻醉药品处方进行审核。
同时，相关监管部门也应对麻醉药品处方进行监督，确保医务人员的处方行为合规。
二、精神药品的处方权管理精神药品是用于治疗精神疾病的药物，由于其药理作用较大，使用需要经过严格的管理。
1. 精神药品处方的专业性精神药品的处方需要由专业的精神科医生或心理医生开具，确保对患者的精神状态评估准确，处方的药物种类和剂量符合患者的具体情况。
2. 精神药品处方的限制精神药品的处方应严格限制在特定的医疗机构或特定的医生开具，以确保精神药品的合理使用和监控。
此外，患者在使用精神药品时也需要签署知情同意书，了解药物可能的副作用和注意事项。
三、管理制度的有效性和相关法规麻醉药品和精神药品的处方权管理制度在维护医疗安全、保障患者权益方面具有重要意义。
1. 相关法规我国现行的法律法规对麻醉药品和精神药品的处方权进行了详细规定，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》等，这些法规明确了医务人员的处方权限和处方行为的管理要求。
2. 有效性评估麻醉药品和精神药品的处方权管理制度需要定期进行有效性评估，以确保其符合医疗实践的需求，并发现和解决管理中的问题。
麻醉药品、第一类精神药品管理规定
麻醉药品、第一类精神药品管理规定第一章 总则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，为严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号），我院制定本规定。
第二条 卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。
营口市及开发区卫生行政部门负责本院麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。
第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员第一条 我院已建立毒麻药品管理委员会，包含医疗管理、药学、护理、保卫等多部门参与管理，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
第二条 我院把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本院年度目标责任制考核，已建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
第三条 我院建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药剂科人员承担。
第四条 我院麻醉药品、第一类精神药品管理人员要掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
第五条我院配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。
第六条 我院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
第3章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存第一条 我院需要使用麻醉药品和第一类精神药品，需按规定获得营口市卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）我院凭印鉴卡向辽宁省、营口市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉、精神药品处方权管理制度
各岗位人员职责一、麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责1、为加强和规范医院麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和安全管理，设立由分管院长负责，医务科、药剂科、护理部负责人组成的医院麻醉药品、精神药品管理机构.2、根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。
3、不定期组织对有关人员进行麻醉药品、精神药品管理、使用的相关法规和知识培训，并对培训效果进行考核.4、定期组织开展麻醉药品、精神药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在的问题和隐患。
5、根据国家的相关要求，制定和印制麻醉药品、第一类精神药品专用处方格式。
6、组织对执业医师和药学专业技术人员(简称药师)进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理的培训(二级以上医疗机构)，经考核合格者分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。
二、临床科室(护理部门)责任人职责1、临床各科室应指定麻醉药品、第一类精神药品的责任人。
2、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，固定基数应经过医疗机构相关部门审批。
3、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行交接班制度，每班必须交接清点，交接班应有记录，并由交接人签名.4、使用后的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿，贴剂的废贴应妥善保存，退交药房.5、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时,应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场,并做好销毁记录。
6、临床各科室麻醉药品、第一类精神药品只能供住院患者按医嘱使用，严禁外借，私自使用。
7、临床各科室在储存麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失、被盗、被抢、被骗或者被冒领时，应即将向医疗机构保卫部门报告，并按规定报告卫生行政管理部门.三、麻醉药品、第一类精神药品部门负责人职责1、负责监督检查麻醉药品、精神药品的安全措施落实情况。
麻醉药品、一类精神药品管理规定
麻醉药品、一类精神药品管理规定
住院病人，麻醉药品、第一类精神药品逐日开具，包括针剂与片剂，每张处方为1日常用量，癌痛病人开具的阿片类药物无极量限制，除磷酸可待因片一天剂量不超过240mg，曲马多一天剂量不超过400mg。
盐酸哌替啶注射液处方为一次常用量，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。
慢性中重度疼痛的中晚期癌症病人不推荐使用本品。
门诊麻醉药品处方开具，针剂不能由病人带回，除急诊开具的针剂可由医师或护士到药房领取，不能由病人到药房领取。
麻醉药品首先口服用药。
病区麻醉药品实行基数管理，麻醉药品基数，由临床科室提出申请，由药库调拨。
手术室设置废液、废贴处理区，对废液、废贴进行处理登记，并有责医师及护士，双签字。
麻醉药品、精神药品处方开具，用法用量要规范，药品名称使用药品通用名称。
规范麻醉药品的开具，每月对门诊、住院麻醉药品处方进行专项点评。
主要点评处方中药品名称的规范书写、药品用法用量、医师签字、患者及代办人身份证号是否正确、麻醉药品的选择、处方字迹等方面。
麻醉药品、精神药品处方上必须注明患者及代办人身份证号。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
我院常用精神药品：
一类精神药品：注射剂：盐酸布桂嗪（强痛定）、盐酸氯胺酮
口服胶囊：速可眠（司可巴比妥）
二类精神药品：注射剂：地西泮、力月西（咪达唑仑）、苯巴比妥钠
口服制剂：地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、多美康（马来酸咪达
唑仑）、硝西泮
我院常用麻醉药品：注射剂：盐酸哌替啶（杜冷丁）、枸橼酸芬太尼、盐酸吗啡、舒芬太尼口服缓释制剂：美施康定（硫酸吗啡）、奥施康定（羟考酮）
口服片剂：磷酸可待因
透皮贴：多瑞吉（芬太尼）
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
我院常用精神药品：
一类精神药品：注射剂：盐酸布桂嗪（强痛定）、盐酸氯胺酮
口服胶囊：速可眠（司可巴比妥）
二类精神药品：注射剂：地西泮、力月西（咪达唑仑）、苯巴比妥钠
口服制剂：地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、多美康（马来酸咪达
唑仑）、硝西泮
我院常用麻醉药品：注射剂：盐酸哌替啶（杜冷丁）、枸橼酸芬太尼、盐酸吗啡、舒芬太尼口服缓释制剂：美施康定（硫酸吗啡）、奥施康定（羟考酮）
口服片剂：磷酸可待因
透皮贴：多瑞吉（芬太尼）。
医院麻醉药品、第一类精神药品管理规定(精选版)
麻醉、精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》(主席令45号令，2001年12月1日施行)、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院442号令，2005年11月1日执行）、《处方管理办法》（卫生部53号令，2007年5月1日施行）等规定，结合我院实际情况建立健全麻醉药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等管理规定。
一、麻醉、精神药品管理机构1、组成：由主管院长负责，医务部、药剂科、护理部、保卫科、门诊部、手术室、麻醉科等部门组成的麻醉药品精神药品管理委员会。
日常管理工作由医务部和药剂科负责。
2、职责：①将麻醉、精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立使用专项检查制度。
②建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
③组织讨论医院麻醉药品精神药品管理、使用中存在的问题。
④组织各类医务及药学人员专项培训与考核。
3、人员医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。
4、培训①医疗机构应当定期对涉及麻醉药品和第一类精神药品管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
②培训方式采用集中授课的方式进行。
③培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。
成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
二、麻醉及精神药品采购与储存1、采购与验收：①采购必须凭《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》。
医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，提交下列材料：《印鉴卡》申请表《医疗机构执业许可证》副本复印件麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度市级卫生行政部门规定的其他材料②从合法的经营单位购进麻醉药品，凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，付款应当采取银行转帐方式。
麻醉、精神药品管理制度
麻醉、精神药品管理制度
1. 严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等文件精神。
2. 本科麻精药品包括盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、氯氨酮注射液、曲马多注射液、咪唑安定注射液、麻黄碱。
3. 麻醉药品等实行“六专”（专人负责、专柜专锁、专用处方、专用账册、专册登记、专交班）的管理办法，凭处方领取，班班交接，每日清点，保证供应。
4. 各级医生必须坚持医疗原则，正确合理使用，凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品，其直接责任者由医院予以行政处罚。
5. 使用药品时应注意检查，做到“七不用”：过期药品、标签丢失的药品，瓶盖松动的药品，说明不详的药品，变质混浊的药品，安瓿破损的药品，名称模糊的药品等均不用，确保用药安全。
6. 严格查对制度。
麻醉期间所用药物要做到“三查八对”，对药品、剂量、配制日期、用法、给药途径等要经两人查对，特别要注意最易混淆的相似药物或相似安瓿。
7. 每日清点麻醉药品数量，核对每日发出数量与所收回安瓿、处方是否相符。
8. 药品一律不准外借。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知发布时间：2013-06-05卫医发〔２００５〕４３６号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理，保证患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，我部制定了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
现印发给你们，请遵照执行。
二○○五年十一月十四日麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每４个月复诊或者随诊一次。
六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
（二）正文：病情及诊断；以Ｒｐ或者Ｒ标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
门诊病人使用麻醉药品、I类精神药品处方管理规定
门诊病人使用麻醉、I类精神药品规定一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。
二、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《知情同意书》。
病历由医院保管。
三、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者医务人员出诊至患者家中使用。
四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。
应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
五、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医院内使用。
六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
七、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
八、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
靖安县中医院医务科二00六年十月十八日住院病人使用麻醉、I类精神药品规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。
二、开具麻醉药品、I类精神药品除开医嘱外必须使用专用处方。
三、使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。
四、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
医疗机构麻醉药品第一类精神药品处方笺管理制度
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方笺管理制度
一、对麻醉药品、第一类精神药品专用处方按照《处方管理办法》实行统一格式、统一印制、统一编号、统一计数管理。
二、麻醉药品、第一类精神药品处方由医院麻醉药品、精神药品管理机构指定医务科管理，实行专人、专柜、专管。
对进出的麻醉药品、第一类精神药品专用处方笺建立账册，对处方笺发出进行逐笔记录，记录内容包括：日期、处方编号、领用部门、数量、保管人及领用人签字，做到账物相符。
三、专用处方笺使用科室实行专人领取、专人保管。
有处方权的医师领用时，应做好记录，包括领用时间、处方类别、数量、处方编号、领用人及保管人签字。
四、麻醉药品、第一类精神药品专用处方发生失窃时，应迅速向院保卫负责人报告，并向药剂科报告
失窃处方的起止号码，由药剂科监控处方的流向。
失窃处方自失窃之时起作废，在院内通告。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
· 主讲人：林晓华
麻醉药品、精神药品的处方管理
·麻醉药品、精神药品的定义及常用 药物
·麻醉药品、精神药品的处方管理规 定
·相关法律责任
麻醉药品
定义：指连续使用后易产生身体依赖性， 能成瘾癖的药品。
包括：阿片类，可卡因类，大麻类，合成 麻醉药品等
麻醉药品的双重性
《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关 疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药 品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神 药品），防止药品流失，在首次建立门诊病 历前，请您认真阅读以下内容：
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
一、患者所拥有的权利：
（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；
吊销其执业证书
麻
精一
精二
处方管理规定
麻醉药品、精神药品
有处方权的医生为患者首次开具麻醉药品、第 一类精神药品处方时： ①亲自诊查患者 ②建立相应的病历（由医疗机构保管） ③留存患者身份证明复印件 ④要求患者签署《知情同意书》
处方管理规定
麻醉药品、精神药品
麻醉药品注射剂：
①仅限于医疗机构内使用
②医疗机构派医务人员至患者家中使用
而没有疼痛的个体并不存在这些特殊的受 体，此时任何进入体内的阿片类物质大部 分都直接与脑内的受体结合，造成阿片类 药物浓度突然增高，增加了药物成瘾的可 能。
疼痛病人精神依赖发生的可能性 有多少？
1、回顾性调查24000例使用阿片类药物镇 痛的患者（无药物滥用史），发现只有7例 成瘾，占0.029%(Fredman DP,1990）
医疗用→优秀的镇痛药 滥用→精神依赖性→毒品
精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品处方管理规定1、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
2、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由.3、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量.4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用。
5、麻醉药品处方至少保存3年，
精神药品处方至少保存2年。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
一、医师应当使用专用红色处方开具麻醉药品、第一类精神药品。
二、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品
和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签
署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明文件。
三、麻醉药品、精神药品处方格式由前记、正文、后记三部分组成，不得有
缺项：
四、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
五、麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存 3 年，第二类精神药品处方至少保存 2 年。
附表：麻醉药品、精神药品处方限量表
类别剂型麻醉、精一精二
注射剂一次常用量
门（急）诊患者控缓释制剂≤ 7 日常用量
一般≤ 7 日常用量；慢性病或其他剂型≤ 3 日常用量
≤ 3 日常用量某些特殊情况患者可适当延
门（急）诊癌症疼注射剂
长，医师应当注明理由
痛患者和中、重度控缓释制剂≤ 15 日常用量
慢性疼痛患者其他剂型≤ 7 日常用量
住院患者逐日开具， 1 日常用量
注：盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
本院常用麻醉药品：盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、硫酸吗啡缓释片、芬太尼贴剂、可待因片
第一类精神药品：氯胺酮注射液、麻黄碱注射液。